天然药物化学合集2018

合集下载

2018年天然药物化学期末考试答案解析

2018年天然药物化学期末考试答案解析

天然药物化学交卷时间:2021-09-08 10:43:00 一、单项选择题1.(2分)具有抗疟作用的倍半萜内酯是〔〕• A. 莪术醇• B. 莪术二酮• C. 马桑毒素• D. 青蒿素• E. 紫杉醇得分:2知识点:天然药物化学作业题答案D 解析2.(2分)蟾蜍毒素是一种〔〕• A. 甲型强心甙元• B. 乙型强心甙元• C. 具有乙型强心甙元结构,有强心作用的非苷类• D. 无强心作用的甾体化合物得分:2知识点:天然药物化学作业题答案C 解析3.(2分)通常以树脂.苦味质.植物醇等为存在形式的萜类化合物为〔〕• A. 单萜• B. 二萜• C. 倍半萜• D. 二倍半萜• E. 三萜得分:2知识点:天然药物化学考试题答案B 解析4.(2分)对下述结构的构型表达正确的选项是〔〕• A. α-D型,• B. β-D型,• C. α-L型,• D. β-L型得分:0知识点:天然药物化学作业题答案C 解析5.(2分)原理为氢键吸附的色谱是〔〕• A. 离子交换色谱• B. 凝胶滤过色谱• C. 聚酰胺色谱• D. 硅胶色谱• E. 氧化铝色谱得分:2知识点:天然药物化学作业题答案C 解析6.(2分)在蒽醌衍生物UV光谱中,当262~295nm汲取峰的logε大于4.1时,示成分可能为〔〕• A. 大黄酚• B. 大黄素• C. 番泻苷• D. 大黄素甲醚• E. 芦荟苷得分:2知识点:天然药物化学考试题答案B 解析7.(2分)在天然界存在的苷多数为〔〕• A. 去氧糖苷• B. 碳苷• C. β-D-或α-L-苷• D. α-D-或β-L-苷• E. 硫苷得分:2知识点:天然药物化学考试题答案C 解析8.(2分)在水液中不能被乙醇沉淀的是〔〕• A. 蛋白质• B. 多肽• C. 多糖• D. 酶• E. 鞣质得分:2知识点:天然药物化学作业题答案E 解析9.(2分)20〔S〕原人参二醇和20〔S〕原人参三醇的结构区别是( )• A. 3—OH• B. 6—OH• C. 12—OH• D. 20—OH• E. 21—OH得分:2知识点:天然药物化学考试题答案B 解析10.(2分)生物碱的含义哪项是错误的〔〕• A. 自然界一类含氮有机物• B. 多具有杂环结构• C. 都显示碱性• D. 大多与酸成盐• E. 多具有生物活性得分:0知识点:天然药物化学作业题答案C 解析11.(2分)在液-液萃取法中,以下哪一种方法不适于对乳化现象的处理:〔〕• A. 将乳状液抽滤。

2018年1月天然药物化学正考(参考答案)

2018年1月天然药物化学正考(参考答案)

科目:天然药物化学试卷名称:2018年1月天然药物化学正考满分:100
单选题
1.化合物的生物合成途径为醋酸—丙二酸途径(分值:1分)
A.甾体皂苷
B.三萜皂苷
C.生物碱类
D.蒽醌类
标准答案:D
2.以硅胶吸附色谱分离下列苷元相同的成分,最后流出色谱柱的是(分值:1分)
A.四糖苷
B.三糖苷
C.双糖苷
D.单糖苷
E.苷元
标准答案:E
3.正相分配色谱常用的流动相为(分值:1分)
A.水
B.酸水
C.碱水
D.亲水性有机溶剂
E.亲脂性有机溶剂
标准答案:E
4.提取挥发油时宜用(分值:1分)
A.煎煮法回流法
B.分馏法
C.水蒸气蒸馏法
D.盐析法
E.冷冻法
标准答案:C
5.Smith裂解法可以避免剧烈的酸水解条件,而获得完整的苷元,适用于(分值:1分)
A.酯苷类
B.氮苷类
C.苷元易发生改变的苷类
D.苷元有邻二元醇的苷类
标准答案:D
6.在糖的纸层析中,固定相是(分值:1分)
A.纤维素
B.水
C.纤维素和水
D.展开剂中极性大的溶剂
标准答案:C
7.厚朴酚的基本结构属于哪种类型的木脂素(分值:1分)
A.芳基四氢萘类。

天然药物化学(药学专业整理)

天然药物化学(药学专业整理)

(注:波谱方面的汇总在最后几页,因老师说考黄酮类和蒽醌类,故重点整理这两个)第一章 总论(6学时)掌握:1.常用的天然化学成分的提取、分离、纯化方法溶剂提取法提取 水蒸气蒸馏法(适用于具有挥发性的、能随水蒸气蒸馏而不被破坏、且难溶或不溶于水的成分)升华法溶剂法离子交换树脂法 沉淀法 分离纯化 结晶法色谱法超临界流体萃取超滤法、透析法、分馏法天然药物化学成分按其生物合成途径划分: 2.溶剂提取法与水蒸气蒸馏法的原理、操作及其特点 溶剂提取法·根据被提取成分的性质和溶剂性质浸渍法 渗漉法 煎煮法 提取方法 回流提取法 连续回流提取法 超临界流体萃取法 超声波提取法 微波提取法·溶剂极性由弱到强的顺序如下:石油醚(低沸点→高沸点) < 二硫化碳 < 四氯化碳 < 苯 < 二氯甲烷 < 乙醚 < 氯仿< 醋酸乙酯 < 正丁醇 < 丙酮 < 乙醇 < 甲醇 < 水 < 乙酸·选择溶剂的要点:能有效的提取成分;相似相溶,沸点适中易回收;低毒安全。

·水蒸气蒸馏法的原理:这类成分有挥发性,在100℃时有一定蒸汽压,当水沸腾时,该类成分一并随水蒸汽带出,再用有机溶剂萃取,既可分离出。

·系统分离法(先极性小的溶剂):石油醚→Et2O→EtOAc→EtOH→水。

·正相正相分配柱色谱:固定相的极性>流动相,极性小的先流出,适合极性大的物质。

基本结构单位:C2单位(醋酸单位):如脂肪酸、酚类、苯醌等聚酮类化合物;C5单位(异戊烯单位):如萜类、甾类等;C6单位:如香豆素、木脂素等苯丙素类化合物;氨基酸单位:如生物碱类化合物;复合单位:由上述单位复合构成;熟悉:1.天然药物化学的发展史、研究内容及其与其它课程的关系2.天然药物化学成分主要的生物合成途径和结构研究的主要程序及采用的主要方法.波谱方法——主要手段助色团:其本身是饱和基团(常含有杂原子),它连到生色团上时,能使后者吸收波长变长或吸收强度增加,如-OH, -NH2, -Cl 等 红外光谱(IR ) 分子振动能级谱 氢核磁共振光谱第二章糖和苷(6学时)掌握:1.掌握苷键的定义和苷的结构特征、苷的分类苷类又称配糖体(glycosides),是由糖或糖的衍生物等与另一非糖物质通过其端基碳原子联接而成的化合物。

2018年主管药师考试天然药物化学第三节苯丙素类.doc

2018年主管药师考试天然药物化学第三节苯丙素类.doc

天然药物化学第三节苯丙素类一、A11、具有扩冠、增加冠脉流量、抑制凝血和促进纤溶作用的是A、甘草酸B、穿心莲内酯C、青蒿素D、丹参素E、紫杉醇2、下列有关丹参素的叙述中,错误的是A、属于苯丙素类成分B、具有苯丙酸的基本结构C、是丹参中水溶性成分之一D、是丹参中脂溶性成分之一E、还可以聚合成二聚体称为丹参素丙3、主要含有木脂素成分的中药As五味子B、人参C、薄荷D、柴胡E、三七4、中药五味子中所含的主要木脂素是A、单氧环木脂素B、新木脂素C、联苯环辛烯型木脂素D、环木脂内酯木脂素E、简单木脂素5、香豆素类成分如果能水解后发生Gibb' s反应,说明具有A、3 位 0HB、4 位 0HC、5位无取代D、6位无取代E、7位无取代6、香豆素发生异疑弱酸铁反应所呈现的颜色是A、黄色B、蓝色C、棕色7、下列化合物具有升华性的是A.双糖B、多糖C、小分子游离香豆素D、香豆素昔E、蔥醍昔8、香豆素类化合物内酯环水解开环的反应条件是A、碱性醇溶液B>碱性水溶液C、酸性水溶液D、酸性醇溶液E、醇水溶液9、在紫外光下能显出强烈蓝色荧光的化合物是A、香豆素母核B、口夫喃香豆素C、季彼生物碱D、叔胺牛.物碱E、7-0H香豆素10、下列关于香豆素的性质叙述错误的是A、游离香豆素具有较好的结晶B、小分子香豆素有挥发性C、香豆素昔具有升华性D、游离的香豆素易溶于有机溶剂E、香豆素昔类能溶于水11、有强烈蓝色荧光的香豆素类化合物是A、7-疑基香豆素B、7, 8-二轻基香豆素C、7-甲氧基香豆素D、7, 8-二甲氧基香豆素E、6, 7-二甲氧基香豆素12、香豆素因其含有内酯结构而产生的显色反应是A、A1C13反应B、FeCL H应C、Gibbs 反应D、Emorson 反应E、异轻府酸铁反应C、紫色D、红色E、棕色14、Gibbs反应的阳性结果是A、蓝色B、黑色C、黄色D、砖红色E、红色15、香豆素应有的基本结构骨架是A、苯骈a -毗喃酮环B、苯骈BT比喃酮环C、不饱和环酮D、苯骈丫-11比喃酮环E、饱和环酮二、B1、A.单糖B.蛋白质C.多糖D.昔E.香豆素<1> 、由糖和非糖物质形成的化合物A B C D E<2> 、对用碱提取酸沉淀法提取的是A B C D E<3> 、在水中溶解度最大的是A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】D【答案解析】药理实验证明丹参素、丹酚酸B具有耐缺氧、抗冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称“冠心病”)、增加冠脉流量、抑制凝血和促进纤溶作用,是丹参治疗冠心病的有效成分。

第六章天然药物化学

第六章天然药物化学

4、双环二萜
穿心莲内酯:抗菌消炎活性成分,临床治疗急性 菌痢、胃肠炎、咽喉炎等,与亚硫酸钠反应可制 成穿心莲内酯磺酸钠,制备水溶性注射剂。 银杏内酯:治疗心脑血管疾病
5、三环二萜
紫杉醇:是红豆杉中活性成分,已成新型天然抗肿 瘤药物,对于卵巢癌、乳腺癌和肺癌疗效好。 雷公藤甲素:抑制乳腺癌和胃癌细胞系集落形成
(二)溶解性
亲脂性强,萜类的苷有一定的亲水性。 具内酯结构萜可用碱溶酸沉法分离纯化。 萜类对高热、光、和酸碱敏感。
二、化学性质
(一)加成反应
有双键和醛,酮等羰基的萜类化合物
1、 双键加成反应
Cl
A 与卤化氢加成
+
冰醋酸 2HCl
Cl
B 与溴加成
柠檬烯
柠檬烯二氢氯化物
Br Br2
Br
C 与亚硝酰氯加成
N-羟基斑蝥胺
芍药苷
(3)卓酚酮类
卓酚酮类:变形单萜,其碳架不符合异戊二烯规 则,具有抗菌活性,但同时多有毒性。
扁柏素
1、酸性
a-崖柏素
g-崖柏素
2、酚羟基易甲基化,不易酰化
3、羰基不能和一般羰基试剂反应
4、能与多种金属离子络合显颜色用于鉴别
二、环烯醚萜(iridoids)
1、概述 为蚁臭二醛的缩醛衍生物,含有环戊烷结构单元 取代环戊烷环烯醚萜(iridoids) 环戊烷开裂的裂环环烯醚萜(secoiridoids)两种基 本碳架。
CHO OH HO
OH CHO OH
HO H3C
CH3
CH3 H3C
H3C
OH CH3
棉酚
5、三环倍半萜
CH3
CH3 OH CH3
环桉醇
6、薁衍生物

1-4章习题(2018)

1-4章习题(2018)

B. Gibb’s 反应 E. 三氯化铝反应
C. Emerson 反应
4.游离香豆素可溶于热的氢氧化钠水溶液,是由于其结构中存在( B. 亚甲二氧基 E. 酮基 C. 内酯环

B. 对羟基桂皮酸
C. 反式邻羟基桂皮酸
E. 苯骈 γ-吡喃酮 ) B.2,6-二氯(溴)苯醌氯亚胺 D. 三氯化铁—铁氰化钾 )
三、选择填空
1. Gibb's反应呈阳性结果的化合物是(
A

B
O
O
O
HO
O
O
C HO O O
D
O
O
O
2.下列香豆素类化合物在硅胶吸附薄层上的Rf值大小顺序为:
(1) (2) HO
HO
O
O
HO
O
O
(3)
glcO
(4)
HO
O
O
O
O
O
A. ④①②③
B. ③②①④
C.①②③④ )
D.④③①②
3.鉴别香豆素首选的显色反应为( A. 三氯化铁反应 D. 异羟酸肟铁反应 A. 甲氧基 D. 酚羟基对位的活泼氢 5.香豆素的基本母核为( A. 苯骈 α-吡喃酮 D. 顺式邻羟基桂皮酸 6.Gibb′s 反应的试剂为( A. 没食子酸硫酸试剂 C. 4-氨基安替比林-铁氰化钾 E. 醋酐—浓硫酸 )
,适用于分离
三、选择题 (一)单选题
1.通常要应用碱性氧化铝分离,而硅胶色谱一般不适合分离的化合物为( A. 香豆素类 D. 黄酮类化合物 B. 生物碱类 E. 酯类化合物 ) C. 聚酰胺色谱 C. 中性化合物 )
2.原理为氢键吸附的色谱是( A. 离子交换色谱 D. 硅胶色谱

《天然药物化学》习题汇总(含全部答案版)(word版可编辑修改)

《天然药物化学》习题汇总(含全部答案版)(word版可编辑修改)

第六章 萜类与挥发油.............................................................32
第七章 三萜及其苷类.............................................................41
第八章 甾体及其苷类.............................................................47
第五章 参考答案.................................................................84
第六章 参考答案.................................................................87
第十一章 天然产物的研究开发.....................................................71
第一章 参考答案.................................................................74
第二章 参考答案.................................................................76
15.一般情况下,认为是无效成分或杂质的是(B )
A. 生物碱
B. 叶绿素
C。 鞣质
D。 黄酮
E.
皂苷
16.影响提取效率最主要因素是( B)
5
《天然药物化学》习题汇总(含全部答案版)(word 版可编辑修改)
A. 药材粉碎度
B。 温度

(完整word版)天然药物化学汇总,推荐文档

(完整word版)天然药物化学汇总,推荐文档

(完整word版)天然药物化学汇总,推荐⽂档天然药物化学第⼀章总论1、天然药物化学:天然药物化学是运⽤现代科学理论与⽅法研究天然药物中化学成分的⼀门学科, 主要指天然药物的化学成分的结构特点、理化性质、提取分离⽅法、结构鉴定、结构改造及⽣物合成途径。

2、有效成分:天然药物中具有⼀定⽣物活性、能代表天然药物临床疗效的单⼀化合物。

3、按溶剂极性⼤⼩顺序分为:⽔,亲⽔性有机溶剂,亲脂性有机溶剂常见溶剂极性强弱顺序如下:环⼰烷<⽯油醚<苯<⼆氯甲烷<⼄醚<氯仿<⼄酸⼄酯(亲脂性)<丙酮<正丁醇<⼄醇(亲⽔性)<甲醇(亲⽔性)<⼄腈<⽔<吡啶<⼄酸⼄醇:⽆毒廉价⽤最多的试剂4、冷提-----适⽤于受热不稳定的成分热提-----受热稳定的成分①浸渍法:优点:⽤⽔或有机溶剂,不加热。

缺点:出膏率低,⽤⽔做溶剂时易发霉,需加防腐剂。

②渗漉法:优点:有效成分浸出完全,可直接收集浸出液缺点:消耗溶剂量⼤,费时长,操作⿇烦。

③煎煮法:特点:操作简单,对易挥发、热不稳定的成分不宜⽤。

④回流提取法:特点:热不稳定的成分不宜⽤,溶剂消耗量⼤,操作⿇烦。

⑤连续回流提取法:优点:节省溶剂、效率⾼。

缺点:对热不稳定成分不宜⽤,时间长⑥CO2超临界流体萃取技术:常⽤的临界流体有CO25、活性炭的主要作⽤是:脱⾊7、习题①⽤含⽔15%硅胶柱分离化合物A, B, C,并⽤⼄酸⼄酯作为流动相,试⽐较化合物的出柱顺序。

答案:A > B > C②换成RP-18 柱⾊谱,甲醇-⽔(30: 70)进⾏洗脱,试说明化合物A, B, C的出柱顺序。

答案: B > C > A第⼆章糖和苷1、低聚糖:由2-9个单糖通过苷键结合⽽成的直链或者⽀链聚糖蔗糖是⼆糖或双糖2、多糖:纤维素、树胶、黏液质⼦3、苦杏仁的⽔解产物:氢氰酸4、⽤于糖和苷的检测反应:Molisch反应;此反应的试剂是:浓硫酸和α-萘酚(结构鉴别⼤题会⽤到)5、按苷键原⼦的不同,酸⽔解易难程度为:N- 苷>O-苷>S-苷>C-苷6、苷化位移:糖和苷元结合成⽢后,⽢元的α-C,β-C以及糖的端基碳的化学位移均都发⽣了改变,此改变被称为苷化位移。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

天然药物化学实验指导循环使用请勿带走目录实验一槐花M中芦丁的提取实验二芦丁水解液的纸色谱鉴定实验三大黄中大黄素的提取实验四大黄中大黄素的柱色谱提纯实验五苦参生物碱的薄层鉴定实验六茶叶中咖啡因的提取实验一槐花M中芦丁的提取芦丁<Rutin)广泛存在于植物界中,现已发现含芦丁的植物至少在70种以上,如烟叶、槐花、荞麦和蒲公英中均含有。

尤以槐花M<为植物Sophora japonica的未开放的花蕾)和荞麦中含量最高,可作为大量提取芦丁的原料。

b5E2RGbCAP槐花M为豆科植物槐花的未开放花蕾。

味苦性凉,具清热、凉血、止血之功。

槐花的主要化学成分为芦丁,又名芸香甙,含量可达12-16%。

p1EanqFDPw芦丁是由槲皮素<Quercetin)3位上的羟基与芸香糖<Rutinose)〔为葡萄糖<Glucose)与鼠李糖<Rhamnose)组成的双糖〕脱水合成的苷。

为浅黄色粉末或极细的针状结晶,含有三分子的结晶水,熔点为174~178℃,无水物188~190℃。

溶解度:冷水中为1:10000;热水中1:200;冷乙醇1:650;热乙醇1:60;冷吡啶1:12。

微溶于丙酮、乙酸乙酯,不溶于苯、乙醚、氯仿、石油醚,溶于碱而呈黄色。

DXDiTa9E3d芦丁具有维生素P的作用。

可降低毛细管前壁的脆性和调节渗透性,有助于保持及恢复毛细血管的正常弹性,临床上用作毛细管脆性引起的出血症,并常用作防治高血压病的辅助治疗剂。

现在国处也常用芦丁作食品及饮料的染色剂。

RTCrpUDGiT一、实验目的1.通过芦丁的提取与精制掌握碱-酸法提取黄酮类化合物的原理及操作。

2.掌握黄酮类化合物的主要性质。

二、实验原理芦丁属黄酮类化合物,分子中有较多酚羟基,具弱酸性,易溶于热碱中,酸化后又析出,因此可以用碱溶酸沉的方法提取芦丁,又利用芦丁在冷水和热水中溶解度相差较大的特性进行重结晶精制。

5PCzVD7HxA三、实验材料槐M、石灰乳、0.4%硼砂水溶液、浓盐酸、广泛pH试纸、棉花等。

四、实验内容称取槐M30g,在乳钵中研碎后,投入300ml0.4%硼砂溶液的沸水溶液中煮沸2-3分钟,在搅拌下加入石灰乳调pH9,煮沸40分钟<注意添加水,保持原有体积,保持pH8~9),趁热倾出上清液,用棉花过滤。

残渣加100ml水,加石灰乳调pH9,煮沸30分钟,趁热用棉花过滤,二次滤液合并。

滤液保持在60℃,加浓HCl,调pH2-3,放置过夜,则析出芦丁沉淀。

jLBHrnAILg五、实验说明及注意事项1、加入饱和石灰水溶液既可达到碱溶液提取芦丁的目的,又可除去槐花M中大量多糖粘液质,更容易过滤。

也可直接加入150mL水和1g氢氧化钙粉末,而不必配成饱和溶液。

xHAQX74J0X2、pH值过低会使芦丁形成烊盐而增加了水溶性,降低收率。

六、思考题1.本实验提取过程中应注意哪些问题?2、根据这个实验,请总结出用酸碱调节法提取中药活性成分的适用条件及一般原理。

实验二芦丁水解液的纸色谱鉴定一、实验目的1.掌握纸色谱方法。

2.掌握黄酮类化合物的色谱特点。

二、实验原理芦丁可被稀酸水解,生成槲皮素及葡萄糖、李糖,并能通过纸层析鉴定。

三、实验材料槐M、石灰乳、0.4%硼砂水溶液、2%的硫酸溶液、浓盐酸、正丁醇、醋酸、氨水、1%的氢氧化钠溶液、1%的三氯化铝乙醇溶液、1%的葡萄糖溶液、1%的鼠李糖溶液、1%芸香苷乙醇溶液、1%槲皮素乙醇溶液、95%乙醇、碳酸钡、广泛pH试纸、中速层析滤纸等。

LDAYtRyKfE四、实验内容<一)芦丁的水解取芦丁1g,研碎,加2%硫酸水溶液80ml,小火加热,微沸回流30-60min,并及时补充蒸发掉的水分。

在加热过程中,开始时溶液呈浑浊状态,约10min后,溶液由浑浊转为澄清,逐渐析出黄色小针状结晶,即水解产物槲皮素,继续加热至结晶物不再增加时为止。

抽滤,保留滤液20ml,以检查滤液中的单糖。

Zzz6ZB2Ltk <二)糖的纸色谱检识取上述水解母液10ml小心用Ba(OH>2<大约1-1.5g , 并预先用10ml水调至成乳液)中和至中性,过滤出生成的BaSO4沉淀,滤液用热水浴小心浓缩至小体积1ml备用。

取1张圆形滤纸, 用铅笔画出通过圆心的三条直线将滤纸等分为6份,对角点样法两次将样品、葡萄糖、鼠李糖标准品点于距圆心一定<>0.5mm)处, 并将用其它滤纸卷成的滤纸芯通过圆滤纸的圆心,借助滤纸芯的毛细作用用正丁醇-乙酸-水<4:1:5)上层溶液作径向展开。

dvzfvkwMI1支持剂:新华层析滤纸<中速、20cmХ7cm)样品:水解浓缩液对照品:a. 葡萄糖标准品水溶液b. 鼠李糖标准品水溶液展开剂:正丁醇:冰醋酸:水<4:1:5上层)显色:a. 喷苯胺-邻苯二甲酸试剂,于105℃加热10min,显棕色或棕红色斑点b.喷氨性硝酸银试剂,于100℃左右加热,呈棕褐色斑点。

五、思考题1、芦丁酸水解时有何现象,如何解释?2、槲皮素和芦丁纸色谱鉴定时,用BAW<4:1:5)上层和下层展开后,解释两者的相对比移值大小关系?3、葡萄糖和鼠李糖的纸层析鉴定时,用BAW<4:1:5)上层展开后,何者相对比移值较大,为什么?实验三大黄中大黄素的提取一、实验目的<1)熟悉蒽醌类成分的提取分离方法<2)掌握PH梯度提取法的原理和操作技术二、实验原理大黄为蓼科植物,味苦,性寒,具有泻热通肠、凉血解毒、逐瘀通经等功效。

其主要有效成分为大黄素、芦荟大黄素、大黄素甲醚等蒽醌类化合物 ,其中大部分为结合的蒽醌,少量为游离的蒽醌。

结合的蒽醌类化合物由于其苷元具有酚羟基,故呈弱酸性,能溶于水、乙醇、碳酸氢钠溶液,但在有机溶剂中的溶解度很小。

游离的蒽醌易溶于氯仿、乙醚等有机溶剂而不溶于水。

其中,大黄酸具有羧基,酸性最强;大黄素具有β-酚羟基,酸性第二;芦荟大黄素连有羟甲基,酸性第三;大黄素甲醚和和大黄酚的酸性最弱。

根据以上化合物的酸度差异,可用碱性强弱不同的溶液进行梯度萃取分离。

rqyn14ZNXI本实验主要用薄层层析法分离纯化大黄素,其Rf值由大到小分别为大黄酚和大黄素甲醚、大黄素、芦荟大黄素、大黄酸。

EmxvxOtOco大黄酸:黄色针状结晶mp.321—322℃<升华),不溶于水,能溶于吡啶、碳酸氢钠水溶液,微溶于乙醇、苯、氯仿、乙醚和石油醚。

SixE2yXPq5大黄素:橙黄色针状结晶,mp.256—257℃<乙醇或冰醋酸),能升华。

其溶解度如下:四氯化碳0.01%、氯仿0.07%、二硫化碳0.009%、乙醚0.14%、苯0.041%。

易溶于乙醇,可溶于稀氨水、碳酸钠水溶液,几乎不溶于水。

6ewMyirQFL大黄酸 R1=H R2=COOH大黄素R1=CH3 R2=OH芦荟大黄素 R1=CH2OH R2=H大黄素甲醚 R1=CH3 R2=OCH3大黄酚R1=CH3 R2=HkavU42VRUs三、实验器材试药:大黄粗粉、20%硫酸溶液、5%碳酸氢钠溶液、5%碳酸钠溶液、盐酸、丙酮、乙酸乙酯、硅胶CMC-Na板、石油醚、大黄素标准品等y6v3ALoS89仪器:回流装置一套、烧杯、层析槽、试管、梨形分液漏斗、水浴锅、电热套、旋转蒸发仪循环水式多用真空泵、抽滤瓶、铁架台等M2ub6vSTnP四、实验内容大黄素的提取、分离流程图大黄粗粉30g20%H2SO4 150ml加热1h,抽滤、干燥滤饼乙酸乙酯回流提取1h乙酸乙酯层5%NaHCO3萃取水层<紫红色)乙酸乙酯层水层<红色)乙酸乙酯层<弃掉)HCl黄色沉淀<粗品)水洗至中性,丙酮溶解,分离纯化大黄素结晶五、具体操作步骤:1.游离蒽醌的提取称取大黄粗粉30g,加20%H2SO4水溶液150mL,加热1小时,放冷,抽滤,同时滤饼水洗至近中性<除去H2SO4),于70℃干燥后,置回流装置中,加入乙酸乙酯300 mL回流提取1小时,得到乙酸乙酯提取液。

0YujCfmUCw2.PH梯度萃取分离<1)将乙酸乙酯提取液加入分液漏斗中,用5% NaHCO3水溶液萃取三次,经观察乙酸乙酯层颜色变浅及无气泡产生为止。

eUts8ZQVRd<2)经5% NaHCO3水溶液萃取后的乙酸乙酯层,继以5%Na2CO3水溶液萃取三次,乙酸乙酯层经薄层检查(标准大黄素作对照>,得知已提尽大黄素后,合并三次Na2CO3萃取液,并用HCl酸化,得大黄素沉淀。

<注意:加酸时应缓慢加入,以防酸液溢出)。

sQsAEJkW5T六、注意事项:1、游离蒽醌的提取要控制温度,不宜太高2、PH梯度萃取分离时,要检查是否萃取完全3、注意碱液浓度及萃取时的静置时间对实验结果的影响。

五、思考题pH梯度萃取法的原理是什么?如何利用该方法分离大黄中的5种游离羟基蒽醌化合物?实验四大黄中大黄素的柱色谱提纯一、实验目的1、学习硅胶柱色谱的分离原理。

2、学习大黄素柱色谱的操作方法。

二、实验原理利用混合物中各组分对固定相的吸附能力不同可将大黄素分离出来。

三、实验方法<一)大黄素提纯<1)装柱:取一玻璃层析柱,垂直固定在铁架台上,在管的下端垫入少量棉花,装入100~200目硅胶<约1/3高,湿法装柱)。

GMsIasNXkA<2)上样:将样品置于小蒸发皿中,用少量石油醚分散,另加用3倍量硅胶拌和均匀,并于水浴上缓缓蒸去溶剂。

然后将含有样品的硅胶装入色谱柱的上端,并盖一圆形滤纸。

TIrRGchYzg <3)洗脱:将色谱柱活塞打开,洗脱剂为石油醚<沸程60-90℃)-乙酸乙酯<15∶1)混合液。

<4)收集:洗脱液25ml一份,分别收集,用硅胶薄层板跟踪检查<被洗脱的成份先后次序为:大黄酚和大黄素甲醚、大黄素、芦荟大黄素等)。

合并大黄素部分,回收溶剂至小体积,放置,即可析出结晶,过滤,即得纯品大黄素。

7EqZcWLZNX<二)大黄素的薄层色谱检识薄层板:硅胶CMC-Na板样品液:自制大黄素溶液对照品:标准大黄素溶液展开剂:石油醚-乙酸乙酯<7:3)显色:观察斑点颜色四、思考题大黄中5种游离羟基蒽醌化合物的极性与结构的关系如何?薄层鉴别时常用何类吸附剂?Rf值顺序如何?实验五苦参生物碱的薄层鉴定一、实验目的和要求1、掌握硅胶板的制作方法和注意问题。

2、学习苦参生物碱的薄层鉴定方法。

二、实验原理中药苦参是豆科植物苦参(SophoraflavescensAit>的干燥根,有清热燥湿、杀虫、利尿之功效。

苦参在临床上用于杀虫、治疗痢疾、肝炎、荨麻疹、湿疹、气管炎等。

药理实验证明苦参总生物碱有抗心律失常及抗癌活性等。

相关文档
最新文档