继发性甲旁亢

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继发性甲状旁腺功能亢进症的病因治疗与预防

继发性甲状旁腺功能亢进症的病因治疗与预防

继发性甲状旁腺功能亢进症的病因治疗与预防继发性甲状腺功能亢进症(secondaryhyperparathyroidism,SHPT,继发性甲侧亢是指慢性肾功能不全、肠吸收不良综合征、Fanconi维生素D在缺乏或抵抗、妊娠、哺乳等情况下,甲状旁腺长期受到低钙、低镁或高磷的刺激,分泌过多PTH,一种慢性补偿性临床综合征,用于改善血钙、血镁和降低血磷。

伴有不同程度的甲状旁腺增生,但不是甲状旁腺疾病引起的。

继发性甲状旁腺功能亢进的病因和发病机制是什么?说明如下。

(一)病因1.维生素D伴钙缺乏引起的低血钙。

(1)钙摄入不足或妊娠和哺乳期钙需求增加。

(2)胃切除术后,肠吸收综合征不良,肝、胆、胰慢性疾病影响消化液分泌,均可引起钙吸收不良。

(3)慢性肝病或长期服用抗癫痫药物引起肝脏25-羟化酶活性不足导致体内维生素D肠钙吸收减少,活化障碍。

(4)长期服用缓泻药或消胆胺导致肠钙流失,苯巴比妥可阻碍维生素D均能诱发低血钙。

2.慢性肾病、慢性肾功能不全引起的1、25二羟维生素D3缺乏。

(1)慢性肾功能不全:肾排磷减少,导致磷酸盐潴留,高磷酸盐血症导致血钙减少;同时,由于肾脏1α-羟化酶缺乏导致肠钙吸收不足,导致低血钙;肾透析过程中补钙不足也会导致低血钙。

(2)肾小管性酸中毒(如Fanconi综合征):尿液中排出大量磷酸盐,导致血钙低,间接刺激甲状旁腺,继发性甲状腺机能亢进。

(3)自身免疫性肾小管损伤:许多自身免疫性疾病可导致肾小管损伤,活性维生素D缺乏,导致肠钙吸收障碍和骨矿化不良,诱发继发性甲侧亢。

3.假性甲状旁腺功能亢进是一种异位内分泌综合征。

甲状旁腺外的器官,特别是肺、肾、肝、胰腺等组织的恶性肿瘤,分泌一种或多种不同的血钙活性物质(如PTHrP),引起高血钙、低血磷和骨病变。

4.三发性甲亢对病理因素的刺激反应过度,继发性甲亢持续时间过长。

甲亢由代偿性功能亢进发展为自主功能亢进,形成腺瘤分泌过多PTH。

5、其他内分泌疾病引起的皮质醇增多和降钙素分泌过多可引起继发性甲亢;绝经后骨质疏松症妇女体内维生素D活化和肠钙吸收能力减弱,或肾脏清除PTH速度减慢,导致血浆PTH升高。

继发性甲状旁腺功能亢进症科普宣传PPT

继发性甲状旁腺功能亢进症科普宣传PPT
这种疾病的主要特征是体内钙浓度降低,促使甲 状旁腺分泌更多的激素来提高钙水平。
什么是继发性甲状旁腺功能亢进症?
病因
最常见的病因包括慢性肾功能不全、维生素D缺 乏等,这些情况会导致体内钙的吸收减少。
因此,甲状旁腺会反应性地增生,分泌更多的 PTH。
什么是继发性甲状旁腺功能亢进症? 相关症状
症状包括乏力、骨痛、肌肉痉挛以及肾结石等。
高危人群应定期进行相关检查,预防疾病发展。
如何预防与治疗?
如何预防与治疗?
合理饮食
保证充足的钙和维生素D摄入,保持良好的饮 食习惯。
可通过食物补充,如牛奶、鱼类、绿色蔬菜 等。
如何预防与治疗?
药物治疗
严重病例可能需要药物治疗,例如使用活性 维生素D或磷结合剂。
治疗应在医生指导下进行,以免产生副作用 。
这些症状与体内钙、磷和维生素D的代谢失调有 关。
为什么会发生继发性甲状旁腺 功能亢进症?
为什么会发生继发性甲状旁腺功能亢进症?
肾功能不全
慢性肾病会导致体内磷的排泄减少,进而引 起高磷血症,低钙血症,刺激甲状旁腺分泌 增多。
肾脏受损会影响维生素D的活化,进一步导致 钙的吸收降低。
为什么会发生继发性甲状旁腺功能亢进症?
新药物和新疗法的研发将为患者带来更多希望。
总结与展望
公众教育
提高公众对继发性甲状旁腺功能亢进症的认知, 促进早期诊断与干预。
开展相关科普活动,将有助于社区的健康管理。
谢谢观看
何时需要就医?
何时需要就医?
症状出现
若出现乏力、骨痛、肾结石等症状,应及时就医 寻求专业帮助。
早期诊断和治疗可以有效改善病情。
何时需要就医?
定期检查
对于慢性肾病患者,建议定期检查血钙、磷、 PTH等指标。

继发性甲旁亢的诊治ppt课件

继发性甲旁亢的诊治ppt课件

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1 降磷治疗( 氢氧化铝2-3片,每天三次,餐中服用,规格 0.3g,,碳酸钙1g 每日三次,规格0.5g(钙磷乘积>55停用), 醋酸钙1-4片,每日三次,规格667mg,或碳酸镧每日推荐剂 量750-1500㎎,2-3周调整一次,盐酸司维拉姆800㎎,每次 1-2片,每天3次,目前为止不存在金属降磷的药物,其他: 柠檬酸铁,碳酸司维拉姆,中药:降磷散粉(海螵蛸))
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并发症
• 低钙血症是术后最常见的并发症,考虑甲状旁腺 激素快速下降,骨矿化增加导致骨饥饿综合征和 移植物功能的延时引起的。需严密检测血钙水平, 适时适量补充钙剂和维生素D。其他的并发症包 括喉返神经损伤、伤口感染、血肿、伤口裂开、 低血压、心律失常、复发等,发生率较低。
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• 1.骨骼系统:
• 肌无力,酸痛,自发性肌腱断裂,骨折,进行性 骨痛,(多见于脊柱,髋关节,膝等负重关节, 活动时加重,疼痛呈发作性或持续性),骨骼变 形,生长发育停滞。有转移性钙化者可引起钙化 性关节周围炎。
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2.心血管系统: SHPT与心血管疾病钙化异常密切相关,主要是引起 血管的内膜及中膜钙化,钙性尿毒症小动脉病 (CUA)主要损坏皮肤。
• 4.三发性甲旁亢; • 5.血PTH正常,但伴有高钙血症者。
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手术方式
• 1.甲状旁腺次全切除术(已很少采用 • ); • 2.甲状旁腺全切除+自体移植术(较普遍,有一定
争议); • 3.甲状旁腺全切除术。 • 另:存在甲状旁腺功能缺失导致无动力性骨病及
骨损伤后不易愈合的风险,行移植也面临的复发 再次甚至需多次手术的困扰。
3.血清磷; 4.24小时尿磷(意义不大); 5.血甲状旁腺激素; 6.血镁; 7.碱性磷酸酶(ALP); 8.X光:骨质弥漫性脱钙或有病理性骨折、骨畸形、骨纤维囊性变、硬化

透析慢性并发症继发性甲状旁腺功能亢进PPT课件

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关注透析慢性并发症
——继发性甲状旁腺功能亢进
益都中心医院麻醉科
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继发性甲状旁腺功能亢进定义
继发性甲状旁腺功能亢进(secondary hyperparathyroidism,SHPT)是指各种原因所致的低血钙或高 血磷刺激甲状旁腺过度分泌甲状旁腺素 (parathygland,PTH)引发的综合征, SHPT主要见于 慢性肾功能衰竭(CRF)患者,是影响CRF或尿毒症患 者预后的重要并发症之一。因此,加强对尿毒症 SHPT的治疗尤为重要。
计算机断层扫描(ECT)检查可以发现弥漫性或结节样 增生的甲状旁腺或甲状旁腺腺瘤。
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26 ++.
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甲状旁腺切除术(PTX)
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甲状旁腺的术前影像定位
1、术前B超定位 术前B超定位与术中切除甲状旁 腺结节与完全一致,符合率为83.3%。
2、CT检查符合率为77.8%。 3 、ECT同位素扫描甲状旁腺符合率为88.9%。 4、颈部增强CT检查符合率为95%。
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发病机制
(1) 低钙血症及钙受体的下调 (2) 磷潴留 (3) 维生素D 及其受体减少 (4) 靶器官对PTH反应下降 (5) 甲状旁腺自主性增生 (6) PTH 降解改变 (7) 酸中毒 (8) 尿毒症毒素等
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高PTH血症对机体的影响
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PTH对肾脏的作用
促进肾近曲小管远端和远曲小管重吸收钙 降低肾脏对磷的排泄阈值 ,抑制肾小管对磷的重
神经毒性和神经肌肉症状 PTH的神经毒性作用,可引起 精神失常、脑电图紊乱和周围神经病变,也可出现近端 肌力减退和肌萎缩。四肢近端肌力进行性下降,影响上
7 肢抬举和走路。

认识继发性甲旁亢

认识继发性甲旁亢
患者建议
患者认为,对于继发性甲旁亢 患者,保持良好的心态和积极 配合医生的治疗非常重要。
案例三:某医疗团队的治疗方法
医疗团队情况
该医疗团队由内分泌科、肾病科和外科专家组成,具有丰富的治疗继发性甲旁亢的经验。
治疗方法
医疗团队采用综合治疗方法,包括药物治疗、饮食调整和手术治疗等。药物治疗主要是使 用抑制甲状旁腺激素分泌的药物和补充维生素D等,饮食调整主要是限制高磷食物的摄入 ,手术治疗则主要是甲状旁腺切除术。
如心电图、肝功能、肾功能等 ,了解其他器官功能状况,综 合评估病情。
诊断标准
血钙、磷异常
甲状旁腺激素升高
血液中的钙、磷水平异常,可能表现为高 钙血症或低钙血症、高磷血症或低磷血症 。
血液中的甲状旁腺激素水平升高,超过正 常范围。
其他相关指标异常
排除原发性甲状旁腺功能亢进
如碱性磷酸酶、维生素D等指标可能异常。
治疗结果
经过一段时间的治疗,患者的病情得到有效控制,血钙、磷等指标逐渐 恢复正常。
案例二:某患者的康复经验
患者情况
患者为老年女性,因长期患有 慢性肾功能不全而出现继发性 甲旁亢。
康复经验
患者在医生的指导下,通过调 整饮食和生活方式,如限制高 磷食物的摄入、适当运动等, 同时坚持药物治疗,使病情得 到有效控制。
特点
继发性甲旁亢通常在原有疾病的基础上发生,其症状和体征因原 发病的不同而有所差异,但常见的表现包括高钙血症、低磷血症 、骨质疏松等。
继发性甲旁亢的病因
病因种类
引起继发性甲旁亢的常见病因包括长 期肾功能不全、长期透析、多发性骨 髓瘤、实体肿瘤骨转移等。
病因分析
这些疾病或状况会导致机体对甲状旁 腺激素的需求增加或对其产生抵抗, 进而引发甲状旁腺激素过度分泌,导 致继发性甲旁亢的发生。

继发性甲状旁腺功能亢进的护理

继发性甲状旁腺功能亢进的护理

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用药指导
磷结合剂
含钙磷结合剂
醋酸钙 、碳酸钙
不含钙磷结合剂 碳酸镧、 盐酸司维拉姆
活化维生素D3 口服用药
罗钙全
静脉用药 溉纯、骨化三醇
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用药指导
碳酸钙(钙尔奇D) 醋酸钙(的灵)
优点
有效:随时可用
缺点
潜在的高钙血症相关风险,包括 骨外钙和PTH抑制:消化道不良 反应。
简要病史
入院时T36.5 , P75次/分,R18次/分,Bp 162/94mmHg,神志清,精神可, 气管居中,甲状腺两侧未及肿块,两侧颈部淋巴结未及肿大。血提示甲状旁腺 激素水平升高,甲状腺B超检查提示:两侧甲状腺下方结节,甲状旁腺增生? 腺瘤?稍伴腰背部酸胀疼痛。
既往史:患有高血压11年,血透治疗前口服北京降压O、倍他乐克等多种药物 ,血压控制不佳,维持在180-200/100-120mmHg左右,现服用“拜新同、可 乐定”降压,血压维持在150/90mmHg左右。
损伤喉返神经表现:单侧 声音嘶哑 双侧 呼吸困难
损伤喉上神经表现:内支 误咽、饮水呛咳 外支 声调降低
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观察
与病人交谈,观察有无发音声调降低,声音嘶 哑,进食有无呛咳、误咽,及早发现报告医生 并处理。
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小结
了解 SHPT的诱发因素 了解甲状旁腺 的功能 掌握低磷饮食宣教 掌握术后并发症的观察及处理
•骨骼:骨痛 多见于承重骨、足跟、髋骨。
畸形
胸廓畸形(胸骨前凸、胸椎后凸)、身 高缩短,甚至脊柱压缩性骨折。
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继发性甲旁亢护理
A 饮食护理 用药指导

继发性甲状旁腺功能亢进的危害

继发性甲状旁腺功能亢进的危害

继发性甲状旁腺功能亢进的危害
肾内科
继发性甲状旁腺功能亢进(SHPT),简称“继发性甲旁亢”,是因为慢性肾功能不全,活性维生素 D 缺少、低血钙、高血磷等原由致使甲状旁腺激素(PTH )生成过多而产生的的一种疾病。

正常人体中,PTH 保持钙磷均衡;而血透患者PTH 连续高升,钙磷失衡,将造成以下 5 大危害。

1、PTH连续过高会致使甲状旁腺不停增生,最后发展
成腺瘤,逐渐对药物治疗产生“抵挡”
2、血透 SHPT 患者,钙磷代谢异样,致使钙盐堆积在血管,从而使血管变窄,渐渐发生钙化而失掉弹性,严重血管
钙化危甚至会及患者生命。

正常的动
心力弱竭动脉硬化心肌梗死心室肥大
3、血透 SHPT 患者 PTH 高升,致使钙盐堆积在动脉中膜,使血管壁钙化、硬化、硬度增添,从而使高血压加重。

4、造成肾性骨病,又称为肾性骨营养不良。

肾性骨病
在慢性肾病初期就会出现,到 5 期时透析患者肾性骨病的发病率几乎达100%,造成骨痛。

骨痛骨折骨骼畸形
5、血透 SHPT 患者 PTH 高升,使血红蛋白水平进一步
降落,血生成减少,从而加重贫血。

若有侵权请联系见告删除,感谢你们的配合!。

继发性甲状旁腺亢进症及病例分析1例

继发性甲状旁腺亢进症及病例分析1例
高钙血症所致的各系统病变: (1)中枢神经系统:认知功能下降及性格改变。 (2)神经肌肉系统:原发性神经肌肉疾病:肌萎 缩、精神症状。 (3)消化系统:不典型消化系统症状;胰腺炎; 顽固性消化溃疡。 (4)皮肤粘膜:皮肤钙盐沉积,皮肤瘙痒及溃疡。 (5)循环系统:血管钙化、心脏瓣膜钙化等。 (6)骨骼系统: (7)泌尿系统:
8、诊断与鉴别诊断
鉴别诊断: 1、高钙血症鉴别 多发性骨髓瘤 恶性肿瘤的溶骨性骨转移癌;假性甲旁亢(肿瘤分 泌类PTH物质)。 结节病。 维生素A或D中毒。 甲亢。 甲旁亢的分类鉴别。 良性家族性高钙血症。
8、诊断与鉴别诊断
鉴别诊断:
2、骨代谢鉴别 骨质疏松症:血清钙、磷、ALB均正常,为普遍性 脱钙,无甲旁亢特征性骨吸收改变。 骨软化症:血钙、磷可正常或降低,血ALB、PTH 可升高,但尿钙、磷排泄减少,骨X线可有椎体双凹 征或假骨折等特征性改变。 肾性骨营养不良:具有纤维囊性骨炎、骨软化、骨 硬化和骨质疏松4种改变;血钙降低或正常,血磷增 高,尿钙排泄减少或正常,有明显肾病病史。
血磷常﹤1.0mmol/l,但在CKD无尿患者,血磷可 升高。 3、iPTH
常显著增高,与高钙血症可同时出现。 4、血浆1,25(OH)2-D
常升高。 5、血清碱性磷酸酶
早期可正常,但出现骨病时,常不同增高。 6、抗酒石酸酸性磷酸酶
在骨吸收及骨转化时常明显增高,多达几倍。
7、辅助检查
• 影像学检查
的食物。 • (二)透析治疗方案调整:对于HD患者,可增加透析频率和透析时间
透析类型
HD PD
钙离子浓度
1.25-1.50 mmol/L 1.25 mmol/L
9、治疗以降低过高血磷,维持正常血钙为目标
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预后:继发性甲旁亢的预后取决于原发病的 性质,病情经过,治疗情况和恢复情况。 预示:本病预防措施以治疗原发病为主,对 于低钙引起者,应积极补充维生素D和钙剂,对肾 源性诱发因素积极治疗原发病。
3、肾小管酸中毒,往往伴有低血钾,引起肌 无力、肌麻痹及心律失常,活动后气急的代谢性 酸中毒的临床症状; 4、肾性骨营养不良,除尿毒症多系统临床表 现外还多伴有低钙抽搐; 5、神经毒性和神经肌肉症状可引起精神失常 ,脑电图紊乱和周围神经病变也可表现近端肌力 减退和肌萎缩,四肢近端肌力进行性下降,影响 上肢抬举和走路;
继发性甲状旁腺功能亢进
石家庄肾病医院 张平安
目录
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简介
病因及发病机制
临床表现
病理生理
治疗
继发性甲旁亢是指在慢性肾功能不全,肠吸收不 良综合征,范可尼综合征和肾小管酸中毒、维生 素D缺乏或抵抗以及妊娠、哺乳等情况下,甲状旁 腺长期受到低血钙、低血镁或高血磷的刺激而分 泌过量的PTH,以提高血钙、血镁和降低血磷的一 种慢性代谢性临床综合症。
伴有不同程度的甲状旁腺增生,但并非甲状旁腺 本身疾病所致,临床除原发病外,可出现甲旁亢 样骨病,如:骨质软化、骨质疏松、纤维囊性骨 炎等,并可发生肾结石等其他表现,当甲状旁腺 长期受刺激可形成自主结节或腺瘤。 PTH呈自主性分泌不受血钙调节时称三发性甲旁 亢,部分长期慢性肾衰的病人可发生三发性甲旁 亢,这些病人在去除刺激后甲旁亢症状仍持续加 重 继发性甲旁亢为体内低血钙的一种代偿机制,可 使低血钙纠正或部分纠正。
3、1.25(OH)2D3的使用:CRF时存在不同程 度的1.25(OH)2D3不足使用1.25(OH)2D3对严 重继发性甲旁亢有效,其有效剂量为0.25-1ug/d 。应用有效剂量后,肌无力和骨痛等临床症状明 显改善,血钙升,继而碱性磷酸酶和PTH降低, 骨质吸收减少。如发生高血钙和高血磷应停药 由于1.25(OH)2D3与PTH之间存在反馈调节 关系,PTH可激活1α-羟化酶,促使1.25(OH) 2D3的形成,而1.25(OH)2D3可反馈抑制PTH的分 泌和合成。
肾源性
1、肾性骨营养不良症:当肾功能不全时可产生甲 旁亢性骨病,血PTH浓度在肾功能不全早期就升高 ,升高程度与肾衰程度一致,慢性肾衰时低钙最 常见; 2、肾小管酸中毒: (1)远端肾小管酸中毒(Ⅰ型RTA)由于泌氢功能 障碍使尿液不能正常酸化,体内碳酸氢根丧失, 造成慢性代谢性酸中毒,利于骨溶解产生高尿钙 、低血钙,最终产生继发性甲旁亢; (2)远端肾小管酸中毒(Ⅱ型RTA),远端肾小管 间吸收碳酸氢根障碍,尿中丢失过多碳酸氢根, 最后以CO2和H2O的形式排出,不影响尿中酸碱度 造成酸中毒使骨溶解,但它的骨病比Ⅰ型轻。
B)磷结合剂的使用:可供使用的磷结合剂有液 体、片剂和胶囊,常用的有氢氧化铝凝胶,硫糖 铝,碳酸钙等,以液体效果佳,不良反应少,使 用时应避免血磷过低,以免发生肾性骨病,或产 生软骨病,应注意在CRF时应用铝制剂易发生铝中 毒,引起大脑病变或加重贫血,因此服用铝制剂 应定期检测铝,为了减少铝积聚所致的毒性,血 磷正常后改用碳酸钙,碱性钙盐特别是碳酸钙可 以替代铝制剂,乳酸钙、枸橼酸钙,氯化钙,由 于其有酸化作用,一般不宜使用。
诊断:
1.有引起低钙血症的原发疾病所致的症状,如 慢性肾衰竭慢性骨营养不良或软骨病的综合症等 (实验室检查); 2.有低钙血症的症状和体征,如肢体麻木,抽 搐,四肢近端肌力进行性下降等;
3.严重患者可能有原发性甲旁亢的症状,如近 端肌无力,骨痛,骨病早期多以PTH过多导致骨炎 及骨质疏松为主,后期因1.25(OH)2D3生长障碍 而以软骨病多见,也可见到骨硬化。另外在继发 性甲旁亢时可出现与钙漏有关的亚型尿路结石, 此类患者常伴有轻度低血磷及尿中CAMP增高;部 分甲旁亢可有轻度代谢性酸中毒; 4.血生化检查:血钙浓度降低,血磷升高, 血碱性磷酸酶异常改变可反映甲旁亢严重程度, 血1.25(OH)2D3下降程度与肾衰程度平行;
7、尿电解质:肾小管酸中毒时,血钾减少同时尿 钾增高; 8、尿酸化功能:Ⅰ型RTA时尿液PH升高,可滴定 酸排量减少,Ⅱ型RTA时尿二氧化碳分压增高; 9、维生素D测定:维生素D的缺乏,肾性骨营养不 良时降低,肾小管酸中毒大多正常。 10、血气分析:肾小管酸中毒及肾性骨营养不良 时呈代谢性酸中毒改变;

临床表现
原发病的临床表现,由于维生素缺乏引起的继发 性甲旁亢往往有骨软化的临床表现。 1、骨病多见于脊柱、髋、膝等负重关节且在 活动时加重,疼痛呈发作性或持续性,特点为鸭 步行走,走路摇摆状,腰疼,腿疼,上下楼梯时 加重,骨疼时而加重,时而缓解,冬秋加剧,春 夏缓解;
2、由于PTH促进骨质溶解,破骨细胞增多, 骨细胞骨质分解亢进,骨皮质变薄,全身骨骼普 遍脱钙可造成病理性骨折及各种骨畸形,骨折多 见于肋骨,脊柱等部位,骨折为自发性或轻微外 伤所致,关节畸形可见脊柱侧凸,胸廓变形。儿 童可出现骨生长延迟,骨骺脱离和股骨变形。
2、补充钙剂: CRF长期补充钙剂,不仅能提高血钙浓度而 且还可降低血清碱性磷酸酶和PTH水平,减少骨质 吸收骨折的发生但应注意在高磷血症时,口服大 量钙盐可产生较多的磷酸钙导致软组织钙化的危 险,应在血磷低于1.78mmol/L(5.5mg/dl)时补 钙为宜,碳酸钙价廉,无味,易于耐受并能结合 肠道磷由粪中排出,还能纠正酸中毒宜首选,小 次多量给钙剂有利于最大限度地促使钙的吸收;
一 病因及发病机制
钙及维生素D缺乏: 1、饮食缺乏,厌食、少食、挑食、尤其长期素食 者肠钙吸收减少骨矿物化障碍及骨呼吸,可形成 软骨病及继发性甲旁亢的代谢骨病; 2、消化吸收障碍:胃大部分切除,小肠吸收不良 综合征,肝内胆汁淤积症,胆囊纤维化,慢性胰 腺炎,由于存在多种钙来源减少因素,可产生轻 微的甲旁亢骨病。 3、相对缺钙:妊娠和哺乳期妇女钙需要量增加, 泌乳素可激活1-α-羟化酶,如不适当补充钙剂, 即使体内有充足的活性维生素D也可因体内缺钙而 造成继发性甲旁亢。
6、与PTH过高,血钙过高或转移性钙化有关的 其他症状,不同程度的皮肤瘙痒与皮肤内钙沉着 ;PTH过剩可引起软组织血管钙化,导致缺血性坏 死,可出现皮肤缺血性溃疡和肌肉坏死多发生在 指趾尖端; 7、异位性钙化的部位有眼角膜、关节周围、 血管等。有的可表现为关节痛,假性痛风综合症 ,偶见缺血性肌痛。
4、维生素D羟化缺乏: (1)25羟化缺乏,应用抗癫痫药物,慢性肝病 (2)1-羟化缺乏,慢性肾功能不全,胆汁性肝硬化 ; (3)维生素D依赖性佝偻病Ⅰ型,由于肾1-α羟化 酶的遗传缺陷,血中25(OH)2D3正常,同时伴有 低血磷,甲旁亢,以维生素D缺乏病为主要表现; (4)维生素D依赖性佝偻病Ⅱ型,血中1.25(OH) 2D3水平正常,由于靶细胞受体缺陷; (5)户外活动减少,病残者,维生素D或代谢障碍 或不良反应。
11、关键找出病因:除外尿毒症,维生素D缺乏原 因和消化部位用药有关,肾小管酸中毒Ⅰ型与自 身免疫性疾病有关,如:干燥综合征,系统性红 斑狼疮,冷球蛋白血症,自身免疫性甲状腺疾病 ,慢性活动性肝炎,其次为肾脏本身损害,如: 间质性肾炎,必要时肾活检,肾检查
治疗: 首先应确定PTH增高的原因,然后采取综合治疗, 从而减轻尿毒症的症状,防止肾性骨病的发生。 1、减少磷的潴留和控制高磷血症是治疗PTH的 重要组成部分,可通过减少饮食中磷的摄入,使 用磷结合剂,加强透析,抑制PTH介导的骨吸收等 来实现;
2、PTH的作用:肾衰竭时不仅PTH及其降解片 段的半衰期大大延长,而且儿茶酚胺及维生素A的 清除率亦降低,儿茶酚胺及维生素A均有促使PTH 释放作用,对肾衰竭患者使用低钙及低镁透析液 做透析治疗时更易加重低血钙及对PTH的抵抗及由 此产生的甲旁亢。
3、范可尼综合症为又一类肾重吸收磷障碍引 起的软骨病,但本病同时有氨基酸重吸收障碍及 高尿钙,少数重症患者可引起低血钙及继发性甲 旁亢,还有一种为胱氨酸储积症,存在各个脏器 ,尤其是肾脏容易引起肾衰竭而继发甲旁亢。 4、肾小管酸中毒,本病有碱丢失,伴排钙增 多而引起低血钙,继发甲旁亢后,血钙可恢复正 常。
A)饮食:正常成人每天饮食中磷的摄入为 1.0-0.8克,CRF患者应控制在600-700mg以下,可 以通过控制蛋白质的摄入而减少磷的摄入,给乳 类制剂,CRF保守治疗者每天给蛋白质0.50.6g/kg/天,血透者1 g/kg/天,腹透者1.5-2.0 g/kg/天,不要给含镁的饮食和药物,以免血镁过 高而促发软组织钙化;
三 病理生理
继发性甲旁亢功能亢进,其机制尚未完全明了, 可能是: 1、钙磷代谢障碍慢性肾衰竭所致的低钙血 症及高磷酸盐血症,引起甲状旁腺代偿性增生及 高分泌状态,当肾小球滤过率降至25ml/min时肾 排磷降低,血磷酸盐潴留,遂导致细胞外液中离 子钙降低,血中总钙降低。高血磷还可直接抑制 1-α羟化酶,加之肾组织本身的破坏遂使1.25( OH)2D3生成障碍,导致肠钙吸收减少,血钙降低 ,1.25(OH)2D3减少又可使骨对PTH发生不同程 度抵抗,甲状旁腺因之代偿性分泌增高。
其他辅助检查:
(1)X线或核素骨扫描对肾性骨病的诊断与分型 有帮助,能发现肿大的甲状旁腺,确定四个甲状 旁腺的部位或异位的甲状旁腺; (2)其他常规肌电图、心电图、骨x线检查,必 要时肾活检有助排除其他肾脏疾病。
实验室检查: 1、血清钙:大多正常或正常低值及低于正常; 2、24小时尿钙:维生素D缺乏时下降,肾小管酸 中毒时接近正常,其意义不如原发性甲旁亢大; 3、血清磷:维生素D缺乏时下降,肾功能不全时 增加,肾小管发病时大多正常; 4、24小时尿磷意义不大; 5、肾功能检查:肾性骨营养不良时往往肌酐增高 ,肌酐增高后与甲旁亢骨病平行相关; 6、血清电解质:肾小管酸中毒时,血氯增高,血 钾减少;
4、透析疗法:透析不仅可使血中尿素氮、肌 酐降低,还可使血中钙磷变化,透析液中适宜的 钙浓度可以提高血钙,抑制甲旁亢,不含磷透析 液只能短期应用,否则可引起磷缺乏造成软骨病 和精神失常;
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