脑组织中的海马取法
海马记忆法——帮你拥用超常的记忆力
海马记忆法——帮你拥用超常的记忆力你在工作和生活中，遇到过这样的烦恼吗？上午看了一个笑话，打算晚饭时说里家人听，明明记在脑子里了，晚饭时却偏偏想不起来？为什么越是担心忘记的事件，却会忘记呢？对海马体与记忆关系的研究，是近年来神经生理心理方面一个有趣而重要的进展。
通过有针对性的锻炼，能促进海马体的活性，帮你拥有超常的记忆力。
首先我们一起来认识一下，大脑中掌管记忆的核心部——海马记体。
海马体是指人类大脑颞叶内侧以及腹侧卷曲的海马回及齿状区域，海马通过脑干网状结构系统及皮质下行纤维接受来自视、听、触、痛等多种感觉信息。
当大脑对某类信息非常感兴趣，或者由于不断重复某种信息，使大脑认为这个信息非常重要时，这些信息不仅会被保存在颞叶中，还会经由神经系统被传送到海马体，成为永久性的记忆。
这个过程听上去有点像计算机的内存，它将短时间内的记忆暂时留存，以便快速存取。
比如我们记忆最近一段时间发生的事情比较容易，而我们能记住童年发生的某些事情，是因为它们是进入了海马体的深层记忆区域。
大脑可以像身体一样得到锻炼，积极刺激海马体的脑神经细胞，促进树突的生长，让脑积极接触陌生领域，在日常生活中有意识的增加一些举动或改变一些行为方式，比如，捏住鼻子喝咖啡、有意识的走进死胡同，走一些没有走过的无名小路等等，可以在不知不觉中活化大脑，刺激大脑，增强脑活力，提高记忆力。
人的记忆力没有天生好坏的区别，只有右脑与左脑的区别。
左脑记忆是语言性记忆，不仅记忆容量小，而且记忆速度慢。
同时左脑会随着年龄的增长而逐渐衰老。
右脑记忆属于图像性记忆，记忆容量大，记忆速度快，并且可以随时再现。
所以，我们要积极的开发右脑。
——在此我们要澄清几个观点IQ和脑记忆力没有必然联系，所以充分挖掘和发挥自身潜能的人记忆力最好，他们懂得调动身体的一切细胞为记忆服务。
脑有自己的喜好，只有脑喜欢的刺激，才有积极的反应，所以人对自已感兴趣的事情，会从内心深处来调动一切器官为之服务，事情当然做做好。
大脑海马分离图谱
大脑海马分离图谱（一）step 1:This is a dorsal view of a mouse’s skull, in order to access the brain you can cut along the coronal suture and sagittal suture then pull off both sides of parietal bone and interparietal bonestep 2: Now the skull is open and you can see the brain clearly, in order to get the hippocampus you’d better keep the brain in the cranial cavity so the brain will not move when you continue with the following stepsstep 3: In order to expose the hippocampus you need to remove the cerebral cortex covering it. The first incision is at the end of the hemisphere; the incision should be about 0.7mm deep for most adult mouse that you might not hurt the hippocampus while to expose it. The 2nd incision is about 1.5-2mm in front of the first one, this incision you need cut into the lateral ventricle, both of the incisions go to the ventral of the brain and meet there. Now this piece of cortex is free, pull it up, you will see the hippocampus just like in this picture, also you can see the CSF in the opened ventricle.step 4: Keep working on the other side of the brain pull up both sides of the cortex that covering the hippocampus along the ventricle. Now you can see the dorsal part of the hippocampus. Separate the rest of the hippocampus from the cortex coveringit along the surface of the hippocampus towards the ventral part of the hippocampus.step 5: Keep working on the other side of the brain pull up both sides of the cortex that covering the hippocampus along the ventricle. Now you can see the dorsal part of the hippocampus. Separate the rest of the hippocampus from the cortex covering it along the surface of the hippocampus towards the ventral part of the hippocampus.step 6: Now you need to free the hippocampus from the surrounding tissuestep 7: Here is the hippocampus picked out from the brain.（二）大鼠的海马的分离是很容易的,具体做法是:首先对大鼠进行麻醉后断头取脑,手持头部将大鼠的颈部用剪刀剪断,用手指将其头皮拉到前端,用小剪刀沿中线位置将颅骨剪开,轻轻用剪刀将颅骨向两边翻开,这是就将这个大脑暴露出来,用神经剥离子轻轻剥出大脑,放入通入氧气的0-4度的ACSF 中降温一分钟左右取出,用剃须刀片在两个大脑半球一下切出脑干部分,并将大脑从中间切开,用剥离分针轻轻将大脑和小脑分开中间的部分就是海马,用剥离分针的钝端轻轻的挤出海马就可以了。
神经细胞的培养
海马神经元的培养总结1.新生大鼠海马常规取法：断头，线剪剪去皮肤，组织剪从椎管纵向剪开颅骨，再颅顶横向剪一刀。
暴露两侧大脑半球，用小弯镊翻出大脑，延纵裂分别向两侧翻开大脑半球，在底部可见新月形的海马，用眼科镊取出置于冰浴的盐溶液中，在解剖镜下剥离周围组织和血管膜。
2.培养基：我用的接种培养基是DMEM/F12+10的胎牛血清＋胰岛素＋葡萄糖＋谷胺酰胺，维持培养基里就是多加了5uM的阿糖胞苷。
培养液的pH调至6.8—7.4可，最好不要调至7.4或高。
一般在培养液放置两周后，加入终浓度为2mM的谷氨酰胺3.胰酶：酶用0.125的。
其实一次性消化比较简单，关键是消化时间不要太长，不知你用多长时间，一般是15-20分。
4.多聚赖氨酸的配置：可以用去离子水配, 也可以用D-HANKS也配(我用的配方),或者PBS 效果都差不多. 一般先配成1mg/ml的母液, 用高压过的滤器过滤,最好分装以后放在-20度, 用的时候再稀释至0.01mg/ml.5.铺板：我的办法是将盖玻片直接经泡酸后要反复的洗干净，用单蒸后用双蒸水。
后放在75％的酒精中浸泡半个小时以上，在超净台中取出后用酒精灯烧一下，注意不要太久，以防破碎，后放在24或6孔板中，加入稀释好的多聚赖氨酸，室温放置3小时以上或过夜，切记不要照紫外，可以在上面覆盖东西。
结束后回收多聚赖氨酸，并用灭菌水或PBS等清洗三遍以上即可使用，我用的效果非常好。
6. 1. 盖玻片洗净之后, 需要泡酸过夜处理, 这样玻片会比较干净, 养原代背景会干净的多. 就算是新的也要洗(曾经有过教训).2.包被多聚赖氨酸用之前要用高压的去离子水洗3遍,再用D-HANKS过一遍.3. 多聚赖氨酸包被时,如果有条件可以放在4度振摇过夜,效果更佳.4. 神经元细胞种植之前1小时把种植培养基加进去,会提高细胞活力.7.纯化细胞方法：1.差速贴壁：接种前可将制备的细胞悬液放入底面积为75cm2的培养瓶中（未包被），然后放入37度，5%CO2培养箱中半小时，然后再过滤，转移至培养皿/瓶中。
海马回规律
海马回规律
海马体又称海马回、海马区、大脑海马，位于大脑丘脑和内侧颞叶之间，属于边缘系统的一部分，主要负责短时记忆的存储转换和定向等功能。
海马体是中枢神经系统中大脑皮质部分中被研究得最详细的一个部位，其形成于婴儿受孕后4周，在之后的6个月里，大脑会完成860多亿个神经细胞和数亿个辅助细胞的发育。
海马效应是指人类在现实环境中（相对于梦境），突然感到自己“曾于某处亲历过某画面或者经历一些事情”的感觉。
依据人们多数忆述，好像于梦境中见过某景象，但已忘了，后来在现实中遇上该景象时，便会浮现出“似曾相识”的感觉。
总之，海马体在人类的记忆和认知中起着重要的作用，对其规律的研究和探索仍在不断进行中。
手术讲解模板：杏仁核海马切开术
手术资料：杏仁核海马切开术
手术步骤：
2.在视神经和颈内动脉之间打开蛛网膜， 同时打开颈内动脉上面的和外侧面的以及 大脑前动脉A1段的蛛网膜，放出脑脊液， 减少牵拉，认清后交通动脉、脉络膜前动 脉、钩动脉和动眼神经（图4.9.3-4）。 然后，逐步分开外侧裂，从颈内动脉分叉 直至大脑中动脉分叉部，并向后超出 1.5～2cm，暴露脑
手术资料：杏仁核海马切开术
手术步骤：
.9.3-6），可将小的海马静脉及1～3支大 的皮质静脉一一电凝切断，但要保护基底 静脉。抬起海马旁回经软膜下平面将之切 除（图4.9.3-7）。切除的标本测量长4cm， 宽1.5cm，厚2cm。切除术野的小出血，应 电凝止血。
手术资料：杏仁核海马切开术
手术步骤： 8.切除完毕后，颞叶外侧皮质复位，严密 缝合硬脑膜。骨瓣复位，分两层缝合头皮。
手术资料：杏仁核海马切开术
手术禁忌： 1.对侧颞叶海马功能不正常者。
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手术禁忌： 2.双侧颞叶各有独立的癫痫灶，不能行双 侧选择性杏仁核海马切除，以免造成学习 能力及记忆力下降等功能障碍。
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术前准备： 1.详细的电生理检查，应用立体脑电图 （SEEG）及卵圆孔电极（镜从前下方调整对 准后下方，向后切开下角2cm长，从下角 尖进入三角区，暴露出脉络丛和海马脚， 看清盖在脉络裂上的脉络丛组织后，将其 牵向外侧，经此层透明的脉络膜有可能见 到脉络膜前动脉和基底静脉的脑室支（图 4.9.3-5）。 6.将脉络丛翻向内侧，用显微剪或剥离子 沿
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适应证： 2.癫痫发作起源于手术不能切除的部位 （Wernicke区），而且癫痫放电迅速扩散 至同侧半球的摄叶内侧基底边缘结构者。
小鼠海马组织提取过程
小鼠海马组织提取过程
小鼠海马组织提取过程
海马是大脑皮层中与记忆处理相关的区域，小鼠海马组织提取过程是神经科学研究中重要的一步。
下面将介绍小鼠海马组织提取的步骤和注意事项。
步骤一：准备实验材料
需要准备组织切片刀、显微镜、培养培养皿、离心机等实验材料；还需要购买磷酸盐缓冲液(PBS)、胶原酶等药品。
步骤二：准备小鼠海马
在实验前将小鼠捕捉并消毒，随后在其头部进行开颅手术，取出大脑组织样本，分离出小鼠海马组织。
步骤三：组织分离
将小鼠海马组织切成小块，用胶原酶等酶类溶液进行处理，避免组织死亡和堆积。
处理后的组织可以通过显微镜进行查看，并且在操作中应让操作规范化和标准化，以避免人为干扰。
步骤四：离心处理
将处理后的小鼠海马组织进行离心处理，取出其上清液，用PBS溶液进行洗涤，防止污染物质残留。
步骤五：离心沉淀
将洗涤后的小鼠海马组织进行离心沉淀，分离出其中的细胞块，获得目标提取物质。
注意事项：
1. 在处理小鼠海马组织的过程中，应防止组织的氧化和干燥，避免影响实验结果。
2. 在组织分离的过程中，应选择合适的酶类溶液，并进行恰当的组织处理处理。
3. 在离心沉淀的时候，顶部要避免和底部过于接近，避免损坏组织和提取物。
小鼠海马组织的提取对于神经科学研究具有重要的作用，在实验中应遵守实验规范，保护动物权益，准确完成实验操作。
磁共振（MRI）海马、颞叶扫描技术
磁共振（MRI）海马、颞叶扫描技术检查前准备: 检查前去除患者身上的金属异物。
线圈：头颅正交线圈或相控阵线圈。
体位：仰卧位，头先进，身体与床体保持一致，使扫描部位尽量靠近主磁场及线圈的中心，双手置于身体两侧，头部用海绵垫固定。
定位位置：双眉中心连线。
常规扫描方位：横断位，冠状位,必要加SAG。
横断面：BH Calibration Scan，横轴位扫描校准序列如使用相控阵线圈，所有序列需进行扫描校准序列，如使用头颅正交线圈则不需扫描校准序列。
中心定于扫描部位的中心位置，层厚8MM，单次采集，如范围不够，可增加层厚。
相控线圈需使用Asset或Pure针对相应的线圈进行校准。
Pure可改善多通道线圈图像的均匀性，Asset可加快扫描速度。
频率编码为前后。
横轴位： Ax T2 FSE 横轴面T2加权序列在冠状面及矢状面上定位，在矢状位上定位线平行海马的走形，冠状位上调整角度，使定位线平行两侧颞叶连线，扫描范围包括整个海马结构(如扫描颞叶应包括整个颞叶结构)，需包括整个病变范围。
如采用螺旋桨成像序列，可改善图像质量。
使用上下饱和带，可减轻血管搏动伪影。
频率编码方向为前后。
冠状面：COR T2 FLAIR，冠状面T2水抑制序列在矢状位和横轴位上定位。
在矢状面上找到显示海马结构最好的层面，定位线垂直于海马的走形，在横轴位上调整角度，使定位线垂直于大脑中线，双侧对称扫描。
扫描范围包括整个海马结构(如扫描颞叶应包括整个颞叶结构)，需包括整个病变范围。
添加上下饱和带，减小血管搏动伪影。
频率编码方向为上下方向。
冠状面：COR T1 FLAIR，冠状面T1水抑制序列复制COR T2 FLAIR定位线。
添加上下饱和带，减小血管搏动伪影。
频率编码方向为上下方向。
该序列注意TR与TI时间选择，否则会影响图像对比度。
矢状面：SAG T2 FSE，矢状面T2序列在横轴位和冠状位上定位，在横轴面上找到显示海马结构最好的层面，分别在两侧定位使定位线平行于海马的走形，在冠状位上调整角度，使两侧分别于两侧颞叶底垂直，范围包括整个海马结构(如扫描颞叶应包括整个颞叶结构)，需包括整个病变范围。
海马区在大脑哪个位置
海马区在大脑哪个位置你知道海马区位于大脑哪个位置吗?你知道海马体有什么作用吗?让来帮你吧!小编精心的整理了关于它的信息，欢迎点击。
海马区大脑中的一部分上个世纪50年代，科学家发现大脑中的“海马区”在存储信息的过程中扮演着至关重要的角色——如果切除掉海马区，那么以前的记忆就会一同消失。
但是海马区的神经细胞如何把信息固定下来?科学家发现一些分子参与到了记忆的形成。
此外，神经细胞突触地形成也与记忆相关联。
但是，科学家目前对于记忆的运作机制的了解还不够——而这一机制对于理解我们自身是非常重要的。
海马体主要负责学习和记忆，日常生活中的短期记忆都储存在海马体中，如果一个记忆片段，比如一个电话号码或者一个人在短时间内被重复提及的话海马体就会将其转存入大脑皮层，成为永久记忆。
所以海马体比较发达的人，记忆力相对会比较强一些。
存入海马体的信息如果一段时间没有被使用的话，就会自行被“删除”，也就是被忘掉了。
而存入大脑皮层的信也息并不就是永久不会给忘掉了，当你长时间不使用该信息的话大脑皮层也许就会把这个信息给“删除”掉了。
有些人的海马体受伤后就会出现失去部分或全部记忆的状况。
这全取决于伤害的严重性，也就是海马体是部分失去作用还是彻底失去作用了研究显示大脑海马区受损影响想象力英国科学家最近研究发现，大脑海马区受损的人除记忆力不好之外，想象能力也会变差。
据外电报道，科学家此前已知道海马区受损会导致健忘，英国伦敦大学学院研究人员进一步探索了对其他方面的影响。
海马区受损者被要求想象未来的一次朋友见面或圣诞晚会，或者想象自己身处海滩、酒吧之中，但他们报告说，自己无法在大脑中形成具体形象，取而代之的是一堆分离的图像碎片。
研究人员认为，这可能是因为海马区负责为大脑提供构建各类形象的环境。
研究人员已将这项研究成果发表在美国《国家科学院学报》上。
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取活组织需要玻璃分针，止血钳和冰袋，组织剪。
取的时候先断头，从枕骨大孔往前剪开颅骨，完全暴露脑组织，用玻璃分针分离脑组织和颅骨。
分离下来的全脑组织置于冰袋上，用玻璃分针从后往上揎起端脑，即可看见海马，左右各一，之间有组织相连，分离的时候要轻柔，尽量避免破坏组织结构。
分离下来的组织根据试验安排做后续处理.
step 1:This is a dorsal view of a mouse’s skull, in order to access the brain you can cut along the coronal suture and sagittal suture then pull off both sides of parietal bone and interparietal bone . 这是大鼠头部背面观，为了接触到脑，需沿冠状缝和矢状缝切开，然后把顶骨和枕间骨取下。
step 2: Now the skull is open and you can see the brain clearly, in order to get the hippocampus you’d better keep the brain in the cranial cavity so the brain will not move when you continue with the following steps 现在头盖骨被打开，你可以清楚地看到大脑，但为了获得海马你最好把大脑保持在颅腔内，这样在你进行下列操作时大脑就不会移动。
step 3: In order to expose the hippocampus you need to remove the cerebral cortex covering it. The first incision is at the end of the hemisphere; the incision should be about 0.7mm deep for most adult mouse that you might not hurt the hippocampus while to expose it. The 2nd incision is about 1.5-2mm in front of the first one, this incision you need cut into the lateral ventricle, both of the incisions go to the ventralof the brain and meet there. Now this piece of cortex is free, pull it up, you will see the hippocampus just like in this picture, also you can see the CSF in the opened ventricle 为了看到海马你需要移动覆于其上的大脑皮层。
第一个切口在半球的末端，对大多数成年大鼠来说，此切口应约
0.7mm深，这样才能保证不伤害到海马。
第二个切口在第一个切口前方约
1.5-2mm处，此切口需要切入到侧脑室，两个切口在大脑腹侧衔接。
现在这块大脑皮层就是游离的了，把它取下来，你就可以看到如图所示的海马，你也可以看到打开的脑室内的CSF（脑脊液）。
step 4: Keep working on the other side of the brain pull up both sides of the cortex that covering the hippocampus along the ventricle. Now you can see the dorsal part of the hippocampus. Separate the rest of the hippocampus from the cortex covering it along the surface of the hippocampus towards the ventral part of the hippocampus 继续沿脑室把覆盖在海马上面的两边皮层揭下。
现在你能看到海马的背部。
把余下的部分沿着海马的表面直到海马的腹部部分从覆与其上的大脑皮层中分离出来.
step 5: Keep working on the other side of the brain pull up both sides of the cortex that covering the hippocampus along the ventricle. Now you can see the dorsal part of the hippocampus. Separate the rest of the hippocampus from the cortex covering it along the surface of the hippocampus towards the ventral part of the hippocampus.
step 6: Now you need to free the hippocampus from the surrounding tissue 现在需要从其周围的组织中把海马分离出来.
step 7: Here is the hippocampus picked out from the brain. 这就是从大脑中分离出来的海马啦！。