高浓度电解质药品的贮存要求
高危药品备用药品易混淆药品管理制
高危药品、备用药品、易混淆药品管理制度及目录高危药品管理制度及目录制定日期： 2012年8月最后修订日期：2013年3月一、高危药品定义美国药品安全使用协会(ISMP)对高危药品(high-alert medications)定义为：由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药品，虽然错误使用这些药品不会比其他药品常见，但其后果却严重得多。
临床上一般指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品，包括高浓度电解质、肌松药及细胞毒化药品等。
二、高危药品的贮存与保管1、药品调剂室高危药品需设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。
护理单元备用的高危药品如有条件应专柜放置，且有统一的警示标志。
2、高危险药品存放药架（药柜）应标识醒目，设置全院统一的警示标志。
3、高危药品实行专人管理。
各药品调剂科负责人负责本部门高危药品的管理，指定专人负责上架、高危药品的养护、清点等工作。
护理单元护士长负责本单元高危药品的管理，保证用药安全；护理单元备用的高危药品实行每日核对，严格交接，由治疗护士负责。
4、各调剂室、护理单元需加强高危药品的效期管理，严格按照药品说明书进行贮存、保养，做到“先进先出”、“近效期先用”，确保药品质量。
三、高危药品的调剂与使用（一）高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应证时才能使用。
（二）高危药品的调剂实行双人复核制度，并做到“四查十对”，确保调剂准确无误。
（三）护理单元需严格限定使用人员资格，实习护士、进修护士、试用期护士、助理护士、有执业资格的新入院三个月以内的护士、有执业资格的新入院三个月以上但不具备独立值班能力的护士不得独立进行该类药品的配制与使用。
（四）护理人员进行该类药品的配制与使用时，须严格执行查对制度，并且行双人复核，确保配制与使用准确无误。
四、高危药品的监管（一）护理单元原则上不存放高危药品（抢救药除外），如确有需要，可提出申请，报药学部备案，定位存放，严格管理。
（二）调剂室、护理单元需定期排查与高危药品外观相似、发音相似的药品，并采取相应的防范措施。
药品储存制度
药品储存制度为加强我院药品储存管理，确保购进药品质量，保证患者用药安全，根据《药品管理法》等相关法律、法规，制订本制度。
1、根据药品的储存要求，库房应设置常温库（0-30℃）、阴凉库（0-20℃）、冷库（2-10℃），药品库房、各调剂室相对温度保应持在45%-75%之间。
2、药品储存基本设施应符合卫生行政部门的基本要求。
3、药房、药库内墙壁、顶棚和地面，要求光洁、平整，门窗结构严密，与生活区分开。
4、药品库房应保证临床所使用药品，特别是列入“药品处方集”和“基本用药目录”中的药品有适宜的储备，85%以上药品库存周转率少于10～15日。
5、在库药品实行色标管理、分类存放，药品与非药品分开，内服与外用分开。
合格药品区、发货区为绿色，待验药品区、退货药品区为黄色，不合格药品区为红色。
6、特殊管理药品的储存：特殊管理药品包括：麻醉和精神药品、医用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品、高浓度电解质和化疗药物。
6.1 麻醉药品和精神药品：药品库房应设置麻醉药品、精神药品专用保险柜，库房门窗有防盗设施，并安装报警装置。
实行专人、双人双锁管理。
门诊、住院调剂室、病区、手术室需配备专用保险柜，并有报警装置。
调剂室调配窗口（周转柜）存放麻醉药品、精神药品应配备必要的防盗设施。
调剂室和手术室实行双人双锁管理，病区应专人管理。
麻醉药品和精神药品应设有全院统一明显的警示标识。
6.2 放射性药品的储存：放射性药品应存放于指定的区域，并有安全防护措施；有全院统一的警示标识；储存方式应符合药品的储存要求。
6.3 医用毒性药品：应有专人负责、专人保管、专账登记；中药饮片在装斗之前要做好质量检查，不得错斗、串斗混放；药品柜或药斗应有全院统一的警示标识。
6.4 药品类易制毒化学品：按麻醉药品管理。
6.5 高浓度电解质和化疗药物6.5.1高浓度电解质和化疗药物为高危药品，应设置专用区域或柜单独存放，不得与其他药物混合存放；配有全院统一的标识。
高浓度电解质、听似、看似等易混淆药品的贮存与识别要求
标识清晰，易于识别
分类管理，避免混放
定期检查，确保贮存条件符合 要求
药品名称：确保 药品名称清晰可 见，避免因名称 相似而混淆。
颜色标识：采用 不同颜色对药品 进行标识，以便 区分和辨认。
特殊标记：在药 品包装上添加特 殊标记或符号， 以示区别。
警示语：在药品 包装上添加警示 语，提醒使用者 注意药品的特殊 贮存要求。
注意观察说明书上的印刷质量，如出现模糊、错别字等情况应及时联系药品生产商或相 关部门。
贮存要求：需在阴凉、干燥、通风良好的地方贮存，避免阳光直射和高温。
识别要点：药品颜色一般为深绿色或蓝绿色，标签上有明显的“高浓度电解质”字样。
注意事项：高浓度电解质药品具有较高的危险性，应严格按照贮存要求进行管理，避免误 用和误食。
对比药品成分含量，确保与标 准一致
观察药品包装上的成分表，确 保无异常
了解药品生产批次，避免不同 批次药品混淆
定期进行成分含量检测，确保 药品质量安全
仔细阅读说明书，确保药品名称、成分、用法用量等信息准确无误。
对比其他类似药品的说明书，确保本药品的独特性和正确性。
核验说明书中的生产日期、有效期、批号等信息，确保药品在有效期内使用。
贮存要求：应与实际药品分开存放，避免混淆 识别方法：仔细核对药品的名称、批号、有效期等信息，确保与实际 药品一致 注意事项：对于看似药品，应加强管理和监督，确保其安全、有效
贮存要求：需在阴凉、干燥、通 风良好的地方存放，避免阳光直 射和高温
注意事项：对于特殊药品，如高 浓度电解质、听似、看似等易混 淆药品，应特别注意其贮存与识 别要求，避免误用或滥用
药品名称比对表：列出易混淆药品的名称，以便快速识别 药品剂型比对：通过剂型的差异来区分不同药品 药品规格比对：对比不同药品的规格，以便准确区分 药品包装比对：对比不同药品的包装，以便快速识别
病区高危药品管理制度范文
病区高危药品管理制度范文病区高危药品管理制度篇1高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。
为促进该药品的合理使用，减少不良反应，制订如下管理制度：1、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，具体品种见附录。
2、高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。
3、高危险药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。
4、高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。
5、高危险药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。
6、加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。
7、定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。
8、新引进高危险药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信息告知临床，促进临床合理应用。
病区高危药品管理制度篇2病区药品管理制度(一)急救物品管理制度1)急救药品，必须置于急救车或专用急救柜指定区域或位置存放。
2)急救药品要根据药品种类与性质(如针剂、内服、外用、剧毒药等)，定位存放，标记明显。
3)急救药品的种类和数量要确保满足临床急救需要。
4)急救药品专人加锁管理，工作人员不得私自取用急救药品登记本记录急救药品用途、种类、规格、数量、有效期和使用、补充时问等，随时备查。
5)建立急救药品基数及质量检查制度。
急救药品登记本置于急救车外。
定期检查急救药品、规格、种类、数量、有效期是否与账目相符，记录并签名。
每周检查一次时，可以用封条管理。
6)急救药品每次用后须及时补充。
次日当班责任组长再次核查。
保证急救药品处于应急、随时可用状态。
(二)病区基数药品管理制度1)病区内基数药品应根据临床需要保存一定基数。
供住院患者临时医嘱使用，其他人员不得私自取用。
2)基数药品的清单应一式两份，一份由药房保存，另一份由科室保存。
3)基数药品应指定专人管理，负责领药、退药、保管、检查等工作。
中医院高浓度电解质化疗药品等高危药品贮存规定及医院药事管理制度
中医院高浓度电解质化疗药品等高危药品贮存规定及医院药事管理制度一、中医院高浓度电解质化疗药品等高危药品的贮存规定1.药品贮存环境：中医院应建立符合GSP要求的药物储存条件。
高危药品应存放在温度适宜、通风良好、光线充足、干燥清洁、无异味及独立的专用药品储藏室和储柜中，并应在药柜上标明用药禁忌、单剂量容量、有效期等必要的信息。
2.药品标识：高危药品容器上应标注药名、生产厂商、批号、生产日期、有效期、规格、数量、贮存条件，以便于药品管理人员使用和监管。
3.药品分类贮存：高危药品应根据药物的性质及安全等级进行分类贮存。
不同药物之间应有明确的区分标志，避免混淆及使用错误。
4.药品防护措施：高危药品需在贮藏、装卸、运输等环节上加强防护，防止药品因外界因素受损。
同时将高危药品贮存位置限制在非公共区域，并配备相应的门禁、监控、安保等设施。
5.药品储存记录：对高危药品的贮存情况应及时进行记录，包括进货日期、药品批号、规格、数量、有效期等。
并按照药品的有效期进行定期复核，确保及时清理过期药物。
1.药事管理机构：中医院应设立药事管理部门或专职药事管理人员，负责药品管理、配药核对、库存管理、合理用药指导等工作。
2.药品管理流程：建立规范的药品管理流程，包括药品进货审批、入库验收、库存管理、药品配发、药品销售、药品分发、药品报损处理等环节，并明确责任人和操作流程。
3.药品的采购与供应：中医院应根据临床需要和药物需求，制定科学合理的药品采购计划，确保药品的质量和供应稳定，同时建立供应商的档案，定期对供应商进行评估。
5.药品分发与管理：药房应根据医嘱要求配发药品，确保药品的准确性和完整性。
同时，要建立合理的库存管理制度，包括药品分类、库存清点、理货审核等，避免因库存管理不善导致药物短缺或浪费。
6.药品使用记录与管理：医院应建立完善的药品使用记录系统，对每一次的药品使用情况进行记录，包括患者姓名、药品名称、剂量、给药途径、使用时间等，及时准确地记录用药情况。
高危药品备用药品易混淆药品管理制
高危药品备用药品易混淆药品管理制集团公司文件内部编码：（TTT-UUTT-MMYB-URTTY-ITTLTY-高危药品、备用药品、易混淆药品管理制度及目录高危药品管理制度及目录制定日期：2012年8月最后修订日期：2013年3月一、高危药品定义美国药品安全使用协会(ISMP)对高危药品(high-alertmedications)定义为：由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药品，虽然错误使用这些药品不会比其他药品常见，但其后果却严重得多。
临床上一般指药理作用显着且迅速、易危害人体的药品，包括高浓度电解质、肌松药及细胞毒化药品等。
二、高危药品的贮存与保管1、药品调剂室高危药品需设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。
护理单元备用的高危药品如有条件应专柜放置，且有统一的警示标志。
2、高危险药品存放药架（药柜）应标识醒目，设置全院统一的警示标志。
3、高危药品实行专人管理。
各药品调剂科负责人负责本部门高危药品的管理，指定专人负责上架、高危药品的养护、清点等工作。
护理单元护士长负责本单元高危药品的管理，保证用药安全；护理单元备用的高危药品实行每日核对，严格交接，由治疗护士负责。
4、各调剂室、护理单元需加强高危药品的效期管理，严格按照药品说明书进行贮存、保养，做到“先进先出”、“近效期先用”，确保药品质量。
三、高危药品的调剂与使用（一）高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应证时才能使用。
（二）高危药品的调剂实行双人复核制度，并做到“四查十对”，确保调剂准确无误。
（三）护理单元需严格限定使用人员资格，实习护士、进修护士、试用期护士、助理护士、有执业资格的新入院三个月以内的护士、有执业资格的新入院三个月以上但不具备独立值班能力的护士不得独立进行该类药品的配制与使用。
（四）护理人员进行该类药品的配制与使用时，须严格执行查对制度，并且行双人复核，确保配制与使用准确无误。
四、高危药品的监管（一）护理单元原则上不存放高危药品（抢救药除外），如确有需要，可提出申请，报药学部备案，定位存放，严格管理。
高危药品备用药品易混淆药品管理制
高危药品、备用药品、易混淆药品管理制度及目录高危药品管理制度及目录制定日期：2012年8月最后修订日期：2013年3月一、高危药品定义美国药品安全使用协会(ISMP)对高危药品(high-alertmedications)定义为：由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药品，虽然错误使用这些药品不会比其他药品常见，但其后果却严重得多。
临床上一般指药理作用显着且迅速、易危害人体的药品，包括高浓度电解质、肌松药及细胞毒化药品等。
二、高危药品的贮存与保管1、药品调剂室高危药品需设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。
护理单元备用的高危药品如有条件应专柜放置，且有统一的警示标志。
2、高危险药品存放药架（药柜）应标识醒目，设置全院统一的警示标志。
3、高危药品实行专人管理。
各药品调剂科负责人负责本部门高危药品的管理，指定专人负责上架、高危药品的养护、清点等工作。
护理单元护士长负责本单元高危药品的管理，保证用药安全；护理单元备用的高危药品实行每日核对，严格交接，由治疗护士负责。
4、各调剂室、护理单元需加强高危药品的效期管理，严格按照药品说明书进行贮存、保养，做到“先进先出”、“近效期先用”，确保药品质量。
三、高危药品的调剂与使用（一）高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应证时才能使用。
（二）高危药品的调剂实行双人复核制度，并做到“四查十对”，确保调剂准确无误。
（三）护理单元需严格限定使用人员资格，实习护士、进修护士、试用期护士、助理护士、有执业资格的新入院三个月以内的护士、有执业资格的新入院三个月以上但不具备独立值班能力的护士不得独立进行该类药品的配制与使用。
（四）护理人员进行该类药品的配制与使用时，须严格执行查对制度，并且行双人复核，确保配制与使用准确无误。
四、高危药品的监管（一）护理单元原则上不存放高危药品（抢救药除外），如确有需要，可提出申请，报药学部备案，定位存放，严格管理。
（二）调剂室、护理单元需定期排查与高危药品外观相似、发音相似的药品，并采取相应的防范措施。
高浓度电解质贮存要求
高浓度电解质贮存要求及目录
高浓度电解质制剂属于高危药品,为促进该类药品的安全发放,合理使用,制订如下制度:
一、高浓度电解质制剂各药库药房应设置专门的存放药架,不得与其他药品混合存放。
二、高浓度电解质制存放的药架应标识醒目,设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。
三、各护理单位储备高浓度电解质注射液按基数管理。
四、高危险药品调配发放要实行双人复核,确保发放准确无误
五、加强高浓度电解质制剂的效期管理,保持先进先出,保持安全有效
六、加强和临床医护人员沟通,加强高浓度电解质的不良反应监测,发生不良反应时临床药师及时配合医护人员进行处理
目录：。
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高浓度电解质药品的贮存要求
高浓度电解质制剂属于高危药品，包括10%氯化钾注射液、10%氯化钠注射液、25%硫酸镁注射液、氯化钙注射液等。
为促进该类药品的安全发放，合理使用，制订如下制度：
一、高浓度电解质制剂应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。
二、高浓度电解质制存放的药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。
三、高危险药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误
四、加强高浓度电解质制剂的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。
五、加强和临床医护人员沟通，加强高浓度电解质的不良反应监测，发生不良反应时临床药师及时配合医护人员进行处理。