第十章 节肢动物门

蛛形纲——卵生(例外：蝎目——卵胎生)； 昆虫纲：一般为卵生（蚜虫等少数——卵胎生）；
一些种类能行孤雌生殖。
孤雌生殖：也称单性生殖（parthenogenesis），卵不 必受精就能发育为新个体。
昆虫发育过程中有变态（metamorphosis）现 象，变态可以分为三种变态形式： 无变态（ametabola） 表现在原始的无翅类群，幼虫和成虫相比 除身体较小和性器官未成熟外，没有更多 的差别，且发育为成虫后仍蜕皮生长，如 衣鱼等。
➢感官
节肢动物有视觉、触觉、化学三种感觉器 官。
视觉感受器除具有单眼外，还有复眼。单 眼仅有几个光感受细胞，只能感受光线强弱。 复眼则由成千上万个小眼组成，可以感觉物 体的形状、颜色、距离、运动以及光的强度 等。
还有平衡、触觉、味觉、嗅觉、听器等。
一般都是雌雄异体、异形。
生殖腺——残存的体腔； 生殖管——体腔管； 外生殖器——一些附肢特化形成。 水生种类——多为体外受精； 陆生种类——都是体内受精。 中黄卵——表面卵裂。
➢身体异律分节，有带关节的附肢； ➢具混合体腔、开放式循环系统； ➢有几丁质外骨骼； ➢一些种类对陆地生活高度适应； ➢原口动物中最进化的类群。
➢ 在分节的基础上，身体分为头胸部、腹部或头、 胸、腹3部分；
➢ 附肢有关节，有的类群具有可以飞翔的翅；
➢ 体表具几丁质的外骨骼，生长过程中有蜕皮现象；
代谢产物：氨。
马氏管（malpighan tubules） 由中胚层或外胚层形成的单层细胞的盲管， 游离在动物的血腔中，收集血淋巴中的代谢产 物。马氏管位于中肠和后肠的交界处，排泄物 经肛门排出体外 。
各种动物马氏管的数目不等，少的只几条， 多的可达几百条。
代谢产物主要是尿酸。 蛛形纲、多足纲和昆虫纲的排泄器官都是马 氏管。
➢ 身体分头胸部和腹部； ➢ 头胸部有附肢，无触角； ➢ 1对鳌肢、1对须肢、4对步足； ➢ 腹部有或无附肢。 ➢ 主要有：肢口纲和蛛形纲。
海洋生活；
身体：头胸部、腹部、尾剑3部分； 没有触角；
头胸部6对附肢：第一对——螯肢；后5 对——步足；
腹部第一对——愈合成板状；其余—书 鳃。
自然界一切动植物、微生物和它们产生的有机物质， 如植物的汁液、木材、蜡质、腐烂的生物体。 口器出现各种变化：适应不同的取食方式、不同的 食物。
神经系统与环节动物类似——索状结构； 但随着体节愈合，神经节也有愈合现象； 尤其头部3对神经节愈合为脑，更趋集中。 前脑 视觉、行为的神经中心； 中脑 触觉的神经中心。蜘蛛等（没有触角）没有中脑的 分化； 后脑 发出神经分布到下唇、消化道。
➢ 身体结构及形态、呼吸器官及排泄器官多样化， 动物界中种类最多的一个门。
➢ 分布范围： 5500m的深海——6000m的高山；
➢ 有的种类几乎占据了陆地的所有生境 ——甚至出 现具飞翔能力的翅——无脊椎动物中唯一真正适 应陆生的动物。
➢ 已知种类 >100万，约占动物种数的84％！
➢ 异律分节、附肢； ➢ 外骨骼、肌肉； ➢ 混合体腔、开放式循环系统； ➢ 多样的呼吸和排泄器官； ➢ 消化与取食； ➢ 神经系统、感官； ➢ 生殖、发育。
前肠、中肠、后肠 。 前肠、后肠 外胚层向内凹陷而成，基本结构与体表
相同，几丁质、齿、刚毛，蜕皮。 前肠：取食、食物的机械研磨、贮存、初步消化。 中肠：分泌消化酶——消化和吸收；一些种类常形
成盲囊、腺体等，加强消化、吸收 。 后肠： 重吸收一些离子和水分 。 食谱：非常广泛，特别是陆生昆虫，几乎包括：
单枝型：鳌肢类、 多足类和六足类。
原肢
双枝型：三叶虫 和甲壳动物。
原肢：由一或两个肢节组成； 端肢：可分为若干肢节，肢节之间有肌肉相连。
表皮
（外骨骼）
体
分泌
壁
上皮细胞
上表皮: 脂蛋白（主要）、几乎不含几丁质。
原表皮
外表皮:几丁质、蛋白质——鞣化
作用——坚硬、不可溶的骨蛋白。
内表皮:较柔软、更多几丁质、较
如：剑水蚤；蚜虫、恙螨。 循环系统的发达程度与呼吸系统的结构密切相 关： 鳃呼吸的种类（虾、蟹）循环系统较发达； 气管呼吸的种类血管不发达。
有2种主要类型。 与后肾同源的腺体结构，一般为囊状结构，一端 是排泄孔，开口在体表；另一端是盲端，相当于残 留的体腔囊与体腔管。
甲壳类——绿腺（触角腺）（antennal gland）、 颚腺（maxillary gland）； 蛛形纲——基节腺（coxal gland）触角基部有一 开口，为后肾开口，另一开口在体腔（混合体腔）。
不完全变态（heterometabola） 渐变态（gradual metamorphosis）
卵孵化后，幼虫形态与成虫差别不大，生 活环境和习性相同，只是翅和生殖腺未发育， 称为若虫（nymph），例如蝗虫。 半变态（hemimetabola）
卵孵化后，幼虫的形态、习性、生活环境 与成虫均不同，称为稚虫（naiad），例如蜻 蜓。
节肢动物的一些相邻体节愈合——形成不同 的体区，机能分工更明显：
头部 甲壳类、多足类、昆虫的前6个体节都不 同程度地愈合形成头部——动物取食和感觉 中心。
胸部 昆虫头后的3个体节成为胸部——动物的 运动中心。
腹部 昆虫胸部后的体节成为腹部——动物生 殖和代谢的中心。
甲壳类头后部的一些体节常与头部联合形成 头胸部。
完全变态（holometabola） 卵孵化后，幼虫的形态与成虫很不同，生 活史中在变为成虫之前，有一个不取食不 活动的蛹期。例如家蚕、金龟子、蜜蜂等 88% 的昆虫都属于完全变态。
1、节肢动物的身体和附肢都分节，称为 异律分节。
2、体表具外骨骼。有蜕皮现象。 3、真体腔不发达，有混合腔。 4、开管式循环。 5、呼吸器官、排泄器官多样化。 6、神经系统为链式，有神经节愈合的现
少蛋白。
基膜
有些甲壳动物在原 表皮中部沉积了大 量钙盐，很坚硬。
蜕皮（ecdysis）：
由于外骨骼限制了动物的生长，因此节肢动 物必然有蜕皮现象。每蜕皮一次，身体可长 大一些。
上皮细胞分泌新的表皮，同时分泌的几丁质 酶和蛋白酶分解、吸收旧的表皮，一般，在 动物的背中线处破裂，个体从中钻出，迅速 吞入空气、水分——使身体长大——新的表 皮经鞣化变硬。
蛛形纲进化地位特殊：是节肢动物从水生到 陆生的过渡类型。①呼吸：两套——书肺、气 管；②排泄：两套——基节腺（水生）、马氏 管（陆生）；③代谢产物：蛛形纲动物排出代 谢中间产物为鸟嘌呤（尿酸的主要成分）。 氨（水生种类的代谢产物），尿酸（陆生种类 的代谢产物）。
➢潮湿陆地； ➢身体：头部、躯干部； ➢ 附肢： 头部 3－4对。1对触角，1对大颚。 1－2对小颚； ➢ 躯干部： 基本1对足/体节（马陆：每2个体节愈合而步足 保留——2对足/体节）； ➢ 呼吸器官：气管； ➢ 排泄器官：马氏管。 ➢ 约10500种。主要为蜈蚣，马陆等。
蜕皮次数由激素控制，一般节肢动物一生会 蜕皮十几次。
➢肌肉
均为横纹肌，形成独立的肌肉束——附 着在外骨骼的内表面、内突上——肌肉 束收缩、牵引骨板使身体运动。
肌肉束往往成对地互相起拮抗作用。 扁形动物、线形动物和环节动物的肌肉
主要为斜纹肌，且与体壁结合成皮肌囊。
➢混合体腔
胚胎发育早期，出现按节排列的体腔囊。随 后，体腔囊形成的真体腔断裂开： 中胚层的一 部分分化成肌肉、部分内部器官系统；中胚层 的另一部分成为背部的循环系统和血管的腔壁。
目前所存5种——都为鲎（福建、广东）。
绝大多数陆生； 身体分：头胸部、腹部2部分。 无触角； 头胸部6对附肢：第一对——螯肢，第二对——脚须，后4 对——步足； 呼吸器官 同时存在书肺、气管系统； 排泄系统 同时存在基节腺、马氏管。 约80000余种，仅次于昆虫纲，如各种蜘蛛、蝎子、蜱螨 等。
书肺（book lung）：体壁向内折叠如书页状，以便 使书肺处在湿度饱和的小环境中——使书肺表面保 持一层水膜——便于与空气中的氧进行气体交换。 蛛形纲动物的呼吸器官 。
书鳃、书肺的共同点：增大体表与水或空气接触的 表面积。
气管鳃：有些种类气管向体表外突起形成。 某些小型种类 体表：很多小型种类，没有专门的呼吸器官， 体表直接与环境进行气体交换。
多足类头部之后的体节则形成躯干部。
节肢动物的附肢分节，附肢与体躯之间也 有关节——分节的附肢增加了附肢运动的 灵活性。
附肢的分节以及着生的体区存在差异，进 化过程中附肢的形态、机能发生了变化： 形成口器、触角、各种运动的足、辅助呼 吸和生殖的各种形态。
节肢基本上可分两种类型：双枝型和单枝 型。 双枝型由原肢、内肢和外肢三部分组成。
➢介形纲：头胸甲由两瓣介壳构成，整个身 体完全包被在壳瓣内。取食和游动多靠两 对触角。胸肢仅有2~4对。腹部极小。 ➢鳃足纲：体略呈虾形，体长从小于1～100 毫米，头胸部覆以整片背甲（头胸甲）或 具两片介壳或不具背甲。躯干部附肢称游 泳足。常见的如蚤状溞。
➢颚足纲：此纲由桡足类、鳃尾类、蔓足类和须 虾类合并组成，并不是单系群。体形变化极大。 ➢软甲纲甲哲水壳蚤动物最高等、形态结构最复杂的一 类。包括蟹、 虾、虾蛄等。身体虾形，或缩短为 蟹形。有些类群头部与胸部体节愈合，形成头胸 部，外被头胸甲，形状变化很大。躯干部一般由 15节构成，极少数为16节。其中胸部8节，腹部7 节，个别8节，各节都有附肢1对。最末节为尾节。
或尾甲。一对触角、一对复眼，腹面 每节一对双肢型附肢。
➢ 仅有三叶虫纲。
➢头胸部通常有一背甲；头部有第1触角、第2 触角、大颚、第1小颚、第2小颚等5对附肢。 不同类群在形态、生活史等方面差异变化极大； ➢约7万种，分6纲。 ➢浆足纲：身体分头部和躯干。10种。 ➢头虾纲：为小型海生动物，体长不到4毫米。 被认为是现存最原始的甲壳类。目前仅发现4 属9种。