药品安全知识

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幼儿园药品安全教育常识(3篇)

幼儿园药品安全教育常识(3篇)

第1篇一、引言幼儿园是孩子们成长的摇篮,保障孩子们的健康和安全是幼儿园工作的重中之重。

药品安全问题关系到孩子们的生命安全和身体健康,因此,加强幼儿园药品安全教育,提高孩子们对药品的认识和防范意识,是幼儿园教师和家长共同的责任。

本文将从以下几个方面介绍幼儿园药品安全教育常识。

二、药品安全基础知识1. 药品的概念药品是指用于预防、治疗、诊断疾病,或者有目的地调节生理机能的物质。

药品包括中药、西药、生物制品等。

2. 药品的分类(1)处方药:必须凭执业医师或执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。

(2)非处方药:不需要医师处方,消费者可以自行判断、购买和使用的药品。

3. 药品的不良反应药品不良反应是指正常剂量的药品用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害的和意外的反应。

4. 药品的安全使用原则(1)按医嘱用药:遵循医师的处方,正确使用药品。

(2)正确用药:了解药品的用法、用量、用药时间等。

(3)注意药物相互作用:避免同时使用多种药物,以免产生不良反应。

(4)特殊人群用药:孕妇、哺乳期妇女、儿童、老年人等特殊人群用药需谨慎。

三、幼儿园药品安全教育内容1. 药品的基本知识(1)认识药品:向孩子们介绍药品的概念、分类、不良反应等。

(2)药品包装:教会孩子们识别药品包装,了解药品标签上的信息。

2. 药品的安全使用(1)遵医嘱用药:教育孩子们在医生指导下用药,不要自行购买和服用药品。

(2)正确用药:向孩子们讲解药品的用法、用量、用药时间等,避免误用。

(3)药物相互作用:教育孩子们避免同时使用多种药物,以免产生不良反应。

(4)特殊人群用药:提醒孩子们关注特殊人群的用药注意事项。

3. 药品误食的预防(1)药品存放:教育孩子们不要将药品放在容易接触的地方,如床头、抽屉等。

(2)药品外观识别:教会孩子们识别药品的外观,避免误食。

(3)药物误食的紧急处理:教育孩子们在误食药物后,及时向成人求助。

4. 药品安全法律法规(1)了解《药品管理法》等相关法律法规,提高孩子们的法制观念。

安全用药知识

安全用药知识

安全用药知识随着科技的进步和医学技术的不断提高,现代医学已经变得越来越发达。

人们可以通过用药来治疗各种疾病。

但是,在使用药物时,要特别注意安全问题。

本文将介绍一些安全用药知识,以帮助您更好地使用药物,避免药物的不良反应和副作用。

一、药物的正确使用方法1、按照医生的嘱咐使用药物在医生的指导下,按照正确的剂量和用法使用药物是非常重要的。

患者应该严格遵守医生的用药方案,不要随便停药或者改变用药剂量。

如果药物不适用或引起副作用,应当及时告知医生。

同时提醒患者,不要听信一些非专业人士的宣传,不要盲目随意购买和使用药物。

2、使用药物时需要注意饮食一些药物在饮食的影响下会出现不良反应,比如胃肠道不适、头晕等。

因此,在使用药物时应该注意饮食的选择。

特别是不能酗酒、吃刺激性食物、同时使用药物和膳食补充剂,否则可能会造成身体的损害。

3、经常检查身体反应使用药物的过程中,患者应该经常检查身体的反应。

如果药物使用后出现不适或者身体反应不良,应该及时联系医生。

特别是对于老年人和儿童,更要密切关注药物的使用情况,因为他们对药物的反应比较敏感。

二、药物的不良反应及防范措施1、过敏反应有些人对某些药物或成分过敏。

过敏反应包括呼吸困难、过敏性皮炎、荨麻疹等。

对于因使用药物导致的过敏反应,患者应该停止用药并联系医生,如果情况较为严重需要立即去医院就诊。

2、肝肾损害肝肾损害是药物不良反应的常见问题。

药物使用过量或长期使用某些药物,会对人体的肝肾造成损害。

对于患有肝肾疾病的人,更需要严格按照医生的用药方案使用药物。

3、药物相互作用不同药物之间可能互相干扰,导致药物效果降低或者出现不良反应。

比如应银杏叶治疗病状的人,不能同时使用血液稀释剂;使用抗抑郁药的人,不能同时使用含有麻黄素的药物。

患者应该遵守医生的指导,不要自行根据症状随意购买药物。

三、药物的存储注意事项1、存储药物的环境要干燥、清洁、通风,并且温度不要超过25℃。

2、药物的标签上应该清楚地标明名称、用法、剂量、生产日期、有效期等信息,以避免误用或者使用过期药物。

药品安全科普知识

药品安全科普知识

药品安全科普知识药品安全科普知识1、药品的储存要求:绝大多数药品对于存储条件的要求都是:干燥、阴凉而且避光。

这是因为如果放在潮湿、高温且受到阳光直射的地方,药品就很容易发生变性或变质,降低或失去药性。

2、药品的放置位置:除了温度、阳光等会引起药品的变质变性,像热辐射、电磁等也会对药物产生影响,所以要远离电脑、微波炉等家电存放。

3、关于说明书:很多人拿到药以后,最关心的是一天吃几次、一次吃几粒,除此之外就几乎不在意了。

其实这种做法对自己身体是很不负责任的。

说明书上除了介绍服药的频率、剂量外,还会标注着很详细的禁忌症、不良反应、药物相互作用及注意事项。

4、关于服药的时间:许多的常见药物都是一天服三次,很多人就将它和一日三餐联系在一起,把服药的时间都定在每顿饭后一个小时,觉得这样不太容易漏服。

但其实所谓的一天三次,指的是将一天24小时三等分,也就是说每两次服药的间隔均为8小时。

同理,一天服两次就是间隔12小时,一天服一次就是次日的同一个时间。

5、关于药的用量:药物的每次摄入量并不是随心所欲、凭空想象的,它是按照实验药物的半衰期、药效等指标所决定的,不能轻易改动。

有的人可能大意错过了一次服药的时间,就想着在下一次加倍服用,以希望能够补上之前的遗漏。

6、关于药的用法:每一种药在生产的时候,都是根据能够最大程度被人体吸收、最大限度发挥药性的特点来设计成胶囊、颗粒、粉剂等剂型,不能任意改变。

比如胶囊的外壳,就是为了防止药物在吞咽时尚未进入肠胃就已经被食道吸收了,如果因为觉得胶囊难以吞服就将其拆开,直接服食里面的药物,就完全违背了该药物生产设计的初衷,药效也基本浪费,甚至还有可能会对食道造成伤害。

如何安全合理选择药物答:首先应当确诊自己是什么病,然后对症下药,不能只凭自我感觉或某一个症状就随便用药。

比如发烧、头痛,是许多疾病共有的症状,不能简单地服一些止痛退烧药完事;又如腹痛,也是一些疾病的共有症状,如果不分青红皂白地使用止痛药,就会掩盖一些急腹症的症状,贻误病情而造成严重后果。

药品安全知识

药品安全知识

药品安全知识药品安全知识在我们的日常生活中,难免会遇到大大小小的安全问题,安全知识的掌握可以帮助我们解决安全的小问题。

下面和小编一起来看药品安全知识,希望有所帮助!药品安全的影响因素1.1药品质量风险药品质量风险管理贯穿于药品生命的各个环节,开发、注册、生产、销售、流通、应用。

药品生产企业数量庞大,竞争激烈。

为寻求利润最大化,部分药品企业为降低成本,而降低主要含量,降低药品质量。

还有部分人员违法乱纪,故意生产假药。

这些行为从源头上降低了药品质量,造成不良反应增多,药品疗效出现明显差异。

齐二药,欣弗,浙江铬含量超标“皮革胶囊”等事件,突显出当今药品安全问题之严峻。

1.2运输、贮存保管不当生产厂家为降低运输成本,提高利润。

一般采用集中运输。

药品互相叠放,运输过程中难免产生碰撞,严重者可造成松盖,导致药品污染。

如不及时发现,可能流通到临床,给患者生命带来危险。

药品有效期受温度、湿度、光线等条件的影响。

若不按其适宜的条件保存,即使在规定的有效期内,也同样会使药品失效,如破伤风抗毒素(TAT)在冰箱中冷藏(2~8℃)可保存3~5年,抗毒素单位无下降,而在室温保存,抗毒素效力每年平均下降达20%之多。

1.3注射剂辅助剂的问题注射剂中,除药物本身成分外,还有辅助剂,如增溶剂,稳定剂,赋形剂等,化学合成过程中产生的杂质,药物本身的氧化还原分解产生的杂质,均能成为过敏原,而诱发各种过敏反应。

1.4中药注射剂的问题中药注射液是我们中医的传统理论和现代医学的结合。

近年来由于发生了双黄连、刺五加等一些不良事件。

但是正确认识中药制剂本身特性,改变中药无毒的观念,严格遵照说明书,选择适当的溶媒、适当的剂量和浓度、控制滴注速度,用药过程中密切观察,规范操作,中药注射液在临床应用中发挥更高的.疗效。

1.5医务人员的因素临床安全用药涉及诊断、给药、监测、评价的整个用药过程,与医务人员的工作密切相关。

医师缺乏药物知识或对新药及临床用药选择不当,都会给患者用药带来不安全因素。

安全用药知识

安全用药知识

安全用药知识
1.遵循医嘱:按照医生或药师的建议使用药物,不要自行增加或减少用量或使用时间。

2.注意药品质量:购买药品时,应选择正规渠道购买,并查看药品售出许可证和生产日期、批号等信息。

3.存放药品妥善:药品存放应避免阳光直射、潮湿、高温等环境,同时应按照药品说明储存。

4.不随意混合用药:不要将不同药品混合使用,以免产生不良反应。

5.注意药物过期:药品过期后不应再使用,应妥善处理。

6.了解药品副作用:使用药品前应了解其常见的副作用和不良反应,必要时应咨询医师或药师。

7.注意饮食调整:某些药品要求空腹或与特定食物相隔一段时间后方可使用,应注意药品说明。

8.注意与饮酒搭配:某些药品不能与酒类饮品同时使用,应注意药品说明或咨询医师或药师。

9.避免药品误服:药品应放在儿童不能接触的地方,以避免误服。

10.不随意更换药品品牌:药品品牌不可随意更换,应遵循医生或药师的建议。

药品安全常识基本知识

药品安全常识基本知识

药品安全常识基本知识药品安全是一个重要的话题,特别是在使用药物的过程中需要保证人们的健康和安全。

以下是药品安全的基本知识:1.药品的合法性和准确性:•购买药品时,应该选择正规的药店、药房或授权的销售渠道,避免购买假药或不合法药品。

•药品包装上应有药品名称、生产批号、有效期限、生产日期等标识,确保药品信息准确。

2.医生处方:•大部分药品需要医生的处方才能购买,避免自行购买和使用处方药。

•在医生指导下使用药物,遵循医嘱的剂量和使用方法。

3.药品过敏和副作用:•在使用新药之前,告知医生自己是否对某些药物有过敏反应。

•使用药物时注意副作用,如出现不适或异常情况,及时向医生报告。

4.药物相互作用:•有些药物会相互影响,可能导致药效减弱或增强,甚至产生危险。

在使用多种药物时,咨询医生或药师,避免药物相互作用。

5.保存药品:•按照药品说明书上的存储要求保存药品,避免阳光直射、高温或潮湿环境。

•避免将药品暴露给儿童和宠物,避免误食。

6.过期药品处理:•不要使用已经过期的药品,过期药物可能失去效力或产生有害物质。

•废弃药物时,遵循当地的规定,不要随意丢弃,以免对环境造成危害。

7.避免滥用和过量:•不要随意增加药物剂量,以免造成药物过量,对身体造成损害。

•长期服用药物时,需要定期复查医生,调整治疗方案。

8.自我诊断和治疗的风险:•不要根据互联网、媒体或他人的建议进行自我诊断和自我治疗,错误的做法可能带来严重后果。

总之,药品安全是个人健康的关键所在。

在使用药物过程中,要严格遵循医生的建议和药品说明,保障自己的健康和安全。

如果有任何疑虑或问题,应该及时咨询医生或专业药师。

药品安全基本知识有哪些(精选3篇)

药品安全基本知识有哪些(精选3篇)药品安全知识篇一1、煎好的中药汤剂应在2~8℃的冰箱中保存煎好的中药汤剂应在2~8℃的冰箱中保存。

温度越高,中药汤剂越变坏越快。

在气温较高的季节里,如室温在25℃以上,汤剂一般保存2天就会变质,而如果采取冷藏储存,保存7天一般还无变坏现象。

2、家庭备药选药的基本原则药品是用来防病治病的物品,药品的种类很多,为了充分发挥药效,保证安全用药,家庭居民在药店选购药品时应遵循以下原则:(1)选药要对症;(2)疗效要高;(3)毒性要低;(4)价廉易购;(5)及时清理过期药。

3、如何辨别网上药店是否合法从网上是可以购买药品的,但一定要从合法的网上药店购药,药品安全才有保障。

辨别一家网上药店是不是合法的,可直接登录国家食品药品监督管理局官方网站“数据查询”中“互联网药品交易服务”栏目进行查询。

向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药,不得向其他企业或者医疗机构销售药品。

病房药品安全管理制度篇二1、药品分类⑴药品种类:内服药、注射药、外用药⑵管理分类:贵重药、抢救药、毒麻药2、药品分类管理⑴贵重药:设有用药登记本,护士发给病人后由病人签名。

⑵抢救药:设有专用清点本,每班清点有签名,护士长每周检查签名。

抢救病人完毕后及时补充。

要经常检查,严禁有过期药品。

⑶毒麻药:设专人、专柜、专锁,并清点登记,每班交接并有两人签名。

遵医嘱给病人使用,用后有登记,并保留空安瓿,专人持医生处方及空安瓿到药房请假。

3、药物领取方法⑴病人用药由医生开具处方,并进行登记。

⑵口服药:从病房取回后,由药班护士摆药,严格执行三查七对。

4、发药及用药⑴按医嘱规定时间发药,提前或推后不得超过30分钟,以免影响药效。

⑵用药时严格执行三查七对,准确掌握给药剂量、浓度、方法和时间,认真核对病人姓名、床号、药物名称,必要时让病人自己说出名字。

⑶口服药做到发药到口,及时收回空药瓶。

⑷用药后应观察药效和不良反应,如有过敏、中毒等么应,立即停用,并报告医生,做好记录、封存及保存样品准备检验等。

药品安全基础知识

药品安全基础知识药品安全问题是至关重要的公共卫生问题,是关系到人民健康和国计民生的重大问题,那么你对药品安全了解多少呢?以下是由店铺整理关于药品安全基础知识的内容,希望大家喜欢!药品安全基础知识1、什么是药品?答:药品是一种特殊商品,它的特殊在于药品与人们的生命健康紧密相关,具有双重性,好的一面(治疗作用)和不好的一面(毒副作用)。

药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能,并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。

包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

同时它的研制生产、经营使用的过程都受国家食品药品监督管理局的监督和管理。

2、国家食品药品监督管理局是一个什么样的部门?答:国家食品药品监督管理局是药品、医疗器械、保健食品、化妆品和餐饮消费环节食品安全的综合监督管理部门,负责对药品、医疗器械、保健食品、化妆品的注册审批、质量监督等,负责组织查处这些产品在研制、生产、流通、使用方面的违法行为等。

国家食品药品监督管理局的简称是SFDA,从SFDA网上消费者可以了解到我国药品、保健食品、化妆品、医疗器械等产品的监管法规、合法产品记录,违法事件曝光、及安全用药相关知识等内容。

各省(自治区、直辖市)、地(市)、县(区)也有当地的食品药品监管部门,消费者在遇到假劣药等问题时,可向他们反映,以维护自身的合法权益。

3、什么是药品的副作用?答:药品的副作用是指人在接受正常剂量的药物时出现的与治疗目的无关的作用。

药物往往具有多种作用,当人们利用其中某一作用治疗疾病时,其余的作用便称为副作用。

它们是相对而言的,随着治疗疾病的目的而改变。

4、什么是假药?答:《药品管理法》第48条规定,有下列情形之一的为假药:(1)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;(2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此药的。

5、按假药论处的情形有哪些?答:《药品管理法》第48条规定,有下列情形之一的药品,按假药论处:(1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(2)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;(3)变质的;(4)被污染的;(5)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(6)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

药品安全常识基本知识

药品安全常识基本知识1. 药品安全的重要性药品安全是指保障人们在使用药品过程中的安全性和有效性。

药品安全的重要性不容忽视,因为药品是用来治疗和预防疾病的重要工具,而不安全的药品可能会对人体造成严重的伤害甚至危及生命。

2. 药品安全的主要问题a. 伪劣药品伪劣药品是指未经合法程序生产、流通的药品,其质量和疗效无法得到保证。

伪劣药品可能是假药、劣药或者过期药品,对人体健康造成严重危害。

b. 药品副作用药品在治疗疾病的同时,可能会产生一些副作用。

这些副作用可能是轻微的,比如头痛、恶心等,也可能是严重的,比如过敏反应、器官损伤等。

因此,在使用药品时,需要了解药品的副作用,并在医生的指导下合理使用。

c. 药物相互作用不同药物之间可能会产生相互作用,导致药物的疗效降低或者产生不良反应。

因此,使用药物时需要注意避免药物相互作用,尤其是同时使用多种药物时。

d. 药品滥用和误用药品滥用和误用是指超过医生建议的剂量或者使用方法使用药物,或者使用不适合自己病情的药物。

这种行为可能会导致药物的疗效降低,或者产生不良反应。

3. 如何保障药品安全a. 选择合法渠道购买药品购买药品时,应选择合法的药店或者医院药房购买。

避免在非法渠道购买药品,以免购买到伪劣药品。

b. 遵医嘱合理用药在使用药品前,应咨询医生或者药师,了解药品的使用方法、剂量和副作用等信息。

在使用药品时,要严格按照医生的嘱咐进行用药,避免滥用和误用。

c. 注意药物相互作用在使用药物时,应告知医生或者药师正在使用的其他药物,以避免药物相互作用。

如果需要同时使用多种药物,应在医生的指导下进行。

d. 定期检查药品有效期在使用药品前,应仔细检查药品的有效期。

过期药品可能会降低疗效或者产生不良反应,因此应及时淘汰过期药品。

e. 报告药品不良反应如果在使用药品过程中出现不良反应,应及时向医生或者药师报告,以便调整治疗方案或者更换药品。

4. 药品安全的相关法律法规为了保障药品安全,我国制定了一系列相关法律法规,包括《药品管理法》、《药品注册管理办法》等。

药品安全基础知识食品药品安全知识大讲堂


04
药品安全风险评估与控制
药品安全风险识别
药品安全风险识别是药品安全风险评估与控制的重要前提,通过对药品生产、流通、使用等 全过程中可能存在的安全隐患进行全面排查,确定可能存在的风险点。
药品安全风险识别需要综合考虑药品的成分、生产工艺、质量控制、储存运输等方面的因素, 以及药品使用过程中可能出现的不合理用药、超剂量使用等问题。
食品安全法
食品安全法是为了保证食品安全,保障 人民身体健康和生命安全而制定的。
该法规定了食品的生产、加工、销售、 进出口等环节的监管要求,要求食品必 须符合国家食品安全标准,并由国家食 品药品监督管理部门进行审批和监管。
违反食品安全法的行为将会受到相应的 法律制裁。
医疗器械监督管理条例
医疗器械监督管理条例是为了保证医疗器械的安全、有效、质量可控, 保障人民健康而制定的。
药品监管部门具有对药品研制、 生产、流通和使用全过程进行 监督管理的权力。
药品监管部门需对药品安全风 险进行监测和评估,及时发布 药品安全信息,并采取相应的 风险控制措施。
药品监管工作流程
药品监管部门对药品进行注册审 批,确保药品的安全性和有效性。
在药品生产、流通和使用过程中, 药品监管部门进行监督检查,确
药品安全风险识别还需要关注药品不良反应的监测和报告,及时发现和处理可能存在的药品 安全隐患。
药品安全风险评估
药品安全风险评估需要考虑药品的特性、使用人群、 使用方式等因素,以及风险的可接受程度和可控性等 方面的因素。
药品安全风险评估是对识别出的药品安全风险进行量 化和定性评估的过程,目的是确定风险的大小、发生 的可能性以及可能导致的后果。
药品的研发与审批
总结词
了解药品研发的过程,掌握药品审批的流程和标准。
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药品安全知识
药品安全知识(一)
药品是维护人体健康的必需品,但由于市场上存在很多假冒伪劣的药品,会给人们的健康带来极大的风险。

因此,学习药品安全知识变得非常重要。

1. 药品来源要可靠
购买药品时,首先要选择合法可靠的药店,避免购买不合格的药品。

在购买时,可以查看药品的生产企业、批准文号和生产日期等信息。

2. 药品使用要遵医嘱
药品存在一定的毒副作用,因此在使用药品时,应该严格遵守医生开具的处方,不可自行调整剂量或停药。

同时,需要按时按量服用药品,避免漏服或过量服用。

3. 药品存储要注意
药品易受环境温度、湿度、光线等因素影响,因此需要妥善存储。

一般来说,药品应当存放于阴凉、干燥、通风的地方,避免阳光直射。

另外,药品也要存放在儿童无法触及的地方,避免误食。

4. 区分不同药品
不同类型的药品有着不同的作用和使用方法,使用时要仔细辨别。

例如,贴敷类药品只能用于外敷,口服类药品不能用于贴敷,防腐剂不能用于口服等。

总之,药品是维护人体健康的必需品,但需要注意药品的来源、使用、存储以及区分不同药品等方面的知识,避免药
品使用产生的风险。

药品安全知识(二)
1. 不滥用抗生素
抗生素是一种广泛使用的药品,但滥用抗生素会导致细
菌产生耐药性,从而影响治疗效果。

因此,在使用抗生素时,应该根据医生的要求严格遵守使用方式和服用时间,不可随意更改药品剂量和用药时间。

2. 防止药品交叉使用
药品的交叉使用容易产生不良反应,甚至对健康造成极
大影响。

因此,在使用多种药品时,需要仔细阅读药品说明书,了解药品相互作用、副作用等信息,从而避免药品交叉使用。

3. 注重药品质量
购买药品时需要着重留意药品批准文号、生产企业信息等。

购买时,需要选择正规、有信誉的药店,并仔细查看药品外包装和内包装是否完好,避免购买伪劣药品对健康造成威胁。

4. 药品使用后废弃处理正确
药品使用后,需要正确处理其废弃物。

一般来说,药品
废弃物应当安全处理,避免污染环境和危害他人健康。

药品废弃物处理的方法包括回收、焚烧和埋地等。

综上所述,了解药品安全知识对于保障人体健康至关重要。

需要从药品的使用、存储、质量等方面入手,避免因不当使用药品带来的风险。

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