化学:2.2《分子的立体结构》课件(第一课时)(新人教版选修3)1
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人教版-高中化学选修三分子的立体结构PPT演示1

sp2 杂化 sp2 杂化轨道间的夹角是120度,分子的几何构型为平面正三角形
例:
BF3分子形成
2p 2s
2p 2s
B的基态
F
B
F
F
人教版-高中化学选修三分子的立体结 构PPT 演示( 优秀课 件)1
激发态
Cl
B Cl
正三角形 sp2 杂化态
1200
Cl
碳的sp2杂化轨道 人教版-高中化学选修三分子的立体结构PPT演示(优秀课件)1
解析: (1) PCI3:
..
.. C. I.
.. P
.. C. I.
.. ..
.. ..
C. I.
.. CI
..
SP3 三角锥形
(2)BCl3 :
.... C. .l源自B.. C. I.
..
SP2
平面三角形
(3)CS2 :
.. S. .
=C
=S.. ..
(4) C12O:
..
.. C. .l
.. O. .
【选修3《物质结构与性质》】
第 二 章《分子结构与性质》
第二节
分子的立体结构
课时2
值得注意的是价层电子对互斥模型只能解释化合物分子 的空间构形,却无法解释许多深层次的问题,如无法解释甲 烷中四个 C---H的键长、键能相同及H—C —H的键角为109
28′。因为按照我们已经学过的价键理论,甲烷的4个C —
人教版-高中化学选修三分子的立体结 构PPT 演示( 优秀课 件)1
人教版-高中化学选修三分子的立体结 构PPT 演示( 优秀课 件)1
例题三:对SO2与CO2说法正确的是( D ) A.都是直线形结构 B.中心原子都采取sp杂化轨道 C. S原子和C原子上都没有孤对电子 D. SO2为V形结构, CO2为直线形结构
例:
BF3分子形成
2p 2s
2p 2s
B的基态
F
B
F
F
人教版-高中化学选修三分子的立体结 构PPT 演示( 优秀课 件)1
激发态
Cl
B Cl
正三角形 sp2 杂化态
1200
Cl
碳的sp2杂化轨道 人教版-高中化学选修三分子的立体结构PPT演示(优秀课件)1
解析: (1) PCI3:
..
.. C. I.
.. P
.. C. I.
.. ..
.. ..
C. I.
.. CI
..
SP3 三角锥形
(2)BCl3 :
.... C. .l源自B.. C. I.
..
SP2
平面三角形
(3)CS2 :
.. S. .
=C
=S.. ..
(4) C12O:
..
.. C. .l
.. O. .
【选修3《物质结构与性质》】
第 二 章《分子结构与性质》
第二节
分子的立体结构
课时2
值得注意的是价层电子对互斥模型只能解释化合物分子 的空间构形,却无法解释许多深层次的问题,如无法解释甲 烷中四个 C---H的键长、键能相同及H—C —H的键角为109
28′。因为按照我们已经学过的价键理论,甲烷的4个C —
人教版-高中化学选修三分子的立体结 构PPT 演示( 优秀课 件)1
人教版-高中化学选修三分子的立体结 构PPT 演示( 优秀课 件)1
例题三:对SO2与CO2说法正确的是( D ) A.都是直线形结构 B.中心原子都采取sp杂化轨道 C. S原子和C原子上都没有孤对电子 D. SO2为V形结构, CO2为直线形结构
人教版化学选修三分子的立体结构课件

分子中的原子不是固定不动的,而是不断地振动着的。 所谓分子立体结构其实只是分子中的原子处于平衡位置时 的模型。当一束红外线透过分子时,分子会吸收跟它的某 些化学键的振动频率相同的红外线,再记录到图谱上呈现 吸收峰。通过计算机模拟,可以得知各吸收峰是由哪一个 化学键、哪种振动方式引起的,综合这些信息,可分析出 分子的立体结构。
C2H2 NH3
CH2O P4
4、五原子分子立体结构 最常见的是正四面体
CH4
5、其它分子立体结构
CH3CH2OH
C6H6
CH3COOH
资料卡片: 形形色色的分子 C60
C20
C40
C70
科学视野—分子的立体结构是怎样测定的? (指导阅读P37)
早年的科学家主要靠对物质的宏观性质进行系统总结得 出规律后进行推测,如今,科学家已经创造了许许多多测 定分子结构的现代仪器,红外光谱就是其中的一种。
•
4.根据结构来梳理。按照情节的开端 、发展 、高潮 和结局 来划分 文章层 次,进而 梳理情 节。
•
5.根据场景来梳理。一般一个场景可 以梳理 为一个 情节。 小说中 的场景 就是不 同时间 人物活 动的场 所。
•
6.根据线索来梳理。抓住线索是把握 小说故 事发展 的关键 。线索 有单线 和双线 两种。 双线一 般分明 线和暗 线。高 考考查 的小说 往往较 简单,线 索也一 般是单 线式。
剖析内容
排斥力最小
对ABn型的分子或离子,中心原子A价层电子对
(包括成键σ键电子对和未成键的孤对电子对)之 间由于存在排斥力,将使分子的几何构型总是采取 电子对相互排斥最小的那种构型,以使彼此之间斥 力最小,分子体系能量最低,最稳定。
A
4、确定分子构型
C2H2 NH3
CH2O P4
4、五原子分子立体结构 最常见的是正四面体
CH4
5、其它分子立体结构
CH3CH2OH
C6H6
CH3COOH
资料卡片: 形形色色的分子 C60
C20
C40
C70
科学视野—分子的立体结构是怎样测定的? (指导阅读P37)
早年的科学家主要靠对物质的宏观性质进行系统总结得 出规律后进行推测,如今,科学家已经创造了许许多多测 定分子结构的现代仪器,红外光谱就是其中的一种。
•
4.根据结构来梳理。按照情节的开端 、发展 、高潮 和结局 来划分 文章层 次,进而 梳理情 节。
•
5.根据场景来梳理。一般一个场景可 以梳理 为一个 情节。 小说中 的场景 就是不 同时间 人物活 动的场 所。
•
6.根据线索来梳理。抓住线索是把握 小说故 事发展 的关键 。线索 有单线 和双线 两种。 双线一 般分明 线和暗 线。高 考考查 的小说 往往较 简单,线 索也一 般是单 线式。
剖析内容
排斥力最小
对ABn型的分子或离子,中心原子A价层电子对
(包括成键σ键电子对和未成键的孤对电子对)之 间由于存在排斥力,将使分子的几何构型总是采取 电子对相互排斥最小的那种构型,以使彼此之间斥 力最小,分子体系能量最低,最稳定。
A
4、确定分子构型
人教版高中化学选修3--2.2分子的立体结构-课件品质课件PPT

用中心原子的价电子对数预测分子的立体结构:
价电子对n VSEPR模型
例
n=2
直线形
CO2、 CS2
n=3
平面三角形 CH2O、BF3
n=4
正四面体形
CH4、 CCl4
n=5
三角双锥形
PCl5
n=6
正八面体形
SCl6
思考并填写下列表格:
中心原
代表物 子价电
子对数
中心原子 孤对电子 对数
VSEPR模型
型,下列说法正确的(C )
• A.若n=2,则分子的立体构型为V形 • B.若n=3,则分子的立体构型为三角锥形 • C.若n=4,则分子的立体构型为正四面体形 • D.以上说法都不正确
课堂练习
• 4.美国著名化学家鲍林(L.Pauling, 1901—1994)教授具有独特的化学想象力: 只要给他物质的分子式,他就能通过“毛
CO2 2 0
直线形
CH2O 3 0
平面三角形
C2H4 3
0
平面三角形
SO42- 4
0
四面体形
H2O 4 2
四面体形
NH3 4 1
平面三角形
中心原子价 中心原子孤 电子对数 对电子对数
2
0
4
0
2
0
4
1
3
1
3
0
中心原子上存在孤对电子的分子: • 先由价层电子对数得互斥模型, • 然后略去孤对电子占有的空间, • 分子的立体结构。
• 分子中的价层电子对(孤对电子和σ键电子)
由于斥力作用而趋向尽可能彼此远离以减小斥力, 分子尽可能采取对称的空间构型,电子对之间的夹 角越大,排斥力越小。
人教版化学选修三第二节分子的立体结构课件

人教版化学选修三第二章第二节分子 的立体 结构(第 一课时 ) 课件
(1)成键σ键电子对和未成键的孤对电子对
价层电子对数 =δ键个数+中心原子上的孤对电子对个数
δ键电子对数 = 与中心原子结合的原子数
中心原子上的孤电子对数
=½ (a-xb±电荷数)
6
中心原子:最外 层电子数,
SO离2子:±电荷数
中心原 子结合 的原子
分子的立体结构 (第一课时)
共价键 键参数
复习回顾
σ键
成键方式 “头碰头”,呈轴对 称
π键 成键方式 “肩并肩”,呈镜面对
称
键能
衡量化学键稳定性
键长
键角
描述分子的立体结构的重要 因素
一、形形色色的分子
1、双原子分子 (直线型)
O2
HCl
2、三原子分子立体结构 (有直线形和V形)
H2O
CO2
3、四原子分子立体结构 (直线形、平面三角形、三角锥形、正四面体)
6
NO2 SO42-
3
5
4
8
人教版化学选修三第二章第二节分子 的立体 结构(第 一课时 ) 课件
x
b
中心原子 上的孤电
子对数
3
2
1
4
1
0
3
2
0
2
2
1
4
2
0
3、确定价层电子对构型 即VSEPR模型
价层电子 对数目
2
3
4
价层电子 直 平面 正四
对构型
VSEPR
线 三角型 面体
5
三角 双锥
6
正八 面体
二、价层互斥理论
资料卡片: 形形色色的分子
《分子的立体结构》(第一课时)课件(新人教版选修3)

——预测分子结构的简单理论
1、要点:对ABn型的分子或离子,中心 原子A价层电子对(包括用于形成共价键 的共用电子对和没有成键的孤对电子) 之间存在排斥力,将使分子中的原子处 于尽可能远的相对位置上,以使彼此之 间斥力最小,分子体系能量最低。
2、价层电子对互斥模型把分子分成两类:
(1)中心原子上的价电子都用于成键
C2H2
CH2O
P4 NH3
CH4
CH3CH2OH CH3COOH
C6H6
C8H8
CH3OH
C60
C20
C40
C70
思考:
同为三原子分子,CO2 和 H2O 分子的空间 结构却不同,为什么?
同为四原子分子,CH2O与 NH3 分子的空间 结构也不同,为什么?
二、价层电子对互斥理论 (VSEPR模型)
学家在归纳了许多已知的分子空间构型的
基础上,提出了一种十分简单的理论模型
—价层电子对互斥模型。这种模型把分子
分成两类:一类是
;另一类是
是
。BF3和NF3都是四个原子的分 子,
BF3的中心原子是 ,NF3的中心原子
是
;BF3分子的立体构型是平面
三角形,而NF3分子的立体构型是三角锥形
的原因是
。
在这类分子中,由于价层电子对之间 的相互排斥作用,它们趋向于尽可能的 相互远离,成键原子的几何构型总是采 取电子对排斥最小的那种结构。它们的 立体结构可用中心原子周围的原子数来 预测。
ABn 立体结构 结构模型
n = 2 直线形
n=3
平面三 角形
n=4
正四面 体形
范例
CO2、 BeCl2
CH2O、 BF3
CHCl断3 分子的0 空间构型4
1、要点:对ABn型的分子或离子,中心 原子A价层电子对(包括用于形成共价键 的共用电子对和没有成键的孤对电子) 之间存在排斥力,将使分子中的原子处 于尽可能远的相对位置上,以使彼此之 间斥力最小,分子体系能量最低。
2、价层电子对互斥模型把分子分成两类:
(1)中心原子上的价电子都用于成键
C2H2
CH2O
P4 NH3
CH4
CH3CH2OH CH3COOH
C6H6
C8H8
CH3OH
C60
C20
C40
C70
思考:
同为三原子分子,CO2 和 H2O 分子的空间 结构却不同,为什么?
同为四原子分子,CH2O与 NH3 分子的空间 结构也不同,为什么?
二、价层电子对互斥理论 (VSEPR模型)
学家在归纳了许多已知的分子空间构型的
基础上,提出了一种十分简单的理论模型
—价层电子对互斥模型。这种模型把分子
分成两类:一类是
;另一类是
是
。BF3和NF3都是四个原子的分 子,
BF3的中心原子是 ,NF3的中心原子
是
;BF3分子的立体构型是平面
三角形,而NF3分子的立体构型是三角锥形
的原因是
。
在这类分子中,由于价层电子对之间 的相互排斥作用,它们趋向于尽可能的 相互远离,成键原子的几何构型总是采 取电子对排斥最小的那种结构。它们的 立体结构可用中心原子周围的原子数来 预测。
ABn 立体结构 结构模型
n = 2 直线形
n=3
平面三 角形
n=4
正四面 体形
范例
CO2、 BeCl2
CH2O、 BF3
CHCl断3 分子的0 空间构型4
人教版高中化学选修三《分子的立体结构》经典课件

(4)根据孤电子对、成键电子对之间相互斥 力的大小,确定排斥力最小的稳定结构,并估 计这种结构对理想立体构型的偏离程度。
2.用价层电子对互斥理论判断共价分子结构的实例
电子 对数
目
电子对 的立体
构型
成键电 子对数
孤电子 对数
电子对 的排列
方式
分子的 立体构 型名称
实例
HgCl2 、
2 直线形 2
0
直线形 BeCl2 、
②NH4+结构中具有4对成键电子,且都是完 全等同的N—H键,应向正四面体的四个顶点方向 伸展才能使相互间的斥力最小。VSEPR模型与 CH4类似,是正四面体形结构,VSEPR模型为:
③H3O+中含有孤电子对,结构与NH3相似,是三 角锥形结构,VSEPR模型为:
④BF3分子中硼原子的价电子为3,完全成键,没 有孤电子对,应为平面三角形分子。VSEPR模型为:
3
0
3 三角形
2
1
CO2 平面三 BF3、
角形 BCl3 SnBr2
V形 、
PbCl2
电子 对数 目
4
电子对 的立体
构型
四面 体形
成键电 子对数
孤电子 对数
电子对 的排列
方式
分子的 立体构 型名称
实例
4
0
3
1
正四面 体形
CH4 、CCl4NH3三角锥形 、
NF3
2
2
V形 H2O
电子 对数 目
电子对 的立体
(2)表示 配位键可以用A→B来表示,其中A是提供孤 电子对的原子,叫做 配位体 ;B是接受孤电子对 的原子,提供空轨道 ,叫做 中心原子。
(3)实验
实验 操作
2.用价层电子对互斥理论判断共价分子结构的实例
电子 对数
目
电子对 的立体
构型
成键电 子对数
孤电子 对数
电子对 的排列
方式
分子的 立体构 型名称
实例
HgCl2 、
2 直线形 2
0
直线形 BeCl2 、
②NH4+结构中具有4对成键电子,且都是完 全等同的N—H键,应向正四面体的四个顶点方向 伸展才能使相互间的斥力最小。VSEPR模型与 CH4类似,是正四面体形结构,VSEPR模型为:
③H3O+中含有孤电子对,结构与NH3相似,是三 角锥形结构,VSEPR模型为:
④BF3分子中硼原子的价电子为3,完全成键,没 有孤电子对,应为平面三角形分子。VSEPR模型为:
3
0
3 三角形
2
1
CO2 平面三 BF3、
角形 BCl3 SnBr2
V形 、
PbCl2
电子 对数 目
4
电子对 的立体
构型
四面 体形
成键电 子对数
孤电子 对数
电子对 的排列
方式
分子的 立体构 型名称
实例
4
0
3
1
正四面 体形
CH4 、CCl4NH3三角锥形 、
NF3
2
2
V形 H2O
电子 对数 目
电子对 的立体
(2)表示 配位键可以用A→B来表示,其中A是提供孤 电子对的原子,叫做 配位体 ;B是接受孤电子对 的原子,提供空轨道 ,叫做 中心原子。
(3)实验
实验 操作
人教版化学《分子的立体构型》完美课件
迁移:两个原子构成的分子,将这2个原子看成两个点,则 它们在空间上可能构成几种形状?分别是什么?
O2
HCl
活动:
2、利用几何知识分析一下,空间分布的三个点是否一 定在同一直线上? 迁移:三个原子构成的分子,将这3个原子看成三个点, 则它们在空间上可能构成几种形状?分别是什么?
在多原子构成的分子中,由于原子间排列的空间 位置不一样,使得分子有不同的结构,这就是所 谓的分子的立体构型。
科学视野—分子的立体结构是怎样测定的?
(指导阅读P39)
早年的科学家主要靠对物质的宏观性质进行系统总结得出规律后进 行推测,如今,科学家已经创造了许许多多测定分子结构的现代仪 器,红外光谱就是其中的一种。
分子中的原子不是固定不动的,而是不断地振动着的。所谓分子立 体结构其实只是分子中的原子处于平衡位置时的模型。当一束红外 线透过分子时,分子会吸收跟它的某些化学键的振动频率相同的红 外线,再记录到图谱上呈现吸收峰。通过计算机模拟,可以得知各 吸收峰是由哪一个化学键、哪种振动方式引起的,综合这些信息, 可分析出分子的立体结构。
一、形形色色的分子
1、三原子分子立体结构
CO2
直线形
180°
H2O
V形 105°
2、四原子分子立体结构
HCHO
平面三角形 120°
NH3
三角锥形 107°
人教版化学选修三第二章第二节分子 的立体 构型(第 1、2课 时)(共 62张PP T)
3、五原子分子立体结构
正四面体
人教版化学选修三第二章第二节分子 的立体 构型(第 1、2课 时)(共 62张PP T)
人教版化学选修三第二章第二节分子 的立体 构型(第 1、2课 时)(共 62张PP T)
O2
HCl
活动:
2、利用几何知识分析一下,空间分布的三个点是否一 定在同一直线上? 迁移:三个原子构成的分子,将这3个原子看成三个点, 则它们在空间上可能构成几种形状?分别是什么?
在多原子构成的分子中,由于原子间排列的空间 位置不一样,使得分子有不同的结构,这就是所 谓的分子的立体构型。
科学视野—分子的立体结构是怎样测定的?
(指导阅读P39)
早年的科学家主要靠对物质的宏观性质进行系统总结得出规律后进 行推测,如今,科学家已经创造了许许多多测定分子结构的现代仪 器,红外光谱就是其中的一种。
分子中的原子不是固定不动的,而是不断地振动着的。所谓分子立 体结构其实只是分子中的原子处于平衡位置时的模型。当一束红外 线透过分子时,分子会吸收跟它的某些化学键的振动频率相同的红 外线,再记录到图谱上呈现吸收峰。通过计算机模拟,可以得知各 吸收峰是由哪一个化学键、哪种振动方式引起的,综合这些信息, 可分析出分子的立体结构。
一、形形色色的分子
1、三原子分子立体结构
CO2
直线形
180°
H2O
V形 105°
2、四原子分子立体结构
HCHO
平面三角形 120°
NH3
三角锥形 107°
人教版化学选修三第二章第二节分子 的立体 构型(第 1、2课 时)(共 62张PP T)
3、五原子分子立体结构
正四面体
人教版化学选修三第二章第二节分子 的立体 构型(第 1、2课 时)(共 62张PP T)
人教版化学选修三第二章第二节分子 的立体 构型(第 1、2课 时)(共 62张PP T)
人教版化学《分子的立体构型》课件完美版
人教版化学选修三第二章第二节分子 的立体 构型3课 时(共7 4张PPT )
同为三原子分子,CO2 和 H2O 分子的空间结构却不 同,什么原因?分析中心原子的价电子是否全部参加成 键?
同为四原子分子,CH2O与 NH3 分子的的空间结构 也不同,什么原因?
人教版化学选修三第二章第二节分子 的立体 构型3课 时(共7 4张PPT )
物
原子数
对
子对 子对数
: : :: : : : :
H2O H :O : H
2
2
2
4
NH3 H :N :H
3
HH
CH4 H :C :H
4
H
CO2 :O::C::O: 2
3
14
4
0
4
2
0
2
价层电子对数 =δ键个数+中心原子上的孤对电子对个数
δ键电子对数 = 与中心原子结合的原子数
人教版化学选修三第二章第二节分子 的立体 构型3课 时(共7 4张PPT )
人教版化学选修三第二章第二节分子 的立体 构型3课 时(共7 4张PPT )
人教版化学选修三第二章第二节分子 的立体 构型3课 时(共7 4张PPT )
孤电子对的计算
=½ (a-xb)
分子或 中心原 a
x
b
离子 子
H2O
O
6
2
1
SO2
S
6
2
2
NH4+
N
5-1=4
4
1
CO32- C
4+2=6 3
2
人教版化学选修三第二章第二节分子 的立体 构型3课 时(共7 4张PPT )
中心原子 上的孤电 子对数
人教版选修3 化学:2.2 分子的立体构型 课件(共41张PPT)
过程: 激发→杂化→轨道重叠
碳原子杂化之前都要发生电子跃迁
Sp3杂化
三、杂化轨道理论简介
1.概念 同一原子中能量相近的原子轨道,重新组合 形成能量相等新轨道的过程叫做原子轨道杂 化,所形成的新轨道叫做杂化轨道
理论要点
①杂化轨道数等于参加杂化的原子轨道数 ②杂化改变了原子轨道的形状、方向。杂化 轨道形成的键比简单原子轨道形成的键更牢 固。 ③杂化轨道用于形成σ键和容纳孤电子对, 未参与杂化的p轨道,可用于形成 π键
子的电荷数
对于阴离子,a=中心原子的价电子数 + 离 子的电荷数 b:与中心原子结合的原子最多能接受的电子 数,氢为1,其他原子等于“ 8-该原子的价 电子数 ” x:与中心原子结合的原子数
阅读:课本P38表2-4
关于公式的说明
中心原子上的孤电子对数 = ½(a-xb)
a为中心原子的价电子数(最外层电子数), 减去结合其他原子时所提供的电子数(xb), 所剩余的电子即为未参与成键的电子,一半 即为孤对电子数。
一般为2、4、6。 配离子的电荷数= 中心原子电荷数+配体总电荷数。
如[Zn(CN) 4 ]2-的电荷数是:+2+(-1)×4=-2;
3.配合物形成时的性质改变 (1)引起离子颜色的改变,如Fe(SCN)3的形 成; (2)引起离子溶解度的改变,如 AgCl→[Ag(NH3)2]+。
注意:配合物溶于水易电离为内界配离子和 外界离子,而内界配离子不能电离。
实验2-1
CuSO4 CuCl2.2H2O CuBr2 NaCl K2SO4 KBr
固体颜色 白色
绿色
深褐色 白色 白色 白色
溶液颜色天蓝色 天蓝色 天蓝色 无色 无色 无色
碳原子杂化之前都要发生电子跃迁
Sp3杂化
三、杂化轨道理论简介
1.概念 同一原子中能量相近的原子轨道,重新组合 形成能量相等新轨道的过程叫做原子轨道杂 化,所形成的新轨道叫做杂化轨道
理论要点
①杂化轨道数等于参加杂化的原子轨道数 ②杂化改变了原子轨道的形状、方向。杂化 轨道形成的键比简单原子轨道形成的键更牢 固。 ③杂化轨道用于形成σ键和容纳孤电子对, 未参与杂化的p轨道,可用于形成 π键
子的电荷数
对于阴离子,a=中心原子的价电子数 + 离 子的电荷数 b:与中心原子结合的原子最多能接受的电子 数,氢为1,其他原子等于“ 8-该原子的价 电子数 ” x:与中心原子结合的原子数
阅读:课本P38表2-4
关于公式的说明
中心原子上的孤电子对数 = ½(a-xb)
a为中心原子的价电子数(最外层电子数), 减去结合其他原子时所提供的电子数(xb), 所剩余的电子即为未参与成键的电子,一半 即为孤对电子数。
一般为2、4、6。 配离子的电荷数= 中心原子电荷数+配体总电荷数。
如[Zn(CN) 4 ]2-的电荷数是:+2+(-1)×4=-2;
3.配合物形成时的性质改变 (1)引起离子颜色的改变,如Fe(SCN)3的形 成; (2)引起离子溶解度的改变,如 AgCl→[Ag(NH3)2]+。
注意:配合物溶于水易电离为内界配离子和 外界离子,而内界配离子不能电离。
实验2-1
CuSO4 CuCl2.2H2O CuBr2 NaCl K2SO4 KBr
固体颜色 白色
绿色
深褐色 白色 白色 白色
溶液颜色天蓝色 天蓝色 天蓝色 无色 无色 无色
中学化学选修三人教版 2.2 分子的立体构型(共32张PPT)
思考ห้องสมุดไป่ตู้
根据电荷分布是否均匀,共价键有极 性、非极性之分,以共价键结合的分 子是否也有极性、非极性之分呢?
分子的极性又是根据什么来判定呢?
3.分子的极性
非极性分子: 电荷分布均匀对 称的分子
正电荷重心和负电荷重心相重合的分子
Cl
Cl
Cl
Cl
共用电子对 2个 Cl原子吸引电子的能力相同,共用电 子对不偏向任何一个原子,整个分子的 电荷分布均匀,∴为非极性分子
分子对称性与分子的许多性质如极性、 旋光性及化学性质都有关
2.手性分子
左手和右手不能重叠
左右手互为镜像
手性异构体和手性分子
概念:如果一对分子,它们的组成和原 子的排列方式完全相同,但如同左手和右手 一样互为镜像,在三维空间里不能重叠,这 对分子互称手性异构体。有手性异构体的分 子称为手性分子。 条件:当四个不同的原子或基团连接在碳 原子上时,形成的化合物存在手性异构体。 其中,连接四个不同的原子或基团的碳原子 称为手性碳原子。
道混合起来,重新组合成一组新轨道。这 种轨道重新组合的过程叫做杂化,所形成 的新轨道就称为杂化轨道。
① 有多少个原子轨道发生杂 化就形成多少个杂化轨道。
②杂化轨道的电子云一头大, 一头小,成键时利用大的一头, 可以使电子云重叠程度更大, 形成的化学键更稳定。即杂化 轨道增强了成键能力。
③杂化轨道之间在空间取最大 夹角分布,使相互间的排斥能最 小,故形成的键较稳定。不同类 型的杂化轨道之间夹角不同,成 键后所形成的分子就具有不同的 空间构型。
碳原子的p轨道
杂化轨道理论解释苯分子的结构:
C为SP2杂化 C-C (sp2-sp2 ) ; C-H (sp2-s )
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中心原子上的价电子都用于形成共价 键,它们的立体结构可用中心原子周围的 原子数 n 来预测,概括如下: ABn 立体结构 n=2 直线形 n=3 平面三角形 n=4 正四面体形 范例
BeCl2 HgCl2 BF3 BCl3 CH2O CH4 CCl4 NH4+
ABn
立体结构
结构模型
范例
n = 2 直线形 n=3
3、为了解释和预测分子的空间构型,科 学家在归纳了许多已知的分子空间构型的 基础上,提出了一种十分简单的理论模型 ——价层电子对互斥模型。这种模型把分子 分成两类:一类是 ;另一类 是 。BF3和NF3都是四个原子的 分 子,BF3的中心原子是 ,NF3的中心 原子是 ;BF3分子的立体构型是平 面三角形,而NF3分子的立体构型是三角锥形 的原因是 。
一、形形色色的分子
O2
HCl
H2O
CO2
C2H2
CH2O
P4
NH3
CH4
CH3CH2OH
CH3COOH
C6H6
C8H8
CH3OH
C60
C20
C40
C70
思考:
同为三原子分子,CO2 和 H2O 分子的空间 结构却不同,为什么?
同为四原子分子,CH2O与 NH3 分子的空间 结构也不同,为什么?
0
1 对电子,然后再根据中心原子 H3O+ 3 三角锥形 SiCl4 4 结合的原子的数目,就可以判 0 正四面体
CHCl3 断分子的空间构型 4 0
NH4+ SO42- 0 0 4 4
四面体
正四面体 正四面体
1、下列物质中,分子的立体结构与 水分子相似的是 ( B ) A、CO2 B、H2S C、PCl3 D、SiCl4 2、下列分子的立体结构,其中属于 直线型分子的是 ( BC ) A、H2O B、CO2 C、C2H2 D、P4
电子对数 目与立体 结构
2
3
4
电子对数 目与立体 结构
5
6
2、价层电子对互斥模型把分子分成两类: (1)中心原子上的价电子都用于成键 在这类分子中,由于价层电子对之间 的相互排斥作用,它们趋向于尽可能的 相互远离,成键原子的几何构型总是采 取电子对排斥最小的那种结构。它们的 立体结构可用中心原子周围的原子数来 预测。
二、价层电子对互斥理论 (VSEPR模型)
——预测分子结构的简单理论
1、要点:对ABn型的分子或离子,中心 原子A价层电子对(包括用于形成δ共价 键的共用电子对和没有成键的孤对电子) 之间存在排斥力,将使分子中的原子处 于尽可能远的相对位置上,以使彼此之 间斥力最小,分子体系能量最低。
VSEPR模型:
0
0 0 2 1
AB2
AB3 AB4 AB2 AB3
注:价层电子对互斥模型对少 数化合物判断不准,不能适用 于过渡金属化合物,除非金属 具有全满、半满或全空的d轨道
应用反馈:
化学式 HCN
中心原子 孤对电子数
中心原子结 合的原子数
2
空间构型
- NH首先要根据原子的最外层电子 型 V 2 2 2
直线形 利用价层电子对互斥理论时, 形 V SO2 1 2 0 3 数,判断中心原子上有没有孤 BF3 平面三角形
: : O H2O H H · · N
V形
NH3
H
H
H
三角 锥形
分子 电子式 结构式 中心原子有 无孤对电子 空间结构
CO2
: :
H 2O
: :
NH3 CH2O
:O: : : : :
CH4
: :
:O::C :: : H : O : H O
O=C=O
H-O-H
H H : N :H H :C :H H H : C :H H H O H-N-H H-C-H H-C-H H H - -
CO2、 BeCl2
平面三 角形
CH2O、 BF3 CH4、 CCl4
正四面 n=4 体形
(2)中心原子上有孤对电子的分子
对于这类分子,首先 建立四面体模型,每个 键占据一个方向(多重 键只占据一个方向), 孤对电子也要占据中心 原子周围的空间,并参 与互相排斥
化学式 结构式 含孤对电子 分子的立体 立体 的VSEPR模型 结构模型 结构
=
-
无 直线形
有 V形
有
无
Байду номын сангаас
无
三角 锥形
正 平面 三角形 四面体
小结:
价层电子对互斥模型
代表 物
中心原 孤对电 子结合 子的对 的原子 数 数 2
3 4 2 3
分子 类型
空间构型 直线形 平面三角形 正四面体 V形 三角锥形
中心原 子无孤 对电子 中心原 子有孤 对电子
CO2
CH2O CH4 H2O NH3