脑血管的常见变异及先天异常
右侧大脑前动脉a1段未见显示,考虑为先天变异
右侧大脑前动脉a1段未见显示,考虑为先天变异1.引言右侧大脑前动脉a1段未见显示,考虑为先天变异，这是一种常见的脑血管异常，很多患者在进行脑血管CT或MRI检查时可能会被诊断出这一情况。
本文将从解剖学、临床表现、诊断与治疗等方面对这一疾病进行详细的介绍和分析，希望能给读者带来全面的了解。
2.解剖学大脑前动脉是人体中最重要的脑动脉之一，它主要分为a1段和a2段。
a1段是大脑前动脉从起始部到交叉部的段，它的解剖位置非常重要，因为它是大脑前动脉的起始部分，对于供应脑部的血液有着至关重要的作用。
然而，有些人在进行脑血管CT或MRI检查时可能会被发现右侧大脑前动脉a1段未见显示，这可能是一种先天变异。
3.临床表现大多数患者在没有任何症状的情况下被诊断出右侧大脑前动脉a1段未见显示，这说明大多数情况下这种先天变异并不会导致严重的临床表现。
然而，在个别患者中，可能会出现头痛、头晕、注意力不集中等症状，这些症状通常并不严重，但在一些特殊情况下可能会影响患者的生活质量。
4.诊断诊断右侧大脑前动脉a1段未见显示，需要通过脑血管CT或MRI等影像学检查来确认。
还需要结合患者的临床表现和病史等综合分析，帮助医生做出正确的诊断。
这一过程需要经验丰富的专业医生来完成，确保患者得到准确的诊断结果。
5.治疗针对右侧大脑前动脉a1段未见显示这种先天变异，目前并没有特效的治疗方法。
大多数情况下，患者不需要特别的治疗，只需要定期进行随访和复查，确保疾病的进展情况。
在个别症状明显的患者中，可以考虑进行药物治疗或其他方式来缓解症状，但需要谨慎选择治疗方案，避免因治疗导致不必要的并发症。
6.结语右侧大脑前动脉a1段未见显示，是一种常见的脑血管异常，虽然大多数情况下并不会导致严重的临床表现，但在诊断和治疗上还是需要引起医生和患者的重视。
未来，希望能有更多的研究来深入探讨这一疾病，寻求更好的诊断和治疗方法，为患者带来更好的治疗效果。
右侧大脑前动脉a1段未见显示是一种比较常见的脑血管异常，在临床上并不罕见。
中国脑血管病分类(2015)最终版
中国脑血管疾病分类（2015）中华医学会神经病学分会中华医学会神经病学分会脑血管病学组一、缺血性脑血管病（一）短暂性脑缺血发作1、颈动脉系统（包括一过性黑矇）2、椎-基底动脉系统（二）脑梗死包括：脑动脉和入脑前动脉闭塞或狭窄引起的脑梗死1、大动脉粥样硬化性脑梗死（1）颈内动脉闭塞综合征（2）大脑前动脉闭塞综合征（3）大脑中动脉闭塞综合征（4）大脑后动脉闭塞综合征（5）椎-基底动脉闭塞综合征（6）小脑后下动脉闭塞综合征（7）其他2、脑栓塞（1）心源性（2）动脉源性（3）脂肪性（4）其他（反常栓塞、空气栓塞）3、小动脉闭塞性脑梗死4、脑分水岭梗死5、出血性脑梗死6、其他原因（真性红细胞增多症、高凝状态、moyamoya病，动脉夹层等）7、原因未明（三）脑动脉盗血综合征1、锁骨下动脉盗血综合征2、颈动脉盗血综合征3、椎-基底动脉盗血综合征（四）慢性脑缺血二、出血性脑血管病不包括：外伤性颅内出血（一）蛛网膜下腔出血1、动脉瘤破裂（1）先天性动脉瘤（2）动脉硬化性动脉瘤（3）感染性动脉瘤（4）其他2、脑血管畸形3、中脑周围非动脉瘤性蛛网膜下腔出血4、其他原因：（moyamoya病、夹层动脉瘤、颅内静脉系统血栓形成、血液病、抗凝治疗并发症等）5、原因未明（二）脑出血1、高血压脑出血（1）壳核出血（2）丘脑出血（3）尾状核出血（4）脑叶出血（5）脑干出血（6）小脑出血（7）脑室出血（无脑实质出血）（8）多灶性脑出血（9）其他2、脑血管畸形或动脉瘤3、淀粉样脑血管病4、药物性（溶栓、抗凝、抗血小板治疗及应用可卡因等）5、瘤卒中6、脑动脉炎7、其他原因：（moyamoya病、夹层动脉瘤、颅内静脉系统血栓形成、血液病等）8、原因未明（三）其他颅内出血1、硬膜下出血2、硬膜外出血三、头颈部动脉粥样硬化、狭窄或闭塞（未形成脑梗死）（一）头颈部动脉粥样硬化（二）颈总动脉狭窄或闭塞（三）颈内动脉狭窄或闭塞（四）大脑前动脉狭窄或闭塞（五）大脑中动脉狭窄或闭塞（六）椎动脉狭窄或闭塞（七）基底动脉狭窄或闭塞（八）大脑后动脉狭窄或闭塞（九）多发性脑动脉狭窄或闭塞（十）其他头颈部动脉狭窄或闭塞四、高血压脑病五、颅内动脉瘤（一）先天性动脉瘤（二）动脉粥样硬化性动脉瘤（三）感染性动脉瘤（四）外伤性假性动脉瘤（五）其他六、颅内血管畸形（一）脑动静脉畸形（二）海绵状血管瘤（三）静脉性血管畸形（四）颈内动脉海绵窦瘘（五）毛细血管扩张症（六）脑-面血管瘤病（七）颅内-颅外血管交通性动静脉畸形（八）硬脑膜动静脉瘘（九）其他七、脑血管炎（一）原发性中枢神经系统血管炎（二）继发性中枢神经系统血管炎1、感染性疾病导致的脑血管炎（梅毒、结核、钩端螺旋体、HIV、莱姆病等）2、免疫相关性脑血管炎（1）大动脉炎、（2）巨细胞动脉炎（颞动脉炎）（3）结节性多动脉炎（4）系统性红斑狼疮性脑血管炎（5）其他（抗磷脂抗体综合征、Sneddon综合征、白塞病等）3、其他（药物、肿瘤、放射性损伤等）八、其他脑血管疾病（一）脑底异常血管网症（moyamoya病）（二）肌纤维发育不良（三）脑淀粉样血管病（四）伴有皮层下梗死及白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病（CADASIL）和伴有皮层下梗死及白质脑病的常染色体隐性遗传性脑动脉病（CARASIL）（五）头颈部动脉夹层（六）可逆性脑血管收缩综合征（八）可逆性后部脑病综合征（九）其他九、颅内静脉系统血栓形成（一）上矢状窦血栓形成（二）横窦、乙状窦血栓形成（三）直窦血栓形成（四）海绵窦血栓形成（五）大脑大静脉血栓形成（六）脑静脉血栓形成（七）其他十、无急性症状的脑血管病（一）无症状性脑梗死（未引起急性局灶神经功能缺损的脑梗死）（二）脑微出血（未引起急性局灶神经功能缺损的脑实质内小量出血）十一、急性脑血管病后遗症（一）蛛网膜下腔出血后遗症（二）脑出血后遗症（三）脑梗死后遗症（四）脑血管病后癫痫（五）其他十二、血管性认知障碍（一）非痴呆性血管性认知障碍（二）血管性痴呆1、多发梗死性痴呆2、关键部位的单个梗死痴呆（如丘脑梗死）3、脑小血管病性痴呆（包括皮质下动脉硬化性脑病、脑白质病变、脑淀粉样血管病、脑微出血）4、脑分水岭梗死性痴呆（低灌注性痴呆）5、出血性痴呆（如丘脑出血、SAH、硬膜下血肿）6、其他（如CADASIL）十三、急性脑血管病后抑郁关于《中国脑血管病分类》修订的几点说明目前我国脑血管病分类仍采用1995年中华医学会神经病学分会第四届脑血管病学术会议制定的分类方法，随着研究的深入和检查治疗技术手段的进步，对脑血管病的认识不断更新，原分类方法已无法满足临床的需求。
左侧大脑前动脉a1段未见显示,考虑先天发育变异。
左侧大脑前动脉a1段未见显示,考虑先天发育变异。
《左侧大脑前动脉a1段未见显示,考虑先天发育变异》1. 引言在人体的神经系统中，大脑是控制一切思维和行为的中枢。
而大脑前动脉是大脑的重要血管之一，负责供血给大脑的前部。
然而，在某些情况下，我们可能会发现左侧大脑前动脉a1段未见显示的情况，这往往暗示着一定的先天发育变异。
2. 先天发育变异的概念和影响先天发育变异是指个体在胚胎发育过程中出现的结构或功能异常，这可能导致身体某个部位的形态、结构或功能异常。
在神经系统方面，先天发育变异可能会影响到大脑的结构和功能，进而对个体的认知和行为产生影响。
3. 左侧大脑前动脉a1段未见显示的临床意义当在影像学检查中发现左侧大脑前动脉a1段未见显示时，往往暗示着可能存在着一些神经系统方面的异常。
这种异常可能与先天发育变异有关，因此需要进一步的临床评估和诊断，以确定患者是否需要进行治疗或干预措施。
4. 个人观点和理解对于左侧大脑前动脉a1段未见显示这一现象，我个人认为我们应该更加重视神经系统方面的先天发育变异。
通过及时的诊断和干预，我们可能可以帮助那些受到影响的个体获得更好的生活质量。
我们也需要更多的科学研究来探索先天发育变异对大脑结构和功能的影响，以便为临床诊断和治疗提供更有力的依据。
5. 总结左侧大脑前动脉a1段未见显示可能暗示着先天发育变异的存在，对神经系统的结构和功能可能会产生影响。
我们需要更多的关注和研究，以便帮助那些受到影响的个体获得更好的生活质量。
通过以上撰写，希望能够帮助你更深入地理解左侧大脑前动脉a1段未见显示这一主题，如果需要进一步了解深层次内容，请随时告诉我。
左侧大脑前动脉a1段未见显示可能表明患者存在着一定的先天发育变异。
这一情况在临床影像检查中往往会引起医生的关注，因为大脑前动脉的供血功能对大脑正常的运作至关重要。
在这种情况下，需要对患者进行进一步的临床评估和诊断，以确定是否需要进行治疗或干预措施。
右侧大脑前动脉a1段未见显示,考虑发育变异
右侧大脑前动脉a1段未见显示,考虑发育变异在医学影像学中，人体各部位的解剖结构显示是非常重要的。
通过影像学检查，可以帮助医生诊断病变、了解疾病的发展情况，甚至进行手术方案的制定。
然而，有时在影像学检查中会出现一些异常现象，需要进行深入评估和分析。
右侧大脑前动脉a1段未见显示,考虑发育变异，是一种在脑血管造影、CT或MRI等影像学检查中能够显示的异常现象。
在正常情况下，大脑前动脉是脑部供血的重要动脉之一，其a1段是指其起始部位。
然而，当在影像学检查中未能显示出a1段时，医生会高度怀疑患者存在发育变异。
发育变异是指人体在胎儿期间由于遗传因素或其他影响，导致某些器官或组织的结构发生异常或不完全发育的现象。
在脑血管方面，发育变异可能导致血管发育不完全或者变异，从而在影像学检查中呈现出各种异常表现。
关于右侧大脑前动脉a1段未见显示的发育变异，需要进行全面的评估和分析。
需要明确该异常现象对患者的生理和病理影响。
需要进一步了解发育变异的可能原因和机制，包括遗传学、胚胎发育和环境因素等。
还需要探讨该异常现象可能引发的相关疾病或并发症，以及对应的诊断和治疗方案。
对于患者来说，发育变异可能会引起一些生理或病理问题，例如脑部供血不足、血管畸形等。
在影像学检查中发现右侧大脑前动脉a1段未见显示时，医生需要充分重视，进行全面评估和随访。
发育变异的原因可能涉及到多方面的因素。
在遗传学方面，个体遗传背景可能对血管发育产生影响，导致发育不全或变异。
胚胎发育期间的环境因素，如母体营养状态、外界放射线等，都可能对血管发育产生一定影响。
对于右侧大脑前动脉a1段未见显示的发育变异，还需要探讨其可能引发的相关疾病和并发症。
可能会出现脑供血不足导致的头晕、头痛等症状，甚至可能引发脑血管畸形等较为严重的后果。
对于已经发现该异常现象的患者，应当进行全面的医学评估和随访，及时发现并处理相关病变。
在处理右侧大脑前动脉a1段未见显示的发育变异时，医生需要根据具体情况制定个体化的诊断和治疗方案。
脑静脉畸形(发育性静脉异常,脑静脉瘤,脑静脉血管瘤)
脑静脉畸形（发育性静脉异常，脑静脉瘤，脑静脉血管瘤）【病因】(一)发病原因多数认为脑静脉畸形为先天疾病，源于正常胚胎发育障碍。
妊娠45天，脑的端脑中有许多称为“静脉水母头”的结构，它们由扩张的中央静脉和许多小的深髓静脉组成。
妊娠90天，这些静脉结构发育为浅和深静脉系统。
如静脉的正常发育受阻，则早期的静脉引流形式保留。
也有认为发育中的皮质静脉系统部分阻塞，引起代偿性扩张的髓静脉。
脑静脉畸形常伴有海绵状血管瘤或其他血管畸形，提示局部血流的增加等血流动力学改变可能会诱发静脉畸形。
不管是先天或后天原因，多数人认为脑静脉畸形是脑静脉系统一种正常代偿变异，而非病理学改变。
(二)发病机制脑静脉畸形主要位于大脑半球或小脑半球。
约70%的病灶位于幕上，以额叶最常见，占40%，小脑半球病灶占27%，顶叶或顶枕叶病灶占15%，基底节和丘脑占11%。
病变主要位于皮质下的白质，常可合并有AVM、海绵状血管瘤或面部血管瘤。
脑静脉畸形是由许多异常扩张的髓样静脉汇集成一中央引流静脉干两部分组成，外形呈蜘蛛样。
髓样静脉多起自脑室周围区域，中央引流静脉干向大脑表面浅静脉系统或室管膜下深静脉系统引流;幕下病灶多直接向硬膜窦引流。
中央引流静脉干较正常的静脉粗。
在显微镜下可见畸形血管为静脉，管壁少有平滑和弹力组织，管壁也可发生透明样变而增厚。
血管间散布有正常脑组织。
病灶内没有畸形动脉，很少有血栓、出血或钙化，血管间有正常的脑组织。
这些特点明显不同于其他的脑血管畸形，如AVM、海绵状血管瘤和毛细血管扩张症。
目前多数学者认为脑静脉畸形是先天性的正常引流静脉发生异常变化所致。
支持此观点的证据有：①此病在婴幼儿有发现;②解剖学上瘤的部位无其他正常引流静脉;③当手术中病灶被切除后，其相应引流区脑组织即刻发生淤血肿胀。
【症状】大多数病人临床上很少有症状或出血表现，经常为偶然发现脑内病灶，但后颅窝的脑静脉畸形常引起临床表现。
症状的发生依其部位而定，幕上病灶多有慢性头痛、癫痫、运动障碍或感觉障碍。
先天异常名词解释
探讨先天性异常名词解释一、定义先天性异常是指在出生前或出生时已经存在的结构或功能异常，可能是单一的异常，也可能是多个异常的综合表现。
这些异常可能是遗传性的，也可能是由环境因素引起的。
先天性异常通常需要医学干预和治疗，以提高患者的生活质量和生存率。
二、分类先天性异常可以根据不同的分类方法进行归类。
一种常见的分类方法是根据异常的部位和系统进行分类，如下:1.心血管系统先天性异常：包括先天性心脏病、血管畸形等。
2.神经系统先天性异常：包括脑积水、神经管缺陷、脑发育异常等。
3.消化系统先天性异常：包括先天性食管狭窄、先天性巨结肠等。
4.呼吸系统先天性异常：包括先天性气管狭窄、先天性肺发育不良等。
5.泌尿系统先天性异常：包括先天性肾积水、先天性尿道下裂等。
6.骨骼系统先天性异常：包括先天性髋关节脱位、先天性脊柱侧弯等。
三、影响先天性异常对患者的影响因人而异，取决于异常的类型和严重程度。
一些先天性异常可能会导致生命威胁，而另一些则可能对患者的生活质量造成影响。
一些先天性异常可能会影响患者的身体功能，如运动、呼吸、消化和排泄等。
还有一些先天性异常可能会影响患者的外貌和心理健康。
四、预防和治疗预防先天性异常的最佳方法是进行产前检查和遗传咨询。
通过产前检查，医生可以及早发现一些潜在的先天性异常，并提供适当的治疗和干预措施。
一些先天性异常可以通过手术、介入治疗、药物治疗等方法进行治疗。
此外，一些先天性异常也可能需要长期的康复治疗和护理。
先天性异常名词解释是指在出生前或出生时已经存在的结构或功能异常。
它可以影响患者的身体功能、外貌和心理健康。
右侧大脑前动脉a1段纤细,考虑变异
右侧大脑前动脉的A1段是指大脑前动脉从起始点至前交叉动脉之间的段落。
在某些情况下，A1段可能会出现变异，即形态、长度或位置上的异常。
下面将介绍一些与右侧大脑前动脉A1段变异相关的内容，包括分类、影响因素、临床意义、诊断和治疗措施。
A1段的变异可以根据不同的特征进行分类。
首先是形态上的变异，包括管径的窄缩或扩张、管道的弯曲和弯折以及分叉情况。
其次是长度上的变异，可以是A1段的延长或缩短。
最后，位置上的变异指的是A1段的位置偏移或变异，如高位A1段、低位A1段等。
变异的影响因素主要包括个体遗传因素、胎儿发育期间的异常发育和外界环境因素。
例如，遗传因素可能导致血管内膜发育不良，从而影响A1段的正常发育。
胎儿发育期间的异常发育可能导致血管的形态、长度或位置异常。
外界环境因素如母亲在妊娠期间接触有害物质或患有某些疾病也可能对A1段的发育产生影响。
A1段的变异在临床上具有一定的意义。
对大脑前动脉来说，A1段是连接两侧大脑前动脉的关键部位，承载着大脑供血的任务。
因此，如果A1段存在变异，可能会影响大脑的供血状态，增加脑卒中、脑梗死等疾病的发生风险。
另外，A1段的变异还可能与其他神经系统疾病的发生有关，如脑血管畸形、动脉瘤等。
对A1段变异的诊断主要依靠神经影像学检查，如磁共振血管成像（MRA）和脑血管造影（DSA）。
通过这些检查，可以观察A1段的形态、长度和位置，从而确定是否存在变异。
此外，临床上也常常会结合病史、体征和其他实验室检查结果进行综合分析。
针对A1段变异的治疗措施多样，具体将取决于变异的类型和对患者的影响程度。
如果A1段变异不引起明显症状或影响脑供血，通常不需要特殊的治疗。
但如果变异威胁到大脑的供血，可能需要采取药物治疗、介入手术或开颅手术等措施。
此外，定期的随访和监测也非常重要，可以及时发现和处理变异可能带来的并发症。
综上所述，右侧大脑前动脉A1段的变异是一种比较常见的情况。
了解变异的分类、影响因素、临床意义、诊断和治疗措施等内容有助于医生更好地理解和处理这一问题。
中国脑血管病分类(2015)最终版
中国脑血管疾病分类（2015）中华医学会神经病学分会中华医学会神经病学分会脑血管病学组一、缺血性脑血管病（一）短暂性脑缺血发作1、颈动脉系统（包括一过性黑矇）2、椎-基底动脉系统（二）脑梗死包括：脑动脉和入脑前动脉闭塞或狭窄引起的脑梗死1、大动脉粥样硬化性脑梗死（1）颈内动脉闭塞综合征（2）大脑前动脉闭塞综合征（3）大脑中动脉闭塞综合征（4）大脑后动脉闭塞综合征（5）椎-基底动脉闭塞综合征（6）小脑后下动脉闭塞综合征（7）其他2、脑栓塞（1）心源性（2）动脉源性（3）脂肪性（4）其他（反常栓塞、空气栓塞）3、小动脉闭塞性脑梗死4、脑分水岭梗死5、出血性脑梗死6、其他原因（真性红细胞增多症、高凝状态、 moyamoya病，动脉夹层等）7、原因未明（三）脑动脉盗血综合征1、锁骨下动脉盗血综合征2、颈动脉盗血综合征3、椎-基底动脉盗血综合征（四）慢性脑缺血二、出血性脑血管病不包括：外伤性颅内出血（一）蛛网膜下腔出血1、动脉瘤破裂（1）先天性动脉瘤（2）动脉硬化性动脉瘤（3）感染性动脉瘤（4）其他2、脑血管畸形3、中脑周围非动脉瘤性蛛网膜下腔出血4、其他原因：（moyamoya病、夹层动脉瘤、颅内静脉系统血栓形成、血液病、抗凝治疗并发症等）5、原因未明（二）脑出血1、高血压脑出血（1）壳核出血（2）丘脑出血（3）尾状核出血（4）脑叶出血（5）脑干出血（6）小脑出血（7）脑室出血（无脑实质出血）（8）多灶性脑出血（9）其他2、脑血管畸形或动脉瘤3、淀粉样脑血管病4、药物性（溶栓、抗凝、抗血小板治疗及应用可卡因等）5、瘤卒中6、脑动脉炎7、其他原因：（moyamoya病、夹层动脉瘤、颅内静脉系统血栓形成、血液病等）8、原因未明（三）其他颅内出血1、硬膜下出血2、硬膜外出血三、头颈部动脉粥样硬化、狭窄或闭塞（未形成脑梗死）（一）头颈部动脉粥样硬化（二）颈总动脉狭窄或闭塞（三）颈内动脉狭窄或闭塞（四）大脑前动脉狭窄或闭塞（五）大脑中动脉狭窄或闭塞（六）椎动脉狭窄或闭塞（七）基底动脉狭窄或闭塞（八）大脑后动脉狭窄或闭塞（九）多发性脑动脉狭窄或闭塞（十）其他头颈部动脉狭窄或闭塞四、高血压脑病五、颅内动脉瘤（一）先天性动脉瘤（二）动脉粥样硬化性动脉瘤（三）感染性动脉瘤（四）外伤性假性动脉瘤（五）其他六、颅内血管畸形（一）脑动静脉畸形（二）海绵状血管瘤（三）静脉性血管畸形（四）颈内动脉海绵窦瘘（五）毛细血管扩张症（六）脑-面血管瘤病（七）颅内-颅外血管交通性动静脉畸形（八）硬脑膜动静脉瘘（九）其他七、脑血管炎（一）原发性中枢神经系统血管炎（二）继发性中枢神经系统血管炎1、感染性疾病导致的脑血管炎（梅毒、结核、钩端螺旋体、HIV、莱姆病等）2、免疫相关性脑血管炎（1）大动脉炎、（2）巨细胞动脉炎（颞动脉炎）（3）结节性多动脉炎（4）系统性红斑狼疮性脑血管炎（5）其他（抗磷脂抗体综合征、Sneddon综合征、白塞病等）3、其他（药物、肿瘤、放射性损伤等）八、其他脑血管疾病（一）脑底异常血管网症（moyamoya病）（二）肌纤维发育不良（三）脑淀粉样血管病（四）伴有皮层下梗死及白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病（CADASIL）和伴有皮层下梗死及白质脑病的常染色体隐性遗传性脑动脉病（CARASIL）（五）头颈部动脉夹层（六）可逆性脑血管收缩综合征（八）可逆性后部脑病综合征（九）其他九、颅内静脉系统血栓形成（一）上矢状窦血栓形成（二）横窦、乙状窦血栓形成（三）直窦血栓形成（四）海绵窦血栓形成（五）大脑大静脉血栓形成（六）脑静脉血栓形成（七）其他十、无急性症状的脑血管病（一）无症状性脑梗死（未引起急性局灶神经功能缺损的脑梗死）（二）脑微出血（未引起急性局灶神经功能缺损的脑实质内小量出血）十一、急性脑血管病后遗症（一）蛛网膜下腔出血后遗症（二）脑出血后遗症（三）脑梗死后遗症（四）脑血管病后癫痫（五）其他十二、血管性认知障碍（一）非痴呆性血管性认知障碍（二）血管性痴呆1、多发梗死性痴呆2、关键部位的单个梗死痴呆（如丘脑梗死）3、脑小血管病性痴呆（包括皮质下动脉硬化性脑病、脑白质病变、脑淀粉样血管病、脑微出血）4、脑分水岭梗死性痴呆（低灌注性痴呆）5、出血性痴呆（如丘脑出血、SAH、硬膜下血肿）6、其他（如CADASIL）十三、急性脑血管病后抑郁关于《中国脑血管病分类》修订的几点说明目前我国脑血管病分类仍采用1995年中华医学会神经病学分会第四届脑血管病学术会议制定的分类方法，随着研究的深入和检查治疗技术手段的进步，对脑血管病的认识不断更新，原分类方法已无法满足临床的需求。
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介入病房
主动脉弓
• 起自左心室底部，在胸骨 后方斜行上升至第二胸肋 关节水平，后向左后弯曲 下行，接于降主动脉
• 从右到左分支为：头臂干、 左颈总动脉、左锁骨下动 脉
• 常见变异 头臂干与左颈总动脉共干 左椎动脉起自主动脉弓
• 先天异常 双干主动脉弓 右位主动脉弓 双主动脉弓
胚胎起源的大脑 后动脉，伴P1 段发育低下
孤立的颈内动脉
大脑前动脉
分段及分支
常见变异
大脑前动脉优势血流征
大脑中动脉
• 分段及分支
• 常见变异 水平段早分叉 • 先天异常 大脑中动脉重复症 有孔型大脑中动脉
早分叉
重复症
椎-基底动脉
• 起自锁骨下动脉，向 上后行走，进入横突 孔经枕大孔入颅 • 分段：骨外段、横突 孔段、椎外段、硬膜 内段 • 分支：小脑上动脉、 小脑下前动脉、小脑 下后动脉、穿支动脉
小脑下后动脉“两袢”
先天异常
有孔型椎动脉及基底动脉
充分认识的意义
• 指导神经介入中，导管的选择（脑管、猎 人头管、西蒙管、胃左管） • 提高认识和诊断水平 • 加深对疾病更加系统的认识
常见变异
枕动脉起自左椎动脉
常见变异
脑膜中动脉起自眼动脉
颈内动脉
• 于C4水平起自 颈总动脉，先位 于颈外动脉的后 外侧后转向其内 侧 • 分段 • 分支
• 常见变异 分叉变异 内侧颈内动脉
先天异常
• 原始颈内动脉与椎-基 底动脉吻合异常 • 颈内动脉发育低下伴 小的骨性颈动脉管 • 迷行岩段颈内动脉
颈内动脉发育低下伴小的骨性颈动脉管
颈段异常
永存舌下动脉
颈段异常段颈内动脉
海绵窦段异常
原始三叉动脉
Willis环
• 组成：前交通动 脉、双侧大脑前 动脉、双侧颈内 动脉、双侧后交 通动脉、双侧大 脑后动脉、基底 动脉
• 正常变异 多位于Willis环的后部 后交通动脉缺如、发育低下 起始部“漏斗” 胚胎起源的大脑后动脉 孤立的颈内动脉
常见变异
头臂干与左颈总动脉共干
常见变异
左椎动脉起自主动脉弓，左颈总与左锁骨下之间
先天异常
双干主动脉弓
先天异常
右位主动脉弓伴迷行左锁骨下动脉
先天异常
双主动脉弓
颈外动脉
• 于C4水平起自 颈总动脉，先 位于颈内动脉 的前内侧后转 向后外
• 主要分支
颞浅动脉”发卡”、” 螺旋”
舌动脉“U型”弯 曲