疫苗及相关制度
预防接种单位疫苗管理制度
预防接种单位疫苗管理制度一、疫苗的计划与供应（一）第一类疫苗：乡级防保组织或接种单位根据国家免疫规划程序和本地区传染病预防控制工作的需要，制定本地区年度第一类疫苗计划，计算公式按照《预防接种工作规范》要求进行，按照上级要求按时将年度一类疫苗计划上报至辖区疾病预防控制中心。
乡级防保组织或接种单位根据当地疫苗运转频率按单月或双月填写并上报“国家免疫规划疫苗库存和需求数量报表"至辖区疾病预防控制中心，作为上级调整和分配疫苗供应计划的依据。
严禁因计划制定不合理出现第一类疫苗浪费的情况。
（二）第二类疫苗：乡级防保组织或接种单位根据本单位工作实际，按月或双月制定第二类疫苗使用计划并上报辖区疾病预防控制中心进行采购。
接种单位采购第二类疫苗计划经主管领导审批后从辖区疾控中心购进，任何单位和个人不得私自购进第二类疫苗。
各单位应根据物价有关规定，合理制定本单位疫苗供应价。
二、疫苗的验收、出入库、盘存、报废管理（一）验收接种门诊在接收疫苗时，应做好接收准备，确保疫苗到达后顺利验收和入库。
验收时查看是否符合上报的疫苗采购计划，疫苗有无破损或过期，包装是否完好，疫苗配送温度记录是否符合要求，票、货、款数量是否一致，随货同行资料是否完整，批签发（药品通关单）等资料。
对验收不合格或不能提供上述相关单据的不得接收。
（二）出入库1.接种门诊对于验收合格的疫苗，由药剂科采购员或单位疫苗管理员按照本单位疫苗管理相关制度进行出入库管理并做好记录。
记录应包括疫苗的名称、生产企业、剂型、规格、疫苗最小包装单位的识别信息（或批号）、有效期、（购销、分发）单位、数量、（购销、分发）日期、产品包装以及储存温度、运输条件、批签发合格证明编号或者合格证明、验收结论、验收人签名等，不可漏项。
记录应当保存至超过疫苗有效期2年备查。
2 .疫苗的出库,要遵循先产先出、先进先出、近有效期先出的原则。
3 .接种单位要按照《疫苗储存和运输管理规范》要求，做好疫苗采购、储存、运输、使用管理各环节的冷链监测温度记录并归档保存。
预防接种各种制度范文(3篇)
预防接种各种制度范文预防接种是一种重要的公共卫生措施，可以有效预防和控制各种传染病的传播。
为了确保接种工作的有序开展，需要建立一套完善的制度。
下面将介绍一些预防接种各种制度的范本。
一、接种管理制度1. 接种时间规定：根据疫情和疫苗供应情况，制定接种时间表，明确各类疫苗的接种时间要求。
2. 接种资格审核：建立接种登记系统，对接种人员进行资格审核，核实其身份和接种条件，确保接种的准确性和有效性。
3. 接种信息记录：要求医疗机构将接种信息及时记录在接种证、电子健康档案等相关系统中，确保接种人员的接种记录完整可查。
4. 疫苗存储规范：确保疫苗的安全性和有效性，建立疫苗存储管理规范，如温度、湿度控制等。
5. 接种安全监测：建立接种后的不良反应监测系统，及时报告和处理接种后不良反应情况，确保接种的安全性。
6. 接种宣传教育：开展接种宣传教育活动，向公众传达接种的重要性、安全性和有效性，提高接种的覆盖率。
二、疫苗采购管理制度1. 疫苗采购程序：建立疫苗采购审批流程，明确采购程序，规范采购操作。
2. 供应商选择标准：设立供应商评估体系，选择合格的疫苗供应商，确保疫苗质量可靠。
3. 疫苗质量检测：建立疫苗质量检测制度，对采购的疫苗进行质量检测，确保疫苗的安全性和有效性。
4. 疫苗配送监管：加强对疫苗配送环节的监管，确保疫苗的安全运输和储存。
5. 疫苗库存管理：建立疫苗库存管理制度，定期检查库存状况，及时补充不足，避免过期疫苗的使用。
三、接种场所管理制度1. 接种场所设施要求：根据接种工作的需要，设立符合卫生安全要求的接种场所，确保接种的场所环境卫生和安全性。
2. 接种场所消毒规范：制定接种场所的消毒操作规范，确保接种环境的清洁和无菌状态。
3. 人员培训要求：对接种工作人员进行培训，提高其接种技能和职业素养，确保接种工作的专业性。
4. 接种场所的接种服务规范：制定接种服务规范，明确接种程序和服务要求，提供全方位的服务，满足接种人员的需求。
疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度(5篇)
疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度为贯彻实施《疫苗流通和预防接种管理条例》(以下简称条例)《预防接种工作规范》(以下简称规范)，确保我院免疫规划和预防接种工作的开展，结合我院实际，制定本制度。
第一条根据《条例》的规定，疫苗管理分为两类。
第一类疫苗府免费向公民提供，公民应依照政府的规定受种的疫苗，各级供应下发时不准收取任何费用。
第二类疫苗是公民自费并且自愿受种的其他疫苗，二类疫苗的收费应执行当地省级物价主管部门核定的标准。
我院目前尚未使用二类疫苗。
第二条各岗位都要设立专(兼)职人员负责疫苗管理工作，建立健全领发手续和帐目，做好疫苗的储存、领发和结算等工作第三条各级疫苗管理人员及接种人员必须熟悉和掌握疫苗知识、性质、保存运输和使用注意事项，掌握禁忌症。
疫苗预防接种人员应掌握各种疫苗的免疫程序、使用指导原则和工作方案第四条接种人员在实施接种时，应严格查验疫苗的品种、批号、效期和外观等，严防错种。
从冰箱内取出的疫苗应立即接种。
如不能立即使用应放置在冷藏容器内，疫苗开启后活疫苗应在半个小时用完，死疫苗应在一个小时内用完，否则废弃。
各次接种剩余的疫苗应做好标记，放回冰箱，下次先用。
冰箱内除疫苗外不得存放其它药品和杂物，不得有过期失效的疫苗。
第五条疫苗计划的制定要遵循“保证需要，适当储备，避免浪费”的基本原则。
药剂科都要严格按疫苗的实际需要量制定计划和供应下发，避免一类疫苗因供应下发数过多而造成失效浪费。
第六条为保证新生儿乙肝疫苗的及时接种，产房接种单位要储备一定数量的乙肝疫苗，药剂科应依据报表数和实际接种数及时补充供应。
新生儿乙肝疫苗必须专用，不得挪作它用。
第七条药房在接收一类疫苗时应当进行查验和登记疫苗的品种、剂型、数量、规格、批号、有效期、生产厂家，并做好记录。
第八条本院不得直接从疾控中心以外的单位或厂家直接购入或接收疫苗。
第九条疫苗出入库证明、查验登记表、领发手续、温度记录等应立专卷保存，疫苗帐目应能反映出疫苗年度的拨入数、库存数、领取下发数。
疫苗接种管理制度
疫苗接种管理制度一、总则为了加强疫苗接种工作管理，提高疫苗接种服务水平，做好疫苗接种工作，保障人民群众的健康和生命安全，制定本制度。
二、疫苗接种管理机构1.国家卫生健康委员会负责统筹疫苗接种管理工作。
2.省、自治区、直辖市卫生健康委员会负责本行政区域内疫苗接种管理工作。
3.县级以上卫生健康部门负责统筹本地区内疫苗接种管理工作。
三、疫苗接种管理制度1. 疫苗接种计划（1）各级卫生健康部门应根据国家疫苗接种计划，制定本地区疫苗接种计划。
（2）疫苗接种计划应根据疫情形势、人口构成和疫苗供应情况确定。
（3）疫苗接种计划应定期调整，根据实际情况进行补充或调整。
2. 疫苗接种对象（1）疫苗接种对象包括婴幼儿、儿童、青少年和成人。
（2）疫苗接种对象应按照国家疫苗接种计划和本地区疫苗接种计划进行接种。
（3）接种对象应按照接种规定进行接种，接种过程中应仔细了解接种对象的基本情况，确保接种安全。
3. 疫苗配送和储存（1）各级卫生健康部门应建立完善的疫苗配送和储存体系，确保疫苗的安全、有效和及时配送。
（2）疫苗储存应符合相关规定，确保疫苗的存储温度和环境符合要求。
4. 疫苗接种服务（1）各级医疗机构和卫生健康部门应提供优质的疫苗接种服务。
（2）疫苗接种工作人员应接受专业培训，熟悉操作规程，确保接种过程安全有效。
（3）疫苗接种服务应在指定的时间和地点进行，接种对象应提前预约接种。
5. 疫苗接种记录（1）疫苗接种工作人员应建立健全接种记录，记录接种对象的基本情况、接种时间、疫苗种类等信息。
（2）接种记录应保存完整，确保追溯和评估接种效果。
6. 疫苗接种监管（1）各级卫生健康部门应建立疫苗接种监管系统，对接种工作进行监督检查。
（2）发现接种工作中存在的问题应及时整改，确保接种工作规范有序。
7. 疫苗接种宣传（1）各级卫生健康部门应加强对疫苗接种的宣传教育，提高接种对象和社会公众的接种意识和能力。
（2）疫苗宣传应科学、全面、准确，避免夸大宣传和误导公众。
疫苗使用管理制度(5篇)
疫苗使用管理制度一、每年应根据免疫规划接种程序、本辖区各年龄组儿童数、新生儿出生率、不同制品的规格、每针次使用量及各疫苗的损耗系数，合理制定出第一类疫苗使用和第二类疫苗的购买计划。
二、专人负责疫苗储存和管理。
三、建立健全疫苗领发登记，出入有账目，做到帐苗相符；每月做好生物制品使用量统计。
四、领发登记要有疫苗的名称、数量、生产厂家、批号、效期、领取日期及消耗等，若出现异常反应则有据可查。
五、疫苗必须在适宜的温度下贮存和运输，避免阳光直射。
六、疫苗按照进库先后、效期长短，有计划地使用，严防冻结、受热、过期或造成失效浪费。
七、接种前必须严格核对要接种的疫苗品种，检查外观质量。
凡有过期、变色、污染、发霉、摇不散的凝块或异物、标签不清或无标签、安瓿有裂纹或受过冻结的液体疫苗，一律不得使用。
八、含有吸附剂的疫苗使用前，必须充分摇匀。
九、安瓿开启后，未吸取用完的疫苗应盖上消毒干棉球；活疫苗超过半小时、灭活疫苗超过一小时未用完时，应将疫苗废弃。
十、预防用生物制品接种时应向受种者或其监护人进行告知，推荐制品必须执行自费自愿的原则，家长在告知书上签字后方可接种。
疫苗使用管理制度（2）是指针对疫苗的生产、运输、储存、分发和接种等环节所建立的一系列管理规定和措施。
其目的是确保疫苗的质量、安全性和有效性，促进疫苗的正常供应和合理使用，并保护接种人的健康和安全。
疫苗使用管理制度一般包括以下方面：1. 生产管理：对疫苗生产企业进行监管，包括对生产设施、设备、人员和工艺的审查和认证，对生产过程的监督和检查，确保疫苗生产符合标准和规范。
2. 运输和储存管理：确保疫苗在运输和储存过程中的温度、湿度和其他环境条件符合规定要求，防止疫苗的变质和失效。
3. 分发管理：建立完善的疫苗分发流程，确保疫苗正确分发给各个接种单位或医疗机构，防止疫苗流失和滞留。
4. 接种管理：建立疫苗接种的登记和档案管理制度，确保接种过程的记录完整和准确，及时追踪接种效果和可能的不良反应。
疫苗接种知情同意相关制度及流程
疫苗接种知情同意相关制度及流程
介绍
本文档旨在介绍疫苗接种知情同意相关制度及流程，以便提供清晰的指导并确保公众能够理解并自愿接种疫苗。
知情同意的重要性
在接种疫苗之前，知情同意是一项重要的法律要求。
它确保个人能够了解疫苗的目的、效果、副作用等信息，并自愿决定是否接种。
相关制度
以下是一些关于疫苗接种知情同意的相关制度：
1. 知情同意书
疫苗接种过程中，医疗机构会向接种者提供知情同意书。
该书包含了详细的疫苗相关信息，并要求接种者在明确理解后签署同意书。
2. 资讯宣传
医疗机构会通过各种方式向公众提供疫苗接种的相关资讯和宣传，以加强公众的知情能力。
这可能包括传统媒体、社交媒体、宣传册等。
3. 个体咨询
在接种过程中，医生或医疗人员会与接种者进行直接交流，解答其关于疫苗的疑问，并帮助其做出知情决策。
流程
以下是一般的疫苗接种知情同意流程：
1. 提供信息：医疗机构向接种者提供疫苗的相关信息，包括目的、效果、副作用等。
2. 解答疑问：接种者可以向医生或医疗人员提出疑问，以便更好地理解疫苗。
3. 签署同意书：接种者在充分了解并同意接种后，签署知情同意书。
4. 接种疫苗：接种者按照医生或医疗人员的指导接种疫苗。
结论
疫苗接种知情同意制度及流程是确保公众能够自愿决定是否接种疫苗的重要环节。
通过提供准确的信息和个体咨询，我们可以增加公众的知情能力，从而确保疫苗接种的合法性和有效性。
疫苗管理制度(最新5篇)
疫苗管理制度（最新5篇）疫苗管理制度篇一一、由经过培训的人员负责疫苗管理工作。
二、每月制定免疫规划疫苗需用量计划，并上报。
三、免疫规划用疫苗进货渠道正常，符合规定。
四、疫苗领发账目正规齐全，账、苗相符。
五、疫苗储存、运输温度符合要求。
六、领取或分发疫苗时要遵循“先短效期、后长效期”和同批号疫苗“先入库、先出库”的原则。
七、原则上接种门诊可供一定时间内使用的疫苗贮存量不得超过1个月。
八、疫苗报废需经报告批准。
九、接种实施时严格核对接种疫苗品种，检查外观质量。
凡过期、变色、污染、发霉、有摇不散凝块或异物，无标签或标签不清，安瓿有裂纹的疫苗或冻结过的百白破疫苗、乙肝疫苗，一律不得使用。
疫苗管理制度篇二第一总章则第一条目的确动明疫苗冷库物各岗位职，高责效、率标准高完成库各冷工作项使，冷库管理做到有章可依。
第二适用条围范物疫苗动库冷区域内所有的动物苗、冰箱、冰疫柜、物疫动苗进出清、洁，以本及部工作门所有干部职工。
的第二章岗位、责及流程职第三接收员岗条职位责1、负责库冷域区的内所有、事人物、财产、统一的工分和理，并管此承对主担责要；任2、负对进责出冷库、动物的苗数疫字行进审核并对，字数准的性负确；责3、负所有责、出冷进的动库疫苗物数的据汇总作，工对并据数真实的和性准确负责；性4、对下级门反馈的异常问部题及时做，出理；处5、负责接收需入要的库动疫物，苗对并物疫动苗品、数量、种格规行验进；证6、负填写责物动苗入库台帐疫。
第四发货员岗条职位责1、负合理组织责发次货，序依次开《动具疫物出苗单库》2、负责工区域内的财产管作理对所有，从库进冷出、流动的资性产进统行管一理；3、发放对动物苗疫字数准确的和性真性负责实，承担因工作失误造并的成切损失一；4、负责做好存库日报，数表字确准误。
无第五库管员岗条职位责1、责保持负库整貌、动物洁苗疫放存规、范物疫苗动标识更新确保动，疫物先苗先出进；2、负进、出责动物库苗疫“的品种、规格生产、期日动物、疫质苗”量的关验把，证对物动苗的疫数承字担主责要。
疫苗管理制度(3篇)
疫苗管理制度1.确定专人负责疫苗的领取、储存、分发和冷链设备的管理。
2.建立真实、完整的疫苗领发台账；疫苗出入帐物应相符，登记项目应该齐全。
3.疫苗的储存、运输温度必须符合《疫苗接种.工作规范》的规定，疫苗存放整齐，包装标志明显，冷链设备中禁放过期疫苗和报废疫苗。
4.领取或分发疫苗时遵循“先短效期，后长效期”、“先产先出、先进先出、近效期先出”的原则，有计划地分发。
5.建立冷链设备台账，记录冷链设备的运转和维修情况。
每天上午、下午各做好一次温度记录，一旦发生问题应及时报告并进行改进。
6.保持仓库干净整齐，每天对仓库进行清洁，保持冷链设备干净，及时清霜除霜。
7.每月最后一个工作日对仓库疫苗进行一次盘底，并做好记录。
8.所有冷链设备必须专用管理，任何单位或个人不得挪用或存放其它物品。
疫苗管理制度（2）是指由政府或相关部门制定和实施的一系列规章制度，旨在确保疫苗的安全性、有效性和合理使用，以保障公众健康。
疫苗管理制度主要包括以下方面：1. 疫苗研发与批准：确保疫苗的研发过程符合科学规范和法律要求，严格审查疫苗的安全性和有效性，并进行批准或注册。
2. 疫苗生产与质量控制：建立疫苗生产的标准和规范，包括生产工艺、质量控制和与疫苗相关的设备设施的规定，以确保疫苗的质量和安全性。
3. 疫苗供应与配送：确保疫苗的供应和配送渠道畅通，并采取措施防止疫苗的假冒伪劣、过期等问题。
4. 疫苗接种与程序：制定疫苗接种的相关程序和规定，包括接种对象的确定和接种时间、剂量的安排等。
5. 疫苗监测与安全评估：建立疫苗安全监测系统，及时掌握疫苗接种后的不良事件和疫苗相关的风险信息，进行安全评估和监测。
6. 疫苗信息与宣传：提供相关疫苗的信息和宣传，包括疫苗的功效、副作用、接种适应症等，帮助公众了解疫苗并作出明智决策。
7. 疫苗管理和监督：加强疫苗管理和监督，包括执法检查、追溯制度、投诉处理机制等，确保疫苗管理的规范和有效性。
疫苗管理制度的建立和实施可以提高疫苗的质量和安全性，保障公众的健康和安全。
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疫苗、注射器管理制度
1、严格按照《疫苗流通和预防接种管理条例》，《预防接种工作规范》要求管理使用。
2、疫苗（一类、二类）、注射器必须由专人、专柜、专帐管理。
（1）疫苗入库：
一类疫苗、注射器，经疫苗专柜管理人验收入库并在“随货单”上签字和分管院长签字后，交疫苗账目管理人记账；
二类疫苗、经疫苗专柜管理人、分管院长共同验收入库并在“随货单”上签字，再由院长审核签字后，交疫苗账目管理人记账。
（2）疫苗出库：使用时，领取人填写“疫苗、注射器请领单”，经主管院长批准签字后，疫苗专柜管理人方可签字发放，请领单交由疫苗、注射器账目管理人记账保存待查。
二类疫苗须经院长批准。
（3）疫苗需退换时，应填写“疫苗、注射器请领单”，并注明退换原因，经主管院长批准签字后，疫苗专柜管理人方可签字发放，请领单交由疫苗、注射器账目管理人记账保存待查。
（4）请领单要填写全面，如疫苗名称、规格、批号、效期、产地、日期及数量、签批人、请领人、发放人等。
（5）在主管院长的主持下，每月进行一次疫苗、注射器清点，及时发现问题，账、苗和或账、苗、费必须相符。
3、严谨私自采购疫苗，尤其是二类必须按规定购进和使用。
4、二类疫苗收费，大规模接种时，由直接组织者如村医，将收取的费用全部交到医院财务，零散接种的，公卫科医生开出疫苗接种处方，由接种者直接到医院收费室交费，接种医生凭收据接种。
严谨公卫科工作人员私自收费。
5、使用二类疫苗时，严格按要求进行，杜绝浪费和用量不足，人为浪费和损毁由当事人赔偿，责任难以确定的，从防保人员绩效补助中扣除。
6、二类疫苗实行结账制。
统一大规模接种的，接种结束即刻结账，由医院财务、疫苗管理人员、疫苗账目管理人员、主管院长负责，并报告院长。
经常性接种的如犬苗、流感疫苗，实行月结账制度，由医院收费员、药房、疫苗管理人员、疫苗账目管理人员进行核对，在每月结账时进行，相关人员签字。
7、疫苗应按规定的温度贮存，按品名、批号效期，分类整齐存放，短效期先用，长效期后用。
接种现场要求一苗一冷藏，即一个冷藏包只冷藏一种疫苗及其稀释液。
8、过期、失效疫苗、注射器销毁时，须经院长批准后进行，要认真核对，出库及账目记录手续齐全。
9、废弃疫苗、注射器的销毁处理按相关规定进行。
10、违反上述规定（如私自采购疫苗、私自收费等）除对责任人进行处罚、追究责任外，情节严重的按国家法律法规或交主管部门处理。