复合材料原理

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复合材料的复合原则与机制

复合材料的复合原则与机制

复合材料的复合原则与机制复合材料的性能与微观相的特性、形状、体积分数、分散程度以及界面特性等有很大的关系。

在对复合材料进行设计和性能预测以及性能分析时,需要用到复合材料的一些基本理论,即复合材料的复合原则与机制。

一、颗粒增强原理颗粒增强复合材料中主要承受载荷的是基体而非颗粒。

从宏观上看,颗粒增强复合材料中的颗粒是随机弥散分布在基体中的,这些弥散的质点阻碍基体中的位错运动。

如果质点是均匀分布的球形颗粒,直径为d,体积分数为Vp,则复合材料的屈服强度可用下式表示:式中Gm为基体的切变模量,b为柏氏矢量。

可以看出,弥散颗粒的尺寸越小,体积分数越大,强化效果越好。

颗粒增强的拉伸强度往往不是增强,而是降低的。

当基体与颗粒无偶联时,可以认为颗粒最终与基体完全脱离,颗粒占有的体积可看作孔洞,此时基体承受全部载荷,颗粒增强复合材料的拉伸强度为:式中为基体的拉伸强度。

上式表明,随颗粒体积含量Vp 的增加而下降。

并且此式仅适用于Vp≤40%的情况。

有偶联时的情况比较复杂,此时材料的拉伸强度不再出现随颗粒体积含量的增加而单调下降的情况,且拉伸强度明显提高。

除了以上直接的影响之外,加入颗粒导致晶粒尺寸、空洞和晶界性能的变化也间接的影响复合材料的力学性能。

二、连续纤维增强连续纤维增强复合材料是由长纤维和基体组成的复合材料。

在工程上,一般将复合材料简化为图3的层板模型来分析其力学行为。

图3的二维层板模型有并联和串连两种考虑方式。

在串联模型中,纤维薄片和基体薄片在横向上呈串联形式,意味着纤维在横向上完全被基体隔开,适用于纤维所占百分比较少的情况;而并联模型则意味着纤维在横向上完全连通,适用于纤维含量较多的情况。

1.串联模型的弹性常数:(1)纵向弹性模量E11在串联模型中取出代表体积单元,平均应力σ1。

由材料力学知道,已知纤维材料的弹性模量E f和基体材料的弹性模量Em, 欲求单元应变ε1或纵向弹性模量E11的问题是一次超静定问题。

复合材料----复合材料的复合原理及界面

复合材料----复合材料的复合原理及界面

复合材料
第二章复合材料的复合原理及界面
1、弥散增强和颗粒增强的原理
1)弥散增强:复合材料是由弥散颗粒与基体复合而成,荷载主要由基体承担,弥散微粒阻碍基体的位错运动,微粒阻碍基体位错运动能力越大,增强效果愈大,微粒尺寸越小,体积分数越高,强化效果越好。

2)颗粒增强:复合材料是由尺寸较大(直径大于1 m)颗粒与基体复合而成,载荷主要由基体承担,但增强颗粒也承受载荷并约束基体的变形,颗粒阻止基体位错运动的能力越大,增强效果越好;颗粒尺寸越小,体积分数越高,颗粒对复合材料的增强效果越好。

2、什么是混合法则,其反映什么规律
混合法则(复合材料力学性能同组分之间的关系):σc=σf V f+σm V m,E c=E f V f+E m V m式中σ为应力,E为弹性模量,V 为体积百分比,c、m和f 分别代表复合材料、基体和纤维;反映的规律:纤维基体对复合材料平均性能的贡献正比于它们各自的体积分数。

3、金属基复合材料界面及改性方法有哪些
金属基复合材料界面结合方式:
①化学结合
②物理结合
③扩散结合
④机械结合。

界面改性方法:
①纤维表面改性及涂层处理;
②金属基体合金化;
③优化制备工艺方法和参数。

4、界面反应对金属基复合材料有什么影响
界面反应和反应程度(弱界面反应、中等程度界面反应、强界面反应)决定了界面的结构和性能,其主要行为有:
①增强了金属基体与增强体界面的结合强度;
②产生脆性的界面反应产物;
③造成增强体损伤和改变基体成分。

复合材料原理第二版课后答案

复合材料原理第二版课后答案

复合材料原理第二版课后答案复合材料原理第二版课后答案第一章:绪论1.什么是复合材料?复合材料是由两种或两种以上的材料组成的各司其职、相互补充的一种材料。

2.复合材料的特点有哪些?复合材料具有强度高、刚度大、重量轻、抗腐蚀性强、无疲劳断裂、易成型等特点。

3.复合材料的分类有哪些?按矩阵分类有无机复合材料和有机复合材料;按增强材料分类有无定向增强和定向增强。

第二章:基础知识1.复合材料的加工方式有哪些?常用的复合材料加工方式有手工层压法、自动层压法(RTM、RTM-L、VARTM等)、注塑法、卷制法、旋转成型法等。

2.复合材料中的力学基础知识有哪些?复合材料中的力学基础知识包括应力、应变、应力应变关系、拉伸和压缩、剪切和弯曲等。

3.复合材料中的热力学基础知识有哪些?复合材料中的热力学基础知识包括热膨胀、热导率、热扩散系数等。

第三章:复合材料的基本组成1.复合材料的基本组成是什么?复合材料的基本组成是增强材料和矩阵材料。

2.复合材料的增强材料有哪些?复合材料的增强材料主要有碳纤维、玻璃纤维、聚合物纤维、金属纤维等。

3.复合材料的矩阵材料有哪些?复合材料的矩阵材料主要有四类,即金属基矩阵材料、有机高分子基矩阵材料、无机非金属基矩阵材料、无机金属基矩阵材料。

第四章:复合材料的制备过程1.复合材料的制备过程有哪些?复合材料的制备过程一般包括预处理、增强体制备、矩阵制备、复合成型和后处理等步骤。

2.复合材料的预处理有哪些?复合材料的预处理包括增强体表面处理、矩阵材料预处理、增强体和矩阵的匹配等。

3.如何选择复合材料的制备方法?选择复合材料的制备方法需要考虑到其应用环境和性能要求。

第五章:复合材料的性能和应用1.复合材料的性能有哪些?复合材料的性能包括机械性能、物理性能、化学性能等。

2.复合材料的应用领域有哪些?复合材料的应用领域包括航空航天、轨道交通、建筑结构、汽车制造、石油化工等领域。

3.复合材料的未来发展趋势是什么?未来复合材料的发展趋势是多材料复合、纳米复合、生物仿生等方向的综合发展。

复合材料原理

复合材料原理
树脂基复合材料<400℃); 碳-碳复合材料<2400℃); 金属基复合材料(400-1300℃); 陶瓷基复合材料(1300-1650℃)。
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4)电磁波屏蔽材料:应选用含有导电性功能剂的树脂 基复合材料。 5)化工防腐蚀的复合材料
对于酸性介质:用中碱玻璃纤维为增强体和耐酸性良好 的树脂(如乙烯基酯树脂)为基体;
硫化法,在橡胶原但 些料也最中有新加研发入究展硫人研化员制剂将的、其、填概具料念有、扩先增展进强到性剂一能和防老 剂等助剂所制得的的一其种他工复业合复材合料材,料如;金属基复合材
☼ 2、玻璃纤维增料强、塑陶料瓷:基上复世合纪材4料0年等代。,首先在美国出
现;
☼ 3、先进复合材料:上世纪60年代相继出现了以碳纤维
计往往相互交叉而没有明显的分界线,同时这种设计都 受到成型技术的制约。通常认为复合材料中的材料设计 属于复合材料科学(材料物理及材料化学)的研究范畴, 而结构设计则属于复合材料力学的研究范畴。
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1.2 本课程研究的范围 范围:研究复合材料中的材料设计。 本课程是一门研究材料设计的课程,研究范围涉及到
作业:
1、增强体和功能体在复合材料中起的主导作用? 2、复合材料区别于单一材料的主要特点?
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增强体和功能体在复合材料中起主导作用
用廉价的增强体, 特别是颗粒状填 料可降低成本。
功能体可赋予聚合物基体 本身所没有的特殊功能。 功能体的这种作用主要取 决于它的化学组成和结构。
纤维状或片状增强体可提高 聚合物基复合材料的力学性 能和热性能。其效果在很大 程度上取决于增强体本身的 力学性能和形态等。
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(1) 密度低 ; (2) 耐腐蚀; (3) 易氧化、老化; (4) 聚合物的耐热性通常较差; (5) 易燃; (6) 低的摩擦系数; (7) 低的导热性和高的热膨胀性; (8) 极佳的电绝缘性和静电积累; (9) 聚合物可以整体着色而制得带色制品。 (10) 聚合物的一些力学性能随其分子结构的改变而变化。

复合材料原理

复合材料原理

复合材料原理
复合材料是由两种或两种以上不同类型的材料经过一定方式进行组合而成的材料。

复合材料的原理可以归纳为以下几个方面:
1. 综合性能优异:复合材料由于不同材料的相互补充作用,往往能够获得优于单一材料的综合性能。

例如,碳纤维复合材料具有高强度、高刚度、低密度等优点,被广泛应用于航空航天、汽车等领域。

2. 尺寸稳定性好:复合材料由于各组分之间具有良好的结合连接,因此在温度、湿度等环境条件变化下,其尺寸变化相对较小。

这使得复合材料在高温、低温等极端条件下仍能保持稳定性能。

3. 耐腐蚀性强:复合材料中常使用的树脂等材料具有较好的化学稳定性,能够抵抗酸、碱等腐蚀介质的侵蚀,因此具有较好的耐腐蚀性能。

4. 可调性强:复合材料的成分、结构和制备方法可根据需要进行调控,因此具有较高的可调性。

通过改变复合材料的成分比例、纤维排列方式等,可以获得不同的性能和应用。

5. 能量吸收能力优秀:复合材料由于纤维间的增强效应和界面效应,能够吸收和分散外界作用力,从而提高其抗冲击性能。

这使得复合材料在汽车、船舶等领域的碰撞保护和防护装备中得到广泛应用。

6. 制备工艺灵活多样:复合材料的制备工艺多样,可以通过手工层压、预浸料注塑、自动纺织成型等方式进行制备。

这使得复合材料的制备过程更加灵活,并且能够满足不同材料性能和结构需求。

综上所述,复合材料具有综合性能优异、尺寸稳定性好、耐腐蚀性强、可调性强、能量吸收能力优秀以及制备工艺灵活多样等特点,因此在航空航天、汽车、船舶、建筑等领域得到广泛应用。

复合材料原理

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第二章 材料的复合原理
2.1 材料的复合效应:
二、非线性效应
(4)系统效应
多种组分复合后,复合材料出现了单一组分均不具有的新性能。
举例:
(1)彩色胶片是以红黄蓝三色感光 材料膜组成的一个系统,能显示出各种颜 色,单独存在则无此效应。
(2)交替层叠镀膜的硬度大于原来各 单一镀膜的硬度和按线性混合率估算值。
金属基复合材料(铝、镁、铜、钛及其合金,等) • 碳炭复合材料
第一章 绪论
(4)复合材料具体有哪些类型?
结构功能复合材料(增强材料:玻璃纤维、碳 纤维、硼纤维、芳纶纤维、碳化硅纤维、晶须、 金属、颗粒)
功能复合材料(光学、电学、磁学、热学、声 学、生物、仿生,等等)
第一章 绪论
1.2 复合材料未来发展新领域 1)多功能,机敏、智敏复合材料 2)纳米复合材料 3)仿生复合材料
第二章 材合材料的结构类型及其典型结构的特点 1、复合材料的结构类型
复合材料主要由基体、增强体或功能体等共同组成。 由于他们在复合体中的性质、形态和分布状态不尽相同,因此根 据不同的性质或形态,他们可形成多种不同结构类型的复合材料。
基体通常是三维连续的物质,也就是将不同组分相形 成整体材料的物质。
复合材料原理
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南京工业大学
Nanjing University of Technology
明德 厚学 沉毅 笃行
《材料复合原理》
陆春华
E-mail:chhlu2019hotmail Tel: 13951739343
复合效应本质上是组分A、B的性能,及两 者间形成的界面性能,相互作用、相互补充, 使得复合材料在其组分材料性能的基础上产生 线性和非线性的特性。

复合材料原理 朱和国 -回复

复合材料原理 朱和国 -回复

复合材料原理朱和国-回复复合材料原理是指通过将两种或更多种不同材料结合在一起,形成一种新的材料,具备了单一材料所没有的性能和特性。

这种组合的材料称为复合材料。

复合材料广泛应用于各个领域,包括航空航天、汽车工业、建筑工程等,因为它们具备了轻质、高强度、耐腐蚀和耐磨损等优点。

复合材料的原理可分为两个方面:界面作用和相互作用。

界面作用是指在两种不同材料之间形成的界面层。

该界面层可以通过各种方式形成,例如化学键结合、物理吸附和力学锁定等。

界面层的存在使得两种不同材料之间能够形成强的结合,从而提高整体材料的强度和韧性。

相互作用是指两种不同材料之间的相互影响和相互作用。

在复合材料中,这种相互作用可以通过不同材料间的力传递和应变分布来实现。

当外界施加载荷或应变时,各种材料会发生相互作用,从而使复合材料具备了更高的强度和韧性。

复合材料的组成可以分为两种基本类型:纤维增强复合材料和颗粒增强复合材料。

纤维增强复合材料是指在基体材料中添加纤维材料作为增强材料,常见的有碳纤维增强复合材料和玻璃纤维增强复合材料。

纤维增强复合材料的优点是具有较高的强度和刚度。

颗粒增强复合材料是指在基体材料中添加颗粒状的增强材料,常见的有陶瓷颗粒增强复合材料和金属颗粒增强复合材料。

颗粒增强复合材料的优点是具有较高的韧性和耐磨性。

除了纤维增强和颗粒增强外,还可以通过层压法、注塑法、挤压法等不同的加工工艺来制备复合材料。

层压法是将增强材料和基体材料依次叠加,然后通过热压或冷压使其密实。

注塑法是将增强材料通过挤塑机注入到基体材料中形成复合材料。

挤压法是将增强材料和基体材料通过挤压机挤压在一起,形成复合材料。

总结起来,复合材料原理主要包括界面作用和相互作用。

界面作用使得两种不同材料之间能够形成强的结合,从而提高整体材料的强度和韧性。

相互作用则是指两种不同材料之间的相互影响和相互作用,使得复合材料具备了更高的强度和韧性。

不同类型的复合材料可以通过加工工艺来制备,例如纤维增强复合材料和颗粒增强复合材料。

复合材料的原理

复合材料的原理

复合材料的原理
复合材料是由两种或两种以上的材料组成的,以达到优化特定性能的目的。

其原理主要包括以下几个方面:
1. 分散增强原理:通过将纤维、颗粒或片材等增强材料分散在基体材料中,使增强材料能够有效地分担载荷并提高强度和刚度。

增强材料的分散能够有效地抵抗裂纹扩展,提高材料的断裂韧性。

2. 耦合增强原理:当不同材料的力学性能和热胀系数等性质相近时,通过耦合增强的原理,可以使各种组分之间紧密结合,共同发挥作用。

这种耦合增强既提高了材料的强度和刚度,又提高了材料的耐热性和耐磨性等性能。

3. 界面改性原理:在复合材料的界面处,通过改性处理,能够提高不同材料之间的结合强度和界面性能。

界面改性既可以通过化学方法,如表面处理、涂覆等手段实现,也可以通过物理方法,如填充剂、粘接剂等手段实现。

4. 各向异性设计原理:复合材料的各向异性是指在不同方向上具有不同的力学性能。

通过设计合适的纤维布局、层序和材料配比等参数,可以实现复合材料在不同方向上的性能优化,使其在特定方向上具有较高的强度和刚度,从而提高材料的应用性能。

通过以上原理的综合应用,复合材料可以具有较高的强度、刚
度、韧性、耐热性和耐腐蚀性等优良性能,广泛应用于航空航天、汽车、电子、建筑等领域。

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复合材料1、定义复合材料由两种或两种以上不同性质的单一材料,通过不同复合方法得到的宏观多相材料。

复合材料主要由基体和增强体(对功能材料称功能体)组成作用:A、结构复合材料:增强体:在结构复合材料中主要起承受载荷的作用;基体:起连接增强体、传递载荷、分散载荷的作用。

B、功能复合材料:基体:主要起连接作用;功能体:是赋予复合材料以一定的物理、化学功能。

2. 分类(1)基体种类树脂基复合材料、金属基复合材料、陶瓷基复合材料(2)增强材料形状:颗粒、晶须、纤维、织物类型: 无机和有机材料(3)用途结构复合材料、功能复合材料3. 复合材料特点(1)可设计性复合材料的力学、热、电、声、光等物理化学性能都可通过组分材料的选择、界面控制等设计手段达到。

(2)材料与结构的一致性复合材料的构件与材料同时形成。

(3)存在复合效应区别于任意混杂材料复合材料的性能不是其组分材料性能的简单叠加,可以产生新的性能。

4.复合材料的复合效应复合效应;1.线性效应:平均效应平行效应互补效应相抵效应2.非线性效应相乘效应诱导效应共振效应系统效应5.材料的复合效果1.组分效果只把组分的相对组成作为变量,不考虑组分的几何形态、分布状态和尺度等复杂变量影响时产生的效果。

2.结构效果①几何形态(形状)②分布状态③尺度3.界面效果界面是影响基体与增强体或功能体复合效果的主要因素。

界面结构(物理和化学结构)的变化会引起复合材料性能的明显变化。

6.复合材料性质①固有性质材料性质的直观表现,只与组分含量有关②传递性质与组分含量、几何形状及分布、尺寸均有关③强度性质不是各相性能的简单叠加,除与组分含量、几何形状及分布、尺寸有关,还与外场分布、界面有关.④转换性质影响因素较多,除了前述因素外,还与各组分之间的相互作用有关。

7.复合材料的界面状态解析界面密切接触的两相之间的过渡薄层区域,厚度约几个分子大小,称为界面。

表面: 一相为气体的界面.比表面积:单位体积或单位质量的物质所具有的表面积。

8.表面张力/界面张力的影响因素①分子间作用力金属键物质>离子键物质>极性分子物质(水)>弱极性物质(丙酮)>非极性物质(液氢、液氯)一般,极性液体比非极性液体大,固体比液体大②接触相性质有关。

与不同物质接触时,表面层分子受到的力场不同,致使表面张力不同。

③温度表面张力随温度不同而不同,大多数物质γ随温度升高而降低化学吸附和物理吸附的比较性质物理吸附化学吸附吸附作用力范德华力化学键力吸附热小大吸附层数多分子层单分子层吸附选择性无有吸附稳定性不稳定,易解吸较稳定,难解吸吸附速率快,不需活化能慢,需活化能吸附温度低高9.接触角在气、液、固三相交界点处,所作的气-液界面的切线穿过液体与液-固交界线之间的夹角,用θ表示。

(1)γsv<γsl时,θ>90°,不润湿;(2)γlv>γsv-γsl,0°<θ<90°,润湿;(3)γsv- γsl =γlv,θ=0°,铺展。

例如:水能润湿洁净玻璃,而水银则不能。

将一根毛细玻璃管插入水中,管内液面将上升;当毛细管插入水银时,管内液面将下降。

10.良好粘附的表面化学条件应是:1)被粘附体的临界表面张力γC要大,以保证良好润湿。

2)粘附功要大,以保证牢固粘附。

3)粘附面的界面张力γSL要小,以保证粘附界面的热力学稳定。

4)粘附剂与被粘附体间相溶性要好,以保证粘附界面的良好键合和保持强度。

为此润湿热要低。

11.复合材料界面效应的分类:阻断效应:阻止裂纹扩展和材料破坏,减缓应用力集中;不连续效应:界面上物理性质的不连续和界面摩擦出现的现象,如电阻、介电、磁性、耐热性、尺寸稳定性等;散射和吸收效应:光波、声波、热弹性波等在界面产生的散射和吸收,如透光性、隔热性、隔音性、耐冲击性及耐热冲击性等;感应效应:在界面上产生的感应效应,应变、内应力和高弹性、低热膨胀性、耐冲击性和耐热性等。

12.复合材料界面的研究对象:①增强体表面的有关问题②表面处理物质的有关问题③表面处理的最优化技术④粉体材料在基体中的分散⑤复合技术的优化及其机理13.复合材料的界面结合特性复合材料中,增强体与基体间最终界面的获得,一般分为两个阶段:第一阶段:基体与增强体在一种组分为液态(或粘流态)时发生接触或润湿过程,或是两种组分在一定条件下均呈液态(或粘流态)的分散、接触及润湿过程也可以是两种固态组分在分散情况下以一定的条件发生物理及化学变化形成结合并看作为一种特殊润湿过程。

这种润湿过程是增强体与基体形成紧密的接触而导致界面良好结合的必要条件。

第二阶段:液态(或粘流态)组成的固化过程。

要形成稳定的界面结合,材料必须通过物理或化学过程固化。

第一阶段与第二阶段往往是连续的,有时是同时进行的。

14.界面区:基体与增强体接触界面和两者表面薄层构成的一定厚度的范围。

界面区的作用使基体与增强体结合形成材料整体,并实现外力场作用下的应力传递。

载荷存在下,基体通过界面将应力传递至增强体,故增强体承受了主要的应力,而基体承受的应力较小,界面区则承受从增强体表面至基体表面梯度分布的应力。

15.树脂基复合材料的界面结合理论.润湿理论两组分能充分浸润,则粘结强度高于树脂基体的内聚能。

液体树脂的表面张力必须低于增强体的临界表面张力。

树脂与增强体两相间的结合属于机械粘接与润湿吸附.由于充分的润湿,两相界面处产生的物理吸附主要是由范德华力的作用实现粘接。

润湿理论解释了增强体表面粗化、表面积增加有利于提高与基体树脂界面结合力的事实.润湿理论不足:a、不能解释使用偶联剂后使树脂基复合材料界面粘结强度提高的现象。

b、偶联剂在玻璃纤维/树脂界面上的偶联效果一定有部分(或者是主要的)不是由界面的物理吸附所提供,而是存在着更为本质的因素在起作用。

2.化学键理论基体树脂表面的活性官能团与增强体表面的官能团能起化学反应。

基体树脂与增强体间以化学键结合,界面的结合力是主价键力的作用。

偶联剂是实现这种化学键结合的架桥剂。

碳纤维经硝酸或浓碱处理后,表面增加了-COOH、C=O、C-OH,与环氧树脂复合后强度提高的多。

局限性:a、聚合物不具备活性基团;b、不具备与树脂反应的基团。

3.优先吸附理论解释化学键理论不能解释的现象。

界面上可能发生增强体表面优先吸附树脂中的某些组分,这些组分与树脂有良好的相容性,可以大大改善树脂对增强体的浸润;由于优先吸附作用,在界面上可以形成“柔性层”,“柔性层”极可能是一种欠固化的树脂层,它是“可塑的”,可以起到松驰界面上应力集中的作用,故可以防止界面脱粘。

4.防水层理论解释玻纤经偶联剂处理后,湿态强度大大改善的现象。

防水层理论认为,清洁的玻璃表面是亲水的,而经偶联剂处理后变成疏水表面,该表面可防止水的侵蚀,改善复合材料湿态强度。

理论与实际情况有出入。

水不可避免的要侵入界面,即使用憎水的偶联剂处理玻璃表面后,当表面暴露于空气中时,会再次吸附水分,这种吸附水仍然会对材料起破坏作用。

5.可逆水解理论该理论认为,在玻璃纤维增强的复合材料中,偶联剂不是阻止水份进入界面,而是当有水存在时,偶联剂与水在玻璃表面上竞争结合。

17..非树脂基复合材料界面结合形式:机械结合:增强体和基体间纯粹的机械接触;溶解与浸润结合:由单纯的浸润和溶解作用,使增强体和基体形成交错的溶解扩散界面;反应界面结合:主要主价键力而结合,在界面上形成新的反应物层;氧化结合:增强体表面吸附的空气所带来的氧化作用;混合结合.18树脂基复合材料破坏形式:基体断裂,纤维断裂,纤维脱粘,纤维拔出(摩擦功),裂纹扩展与偏转19.介质引起界面破坏的机理:1.水扩散进入界面从树脂宏观裂纹进入,树脂内存在水溶性杂质,复合材料成型中在材料内部产生的气泡。

2.对玻纤的腐蚀作用,使玻纤强度降低水溶解玻纤表面碱金属氧化物,溶液呈碱性,加剧玻纤表面腐蚀破坏,最后导致玻纤SiO2骨架破坏,玻纤强度降低,复合材料性能下降。

3.水引起树脂的降解;物理效应(可逆):破坏树脂内氢键或其他次价键,使树脂增塑,热机械性能下降。

化学效应(不可逆):玻纤水解的碱溶液引起树脂降解,界面脱粘.4.水对树脂的溶胀使界面产生应力;树脂溶胀,在界面上产生剪应力。

当剪应力大于界面粘接力时,界面破坏.5.水进入孔隙产生渗透压导致界面破坏;水进入孔隙,溶解杂质,浓度增加,渗透压增加,一定温度、时间时,渗透压大于粘接力,导致界面破坏。

6.水促使破坏裂纹的扩展;水降低了纤维的内聚能,脆化纤维;水的表面腐蚀作用,使纤维表面形成了新的缺陷;凝集在裂纹尖端的水能产生很大的毛细压力。

20.改善复合材料界面的方法(1)降低界面残余应力残余应力会引发裂纹的产生,导致复合材料强度下降,还会使界面易受氧和水的环境作用,造成材料过早破坏。

残余应力通常是不可避免的,只能设法减小。

2)基体改性、纤维表面改善纤维表面处理和涂层可改善纤维表面的性能,增加基体的浸润性,防止界面不良的反应,改善界面结合。

(3)选择合理的复合工艺和使用条件21.无机-有机复合体系的界面反应玻璃纤维-复合材料:对玻璃纤维表面进行化学处理,使之形成新的表面,并使新生表面上的活性基团与聚合物基体发生界面反应。

由于玻璃纤维表面主要存在硅氧硅基团≡Si-O-Si ≡和硅羟基≡Si-OH,所以表面处理剂中一般都带有能与硅羟基起化学反应的活性羟基. (1)有机硅烷水解,生成硅醇(2)玻纤表面吸水,生成羟基(3)硅醇与吸水的玻纤表面反应,分3步:a. 硅醇与玻纤表面生成氢键b. 低温干燥(水分蒸发),硅醇进行醚化反应c. 高温干燥(水分蒸发),硅醇与吸水玻纤表面进行醚化反应碳纤维-聚合物体系:表面处理后,碳纤维表面上形成不同类型的化学络合物.含氧官能团与树脂形成氢键缔合或化学键外,其他类型的基团也可能使各种聚合物在凝胶化时改性,在界面形成不同力学和流变性能的层区。

改变表面官能团的种类和数量,就有可能使纤维和树脂形成更好的粘结,提高复合材料的综合性能.环氧树脂中胺可与纤维表面的羧基形成氢键;环氧树脂中环氧基可与羟基或羧基形成氢键. 填充橡胶体系:橡胶的增强填充材料主要是炭黑、水合二氧化硅(白炭黑)、玻璃纤维等.炭黑粒子表面化学性质与炭黑的化学组成、炭黑粒子的表面状态和表面基团有关。

炭黑的表面基团:羟基、羧基、内酯基、醌基.炭黑表面官能团在加工过程中与橡胶分子发生化学反应。

在微粒炭黑表面形成的接技方式有:(1)对简单烯烃的化学吸附,硫存在时,吸附作用增强;(2)混料过程中剪切作用产生高聚物自由基,可接枝到炭黑上去;(3)组成炭黑层面的大芳环边缘的氢和橡胶之间进行氢原子交换反应。

通过以上界面反应,使炭黑的增强效果得以提高。

22.无机-无机复合体系的界面反应纤维增韧陶瓷:陶瓷材料具有耐高温、耐磨损、耐腐蚀等许多优良的性能。

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