西南大学18秋《1113遗传学》机考大作业
西南大学大作业(1113)《遗传学》大作业 A答案
请：（1）写出亲本型配子和双交换型配子，并推导出3个基因的排列顺序；
（2）计算基因间的交换值，并作出连锁遗传图；
六、细胞质遗传的主要特点是什么？植物雄性不育是细胞质遗传引起的吗？又包含几种类型？生产上经常谈到的“三系配套技术”又属于那种类型？如何将杂交母本转育成雄性不育系？
答:由细胞质内的基因即细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律叫做细胞质遗传。在真核生物的有性繁殖过程中，卵细胞内除细胞核外，还有大量的细胞质及其所含的各种细胞器；精子内除细胞核外，没有或极少有细胞质，因而也就没有或极少有各种细胞器和细胞，因此，和核遗传相比较，细胞质遗传的主要特点为：
（3）符合系数：0.8%/（21.2%×12.4%）=0.30
四、染色体结构变异主要包含几种类型？简述每种结构变异主要的细胞学特点及其遗传效应。
答：染色体结构变异主要包含缺失、重复、倒位和易位四种类型。
1.缺失.缺失是指染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失,从而引起变异的现象.缺失的断片如系染色体臂的外端区段,则称顶端缺失；如系染色体臂的中间区段,则称中间缺失.缺失的纯合体可能引起致死或表型异常.在杂合体中如携有显性等位基因的染色体区段缺失,则隐性等位基因得以实现其表型效应,出现所谓假显性.在缺失杂合体中,由于缺失的染色体不能和它的正常同源染色体完全相应地配对,所以当同源染色体联会时,可以看到正常的一条染色体多出了一段(顶端缺失),或者形成一个拱形的结构(中间缺失),这条正常染色体上多出的一段或者一个结,正是缺失染色体上相应失去的部分.缺失引起的遗传效应随着缺失片段大小和细胞所处发育时期的不同而不同.在个体发育中,缺失发生得越早,影响越大缺失的片段越大,对个体的影响也越严重,重则引起个体死亡,轻则影响个体的生活力.在人类遗传中,染色体缺失常会引起较严重的遗传性疾病,如猫叫综合征等.缺失可用以进行基因定位.
西南大学18秋《1113遗传学》机考大作业
考试剩余开始计时..答题卡一、单项选择题1 2 3 4 56 7 8 9 1011 12 13 14 15二、判断题1 2 3 4 56 7 8 9 10三、问答题1 2四、计算题1已做未做西南大学网络与继续教育学院课程考试课程名称：(1113)《遗传学》考试时间：90分钟满分：100分考生姓名：杜海香学号：一、单项选择题(本大题共15小题，每道题3.0分，共45.0分)1. 假设某种二倍体植物A的细胞质在遗传上不同于植物B。
为了研究核-质关系，想获得一种植物，这种植株具有A的细胞质，而细胞核主要是B的基因组，应该怎样做？（）A.A×B的后代连续自交B.A×B的后代连续与B回交C.B×A的后代连续与B回交D.A×B的后代连续与A回交2. 在噬菌体的繁殖过程中，形成噬菌体颗粒的时候，偶而会发生错误将细菌染色体片段包装在噬菌体蛋白质外壳内。
这种假噬菌体称为（）。
A.λ 噬菌体B.F因子C.转导颗粒D.温和性噬菌体3. 减数分裂过程中，同源染色体分开和姊妹染色单体分开分别发生在（）A.前期I 和中期IB.中期I和中期IIC.粗线期和中期ID.后期I和后期II4. 遗传漂变最易发生在（）。
A.随机交配的大群体中B.基因频率为1的群体中C.基因型频率为1的群体中D.数量很少的有限群体中5. 假设A对a, B对b, C对c为完全显性，而且b为隐性致死基因，bb个体在胚胎发育早期就死亡。
那么基因型为AaBbCc的进行自交，产生的子代表现型A＿B＿C＿为的概率为（）A.3/8B.1/2C.3/4D.9/166. 遗传学作为一个学科名词，最早是由（）提出来的。
A.孟德尔B.摩尔根C.贝特生D.狄·弗里斯7. 在人类中，褐色眼（B）对蓝色眼（b）为显性性状。
一个褐色眼的男性与一个褐色眼的女性结婚，他们生了3个蓝色眼的女儿。
决定该父亲和母亲眼睛颜色的基因型分别是：( )A.BB和BbB.BB和BBC.Bb和BbD.Bb和bb8. 遗传物质（基因）必须具备的基本功能不包括：（）A.遗传功能即基因的复制B.表型功能即基因的表达C.遗传物质多样化即遗传结构多样性。
19秋西南大学[0461]《遗传学》作业复习资料答案
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西南大学网络与继续教育学院
课程名称：《遗传学》课程代码：0461 学年学季：20192
单项选择题
1、限制性内切酶可以专一性识别：
特定的三联密码子
双链DNA的特定碱基对
双链DNA的特定碱基顺序/【正确】
单链DNA
2、核型为47，XXY的人患：
Patau氏综合征
Turner氏综合征
Klinefeter氏综合征/【正确】
Down氏综合征
3、水稻和小麦是不同的物种，但都具有高杆、矮杆，紫色花药和白色花药等性状，这是由于基因突变的__________特征决定的。
E. 平行性/【正确】
多方向性
有利性
重演性
4、已知大麦籽粒有壳(N)对无壳(n)，有芒(H)对无芒(h)为完全显性。
现以有芒、有壳大麦×无芒、无壳大麦，所得子代有1/2为有芒有壳，1/2为无芒有壳，则亲本有芒有壳的基因型必为：
NNHH
NnHh
NNHh
NnHH/【正确】
5、已知一段DNA分子中腺嘌呤比例为25.5％，碱基G的比例是：
74.5％
37.25％/【正确】
25.5％
24.5％
6、在Hfr×F-的杂交中，染色体转移过程的起点决定于：
Hfr菌株的表现型
Hfr菌株的基因型/【正确】
接合的条件
受体F-菌株的基因型。
西南大学18秋《0553儿童语言教育》机考大作业
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 考试剩余开始计时..答题卡一、判断题1 2 3 4 56 7 8 9 10二、单项选择题1 2 3 4 56 7 8三、填空题1 2 3 4 56 7 8四、问答题1五、论述题1已做未做西南大学网络与继续教育学院课程考试课程名称：(0553)《儿童语言教育》考试时间：90分钟满分：100分考生姓名：乔变学号：一、判断题(本大题共10小题，每道题2.0分，共20.0分)1. 成人的语言观念对儿童的语言学习没有多大影响。
对错2. 文学作品学习活动的主要目标应是培养儿童审美能力和文学理解能力、想象力，而不仅仅是达成知识和道德的教育目标。
对错3. 语言和言语是一回事。
对错4. 语言交际能力是幼儿园语言教育的重要目标。
对错5. 儿童语言学习文学教育观是由布鲁纳提出，其理论来源是多元智能理论中的叙事性智能。
对错6. 语言教育活动评价的主要功能不包括教育功能。
对错7. 幼儿园不必使幼儿在入学前基本掌握普通话音节的发音。
对错------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 8. 听说游戏是由儿童自发组织，教师利用游戏中儿童的兴趣而进行听说教学的游戏。
对错9. 语言能力指的是个人使用语言的能力，具体表现为听说读写四项。
对错10. 幼儿期是个体语言发展的敏感期和关键期，给幼儿的外语语音的刺激并不是越多越好。
对错二、单项选择题(本大题共8小题，每道题3.0分，共24.0分)1. 在幼儿教育机构中，（）是对学前儿童进行语言教育的基本形式。
国家开放大学国开电大《遗传学》网络考试题库及答案
国家开放大学国开电大《遗传学》网络考试题库1.自花授粉的1个基因型值可以进一步剖分为3个部分：基因的、和上位性效应。
2.2.不分离世代的表现型方差即为，其基因型方差等于。
3.植物群体或个体近交的程度，常是根据天然异交率的高低来划分的。
这些植物一般分为自花授粉植物、植物和植物三类。
4.杂种优势的大小多数取决于双亲间的，杂种优势的大小还与双亲基因型的有密切关系。
第一章一、选择题1.证明DNA是遗传物质的经典试验是（）。
A.对DNA的x射线衍射B.细菌的转化C.豌豆的杂交D.遗传工程研究研究人员通过两个经典试验直接证明了DNA是遗传物质，一个是细菌的转化，另一个是噬菌体的放射性标记。
正确答案是：细菌的转化2.DNA合成前期是（）。
A.G0B.SC.G1D.G2细胞周期是一个连续的动态变化过程，可以将它划分为分裂间期和分裂期。
在整个细胞周期中，大部分时间都处于间期。
在间期，细胞核进行着染色体的DNA复制、组蛋白合成、储备易于利用的能量，并进行细胞生长。
根据DNA合成的特点，又可将间期划分为G1、S、G2三个时期。
G1期为DNA合成前期，合成各种大分子物质和多种蛋白质等，为DNA的复制做准备。
S期是DNA合成期，DNA的含量加倍。
G2期是DNA合成后期，合成某些蛋白质，引导细胞进入分裂期。
一般S期的时间较长，且较稳定；G1和G2期的时间较短，变化也较大。
正确答案是：G13.在细胞周期中，时间较长的时期是（）。
A.G2B.G0C.G1D.S细胞周期是一个连续的动态变化过程，可以将它划分为分裂间期和分裂期。
在整个细胞周期中，大部分时间都处于间期。
在间期，细胞核进行着染色体的DNA复制、组蛋白合成、储备易于利用的能量，并进行细胞生长。
根据DNA合成的特点，又可将间期划分为G1、S、G2三个时期。
G1期为DNA合成前期，合成各种大分子物质和多种蛋白质等，为DNA的复制做准备。
S期是DNA合成期，DNA的含量加倍。
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遗传学复习资料一、《遗传学》各章及分值比例：（X%）(一) 绪论（3-5%） (2)(二) 遗传的细胞学基础（5-8%） (3)(三) 孟德尔遗传（12-15%） (8)(四) 连锁遗传和性连锁（15-18%） (16)(五) 数量性状的遗传（10-13%） (25)(六) 染色体变异（8-10%） (30)(七) 病毒和细菌的遗传（5-7%） (36)(八) 遗传物质的分子基础（5-7%） (40)(九) 基因突变（8-10%） (46)(十) 细胞质遗传（5-7%） (51)(十一) 群体遗传与进化（10-12%） (54)二、试题类型及分值：(X分/每题)：1.名词解释（3-4）2.选择题或填空题 (1-1.5)3.判断题 (1-1.5)4.问答题（5-7）5.综合分析或计算题（8-10）三、各章试题和参考答案：试题库第一章绪论（教材1章，3-5%）(一) 名词解释：1.遗传学：研究生物遗传和变异的科学。
2.遗传与变异：遗传是亲子代个体间存在相似性。
变异是亲子代个体之间存在差异。
(二)选择题或填空题：A.单项选择题：1.1900年（2）规律的重新发现标志着遗传学的诞生。
（1）达尔文（2）孟德尔（3）拉马克（4）魏斯曼2.通常认为遗传学诞生于（3）年。
（1） 1859 （2） 1865 （3）1900 （4） 19103.公认遗传学的奠基人是（3）：（1）J·Lamarck （2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel （4）C·R·Darwin4.公认细胞遗传学的奠基人是（2）：（1）J·Lamarck （2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel （4）C·R·DarwinB. 填空题：1. Mendel提出遗传学最基本的两大定律是_____和_______(分离、自由组合定律)；2. Morgan提出遗传学第三定律是____与____(连锁、交换定律)；3.遗传学研究的对象主要是____、_____、______和________（微生物、植物、动物和人类）；4.生物进化和新品种选育的三大因素是___、_____和______（遗传、变异和选择）(三) 判断题：1．后天获得的性状可以遗传（×）；2．遗传、变异和自然选择将形成物种（√）；3. 遗传、变异和人工选择将形成品种、品系（√）；4．种质决定体质，就是遗传物质和性状的关系（√）。
西南大学18秋《1110植物生理生化》机考大作业
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------考试剩余开始计时..答题卡一、判断题1 2 3 4 56 7 8 9 1011 12二、单项选择题1 2 3 4 56 7 8 9 1011 12三、问答题1 2 3 4已做未做西南大学网络与继续教育学院课程考试课程名称：(1110)《植物生理生化》考试时间：90分钟满分：100分考生姓名：杜海香学号：一、判断题(本大题共12小题，每道题2.0分，共24.0分)1. 一般情况下，DNA比RNA分子量大。
对错2. 在高等植物中生长素能进行极性运输，不能进行非极性运输。
对错3. 植物对镁的需要是极微的，稍多即发生毒害。
所以，镁是属于微量元素。
对错4. 整株植物或植物器官生长过程中，生长速度最快的时期称为生长大周期。
对错5. 细胞壁由初生壁、次生壁和中胶层三层所构成。
对错6. 豆科植物种子吸水量较禾谷类大，因为豆类种子含蛋白质丰富。
对错7. C4 植物的 Rubisco 位于叶肉细胞中，而 PEP 羧化酶则位于维管束鞘细胞中。
对错8. 光合作用释放的O2来源于CO2。
对错9. Pr（红光吸收型光敏色素）比较稳定，Pfr（远红光吸收型光敏色素）不稳定，在黑暗的时候Pfr浓度降低。
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------对错10. 一个细胞能否从外液中吸水，主要决定于细胞水势与外液水势的差值，即△ψw。
对错11. 在植物缺水时，叶片中的ABA（脱落酸）含量急剧上升。
国家开放大学电大本科《遗传学》网络课形考网考作业及答案
国家开放大学电大本科《遗传学》网络课形考网考作业及答案100%通过考试说明：2020年秋期电大把该网络课纳入到“国开平台”进行考核，该课程共有4个形考任务，针对该门课程，本人汇总了该科所有的题，形成一个完整的标准题库，并且以后会不断更新，对考生的复习、作业和考试起着非常重要的作用，会给您节省大量的时间。
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课程总成绩 = 形成性考核×50% + 终结性考试×50%形考任务1一、判断题（每题1分，共3分）题目1真核生物的结构基因一般分为外显子和内含子，两者都参与转录和翻译。
选择一项：对错题目2启动子则是真核生物中与转录有密切关系的若干调控基因。
选择一项：对错题目3现在公认孟德尔是遗传学的奠基人，1900年是遗传学正式建立的一年。
选择一项：对错二、单项选择题（每题1分，共15分）题目4证明DNA是遗传物质的经典试验包括（）。
选择一项：A. 对DNA的x射线衍射B. 遗传工程研究C. 细菌的转化D. 豌豆的杂交题目5A. 细线期B. 偶线期C. 粗线期D. 双线期题目6标志着减数分裂前期Ⅰ结束，进入中期Ⅰ的是（）。
选择一项：A. 核膜、核仁消失B. 各对同源染色体被纺锤丝牵引到细胞的两极C. 染色体到达两极，染色体松散D. 发生交叉端化题目7下列关于基因的叙述，错误的是（）。
选择一项：A. 基因成对存在B. 基因是具有遗传效应的DNA片段C. 所谓具有遗传效应，就是能够转录和翻译D. 位于同源染色体相同位置的基因互称为非等位基因题目8表现为两亲本之间的中间型，称为（）。
选择一项：A. 共显性B. 不完全显性C. 完全显性D. 显性上位题目9基因的转录序列有时又称为（）。
选择一项：A. 启动子B. 调控基因C. 结构基因真核生物中发现与转录有密切关系的若干调控基因，一般统称为（）。
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考试剩余开始计时..答题卡一、单项选择题1 2 3 4 56 7 8 9 1011 12 13 14 15二、判断题1 2 3 4 56 7 8 9 10三、问答题1 2四、计算题1已做未做西南大学网络与继续教育学院课程考试课程名称：(1113)《遗传学》考试时间：90分钟满分：100分考生姓名：杜海香学号：一、单项选择题(本大题共15小题，每道题3.0分，共45.0分)1. 假设某种二倍体植物A的细胞质在遗传上不同于植物B。
为了研究核-质关系，想获得一种植物，这种植株具有A的细胞质，而细胞核主要是B的基因组，应该怎样做？（）A.A×B的后代连续自交B.A×B的后代连续与B回交C.B×A的后代连续与B回交D.A×B的后代连续与A回交2. 在噬菌体的繁殖过程中，形成噬菌体颗粒的时候，偶而会发生错误将细菌染色体片段包装在噬菌体蛋白质外壳内。
这种假噬菌体称为（）。
A.λ 噬菌体B.F因子C.转导颗粒D.温和性噬菌体3. 减数分裂过程中，同源染色体分开和姊妹染色单体分开分别发生在（）A.前期I 和中期IB.中期I和中期IIC.粗线期和中期ID.后期I和后期II4. 遗传漂变最易发生在（）。
A.随机交配的大群体中B.基因频率为1的群体中C.基因型频率为1的群体中D.数量很少的有限群体中5. 假设A对a, B对b, C对c为完全显性，而且b为隐性致死基因，bb个体在胚胎发育早期就死亡。
那么基因型为AaBbCc的进行自交，产生的子代表现型A＿B＿C＿为的概率为（）A.3/8B.1/2C.3/4D.9/166. 遗传学作为一个学科名词，最早是由（）提出来的。
A.孟德尔B.摩尔根C.贝特生D.狄·弗里斯7. 在人类中，褐色眼（B）对蓝色眼（b）为显性性状。
一个褐色眼的男性与一个褐色眼的女性结婚，他们生了3个蓝色眼的女儿。
决定该父亲和母亲眼睛颜色的基因型分别是：( )A.BB和BbB.BB和BBC.Bb和BbD.Bb和bb8. 遗传物质（基因）必须具备的基本功能不包括：（）A.遗传功能即基因的复制B.表型功能即基因的表达C.遗传物质多样化即遗传结构多样性。
D.进化功能即基因的变异9. 估算狭义遗传率时由2VF2-（VB1+VB2）计算所得是（）A.加性方差值B.显性方差值C.环境方差值D.遗传方差值10. 母鸡有时会发生性反转而变成公鸡。
如令这性反转形成的公鸡与正常母鸡交配，预期其子代中两性的基因型比例为（）（无Ｚ染色体的卵不能孵化）。
A.1：2：1B.1：1C.3：1D.2：111. 当符合系数为0.5时，就说明实际双交换比率（）A.与理论双交换比率相等B.小于理论双交换比率C.不确定D.大于理论双交换比率12. 苯丙酮尿症是一种隐性纯合的严重的代谢缺陷病症，基因位于常染色体上。
如果两个正常的双亲，生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子，那么儿子是此病基因携带者的概率是（）A.1/8B.3/4C.1/2D.1/4E.2/313. 下列关于染色体组、单倍体、二倍体和多倍体的叙述中，不正确的是（）A.一个染色体组中不含同源染色体B.由受精卵发育而成的个体，体细胞含有两个染色体组的叫二倍体C.人工诱导多倍体惟一的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗D.含一个染色体组的个体是单倍体，但单倍体不一定只含一个染色体组14. 园艺上经常利用易位进行“疏花、疏果”，这是利用了易位的哪个遗传效应（）A.改变基因的连锁群B.半不育C.染色体融合D.降低基因间的交换值15. 通过着丝粒连结的染色单体叫（）A.同源染色体B.等位基因C.姐妹染色单体D.双价染色体二、判断题(本大题共10小题，每道题2.0分，共20.0分)1. 在细胞减数分裂时，任意两条染色体都可以发生联会。
对错2. 雄性不育分为生理性不育和遗传上的不育，其中遗传不育和环境没有关系。
对错3. 在碱基配对时，A和T之间形成两对氢键，G和C之间形成三对氢键。
对错4. 基因是决定性状的内在因子，是由孟德尔最先提出的。
对错5. 决定多对性状的多对基因如果分别位于不同的染色体上、它们均遵循于孟德尔的自由组合规律。
对错6. 一因多效和多因一效在生物界是特例，多数情况下均为一因一效。
对错7. 回交与自交在基因型纯合的内容和进度上是一样的。
对错8. 异源多倍体的单倍体都是高度不育的。
对错9. 易位杂合体会导致半不育性，产生半不育的原因主要是因为相邻式分离和交替式分离的机会大致相似引起的。
对错10. 三体的自交子代仍是三体。
对错三、问答题(本大题共2小题，每道题10.0分，共20.0分)1. DNA作为遗传物质的主要间接证据有哪些？2. 玉米的淀粉质胚乳基因(Su)对甜质胚乳基因(su)显性。
某玉米植株是甜质纯合体(susu)，同时是第10 染色体的三体(2n+I10)。
使该三体植株与粉质纯合的正常玉米(2n)杂交，再使F1 群体内的三体植株自交，在F2 群体内有1758 粒是淀粉质的。
586 粒是甜质的，问Su-su 这对基因是否在第10 染色体上？四、计算题(本大题共1小题，每道题15.0分，共15.0分)1. 玉米种子的有色（C）与无色（c），非蜡质（Wx）和蜡质（wx）胚乳，饱满（Sh）与皱粒（sh）是三对等位基因，用三隐性个体与这三个基因均杂合的植株测交，测交后代的表现型种类和数量如下：无色非蜡质皱粒 84 无色非蜡质饱满 974 无色蜡质饱满 2349 无色蜡质皱粒 20 有色蜡质皱粒 951 有色蜡质饱满99 有色非蜡质皱粒 2216 有色非蜡质饱满 15 总数 6708 （1）确定这三个基因是否连锁。
（2）假定杂合体来自纯系亲本的杂交，写出亲本的基因型。
（3）如果存在连锁，绘制出连锁遗传图。
（4）是否存在着干扰？如果存在，干扰程度如何？考试剩余开始计时..答题卡一、单项选择题1 2 3 4 56 7 8 9 1011 12 13 14 15二、判断题1 2 3 4 56 7 8 9 10三、问答题1 2四、计算题1已做未做西南大学网络与继续教育学院课程考试课程名称：(1113)《遗传学》考试时间：90分钟满分：100分考生姓名：杜海香学号：一、单项选择题(本大题共15小题，每道题3.0分，共45.0分)1. 假设某种二倍体植物A的细胞质在遗传上不同于植物B。
为了研究核-质关系，想获得一种植物，这种植株具有A的细胞质，而细胞核主要是B的基因组，应该怎样做？（）A.A×B的后代连续自交B.A×B的后代连续与B回交C.B×A的后代连续与B回交D.A×B的后代连续与A回交2. 在噬菌体的繁殖过程中，形成噬菌体颗粒的时候，偶而会发生错误将细菌染色体片段包装在噬菌体蛋白质外壳内。
这种假噬菌体称为（）。
A.λ噬菌体B.F因子C.转导颗粒D.温和性噬菌体3. 减数分裂过程中，同源染色体分开和姊妹染色单体分开分别发生在（）A.前期I 和中期IB.中期I和中期IIC.粗线期和中期ID.后期I和后期II4. 遗传漂变最易发生在（）。
A.随机交配的大群体中B.基因频率为1的群体中C.基因型频率为1的群体中D.数量很少的有限群体中5. 假设A对a, B对b, C对c为完全显性，而且b为隐性致死基因，bb个体在胚胎发育早期就死亡。
那么基因型为AaBbCc的进行自交，产生的子代表现型A＿B＿C＿为的概率为（）A.3/8B.1/2C.3/4D.9/166. 遗传学作为一个学科名词，最早是由（）提出来的。
A.孟德尔B.摩尔根C.贝特生D.狄·弗里斯7. 在人类中，褐色眼（B）对蓝色眼（b）为显性性状。
一个褐色眼的男性与一个褐色眼的女性结婚，他们生了3个蓝色眼的女儿。
决定该父亲和母亲眼睛颜色的基因型分别是：( )A.BB和BbB.BB和BBC.Bb和BbD.Bb和bb8. 遗传物质（基因）必须具备的基本功能不包括：（）A.遗传功能即基因的复制B.表型功能即基因的表达C.遗传物质多样化即遗传结构多样性。
D.进化功能即基因的变异9. 估算狭义遗传率时由2VF2-（VB1+VB2）计算所得是（）A.加性方差值B.显性方差值C.环境方差值D.遗传方差值10. 母鸡有时会发生性反转而变成公鸡。
如令这性反转形成的公鸡与正常母鸡交配，预期其子代中两性的基因型比例为（）（无Ｚ染色体的卵不能孵化）。
A.1：2：1B.1：1C.3：1D.2：111. 当符合系数为0.5时，就说明实际双交换比率（）A.与理论双交换比率相等B.小于理论双交换比率C.不确定D.大于理论双交换比率12. 苯丙酮尿症是一种隐性纯合的严重的代谢缺陷病症，基因位于常染色体上。
如果两个正常的双亲，生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子，那么儿子是此病基因携带者的概率是（）A.1/8B.3/4C.1/2D.1/4E.2/313. 下列关于染色体组、单倍体、二倍体和多倍体的叙述中，不正确的是（）A.一个染色体组中不含同源染色体B.由受精卵发育而成的个体，体细胞含有两个染色体组的叫二倍体C.人工诱导多倍体惟一的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗D.含一个染色体组的个体是单倍体，但单倍体不一定只含一个染色体组14. 园艺上经常利用易位进行“疏花、疏果”，这是利用了易位的哪个遗传效应（）A.改变基因的连锁群B.半不育C.染色体融合D.降低基因间的交换值15. 通过着丝粒连结的染色单体叫（）A.同源染色体B.等位基因C.姐妹染色单体D.双价染色体二、判断题(本大题共10小题，每道题2.0分，共20.0分)1. 在细胞减数分裂时，任意两条染色体都可以发生联会。
对错2. 雄性不育分为生理性不育和遗传上的不育，其中遗传不育和环境没有关系。
对错3. 在碱基配对时，A和T之间形成两对氢键，G和C之间形成三对氢键。
对错4. 基因是决定性状的内在因子，是由孟德尔最先提出的。
对错5. 决定多对性状的多对基因如果分别位于不同的染色体上、它们均遵循于孟德尔的自由组合规律。
对错6. 一因多效和多因一效在生物界是特例，多数情况下均为一因一效。
对错7. 回交与自交在基因型纯合的内容和进度上是一样的。
对错8. 异源多倍体的单倍体都是高度不育的。
对错9. 易位杂合体会导致半不育性，产生半不育的原因主要是因为相邻式分离和交替式分离的机会大致相似引起的。
对错10. 三体的自交子代仍是三体。
对错三、问答题(本大题共2小题，每道题10.0分，共20.0分)1. DNA作为遗传物质的主要间接证据有哪些？。