先天性食道闭锁课件(资料)
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先天性食管闭锁的科普知识PPT课件
什么是先天性 食管闭锁
什么是先天性食管闭锁
先天性食管闭锁即为新生儿食管未能发 育完全而造成的一种先天性畸形疾病。 该病症常表现为食物不能正常通过食管 进入胃部，导致吞咽困难等问题。同时 也会引起呕吐、咳嗽及呼吸道感染等症 状。
引起先天性食 管闭锁的原因
引起先天性食管闭锁的原因
具体原因尚不明确，但多数医 生认为有遗传和胚胎发育异常 等多种因素。 显著因素包括孕期母亲受某些 化学物质或病原体感染，如口 唇腭裂和心脏疾病等。
总结
总结
先天性食管闭锁是一种比较罕见但严重 的疾病。
患者通常出生时就可以得到检测和治疗 。
总结
经过适当的治疗，患者可以得 到很好的康复效果，但早期预 防更为重要。
谢谢您的观赏聆听
先天性食管闭 锁的治疗
先天性食管闭锁的治疗
经过手术治疗通常情况下能够获得很好 的治愈效果，手术方式也有多种。 十二指肠造口术、胃造口术、食管引流 术、食管长管插入术等。
患病预防与康 复
患病预防与康复
注意饮食和营养，避免孕期可能危 害胎儿的有害物质和疾病的侵袭。 术后按照医生建议进行康复护理， 适量活动。
先天性食管闭锁的科普知识 PPT课件
目录 简介 什么是先天性食管闭锁 引起先天性食管闭锁的原因 先天性食管闭锁的症状 先天性食管闭锁的检测和确诊 先天性食管闭锁的治疗 患病预防与康复 总结
简介
简介
本课程将详细介绍先天性食管闭锁 的原因、症状、诊断和治疗等方面 的知识，以帮助大家更好地了解该 疾病。
先天性食管闭 锁的症状
先天性食管闭锁的症状
新生儿出生时无法吞咽奶类食物呕吐、呛咳、呼吸困难等症状
先天性食管闭 锁的检测和确
诊
先天性食管闭锁的检测和确诊
《先天性食管闭锁》课件
《先天性食管闭锁》 ppt课件
• 先天性食管闭锁概述 • 先天性食管闭锁的临床表现 • 先天性食管闭锁的诊断与鉴别诊断 • 先天性食管闭锁的治疗 • 先天性食管闭锁的预防与康复 • 先天性食管闭锁的案例分享与经验总结
目录
Part
01
先天性食管闭锁概述
定义与分类
总结词
先天性食管闭锁是一种罕见的先天性畸形，指食管在发育过程中未能形成正常的通道， 导致食管完全或部分闭塞。
详细描述
先天性食管闭锁可分为五型，其中A型和B型较为常见。A型为食管上段闭锁，B型为食管 中段闭锁。C型、D型和E型较为少见，分别表现为食管下段闭锁、气管食管瘘和合并其 他系统畸形。
发病机制与病因
总结词
先天性食管闭锁的发病机制尚不完全清楚，可能与遗传、环境因素等有关。
详细描述
研究表明，先天性食管闭锁可能与遗传因素有关，部分患者有家族史。此外， 孕期环境因素如辐射、化学物质、病毒感染等也可能影响食管的正常发育。
手术治疗
先天性食管闭锁的手术治疗是必 要的，通过手术重建食管通道，
恢复吞咽功能。
术后护理
手术后需密促进术后恢复。
营养支持
根据宝宝的营养需求，给予适当 的营养补充和喂养指导，保证宝
宝健康成长。
家庭护理与自我管理
喂养指导
家长应接受喂养指导，掌握正确的喂养姿势和技 巧，避免呛奶和窒息。
诊断方法
01
02
03
影像学检查
通过X光、CT或MRI等影 像学检查，观察食管闭锁 的位置、长度以及与周围 组织的毗邻关系。
食管镜检查
通过内窥镜进入食管，直 接观察食管闭锁的形态、 位置和长度，同时可以取 组织进行病理检查。
实验室检查
• 先天性食管闭锁概述 • 先天性食管闭锁的临床表现 • 先天性食管闭锁的诊断与鉴别诊断 • 先天性食管闭锁的治疗 • 先天性食管闭锁的预防与康复 • 先天性食管闭锁的案例分享与经验总结
目录
Part
01
先天性食管闭锁概述
定义与分类
总结词
先天性食管闭锁是一种罕见的先天性畸形，指食管在发育过程中未能形成正常的通道， 导致食管完全或部分闭塞。
详细描述
先天性食管闭锁可分为五型，其中A型和B型较为常见。A型为食管上段闭锁，B型为食管 中段闭锁。C型、D型和E型较为少见，分别表现为食管下段闭锁、气管食管瘘和合并其 他系统畸形。
发病机制与病因
总结词
先天性食管闭锁的发病机制尚不完全清楚，可能与遗传、环境因素等有关。
详细描述
研究表明，先天性食管闭锁可能与遗传因素有关，部分患者有家族史。此外， 孕期环境因素如辐射、化学物质、病毒感染等也可能影响食管的正常发育。
手术治疗
先天性食管闭锁的手术治疗是必 要的，通过手术重建食管通道，
恢复吞咽功能。
术后护理
手术后需密促进术后恢复。
营养支持
根据宝宝的营养需求，给予适当 的营养补充和喂养指导，保证宝
宝健康成长。
家庭护理与自我管理
喂养指导
家长应接受喂养指导，掌握正确的喂养姿势和技 巧，避免呛奶和窒息。
诊断方法
01
02
03
影像学检查
通过X光、CT或MRI等影 像学检查，观察食管闭锁 的位置、长度以及与周围 组织的毗邻关系。
食管镜检查
通过内窥镜进入食管，直 接观察食管闭锁的形态、 位置和长度，同时可以取 组织进行病理检查。
实验室检查
食管闭锁介绍PPT培训课件
PART 04
食管闭锁非手术治疗
药物治疗原理及选择
药物治疗原理
通过药物作用，缓解食管闭锁症状，改 善食管功能，促进食管通畅。
VS
药物选择
根据患者病情和医生建议，选择适当的药 物，如抗炎药、抗生素、抑酸剂等。
营养支持治疗策略
营养支持重要性
营养支持注意事项
食管闭锁患者往往存在营养不良，营 养支持对于改善患者营养状况、促进 康复具有重要意义。
气管食管瘘复发
少数食管闭锁患儿在手术后可能出现气管食管瘘复发的情况。一旦复发，应根据具体情况选择再次手术 或其他治疗方法。
PART 06
食管闭锁预后评估及随访 管理
预后影响因素分析
闭锁类型
不同类型的食管闭锁预后差异 较大，长段型和多发型闭锁往
往预后较差。
合并畸形
食管闭锁常合并其他先天性畸 形，如心脏、泌尿系统等畸形 ，合并畸形越多，预后越差。
食管闭锁是一种先天性食管发育 异常的疾病，表现为食管的连续 性中断，导致患儿无法正常吞咽 。
发病原因
食管闭锁的发病原因尚未完全明 确，可能与遗传、环境、孕期感 染等多种因素有关。
临床表现及分型
临床表现
患儿出生后即出现唾液过多、吞咽困 难、呛咳等症状。随着病情发展，可 能出现呼吸困难、肺部感染等严重并 发症。
分型
根据食管闭锁的位置和程度，可分为 多种类型，如I型（食管近段闭锁）、 II型（食管远段闭锁）、III型（食管全 段闭锁）等。
诊断标准与鉴别诊断
诊断标准
结合患儿的临床表现、影像学检查和实验室检查，可作出食管闭锁的诊断。具 体标准包括食管造影显示食管连续性中断、胃镜检查无法通过食管等。
鉴别诊断
食管闭锁需与先天性食管狭窄、食管气管瘘等疾病进行鉴别。这些疾病的临床 表现与食管闭锁相似，但治疗方法和预后有所不同，因此需进行细致的鉴别诊 断。
先天性食管闭锁患者的护理课件
先天性食管闭锁患者的 护理课件
目录 课件概述 先天性食管闭锁概述 先天性食管闭锁的护理 并发症和预防措施 家属教育及心理护理 团队协作与康复性食管闭锁患者的护理课件 目标: 提供先天性食管闭锁患者护理的 基本知识和技巧
课件概述
长度: 不少于8页，每页话不少于80字
谢谢您的观赏 聆听
团队协作与康复护理
团队协作与康复护理
标题: 先天性食管闭锁患者的团队协作 与康复护理 内容: 强调护理团队的重要性，包括医 师、护士、康复治疗师等多学科的合作 。此部分还将介绍康复护理的重要性， 如早期功能训练和家庭环境的改善。
总结与提问环节
总结与提问环节
标题: 先天性食管闭锁患者护理课件总 结与提问环节 内容: 总结本次课程的重点内容，并提 供一个提问环节，以检验学员对先天性 食管闭锁患者护理的理解和掌握程度。
先天性食管闭锁概述
先天性食管闭锁概述
标题: 先天性食管闭锁简介 内容: 先天性食管闭锁是一种生理异常 ，食管出现一定程度的闭锁，对患者的 呼吸和食物摄入造成困难。此部分将介 绍患者的症状、分类和病因。
先天性食管闭锁的护理
先天性食管闭锁的护理
标题: 先天性食管闭锁的护理方法 内容: 介绍先天性食管闭锁患者的护理 方法，包括术后护理、呼吸支持、疼痛 管理、饮食管理等方面。此部分将重点 讲解如何正确地进行吸痰、饲管插入和 护理造口等重要技术。
并发症和预防措施
并发症和预防措施
标题: 先天性食管闭锁的并发症和预防 措施
内容: 介绍先天性食管闭锁患者常见的 并发症，如肺炎、肺不张等，并讲解相 应的预防措施。此部分还将提醒护士在 日常护理中应关注的重点事项，以避免 并发症的发生。
家属教育及心理护理
家属教育及心理护理
目录 课件概述 先天性食管闭锁概述 先天性食管闭锁的护理 并发症和预防措施 家属教育及心理护理 团队协作与康复性食管闭锁患者的护理课件 目标: 提供先天性食管闭锁患者护理的 基本知识和技巧
课件概述
长度: 不少于8页，每页话不少于80字
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团队协作与康复护理
团队协作与康复护理
标题: 先天性食管闭锁患者的团队协作 与康复护理 内容: 强调护理团队的重要性，包括医 师、护士、康复治疗师等多学科的合作 。此部分还将介绍康复护理的重要性， 如早期功能训练和家庭环境的改善。
总结与提问环节
总结与提问环节
标题: 先天性食管闭锁患者护理课件总 结与提问环节 内容: 总结本次课程的重点内容，并提 供一个提问环节，以检验学员对先天性 食管闭锁患者护理的理解和掌握程度。
先天性食管闭锁概述
先天性食管闭锁概述
标题: 先天性食管闭锁简介 内容: 先天性食管闭锁是一种生理异常 ，食管出现一定程度的闭锁，对患者的 呼吸和食物摄入造成困难。此部分将介 绍患者的症状、分类和病因。
先天性食管闭锁的护理
先天性食管闭锁的护理
标题: 先天性食管闭锁的护理方法 内容: 介绍先天性食管闭锁患者的护理 方法，包括术后护理、呼吸支持、疼痛 管理、饮食管理等方面。此部分将重点 讲解如何正确地进行吸痰、饲管插入和 护理造口等重要技术。
并发症和预防措施
并发症和预防措施
标题: 先天性食管闭锁的并发症和预防 措施
内容: 介绍先天性食管闭锁患者常见的 并发症，如肺炎、肺不张等，并讲解相 应的预防措施。此部分还将提醒护士在 日常护理中应关注的重点事项，以避免 并发症的发生。
家属教育及心理护理
家属教育及心理护理
预防先天性食管闭锁PPT课件
性食管闭锁可能会导致肺炎, 脱水, 营养不良等合并症。
预防先天性食 管闭锁的方法
预防先天性食管闭锁的方法
注意孕产期的饮食 - 孕妇应该经常吃一些富含蛋白质和
维生素的食物，如鸡蛋，鱼肉等。
预防先天性食管闭锁的方法
生活方式的预防 - 孕妇应该保持愉快的心情
，定期运动放松身心，保证充 足的睡眠时间。
预防先天性食管闭锁的方法
睡眠姿势 - 孕妇应尽量侧卧睡眠，以缓解胃部
压力和腹部压力，并预防先天性食管闭 锁的发生。
预防先天性食管闭锁的方法
避免暴露于污染环境中 - 孕妇应避免接触重金属，
有害气体和化学物质等。
结论
结论
先天性食管闭锁是一种罕见疾病，预防 非常重要。
孕妇需要在孕前和孕期就开始预防先天 性食管闭锁，以降低孩子患该病的可能 性，保障孩子的健康成长。
谢谢您的观 赏聆听
预防先天性食 管闭锁PPT课
件
目录 介绍 预防先天性食管闭锁的方法 结论
介绍
介绍
什么是先天性食管闭锁？ - 先天性食管闭锁是一种婴
儿出生时就患有的罕见疾病, 食管的一段或多段闭塞，导致 胃内容物无法进入小肠。
介绍
先天性食管闭锁的症状有哪些？ - 咳嗽、呕吐、食后呼吸急促等
介绍
先天性食管闭锁带来的风险 - 如果不能及时治疗, 先天
预防先天性食 管闭锁的方法
预防先天性食管闭锁的方法
注意孕产期的饮食 - 孕妇应该经常吃一些富含蛋白质和
维生素的食物，如鸡蛋，鱼肉等。
预防先天性食管闭锁的方法
生活方式的预防 - 孕妇应该保持愉快的心情
，定期运动放松身心，保证充 足的睡眠时间。
预防先天性食管闭锁的方法
睡眠姿势 - 孕妇应尽量侧卧睡眠，以缓解胃部
压力和腹部压力，并预防先天性食管闭 锁的发生。
预防先天性食管闭锁的方法
避免暴露于污染环境中 - 孕妇应避免接触重金属，
有害气体和化学物质等。
结论
结论
先天性食管闭锁是一种罕见疾病，预防 非常重要。
孕妇需要在孕前和孕期就开始预防先天 性食管闭锁，以降低孩子患该病的可能 性，保障孩子的健康成长。
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预防先天性食 管闭锁PPT课
件
目录 介绍 预防先天性食管闭锁的方法 结论
介绍
介绍
什么是先天性食管闭锁？ - 先天性食管闭锁是一种婴
儿出生时就患有的罕见疾病, 食管的一段或多段闭塞，导致 胃内容物无法进入小肠。
介绍
先天性食管闭锁的症状有哪些？ - 咳嗽、呕吐、食后呼吸急促等
介绍
先天性食管闭锁带来的风险 - 如果不能及时治疗, 先天
先天性食道闭锁ppt课件
此外，还可用活动荧光摄影法诊断原发或复发 性气管食管瘘，脐动脉造影以确诊合并右位主 动脉弓和CT等检查法。值得注意的是，检查 前应吸尽盲端内黏液，并随时准备给氧、吸 “痰”和保暖。
诊断及鉴别诊断
凡新生儿有口吐白沫、生后每次喂奶后均发生 呕吐或呛咳、青紫等现象，再加以母亲有羊水 过多史或伴发其他先天畸形，都应考虑有先天 性食管闭锁的可能。腹部平软表示无瘘管存在。 上段有瘘管多出现奶后呛咳、呼吸困难等症状。 下部有瘘管则出现腹胀。
Ⅱ型 ：食管上段与气管相通，形成食管气管瘘， 下段呈盲端，两段距离较远。此型更少见，占 0.5%～1%。
先天性食管闭锁分型
Ⅲ型 ：食管上段为盲管，下段与气管相通，其相 通点一般多在气管分叉处或其稍上处。两段间 的距离超过2cm者称Ⅲ A型，不到1cm者称Ⅲ B型。此型最多见，占85%～90%或以上。
并发症
早期预防、早期诊断并精心治疗是减少 术后并发症的先决条件。并发症主要是 吻合口瘘、狭窄、瘘复发，尤其应注意 吻合口瘘的防治，因它是术后最常见和 最危险的并发症。
辅助检查及其意义
X线检查简便、准确，对本病有决定性的 诊断意义。应先行胸腹部常规透视或摄片。 如腹部无气体则为食管闭锁的特征；如有 食管气管瘘，胃及肠内均可有气体积聚。 所以，腹腔内有气体也不能完全除外食管 闭锁。
发病原因和机制
先天性食管闭锁是新生儿常见的严重发育畸形， 形成原因不清楚。有学者认为与炎症、血管发 育不良或遗传因素有关。前肠血流供应减少， 可致闭锁。高龄产妇、低体重儿易于发生，1/3 为早产儿。
目前认为本病因为受孕１９～２３ｄ人类的前 原肠只是单层细胞，食管气管均由此发生，二 者共为一管，在第五至六周时由中胚层长出一 瓣膜将食管气管分割，先由腹侧管向隆突水平 分化并发育成呼吸系统，背侧管向头部延伸， 分化发育成食管，这样二者由咽部分割开来。
诊断及鉴别诊断
凡新生儿有口吐白沫、生后每次喂奶后均发生 呕吐或呛咳、青紫等现象，再加以母亲有羊水 过多史或伴发其他先天畸形，都应考虑有先天 性食管闭锁的可能。腹部平软表示无瘘管存在。 上段有瘘管多出现奶后呛咳、呼吸困难等症状。 下部有瘘管则出现腹胀。
Ⅱ型 ：食管上段与气管相通，形成食管气管瘘， 下段呈盲端，两段距离较远。此型更少见，占 0.5%～1%。
先天性食管闭锁分型
Ⅲ型 ：食管上段为盲管，下段与气管相通，其相 通点一般多在气管分叉处或其稍上处。两段间 的距离超过2cm者称Ⅲ A型，不到1cm者称Ⅲ B型。此型最多见，占85%～90%或以上。
并发症
早期预防、早期诊断并精心治疗是减少 术后并发症的先决条件。并发症主要是 吻合口瘘、狭窄、瘘复发，尤其应注意 吻合口瘘的防治，因它是术后最常见和 最危险的并发症。
辅助检查及其意义
X线检查简便、准确，对本病有决定性的 诊断意义。应先行胸腹部常规透视或摄片。 如腹部无气体则为食管闭锁的特征；如有 食管气管瘘，胃及肠内均可有气体积聚。 所以，腹腔内有气体也不能完全除外食管 闭锁。
发病原因和机制
先天性食管闭锁是新生儿常见的严重发育畸形， 形成原因不清楚。有学者认为与炎症、血管发 育不良或遗传因素有关。前肠血流供应减少， 可致闭锁。高龄产妇、低体重儿易于发生，1/3 为早产儿。
目前认为本病因为受孕１９～２３ｄ人类的前 原肠只是单层细胞，食管气管均由此发生，二 者共为一管，在第五至六周时由中胚层长出一 瓣膜将食管气管分割，先由腹侧管向隆突水平 分化并发育成呼吸系统，背侧管向头部延伸， 分化发育成食管，这样二者由咽部分割开来。
先天性食道闭锁ppt课件
并发症
常见的并发症： 1.肺炎。 2.气胸。 3.食管穿孔，常因食管吻合口感染破溃穿
孔。 4.胸腔积液或化脓性胸炎，需行闭式引
流。 5.食管吻合口及胃、肠瘘。
并发症
6.食管气管瘘复发，术后有以下症状时应疑为瘘 的复发：进食后咳嗽、窒息及发绀，唾液增多； 吞咽困难合并腹胀，反复发作性肺炎，全身情 况每况愈下，体重不增。
辅助检查及其意义
X线检查简便、准确，对本病有决定性的 诊断意义。应先行胸腹部常规透视或摄片。 如腹部无气体则为食管闭锁的特征；如有 食管气管瘘，胃及肠内均可有气体积聚。 所以，腹腔内有气体也不能完全除外食管 闭锁。
辅助检查及其意义
有些学者利用内镜诊断本病，为便于发现瘘管， 先从气管滴入少量美蓝，再从食管镜中观察蓝 色出现的部位；或先吞服少许美蓝，再用纤维 支气管镜从气管支气管中寻找蓝色出现的部位 以确定瘘管及其位置。
Cudmore(1990)报道用高压消毒的微粒化硫酸 钡的甲基纤维素混悬液(0.5ml)造影，是相当安 全的。
此外，还可用活动荧光摄影法诊断原发或复发 性气管食管瘘，脐动脉造影以确诊合并右位主 动脉弓和CT等检查法。值得注意的是，检查 前应吸尽盲端内黏液，并随时准备给氧、吸 “痰”和保暖。
诊断及鉴别诊断
临床表现
此后每次喂奶均有同样症状发生。无气管瘘者 腹部呈舟状，有气管瘘者因大量空气进入胃内， 腹胀较明显。最初几天排胎便，但以后仅有肠 分泌液排出，很快发生脱水和消瘦。
很易继发吸入性肺炎，常侵犯右上叶，可出现 发热、气促、呼吸困难等症状。如得不到早期 诊断和治疗，多数病例在3～5天内死亡。
凡新生儿有口吐白沫、生后每次喂奶后均发生 呕吐或呛咳、青紫等现象，再加以母亲有羊水 过多史或伴发其他先天畸形，都应考虑有先天 性食管闭锁的可能。腹部平软表示无瘘管存在。 上段有瘘管多出现奶后呛咳、呼吸困难等症状。 下部有瘘管则出现腹胀。
先天性食管闭锁预防和措施PPT
早期治疗
处理并发症: 食管闭锁可能导致其他并 发症，如肺炎和呼吸道感染，应及早干 预和处理。
长期管理
长期管理
营养支持: 食管闭锁患儿可能需要通过 管饲或其他途径摄入营养物质，以确保 正常发育和生长。
定期随访: 患儿应接受定期的随访和评 估，以确保治疗效果和及时处理任何潜 在问题。
长期管理
心理支持: 患儿和其家人可能面临心理 压力，需要提供情感支持和心理辅导。
先天性食管闭锁预防和 措施PPT
目录 引言 预防食管闭锁 早期治疗 长期管理
引言
引言
食管闭锁是一种罕见但严重的先天性异 常，它会影响胎儿食管的发育。 为了预防和处理食管闭锁，我们需要采 取一系列措施，以确保患儿的健康和生 活质量。
预防食管闭锁
预防食管闭锁
定期妊娠检查: 高ຫໍສະໝຸດ 险的母亲应定期进 行妊娠检查，以及通过超声波检查来发 现可能的异常。
谢谢您的观赏 聆听
避免诱发因素: 孕妇应避免接触可能引 起食管闭锁的药物、化学物质和环境污 染。
预防食管闭锁
营养均衡: 孕妇应遵循健康的饮食习惯 ，保证摄入适当的维生素和营养素。
早期治疗
早期治疗
早期诊断: 出生后，必须迅速诊断食管 闭锁，以便尽早采取适当的治疗措施。
整合团队协作: 医生、护士和其他医疗 专业人员应密切合作，制定个性化的治 疗计划。
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存活率 97% 59% 22%
第 12 页 共 12 页
EA/TEF术后常见并发症和治疗
1. 吻合口漏 2. 胃食管反流 3. 吻合口狭窄 4. 气管软化 5. 食道气道瘘复发
第 11 页 共 12 页
食道闭锁Spitzer分类与存活率
分组 I II III
特征
出生体重>1500克，无主要心脏疾病 出生体重<1500克，或有主要心脏疾病 出生体重<1500克，有主要心脏疾病
Ø 手食道气道瘘，关闭异常通道；食道食道端端吻合，
恢复食道连续性。 ü 一期吻合术：Ⅲ型（占90%） ü 分期、延期手术 • 盲袋持续吸引减压 • 胃造瘘营养 • 及早作根治术
第 9 页 共 12 页
经典手术
• 胸膜外食道气管瘘结扎、食道端端吻合
第 10 页 共 12 页
n 病因为管腔贯通障碍和食道气管分隔不全
第 2 页 共 12 页
胚胎学
第 3 页 共 12 页
先天性食道闭锁
食道闭锁、食道气管瘘的分型
Ⅰ6％， Ⅱ2％ ，Ⅲ85％， Ⅳ 1％ 。Ⅴ 6％
第 4 页 共 12 页
【 临床表现 】
Ø 生后窒息史 Ø 第一次喂水后出现呛咳、青紫或窒息 Ø 化学性吸入性肺炎 Ø 腹胀或舟状腹 Ø 查体发现口鼻外溢泡沫状唾液，或吞咽困难 Ø 插胃管受阻
第 7 页 共 12 页
食道闭锁的治疗
n 术前准备
Ø 食管盲端导管持续吸引，吸除口咽部唾液 Ø 半卧位，上体抬高30～40° Ø 保暖、吸氧、禁食、补液、静脉抗菌素 Ø 禁用面罩加压给氧 Ø 等待手术
n 预后
Ø 国外 过去20年存活率 95%~100% Ø 我院 最小存活980克患儿
第 8 页 共 12 页
先天性食道闭锁、食道气管瘘
Congenital Esophageal Atresia Tracheoesophageal Fistula
第 1 页 共 12 页
概况
n 发病率 1/3000 n 常伴有其他畸形（50%）
VACTERL V：Vertebral（椎体畸形） A：Anorectal（肛门直肠畸形） C：Cardiovascular （心血管畸形） TE：Tracheo-Esophageal（气管食道畸形） R：Renal（肾泌尿系畸形） L：Limb（肢体畸形）
第 5 页 共 12 页
【 诊断 】
1、产前诊断
ü 超声诊断 诊断率不高 • 胃泡消失或变小 • 羊水过多 • 上颈部盲袋症
ü MRI • 明确的超声诊断依据 • 食道扩张盲端 • 羊水过多 • 无正常胃泡影
第 6 页 共 12 页
【 诊断 】
产后诊断
1、从口鼻插入F8号导尿管受阻，不能 进入胃内。 2，颈、胸、腹正侧位X线摄片示导管卷 曲或造影显示食道近端盲袋。