超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱联用仪技术参数
一超高压液相色谱三重串联四极杆质谱联用仪技术要求
一、超高压液相色谱/三重串联四极杆质谱联用仪技术要求1.应用范围：药品中痕量和超痕量农兽药残留及非法添加剂的筛查和定量分析，环境样品中有机污染物的分析，法医毒理学中毒物的筛查和定量分析等。
2.工作条件：2.1工作电压：220±5%V2.2操作温度：15–30︒C2.3湿度：<85%3.技术参数3.1液相色谱部分3.1.1高压混合二元梯度泵* 3.1.1.1串联双柱塞往复泵设计，可自主溶剂压缩因子设置，自动连续可变冲程驱动（20μL-100μL），保证在不同流速及不同流动相组成下的最佳流速稳定性；（提供连续可变冲程的软件截图并加盖生产厂商公章）3.1.1.2为保证仪器寿命，以及长期使用后的性能，要求溶剂泵传动装置采用金属滚珠螺杆，而非皮带轮设计；* 3.1.1.3流量范围：0.001mL/min–4.0mL/min，递增率0.001mL/min；3.1.1.4压力范围：0–18,500psi或更高；3.1.1.5混合精度：＜0.18%RSD；3.1.1.6混合准确度：＜±0.40%；*3.1.1.7延迟体积最小可达20µL；*3.1.1.8耐受pH范围：1-12；3.1.2自动进样器：* 3.1.2.1样品容量：≥130位2mL样品瓶；3.1.2.2压力范围：0–18,500psi或更高；3.1.2.3进样范围：0.1–20μL；3.1.2.4进样精度：<0.20%RSD；*3.1.2.5交叉污染度：<0.0015%（以氯己定为测试对象，而非咖啡因）；3.1.2.6控制：自动洗针程序，柱前自动衍生程序，取样及进样速率；3.1.3柱温箱3.1.3.1柱温范围：室温上5︒C–80︒C；3.1.3.2温度稳定性：±0.05℃3.1.3.3温度准确度：±0.5℃；3.1.3.4柱容量：同时放置2根以上30cm色谱柱。
3.2三重串联四极杆质谱仪部分*3.2.1离子源：独立的ESI源。
超高效液相色谱三重四极杆串联质谱联用仪招标参数
超高效液相色谱/三重四极杆串联质谱联用仪招标参数1 名称：超高效液相色谱/三重四极杆串联质谱联用仪2 用途：主要应用于治疗药物监测，激素检测，氨基酸检测，药物代谢动力学研究（DMPK）等领域，也用于大分子（肽和酶等蛋白）的生物定量分析，小分子代谢物鉴定等，符合国际、国内相关标准和法规的要求。
3 一般规格和要求：3.1 仪器由工作站控制、配有API离子源。
3.2 一级和二级四极杆质量分析器必须均带有预过滤器和后过滤器。
3.3 根据数据自动进行MS 和MS/MS切换。
3.4 超高效液相色谱与串联四极杆质谱仪均为同一厂家生产，保证联机技术的稳定性。
3.5 *超高效液相色谱，串联四极杆质谱仪及软件均具有CFDA颁发的体外诊断医疗器械注册证，可用于临床检测。
3.6 带有智能化操作模式，仪器可以自动进行系统调谐优化，确保用户系统准备就绪，系统状态检测，自动生成SIR或MRM 方法开发。
4 技术参数和要求4.1 离子源和进样系统4.1.1 *需配同时具有电喷雾源(ESI)和大气压化学源(APCI)的复合离子源（ESI/APCI 复合离子源），如果标配单独离子源，需加配复合离子源。
实现一次进样完成ESI/APCI离子的同时检测,同时得到ESI+ ESI- APCI+ APCI-四通道数据;4.1.2极性切换时间≤20 ms。
4.1.3待机过程时，不消耗氮气。
4.1.4可加配同一厂家生产的固体样品直接进样离子源：样品无需前处理，无需色谱分离，可进行固体，液体样品表面直接离子化进样。
4.1.5离子源具有双控温区域，离子源可加热，600度或以上，提高脱溶剂化效果。
4.1.6*离子源同时具备GC接口，可随时进行LC-MS和GC-MS的快速切换。
如仪器本身没有GC接口，要加配第三方接口。
4.1.7*离子源传输部分采用锥孔设计（提供结构图）。
4.1.8 全自动程序可调自动流路切换阀，可设定溶剂延迟或梯度结束或任何时间点切换HPLC流路到废液。
超高灵敏度液相色谱-串联三重-四极杆质谱联用仪
超高灵敏度液相色谱-串联三重-四极杆质谱联用仪---介绍超高灵敏度液相色谱-串联三重-四极杆质谱联用仪（以下简称LC-MS/MS）是一种前沿的分析仪器，具有高分辨率、高准确性和高灵敏度等特点。
它的应用范围广泛，包括药物分析、环境分析、食品安全检测等领域。
工作原理LC-MS/MS是将液相色谱（LC）与质谱（MS）相结合的一种技术。
液相色谱用于将混合物分离成单一化合物，而质谱则用于将分离后的化合物进行定性和定量分析。
串联三重-四极杆质谱联用仪由离子源、分析器和检测器组成。
离子源将待分析物质转化为离子，并将其注入分析器。
分析器将离子进行分离和过滤，并将特定离子传输至检测器。
检测器将离子电流转化为电信号，并进行数据处理和结果输出。
主要优势1. 高灵敏度：LC-MS/MS具有超高的灵敏度，可以检测到极低浓度的化合物，甚至达到ppb（亿分之一）或ppt（万亿分之一）级。
2. 高选择性：由于液相色谱和质谱的结合，LC-MS/MS能够对复杂混合样品进行准确的分析，并可以排除干扰物质的干扰。
3. 高分辨率：液相色谱的分离效果与质谱的高分辨率相结合，使得LC-MS/MS能够更加准确地鉴定和定量目标化合物。
4. 宽线性范围：LC-MS/MS具有宽线性范围，能够同时实现定量和定性分析，满足不同样品浓度级别的需求。
5. 快速分析：LC-MS/MS的分析速度快，可以在几分钟内完成一次分析，提高实验效率。
应用领域由于其优秀的性能，LC-MS/MS在多个领域得到广泛应用：1. 药物分析：LC-MS/MS可用于药物代谢研究、药物中残留量的检测和药物治疗监测等方面。
2. 环境分析：LC-MS/MS可用于环境监测，如水体、土壤、大气中有机污染物的检测和分析。
3. 食品安全检测：LC-MS/MS可用于食品中农药、兽药残留物、食品添加剂等的检测，确保食品的质量和安全性。
4. 生物学研究：LC-MS/MS在生物分子的研究中起着重要作用，如蛋白质组学、代谢组学、脂质组学等领域。
一超高压液相色谱三重串联四极杆质谱联用仪技术要求
一超高压液相色谱三重串联四极杆质谱联用仪技术要求
1.超高压液相色谱（UHPLC）部分：
UHPLC是一种高效液相色谱技术，具有较高的分离和分析效率。
在一超高压液相色谱三重串联四极杆质谱联用仪中，UHPLC部分的技术要求主要包括：
（1）高压输液系统：能够提供稳定的压力，以实现高效的分离和分析；
（2）高流速：能够达到较高的流速，以提高分离效率和减少分析时间；
（3）低背景噪声：具备较低的背景噪声，以提高灵敏度和准确性；
（4）自动进样系统：能够实现自动化的进样，提高操作效率和减少操作误差；
（5）多模态检测器：能够支持多种检测方式，如紫外-可见光谱、荧光检测、电化学检测等，以满足不同分析要求。
（1）高分辨率：能够实现较高的质谱分辨率，以提高分析的准确性和可靠性；
（2）高选择性：具备较高的选择性，以实现复杂样品的定性和定量分析；
（3）高灵敏度：具备较高的灵敏度，以满足微量分析的要求；
（4）快速扫描速度：能够实现快速的质谱扫描速度，以减少分析时间；
（5）多反应监测（MRM）模式：支持多反应监测模式，能够实现复杂样品的定量分析。
3.联用系统的稳定性和可靠性：
（1）仪器系统的稳定性：仪器系统能够在长时间运行过程中保持稳定的性能，实现可靠的分析结果；
（2）仪器系统的可靠性：仪器系统具备较高的可靠性，能够满足长时间的高强度使用，降低故障率；
（3）仪器系统的自动化控制：能够实现自动化的操作和控制，提高操作的简便性和减少操作误差；
（4）软件系统的可靠性：软件系统具有较高的可靠性和稳定性，以确保分析数据的准确性和可靠性。
安捷伦超高效液相色谱-三重四级杆质谱仪器讲解
液质联用仪本实验室使用的液质联用仪是安捷伦公司6400系列的一款产品，包括超高效液相色谱1290和质谱主机G6460，以及与其配套的计算机和打印机，他们之间通过网络协议通讯，并通过网络交换机连接在一起。
本仪器于2014年年初安装使用，价值两百多万元。
物质只要能溶于液体，均可以被检测。
本实验室主要用于农产品样品的农药残留定性检测，超高效液相色谱1290是整个系统的分离和进样装置，样品在色谱柱中经初步分离，通过接口进入质谱。
质谱以离子源、质量分析器和检测器为核心。
离子源是将分析物中的中性化合物离子化，并将产生的离子在电场的作用下进入离子传输毛细管。
离子传输毛细管是离子的导入通道，它将离子源产生的离子传输进入质谱，同时，隔绝了外部的常压与质谱内部的高真空。
离子通过毛细管后，进入离子光学组件，它包括skimmer1，八极杆以及lens1和lens2，进一步除去了溶剂以及中性分子，也是一个高效的离子传输组件，并聚焦随机运动的离子进入三重四极杆质量分析器。
G6460的质量分析器是三重四级杆，是由三组四极杆空间串联而成，一个质谱就是一个四级杆，所以三重四级杆质谱是空间串联的多级质谱分析，也叫做QQQ质谱。
第一个四级杆根据设定的质合比范围扫描和选择所需的离子。
第二个四级杆，也称碰撞池，用于聚集和传送离子。
在选择离子飞行的途中，引入碰撞气体氮气，第三个四级杆用于分析在碰撞池中产生的碎片离子。
实际上，碰撞池采用了六极杆的设计，拥有更好的聚焦及传输功能，四级杆就被淘汰了，但还沿用三重四级杆的名称。
G6460质谱的检测器包括高能打拿极和电子倍增器，此外，质谱需要在真空环境下工作，它的真空系统由前级真空泵和分子涡轮泵组成，前级真空一般在 1.8-2.5Torr之间，高真空在1.9-2.3*10-5Torr之间。
原理：它以液相色谱作为分离系统，质谱为检测系统。
样品在质谱部分和流动相分离，被离子化后，经质谱的质量分析器将离子碎片按质量数分开，经检测器得到质谱图。
三重四极杆串联质谱仪技术参数
三重四极杆串联质谱仪技术参数原装进口主要用途：用于食品、农产品、环境样品等复杂基质中痕量有机化合物的定量定性分析1.工作条件1.1电源:220V，50Hz1.2温度:操作环境15˚C -35˚C1.3湿度:操作状态25-50%, 非操作状态10-95%2.性能指标2.1质谱部分2.1.1 免清洁离子源：整体非镀层惰性，无需拆卸离子源，无需清洗透镜，无需重新调谐，无需重新校正。
*2.1.2无损双灯丝设计，且具有灯丝透镜，保护灯丝，提高灯丝寿命，灯丝电流：0-300uA 2.1.3离子化能量：10-300ev*2.1.4质量分析器：整体、双曲面石英镀金四极杆（首选）；四极杆温度（包括主四级杆及预杆）可独立加热至200℃，免清洗。
2.1.5质量轴分辨率：0.4-4amu 可调；2.1.6质量轴稳定性：± 0.10u/48小时2.1.7质量范围：10-1050 m/z2.1.8侧开式面板，面板控制器可显示质谱状态信息及质谱工作参数的输入*2.1.9仪器检测限指标 (为仪器验收指标)：(测试的柱子规格为30mx0.25mmx0.25um) 仪器检测限指标(EI MRM IDL)：小于0.5fg 八氟奈 (OFN),2fg OFN连续进样8次投标时提供应用文章佐证*2.1.10灵敏度：(测试的柱子规格为30mx0.25mmx0.25um)EI MRM模式：100fg 八氟奈, 信/噪比≥14000:1(272-222 )EI MRM模式：10fg 八氟奈, 信/噪比≥1400:1(272-222 )*2.1.11最大扫描速率：≥20000amu/秒*2.1.12最小MRM驻留时间：≤0.5毫秒*2.1.13多反应监测采集速度(MRM):≥800 MRM/秒2.1.14线性加速高压六极杆碰撞反应池，消除“记忆效应”和“交叉污染”；采用氮气作为碰撞气，氦气淬灭技术，去除中性噪音干扰。
2.1.15碰撞池能量范围：0-60ev 连续可调2.1.16动态范围：全动态范围为106*2.1.17真空系统：两级分子涡轮泵高真空系统, 空气冷却，无需水冷，分子涡轮泵和质谱为同一厂家生产,确保维护方便。
超高效液相色谱-串联四极杆质谱联用仪（TQD）
超高效液相色谱-串联三重-四极杆质谱联用仪技术参数：(一)、质谱仪部分1、*离子源：电喷雾离子源(ESI，流量1~5-2000~3000 μl/min)2、大气压化学电离源(APCI，流量50~200-3000 μl/min，或200-2000 μL/min)3、离子源切换要求方便、快速；清洗、维护要方便。
4、离子源接口：离子源接口适用于100％有机相到100％水相，耐用一定浓度的缓冲液，要求采用气帘气等特殊措施，以保持高灵敏度和抗污染能力, 抗堵塞抗污染的接口技术。
5、**质量分析器：三重四极杆；*质量范围m/z：5--2000~2800 amu或更高范围。
扫描速度: 4000~10000 amu/sec；分辨率：分辨率：0. 4 FWHM；质量稳定性：±0.1amu/24h。
质量准确度: 0.1amu。
6、***串联质谱功能：具有MS/MS和MS/MS/MS功能，一次进样，可同时获得MRM定量图谱及各组分子离子二级/三级全扫描质谱图。
7、***定量分析重现性：5ppb和50ppb胆固醇氧化物连续五次进样RSD〈1%〉或5ppb和50ppb利血平连续五次进样RSD〈1%〉；定量范围：6个数量级8、**MRM检测灵敏度：(低中高三种流速方式不分流200/500/1000ul/min均可实现)ESI源(+) 1pg利血平S/N>500:1(峰峰比)；或更高ESI源(-) 1pg氯霉素S/N>500:1(峰峰比)；或更高APCI源1pg利血平S/N>300:1(峰峰比)；或更高10、**扫描模式: 全扫描(Full Scan)；选择离子扫描(SIM)；子离子扫描( Product IonScan)；母离子扫描(Precursor Ion Scan)；中性丢失扫描(Neutral Loss Scan)；选择反应扫描(SRM)；多反应同时监测扫描(MRM), 具有加速装置保证一次进样可完成多对离子MRM监测(>300对) Q2驻留时间小于2ms(dwell time).11、增强多电荷扫描；时间延迟碎裂；混合扫描(可把以上扫描功能进行组合扫描)(Mixed Scan Mode)；正/负离子快速切换扫描, 正负离子切换时间小于20-50ms。
超高效液相色谱三重四级杆质谱联用仪主要技术性能要求
超高效液相色谱三重四级杆质谱联用仪主要技术性能要求1．技术指标：1.1质谱部分1.1.1质谱仪主机▲1.1.1.1质量数范围(m/z)：覆盖5-2000 m/z。
1.1.1.2最高分辨率：分辨率≤0.5amu。
1.1.1.3扫描速度：≥18000amu/s。
1.1.1.4质量稳定性：±0.1amu (24hr)。
1.1.1.5最小离子驻留时间：1ms。
1.1.1.6三重四极杆扫描模式：全扫描(Full Scan)，选择离子扫描(SIM)，多反应监测扫描(MRM)，子离子扫描，母离子扫描，中性丢失扫描。
1.1.1.7具备同时定性定量功能，具备MRM+PICs或MRM+EPI扫描功能。
1.1.1.8具备离子富集功能。
1.1.1.9真空系统：大抽速无油机械泵(终生无需泵油)和长寿命涡轮分子泵组合高真空系统, 无需额外水冷却系统，自动断电保护功能。
1.1.2离子源▲1.1.2.1需配置ESI和APCI复合离子源，离子源具有真空隔断阀，无须真空系统放空，即可拆洗离子源，可实现气路电路连接，自动识别，不需进行额外操作。
复合源模式：一次进样可以同时获得ESI和APCI的正负离子方式数据等四张谱图，便于方法开发，ESI和APCI间切换时间≤20ms1.1.2.2离子源可加热，确保离子化更为充分, 辅助加热温度最大可达600℃以上,确保最大的离子化效率和抗基质干扰能力。
▲1.1.2.3离子源接口采用锥孔结构和锥孔反吹技术，无毛细管设计,以同时保持高灵敏度和优异的抗污染能力。
1.1.3检测器性能以及灵敏度1.1.3.1动态线性范围：定量超过六个数量级。
▲1.1.3.2正/负离子快速切换扫描，同时测定正、负离子化合物，切换速度：≤18ms。
▲1.1.3.3灵敏度(需提供制造商盖章的原版技术参数作为证明文件)灵敏度ESI+：1pg 利血平，MRM分析测量m/z195（子离子）、m/z609（母离子），柱上进样，信噪比≥300000:1。
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超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱联用仪技术参数
一、应用范围
本设备主要用于食品安全，药物代谢，毒物分析，代谢组学，脂质组学等小分子化合物的快速同步定性、定量分析。
1.工作条件
1. 1.1电源电压：230V±10%,50∕60Hz,16Λ
1.1.2环境温度：15-27βC（最优：18~21C）
1.1.3相对湿度：20-80%
二、技术要求
1.超高效液相色谱仪
1.1二元超高效梯度泵（带真空在线脱气机）
1. 1.1流量范围:0~8m1.∕min,步进0.001m1./min
▲1.1.2最大压力：≥103.4Mpa
1.1.3流量准确度:＜0.1%
1.1.4流量精密度：＜0.05%
1.1.5梯度混合精确度：＜0.15%
1.1.1.6梯度混合类型：二元高压混合
1.2.7泵清洗系统：主动式单独流路清洗柱塞
1.3.动进样器：
1.4.1进样体积：0.01-IOO P1.
1.4.2进样体积准确度：0.5%
1.4.3交叉污染：0.004%
1.5.温箱
1.6.1温控范围：5~80°C
1.3.2温度准确度：±0.5C
1.3.3温度精度±0.1C
1.3.4容量：最多12支色谱柱
2.质谱部分技术性能
2.1.离子源
2.1.2离子源：独立的可加热电喷雾离子源（ESI源），全内置式气路电路接口设计，安装离子源时即可实现气路电路连接，自动识别，实现零误操作；
▲2.1.2可加热ES1.源，加热温度最高可达550C,不分流的情况下采用纯水作为溶剂，流速为1.u1.-2000μ1.∕min;
2.1.3探针采用60度最优喷雾设计，可在任意位置固定并实现前后直线型、左右圆弧型调节，高低连续可调；
2.1.4内置大面积多边形同轴主动排废气设计，消除废气涡流，降低化学噪音，不锈钢排废管路，实现离子源腔体高温自洁净；
2.1.5具有雾化气、辅助雾化气、可调式吹扫气（0-151.∕min可调），进一步提高雾化效率和稳定性；
2.1.6可拆卸的吹扫挡锥，非对称锥面设计，在富灵敏度的情况下确保长期耐用性；
2.1.7内置六通阀，实现流动相自由切换
2.2离子传输系统
▲2.2.1离子传输系统必须配有离子传输管设计，保护分子涡轮泵，减少真空负担；
2.2.2大口径非对称高通量离子传输管，确保更多离子进入质谱系统，提高灵敏度；
2.2.3离子传输管双独立加热，最高温度可达400℃,进一步提高脱溶剂效率和确保离子传输系统抗污染能力；
2.2.4具有真空隔断阀设计，在移去、清洗离子传输部件时，不需破坏真空即可实现快速更换，待机时不需要消耗氮气；
2.3四极杆质量分析器
2.3.1碰撞气为高纯高惰性氧气或氮气，确保母离子碎裂效率；
2.3.2四极杆分辨率：QI和Q3在全质量范围，分辨率可到0.2amu的高选择性，在只需在方法设定设定界面简单选择即可，无需特殊手动调谐。
#2.3.3Q2碰撞池设计：90°弯曲,加有轴向加速电场的碰撞池设计，DWeIITiIne低于IInS时，无灵敏度损失；（提供厂家彩页截图）
2.3.3质量数范围:m/z10-1800amu:
1.1.13.7质量轴稳定性：WO.05am量24小时（全质量数范围）；
2.3.8质量准确度：全质量轴范围内W0.1amu：
2.3.9SRM最小驻留时间：W1ms；
▲2.3.10四极杆扫描速度：≥15000amu∕s;
2.3.11SRM扫描速度:最大可达500SRMS/秒,并确保无交叉污染：
2.3.13一次分析最多可执行30000对SRM分析；
2.3.14正负离子切换速度：≤25ms;
2.3.15扫描功能:全扫描(FUI1.Scan,Q1.或Q3)、选择离子扫描(S1.M,QI或Q3)、选择反应监测(SRM)、高选择性反应监测(0.2amu)、时间选择反应监测(TTRM)子离子扫描(ProductIonSCan)、母离子扫描(PreCUrSorIonScan)、中性丢失扫描(NeutraI1.ossScan)RER反向能量归一化扫描；QED即SRM自动触发二级子离子扫描功能。
2.4检测器
2.4.1双模式离散打拿极检测器，提高灵敏度(脉冲计数模式，离子通量低；模拟模式，粒子通量高)和动态线性范围(106)；
2.5真空系统
2.5.1由分子涡轮泵和机械泵组成的4级差分真空系统
2.5.2四级差分抽真空，真空可达到5∙10^6Torr
▲2.6灵敏度和重现性
2. 6.1高选择性MS/MS灵敏度
ESI：IPg利血平，m/z609>195,S∕N>200,000:1,RSDW5%
ESI-：IPg氯霉素,m/z321>152,S∕N≥200,000:1,RSD≤5%,
3. 6.2MS/MS灵敏度
(农残)ESI+：20PPt氟虫双酰胺,进样体积W1.oU1.SN>50:1.；0.1PPb氟虫双酰胺,进样体积W1.OU1,连续六针RSDW6M线性范围2e4,每个浓度与实际浓度的diff%W10%
(农残)ESI-：10PP1.氟虫双酰胺，进样体积W1.oU1,SN>50:1.；50PP1.氨虫双酰胺，进样体积W1.oU1,连续六针RSDW5%；线性范围25e4,每个浓度与实际浓度的diff%W10%
(农残)ESI-：20ppt2,4-D,进样体积W1.OU1.SN>40:1.,0.Ippb2,4-D,进样体积≤10u1.连续六针RSDW5%；线性范围25e%每个浓度与实际浓度的diff%W10%
3、工作站软件
3.1自动实现仪器的功能配置、条件优化、数据采集、数据处理、快速定量。
3.2软件同时控制液相、质谱.能自动地确保系统待用,进行质量校正和设置质谱分辨率
3.3符合法规的专业定性、定量软件，实现自动MRM离子丰度比确认。
三、配置要求。