Ki67高表达与乳腺癌恶性程度成正相关
免疫组化指标在乳腺癌组织中的表达及其应用价值
免疫组化指标在乳腺癌组织中的表达及其应用价值王开昕;刘少雄;张金芳;吴畅;李启凤;凌铭;谭敏【期刊名称】《中国当代医药》【年(卷),期】2015(000)015【摘要】目的：探讨免疫组化指标Ki67、VEGF、p53与C-erbB-2在乳腺癌组织中的表达与意义。
方法将本院2012年4月~2014年4月收治的70例乳腺癌患者作为研究对象，术后取病理组织，采用免疫组化法检测乳腺癌组织中Ki67、VEGF、p53与C-erbB-2的表达水平，分析其与乳腺癌病理因素的相关性。
结果Ki67在乳腺癌组织中表达阳性率最高(75.71%)，其次为C-erbB-2(67.14%)；腺癌组织Ki67表达水平与乳腺癌患者肿瘤分期有显著相关性，癌症分期越高，乳腺组织Ki67阳性率越高，C-erbB-2表达阳性率与乳腺癌患者年龄相关，年龄越轻者，乳腺C-erbB-2阳性率越高，p53与VEFG阳性率与患者年龄、肿瘤直径、肿瘤分期均未体现明显相关性。
结论乳腺癌患者乳腺组织中Ki67表达的阳性率与癌症分期呈正相关，C-erbB-2的表达水平与患者年龄有密切联系，且Ki67阳性表达与C-erbB-2及p53表达呈正相关，可将Ki67指标作为评估乳腺癌患者病情进展的重要标志。
%Objective To explore the expressions and significance of immunohistochemical indexes including Ki67, VEGF,p53 and C-erbB-2 in breast cancer tissue. Methods 70 patients with breast cancer admitted into our hospital from April 2012 to April 2014 were selected as research objects. Pathological tissue was taken after surgery and ex-pression levels of Ki67,VEGF,p53 and C-erbB-2 in breast cancer tissue were detected by immunohistochemical method and correlations of pathological factors inbreast cancer were analyzed. Results The highest positive expression rate in breast cancer tissue was Ki67 accounting for 75.71%,and then C-erbB-2 for 67.14%.Expression level of Ki67 had an obvious correlation with neoplasm staging in breast cancer patients. The higher cancer staging was,the higher positive rate of Ki67 became in mammary tissue,expression of C-erbB-2 positive rate of breast cancer patients related to age,the younger,breast C-erbB-2 positive rate was higher,p53 and positive rate of VEFG had no embodied obvious correlation with patient age,tumor size,tumor staging. Conclusion Positive rate of Ki67 expression in mammary tissue in breast cancer patients has a positive correlation with cancer staging. C-erbB-2 expression level has a close relation with the age of patient. The positive expression of Ki67 is positively correlated with the expression of C-erbB-2 and p53,and the Ki67 can be used as an important marker for evaluating the progression of breast cancer.【总页数】3页(P8-10)【作者】王开昕;刘少雄;张金芳;吴畅;李启凤;凌铭;谭敏【作者单位】深圳市南山区人民医院病理科，深圳 518052;深圳市南山区人民医院病理科，深圳 518052;深圳市南山区人民医院病理科，深圳 518052;深圳市南山区人民医院病理科，深圳 518052;深圳市南山区人民医院病理科，深圳 518052;深圳市南山区人民医院病理科，深圳 518052;深圳市南山区人民医院病理科，深圳 518052【正文语种】中文【中图分类】R737.9【相关文献】1.免疫组化与荧光原位杂交检测乳腺癌组织中HER-2蛋白表达与基因扩增的比较分析 [J], 李海梅;李军扩;杜娴娟;赵芳2.免疫组化SP法检测人乳腺癌组织中VEGF和VEGF-C的表达及意义 [J], 屈淑贤;谢晓冬;郑振东;宋福林;刘大为;刘永叶;刘艳梅;杨明3.免疫组化检测人乳腺癌组织中GPR35和TRAP1的表达 [J], 耿梦丽; 黄金晨; 封碧玉; 傅甲梅; 田炜; 欧叶涛4.免疫组化指标Her-2联合肿瘤标志物检测在胃癌诊断中的应用价值 [J], 李隆昌;王大鹏5.免疫组化SP法检测人乳腺癌组织中VEGF和VEGF-C的表达及意义 [J], 刘丽;白春侠;曹美荣因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
肿瘤细胞免疫学标记结果ki67
肿瘤细胞免疫学标记结果ki67
Ki67是一种与细胞增殖密切相关的核抗原，在细胞周期中以G1、S、G2和M期为主，其功能与有丝分裂密切相关，但确切机制尚不完全清楚。
在肿瘤细胞免疫学标记中，Ki67常被用于评估肿瘤细胞的增殖活性。
Ki67的表达水平与肿瘤细胞的增殖和分化程度有关，被认为是癌症的预后指标之一。
一般来说，Ki67的表达水平越高，肿瘤的生长速度越快，预后也越差。
具体来说，当Ki67的表达水平大于20%时，通常被认为是高增殖指数，预后较差。
而当Ki67的表达水平低于10%时，通常被认为是低增殖指数，预后较好。
Ki67不仅用于判断肿瘤的恶性程度，还可用于癌症的免疫组化检测。
它与其他肿瘤分子标记物相结合，能较好地反映肿瘤增殖活性、对判断肿瘤的恶性程度、预后和指导肿瘤的术后辅助治疗有着极其重要的意义。
例如在乳腺癌中，Ki67的阳性表达率越高，反映肿瘤细胞的增殖和侵袭能力强，恶性程度高。
因此，Ki67的高表达是乳腺癌预后不良的一个指标。
以上信息仅供参考，如果您还有疑问，建议咨询专业人士。
ER、PR、Ki-67、HER-2……一文搞懂乳腺癌免疫组化指标
ER、PR、Ki-67、HER-2……一文搞懂乳腺癌免疫组化指标梅斯医学乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，它的发病率占全身各种恶性肿瘤的7%~10%，在妇女疾病中仅次于子宫颈癌，现已成为威胁妇女健康的主要疾病。
乳腺癌发病常与遗传因素有关，在40~60岁或绝经期前后的妇女发病率较高。
而在乳腺癌病理报告中，免疫组化检测结果可以明确乳腺癌分子类型、指导治疗及提示预后。
免疫组化指标复杂容易混淆搞不清? 不用抓耳挠腮，一头雾水，小编在此送上信息量丰富且实用的解读方法。
免疫组化的相关指标这一部分是病理报告的重中之重，小编必须详细解读。
常见检查指标有ER、PR、HER-2、Ki-67等，用于确诊乳腺癌的分子类型，为后期治疗提供依据。
这些指标不但与肿瘤的生长浸润，转移复发密切相关，对个体化治疗方案的选择具有重要的参考价值。
免疫组化指标与乳腺癌淋巴结转移及病理分级也有一定的相关性。
根据激素受体ER、PR及人表皮生长因子受体 2 （human epidermal growth factor receptor 2，HER2）的表达，乳腺癌分子分型主要有：LuminalA 乳腺癌、LuminalB乳腺癌、三阴性乳腺癌、HER-2阳性（HR阳性）乳腺癌。
•Luminal A型乳腺癌：指ER阳性、PR阳性（高表达）、HER-2阴性的乳腺癌；•Luminal B型乳腺癌：指ER阳性、 PR 阳性（低表达）、HER-2阴性的乳腺癌；或是ER、PR及Her-2皆为阳性；•HER-2（HR阳性）乳腺癌：指ER 、PR均为阴性，HER-2为阳性的乳腺癌；•三阴性乳腺癌：ER 、PR 、HER-2这三项指标均为阴性。
三阴性乳腺癌和基底型乳腺癌之间的吻合度约为80%，三阴性乳腺癌也包括一些特殊类型乳腺癌，如髓样癌和腺样囊性癌，这类癌的复发转移风险较低。
方便大家理解，用表格归纳如下：肿瘤依赖性的乳腺癌细胞生长增殖受孕激素、雌激素的综合调控，因而这两种激素也成为了乳腺癌内分泌预测的可靠生物学标志。
免疫组化结果ki67解读
免疫组化结果ki67解读
Ki67是一种常用的免疫组化指标，在肿瘤学中被广泛应用
于评估细胞增殖活性。
通过检测细胞核内Ki67蛋白的表达水平，可以确定细胞周期中处于增殖阶段的细胞比例，进而对肿瘤的生物学行为进行评估。
Ki67指标的免疫组化结果一般以阳性细胞比例来表示，通
常以百分比形式展示。
免疫组化染色结果中，细胞核内呈现棕黄色或棕色沉积物的细胞被认为是Ki67阳性细胞。
通过显微
镜观察，并在合适的视野中进行细胞计数，可以获得阳性细胞的数量并计算百分比。
Ki67的表达水平常被用来评估肿瘤的增殖活性。
高表达的
Ki67指标意味着肿瘤细胞增殖活性强，常见于高度恶性肿瘤。
相反，低表达的Ki67指标则表示肿瘤细胞增殖活性较低，可
能与肿瘤的治疗反应和预后相关。
然而，需要注意的是，Ki67仅仅是反映细胞增殖活性的指
标之一，并不能完全代表肿瘤的恶性程度。
临床上，通常会结合其他病理学特征、分子标记等信息，综合判断肿瘤的生物学行为和预后。
免疫组化结果中Ki67的解读主要集中在对阳性细胞比例的
评估。
高表达的Ki67指标提示肿瘤细胞增殖活性较高，与肿
瘤的恶性程度可能相关。
然而，Ki67仅为辅助指标，在综合
考虑其他病理学特征的基础上，可为临床提供更准确和全面的肿瘤评估。
Ki-67水平对乳腺癌骨转移患者预后的影响
Ki-67水平对乳腺癌骨转移患者预后的影响孙启慧;李孟圈;郑世鹏【摘要】目的探讨Ki-67水平对乳腺癌骨转移患者预后的影响.方法回顾性分析2009年6月至2015年6月郑州大学第一附属医院收治的347例乳腺癌骨转移患者的临床资料,包括确诊乳腺癌骨转移时的年龄、原发肿瘤大小、组织学分级、有无其他部位转移、Ki-67、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人表皮生长因子受体-2(HER2)、骨转移前无进展生存期(PFS)、骨转移后无进展生存期(BM-PFS)和骨转移后总生存期(BM-OS)等.利用统计学软件分析相关指标与预后的关系.结果Ki-67水平与骨转移前PFS有关(P<0.05).Ki-67(-)组BM-PFS分别与Ki-67(+)组、Ki-67(++)组比较,差异无统计学意义(P>0.05).Ki-67(++)组BM-PFS较Ki-67(+)组短,Ki-67(+++)组BM-PFS较Ki-67(-)组、Ki-67(+)组、Ki-67(++)组短,差异有统计学意义(均P<0.05).Ki-67低表达组BM-OS较Ki-67高表达组长,差异有统计学意义(P<0.05).PR阴性、PFS≤2 a、存在其他转移、多发骨转移是影响乳腺癌骨转移患者BM-OS的独立危险因素(P<0.05).结论 Ki-67高表达的乳腺癌患者易较早发生骨转移,骨转移后疾病控制效果较差.Ki-67高表达的乳腺癌患者BM-OS较短.PR阴性、PFS≤2 a、多发骨转移、伴有其他转移是乳腺癌骨转移患者预后不良的独立危险因素.【期刊名称】《河南医学研究》【年(卷),期】2019(028)009【总页数】4页(P1550-1553)【关键词】乳腺癌;骨转移;Ki-67;无进展生存期;骨转移后总生存期【作者】孙启慧;李孟圈;郑世鹏【作者单位】郑州大学第一附属医院乳腺外科,河南郑州 450052;郑州大学第一附属医院乳腺外科,河南郑州 450052;郑州大学第一附属医院乳腺外科,河南郑州450052【正文语种】中文【中图分类】R737.9乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤[1]。
Ki67在中老年患者乳腺癌组织中的表达及临床意义
Ki67在中老年患者乳腺癌组织中的表达及临床意义作者：孙永宏等来源：《中国保健营养·中旬刊》2013年第11期【摘要】目的：细胞增殖抗原标记物（Ki67）为细胞增殖的一个重要生物学指标。
本研究旨在探讨中老年患者乳腺癌组织中Ki67的表达水平及其与临床病理因素的相关性。
方法：利用免疫组化方法检测118例中老年患者（年龄>35岁）乳腺癌组织中Ki67的表达，并结合临床病理因素进行相关性分析。
结果：Ki67在中老年乳腺癌组织中阳性表达率为75.4%（89/118），其阳性表达与病理分期及腋淋巴结转移状况显著相关（P0.05）。
结论：Ki67是目前评估肿瘤细胞增殖活性的可靠的指标，其高表达可作为判断乳腺癌发生、发展及不良预后的生物学指标。
【关键词】乳腺癌；细胞增殖抗原；Ki67【中图分类号】R737.9 【文献标识码】A 【文章编号】1004—7484（2013）11—0053—01ki67抗原是细胞增殖相关蛋白，与细胞的有丝分裂有关，其表达能反映肿瘤的增殖活性。
是近年来认为更能有效评估肿瘤细胞增殖活性的重要标记物[1]。
本研究用免疫组化法检测中老年患者乳腺癌组织中Ki67的表达，结合临床病理因素，分析它的相关性及其临床意义。
旨在探讨ki67是否可以作为判断中老年患者乳腺癌的恶性程度及预后的指标。
1 资料与方法1.1 一般资料收集无锡市第二人民医院普外科2010年1月～2013年6月保存的乳腺癌术后组织标本118例，均经病理检查确诊。
患者年龄37～82岁，中位年龄51岁。
患者术前均未接受过放疗、化疗及内分泌治疗等抗癌治疗。
全部病例常规行乳腺钼靶照片、胸片、腹部B 超、血常规及生化肝肾功能检查，必要时做全身ECT，以排除远处转移。
按照国际抗癌联盟（UICC）2002年版TNM分期标准：I期25例，Ⅱ期74例，Ⅲ期19例。
按照WHO乳腺肿瘤组织学类型分类标准：浸润性导管癌113例，浸润性小叶癌2例，粘液腺癌3例。
Ki67与不同化疗方案对三阴性乳腺癌预后的意义
2023-11-05contents •引言•ki67与乳腺癌预后•不同化疗方案对三阴性乳腺癌预后影响•ki67与不同化疗方案对三阴性乳腺癌预后的关系•结论与展望目录01引言研究背景ki67是一种细胞增殖标志物，与肿瘤增殖能力密切相关。
化疗是三阴性乳腺癌的主要治疗手段之一，但不同化疗方案对三阴性乳腺癌的预后影响仍存在争议。
三阴性乳腺癌是乳腺癌中一种常见的亚型，具有较高的侵袭性和不良预后。
分析不同化疗方案对ki67表达与患者预后的影响。
ki67的表达水平可以作为预测三阴性乳腺癌预后的重要指标之一。
针对不同ki67表达水平，选择合适的化疗方案可以更好地控制肿瘤进展，提高患者生存率。
02ki67与乳腺癌预后ki67与肿瘤增殖总结词Ki67蛋白与肿瘤增殖密切相关，其表达水平可反映肿瘤细胞增殖活性。
详细描述Ki67蛋白是一种核抗原，在细胞周期中具有重要作用。
其表达水平与肿瘤细胞的增殖活性呈正相关，可以反映肿瘤细胞的增殖状态和恶性程度。
高Ki67表达水平通常意味着肿瘤细胞增殖能力强，病情预后较差。
ki67与乳腺癌预后总结词Ki67表达水平对乳腺癌患者的预后具有重要预测价值。
详细描述多项研究结果表明，Ki67表达水平可以预测乳腺癌患者的预后。
高Ki67表达水平的患者通常具有较高的复发风险和不良预后。
此外，Ki67也可以作为评估治疗效果的指标，例如在化疗后的病理反应中，Ki67表达水平的降低通常意味着治疗效果较好。
Ki67在乳腺癌组织中呈高表达状态。
详细描述研究发现，在乳腺癌组织中，Ki67的表达水平普遍较高，提示其在乳腺癌的发生和发展过程中具有重要作用。
此外，不同分子亚型的乳腺癌中，Ki67的表达水平也存在差异，其中三阴性乳腺癌的Ki67表达水平通常较高。
总结词ki67在乳腺癌中的表达情况VS03不同化疗方案对三阴性乳腺癌预后影响多用于辅助治疗，包含多西他赛、阿霉素和环磷酰胺。
TAC方案常用于辅助治疗，包含多柔比星和环磷酰胺。
ER、PR、HER-2、Ki67在乳腺癌中的表达及其临床意义
ER、PR、HER-2、Ki67在乳腺癌中的表达及其临床意义李帆【摘要】乳腺癌是一组具有高度异质性的疾病,具有多种病理特征及生物学行为.传统的临床评价参数,如肿瘤大小、淋巴结是否转移、组织学分级、年龄等已经不足以表述其异质性的特点,所以有必要对雌激素受体、孕激素受体、人表皮生长因子受体2基因及Ki67等进行常规检测以帮助乳腺癌的诊断、治疗及预后评估.【期刊名称】《医学综述》【年(卷),期】2014(020)013【总页数】3页(P2361-2363)【关键词】乳腺肿瘤;生物分子;免疫组织化学;临床应用【作者】李帆【作者单位】哈尔滨医科大学附属第一医院放射线科,哈尔滨 150001【正文语种】中文【中图分类】R737.9乳腺癌的发生和发展是一个多因素、多阶段的过程，具有广泛的临床、病理及分子生物学特征。
随着近年来人类在乳腺癌诊治方面取得的突破，治疗手段和策略有了较大的转变。
除临床分期、肿瘤大小、淋巴结转移等传统的用于判断乳腺癌预后的指标外，某些生物学指标对判断乳腺癌预后及指导乳腺癌临床治疗、制订治疗策略有重大意义。
目前乳腺癌分子分型的“金标准”是基因表达谱分析，但在实际临床工作中发现基因芯片检测费用较高应用并不方便。
2011年St.Gallen专家共识，认为可以根据免疫组织化学法检测的雌激素受体(estrogenreceptor,ER)、孕激素受体(progesterone receptor，PR)、人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2，HER-2)及Ki67的结果将乳腺癌同样划分为4个类型，以作为近似替代[1]。
目前已确定有4种亚型，包括LuminalA型、LuminalB型、HER-2过表达型和Basal-like型，4种分子亚型有不同的疾病进展、预后及治疗方法。
1 激素受体1.1 激素受体简介乳腺上皮细胞的细胞核内存在可对乳腺细胞起到调控作用的ER、PR等性激素受体，可以调节乳腺细胞的生长、分化、增殖。
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Ki67高表达与乳腺癌恶性程度成正相关
乳腺癌起源于各级导管及腺上皮，发展过程由腺上皮增生→不典型增生→原位癌→早期浸润性癌→浸润性癌，腺上皮细胞的异常增生是乳腺癌发生和发展的基础。
乳腺导管和腺泡由二层细胞构成，即内层的腺上皮细胞和外层的肌上皮细胞(myoepithelialeell，MEC)，肌上皮细胞构成正常乳腺上皮结构的基底细胞层。
乳腺MEC缺失是诊断导管、小叶增生还是原位癌变，是乳头状瘤还是乳头状癌，是原位癌还是浸润癌，是良性假浸润性病变还是癌性浸润等的重要参考指标。
一般说来，儿乎所有的乳腺良性增生病变(除微腺性腺病外)和部分原位癌在乳腺EC和原位癌的外围都有一层连续的MEC围绕，而绝大多数乳腺浸润癌(腺样囊性癌等少数癌除外)通常查不到MEC。
免疫组织化学(如肌上皮染色)常能对鉴别诊断提供有价值的参考依据。
Ki67是Hodgkin’s淋巴瘤所产生的L428细胞系粗核部的鼠单克隆抗体，Ki67蛋白存在于增殖细胞核，是一种非组蛋白性核蛋白，由345kd、395kd的两条多肤链组成，分别由二个衔接的9768bP和395bp的mRNA所编码。
Ki67抗原在Gl中期到晚期出现，S期和G:期逐渐增加，M期达到最高值，M期后迅速降解或丢失抗原决定簇，其半衰期短，在细胞脱离增殖周期后迅速降解。
Pki67在有丝分裂期要经历磷酸化和去磷酸化然后才易被蛋白酶水解，它的结构暗示它的表达受蛋白酶旁路调控。
Ki67在细胞核内的定位形式复杂又有特异性，并随细胞周期改变。
Ki67作为一种与细胞周期相关的增殖细胞核蛋白，只与增生细胞核反应，无组织特异性，是一个界定细胞
凋亡和增殖的有价值的标记物。
Ki67能准确地反映肿瘤细胞的增殖活性，并与多种肿瘤的发展、转移及预后有关，除细胞周期的G0期外，在每个有丝分裂期都可检测到Ki67，尤以M期为最高，可直接、敏感地反映肿瘤细胞的增殖活性，并能较全面地反映增殖细胞的数量。
Ki67和其他的肿瘤分子标记物相结合，能较好的反映肿瘤增殖活性、对判断肿瘤的恶性程度、预后和指导肿瘤的术后辅助治疗有着极其重要的意义。
在乳腺癌原发病灶较大、有腋窝淋巴结转移和UICC分期较晚者中，Ki67的阳性表达率均具有统计学意义，其高阳性表达可反映肿瘤细胞的增殖和侵袭能力强，恶性程度高。
在浸润性乳腺癌中发现Ki67与肿瘤细胞增殖及侵袭转移密切相关。
部分学者认为Ki67表达与乳腺癌肿瘤临床分期有关，即分期越晚，Ki67阳性率越高。
Ki67与肿瘤恶性程度呈正比与肿瘤的生长、侵袭及转移能力密切相关，是乳腺癌诊断和预后判断的一项重要指标。
Ki67表达阳性的乳腺癌肿瘤细胞的恶性程度大，细胞增殖活跃。
因此肿瘤生长速度快侵袭性大，转移的机会高，预后差。
Ki67高表达是乳腺癌预后不良的指标。
Ki67还可作为乳腺癌化疗敏感性指标.肿瘤细胞增殖率降低.比肿瘤的肿块缩小更能反映肿瘤对化疗敏感程度。
有研究证明，NACT前后不同疗效组乳腺癌组织中ki67表达情况的比较:NACT后临床完全缓解组乳腺癌组织中Ki67阳性细胞阳性区面积百分比与NACT前相比有显著下降，差异具有统计学意义(P<0.01)。
正常组织器官细胞在诸多因子的调控下，增殖、凋亡间处于动态平衡，而恶性肿瘤的发生
在很程度上取决于细胞增殖与细胞凋亡的平衡和转化。
当肿瘤细胞增殖，凋亡调控异常，即增殖大于细胞凋亡时，肿瘤就可能发展。
反之，肿瘤就会缩小甚至消亡。
研究证实，大多数的化疗药物都是通过抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡来清除肿细胞的。
肿瘤细胞受到化疗药物打击后，其生长增殖受抑，凋亡增加，而对化疗越敏感的肿瘤细胞，增殖状态受到抑制越明显。
因为Ki67是目前最多用以了解肿瘤细胞增殖状况的标记物，它充分反映了肿瘤细胞增殖的状态，因Ki67下降越明显，则化疗的疗效也就越为肯定。
所以可认为儿一67不仅可以映肿瘤细胞的增殖状态，而且亦可能成为NACT疗效评价的一个重要的参考标。
同时很少有研究报道，Ki67在正常乳腺组织有表达，在从正常乳腺或是纤维腺瘤及增生上皮来的样本显示，ki67表达的水平极低。
尽管目前有很多手段能较好判断乳腺癌的预后:乳腺癌的分期、分级、组织学类型、雌孕激素受体状况、DNA倍体情况、CerbB-2表达情况、乳腺癌危险因子预测模型，但仍有很多病人因为现行的预测手段无法理想的判断预后而无法的到足够的治疗，导致早期出现复发转移，生存质量及生存期得不到保证。
增殖细胞核抗原Ki67是应用最广泛的增殖细胞标志之一，众多研究已表明Ki67标记指数能可靠的反映正常和病变增殖活性，对许多良、恶疾病的鉴别，可作为有参考价值的辅助指标，也有利于良性病变癌变一可能性的预测，恶性肿瘤的早期诊断、治疗方法的选择和疗效的评估。