透析方法简介
透析疗法的名词解释
透析疗法的名词解释透析疗法是一种通过机械方式清除体内废物、维持水电解负衡、纠正酸碱平衡和电解负荷的治疗方法。
它通常用于肾功能不全的患者，尤其是慢性肾脏病晚期患者。
在透析疗法中，血液从患者体内通过一种被称为透析器的设备流过，该设备模拟了肾脏的功能，移除了废物和多余的液体，然后将血液重返患者体内。
透析疗法可以通过不同的方式进行，包括血液透析（HD）、腹膜透析（PD）和持续性肾脏替代治疗（CRRT）。
在血液透析中，血液从体内抽出，通过透析器进行过滤，然后返回体内。
这种方法通常在透析中心或医院进行，每次通常需要几个小时。
腹膜透析则利用腹膜腔作为透析膜，将液体注入腹膜腔，通过渗透和对流来清除废物和多余的液体。
这种方法可以在家中进行，但需要更频繁的处理。
CRRT则是一种临床监护室内进行的透析疗法，通过连续不断地过滤和清洗血液来维持患者的生命。
透析疗法的原理是利用半透膜的特性，将废物转移至透析液中，而同时保留正常血细胞和蛋白质。
透析器中的透析液通过渗透和对流作用，将废物从血液中清除。
渗透作用是指溶质由高浓度向低浓度移动的过程，对流作用是指通过流动将溶质从一个地方移动到另一个地方。
这种过滤过程可以将尿素、肌酐、尿酸等溶质从患者的体内转移至透析液中。
透析疗法是一种非常重要的肾脏替代治疗手段，尤其对于慢性肾脏病晚期患者而言。
它可以帮助患者维持体内的液体和电解负平衡，减轻肾脏的负荷，改善生活质量。
透析疗法还可以辅助患者纠正酸碱平衡，保持血液pH的稳定，确保机体内各种酶的正常运作。
此外，透析疗法还可以为患者提供营养支持，通过透析器中的血液滤过，去除血浆中的过多药物，保护患者的肝脏。
然而，透析疗法并非没有副作用。
在透析过程中，可能发生低血压、肌肉痉挛、感染等并发症。
此外，透析疗法无法代替肾脏完成所有功能，例如调节血液中红细胞数量和维持骨骼健康。
因此，透析患者还需要在饮食、药物治疗和生活方式上做出一系列的调整。
总之，透析疗法是一种有益的治疗手段，对于肾功能不全患者而言是生命线。
透析的基本原理
透析的基本原理
透析是一种通过血液和透析液之间的分子扩散来去除体内废物和维持电解质平衡的治疗方法。
其基本原理是基于溶质在液体中的扩散作用，由高浓度区域向低浓度区域扩散。
在透析过程中，患者将血液引入一个叫做透析器（也称为人工肾）的设备中，透析器内部有一个有选择透过性的半透膜。
血液在透析器内外分隔的两侧流动，而透析液则在另一侧流动。
血液和透析液之间的半透膜可以使液体通过，但不允许较大分子的废物通过。
通过患者的动脉和静脉，将血液引入透析器，血液在透析器内部的血液通路中流动。
在透析器内部，血液和透析液紧密接触，废物和溶质会通过半透膜扩散到透析液中，而除了废物外，也会发生一些必需的物质的扩散到血液中。
透析的效果取决于溶液中废物的浓度差异和溶质的扩散系数。
透析液中的成分和浓度会根据患者的具体情况进行调整，以确保最佳的治疗效果。
透析是一种常用的治疗方法，主要用于肾功能衰竭的患者。
透析可以有效去除血液中的废物和过量的液体，维持体内电解质平衡，并且帮助调节酸碱平衡。
尽管透析对患者来说是一种困难且时间消耗大的治疗方法，但它可以显著改善患者的生活质量和延长其生存期。
透析的原理及过程
透析的原理及过程一、概述透析是一种分离和去除溶质的方法，透析的原理是利用溶质在半透膜上的扩散作用，将高浓度溶液中的小分子物质通过半透膜向低浓度溶液中扩散，从而达到分离和去除目标物质的目的。
本文将从透析的原理、过程和应用等方面进行详细阐述。
二、透析的原理1. 半透膜半透膜是指只允许水分子通过，而不允许大分子物质通过的薄膜。
常见的半透膜有生物学上使用得比较多的纤维素醋酸纤维膜、聚砜薄膜和聚乙烯醇（PVA）等。
2. 扩散作用扩散作用是指由于分子之间存在热运动，使得高浓度区域中的溶质由于其热运动而向低浓度区域中扩散。
扩散速率与温度、浓度梯度以及半透膜厚度等因素有关。
3. 透析过程透析过程中，高浓度溶液与低浓度溶液通过半透膜分隔开来，高浓度溶液中的小分子物质会通过半透膜向低浓度溶液中扩散，从而达到分离和去除目标物质的目的。
同时，由于半透膜只允许水分子通过，因此水也会从低浓度溶液向高浓度溶液扩散，直到两侧的浓度相等。
三、透析的过程1. 透析设备透析设备主要由半透膜、导管、泵和容器等组成。
其中半透膜是最关键的部分，其选择应根据所需分离物质的大小和性质来确定。
2. 透析操作（1）制备样品：将需要进行透析处理的样品加入到适当容量的容器中。
（2）准备半透膜：将选定的半透膜放在纯水中进行清洗，并将其置于盛有纯水或缓冲液中几个小时以使其湿润。
（3）装配设备：将半透膜装在导管上，并用夹子固定好。
将导管分别插入高浓度溶液和低浓度溶液的容器中，并用泵将低浓度溶液不断地循环到高浓度溶液容器中。
（4）透析操作：随着时间的推移，高浓度溶液中的小分子物质会通过半透膜向低浓度溶液中扩散，从而达到分离和去除目标物质的目的。
同时，由于半透膜只允许水分子通过，因此水也会从低浓度溶液向高浓度溶液扩散，直到两侧的浓度相等。
（5）停止操作：透析时间根据需要进行调整，当达到预定时间后停止操作。
取出透析后的样品进行检测和分析。
四、透析的应用1. 蛋白质纯化透析可以用于蛋白质纯化过程中去除小分子杂质物质。
血液透析4个基本原理
血液透析4个基本原理血液透析是一种常见的治疗慢性肾脏疾病的方法，通过人工装置将患者的血液引出体外，经过特殊的滤器进行净化，再重新输回体内。
血液透析的基本原理主要包括四个方面，渗透、对流、超滤和血液透析膜的选择。
首先，我们来讨论渗透。
渗透是指在透析液和患者血液之间存在浓度差的情况下，通过透析膜将血液中的废物和多余的水分排出体外。
透析液中的成分浓度和血液中的成分浓度不同，这种浓度差驱动着废物和水分从血液中向透析液中扩散，从而实现净化血液的目的。
其次，对流是指在透析过程中，透析液和血液之间通过压力差形成的流动，促使废物和多余的水分从血液中被清除。
通过对流，可以更加有效地清除血液中的废物，提高透析的净化效果。
第三个基本原理是超滤。
超滤是指在透析过程中，通过调节透析液和血液之间的压力差，将血液中的多余水分排出体外。
通过超滤，可以有效控制患者体内的水分平衡，避免水分潴留导致的并发症。
最后，选择合适的血液透析膜也是血液透析的基本原理之一。
血液透析膜的选择直接影响着透析的效果和安全性。
透析膜的材质、孔径大小、表面特性等因素都会影响透析液和血液之间的渗透、对流和超滤效果，因此选择合适的透析膜对于提高透析的治疗效果至关重要。
总的来说，血液透析的基本原理包括渗透、对流、超滤和透析膜的选择。
通过这四个基本原理的相互作用，可以有效地清除血液中的废物和多余水分，维持患者的内环境稳定。
在临床实践中，医务人员需要根据患者的具体情况和透析设备的特点，合理地运用这些基本原理，确保透析的治疗效果和安全性。
同时，患者本人也需要了解透析的基本原理，配合医护人员的治疗，积极参与康复，提高治疗效果，改善生活质量。
透析疗法资料
透析疗法
在医学领域中，透析疗法是一种重要的治疗方式，被广泛应用于治疗肾脏疾病
和肾功能衰竭。
本文将介绍透析疗法的相关知识、原理和应用。
1. 透析疗法的概念
透析疗法是一种通过机器或特殊膜来模拟健康肾脏的功能，清除体内多余的废
物和液体，以维持体内酸碱平衡和电解质平衡的治疗方法。
通常透析疗法用于治疗慢性肾脏疾病晚期患者或急性肾衰竭患者。
2. 透析疗法的原理
透析疗法基于半透膜的渗透性原理。
在透析过程中，患者的血液通过特殊的透
析膜，与透析液分隔开来，废物和溶质通过浓度梯度从高浓度区向低浓度区扩散，从而达到清除过剩废物和液体的目的。
3. 透析疗法的类型
目前常用的透析疗法包括血液透析和腹膜透析。
血液透析通过连接患者的血管
和透析设备，让患者的血液流经透析设备进行滤过清洁。
而腹膜透析则是通过将透析液注入患者的腹膜腔，利用腹膜吸收和排泄的特性清除体内废物。
4. 透析疗法的应用
透析疗法广泛应用于肾脏疾病晚期患者的治疗中。
通过透析疗法，患者的肾脏
功能得以代替，维持体内酸碱平衡和电解质平衡，减轻临床症状，提高生活质量。
5. 总结
透析疗法作为一种重要的治疗手段，在肾脏疾病治疗中发挥着不可替代的作用。
随着医学技术的不断进步，透析疗法也在不断完善和创新，为患者带来更好的治疗效果和生活质量。
以上是关于透析疗法的相关知识介绍，希望对读者有所帮助。
透析有几种方法
透析有几种方法
透析是一种治疗肾功能衰竭的方法，通过透析可以帮助患者排
除体内的废物和多余的水分，维持体内的酸碱平衡和电解质平衡。
透析的方法有很多种，下面我们就来逐一介绍一下。
首先，常见的透析方法有血液透析和腹膜透析两种。
血液透析
是通过人工肾脏将患者的血液引出体外，经过滤器进行净化，然后
再输回体内。
而腹膜透析则是通过在腹腔内注入透析液，利用腹膜
对血液中的废物和水分进行过滤，最后将透析液排出体外。
这两种
方法各有优缺点，患者可以根据自身情况选择适合自己的透析方式。
其次，除了血液透析和腹膜透析外，还有一种较为新颖的透析
方法，即血液灌流透析。
这种方法是通过引流患者的血液，经过透
析器进行净化，然后再通过另一根管路重新输回体内。
相比传统的
血液透析，血液灌流透析可以更有效地清除血液中的废物和毒素，
减少对患者的损害。
最后，还有一种新兴的透析方法叫做肾脏移植。
这种方法是将
健康的肾脏移植到患者体内，让新的肾脏代替原有的受损肾脏进行
排毒和排尿功能。
肾脏移植是目前治疗肾功能衰竭的最有效方法之
一，可以让患者摆脱长期透析的困扰，重获健康。
综上所述，透析的方法有血液透析、腹膜透析、血液灌流透析和肾脏移植等几种。
每种方法都有其独特的优势和局限性，患者在选择透析方法时应结合自身情况和医生建议，选择最适合自己的治疗方式。
希望本文对您有所帮助。
血液透析的常见操作方法
血液透析的常见操作方法
血液透析的常见操作方法包括：
1. 血管通路建立：在手臂上建立透析通路，通常有两种方式：动静脉瘘或贵血管内瘘。
2. 透析机设置：对透析机进行设置，包括流速、透析液配比等。
3. 前期处理：将患者的血液导入透析机前进行前期处理，通常包括清洗透析器，以及灌注透析液。
4. 透析流程：将患者的血液从体内导出，经过透析器滤过，排出体外的废物和过多的水分，然后再将洁净的血液回输患者体内。
5. 监测：在透析过程中，需要对患者的血压、心率、体温等参数进行监测，以确保透析过程的安全和有效。
6. 停止透析：透析时间结束后，需要将透析机和通路清洗干净，以避免感染和血栓等后遗症。
需要注意的是，血液透析是一种专业的医疗技术，需要由专业的透析医生和护士进行操作。
患者需要严格遵守医生的建议和指导，如进行忌口、药物调整等。
蛋白质提取中透析的原理
蛋白质提取中透析的原理蛋白质提取是生物学实验中常用的技术，透析也是蛋白质提取过程中常用的分离和纯化手段之一。
下面将从透析的原理、透析的方法以及透析在蛋白质提取中的应用等方面进行详细阐述。
透析是一种通过溶质的扩散来实现分子分离的方法。
它是利用溶液中溶质的浓度差异，通过半透膜的选择性透过性，将溶质从浓度高的一侧转移到浓度低的一侧，实现对溶质分子的分离和纯化。
在蛋白质提取中，透析主要用于去除离子、小分子化合物和其他杂质，如盐类、金属离子、小分子有机化合物等，以获取更纯净的蛋白质样品。
透析的核心是半透膜，半透膜是指具有选择性透过性的薄膜，能够允许溶质通过，并阻止溶剂和溶质之间的大分子传递。
常用的半透膜有纤维素膜、聚丙烯膜、硬脂酸膜等。
透析中溶质的分离是通过扩散驱动的，根据扩散速率的大小可以实现对不同分子大小的分离。
在蛋白质提取中，透析通常分为两种方法：膜透析和凝胶透析。
膜透析是利用纳滤膜、超滤膜等半透膜，通过控制溶液的压力差和溶质分子的大小，将小分子溶质通过半透膜，留下大分子溶质，达到分离和纯化蛋白质的目的。
凝胶透析是将待纯化的蛋白质样品加入凝胶中，通过凝胶的孔隙结构，使溶质在凝胶中进行扩散和运移，实现对不同大小溶质的分离。
透析在蛋白质提取中有多种应用。
首先，透析可以去除蛋白质溶液中的小分子杂质，如盐类和金属离子。
这些小分子物质对于后续的蛋白质纯化和研究会产生干扰，通过透析可以有效去除它们，提高蛋白质的纯度和质量。
其次，透析可以用于蛋白质的浓缩和稀释。
在蛋白质提取过程中，常常需要改变蛋白质溶液的浓度，透析可以通过调节透析溶液和待处理溶液中的成分浓度，实现对蛋白质的浓缩或稀释。
此外，透析还可以用于缓冲液的交换。
在实验过程中，为了控制实验条件和调节溶液的pH值，常常需要对溶液进行缓冲液的交换。
透析可以通过选择适当的半透膜和透析溶液，实现对缓冲液成分的交换，使溶液的成分符合实验要求。
总结起来，透析作为蛋白质提取中常用的技术之一，可以通过半透膜的选择性透过性和扩散驱动的原理，实现对溶质分子的分离和纯化。
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生物大分子的分离纯化（透析、超滤、冷冻干燥）
2. 透析
自Thomas Graham 1861年发明透析方法至今已有一百多年。
透析已成为生物化学实验室最简便最常用的分离纯化技术之一。
在生物大分子的制备过程中，除盐、除少量有机溶剂、除去生物小分子杂质和浓缩样品等都要用到透析的技术。
透析只需要使用专用的半透膜即可完成。
通常是将半透膜制成袋状，将生物大分子样品溶液置入袋内，将此透析袋浸入水或缓冲液中，样品溶液中的大分子量的生物大分子被截留在袋内，而盐和小分子物质不断扩散透析到袋外，直到袋内外两边的浓度达到平衡为止。
保留在透析袋内未透析出的样品溶液称为"保留液"，袋（膜）外的溶液称为"渗出液"或"透析液"。
透析的动力是扩散压，扩散压是由横跨膜两边的浓度梯度形成的。
透析的速度反比于膜的厚度，正比于欲透析的小分子溶质在膜内外两边的浓度梯度，还正比于膜的面积和温度，通常是4℃透析，升高温度可加快透析速度。
透析膜可用动物膜和玻璃纸等，但用的最多的还是用纤维素制成的透析膜，目前常用的是美国Union Carbide （联合碳化物公司）和美国光谱医学公司生产的各种尺寸的透析管，截留分子量MwCO（即留在透析袋内的生物大分子的最小分子量，缩写为MwCO）通常为1万左右。
商品透析袋制成管状，其扁平宽度为23 mm～50 mm不等。
为防干裂，出厂时都用10％的甘油处理过，并含有极微量的硫化物、重金属和一些具有紫外吸收的杂质，它们对蛋白质和其它生物活性物质有害，用前必须除去。
可先用50％乙醇煮沸1小时，再依次用50％乙醇、0.01 mol/L碳酸氢钠和0.001 mol/L EDTA溶液洗涤，最后用蒸馏水冲洗即可使用。
实验证明，50％乙醇处理对除去具有紫外吸收的杂质特别有效。
使用后的透析袋洗净后可存于4℃蒸馏水中，若长时间不用，可加少量NaN2，以防长菌。
洗净凉干的透析袋弯折时易裂口，用时必须仔细检查，不漏时方可重复使用。
新透析袋如不作如上的特殊处理，则可用沸水煮五至十分钟，再用蒸馏水洗净，即可使用。
使用时，一端用橡皮筋或线绳扎紧，也可以使用特制的透析袋夹夹紧，由另一端灌满水，用手指稍加压，检查不漏，方可装入待透析液，通常要留三分之一至一半的空间，以防透析过程中，透析的小分子量较大时，袋外的水和缓冲液过量进入袋内将袋涨破。
含盐量很高的蛋白质溶液透析过夜时，体积增加50％是正常的。
为了加快透析速度，除多次更换透析液外，还可使用磁子搅拌。
透析的容器要大一些，可以使用大烧杯、大量筒和塑料桶。
小量体积溶液的透析，可在袋内放一截两头烧园的玻璃棒或两端封口的玻璃管，以使透析袋沉入液面以下。
检查透析效果的方法是：用1％BaCl2检查(NH4)2SO4，用1％AgNO3 检查NaCl、KCl等。
为了提高透析效率，还可以使用各种透析装置。
使用者也可以自行设计与制作各种简易的透析装置。
美国生物医学公司（Biomed Instruments Inc.）生产的各种型号的Zeineh 透析器，由于使用对流透析的原理，使透析速度和效率大大提高。
3. 超滤
超过滤即超滤，自20年代问世后，直至60年代以来发展迅速，很快由实验室规模的分离手段发展成重要的工业单元操作技术。
超滤现已成为一种重要的生化实验技术，广泛用于含有各种小分子溶质的各种生物大分子（如蛋白质、酶、核酸等）的浓缩、分离和纯化。
超滤是一种加压膜分离技术，即在一定的压力下，使小分子溶质和溶剂穿过一定孔径的特制的薄膜，而使大分子溶质不能透过，留在膜的一边，从而使大分子物质得到了部分的纯化。
超滤根据所加的操作压力和所用膜的平均孔径的不同，可分为微孔过滤、超滤和反渗透三种。
微孔过滤所用的操作压通常小于4×104 Pa，膜的平均孔径为500埃～14微米（1微米＝104埃），用于分离较大的微粒、细菌和污染物等。
超滤所用操作压为4×104 Pa～7×105 Pa，膜的平均孔径为10-100埃，用于分离大分子溶质。
反渗透所用的操作压比超滤更大，常达到35×105 Pa～140×105 Pa，膜的平均孔径最小，一般为10埃以下，用于分离小分子溶质，如海水脱盐，制高纯水等。
超滤技术的优点是操作简便，成本低廉，不需增加任何化学试剂，尤其是超滤技术的实验条件温和，
与蒸发、冰冻干燥相比没有相的变化，而且不引起温度、pH的变化，因而可以防止生物大分子的变性、失活和自溶。
在生物大分子的制备技术中，超滤主要用于生物大分子的脱盐、脱水和浓缩等。
超滤法也有一定的局限性，它不能直接得到干粉制剂。
对于蛋白质溶液，一般只能得到10～50％的浓度。
超滤技术的关键是膜。
膜有各种不同的类型和规格，可根据工作的需要来选用。
早期的膜是各向同性的均匀膜，即现在常用的微孔薄膜，其孔径通常是0.05mm 和0.025mm。
近几年来生产了一些各向异性的不对称超滤膜，其中一种各向异性扩散膜是由一层非常薄的、具有一定孔径的多孔"皮肤层"（厚约0.1mm ～1.0mm ），和一层相对厚得多的（约1mm ）更易通渗的、作为支撑用的"海绵层"组成。
皮肤层决定了膜的选择性，而海绵层增加了机械强度。
由于皮肤层非常薄，因此高效、通透性好、流量大，且不易被溶质阻塞而导致流速下降。
常用的膜一般是由乙酸纤维或硝酸纤维或此二者的混合物制成。
近年来为适应制药和食品工业上灭菌的需要，发展了非纤维型的各向异性膜，例如聚砜膜、聚砜酰胺膜和聚丙烯腈膜等。
这种膜在pH 1～14都是稳定的，且能在90℃下正常工作。
超滤膜通常是比较稳定的，若使用恰当，能连续用1～2年。
暂时不用，可浸在1％甲醛溶液或0.2％叠氮化钠NaN3中保存。
超滤膜的基本性能指标主要有：水通量（cm3/(cm2·h)）；截留率（以百分率％表示）；化学物理稳定性（包括机械强度）等。
超滤装置一般由若干超滤组件构成。
通常可分为板框式、管式、螺旋卷式和中空纤维式四种主要类型。
由于超滤法处理的液体多数是含有水溶性生物大分子、有机胶体、多糖及微生物等。
这些物质极易粘附和沉积于膜表面上，造成严重的浓差极化和堵塞，这是超滤法最关键的问题，要克服浓差极化，通常可加大液体流量，加强湍流和加强搅拌。
国外生产超滤膜和超滤装置最有名的厂家是美国的Milipore公司和德国的Sartorius公司。
国内主要的研究机构和生产厂家是：中科院生态环境研究中心、杭州淡化和水处理开发中心、兰州膜科学技术研究所、无锡化工研究所、上海医药工业研究所、天津膜分离工程研究所、北京化工厂、常熟膜分离实验厂、无锡市超滤设备厂、无锡纯水设备厂、天津超滤设备厂、湖北沙市水处理设备厂等。
从膜的品种，以及从某些研究工作的深度方面看，我国与世畀先进国家的差距不很大，但在膜的质量性能及商品化方面尚有较大差距。
在生物制品中应用超滤法有很高的经济效益，例如供静脉注射的25％人胎盘血白蛋白（即胎白）通常是用硫酸铵盐析法、透析脱盐、真空浓缩等工艺制备的，该工艺流程硫酸铵耗量大，能源消耗多，操诈时间长，透析过程易产生污染。
改用超滤工艺后，平均回收率可达97.18％；吸附损失为1.69％；透过损失为1.23％；截留率为98.77％。
大幅度提高了白蛋白的产量和质量，每年可节省硫酸铵6.2吨，自来水16000吨。
超滤技术的应用有很好的前景，应引起足够的重视
4. 冰冻干燥
冰冻干燥机是生化与分子生物学实验室必备的仪器之一，因为大多数生物大分子分离纯化后的最终产品多数是水溶液，要从水溶液中得到固体产品，最好的办法就是冰冻干燥，因为生物大分子容易失活，通常不能使用加热蒸发浓缩的方法。
冰冻干燥是先将生物大分子的水溶液冰冻，然后在低温和高真空下使冰升华，留下固体干粉。
透析袋和透析膜处理方法
使用前处理：
1. 把透析袋剪成适当长度（10-20cm）的小段。
2. 在大体积的2%(W/V)碳酸氢钠和1mmol/L EDTA(pH 8.0)中将透析袋煮沸10分钟。
3. 用蒸馏水彻底清洗透析袋。
4. 放在1mmol/L EDTA(pH 8.0)中将之煮沸10分钟。
5. 冷却后，存放于4度，必须确保透析袋始终浸没在溶液内。
从此时起取用透析袋是必须戴手套。
6. 用前在透析袋内装满水然后排出，将之清洗干净。
透析膜(前处理方法如下)：
1. 戴手套把透析膜剪成适当长度，浸在蒸馏水中15 min 泡软。
2. 浸入10 mM sodium bicarbonate 中，并加热至80℃，一边搅拌至少30 min。
3. 换到10 mM Na2·EDTA 中浸泡30 min，以新鲜的EDTA 同样方法处理三次。
4. 再用80℃蒸馏水洗30 min，然后换到20% 酒精中，放在4℃冰箱中保存。