人胰高血糖素(GC)ELISA试剂盒说明书
ELISA试剂盒说明书,人骨髓抑制因子1elisa试剂盒
ELISA试剂盒说明书，人骨髓抑制因子1elisa试剂盒ELISA试剂盒说明书，人骨髓抑制因子1elisa试剂盒供应商：上海樊克生物有限公司ELISA试剂盒规格：(1) 规格：96T 可以测90个样，5个标准孔，1个空白孔(2)规格：48T 可以测42个样，5个标准孔，1个空白孔保存条件：2-8℃低温保存保质期：6个月，所有试剂盒均提供最新批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
ELISA试剂盒说明书，人骨髓抑制因子1elisa试剂盒试剂准备试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。
1. 标准品复溶：试剂盒提供6管标准品，每管已标定浓度，并且冻干。
实验前在每个标准品管中加入0.5mL样本稀释液，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动助其溶解，使其恢复为每个标准品管身标注的浓度。
2. 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。
试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。
2.批内与批见应分别小于9%和11%ELISA试剂盒说明书，人骨髓抑制因子1elisa试剂盒试剂的准备：按试剂盒说明书的要求准备实验中需用的试剂。
ELISA中用的蒸馏水或去离子水，包括用于洗涤的，应为新鲜的和高质量的。
自配的缓冲液应用pH计测量较正。
从冰箱中取出的试验用试剂应待温度与室温平衡后使用。
试剂盒中本次试验不需用的部分应及时放回冰箱保存。
ELISA试剂盒的优势：全面——混合 8 种不同的常见抗原，对自身免疫性疾病进行全面筛查。
快速——检测时间短( ~2 小时)，确诊时间更早准确——ELISA 检测方法，灵敏度高，特异性强，适用性好。
质优——美国技术开发，高品质及高可靠性的分析性能。
价低——国内自生产，符合国内实情，降低生产成本。
ELISA试剂盒说明书，人骨髓抑制因子1elisa试剂盒Matters needing attention:1 kit from the cold storage environment should be taken in the room temperature balance 15-30 minutes after the use of the enzyme labeled package was not used after the plate Kaifeng, the board should be loaded into the sealed bag.2 washing buffer will crystallization, heated the water solubilization dilution, washing does not affect the results.3 each step sample should be used, and often to check its accuracy, in order to avoid the test error. A sample within 5 mins, ifthenumberofsampleismuch, recommend to use volley like.4 please each simultaneous determination of standard curve, it is best to do multiple holes. Such as samples to be measured matter content is too high (the sample od high standard product the first hole hole OD), please first sample dilution multiples (n times) were measured and calculated please then multiplied by the total dilution ratio (n * * 5).5 closure plate membrane only a one-time use, to avoid cross contamination.The 6 substrate stored.7 in strict accordance with the instructions of the operation, determine the test results to the microtiter plate reader as a standard.8 of all samples, washing liquid and various waste materials are handled should be transmitted.9 different batches of this reagent can not be mixed.10 and English instructions are different, the English specification shall prevai ELISA试剂盒说明书，人骨髓抑制因子1elisa试剂盒ELISA试剂盒说明书，人骨髓抑制因子1elisa试剂盒具有以下优点：1）快速：仅需传统夹心法ELISA 1/3的操作时间，1小时即可完成整个试验流程；2）简单：只需1个洗涤步骤；3）灵活：可单独或同时检测总蛋白及磷酸化蛋白，可在同一板上检测不同的靶蛋白；4）灵敏：达到甚至超过行业标准，且结果一致性良好；5）兼容：常规比色法检测，实验室常规酶标仪读数；ELISA试剂盒说明书，人骨髓抑制因子1elisa试剂盒产品特点：1.专一性强，灵敏度高2.免费提供产品最新报价，实验原理，产品用途及中英文说明书。
人胰岛素定量检测试剂盒(酶联免疫法)说明书V9.0
终止溶液
1瓶
7mL
准备好使用
0.5M 硫酸
酶结合物 1×溶液的制备
按下表，用酶结合物缓冲液稀释酶结合物 11×（1+10），来制备所需体积的酶结合物 1×溶 液。当为整个平板制备酶结合物 1×溶液时，将所有酶结合物缓冲液倒入酶结合物 11×瓶中， 轻柔混合。
条数量 12 条 8条 4条
酶结合物 11× 1瓶 700 μL 350 μL
5 mL
准备好使用
酶结合物 11×
1瓶
过氧化物酶结合的鼠抗 apoB 单克隆抗体
酶结合物缓冲液
1瓶
蓝色
1.2mL 12mL
制备，见下文 准备好使用
洗涤缓冲液 21×
1瓶
稀释后储存：2-8℃，8 周
底物 TMB
1瓶
无色溶液
注意！光敏！
50 mL 22mL
制备 1×的洗涤缓冲 液需加入 1000mL 重 蒸水稀释 准备好使用
按下表，用酶结合物缓冲液稀释酶结合物 11×（1+10），来制备所需体积的酶结合物 1×溶 液。轻柔混合，1 天内使用。
板数量
酶结合物 11×
酶结合物缓冲液
10 个平板 5 个平板 3 个平板 2 个平板 1 个平板
1瓶 5.0 mL 3.0 mL 2.0 mL 1.0 mL
1瓶 50 mL 30 mL 20 mL 10 mL
酶结合物缓冲液
1瓶
蓝色
12mL 120mL
制备，见下文 准备好使用
洗涤缓冲液 21×
2瓶
200 mL
制备 1×的洗涤缓冲 液需加入 1000mL 重
稀释后储存：2-8℃，8 周
蒸水稀释
底物 TMB
大鼠胰高血糖素样肽1(Glp-1)ELISA试剂盒说明书
大鼠胰高血糖素样肽1(Glp-1)酶联免疫分析试剂盒使用说明书厦门慧嘉生物科技有限公司本试剂盒仅供研究使用检测范围：0.78 ng/ml - 50 ng/ml最低检测限：0.195 ng/ml特异性：本试剂盒可同时检测天然或重组的大鼠Glp-1，且与其他相关蛋白无交叉反应。
有效期：6个月预期应用：ELISA法定量测定大鼠血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中Glp-1含量。
说明1．试剂盒保存：-20℃（较长时间不用时）；2-8℃（频繁使用时）。
2．浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3．中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。
4．刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
实验原理用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗Glp-1抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗Glp-1抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。
TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的Glp-1呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
试剂盒组成及试剂配制1.酶联板(Assay plate )：一块（96孔）。
2.标准品（Standard）：2瓶(冻干品)。
3.样品稀释液(Sample Diluent)：1×20ml/瓶。
4.生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5.辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液（HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6.生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）7.辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）8.底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
人糖基化终末产物(AGE)ELISA试剂盒说明书
人糖基化终末产物 (AGE)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书厦门慧嘉生物科技有限公司本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中糖基化终末产物(AGE)的含量。
实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人糖基化终末产物(AGE)水平。
用纯化的人糖基化终末产物(AGE)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入糖基化终末产物(AGE)，再与HRP标记的糖基化终末产物(AGE)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的糖基化终末产物(AGE)呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人糖基化终末产物(AGE)浓度。
试剂盒组成：样本处理及要求：1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。
离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清。
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。
通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。
离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清。
保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。
加入一定量的PBS，PH7.4。
人胰高血糖素样肽1(GLP-1)酶联免疫检测
人胰高血糖素样肽1(GLP-1)酶联免疫检测试剂盒使用说明书使用前仔细阅读本说明书。
本酶联免疫试剂盒是基于生物素双抗体夹心技术原理，来检测人胰高血糖素样肽1(GLP-1))，只能用于研究用途，不得用于医学诊断。
用途：用于人血清、血浆及相关液体样本中胰高血糖素样肽1(GLP-1)的测定。
工作原理本试剂盒采用的是生物素双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）测定样品中人胰高血糖素样肽1(GLP-1)的水平。
向预先包被了人胰高血糖素样肽1(GLP-1)单克隆抗体的酶标孔中加入胰高血糖素样肽1(GLP-1)，温育；温育后，加入生物素标记的抗GLP-1抗体，再与链霉亲和素-HRP结合，形成免疫复合物，再经过温育和洗涤，去除未结合的酶，然后加入底物A、B，产生蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅与样品中人胰高血糖素样肽1(GLP-1)的浓度呈正相关。
试剂盒组成需要而未提供的试剂和器材1．37℃恒温箱。
2．标准规格酶标仪。
3．精密移液器及一次性吸头4．蒸馏水，5．一次性试管6．吸水纸注意事项1．从2-8℃取出的试剂盒，在开启试剂盒之前要室温平衡至少30分钟。
酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。
3．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
4．为避免交叉污染，要避免重复使用手中的吸头和封板膜。
5．不用的其它试剂应包装好或盖好。
不同批号的试剂不要混用。
保质前使用。
6．底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。
洗板方法手工洗板方法：甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将稀释后的洗涤液至少0.35ml注入孔内，浸泡1-2分钟。
根据需要，重复此过程数次。
自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
标本要求1．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
人TH糖蛋白(THP)ELISA试剂盒说明书
Human Protein C ELISA Kit 人蛋白C(Protein C)ELISA试剂盒说明书
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2. 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。
产品货号：QY-KJ1130人TH糖蛋白(THP)ELISA试剂盒说明书 规格：96T/48T产品别名：人TH糖蛋白(THP)ELISA定量检测试剂盒 人TH糖蛋白(THP)酶联免疫试剂盒 .于测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件：2-8℃,有效期：6个月
Human Cardiac myosin-light chains 1,CMLC-1 ELISA Kit 人心肌肌凝蛋白轻链1(CMLC-1)ELISA试剂盒说明书
Human Fibrin ELISA Kit 人血纤蛋白(Fibrin)ELISA试剂盒说明书
Human fibrinopeptide B,FPB ELISA Kit 人血纤肽/纤维蛋白肽B(FPB)ELISA试剂盒说明书
人胰高血糖素样肽1(Glp-1)定量检测试剂盒(ELISA)
本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断。
人胰高血糖素样肽1(Glp-1)定量检测试剂盒（ELISA）使用说明书【试剂盒名称】人胰高血糖素样肽1(Glp-1)定量检测试剂盒（ELISA）【试剂盒用途】定量检测人血清、血浆及相关液体样本中胰高血糖素样肽1(Glp-1)的含量。
【检测原理】本试剂盒采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法（ELISA）。
将标准品、待测样本加入到预先包被人胰高血糖素样肽1(Glp-1)多克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。
依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根过氧化物酶（HRP）催化下转化为蓝色产物，在酸的作用下变成黄色，颜色的深浅与样品中人胰高血糖素样肽1(Glp-1)浓度呈正相关，450nm波长下测定OD值，根据标准品和样品的OD值，计算样本中人胰高血糖素样肽1(Glp-1)含量。
【试剂盒组成】1酶标包被板12孔×8条7底物夜A6mL2标准品：50ng/ml0.6mL8底物夜B6mL320倍浓缩洗涤液20mL9终止液6mL4标准品稀释液6mL10说明书1份5样本稀释液6mL11封板膜1张6酶标试剂6mL12密封袋1个备注：标准品用标准品稀释液依次稀释为：50、25、12.5、6.25、3.12、1.56ng/ml【需要而未提供的试剂和器材】1、37℃恒温箱2、标准规格酶标仪3、精密移液器及一次性吸头4、蒸馏水5、一次性试管6、吸水纸【操作步骤】1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL（即样本稀释5倍）；空白对照孔不加。
ELISA试剂盒方法测定重组人胰高血糖素类多肽-1(7-36)浓度
验表明在 ’ 型 糖 尿 病 用 磺 酰 类 降 糖 药 无 效 的 病 人 中， 外源性给予 KLM%& 可 有 效 地 降 低 血 浆 葡 萄 糖 浓
［’， #］ 度， 短暂升高胰岛素和 !% 肽浓度 。 对肥 胖 老 年 ’
美 国 L,"!N +AEA2=5J ， 0L,-< 试 剂 盒， ,95 : 公 司 生 产， 批号： （ ?%#) ） 冻 干 粉， 上海华谊 KLM<0&?$ 。 =JKLM%& 生 物 技 术 有 限 公 司 生 产， 规 格 ( : ’ 1G* 支， 批号 ’(($($(& 。 ’ +, 测试原理 此药盒分析应用酶联免疫吸附分 析 （ 0L,-<） 技术。根据说明， 该试剂盒用来检测血 浆 中 KLM%& 的活性形式 ［如 KLM%& （?%#)） 213SA 和 KLM%& （?%#?） ］ 。由 于 华 谊 的 KLM%& 为 KLM%& 活 性 形 式 的 一种， 所以该试剂盒适用于 KLM%& （?%#)） 的检 测。 因 此可 以 用 于 =JKLM%& （ ?%#) ） 的 药 代 动 力 学 研 究。 首先， 活 性 KLM%& 被 预 0L,-< 分析 的原理 简要 如下： 先包被在微 孔 板 板 孔 上 的 特 异 性 针 对 其 " 端 的 单 克隆抗体俘获， 经过洗涤去除未结合物质后， 一个究原著
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中国临床药理学与治疗学 中国药理学会主办 !" #$%&’()* +，,--" &((.%’/(& 0%1234 ： 5567.) 8 ’&59 : 5;1 （$） ： ’(() <6=； && $$$ > $$?
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人胰高血糖素(GC)酶联免疫分析
试剂盒使用说明书
厦门慧嘉生物科技有限公司
本试剂盒仅供研究使用
检测范围：20 pg/ml -400 pg/ml
特异性：本试剂盒可同时检测天然或重组的人GC，且与其他相关物质无交叉反应。
有效期：6个月
预期应用：ELISA法定量测定人血清、血浆或其它相关生物液体中GC含量。
说明
1．试剂盒保存：-20℃（较长时间不用时）；2-8℃（频繁使用时）。
2．浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3．中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。
4．刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
实验原理
用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗体的微孔中依次加入标本或标准品、HRP标记的另一株单抗，经过彻底洗涤后用底物显色。
颜色的深浅和样品中的GC呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
试剂盒组成及试剂配制
1.酶联板(Assay plate )：一块（96孔）。
2.标准品（Standard）：4瓶（冻干品）。
3.酶结合物（HRP-conjugate）：1×6ml/瓶。
4.底物溶液A（Substrate A）：1×7ml/瓶。
5.底物溶液B（Substrate B）：1×7ml/瓶。
6.浓洗涤液（Wash Buffer）：1×15ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释20倍。
7.终止液（Stop Solution）：1×7ml/瓶（2N H2SO4）。
需要而未提供的试剂和器材
1.标准规格酶标仪
2.高速离心机
3.电热恒温培养箱
4.干净的试管和Eppendof管
5.系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，最好用多通道移液器
6. 蒸馏水，容量瓶等
标本的采集及保存
1.血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可
检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2.血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15
分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3.细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放
于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
标本的稀释原则：
首先通过文献检索的方式了解待测样本的大致含量，确定适当的稀释倍数。
只有稀释至标准曲线的范围内，检测的结果才是准确的。
稀释的过程中，应做好详细的记录。
最后计算浓度时，稀释了“N”倍，标本的浓度应再乘以“N”。
标准品的稀释原则：4瓶，每瓶临用前以蒸馏水稀释至0.5ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解。
操作步骤
实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。
每次检测都应该做标准曲线。
如样品浓度过高时，先进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。
1.加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。
空白孔不加任何溶液，余孔分别加标准品
或待测样品50μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
2.每孔加酶结合物50μl（空白孔除外），充分混匀，37℃, 120分钟。
3.温育后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，200μl/每孔，甩干。
4.依序每孔加底物溶液A和B各50μl，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品
的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔显色不明显，即可终止）。
5.依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
终止液的加入顺序应尽量
与底物液的加入顺序相同。
为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
6.用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。
在加终止液后15分钟以内
进行检测。
注：
1. 用户在初次使用试剂盒时，应将各种试剂管离心数分钟，以便试剂集中到管底。
2. 每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是最后加底物溶液及2N H2SO4。
测量时先用此孔调OD值至零。
3. 为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。
4. 未使用完的酶标板或者试剂，请于2-8℃保存。
5. 建议检测样品时均设双孔测定，以保证检测结果的准确性。
洗板方法
手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内，浸泡1-2分钟。
根据需要，重复此过程数次。
自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
计算
以标准物的浓度为横坐标（对数坐标），OD值为纵坐标（普通坐标），在半对数坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
注意事项
1. 当混合蛋白溶液时应尽量轻缓，避免起泡。
2. 洗涤过程非常重要，不充分的洗涤易造成假阳性。
3. 一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。
5. 如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请最后乘以稀释倍数。
6. 底物请避光保存。
7. 不要用其它生产厂家的试剂替换试剂盒中的试剂。