第2章晶体结构和晶体
无机材料科学基础___第二章晶体结构

第 2 章结晶结构一、名词解释1.晶体:晶体是内部质点在三维空间内周期性重复排列,具有格子构造的固体2.空间点阵与晶胞:空间点阵是几何点在三维空间内周期性的重复排列晶胞:反应晶体周期性和对称性的最小单元3.配位数与配位多面体:化合物中中心原子周围的配位原子个数成配位关系的原子或离子连线所构成的几何多面体4.离子极化:在离子化合物中,正、负离子的电子云分布在对方离子的电场作用下,发生变形的现象5.同质多晶与类质同晶:同一物质在不同的热力学条件下具有不同的晶体结构化学成分相类似物质的在相同的热力学条件下具有相同的晶体结构6.正尖晶石与反尖晶石:正尖晶石是指2价阳离子全部填充于四面体空隙中,3价阳离子全部填充于八面体空隙中。
反尖晶石是指2价阳离子全部填充于八面体空隙中,3价阳离子一半填充于八面体空隙中,一半填充于四面体空隙。
二、填空与选择1.晶体的基本性质有五种:对称性,异相性,均一性,自限性和稳定性(最小内能性)。
2.空间点阵是由 C 在空间作有规律的重复排列。
( A 原子 B离子 C几何点 D分子)3.在等大球体的最紧密堆积中有面心立方密堆积和六方密堆积二种排列方式,前者的堆积方式是以(111)面进行堆积,后者的堆积方式是以(001)面进行堆积。
4.如晶体按立方紧密堆积,单位晶胞中原子的个数为 4 ,八面体空隙数为 4 ,四面体空隙数为 8 ;如按六方紧密堆积,单位晶胞中原子的个数为 6 ,八面体空隙数为6 ,四面体空隙数为 12 ;如按体心立方近似密堆积,单位晶胞中原子的个数为 2 ,八面体空隙数为 12 ,四面体空隙数为 6 。
5.等径球体最紧密堆积的空隙有两种:四面体空隙和八面体空隙。
一个球的周围有 8个四面体空隙、 6 个八面体空隙;n个等径球体做最紧密堆积时可形成 2n 个四面体空隙、 n 个八面体空隙。
不等径球体进行堆积时,大球做最紧密堆积或近似密堆积,小球填充于空隙中。
6.在离子晶体中,配置于正离子周围的负离子数(即负离子配位数),决定于正、负离子半径比(r +/r -)。
第二章晶体结构与常见晶体结构类型

对称就是物体相同部分有规律的重复。
对称不仅针对几何形态,还有更深和更广的含义,它包含了自然 科学、社会科学、文学艺术等各领域的对称性,如战争中的非对称 战略。
晶体对称的特点
1)由于晶体内部都具有格子构造,通过平移,可使相同质点重 复,因此所有的晶体结构都是对称的。
2)晶体的对称受格子构造规律的限制,它遵循“晶体对称定 律” 。
4 平行六面体(parallelepiped)
平行六面体:结点在三维空间的分布构成空间格子。 特点:任意三个相交且不在同一个平面的行列构成一个空间点阵。 根据基矢的不同选择可以得到不同的平行六面体。
计算由基矢构成的平行六面体点阵点数量时 必须考虑: (1)在平行六面体顶角上的点阵点时由8 个相邻平行六面体所共有的; (2)位于平行六面体棱上的点阵点是由4 个相邻平行六面体所共有的; (3)位于平行六面体面上的点阵点时2个 相邻平行六面体所共有的; (4)位于平行六面体内部的点阵点完全属 于该平行六面体。
1 结点(node):点阵中的点。 结点间距:相邻结点间的距离。
空间点阵几何要素(点线面)
2 行列(row) :结点在直线上的排列。 特点:平行的行列间距相等。
3 面网(net)
面网:由结点在平面上分布构成的平面。 特点:任意两个相交行列便可以构成一个面网。
面网密度:面网上单位面积内的结点数目。 面网间距:两个相邻面网间的垂直距离,平行面网间距相等。
三轴定向通式为[uvw],四轴定向通式为[uvtw], 晶向符号的确定步骤:
①选定坐标系,以晶轴x、y、z为坐标轴,轴单位分别是a、b和c; ②通过原点作一直线,使其平行于待标定晶向AB; ③在直线上任取一点P,求出P点在坐标轴上的坐标xa、yb、zc; ④xa/a:yb/b:zc/c=u:v:w应为整数比,去掉比号,以方括号括之,
第二章-晶体结构与晶体中的缺陷

• 层内力远远大于层间力,容易形成片状解理。
• ⑷ 蒙脱石结构
• 单元层间:范德华力,弱。 • [SiO4]4-中的Si4+被Al3+取代(
同晶取代)为平衡电价,吸 附低价正离子,易解吸,使 颗粒荷电,因此使陶瓷制品 因带某些离子具有放射性。 • 性质: • 加水体积膨胀,泥料可塑性 好。
因子看,A位离子越大, B位离子才能较大。
理想立方钙钛矿结构中离子的位置
§2.2 硅酸盐晶体结构
一、硅酸盐结构特点与分类 硅酸盐是数量极大的一类无机物。硅酸盐晶体可以 按硅(铝)氧骨干的形式分成岛状结构、组群状结 构、链状结构、层状结构和架状结构。它们都具有 下列结构特点: 1)结构中Si4+之间没有直接的键,而是通过O2-连接 起来的 2)结构是以硅氧四面体为结构的基础 3)每一个O2-只能连接2个硅氧四面体 4)硅氧四面体间只能共顶连接,而不能共棱和共面 连接
陶瓷材料如MgO,CaO, NiO,
CoO,MnO和PbO等都形成
该结构。岩盐型结构还是若干
复杂层状化合物结构的一部分。
根据鲍林静电价规则,
S=Z/n NaCl: 每一个Na+静电键强度是 1/6。正负离子的配位数相等, 都是6。因此键强度总和达到氯 离子的价电荷数(6x(1/6)=1) MgO: 阳离子Mg2+的静电键强 度是2/6 ,键强度总和等于氧离子 O2-的电价6x(2/6)=2
缺陷的含义:通常把晶体点阵结构中周期 性势场的畸变称为晶体的结构缺陷。 理想晶体:质点严格按照空间点阵排列。 实际晶体:存在着各种各样的结构的不完 整性。
晶体结构缺陷的类型
第2章 贵金属材料晶体学基础

每个面心立方结构晶胞中实际只有 1/8×8+1/2 ×6=4 晶格常数只用晶胞的棱边长a一个数值表示,原 子间最小距离为两个原子中心的距离,等于原子的 直径d: d=√2/2a 面心立方结构n=4 致密度:K=nv/V K=n×原子球体体积/晶胞体积 = 4 ×(4/3πR3)/a3 =0.74=74%
c 密排六方结构
每个面心立方结构晶胞中实际只有: 1/6×12+1/2×2+3=6 晶格常数有2个,六方底面的边长a与上下底面的间 距c(即六方柱的高度),它们之比c/a称为密排六方 结构的轴比,理想轴比为1.633。 原子的直径d与a的关系为: d=a
K=nv/V =0.74=74% 配位数为12 最密排面为{0001}面 密排六方结构和面心立方结构的配位数 和致密度都相等,因为都为最紧密堆积, 从晶体化学来看还有很多相似的性质。
第2章 贵金属材料晶 体学基础
第1节晶体结构及晶体结构间隙
1 晶体 晶体是内部质点(原子、离子或分子)在三维 空间周期性地重复排列构成的固体物质 晶体具有自限性、均一性、各项异性、对称性、最 小内能性 (1) 晶体与非晶体 晶体 非晶体 内部构造 宏观外形 方向性 具有格子构造 具有规则的几何外 形 各向异性 不具格子构造 不具有规则的几 何外形 各向同性
1 固溶体 固溶体是原子溶入固体溶剂中所形成的均一的 结晶相。固溶体的一个特点是成分可以在一定范围 内连续变化,这种变化不引起原来溶剂金属的点阵 类型发生改变 固溶体 置换固溶体 间隙固溶体
(1)置换固溶体 溶质原子置换了溶剂结构中的一些溶剂原子
影响固溶体固溶度的因素: a 组员的晶体结构因素 b 原子尺寸因素 c 化学亲和力因素
(1)正常价化合物 一般有AB,A2B(AB2),A3B2三种类型,分 子式对应相同类型分子的离子化合物。
第二章晶体结构与晶体中的缺陷

第二章晶体结构与晶体中的缺陷内容提要:通过讨论有代表性的氧化物、化合物和硅酸盐晶体结构,用以掌握与本专业有关的各种晶体结构类型。
介绍了实际晶体中点缺陷分类;缺陷符号和反应平衡。
固熔体分类和各类固熔体、非化学计量化学化合物的形成条件。
简述了刃位错和螺位错。
硅酸盐晶体结构是按晶体中硅氧四面体在空间的排列方式为孤岛状、组群状、链状、层装和架状五类。
这五类的[SiO4]四面体中,桥氧的数目也依次由0增加到4,非桥氧数由4减至0。
硅离子是高点价低配位的阳离子。
因此在硅酸盐晶体中,[SiO4]只能以共顶方式相连,而不能以共棱或共面方式相连。
表2-1列出硅酸盐晶体结构类型及实例。
表2-1 Array硅酸盐晶体的结构类型真实晶体在高于0K的任何温度下,都或多或少地存在着对理想晶体结构的偏离,即存在着结构缺陷。
晶体中的结构缺陷有点缺陷、线缺陷、面缺陷和复合缺陷之分,在无机材料中最基本和最重要的是点缺陷。
点缺陷根据产生缺陷的原因分类,可分为下列三类:(1)热缺陷(又称本征缺陷)热缺陷有弗仑克儿缺陷和肖特基缺陷两种基本形式。
弗仑克儿缺陷是指当晶格热震动时,一些能量足够大的原子离开平衡位置而挤到晶格点的间隙中,形成间隙原子,而原来位置上形成空位,这种缺陷称为弗仑克儿缺陷。
肖特基缺陷是指如果正常格点上原子,热起伏后获得能量离开平衡位置,跃迁到晶体的表面,而在原正常格点上留下空位,这种缺陷称为肖特基缺陷。
(2)杂质缺陷(非本征缺陷)(3)非化学计量化学化合物为了便于讨论缺陷反应,目前广泛采用克罗格-明克(Kroger-Vink)的点缺陷符号(见表2-2)。
表2-2 Kroger-Vink缺陷符号(以M2+X2-为例)缺陷反应方程式书写规则:(1)位置关系。
(2)质量平衡。
(3)电荷守恒。
热缺陷平衡浓度n/N:n/N=exp(-∆G t/2kT)其中n——TK时形成n个孤立空位;∆G t——热缺陷形成自由焓;h——波儿兹曼常数。
第二章晶体与晶体结构小结

小结第二章晶体与晶体结构内容:金属的晶体结构:合金的晶体结构实际金属的晶体结构第一节金属的晶体结构晶体与非晶体1. 晶体:指原子呈规则、周期性排列的固体。
常态下金属主要以晶体形式存在。
晶体具有各向异性。
非晶体:原子呈无规则堆积,和液体相似,亦称为“过冷液体”或“无定形体”。
在一定条件下晶体和非晶体可互相转化。
2. 区别(a)是否具有周期性、对称性(b)是否长程有序(c)是否有确定的熔点(d)是否各向异性3金属的晶体结构晶体结构描述了晶体中原子(离子、分子)的排列方式。
1)理想晶体——实际晶体的理想化·三维空间无限延续,无边界·严格按周期性规划排列,是完整的、无缺陷。
·原子在其平衡位置静止不动2)理想晶体的晶体学抽象(晶体)空间规则排列的原子→刚球模型→晶格(刚球抽象为晶格结点,构成空间格架)→晶胞(具有周期性最小组成单元)。
晶体学参数:a,b,c,α,β,γ晶格常数:a,b,c晶系:根据晶胞参数不同,将晶体分为七种晶系。
90%以上的金属具有立方晶系和六方晶系。
立方晶系:a=b=c,α=β=γ=90︒六方晶系:a1=a2=a3≠ c, α=β=90︒, γ=120︒原子半径:晶胞中原子密度最大方向上相邻原子间距的一半。
晶胞原子数:一个晶胞内所包含的原子数目。
配位数:晶格中与任一原子距离最近且相等的原子数目。
致密度:晶胞中原子本身所占的体积百分数。
二.常见的金属晶格晶胞晶体学参数原子半径晶胞原子数配位数致密度2 8 68% BCC a=b=c,α=β=γ=90oFCC a=b=c, α=4 12 74%β=γ=900HCP a=b c,a/2 6 12 74% c/a=1.633, α=β=90o, γ=120o第二节实际金属的晶体结构理想晶体+晶体缺陷——实际晶体实际晶体——单晶体和多晶体单晶体:内部晶格位向完全一致,各向同性。
多晶体:由许多位向各不相同的单晶体块组成,各向异性。
第二章 晶体结构与结晶

α-Fe
γ-Fe
2、固态转变的特点 ⑴形核一般在某些特定部 位发生(如晶界、 位发生(如晶界、晶内 缺陷、特定晶面等)。 缺陷、特定晶面等)。
锡 疫
固态相变的晶界形核
⑵由于固态下扩散困难,因 由于固态下扩散困难, 而过冷倾向大。 而过冷倾向大。 ⑶固态转变伴随着体积变化, 固态转变伴随着体积变化,
(2)细化晶粒的方法 )细化晶粒的方法
1)增大过冷度——提高液体金属的冷却速 增大过冷度 过冷度——提高液体金属的冷却速 度。 2)变质处理——在金属中加入能非自发形 变质处理——在金属中加入能非自发形 核的物质,增加晶核的数量或者阻碍晶核长 核的物质, 大。 3)振动或搅拌——造成枝晶破碎细化(增 振动或搅拌——造成枝晶破碎细化 造成枝晶破碎细化( 加新生晶核)。 加新生晶核)。
(2)晶核长大 (2)晶核长大
晶核长大:即金属结晶时, 晶核长大:即金属结晶时,晶粒长大成为 晶体的过程。 晶体的过程。 两种长大方式 —— 平面生长 与 树枝状生长 树枝 状生 长 平面生长
树枝状结晶
金 属 的 树 枝 晶 金 属 的 树 枝 晶 冰 的 树 枝 晶
金 属 的 树 枝 晶
枝晶形成的原因: 枝晶形成的原因:
式中 ΔT——过冷度(℃); ΔT——过冷度 过冷度( ——金属的理论结晶温度 金属的理论结晶温度( T0 ——金属的理论结晶温度(℃); ——金属的实际结晶温度 金属的实际结晶温度( Tn ——金属的实际结晶温度(℃)。
金属的过冷度不是恒定值,它与冷却速度有关。 金属的过冷度不是恒定值,它与冷却速度有关。
(4)铸锭的缺陷 )
1、缩孔(集中缩孔) 、缩孔(集中缩孔) --最后凝固的地方 最后凝固的地方 2、缩松(分散缩孔) 、缩松(分散缩孔) --枝晶间和枝晶内 枝晶间和枝晶内 3、气孔(皮下气孔) 、气孔(皮下气孔)
上海交大材基-第二章晶体结构--复习提纲讲解

第2章晶体结构提纲:2.1 晶体学基础2.2 金属的晶体结构2.3 合金相结构2.4 离子晶体结构2.5 共价晶体结构2.6 聚合物的晶态结构2.7 非晶态结构学习要求:掌握晶体学基础及典型晶体的晶体结构,了解复杂晶体(包括合金相结构、离子晶体结构,共价晶体的结构,聚合物的晶态结构特点)、准晶态结构、液晶结构和非晶态结构。
1.晶体学基础(包括空间点阵概念、分类以及它与晶体结构的关系;晶胞的划分,晶向指数、晶面指数、六方晶系指数、晶带和晶带定律、晶面间距的确定、极射投影);2.三种典型金属晶体结构(晶胞中的原子数、点阵常数与原子半径、配位数与致密度、堆垛方式、间隙类型与大小);3.合金相结构(固溶体、中间相的概念、分类与特征);4.离子晶体的结构规则及典型晶体结构(AB、AB2、硅酸盐);5、共价晶的结构规则及典型晶体结构体(金刚石)6、聚合物的晶态结构、准晶态结构、液晶结构和非晶态结构。
重点内容1.选取晶胞的原则;Ⅰ) 选取的平行六面体应与宏观晶体具有同样的对称性;Ⅱ)平行六面体内的棱和角相等的数目应最多;Ⅲ)当平行六面体的棱角存在直角时,直角的数目应最多;Ⅳ)在满足上条件,晶胞应具有最小的体积。
2.7个晶系,14种布拉菲空间点阵的特征;(1)简单三斜(2)简单单斜底心单斜(3)简单正交底心正交体心正交面心正交(4)简单六方(5)简单四方体心四方(6)简单菱方(7)简单立方体心立方面心立方3.晶向指数与晶面指数的标注,包括六方体系,重要晶向和晶面需要记忆。
4.晶向指数,晶面指数,晶向族,晶面族,晶带轴,共带面,晶面间距5.8种,即1,2,3,4,6,i,m,。
或C1,C2,C3,C4,C6 ,C i,C s,S4。
微观对称元素6.极射投影与Wulff网;标hkl直角坐系d4⎧⎨⎩微观11213215243滑动面 a,b,c,n,d螺旋轴 2;3,3;4,4,4;6,6,6,6,67.三种典型金属晶体结构的晶体学特点;在金属晶体结构中,最常见的是面心立方(fcc)、体心立方(bcc)和密排六方(hcp)三种典型结构,其中fcc和hcp系密排结构,具有最高的致密度和配位数。
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点缺陷示意图
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§2-2 实际金属结构 2.线缺陷
晶体中最普通的线缺陷就是位错,它是在晶体中某处有一列或若干列原 子发生了有规律的错排现象。这种错徘现象是晶体内部局部滑移造成的,根 据局部滑移的方式不同,可形成不同类型的位错,如图所示为常见的一种刃 型位错。由于该晶体的右上部分相对于右下部分局部滑移,结果在晶格的上 半部中挤出了一层多余的原子面EFGH,好象在晶格中额外插入了半层原子面 一样,该多余半原子面的边缘EF便是位错线。沿位错线的周围,晶格发生了 畸变。 化工学院
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§2-4 金属的结晶
三、金属的结晶过程
液态金属的结晶过程分为晶核形成和晶核的成长两个阶段 晶核的形成,一是由液态金属中一些原子自发地聚集在一起,按金属晶体 的固有规律排列起来称为自发晶核。二是由液态金属中一些外来的微细固态 质点而形成的,称为外来晶核 当液体冷却到结晶温度后,一些短程有序的原子团开始变得稳定,成为极 细小的晶体,称之为晶核。随后,液态金属的原子就以它为中心,按一定的 几何形状不断地排列起来,形成晶体。晶体在各个方向生长的速度是不一致 的,在长大初期,小晶体保持规则的几何外形,但随着晶核的长大,晶体逐 渐形成棱角,由于棱角处散热条件比其它部位好,晶体将沿棱角方向长大, 从而形成晶轴,称为一次晶轴;晶轴继续长大,且长出许多小晶轴,二次晶 轴、三次晶轴、…,成树枝状,当金属液体消耗完时,就形成晶粒。
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§2-2 实际金属结构
一、多晶体结构
单晶体的金属材料除专门制作外基本上不存在,如半导体工业中的单 晶硅。实际的金属结构包含许多小晶体,每个小晶体的晶格是一样的,但 各小晶体之间彼此方位不同。 每个小晶体具有不规则的颗粒状外形,即晶粒,两相邻晶粒之间之间 的界面不同晶格方位的过渡区,所以在晶界上原子排列总是不规则的,这 种多晶粒组成的晶体结构称为多晶体。一般情况下,多晶体中不显各向异 性。为什么?
显微组织:在显微镜下看到的各种晶粒的形态、大小和分布情况。
有色金属,如铜、锡、铝、锌等晶粒,一般比钢铁的晶粒大些,通 常用肉眼可看见。例如镀锌板表面的锌晶粒,其尺寸通常达几毫米甚 至几十毫米。 晶粒的大小对材料的性能影响很大,在常温下,晶粒愈小,材料的 强度愈高,塑性、韧性愈好。
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§2-2 实际金属结构
金刚石晶体结构
硅酸盐也是一种具有代表性的共价晶体。他是由一个硅原子和4个氧 原子排列成的四面体。由于这些硅酸根四面体可以采用不同方法互相 连接,或与各种正离子连接,可以形成各种不同的硅酸盐结构。
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§2-3 非金属晶体
三、结晶性高分子聚合物
塑料、橡胶等是由很长的、卷曲的、并且缠结在一起的有机高分 子组成。然而,有些高分子聚合物却表现出一定的结晶性,在他们的 某些部分,长分子链是有规则的、互相平行的排列着。因此,对这类 高聚物虽然不具备前面所述的晶体定义,但也称为结晶。
二、晶体缺陷
实际上每个晶粒内部,其结构也不是那么理想,存在着一些原子偏离 规则排列的不完整性区域,这就是晶体缺陷。晶体缺陷的形式有点缺陷、 线缺陷、面缺陷。 1.点缺陷
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§2-2 实际金属结构 点缺陷的具体形式有如下三种。 (1) 空位 晶格中某个原子脱离了平衡位置,形成空结点,称为空位。当 晶格中的某些原子由于某种原因(如热振动等)脱离其晶格节点将产生 此类点缺陷。这些点缺陷的存在会使其周围的晶格产生畸变。 (2) 间隙原子 在晶格节点以外存在的原子,称为间隙原子。在金属的晶 体结构中都存在者间隙,一些尺寸较少的原子容易进入晶格的间隙形成 间隙原子。 (3) 置换原子 杂质元素占据金属晶格的结点位置称为置换原子。当杂质 原子的直径与金属原子的半径相当或较大时,容易形成置换原子。
二、常见金属晶格
在金属元素中,除少数具有复杂的晶体结构外,大多数具有简单的 晶体结构,常见的晶格类型有三种: (1)体心立方晶格 (2)面心立方晶格 (3)密排立方晶格
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§2-1 金属的晶体结构
(1) 体心立方晶格(Body-centred cubic lattice,简称b.c.c)
体心立方晶格的晶胞是一个立方体,原子分布在立方体的各结点和 中心处,如图2-2所示。因其晶格常数a=b=c,故只用一个常数a表示即 可。该晶胞在其立方体的对角线方向上原子是紧密排列的,故由对角线 长度(a)和对角线上分布的原子数量(2个),就可以计算出原子的半 3 径r为 4 a 。由于晶格顶点上的原子同时为相邻的8个晶胞所公有,所 1 8 以体心立方晶胞中的原子数目为1 2 个。属于这类晶格的金属有α 8 Fe、Cr、V、W、Mo、Nb等。
§2-2 实际金属结构 金属晶体中的位错很多,相互连结成网状分布。位错线的密度可用 单位体积内位错线的总长度表示,通常为104一1012cm/cm3之间。位错 密度愈大,塑性变形抗力愈大,因此,目前通过塑性变形,提高位错密 度,是强化金属的有效途径之一。 3.面缺陷 面缺陷包括晶界和亚晶界。 如前所述,晶界是晶粒与晶粒 之间的界面,由于晶界原子需 要同时适应相邻两个晶粒的位 向,就必须从一种晶粒位向逐 步过渡到另一种晶粒位向,成 为不同晶粒之间的过渡层,因 而晶界上的原子多处于无规则 状态或两种晶粒位向的折衷位 置上(如图所示)。
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§2-3 非金属晶体
在晶体中,根据原子间的键合力不同,一般可以分为四类主要晶 体,即金属晶体、离子晶体、共价晶体和分子晶体。
一、离子晶体
常见的离子晶体结构基本上是面心立方晶格。以NaCl为例说明。 钠离子失去一个电子成为带正电荷的Na+, 氯离子获得一个电子成为带负电荷的Cl-。 晶体的键合力是由交替排列的Na+和Cl-之 间的静电引力产生。每个正离子周围有六 个最近的负离子。反之,每个负离子周围 也有六个最邻近的正离子。 NaCl的晶体结构
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§2-4 金属的结晶
对于固态金属和液态金属可将它们的自由能分别用G固(G固=U 固-TS固)和G液(G液=U液-TS液)来表示。由于液体与晶体的结 构不同,同一物质中它们在不同温度下的自由能变化是不同的,如图 1.2-10所示,因此它们便会在一定的温度下出现一个平衡点,即理论 结晶温度(T0)。低于理论结晶温度时,由于液相的自由能(G液) 高于固相晶体的自由能(G固),液体向晶体的转变便会使能量降低, 于是便发生结晶;高于理论结晶温度时,由于液相的自由能(G液) 低于固相晶体的自由能(G固),晶体将要熔化。换句话说,要使液 体进行结晶,就必须使其温度低于理论结晶温度,造成液体与晶体间 的自由能差(△G=G液-G固>0),即具有一定的结晶推动力才 行 可见过冷度是金属结晶的必要条件。
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§2-1 金属的晶体结构 晶胞的形状和大小是用晶粒的棱边长度a、b、c和棱边的夹角α 、 β 、γ 来表示的,见图2-1c 晶胞的棱边长度a、b、c称为晶格常数,其大小以Å(埃)为单位 (1Å=1×10-10m) 当晶格常数a=b=c,棱边夹角α =β =γ =90°时,这种晶胞称为简单 立方晶胞 具有简单立方晶胞的晶格叫做简单立方晶格。
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§2-4 金属的结晶
一、结晶的概念和过冷现象
金属由液态转变为固态的过程称为凝固。其中凝固形成晶体的过程, 称为结晶。 图中的T0为理论结晶温度,它是液 态金属在无限缓慢冷却条件下的结 晶温度。而实际生产中,液态金属 都是以较快的速度冷却的,液态金 属只能在理论结晶温度以下才开始 结晶,这种实际结晶温度低于理论 结晶温度的现象称为过冷,与T0之 差为过冷度△T,即△T=T0-T1。 冷却速度越快,△T越大。特定金属 的过冷度不是一个定值,它随冷却 速度的变化而变化,冷却速度越大, 过冷度越大,金属的实际结晶温度 也就越低。 纯金属结晶时的冷却曲线
第二章 晶体结构与晶体
引言:
材料 (化学元素) 材料
(固体物质的原子 聚集状态)
金属
非金属
晶体
非晶体
非金属大多也具有 固态金属基本上 晶体结构,如金刚石、 都是晶体物质, 硅酸盐、 如钢铁、铜、铝等。 氧化镁等
常见的玻璃、 松香等
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§2-1 金属的晶体结构
一、晶体概念
晶体是指基原子具有规则排列的物体 晶体结构是指晶体内部原子规则排列的方式 晶体结构不同,其性能往往相差很大 为了便于分析研究各种晶体中原子或分子的排列情况,通常把原子抽象 为几何点,并用许多假想的直线连接起来,这样得到的三维空间几何格架, 称为晶格,如图2-1a、b所示;晶格中各边线的交点称为结点;晶格中各种 不同方位的原子面,称为晶面。组成晶格的最基本几何单元称为晶胞。晶 格可以看成由晶胞堆积而成
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§2-4 金属的结晶
二、结晶时的能量条件
为什么纯金属的结晶都具有 一个严格不变的平衡结晶温度 呢?这是因为它们的液体和晶 体两者之间的能量在该温度下 能够达到平衡的缘故。物质中 能够自动向外界释放出其多余 的或能够对外作功的这一部分 能量叫做“自由能(G)”。 自由能可表示为: G=U-TS 式中:U为系统内能,即系 统中各种能量的总和;T为热 力学温度;S为熵(系统中表 征原子排列混乱程度的参数)
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§2-1 金属的晶体结构
(2)面心立方晶格(Face-centred cubic lattice,简称f.c.c)
面心立方晶格的晶胞也是一个立方体,原子分布在立方体的各 结点和各面的中心处,如图1.2-4所示。这种晶胞中,每个面的对角 线上原子紧密排列,故其原子半径r 为 2 4 a;又因为面心中的原子 1 1 为两个晶胞所共有,所以面心立方晶胞中的原子数目为 8 8 2 6 4 个。 属于这类晶格的金属有γ -Fe、Al、Cu、Ni、Au、Ag、Pb等。
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§2-1 金属的晶体结构
三、晶体的各向异性
由于晶体中不同晶面和晶向上的原子密度不同,因而便造成了它在 不同方向上的性能差异,晶体的这种“各向异性”的特点是它区别于非 晶体的重要标志之一 例如,体心立方的Fe晶体,由于它在不同晶向上的原子密度不同, 原子结合力不同,因而其弹性模量E便不同。许多晶体物质如石膏、云 母、方解石等常沿一定的晶面易于破裂,具有一定的解理面,也都是这 个道理。 晶体的各向异性不论在物理、化学或机械性能方面,即不论在弹性 模量、破断抗力、屈服强度,或电阻、导磁率、线胀系数,以及在酸中 的溶解速度等许多方面都会表现出来,并在工业上得到了应用,指导生 产,获得优异性能的产品 如制作变压品的硅钢片,因它在不同的晶向的磁化能力不同,我们 可通过特殊的轧制工艺,使其易磁化的晶向平行于轧制方向从而得到优 异的导磁率等。