药品分类基础知识
药品基础知识大全
药品基础知识大全药品是我们日常生活中常见的物品之一，它们具有疾病治疗、预防和健康维护的功能。
想要正确地使用药物，了解药品的基础知识是至关重要的。
本文将介绍一些关于药品的基本知识，帮助您对药物有更深入的了解。
Ⅰ. 药物分类药物可以根据其作用机理和用途进行分类。
以下是一些常见的药物分类：1. 化学药品：这类药物是通过化学方法合成的，如某些抗生素和合成药物。
2. 生物制品：这类药物由生物材料制备而成，如疫苗和血液制品。
3. 中草药：这类药物是由植物提取制成的，广泛应用于中医领域。
例如，人参和黄芪常被用于改善免疫力。
4. OTC药品：这类药物是非处方药，也即无需医生处方即可购买和使用的药品。
例如，感冒药和止痛药。
5. 处方药：这类药物需医生处方才能购买和使用。
例如，一些处方抗生素和心脏药物。
Ⅱ. 药物的剂型药物还可以根据其给药方式和药物形态进行分类。
以下是一些常见的药物剂型：1. 固体剂型：如口服药片、胶囊和颗粒剂等。
2. 液体剂型：如口服液、滴剂和注射剂等。
3. 半固体剂型：如软膏和栓剂等。
4. 气体剂型：如鼻喷雾剂和吸入剂等。
5. 外用剂型：如膏剂、洗剂和粉剂等。
Ⅲ. 药物的用途药物的用途各异，可以用于治疗疾病、缓解症状，甚至用于美容和保健。
以下是一些药物的常见用途：1. 治疗药物：这些药物用于治疗各种疾病，如感冒药用于缓解感冒症状，抗生素用于治疗细菌感染等。
2. 镇痛药：这类药物用于缓解疼痛，如布洛芬和扑热息痛。
3. 抗炎药：这类药物用于减轻炎症反应，如非甾体抗炎药。
4. 维生素和补品：这类药物被用于补充身体所需的维生素和矿物质，如维生素C和钙片。
5. 生物制品：这类药物用于预防和治疗特定疾病，如疫苗用于预防传染病。
Ⅳ. 药品的成分药品的成分决定了其药理作用。
以下是一些药品常见的成分：1. 活性成分：这是药品中起治疗作用的主要成分，如阿司匹林和盐酸氨溴索。
2. 辅助成分：这些成分在药品中起到辅助作用，如增加药品稳定性或改善口感。
药学相关知识点总结
药学相关知识点总结1. 药物的分类药物可以按照不同的标准进行分类，常见的分类包括：- 按照作用机制：分为激动剂、抑制剂等；- 按照化学结构：分为抗生素、激素等；- 按照用途：分为止痛药、抗生素等。
2. 药物的剂型剂型是指药物在给药时的物理形态和所采用的给药途径，常见的剂型包括片剂、胶囊、注射剂、口服液等。
3. 药物的药代动力学药代动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的学科。
了解药代动力学有助于合理用药，预防不良反应。
4. 药物的药物相互作用药物相互作用是指两种或多种药物在体内同时使用时，相互影响药物在体内的药代动力学或药效学，导致药物效果增强或减弱。
5. 药物的不良反应药物的不良反应是指在治疗剂量下，出现了与预期治疗效果无关的不良反应。
了解药物的不良反应对临床用药非常重要。
6. 药物的贮藏药物贮藏是指将药品妥善保存，以保证其质量。
常见的贮藏条件包括储存温度、湿度、光照等。
7. 药物的生产药物的生产包括原料药的生产和制剂的生产。
原料药是指用于制药的原料，制剂是指将原料药加工成片剂、胶囊等剂型的过程。
8. 药物的合理用药合理用药是指根据患者的病情、年龄、性别、代谢和排泄能力等因素，选择合适的药物种类、剂量、剂型和给药途径，以获取最佳的治疗效果。
9. 药物的质量控制药物的质量控制是指通过对原材料、中间体、制剂等各个环节的检验，保证药物的质量符合标准要求。
10. 药物的临床应用药物的临床应用是指将研发的新药或已上市的药物用于临床治疗的过程。
11. 草药学草药学是研究植物药物的学科，它与药物学有着密切的联系。
了解植物药物的成分与药理作用，有助于开发新的药物。
12. 中药学中药学是中国传统药物学的学科，它研究中药材的性味归经、功效与用法用量等。
总结：以上是一些药学相关的知识点，它们对于理解药物的研发、生产、质量控制、临床应用等方面都非常重要。
希望本文能够帮助读者更深入地了解药学的基础知识，并且对相关领域的专业人士有所帮助。
药品的定义及分类
药品的定义及分类
药品按照其用途、剂型、成分等可以进行不同的分类。
以下是一些常见的药品分类方式：
1. 按用途分类：可分为预防性药品、治疗性药品和诊断性药品。
预防性药品用于预防疾病的发生，如疫苗；治疗性药品用于治疗已经发生的疾病，如抗生素、抗肿瘤药物等；诊断性药品用于辅助诊断疾病，如诊断试剂等。
2. 按剂型分类：可分为片剂、胶囊剂、注射剂、气雾剂、栓剂等。
不同的剂型适用于不同的给药途径和疾病治疗需求。
3. 按成分分类：可分为化学药品、生物制品、中药等。
化学药品是指通过化学合成或提取得到的药物；生物制品是利用生物技术制备的药物，如疫苗、血液制品等；中药是指以中药材为原料制成的药物。
4. 按管理分类：可分为处方药和非处方药。
处方药需要凭医生处方购买和使用，用于治疗较为严重或需要专业医生指导的疾病；非处方药则可以在药店自行购买，用于治疗常见疾病或症状。
药品分类的目的是为了方便管理、使用和研究。
不同的分类方式有助于医生和药师根据病情和患者需求选择合适的药品，同时也有助于监管部门对药品进行监管和管理。
在使用药品时，应严格遵循医生或药师的指导，正确使用药物，以确保安全有效地治疗疾病。
药品基础知识大全
药品基础知识大全药品基础知识大全一、药品的类别药品可以分为处方药和非处方药。
处方药需要医生开具处方才能购买，而非处方药则可以自行购买。
此外，药品还可以根据其用途和成分进行分类，如中药和西药。
二、药品的剂型药品的剂型可以分为口服剂型和注射剂型。
口服剂型包括片剂、胶囊剂、颗粒剂等；注射剂型包括静脉注射剂、肌肉注射剂、皮下注射剂等。
三、药品的用法药品的用法可以分为口服、外用、注射等。
口服是最常见的用药方法，可以将药片或胶囊用温水送服；外用是将药品涂抹在患处或特定部位；注射则是将药品注入体内，通常需要通过针头和注射器实现。
四、药品的副作用药品的副作用是指在药物治疗过程中产生的非预期反应。
所有的药物都可能会有副作用，但大部分副作用轻微并且短暂，比如恶心、头晕等。
在使用药品时，应该严格按照医生的建议使用，并且注意观察身体反应。
五、药品的合理使用药品的使用应该遵循医生的建议，并且不应该自行增加剂量或改变用药方法。
同时，不应该在没有医生建议的情况下使用药品。
在使用药品时，应该了解药品的成分、用法、副作用等信息，避免药物滥用和误用。
六、药品的价格和购买途径药品的价格和购买途径因地区和药店而异。
一般来说，药店和医院都可以购买药品，但价格可能有所不同。
在购买药品时，应该选择正规的渠道，以确保药品的质量和安全。
总之，了解药品的基础知识可以帮助我们正确使用药品，避免不必要的风险和损失。
在使用药品时，应该遵循医生的建议，注意药品的成分、用法、副作用等信息，选择正规的渠道购买药品。
药品基础知识培训药品基础知识培训一、文章类型与目标读者本文是一篇药品基础知识的培训文章，旨在为普通读者提供有关药品的基本概念、分类、使用方法以及安全性的基本信息。
二、关键词药品、基础知识、分类、药效、用药安全、药品管理三、文章结构与内容1、引言在日常生活中，我们不可避免地会遇到药品。
无论是处方药还是非处方药，了解药品基础知识对于正确使用药品、提高治疗效果和保障身体健康都具有重要意义。
药品基础知识
药品基础知识1、药物分类：药物通常被分为处方药和非处方药。
处方药只能在医生的建议下购买，而非处方药可以在药店或超市中自由购买。
2、药品名称：药品通常有两种名称。
一种是通用名称，即药品的化学名称。
另一种是商品名称，即药品的商标名称。
3、药品剂型：药品剂型是指药物的制剂形式，如口服药片、注射液、乳膏、胶囊等。
4、药品成分：药品的成分是指药品中的活性成分和辅料。
活性成分是药品中治疗疾病的成分，而辅料则是帮助制剂的成分。
5、药品用途：药品通常用于治疗疾病、预防疾病或诊断疾病。
药品的用途取决于药品的成分和剂型。
6、药品用法：药品的用法是指服用药品的方式和时间。
药品用法取决于药品的剂型和治疗方式。
7、药品副作用：药品副作用是指服用药品后可能出现的不良反应。
药品副作用取决于药品的成分和剂型。
8、药品禁忌：药品禁忌是指禁止某些人或条件使用某些药品。
药品禁忌取决于药品的成分和用途。
9、药品存储：药品应存放在干燥、阴凉、避光和通风的地方。
药品的存储条件取决于药品的剂型和成分。
10、药品过期：药品在过期后可能会失去其疗效，甚至有害。
药品的过期时间取决于药品的剂型和成分。
一旦药品过期，应该立即丢弃。
11、药品相互作用：药品相互作用是指不同药品之间的相互影响。
这些影响可能会导致药品的疗效增强或削弱，或者产生副作用。
因此，患者在服用药品时应该遵循医生的建议，避免同时使用多种药品。
12、药品剂量：药品剂量是指患者应该服用的药品数量和频率。
剂量取决于患者的年龄、体重、病情和其他因素。
剂量过大或过小都可能会导致不良反应或治疗效果不佳。
13、药品治疗时间：药品治疗时间是指患者应该持续服用药品的时间。
一些药品需要在一定时间内持续使用，而另一些药品则需要在短时间内使用。
治疗时间取决于患者的病情和医生的建议。
14、药品使用注意事项：药品使用时需要注意的事项包括不要与其他药物混合使用、不要超过剂量、不要在孕妇和哺乳期妇女使用某些药品、不要在驾车或操作重型机械时使用某些药品等。
药品知识点归纳总结高中
药品知识点归纳总结高中一、药品的定义和分类1. 药品的定义：药品是指预防、诊断、治疗疾病或者调节人体生理功能的物质，包括化学药、生物药和中药等。
2. 药品的分类：根据其来源、性质和作用机制，药品可以分为西药和中药；根据其使用范围，可以分为非处方药和处方药；根据其剂型，可以分为片剂、胶囊剂、注射剂等。
二、药理学基础知识1. 药物的吸收、分布、代谢和排泄：药物的吸收部位有口服、皮肤、肌肉等；药物在体内的分布受到脂溶性、蛋白结合率等因素影响；药物的代谢主要发生在肝脏；药物的排泄主要通过肾脏、肝脏、肠道等途径。
2. 药物的作用机制：药物的作用机制包括激活或抑制生物体内的生理过程、改变细胞活动等。
三、常见药品治疗疾病1. 抗生素及其应用：抗生素是用于抵抗细菌感染的药物，如青霉素、新生霉素等。
2. 降压药及其应用：用于治疗高血压病，如利尿剂、钙通道阻滞剂等。
3. 止痛药及其应用：用于缓解疼痛，包括阿司匹林、布洛芬等。
4. 激素及其应用：用于抑制炎症反应，调节免疫功能，如地塞米松、氢化可的松等。
四、药物不良反应和药物相互作用1. 药物不良反应：包括过敏反应、毒性反应、不良反应等。
2. 药物相互作用：指在同时使用两种或两种以上的药物时，由于其在体内相互作用而引起的药效增强、药效衰减或毒副反应等。
五、药品的合理使用1. 合理用药：在使用药品时，应根据疾病的不同选择合适的药物，按照医生的指导合理使用药物。
2. 药物的副作用和预防：各种药物都有一定的副作用，应在医生的指导下使用，避免滥用或误用，以免产生严重的不良反应。
总结：药品是人类治疗疾病的重要工具，但同时也存在一定的风险。
因此，在使用药品时，要遵医嘱用药，了解药品的剂量、作用机理和不良反应，合理使用药品，以达到治疗疾病的目的。
用药科普知识小结
用药科普知识小结一、药品类型药品类型主要包括处方药和非处方药。
处方药需要医生开具处方才能购买和使用，非处方药不需要医生开具处方即可购买和使用。
二、药品使用方法使用药品前，需要仔细阅读药品说明书，了解药品的用法、用量、使用时间等信息。
同时，要遵循医生的建议，正确使用药品。
对于一些特殊药品，如胰岛素、眼药水等，需要按照说明书上的使用方法正确使用。
三、药品不良反应药品不良反应是指在使用药品后出现的与治疗目的无关的副作用或不良反应。
常见的不良反应包括头痛、恶心、皮疹、瘙痒等，严重的不良反应包括过敏反应、肝肾功能损害等。
如果出现不良反应，应立即停止使用药品，并及时就医。
四、药品储存药品储存需要遵循干燥、避光、阴凉、密封等原则。
对于一些特殊药品，如冷藏药品，需要按照说明书上的储存方法正确储存。
同时，不要使用过期药品。
五、特殊人群用药特殊人群包括孕妇、哺乳期妇女、儿童、老年人等。
不同人群对药品的使用和剂量不同，需要在医生的指导下使用药品。
孕妇和哺乳期妇女在使用药品时需要特别注意，一些药物可能会对胎儿或婴儿造成影响。
儿童和老年人也需要特别注意药品的使用和剂量，因为他们的身体机能有所下降，容易受到药物的影响。
六、药品相互作用在使用药品时，需要注意与其他药物的相互作用。
一些药物可能会影响其他药物的吸收和代谢，导致药物疗效的降低或不良反应的增加。
因此，在使用药品时，需要告诉医生自己正在使用的其他药物，以便医生更好地指导用药。
七、药品购买与安全购买药品时，需要选择正规的药店或医疗机构购买药品，不要购买假冒伪劣药品。
同时，需要仔细阅读药品说明书和标签，确保药品的质量和安全。
在使用药品时，需要遵循医生的建议和药品说明书上的使用方法，不要随意更改剂量和使用时间。
八、常见疾病与用药常见疾病包括感冒、咳嗽、发热、头痛等。
对于这些疾病，需要根据病情选择合适的药物进行治疗。
同时，需要注意药品的不良反应和相互作用等问题，避免出现不必要的风险。
药品基础知识(简单)
药物基础知识第一节概述一、药物是特殊商品（一）生命关联性与人的生命息息相关这是药品首要的特殊性。
（二）高质量性质量标准严格（三）公共福利性（四）高度的专业性（五）品种的多样性（六）消费者的低选择性（七）需求的迫切性（八）缺乏需求价格弹性二、药品的分类(一)按药品的来源分类1、动物性药：利用动物的全体或分脏器或其分泌物、排泄物直接制成的药物。
中药的全蝎、全虫等。
2、植物性药：利用植物的各部分如皮、花、根、茎、叶、果实等制成的药品或提取植物的药用部位中的有效成分的药品，如阿片、人参、芦丁、吗啡等。
3、矿物药：直接利用矿物或经过加工而制成的药物如硫磺、硼砂及一些无机盐如硫酸钠等。
4、抗生素：利用生物(包括微生物、植物和动物)在其生命活动过程中所产生的(或由其他方法获得的)有机物质制成的药品如青霉素、链霉素、庆大霉素等。
或利用上述有机物质进行人工合成制得的半合成抗生素，如利福平等。
5．生物制品：根据免疫学原理用微生物(细菌、病毒、立克次体等)、微生物和动物的毒素、人和动物的血液及组织等制成的药品，如菌苗、疫苗类毒素、免疫血清、血浆、人体白蛋白等。
重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液(贝复济)人破伤风免疫球蛋白注射用鼠神经生长因子6．人工合成药：利用化学方法合成的药品如扑热息痛、阿司匹林等。
(二)按药物剂型分类按剂型分类能在一定程度上反映出药品的外观形态、给药途径、制备方法及储存养护要求等。
药品剂型主要有：片剂、注射剂、胶囊剂、丸剂和滴丸剂、膜剂、液体制剂、软膏剂、颗粒剂、栓剂、气雾剂、控释剂等等。
(三)按处方药与非处方药分类这是一种国际通用的重要的药品分类管理方法，世界上发达国家及部分发展中国家先后实行了这种以推动和鼓励自我治疗为目的药品管理制度。
（四）按用途抗感染药、解热镇痛药、抗肿瘤药、营养治疗药、调节免疫药、调节水电解质药等药物的剂型及特点一、注射剂注射剂系指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入人体内的溶液、乳状液或混悬液及供临用前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌制剂。
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• 十六．放射性药品 • 是指用于临床诊断或治疗疾病的放射性核素制剂或者其标记的 化合物。它们均有一定的射线放出。如131碘、32磷等。 • 十七．药品经营企业 • 指经营药品的专营企业或者兼营企业。 • 十八．药品批发企业 • 是指将购进的药品销售给药品生产企业，药品经营企业，医疗 机构的药品经营企业。 • 十九．药品零售企业 • 是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。 • 二十．药品经营方式 • 是指药品批发和药品零售。 • 二十一．药品经营范围 • 是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。
什么是劣药？
• 《药品管理法》第四十九条规定有 下列情形之一的药品，按劣药论处：
（一）未标明有效期或者更改有效期的； （二）不注明或者更改生产批号的； （三）超过有效期的； （四）直接接触药品的包装材料和容器料的；
（六）其他不符合药品标准规定的。
• 二十二．企业主要负责人 • 具有法人资格的企业指其法定代表人，不具有法人资格的企业 指最高管理者。 • 二十三．首营企业 • 购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企 业。 • 二十四．首营品种 • 本企业向某一药品生产或经营企业首次购进的药品。 • 二十五．药品直调 • 将已购进但未入库的药品， 从供货方直接发送到向本企业购买 同一药品的需求方。 • 二十六．处方调配 • 销售药品时，营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程。 • 二十七．处方药 • 是指凭执业医师或助理执业医师处方方可购买、调配和使用的 药品。
药品专有标识
名词：
• （一）在职：与企业确定劳动关系的在册人员。 （二）在岗：相关岗位人员在工作时间内在规定的岗位履行职 责。 （三）首营企业：采购药品时，与本企业首次发生供需关系的 药品生产或者经营企业。 （四）首营品种：本企业首次采购的药品。 （五）原印章：企业在购销活动中，为证明企业身份在相关文 件或者凭证上加盖的企业公章、发票专用章、质量管理专用章、 药品出库专用章的原始印记，不能是印刷、影印、复印等复制 后的印记。 （六）待验：对到货、销后退回的药品采用有效的方式进行隔 离或者区分，在入库前等待质量验收的状态。 （七）零货：指拆除了用于运输、储藏包装的药品。 （八）拼箱发货：将零货药品集中拼装至同一包装箱内发货的 方式。 （九）拆零销售：将最小包装拆分销售的方式。
什么是假药？
• 《药品管理法》第48条规定有下列情形之一的，为假药（一） 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的； （二）以非 药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之 一的药品，按假药论处： （一）国务院药品监督管理部门规定 禁止使用的； （二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口， 或者依照本法必须检验而未经检验即销售的； （三）变质的； （四）被污染的； （五）使用依照本法必须取得批准文号而未 取得批准文号的原料药生产的； （六）所标明的适应症或者功 能主治超出规定范围的。
是指在正常用法用量下与治疗无关的反应
• 药品不良反应包括: 副作用、毒性反应、过敏反应、特异质反应和致畸作用。 1、副作用：药物的副作用比较常见，是指在使用治疗剂量的药物时，伴随出现的与治疗 疾病目的无关而又必然发生的其它作用。一种药物往往具有多种作用，当人们利用其中一 种作用时，其余的作用便称为副作用。药物的治疗作用和副作用是药物本身所具有的药理 特性，它们是相对而言的，随着治疗目的的改变而改变。例如麻黄碱具有兴奋中枢神经系 统和收缩血管，升高血压的作用，如用于治疗低血压，那么兴奋中枢神经系统引起的失眠 就是副作用；反之，如果用于治疗精神抑郁性疾病，那么引起血压升高就是副作用了。 2、毒性反应：毒性反应是指药物引起机体比较严重的功能紊乱，甚至造成器官组织 病理变化的一种比较严重的不良反应。除了个别属于体质特别敏感外，毒性反应大多数是 由于用药剂量过大或用药时间过长而引起的，其轻重程度与药物剂量及用药时间长短密切 相关。即使在常用剂量下，有的患者也由于种种原因而出现毒性反应。如肝和肾是人体代 谢和排泄药物最重要的器官，当它们的功能受损时，药物不能正常代谢及排泄，很容易在 体内积蓄，造成中毒。 3、过敏反应：过敏反应也叫变态反应，是指有特异体质的患者使用某种药物后产生 的不良反应，如搔痒、各种类型的皮疹、荨麻疹及过敏性休克等。过敏反应的发生与药物 本身的药理性质无关，与药物剂量也没有直接关系。对于一般人即使到了中毒剂量也不会 发生过敏反应，而特异体质患者在使用极小剂量时就会发生，如有的人仅仅接触青霉素溶 液就会引起严重的过敏反应。由于过敏反应仅发生于特异体质患者，故发病率并不高，但 有时后果严重，甚至可以致命，应引起足够的重视。 4、特异质反应：是指极少数人应用某些药后产生与药理作用毫不相关的反应。这种 特异质反应有先天性特点，常存在遗传性酶缺陷，平时无表现，仅在应用某种药后才发病。 如葡萄糖－6－磷酸脱氢酶缺乏症患者，应用某些氧化性药物后即可导致溶血。
根据《中华人民共和国药品管理法》第一百零二 条关于药品的定义：药品是指用于预防、治疗、 诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规 定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质， 包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及 其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、 疫苗、血液制品和诊断药品等。
什么是药品？
名词
• 八．生物制品
• 是应用普通的基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等 生物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源的组织和液体 等生物材料制备，用于人类疾病预防、治疗和诊断的药品。 • 生物制品种类如下： • 1． 疫苗 如卡介苗、破伤风疫苗、乙型肝炎疫苗等。 • 2． 抗毒素 如精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素等。 • 3． 血液制品 人血白蛋白、丙种球蛋白等。 • 4． 细胞因子 干扰素（IFN），白细胞介素（IL）等。 • 5． 诊断制品 伤寒、副伤寒、变形杆菌诊断菌液等。 • 6． 其他制品 卡介菌多糖，核酸制剂等。 • 九．新药 • 是指未曾在中国境内上市销售的药品。
什么叫药品的不良反应？
二类精神药品？
精神药品（Spirit Drug）直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用可以产生依赖性的药品， 并依据对人体产生依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类和第二类。贮存。使用应认真管理，严禁 滥用。精神药品的类别依据其产生的身体依赖性和对身体的危害程度划分。《麻醉药品和精神药品管理 条例》规定，精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品，其目录由国务院药品监督管理部门会同 国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。第一类精神药品的管理同麻醉药品管理，不 能零售，只能在具有麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的医疗机构由具有处方权的执业医师处方使 用，第二类精神药品可以由具有销售资格的药店凭执业医师出具的处方按规定计量销售，处方保存2年 备查，当然，一般医疗机构也可以处方使用 第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制 剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多 动症时，每张处方不得超过15日常用量。 第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性 病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。第二类精神药品品种目录 1、 异戊巴比妥 21、氯硝西泮2、布化比妥 22、氯拉酸3、去甲麻黄碱（苯丙醇胺） 23、氯噻西泮4、环已 巴比妥 24、氯恶唑仑5、氟硝西泮 25、地洛西泮6、格鲁米特（导眠能） 26、地西泮（安定）7、喷他 佐辛（镇痛新） 27、艾司唑仑8、戊巴比妥 28、乙氯维诺9、阿洛巴比妥 29、炔已蚁胺10、阿普唑仓 30、氯氟卓乙酯11、安非拉酮 31、乙非他明12、阿米雷司 32、芬坎法明13、巴比妥 33、芬普雷司14、 苄非他明 34、氟地西泮15、溴西泮 35、氟西泮16、溴替唑仑 36、哈拉西泮17、丁巴比妥 37、卤恶唑 仑18、卡马西泮 38、凯他唑仑19、氯氮卓（利眠宁） 39、氯普唑仑20、氯巴占 40、氯普唑仑41、劳 拉西泮 63、吡咯戊酮42、氯甲西泮 64、伸丁比妥43、马吲哚 65、替马西泮44、美达西泮 66、四氢西 泮45、美芬雷司 67、三唑仑46、甲丙氨酯（眠尔通） 68、乙烯比妥47、美索卡 69、氨酚待因48、甲 苯巴比妥 70、氨酚待因Ⅱ号（安度芬）49、甲乙哌酮 71、氯芬待因50、咪达唑仑 72、丙氧氨酚51、硝 甲西泮 73、丁丙诺非片（沙菲片）52、硝西泮（硝基安定） 74、氯氨酮53、去甲西泮 75、萘普待因54、 奥沙西泮 76、可待因桔梗片55、恶唑仑 77、丙氧匹林Ⅰ号56、匹莫林 78、麦角胺咖啡因57、苯甲曲秦 79、唑吡坦（国际非专利通用名）58、苯巴比妥 80、GHB（化学名：r-羟基丁酸）59、芬特明60、匹 那西洋 注：61、哌苯甲醇 1、上述品种包括其盐和制剂62、普拉西泮 2、品种目录有※号的为我国生产 的品种。
什么都是合理用药
• 合理用药的概念是指根据疾病种类、患 者状况和药理学理论选择最佳的药物及 其制剂，制定或调整给药方案，以期有 效、安全、经济地防治和治愈疾病的措 施。剂量，按合理的时间间隔完成正确 的疗程，达到预期的治疗目标。
什么是国药准字
• 国药准字”是药品生产单位在生产新药前，经国家食品药品监督 管理局严格审批后，取得的药品生产批准文号，相当于人的身份 证。其格式为：国药准字+1位字母+8位数字，其中化学药品使 用的字母为“H”，中药使用的字母为“Z”；“S”生物制品； “J”为进口原料国内分装；“B”是由保健食品转为国药准字 的药品。只有获得此批准文号，药品才可以生产、销售
•
名词
• ．中药材（又名生药） • 动植物的全部、部分或其分泌物经简单加工处理而成的药物， 如大黄、麝香等。 • ．中药饮片 • 指在中医药理论体系下，根据辨证施治和调剂、制剂的需要对 中药材进行特定加工炮制后的制成品。 • ．成药 • 以一种或几种药物原料做成一定的剂型、另起通俗名的药物。 • ．西药 • 主要指以化学合成的方法或从天然产物中提取的有效成分而制 成的药物。 • ．抗生素 • 系指由细菌、真菌或其他微生物在生活过程中所产生的具有抗 病原体或其他活性的一类物质。 • ．生化药品 • 指从动物、植物和微生物体中提取分离的天然物质，也包括用 生物合成和化学合成法制备的上述物质。如酶类及其他生化制 剂等。