AQ-C18色谱柱填料描述(1)
C18色谱柱使用指南
C18色谱柱使用指南1.样品准备在进行C18色谱柱分析之前，样品通常需要进行预处理。
对于有机溶剂溶解的样品，可以通过过滤来去除杂质颗粒。
对于水溶性样品，可以使用有机溶剂混合溶解，以提高样品在有机相中的溶解度。
此外，还可以使用离心机除去悬浮物和沉淀物。
2.工作条件选择C18色谱柱可以在不同的工作条件下使用，包括流动相组成、流速、柱温等。
在选择工作条件时，需要考虑目标化合物的极性、分离程度和保留时间等因素。
常见的流动相组成包括水和有机溶剂的混合物，比如水/甲醇和水/乙腈。
流速的选择需要权衡分离效果和分析时间，一般流速在0.5-2 mL/min之间。
柱温的控制可以改变样品的保留行为，从而影响分离效果。
3.柱平衡在进行实际分析前，C18色谱柱需要进行柱平衡。
柱平衡的目的是使色谱柱内部的填料达到稳定的状态，从而提高分离效果和重复性。
柱平衡可以通过流动相运行一段时间来实现，一般需要10-20柱体积的流动相通过柱床。
4.样品注射在C18色谱柱中，样品通常是通过进样器注入。
选择适当的进样量是保证分析准确性和可重复性的关键。
进样量过大会导致色谱峰扩展和分离效果下降，进样量过小则可能导致分析信号过低。
通常情况下，进样量在1-10μL之间。
5.分析在进行C18色谱柱分析时，需要关注色谱峰的对称性、解析度和保留时间等指标。
色谱峰的对称性可以通过调整流速、压力、温度等因素来改善。
解析度是衡量两个相邻峰之间的分离程度，可以通过调整流动相组成和流速等来增加。
保留时间是指化合物在色谱柱中停留的时间，可以通过调整流动相组成和流速来改变。
总结：C18色谱柱是常用的反相色谱柱，在样品准备、工作条件选择、柱平衡、样品注射和分析等方面有一些注意事项。
正确的样品准备、选择合适的工作条件、进行柱平衡、控制进样量和关注分析指标可以提高C18色谱柱的分析效果和重复性。
在使用C18色谱柱进行实验时，需要严格按照相关的操作规范进行操作，以确保实验结果的准确性和可靠性。
c18色谱柱结构
c18色谱柱结构全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：C18色谱柱是一种用于色谱分析的常见类型之一。
它是由一种称为C18的亲脂性反相填料填充的色谱柱。
C18色谱柱常用于有机溶剂为流动相的反相色谱分析中，尤其适用于疏水性化合物的分离和纯化。
本文将介绍C18色谱柱的结构、原理和应用。
1. 结构C18色谱柱的填料主要由碳链长为18的烷基链组成，这使得C18色谱柱表面呈现出疏水性。
色谱柱的主体是一个由不透明填料填充的空心管，其直径通常为4.6毫米，长度可根据需求而定。
填料的粒径大小也会对分离效果产生影响，一般情况下，填料粒径越小，分离效果越好，但同时会增加柱压。
2. 原理C18色谱柱是反相色谱柱的一种，其分离原理是根据化合物的亲疏水性质而实现的。
疏水性化合物在C18色谱柱上将与填料表面发生亲合作用，因此停留时间较长，最后通过梯度洗脱的方式实现分离。
相反，亲水性化合物则会较快地通过色谱柱，实现快速分离。
C18色谱柱常用于疏水性化合物的分析和分离。
3. 应用C18色谱柱在实际应用中有着广泛的用途，常用于药物分析、环境监测、食品检测和化学成分分析等领域。
在药物分析中，疏水性药物的分离和检测就需要使用C18色谱柱。
在环境监测中，C18色谱柱可以用于检测有机磷农药等化合物。
在食品检测领域，C18色谱柱常用于检测食品添加剂和农药残留等。
第二篇示例：C18色谱柱是一种常用的反相色谱柱，其结构设计基于18碳烷基链的疏水作用原理。
C18色谱柱被广泛用于对生物大分子和有机分子进行分离和纯化，具有高效、稳定和灵敏的特点。
C18色谱柱的主要结构包括填料、填料载体和填料保护层。
填料是色谱柱的核心部件，通常由细小颗粒的介孔硅胶或聚合物材料构成。
填料的颗粒大小和孔径大小会直接影响到柱的分离效果。
C18色谱柱的填料表面覆盖着长碳链，用于吸附和分离样品中的分子。
填料载体是填料的支架结构，通常由不溶于溶剂的硅胶或聚合物构成。
填料载体具有良好的稳定性和化学惰性，保证了填料的良好分离效果。
AQC18
Aichrom 系列液相色谱柱Aichrom系列液相色谱柱由加拿大Abel Industries Canada Ltd.（简称Abel Industries公司）荣誉出品。
Abel Industries公司成立于1997年，总部位于加拿大的BC省，是一家制造与服务一体化，专业致力于色谱分离技术的公司。
Aichrom系列液相色谱柱凭借其高柱效、高分辨率、分析峰形良好、长寿命、稳定性好等优越的性能全力服务于化学分析领域，赢得了国内外用户一致的认可和好评。
AichromBond XB 系列液相色谱柱 (1)AichromBond AQ 液相色谱柱 (4)AichromBond SB 系列液相色谱柱 (6)AichromBond HILIC 液相色谱柱 (8)Aichrom离子交换色谱柱 (10)Aichrom 手性色谱柱 (11)Aichrom PAH专用色谱柱 (14)Aichrom 氨基酸色谱柱 (15)液相色谱柱常见故障排除 (16)AichromBond 液相色谱柱ＡｉｃｈｒｏｍＢｏｎｄ ＳＢ 系列液相色谱柱AichromBond SB系列色谱柱是专门为低pH（pH=1.0）到中等pH下极性化合物的分离而设计的，未封端，可使用100%水相作流动相。
采用具有独特空间位阻侧链的、较大的二异丁基或二异丙基侧链键合基团，可保护关键的硅氧键在酸性条件下免遭水解破坏。
AichromBond SB系列色谱柱在极低pH条件下，更稳定，柱流失低，非常适合用于LC-MS。
此类色谱柱性能似于Agilent Zorbax SB。
AichromBond SB系列特点：初始，0 h400 h后，pH=1.5色谱柱：AichromBond SB C18，4.6 x 150 mm，5 μm样品：萘酚流动相：(TFA)三氟乙酸in 80%甲醇(pH=1.5)进样体积：5 μL流速：1.0 mL/min柱温：30℃检测波长：UV 254 nm● 峰形良好，对酸性化合物的分析具有极好的峰形对称性● 极低pH条件下（pH=1.0）稳定，低流失● 强保留、高柱效、高分辨率保留平衡● 适用pH值范围：1.0~7.56订货信息AichromBond SB色谱柱：AichromBond SB C18，4.6 x 150 mm ，5 μm 样品：Vc 、丙二酸、乳酸、柠檬酸流动相：20 mM 磷酸盐缓冲液(PBS)，pH=2.0进样体积：5 μL流速：1.0 mL/min检测波长：UV 210 nm产品规格(mm) 粒径(μm) 订货号 SB C18 SB C82.1×30 3 183SB203 103SB2032.1×50 3 183SB205 103SB2058AichromB ond 液相色谱柱水溶性维生素分析图AichromBond HILIC 液相色谱柱填料采用高纯球形硅胶键合中性的酰胺基团制成。
C18柱使用手册[1]
![C18柱使用手册[1]](https://img.taocdn.com/s3/m/72c3f47827284b73f24250ea.png)
正相、反相和极性胶联柱使用手册注意此色谱柱填充的是改性硅胶材料。
向柱内导入碱性溶剂（pH>7.0）或酸性溶剂（pH<2.0）会导致柱子损坏。
在使用这个柱子之前，你要充分地熟悉这本手册讲述的内容。
未正确地使用不能享受保修待遇。
1．简介此柱填充的是反相或者极性胶联型态的硅胶基质材料的硅胶。
硅胶形态的柱子用于正相（非水）条件。
反相（C8，C18，ODS，RP-8和RP-18）通常用于反相条件（水相）。
极性胶联型（APS，diol，CN和NH2）依照应用目的，可以用于正相和反相条件。
建议不要将一个相同的柱子用于差别非常大的条件下，这是因为柱子在特定的条件下，固定相的性质会发生变化，所以在其他的条件下，会影响柱效。
也不建议将硅胶柱用在反相条件下或者将方向柱用在正相条件下，这是因为这种过程会发生重复性差的问题（每一次注射之间和柱与柱之间的比较）。
2．色谱柱老化在开始分析工作以前，柱子必须经过正确的老化。
一个没有正确老化的柱子可能会带来问题，诸如很差的柱效或者分离情况发生变化等等。
A．在反相条件下老化要老化这类柱子，首先要使用乙腈或者甲醇淋洗，然后你选用的洗脱液进行平衡。
在发货以前，每根柱子都已经测试过并进行了老化。
因此没有必要在第一次使用时用水冲洗）。
如果流动相中使用了添加物（例如缓冲液或离子对试剂），建议使用正确比例的但不含此添加物的流动相进行缓冲冲洗。
缓冲冲洗应当首先以低流速进行，最后再使用正常流速。
B．在正相条件下老化柱效可能会受水与固定相的键合的严重影响。
柱子的干燥（激活）或润湿（失活）可能是需要的。
使用的溶剂可能是水饱和的或者是无水的。
干燥柱子可以使用无水的二氯甲烷。
C．对于极性键合柱的特殊说明由于这些柱子可以用于反相或者正相条件，在进行老化以前，一定要首先检查你要使用的淋洗溶剂或洗脱液是否可以与封装在柱子里的溶剂相混溶。
如果这些溶剂不能混溶，必须先使用一个合适的缓冲溶剂进行冲洗。
3．洗脱液注意第节和第2节。
c18柱色谱填料使用
c18柱色谱填料使用
C18色谱柱是一种常用的色谱柱，其填料具有亲脂性，常用于反相色谱中。
以下是使用C18色谱柱的注意事项：
1. 流动相的选择：C18色谱柱通常使用正己烷和甲醇作为流动相。
正己烷可以增加分离物与固定相的相互作用力，甲醇则有助于溶解非极性溶剂。
根据分析需要，可以调整正己烷和甲醇的比例。
2. 预处理：在使用C18色谱柱之前，需要进行预处理以去除可能存在的杂质和保证柱子的稳定性。
常见的预处理方法包括使用高压液相系统进行洗脱、使用有机溶剂或酸碱溶液进行洗脱等。
应避免用过酸性或过碱性的洗脱剂，以免对C18柱填料造成损害。
3. 样品准备：样品的溶解度和纯度对分离效果有很大影响，因此在分析前需要充分溶解样品，并通过滤器除去杂质。
4. 色谱柱平衡：在使用C18色谱柱之前，需要将其平衡至最佳状态。
可以通过逐步增加流动相的流速并监测基线来找到最佳流速。
在达到最佳流速之前，应缓慢增加流速以避免对色谱柱造成过度压力。
5. 柱效测定：在使用C18色谱柱之前，需要测定其柱效。
可以通过使用标准品进行测定，并比较标准品和样品的保留时间和峰形来进行评估。
6. 清洗和维护：在使用C18色谱柱过程中，需要定期清洗和维护以保持其性能和寿命。
需要定期更换流动相、清洗柱子并检查其性能。
总之，使用C18色谱柱需要了解其特点和注意事项，并进行充分的预处理、样品准备、色谱柱平衡、柱效测定以及清洗和维护。
这些步骤对于获得准确、可靠的色谱结果非常重要。
C18色谱柱通用使用方法
C18/C8色谱柱使用方法
一、新柱活化：新的色谱柱活化：采用100%甲醇1ml/min冲洗60min，
再换成流动相进行平衡；如果流动相中含有缓冲盐，在换成流动相前，请使用过渡流动相过渡后再换流动相平衡；
二、色谱柱保存溶液与评价报告一致。
三、在使用过程中如果流动相没有磷酸缓冲盐的存在，新柱子在使用
之前需用100%的甲醇（色谱纯）以0.5~1.0的流速平衡30min 左右，进流动相，待系统基线平稳直接进样即可。
做完实验再用100%的纯甲醇（色谱纯）以0.5~1.0的流速冲洗30min左右，最后用100%的纯甲醇（色谱纯）保存。
四、在使用过程中如果流动相有磷酸缓冲盐的存在，新柱在使用之前
需用10%的甲醇（色谱纯）水溶液以0.5~1.0的流速冲洗60min 左右，将新柱高浓度甲醇溶液完全置换掉，进流动相，待系统基线平稳直接进样即可。
做完实验再用10%的甲醇（色谱纯）水溶液以0.5~1.0的流速冲洗60min左右，将色谱柱中缓冲盐溶液完全置换掉，最后用100%的纯甲醇清洗色谱柱30min，最后用纯甲醇保存色谱柱。
C18柱使用指南(1)
C18柱使用指南
1、新柱在使用前需用纯有机试剂（如甲醇、乙腈）低流速冲洗，冲洗体积以20倍柱体积
为宜，以便固定相能充分润湿、碳链舒展彻底，使色谱柱的性能达到巅峰状态；
2、使用时需在每日实验结束后冲洗色谱柱，尤其是流动相中含有酸或盐时，需将色谱柱中
的酸或盐冲洗干净，通常建议用10%甲醇水冲洗20倍柱体积；
3、长期保存前要将色谱柱彻底冲洗，建议冲洗3-4小时以上，最后保存在纯有机试剂或高
比例的有机试剂溶液（如90%甲醇水）中；
4、日常保存溶剂（即第二天需继续使用）尽量与3中相同；
5、由于C18柱（极性改性处理的除外）的固定相疏水性较强，在使用过程中尽量不要使用
高水相条件，若水相比例过高易引起固定相疏水塌陷，引起柱效迅速下降，甚至造成不可逆的负面影响，Diamonsil（2）由于碳载量高，表现尤为明显，建议使用过程中水相比例不超过90%；
6、色谱柱压力升高、柱性能下降：通常为色谱柱被污染，对色谱柱进行再生处理可恢复部
分柱效；
7、色谱柱压力骤升：通常由盐析出或筛板堵塞引起，若是盐析出，用10%甲醇水低流速冲
洗至压力恢复即可；若判断并非盐析出，以纯甲醇或10%甲醇水为流动相反冲色谱柱（将色谱柱反接，不接检测器），若反冲半小时仍无效果则说明反冲无效，需寻找其他原因。
色谱柱再生程序：
按照下列次序冲洗色谱柱，冲洗体积均为20倍柱体积：
10%甲醇水→甲醇→异丙醇（或氯仿）→甲醇→10%甲醇水
（步骤3选用异丙醇时，由于异丙醇粘度较大，需适当降低流速，建议流速设为0.2-0.3ml/min）
体积计算表：
迪马应用实验室。
液相色谱柱的选择,柱填料对C18色谱柱的影响
1ml/min，
P: L: N: B: J: 吡啶 苯酚 N,N-二甲基苯胺 4-丁基苯甲酸 甲苯
固定相对色谱柱性能的影响： 键合硅胶的稳定性
键合硅胶的稳定性
• 低pH值，键合相流失
• 高pH值，硅胶溶解
影响色谱柱寿命，方法不重现
固定相对色谱柱性能的影响： 键合硅胶的稳定性
低pH值，键合相流失
固定相对色谱柱性能的影响： 键合硅胶的稳定性
小生物分子的保留值在小孔径填料通常更大
色谱柱的构型对色谱柱性能的影响
色谱柱的构型对色谱柱性能的影响：长度和直径
色谱柱尺寸 对色谱分离的影响：
• 短柱 (15-100mm) - 运行时间短, • 长柱 (150-250mm) - 分辨率高, 柱压低 运行时间长
• 窄径柱 ( 2.1mm) - 检测器灵敏度高 • 宽径柱 (3-21.2mm) - 载样量高
OH Si OH OH Si OH OH Si OH OH OH OH
O Si O Si O H O Si O Si O
O Si O Si O H O Si O Si O
O Si O Si O H
O Si O Si O H
Si O Si O Si O
Si O Si O Si O
固定相对色谱柱性能的影响：残余硅羟基的影响
300Ǻ孔径用于：超过50个 氨基酸的肽或25个残基的低 聚寡核苷酸
样品分子直径小于平均孔径， 才能进入微粒内部
柱填料对C18色谱柱性能的影响：孔径II
条件： C8色谱柱，4.6×150mm， 3.5um， A溶剂，0.1%TFA水溶液； B溶剂，0.1%TFA于80%乙腈－ 水中； 20min梯度，10 1.5ml/min 30%B；60°C，
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AQ-C18色谱柱
对多组分体系从分析到制备所有试样量范围适用
●适度的表面覆盖率和完全的封尾
●对酸性、碱性和中性化合物具有良好的峰形
●能与100％水流动相条件兼容
●在高含水量的流动相中，对有机酸、缩氨酸、核苷和水溶性维他
命等强极性化合物具有较强的保留能力
●与C18具有些微不同的选择性
●在高含水量的流动相中具有更长的使用寿命
●优良的批与批和柱与柱间的重现性
亲水化合物和极性化合物在常规C18柱中的保留能力很弱甚至根本不能保留，AQ－C18色谱柱是专为亲水性和极性化合物具有更强的保留能力和选择性而设计的。
典型的应用是对生物分子、代谢物和药物降解产物如有机酸、水溶性维生素、低聚糖、氨基酸以及小分子缩氨酸和小分子核苷等进行分离。
AQ-C18相呈现稳定的基线、高选择性和长保留时间，甚至在中性pH值条件下和没有缓冲溶液或反离子添加剂条件下使用，因而这些缓冲溶液和反离子添加剂可以使它们特别适用于LC/MC仪。
适用于水相大于80%-100%色谱条件分析。