药事法规ppt课件
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药事法规概况ppt课件

第一节 绪论
❖药事 ❖法规 ❖药事法规
(一)药事含义
❖泛指一切与药 品有关的事项。 药物研究、药 品生产、药品 经营、药品检 验、药品使用、 药品管理、药 学教育等等。
药事含义(续)
具体而言就是与药品的安全、有 效和经济、合理、方便、及时使用 相关的药品研究与开发、制造、采 购、储藏、营销、运输、交易中介、 服务、使用等活动,包括与药品价 格、药品储备、医疗保险有关的活 动。
四、学习和掌握药事法规,自觉做到有法
必依、执法必严、违法必究。
定,效力等级相同,但前者是普通法,后者是特别法 2 层级冲突原则—上位法优于下位法原则 法律规范按效力等
级从高至低的顺序是:宪法、法律、行政法规、地方性法规、 规章, 效力等级高的是上位法,效力等级低的是下位法 ➢ 宪法:第21条:国家发展医疗卫生事业…… ➢ 法律:《中华人民共和国药品管理法》 ➢ 行政法规:《药品管理法实施条例》 ➢ 地方性法规:《河南省药品使用条例》 ➢ 自治条例和单行条例 ➢ 部门规章和地方政府规章:《药品注册管理办法》、《药品生 产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》
药事法规的效力等级
宪法>法律>法规>规章; 行政规章>地方性规章; 地方性法规>地方规章; 部门规章=地方规章; A 部门规章=B部门规章
宪法具有最高效力,一切药事法律、药事行政法规、地方 性药事法规、药事自治条例和单行条例、药事规章都不得 同宪法抵触
药事法律(如《药品管理法》)的效力仅次于宪法,但高 于药事行政法规、地方性药事法规、药事规章
药事法规适用原则
3 同级冲突适用规则 地方性法规与部门规章之间, 由国务院裁决 4 新旧法冲突原则—新法优于旧法原则 1987年11月28日发布了《麻醉药品管理办法》。1988 年12月27日发布了《精神药品管理办法》。2005年10月 1日,修订后的《麻醉药品和精神药品管理条例》正式实施, 今后对麻醉药品和精神药品的管理参照哪个? * 部门规章与地方性法规发生冲突时由国务院裁决, 1、认为地方性>部门规章,地方规章发生冲突,则有国务 院直接裁决
❖药事 ❖法规 ❖药事法规
(一)药事含义
❖泛指一切与药 品有关的事项。 药物研究、药 品生产、药品 经营、药品检 验、药品使用、 药品管理、药 学教育等等。
药事含义(续)
具体而言就是与药品的安全、有 效和经济、合理、方便、及时使用 相关的药品研究与开发、制造、采 购、储藏、营销、运输、交易中介、 服务、使用等活动,包括与药品价 格、药品储备、医疗保险有关的活 动。
四、学习和掌握药事法规,自觉做到有法
必依、执法必严、违法必究。
定,效力等级相同,但前者是普通法,后者是特别法 2 层级冲突原则—上位法优于下位法原则 法律规范按效力等
级从高至低的顺序是:宪法、法律、行政法规、地方性法规、 规章, 效力等级高的是上位法,效力等级低的是下位法 ➢ 宪法:第21条:国家发展医疗卫生事业…… ➢ 法律:《中华人民共和国药品管理法》 ➢ 行政法规:《药品管理法实施条例》 ➢ 地方性法规:《河南省药品使用条例》 ➢ 自治条例和单行条例 ➢ 部门规章和地方政府规章:《药品注册管理办法》、《药品生 产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》
药事法规的效力等级
宪法>法律>法规>规章; 行政规章>地方性规章; 地方性法规>地方规章; 部门规章=地方规章; A 部门规章=B部门规章
宪法具有最高效力,一切药事法律、药事行政法规、地方 性药事法规、药事自治条例和单行条例、药事规章都不得 同宪法抵触
药事法律(如《药品管理法》)的效力仅次于宪法,但高 于药事行政法规、地方性药事法规、药事规章
药事法规适用原则
3 同级冲突适用规则 地方性法规与部门规章之间, 由国务院裁决 4 新旧法冲突原则—新法优于旧法原则 1987年11月28日发布了《麻醉药品管理办法》。1988 年12月27日发布了《精神药品管理办法》。2005年10月 1日,修订后的《麻醉药品和精神药品管理条例》正式实施, 今后对麻醉药品和精神药品的管理参照哪个? * 部门规章与地方性法规发生冲突时由国务院裁决, 1、认为地方性>部门规章,地方规章发生冲突,则有国务 院直接裁决
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(二)药品生产企业审批程序
1、开办药品生产企业,须经企业所在地省 级人民政府药品监督管理部门批准并发 给《药品生产许可证》; 返回目录 2、获得《药品生产许可证》后,凭《药 品生产许可证》到工商行政管理部门办 返回上级菜单 理登记注册。
下一条
(三)药品生产许可证的变更
一、许可事项变更: 指企业负责人、生产范围、生产地址的变更
返回目录
二、登记事项变更: 指企业名称、注册地址、企业类型的变更
返回上级菜单
下一条
(四)对药品生产企业的 生产要求(1)
1、药品生产企业必须按照GMP规范生产药品。 2、药品的生产实行GMP认证制度。 (1)企业GMP认证由省级药监部门负责, 生产注射剂、放射性药品和国务院药品监 返回目录 督管理部门规定的生物制品的药品生产企 业的认证工作,由国务院药品监督管理部 返回上级菜单门负责。 (2)理顺了GMP认证与领取许可证和药 下一条 品生产的关系。 3、对药品生产工艺、生产记录的要求。
返 回 目 录
一、对药品生产企业的管理
(一)开办药品生产企业的条件 (二)药品生产企业审批程序 (三)药品生产许可证的变更 (四)对药品生产企业的生产要求
返 回 目 录 下 一 章 节
(一)开办药品生产企业的条件
1、人员条件:必须具有依法经过资格认定的药学 技术人员、工程技术人员及相应的技术工人, 企业法定代表人或者企业负责人、质量负责人, 无《药品管理法》第七十六条规定的情形 ; 2、厂房、设施和卫生环境条件:必须具有与其药 返回目录 品生产相适应的厂房、设施和卫生环境; 3、质量控制条件:必须具有能对所生产药品进行 质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的 返回上级菜单 仪器设备; 4、规章制度条件:必须具有保证药品质量的规章 制度。 下一条
药事管理法律法规相关知识ppt课件

为一日量,二类药品每次处方剂量不得 超过2日极量。处方一次有效,处方一般 保存两年以备后查。
43
4.毒性药品的使用管理制度
⑤ 毒性药品应该设立专账卡,每日盘点一 次,日清月结,做到账物相符,并填写 用登记本,登记本应写明患者姓名、年 龄、用药品名、数量及时间、处方医师 姓名、调配人员姓名。
44
5.监督管理
用麻醉药品和第一类精神药品的门(急) 诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者, 每3个月复诊或者随诊一次。
40
4.毒性药品的使用管理制度
① 医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品 要划定仓库或仓位,专柜加锁并专人保 管,严禁与其他药品混杂。药剂科定期 组织检查,做好检查记录,及时纠正存 在的问题和隐患。
41
38
3.麻醉药品、精神药品处方的管理 制度
第二十五条 为住院患者开具的麻醉药 品和第一类精神药品处方应当逐日开具, 每张处方为1日常用量。
第二十六条 对于需要特别加强管制的 麻醉药品,盐酸二氢埃托啡处方为一次 常用量,仅限于二级以上医院内使用;
39
3.麻醉药品、精神药品处方的管理 制度 第二十七条 医疗机构应当要求长期使
31
2.麻醉药品、精神药品的使用管理 制度
遵循“WHO癌症疼痛三阶梯”治疗基本 原则和卫生部印发的《麻醉药品临床应 用指导原则》、《精神药品临床应用指 导原则》,保障癌症患者缓解癌性疼痛 和其它疾病患者慢性中重度疼痛(非癌 性疼痛)治疗时麻醉药品的使用
32
3.麻醉药品、精神药品处方的管理 制度
4.毒性药品的使用管理制度
② 毒性药品须设毒剧药柜。实行专人、专 柜、专账,贴明显标签加锁保管的方法。 毒性药品须由具有责任心强,业务熟练 的主管药师以上的药剂人员负责管理员。
43
4.毒性药品的使用管理制度
⑤ 毒性药品应该设立专账卡,每日盘点一 次,日清月结,做到账物相符,并填写 用登记本,登记本应写明患者姓名、年 龄、用药品名、数量及时间、处方医师 姓名、调配人员姓名。
44
5.监督管理
用麻醉药品和第一类精神药品的门(急) 诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者, 每3个月复诊或者随诊一次。
40
4.毒性药品的使用管理制度
① 医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品 要划定仓库或仓位,专柜加锁并专人保 管,严禁与其他药品混杂。药剂科定期 组织检查,做好检查记录,及时纠正存 在的问题和隐患。
41
38
3.麻醉药品、精神药品处方的管理 制度
第二十五条 为住院患者开具的麻醉药 品和第一类精神药品处方应当逐日开具, 每张处方为1日常用量。
第二十六条 对于需要特别加强管制的 麻醉药品,盐酸二氢埃托啡处方为一次 常用量,仅限于二级以上医院内使用;
39
3.麻醉药品、精神药品处方的管理 制度 第二十七条 医疗机构应当要求长期使
31
2.麻醉药品、精神药品的使用管理 制度
遵循“WHO癌症疼痛三阶梯”治疗基本 原则和卫生部印发的《麻醉药品临床应 用指导原则》、《精神药品临床应用指 导原则》,保障癌症患者缓解癌性疼痛 和其它疾病患者慢性中重度疼痛(非癌 性疼痛)治疗时麻醉药品的使用
32
3.麻醉药品、精神药品处方的管理 制度
4.毒性药品的使用管理制度
② 毒性药品须设毒剧药柜。实行专人、专 柜、专账,贴明显标签加锁保管的方法。 毒性药品须由具有责任心强,业务熟练 的主管药师以上的药剂人员负责管理员。
《药事法规概况》课件

3 保障药品的质量、安
全和有效性
药事法规的内容包括药品 质量和安全控制标准,以 确保药品的有效性和安全 性。
药品注册管理
1
注册申请流程
了解药品注册的申请流程,包括资料准备、申报材料提交、审核等环节。
2
注册审核标准
解释药品注册审核时的标准和要求,包括对药品质量和安全的评估。
3
注册后的管理
说明药品注册后的管理措施和要求,如变更申请、注销等。
《药事法规概况》PPT课件
什么是药事法规?
药事法规是指管理药品生产、销售和使用环节的法律规定,包括药品管理法、 药品注册管理办法、药品生产质量管理规范等。
药事法规的作用
1 维护人民健康
药事法规的存在是为了保 障公众的健康和福祉。
2 管理药品生产、销售
和使用环节
药事法规的实施可以帮助 管理药品的从产生到消费 的整个过程。
药品生产质量管理
1
生产过程质量控制
2
介绍药品生产过程中的质量控制措施,
包括生产环境、设备和工艺要求。
3
药品生产许可证申请
说明获取药品生产许可证的申请流程和 要求。
药品质量标准和检验方法
解释药品质量标准和检验方法,确保药 品质量符合规定标准。
药品经营管理
1
品零售许可证申请
说明获取药品零售许可证的申请流程和要求。
2
药品经营质量控制
介绍药品经营过程中的质量控制措施,包括采购、储存和销售环节的管理。
3
药品广告管理
解释药品广告的管理要求和规定,包括广告宣传内容和审查程序。
总结
药事法规的重要性
深入了解并遵守药事法规对 保障公众健康和药品安全至 关重要。
药事法律法规培训精品ppt课件

7
第
一
二、医疗机构药事管理基本内容
节
医疗机构药事管理是由若干互相联系、互相
制约的部门管理和药学专业管理构成的一个整体 ,它包含了对药品和其他物资的管理、对人的管 理以及对药品的经济管理等。具体来说有七项任 务:
1.组织管理
2.业务部门管理
3.物资设备管理 4.技术管理
5.质量管理
6.经济管理
7.药物信息管理
(2)处方用药与临床诊断的相符性;
(3)剂量、用法;
(4)剂型与给药途径;
8
第
一 三、我国医疗机构药学服务模式的发展
节
20世纪50~60年代, 医疗机构药学 服务模式主要以调剂(配方)工作为主, 医疗机构药学人员的精力都集中在调剂( 配方)和药品采购保管方面,业务较单纯 ,药房工作人员的学历大多较低。
20世纪60年代中期至80年代,由于我国 的制药工业不发达,医疗机构药学服务模 式由单纯的调剂(配方)工作,扩展为调 剂(配方)与制剂相结合的工作模式,许 多医疗机构积极扩建制剂室。
11
第
二
一、医疗机构药品调剂管理
节
(一)医疗机构药品调剂主要内容 1.调剂的操作规程 调剂是指配药、配方、发药,又称 为调配处方。调剂包括:收方(包括 从患者处接受医生的处方,从病房医 护人员处接受处方或请领单)→审查 处方→调配处方→包装与贴标签→核 对处方→发药。
12
பைடு நூலகம் 第
二
一、医疗机构药品调剂管理
4
第
一 一、医疗机构药事管理部门及其职责
节
1.药事管理委员会
药事管理委员会(组)的职责是:
(1)认真贯彻执行《药品管理法》,按照《 药品管理法》等有关法律、法规制定本机构有关 药事管理工作的规章制度;
第
一
二、医疗机构药事管理基本内容
节
医疗机构药事管理是由若干互相联系、互相
制约的部门管理和药学专业管理构成的一个整体 ,它包含了对药品和其他物资的管理、对人的管 理以及对药品的经济管理等。具体来说有七项任 务:
1.组织管理
2.业务部门管理
3.物资设备管理 4.技术管理
5.质量管理
6.经济管理
7.药物信息管理
(2)处方用药与临床诊断的相符性;
(3)剂量、用法;
(4)剂型与给药途径;
8
第
一 三、我国医疗机构药学服务模式的发展
节
20世纪50~60年代, 医疗机构药学 服务模式主要以调剂(配方)工作为主, 医疗机构药学人员的精力都集中在调剂( 配方)和药品采购保管方面,业务较单纯 ,药房工作人员的学历大多较低。
20世纪60年代中期至80年代,由于我国 的制药工业不发达,医疗机构药学服务模 式由单纯的调剂(配方)工作,扩展为调 剂(配方)与制剂相结合的工作模式,许 多医疗机构积极扩建制剂室。
11
第
二
一、医疗机构药品调剂管理
节
(一)医疗机构药品调剂主要内容 1.调剂的操作规程 调剂是指配药、配方、发药,又称 为调配处方。调剂包括:收方(包括 从患者处接受医生的处方,从病房医 护人员处接受处方或请领单)→审查 处方→调配处方→包装与贴标签→核 对处方→发药。
12
பைடு நூலகம் 第
二
一、医疗机构药品调剂管理
4
第
一 一、医疗机构药事管理部门及其职责
节
1.药事管理委员会
药事管理委员会(组)的职责是:
(1)认真贯彻执行《药品管理法》,按照《 药品管理法》等有关法律、法规制定本机构有关 药事管理工作的规章制度;
《药事管理与法规》课件

药事管理目的
药事管理的目的是确保药品的安全、有效、经济和合理使用 ,维护人民的健康权益,保障药品市场的公平竞争,促进医 药事业的健康发展。
药事管理的重要性
01 02
保障人民健康
药事管理是保障人民用药安全、有效和经济的重要手段,通过规范药品 研制、生产、经营和使用等环节,确保药品质量和安全,保障人民的健 康权益。
药品注册管理办法
药品注册管理办法是药品监管的重要 法规之一,规定了药品注册管理的原 则、程序和要求等。
药品注册管理办法建立了药品审评审 批制度,对不同类别的药品实行分类 管理,规定了不同类别药品的注册申 请要求和审批程序。
药品注册管理办法要求药品注册申请 人必须提供真实、完整、准确的药物 研究数据和资料,并对数据的真实性 、完整性和准确性负责。
药品审评与审批
药品审评
对药品的安全性、有效性、质量可控 性等进行全面评价,为药品注册审批 提供科学依据。
药品审批
国家药品监管部门根据药品审评结果 ,决定是否批准或驳回药品注册申请 。
药品监测与监管
对已上市的药品进行监测和监管,确 保药品的安全性和有效性。
药品再评价
对已上市的药品进行再评价,以确认 其疗效和安全性,以及是否符合国家 相关法规和标准的要求。
药品生产质量管理规范
药品生产质量管理规范是药品生 产的基本规范,规定了药品生产 的硬件要求、生产过程管理、质
量控制等方面的要求。
药品生产质量管理规范要求药品 生产企业必须具备相应的生产条 件和质量控制手段,确保药品生
产全过程符合规范要求。
药品生产质量管理规范建立了药 品生产许可制度,只有符合规范 要求的药品生产企业才能获得生
产许可,开展药品生产活动。
药事管理的目的是确保药品的安全、有效、经济和合理使用 ,维护人民的健康权益,保障药品市场的公平竞争,促进医 药事业的健康发展。
药事管理的重要性
01 02
保障人民健康
药事管理是保障人民用药安全、有效和经济的重要手段,通过规范药品 研制、生产、经营和使用等环节,确保药品质量和安全,保障人民的健 康权益。
药品注册管理办法
药品注册管理办法是药品监管的重要 法规之一,规定了药品注册管理的原 则、程序和要求等。
药品注册管理办法建立了药品审评审 批制度,对不同类别的药品实行分类 管理,规定了不同类别药品的注册申 请要求和审批程序。
药品注册管理办法要求药品注册申请 人必须提供真实、完整、准确的药物 研究数据和资料,并对数据的真实性 、完整性和准确性负责。
药品审评与审批
药品审评
对药品的安全性、有效性、质量可控 性等进行全面评价,为药品注册审批 提供科学依据。
药品审批
国家药品监管部门根据药品审评结果 ,决定是否批准或驳回药品注册申请 。
药品监测与监管
对已上市的药品进行监测和监管,确 保药品的安全性和有效性。
药品再评价
对已上市的药品进行再评价,以确认 其疗效和安全性,以及是否符合国家 相关法规和标准的要求。
药品生产质量管理规范
药品生产质量管理规范是药品生 产的基本规范,规定了药品生产 的硬件要求、生产过程管理、质
量控制等方面的要求。
药品生产质量管理规范要求药品 生产企业必须具备相应的生产条 件和质量控制手段,确保药品生
产全过程符合规范要求。
药品生产质量管理规范建立了药 品生产许可制度,只有符合规范 要求的药品生产企业才能获得生
产许可,开展药品生产活动。
药事法规文PPT课件

者对口服治疗的依从性差。
17
《抗菌药物临床应用指导原则(2015年版)》
治疗性应用
肌内注射给药时难以使用 较大剂量,其吸收也受药动学
09 等众多因素影响,因此只适用 于不能口服给药的轻、中度感 染者,不宜用于重症感染者。
抗菌药物的局部应用只限于少数
情况:①全身给药后在感染部位难以
达到有效治疗浓度时加用局部给药作
“合理用药月”系列活动之
药事法规文件学习
2017.03.06
-
1
体系
国家颁布的法规文件 我院成立的药事管理小组
我院制定的药事管理制度
-
2
国家颁布的法规文件
-
3
第一部分 国家颁布的法规文件
法规文件
《处方管理办法》
《抗菌药物临床应用指导 原则(2015年版)》
《卫生部38号文件》 《卫生部84号文件》
(一)二级以上医院开具的诊断证明;(二)
01 患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份
证明文件;(三)为患者代办人员身份证明 文件。
特
医师取得麻醉药品和第一类精 神药品处方权后,方可在本机构开 具麻醉药品和第一类精神药品处方, 但不得为自己开具该类药品处方。
药
03
02
殊
除需长期使用麻醉药品和第一 类精神药品的门(急)诊癌症疼痛 患者和中、重度慢性疼痛患者外, 麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内 使用。
除麻醉药品、精神药品、医疗用
16
毒性药品和儿科处方外,医疗机构不 得限制门诊就诊人员持处方到药品零
售企业购药
-
9
《处方管理办法》
普通处方、急诊处方、儿 科处方保存期限为1年,医疗用
17 毒性药品、第二类精神药品处 方保存期限为2年,麻醉药品和 第一类精神药品处方保存期限 为3年。
药事法规PPT课件

17
法律环境与法的执行 有法可依,有法必依,执法必严,违法必究 法网恢恢,疏而不漏。 不是不报、时候未到;时候一到、即刻全报
18
关注一下近几年药品事件
安徽华源生物药业有限公司生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液(欣弗) (时间为2006年)
国家药监局:7类鱼腥草注射液被暂停(时间为2006年) 广东佰易事件(时间为2007年) 茵栀黄注射液事件(时间为2008年) 刺五加事件(时间为2008年) 江西博雅生物制药公司静脉注射用人免疫球蛋白事件(时间为2008年) 复方丹参滴丸事件(时间为2009年) 哈药集团“双黄连”致死事件(时间为2009年) 清开灵注射液出现不良反应(时间为2009年)
事件-新药不新的后果(新药监管)
上海眼科治疗致不良反应药品被曝
/home.php?mod=space&uid=2&d o=blog&id=13
视频:注射阿瓦斯汀失明
关注几点:1、新药概念
-- 2、未上市却已销售数年 上海第一人民医院
3、以假药论处的情形 4、公司:瑞士罗氏制药 美國基因泰克公司
LOGO
管理学科课程
药事法规 实用教程
2019/8/26
1
问题
1
药事、法规是什么?
2
熟悉重要的基本概念
3
有机结合社会事件
4
如 何 学习药事法规
2
药品管理法
第二条 在中华人民共和国境内从事药品 的研制、生产、经营、使用和监督管理的 单位或者个人,必须遵守本法
关键词:
1. 药品、 2. 五个领域:研制、生产、经营、使用和监督管理 3. 单位或者个人
【有效期】 2年
【批准文号】 国药准字H10930193
法律环境与法的执行 有法可依,有法必依,执法必严,违法必究 法网恢恢,疏而不漏。 不是不报、时候未到;时候一到、即刻全报
18
关注一下近几年药品事件
安徽华源生物药业有限公司生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液(欣弗) (时间为2006年)
国家药监局:7类鱼腥草注射液被暂停(时间为2006年) 广东佰易事件(时间为2007年) 茵栀黄注射液事件(时间为2008年) 刺五加事件(时间为2008年) 江西博雅生物制药公司静脉注射用人免疫球蛋白事件(时间为2008年) 复方丹参滴丸事件(时间为2009年) 哈药集团“双黄连”致死事件(时间为2009年) 清开灵注射液出现不良反应(时间为2009年)
事件-新药不新的后果(新药监管)
上海眼科治疗致不良反应药品被曝
/home.php?mod=space&uid=2&d o=blog&id=13
视频:注射阿瓦斯汀失明
关注几点:1、新药概念
-- 2、未上市却已销售数年 上海第一人民医院
3、以假药论处的情形 4、公司:瑞士罗氏制药 美國基因泰克公司
LOGO
管理学科课程
药事法规 实用教程
2019/8/26
1
问题
1
药事、法规是什么?
2
熟悉重要的基本概念
3
有机结合社会事件
4
如 何 学习药事法规
2
药品管理法
第二条 在中华人民共和国境内从事药品 的研制、生产、经营、使用和监督管理的 单位或者个人,必须遵守本法
关键词:
1. 药品、 2. 五个领域:研制、生产、经营、使用和监督管理 3. 单位或者个人
【有效期】 2年
【批准文号】 国药准字H10930193
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(二) 保证人们用
药品是人们防治疾病,康复保健的特 殊商品,直接关系着人们的心身健康和生 命安危 。
药安全有效, 对药品质量实行严格的监督管理,加
强对研制、生产、经营、使用诸领域的规
必须加强药 范化要求,合理,推护 其健康。
三、药事管理的重要性
药事法规是广义的概念,是指药事管理法律体系, 包括有关药事管理的法律、行政法规、规章、规范性文 件的总称。是药品研制、生产、经营、使用、检验、进 出口和监督管理单位、个人都必须严格遵守和认真执行 的行为规范。
(三)
增强医药经 济在全球的 竞争力,必 须加强药事 管理
我国加入WTO已多年,药品的进出口贸 易目益增多,经济全球化中的药业竞争已 十分激烈 。
药业企业之间的竞争逐渐转移为药品 质量和质量管理的竞争,研制新药的竟争, 药学服务的竞争,药业道德秩序的竞争。
要提高医药经济的竞争力,必须强化 药事管理。
第一章 药事管理与法规概述
案例分析
安徽滁州“8.23” 利用电视台广告
销售假药案 2012年8月23日,安徽省滁州市公安机关与药监部门密 切配合,在前期工作基础上,组织全市统一行动,集中端 掉假药销售窝点13个,抓获犯罪嫌疑人17名,现场收缴“ 谷德宝骨细胞修复液”、“仲景圣方”等各类假药5000余 盒,案值近2000万元。经查,2011年1月以来,犯罪嫌疑人 沈某等人通过互联网从北京、河南等地大量购买各类假药 ,通过在电视台投放广告和向消费者直接发放宣传彩页等 方式进行宣传,虚构其成分和功效,在各大药店租赁柜台 冒充药品进行销售,受害者多为辨别能力相对较弱的中老 年人和农民。
药品供应保障体系是基本医疗卫生制度 的组成部分,享有卫生保健的公平性问题 以及医疗费用的问题都涉及药品生产、供 应、使用的政策、管理等药事管理的问题。
建设药品供应保障体系,重点是建立国 家基本药物制度,制定基本药物目录,对 国家基本药物实行招标,定点生产、集中 采购和统一配送,保证群众的基本用药。
三、药事管理的重要性
二、药事管理的概念、目的、特点
(三)药事管理的特点
专业性
政策性
药事管理人员应熟 悉药学和社会科学 的基础理论、专业 知识和基本方法, 运用管理学、法学、 社会学、经济学的 原理与方法研究药 事各环节的活动, 总结其管理规律, 指导其健康发展。
药事管理人员按 照国家药物政策 、国家管理药学 的法律、法规, 行使国家权力对 药事的管理。管 理过程中管理者 要依据政策、法 律办事,并做到 公正、公平、科 学严谨。
一、药学事业概述
(三)职能
药事体系中的各个部门和行业既相对独立,又密切 联系,互相影响,互相促进,为药学事业服务。
药事体系的基本职能有3点: 培养药学人才; 为人们防治疾病,提供安全、有效、稳定、经济 的药品; 为消费者提供用药咨询服务,指导合理用药。
二、药事管理的概念、目的、特点
(一)药事管理的概念
问题: 你认为对上述案例应如何处理。
章节安排
1
药学事业与药事管理
2
药事法规概述
3
药事管理与法规
4 学习药事管理与法规的重要性
第一节 药学事业与药事管理
一、药学事业概述
(一)药学事业
药学事业系指一切与药品、药学有关的事务,是由 药学若干部门(行业)构成的一个完整体系。药学事业 简称药事。
我国目前药事一词虽不是法律用语,但在药学界是 常用词。如药事组织,药事管理,药事法规,药事杂志 等。
点滴积累
药事是指与药品的研制、生产、流通、使用、价格、广告、 信息、监督、检验、药学教育等活动有关的事项。
药事管理是指对药学事业的综合管理,药事管理有宏观与微 观之分。
药事管理的特点表现为专业性、政策性、实践性。
第二节 药事法规概述
一、药事管理立法的概念与特征
药事法规是指由国家制定或认可,并由国家强制力 保证实施,具有善遍效力和严格程序的行为规范体系, 是调整与药事活动相关的行为和社会关系的法律规范的 总和。
二、药事管理的概念、目的、特点
微观的 药事管理
微观的药事管理系指药事各部门内 部的管理。包括人员管理、财务管理、 物资设备管理、药品质量管理,技术管 理、药学信息管理、药学服务管理等工 作。
二、药事管理的概念、目的、特点
(二)药事管理的目的
保证公众用药安全、有效、经济、合理、及时 方便,不断提高国民的健康水平,促进经济社会协 调发展。
实践性
药事管理的法规、 管理办法、行政 规章的制定来自 于药品生产、经 营、使用的实践, 经过总结,升华 而成,用于指导 实践工作,并接 受实践的检验。
三、药事管理的重要性
(一) 建立基本医疗 卫生制度,提 高全民健康水 平,必须加强
药事管理
建立基本医疗卫生制度的目标是让人人 享有基本医疗卫生服务。
药事管理是指对药学事业的综合管理,是 运用管理学、法学、社会学、经济学的原理和方法 对药事活动进行研究,总结其规律,并用以指导药 事工作健康发展的社会活动。
药事管理有宏观与微观之分。
二、药事管理的概念、目的、特点
宏观的 药事管理
宏观的药事管理是指国家对药 事的监督管理。其内容包括制定和执行 国家药物政策与药事法规,建立健全药 事管理体制与机构,建立药品生产,流 通秩序,加强药学人员和药品监督管理 人力资源管理。通过推进依法行政,科 学民主决策,依靠技术支撑,实现队伍 保障来实践科学监管。
一、药学事业概述
(二)药事的内涵
药事是与药品、药学有关的事项。 2001年实施的《中华人民共和国药品管理法》的适 用范围、管理对象和内容包括了药品的研制、生产、经 营、使用、价格、广告和监督管理等环节的管理。 本书将“药事”一词界定为:药事是指与药品的研 制、生产、流通、使用、价格、广告、信息、监督、检 验、药学教育等活动有关的事项。
一、药学事业概述
(一)药学事业
“药事”一词源于我国古代医药管理用语。 我国古代史书《册府元龟》中记载:“北齐门下省 尚药局,有典御药2人,侍御药2人,尚药监4人,总御药 之事。由此可见,早在南北朝时代(420~589年),医 药管理已有明确的分工。 药事一词,反映了当时政府尚药局主管的与皇室、 王公贵族药品供应、保管、使用药品有关的事项。