人(5-HIAA)ELISA试剂盒说明书,5羟基吲哚乙酸ELISA检测试剂盒
吲哚乙酸氧化酶活性检测试剂盒说明书 微量法
吲哚乙酸氧化酶活性检测试剂盒说明书微量法注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
货号：BC4105规格：100T/48S产品内容：提取液：液体60mL×1瓶，4℃保存。
试剂一：粉剂×1瓶，4℃保存。
临用前加入5mL蒸馏水备用。
试剂二：粉剂×1瓶，4℃保存。
临用前加入3mL蒸馏水备用。
试剂三：粉剂×1瓶，-20℃保存。
临用前加入5.71mL50%乙醇（乙醇（V）：HO（V）=1：1）溶解备用。
2可以分装后-20℃保存，避免反复冻融。
试剂四：液体30mL×1瓶，4℃保存。
试剂五：粉剂×1瓶，4℃保存。
临用前加入15mL试剂四溶解。
O（V）标准品：粉剂×1支，-20℃保存，10mg吲哚乙酸。
临用前加入1.14mL50%乙醇（乙醇（V）：H2=1：1）溶解制成50μmol/mL的标准溶液。
可分装后-20℃保存。
产品说明：吲哚乙酸（IAA）在吲哚乙酸氧化酶的作用下，被氧化破坏失去活性。
IAA氧化酶能调节植物体内吲哚乙酸的的水平，从而影响植物的生长。
作用生成红色产物，在530nm下有最大吸收峰。
酶活力的大小可用破坏IAA IAA在无机酸条件下与FeCl3的速率表示。
自备实验用品及仪器：可见分光光度计/酶标仪、低温离心机、水浴锅、可调式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研钵/匀浆器、乙醇、冰和蒸馏水。
测定操作：1、样本处理：第1页，共3页（1）组织：称取约0.1g组织，加入1mL提取液进行冰浴匀浆。
12000g4℃离心15分钟，取上清，置冰上待测。
（2）细胞或微生物样品的制备：先收集细胞或微生物样品到离心管内，弃上清，按照每500万细胞或微生物加入1mL提取液，超声波破碎细菌或细胞（功率20％，超声3s，间隔10s，重复30次）。
12000g，4℃离心15min，取上清，置冰上待测。
2、操作步骤：（1）可见分光光度计/酶标仪预热30min，波长调至530nm。
人血清 ELISA 测定实验--业立生物
2) 标准品：加入 50 微升标准品，链霉素-HRP 50 微升。
3) 样品孔：加入样品 40 微升，抗 5-HT/GABA/B-EP/NE/DA 抗体 10 微升、
链霉亲和素-HRP 50 微升。
盖上封板膜，轻轻振荡混匀，37 ℃ 温育 60 分钟
3、将浓缩洗涤液用蒸馏水稀释为 1X 备用。
4、去掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，重复
187.92
3.56
92.46 761.52
2.08
张小英 05143977 2016-10-24
248.98
3.62
95.78 782.57
2.08
3 宗云才 05178383 2016-11-17
349.59
6.14
126.45 770.47
3.33
12 李佳佳 05137946 2016-12-23
OD 线性 (OD) 200 400 600 800 1000 1200 1400 浓度 ng/l
DA 水平
3
2.5
y = 0.7209x + 0.1903
R² = 0.9903
2
OD450 1.5
1
0.5
OD
线性 (OD)
0
0
0.5
1
1.5
2
2.5
3
3.5
浓度 μg/ml
表 2：计算结果
样品
04 床 梁仁明 05174800 2016-11-01
66.17 383.89
1.65
郑有华 05236947 2017-1-5
155.95
3.21
60.35 628.63
植物吲哚乙酸(IAA)ELISA试剂盒分析检测
β-EP，骆驼β内啡肽(β-EP)ELISA检测试剂盒种属：人、大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊；标本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水等等；β-EP，骆驼β内啡肽(β-EP)ELISA检测试剂盒样本保存：保存的话看取样周期到检测有多长，如果在1个礼拜内，2-8摄氏度，如果在1个礼拜以上1个月以内-20保存，如果1个月以上-80保存；单纯的全血不能冻存。
操作程序总结：1、准备试剂，样品和标准品2、加入准备好的样品和标准品，37度反应30分钟3、洗板5次，加入酶标试剂，37度反应30分钟4、洗板5次，加入显色液AB，37度显色10分钟5、加入终止液6、15分钟内读OD值7、计算定量分析实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中β内啡肽(β-EP)水平。
用纯化的β内啡肽(β-EP)抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入β内啡肽(β-EP)，再与HRP标记的β内啡肽(β-EP)抗原结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的β内啡肽(β-EP)呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中β内啡肽(β-EP)浓度。
β-EP，骆驼β内啡肽(β-EP)ELISA检测试剂盒研究范围涉及分子生物学、免疫学、生命科学基础研究等多个领域。
其规格：96T可用做84个标本，12个标准曲线或48T可用做42个标本，6个标准曲线。
可检测多做类型标本，如：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等（标本均为液体，固态标本应先转化成液态）。
骆驼β内啡肽试剂盒组成:1 20倍浓缩洗涤液30ml×1瓶7 终止液6ml×1瓶2 酶标试剂6ml×1瓶8 标准品（180 ng/L）0.5ml×1瓶3 酶标包被板12孔×8条9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶4 样品稀释液6ml×1瓶10 说明书1份5 显色剂A液6ml×1瓶11 封板膜2张6 显色剂B液6ml×1/瓶12 密封袋1个产品范围:人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子;细胞凋亡,活性多肽、自身抗体,血栓与止血, 骨代谢,肝纤维化,肿瘤,激素内分泌、自身抗体科研ELISA检测试剂盒。
人血管内皮生长因子 ELISA 试剂盒说明书
产品说明书人血管内皮生长因子ELISA试剂盒（Human VEGF ELISA KIT）产品货号：H6139S, H6139M, H6139L产品规格：24T, 48T, 96T产品内容：注：终止液和显色剂具有腐蚀性，一旦接触到液体，请尽快用大量清水冲洗。
储存条件4℃避光保存，有效期见外包装。
开封后，保存温度详见说明书。
产品介绍Human VEGF ELISA Kit (Human Vascular Endothelial Cell Growth Factor Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit) ，即人血管内皮生长因子ELISA试剂盒，可以定量检测人血清、血浆或细胞培养上清液等样本中的天然和重组VEGF浓度。
人VEGF是由两个相同亚基以二硫键交联组成的二聚体糖蛋白，基因定位于第6号染色体长臂，由8个外显子和7个内含子交替构成，约14 kb。
由于mRNA剪接方式不同，产生了单链分别含121，145，165，183，189和206个氨基酸的不同变异体。
VEGF 121分子量约为34-46 kDa，是可溶性分泌型蛋白质，以游离状态存在，不能与肝素结合；VEGF 165分子量为45 kDa，30-50%以可溶性形式分泌于细胞外基质，其余部分与细胞膜、基底膜或细胞外基质含有肝素的糖蛋白结合。
VEGF 145存在于胎盘细胞和女性生殖道肿瘤细胞。
VEGF 189及VEGF 206分泌后完全结合于细胞膜或基底膜含有肝素的糖蛋白上。
骨骼肌，心肌，肝细胞，成骨细胞，中性粒细胞，巨噬细胞，角质形成细胞，血小板，褐色脂肪组织，CD34+细胞，星形细胞，神经元和内皮细胞等多种细胞和组织均可产生VEGF。
血清和血浆样本均可检测到VEGF，由于血小板可释放VEGF，因此血清中VEGF含量较高。
VEGF是一种特异作用于血管内皮细胞的多功能细胞因子，可增加血管通透性、促进血管形成、引起细胞外基质成分改变等。
人腺苷脱氨酶ADAelisa试剂盒使用说明书
人腺苷脱氨酶(ADA)elisa试剂盒使用说明书Elisa kit规格：48孔配置/96孔配置标准品稀释液：1.5ml×1瓶酶标试剂：3 ml×1瓶（48）/6 ml×1瓶（96）【人腺苷脱氨酶(ADA)elisa试剂盒】本试剂仅供研究使用计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
试剂盒组成：封板膜:2片（48）/2片（96）说明书:1份密封袋:1个标准品：2700ng/L 0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存酶标包被板: 1×48 1×96 2-8℃保存样品稀释液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存终止液: 3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液:（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人腺苷脱氨酶(ADA)水平。
用纯化的人腺苷脱氨酶(ADA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入腺苷脱氨酶(ADA)，再与HRP标记的腺苷脱氨酶(ADA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的腺苷脱氨酶(ADA)呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人腺苷脱氨酶(ADA)浓度。
聚合美生物 M5 HiPer 丙二醛（MDA）检测试剂盒 使用说明书
101422-186M5HiPer 丙二醛（MDA ）检测试剂盒使用说明书ProductUnit Cat.#M5HiPer 丙二醛（MDA ）检测试剂盒50T MF607-01【储存温度】：4℃保存。
【组分】：提取液：液体60mL ×1瓶，4℃保存；试剂一：液体30mL ×1瓶，4℃保存；临用前注意试剂一是否完全溶解，如未溶解，可以70℃加热，并振荡以促进溶解。
【产品介绍】：MDA 与硫代巴比妥酸(thiobarbituric acid ，TBA)缩合，生成红色产物，在532nm 有最大吸收峰，进行比色后可估测样品中过氧化脂质的含量；同时测定600nm 下的吸光度，利用532nm 与600nm 下的吸光度的差值计算MDA 的含量。
氧自由基作用于脂质的不饱和脂肪酸，生成过氧化脂质；后者逐渐分解为一系列复杂的化合物，其中包括MDA 。
通过检测MDA 的水平即可检测脂质氧化的水平。
【注意事项】：为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
【所需仪器和试剂】：可见分光光度、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1mL 玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水【操作步骤】：正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定一、MDA 提取：1、细菌、细胞或组织样品的制备：细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：提取液体积（mL ）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1mL 提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W ，超声3s ，间隔10s ，重复30次）；8000g 4℃离心10min ，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g ）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g 组织，加入1mL 提取液），进行冰浴匀浆。
8000g 4℃离心10min ，取上清，置冰上待测。
2、血清（浆）样品：直接检测。
5-羟吲哚乙酸简介
5-羟吲哚乙酸简介目录•1拼音•2英文参考•3概述•45羟吲哚乙酸的别名•55羟吲哚乙酸的医学检查o 5.1检查名称o 5.2分类o 5.35羟吲哚乙酸的测定原理o 5.4试剂o 5.5操作 ...o 5.6正常值o 5.7化验结果临床意义o 5.8附注1拼音5qiǎng yǐn duǒ yǐ suān2英文参考5 HIAA5 hydroxyindole acetic acid3概述5HT约2/3在肝脏与 ... 或葡萄糖醛酸结合后排出，或将吲哚断裂而分解；约1/3风景单氨氧化酶作用氧化脱氨形成5HIAA后从尿排出。
5HIAA是5羟色氨酸代谢的最终产物，不具有生物活性。
45羟吲哚乙酸的别名5HIAA55羟吲哚乙酸的医学检查5.1检查名称5羟吲哚乙酸激素类测定 > 肾上腺素测定5.35羟吲哚乙酸的测定原理采用5HIAA重氮反应原理。
5.4试剂（1）1亚硝基2萘酚乙醇溶液：取1亚硝基2萘酚0.1g，溶于95%乙醇并加至100ml。
（2）1mol/L ... 。
（3）25g/L亚硝酸钠，新鲜配制。
（4）亚硝酸试剂：25g/L亚硝酸钠0.2ml，加1mol/L ... 5ml，临用前混合。
（5）二氯乙烯或醋酸乙酯，或二氯乙烷。
5.5操作 ...（1）在试管中加新鲜尿0.2ml，加水0.8ml和1亚硝基2萘酚液0.5ml混匀。
（2）另取正常尿作阴性对照，所加试剂同上。
（3）每管加新配亚硝酸试剂0.5ml，混匀。
（4）各管在室温静置10min后，加入二氯乙烯（或醋酸乙酯）5ml，振摇，若混浊即离心沉淀。
（5）上层液紫色为阳性。
正常对照呈淡黄色（＜41.8μmol/d或＜8mg/d）。
高于正常人5HIAA5倍以上，紫色明显。
5.6正常值定性：（新鲜尿）阴性。
定量（尿）：10.5～42.0μmol/24h（2～8mg/24h）5.7化验结果临床意义阳性（或升高）：类癌瘤综合瘤综合征、食品和药物（香蕉、西红柿、杏、核桃、茄子、利血平、酚噻嗪衍生物、卢戈氏液）。
人HABP试剂盒,人透明质酸结合蛋白(HABP)分析检测ELISA试剂盒使用说明书
人透明质酸结合蛋白（HABP）分析检测ELISA试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆上海乔羽生物专业供应：使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本透明质酸结合蛋白（HABP）含量。
试验原理：HABP试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知HABP浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。
先将HABP和生物素标记的抗体同时温育。
洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。
再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。
产生颜色。
颜色的深浅和样品中HABP的浓度呈比例关系。
试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：80ng/ml 1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗HABP抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP 1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A 1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B 1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料1．蒸馏水。
2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3．振荡器及磁力搅拌器等。
安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。
一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。
稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
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人(5-HIAA)ELISA试剂盒说明书，5羟基吲哚乙酸ELISA检测试
剂盒
人(5-HIAA)ELISA试剂盒说明书，5羟基吲哚乙酸ELISA检测试剂盒
产品规格：96T/48T。
供应商：上海乔羽生物有限公司
上海乔羽有限公司，有elisa试剂盒，抗体，培养基
人(5-HIAA)ELISA试剂盒说明书，5羟基吲哚乙酸ELISA检测试剂盒其主要特点如下
专一性强：抗原与抗体的免疫反应是专一反应，而免疫酶技术以免疫反应为基础，所检测的对象是抗原（或抗体），使用的抗体除标记了酶以外，与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。
灵敏度高：由于抗体联结上了酶，因此，借助于酶与底物的显色反应，显示抗原与抗体的结合，大大提高了检测的灵敏性，使检测水平接近放射免疫测定法。
人(5-HIAA)ELISA试剂盒说明书，5羟基吲哚乙酸ELISA检测试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。
1.标准品复溶：试剂盒提供6管标准品，每管已标定浓度，并且冻干。
实验前在每个标准品管中加入0.5mL 样本稀释液，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动助其溶解，使其恢复为每个标准品管身标注的浓度。
2.20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。
人(5-HIAA)ELISA试剂盒说明书，5羟基吲哚乙酸ELISA检测试剂盒试剂的准备：
按试剂盒说明书的要求准备实验中需用的试剂。
ELISA中用的蒸馏水或去离子水，包括用于洗涤的，应为新鲜的和高质量的。
自配的缓冲液应用pH计测量较正。
从冰箱中取出的试验用试剂应待温度与室温平衡后使用。
试剂盒中本次试验不需用的部分应及时放回冰箱保存。
ELISA试剂盒的优势：
全面——混合8 种不同的常见抗原，对自身免疫性疾病进行全面筛查。
快速——检测时间短( ~2 小时)，确诊时间更早
准确——ELISA 检测方法，灵敏度高，特异性强，适用性好。
质优——美国技术开发，高品质及高可靠性的分析性能。
价低——国内自生产，符合国内实情，降低生产成本。
人(5-HIAA)ELISA试剂盒说明书，5羟基吲哚乙酸ELISA检测试剂盒ELISA technology principle:
Based on immunological reaction, the specific reaction of antigen and antibody was combined with the high efficiency of enzyme to substrate.
1 solid phase of antigen or antibody and enzyme marker of antigen or antibody.
2 binding to the antigen or antibody on the surface of the solid supports to maintain its immunological activity.
3 the enzyme labeled antigen or antibody not only retains its immunological activity, but also retains the activity of the enzyme.
4 the antigen or antibody on the surface of the specimen and the solid carrier. Enzyme labeled antigen or antibody is then added to the solid support.
5 at this time, the amount of enzyme in the solid phase and the amount of the substance in the sample were in a certain proportion.
6 after adding the substrate of the enzyme reaction, the substrate is catalyzed by the enzyme to be a colored product, and the amount of the product is directly related to the amount of the substance in the sample, so the qualitative or quantitative analysis can be carried out according to the color of the color. Determination of the method has a high sensitivity (pg-ng/ml level), and good reproducibility.
人(5-HIAA)ELISA试剂盒说明书，5羟基吲哚乙酸ELISA检测试剂盒产品特色优势：
1. 国内对照品行业领导者，长达14年对照品的专业研发及标准制定
2. 高效稳定的专利纯化技术-高速逆流色谱技术的运用
3. 特有的高速逆流色谱对照品研发中心及生产中心，保证对照品的质量可控性及批量生产的稳定性
4. 严格的质量控制，通过全面的检测（1HNMR 13CNMR MS HPLC）
人(5-HIAA)ELISA试剂盒说明书，5羟基吲哚乙酸ELISA检测试剂盒Prospective application: ELISA method for quantitative determination of related substances in human serum, plasma, cell culture supernatant or other related biological fluids.
1 Kit preservation: -20 C (a longer time to use); 2-8 C (frequent use).
2 washing liquid preserved at low temperature there will be precipitation, heating the water to help dissolve when diluted.
3 Chinese and English instructions may be inconsistent, please refer to the specification in english.
4 just open the enzyme linked plate hole may contain a little water samples, this is a normal phenomenon, will not have any effect on the results of the experiment.
7 could not detect the NaN3 containing samples, because NaN3 inhibited the activity of horseradish peroxidase (HRP).
人(5-HIAA)ELISA试剂盒说明书，5羟基吲哚乙酸ELISA检测试剂盒
试剂盒性能
1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。
稀释度的线性。
样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。
2. 特异性：不与人其它细胞因子反应。
3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。
结果判断与分析
1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值
2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的HLA-B27标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的HLA-B27含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。
3、检测值范围：0-8.0IU/ml
4、敏感度：0.01 IU/ml
l友情提醒：公司经营的产品均为科研实验用，不可用于临床应用。