检测报告管理制度
试验检测记录、报告管理制度

检验检测记录、报告管理制度
1、试验检测记录、报告格式和要素、记录表和报告的编制应符合《公路试验检测数据报告编制导则》(JT/T 828-2012)要求。
2、所有记录的填写、更改、保存等应符合有关规定,保证记录填写及时、规范、信息齐全、完整、互相衔接、对应、能够有效溯源已经过去的试验检测管理和技术活动过程。
3、检测人员在检测工作结束后应及时编写检测报告、报告要求内容填写完整、数据准确、文字简练、字迹清楚、结论正确,不得涂改。
4、检测报告应由检测人员签名后,交检测工程师生对原始记录、引用依据、检测报告结论进行仔细审核,无误后方可签名,然后送授权负责人签发。
5、经审核签发并加盖检测专用章后的检测报告,方可上报监理工程师签认,签字手续完毕后,应及时分类归档、保管,到工程竣工时按相关要求移交到相关部门。
检测试验报告管理制度

检测实验报告管理制度一、制度目的本制度的目的在于规范和管理检测实验报告的编制、存档、审批和使用,以确保检测结果准确、可靠,以及保障实验数据的完整性和可追溯性。
二、适用范围本制度适用于所有涉及检测实验报告编制的部门和人员。
三、制度内容1. 报告编制1.1 检测实验报告应由符合标准要求的专业人员进行编写。
1.2 检测实验报告应包含检测项目、方法、结果、结论等内容,并确保内容准确无误。
2. 报告存档2.1 检测实验报告应按照规定的存档要求进行分类、编号和归档。
2.2 存档的检测实验报告应定期进行备份和更新,确保数据安全。
3. 报告审批3.1 检测实验报告应经过相关负责人或审核人员审批确认后才能发布和使用。
3.2 审批人员应核对报告内容的真实性和准确性,确保报告符合法律和标准要求。
4. 报告使用4.1 只有经过审批的检测实验报告才能在内部和外部使用。
4.2 使用检测实验报告时,应注意报告的有效期限和使用范围,不得超范围使用。
四、责任与义务4.1 检测实验报告编制人员应做到诚实、严谨,确保报告内容真实可靠。
4.2 存档人员应按制度要求定期备份和更新数据,确保存档信息完整无误。
4.3 审批人员应认真审核报告内容,确保报告符合标准和法规要求。
4.4 各部门负责人应监督和检查报告的使用情况,确保报告使用合规。
五、制度宣导5.1 公司应定期组织检测实验报告管理制度的培训和宣导活动,提高员工对制度的认识和遵守意识。
5.2 新员工入职时应接受相关制度的培训,确保新员工能够准确理解和执行制度要求。
六、附则6.1 对于违反本制度的行为,公司将依据公司相关规定进行处理。
6.2 本制度内容的调整和修改须由经理批准后生效。
结语通过有效的检测实验报告管理制度,可以提高公司内部检测工作的效率和质量,保障实验数据的准确性和可靠性,确保公司运营过程中的安全和合规性。
希望全体员工认真遵守制度要求,共同维护公司的发展和形象。
检测试验报告管理制度

检测试验报告管理制度一、制度说明1.1 目的和范围本制度旨在规范和管理企业内部的检测试验报告,并确保报告的准确性、完整性和可靠性。
适用于全部涉及检测试验工作的职能部门,包含但不限于品质管理部、研发部、生产部等。
1.2 定义•检测试验报告:依据产品检测和试验结果,经过认证和签署后,由检测人员供应的详尽报告。
•管理标准:涉及检测试验报告的存档、访问、传递、销毁等方面的规定和要求。
•考核标准:用于评估检测试验报告的准确性、完整性和及时性等方面的指标。
二、管理标准2.1 检测试验报告的存档1.检测试验报告应依照编码或日期次序进行编号,并建立相应的报告存档系统。
2.存档系统应确保报告的安全性和机密性,对外部人员只能供应有限的访问权限。
3.存档应采用电子方式进行,确保报告的保存时间不少于[实在时间]。
过期报告应及时进行销毁。
2.2 检测试验报告的访问1.对于有权限的人员,检测试验报告应保持可追溯并易于访问。
2.人员应在使用检测试验报告前,先与相关部门核实报告的最新版本,并记录使用情况。
3.对于外部人员的报告访问,应有相应的授权程序。
确保报告的机密信息不被泄露。
2.3 检测试验报告的传递1.检测试验报告应依照相应的流程和标准进行传递,确保报告的真实性和可信度。
2.在报告传递过程中,应有相应的记录和签署,记录参加人员和日期。
3.紧要报告的传递应有额外的安全措施,例如加密传输或亲自交付,以确保报告的完整性和可靠性。
2.4 检测试验报告的销毁1.依据相关法律法规和企业规定,检测试验报告在保存期限到期后,应及时进行销毁。
2.销毁时应有相应的记录和证明,并确保报告的机密信息不被恢复和泄露。
三、考核标准3.1 报告准确性1.检测试验报告应准确反映产品的实际情况,包含检测和试验结果等。
2.报告编写人员应具备相应的专业知识和技能,报告内容应无误、清楚明白。
3.定期进行报告准确性的内部审核,对存在问题的报告进行矫正和整改。
3.2 报告完整性1.检测试验报告应掩盖全部相关的检测和试验过程,包含样本和方法等。
检测报告管理制度

检测报告管理制度检测报告管理制度11.0目的:为保证检测报告完整性、准确性以及能够真实地反映检测结果的全部信息,杜绝报告使用的风险,特编制本程序。
2.0范围:检测报告的编号、格式和信息要求,检测报告的编制、审核和批准,对报告内容的看法和解释,分包检测的表述,报告发送和报告的修改/增补。
3.0职责:3.1档案管理员应:3.1.1归档保管检测报告。
3.2监督员应:3.2.1依据检测要求校核检测报告的数据和评审检测结果。
3.3授权签字人应:3.3.1批准检测报告。
3.4操作员应:3.4.1依照检测原始记录编制检测报告;3.5技术负责人应当维护本程序的有效性。
4.0程序4.1检测报告编制要求4.1.1检测报告的编号定义:X计检(□□□□)第□□□□号报告的序号(四位数字)年号(四位数字)4.1.2本试验室的检测报告应能够准确、清楚、明确和客观地报告每一项或每一系列的检测结果,并符合检测方法中规定的要求。
检测报告的标准格式应由各专业室主任依据承检物品/项目标准的要求设计,其内容应包含以下部分,并应尽量减少产生误会或误用的可能性:(1)检测报告的标题;(2)试验室的名称与住址,进行检测的地方(假如与试验室的住址不同);(3)检测报告的唯一编号标识和每页数及总页数,以确保可以识别该页是属于检测报告的一部分,以及表明检测报告结束的清楚标识;(4)顾客的名称和住址;(5)所用检测方法;(6)检测物品的描述、状态和明确的标识;(7)对结果的有效性和应用至关紧要的检测物品的接收日期和进行检测的日期;(8)如与结果的有效性和应用相关时,试验室所用的抽样计划和程序的说明;(9)检测的结果,适那时候,带有测量单位;(10)检测报告批准人的姓名、职务、签字标识;(11)相关之处,结果仅与被检物品有关的声明;(l2)当有分包项时,则应清楚地标明分包方出具的数据。
4.1.3当需要对检测结果做出解释时,检测报告中还应包含下列内容:(1)对检测方法的偏离、加添或删节,以及特殊检测条件的信息,如环境条件;(2)符合或不符合要求或规范的声明;(3)适用时,评定测量不确定度的声明。
检验检测结果报告管理制度

检验检测结果报告管理制度第一章总则第一条为了规范医院检验检测结果报告管理工作,确保检验检测结果的准确性和可靠性,本制度订立。
第二条本制度适用于医院全部科室的检验检测结果报告管理工作。
第三条本制度的执行机构为医院质量管理部。
第四条检验检测结果报告应当依照法律法规、行业标准以及医院规章制度的要求进行管理。
第二章报告编制和审核第五条检验检测结果报告应当由具备相应资质和技术本领、经过相关培训的医务人员编制。
第六条检验检测结果报告的编制应当依据实际检验检测情况,准确记录检验检测项目、方法、结果及对应的参考范围。
第七条检验检测结果报告应当经过两名以上具有相应专业资质的医务人员独立审核,审核人员应当对结果的准确性和可靠性负责。
第八条审核人员应当依照规定的时间要求完成对检验检测结果报告的审核工作,并在报告上签名确认。
第九条对于不符合要求的检验检测结果报告,审核人员应当及时通知编制人员进行修改,确保报告的准确性和可靠性。
第三章报告传递和存档第十条检验检测结果报告应当采取安全可靠的方式进行传递,禁止使用电子邮件、微信、短信等不安全的通讯工具传递。
第十一条医务人员在接收到检验检测结果报告后,应当进行认真阅读,并及时进行相关操作,如下达诊疗建议、供应治疗方案等。
第十二条检验检测结果报告应当依照规定的时间要求进行归档,并应当保存充分的时间,以备医疗纠纷调查及相关法律要求。
第十三条归档的检验检测结果报告应当依照分级管理的原则进行分类、编号,并确保报告的机密性和完整性。
第十四条医务人员应当依照规定的时间要求对存档的检验检测结果报告进行定期审核,并及时更新、增补相关信息。
第四章报告查询和打印第十五条检验检测结果报告应当建立查询系统,允许患者及其合法代理人查询个人相关的检验检测结果报告。
第十六条查询系统应当采取安全可靠的方式进行用户身份验证,保护患者个人隐私和信息安全。
第十七条查询系统应当供应检验检测结果的认真信息,包含检验检测项目、方法、结果及对应的参考范围。
检测报告管理制度

检测报告管理制度篇一:检验报告管理规定检验报告管理规定1 目的规范药品检验报告的格式、内容。
2 适用范围适用于所有的中药材、中药饮片及各种送样检品的检验报告。
3 责任者质管部负责人、检验员。
4 内容4.1 药品检验报告的要求报告内容要求完整、无缺角、字迹清晰、色调一致、文字简洁、意思全面。
4.2 药品检验报告的内容品名、批号、规格、数量、来源、性状、检验目的、检验项目、检验依据、取样日期或收样日期、报告日期、检验结果、结论(判定)。
4.3 报告书写顺序鉴别、检查、含量测定。
4.4 如结果符合规定,提出符合规定的结果,否则应提出不符合规定的项目及不符合规定的程序,同时应根据具体的项目提出处理该药品的合理办法。
4.5 药品检验报告是对药品质量检验结果的证明文件,结论必须明确肯定、有依据。
检验报告书上必须有检验者、复核者5部门负责人签名及盖有“检验专用章”,否则该报告无效。
4.6 计量单位系用《中华人民共和国法定计量单位》。
4.7 打印后的检验报告书,须负责人校正无误后盖章,发出。
一般打印两份:一份质保部存档;另一份给送检单位。
根据送检单位需要,最多给他们两份。
4.8 检验报告书是对药品质量作出的技术鉴定,具有法律效力的技术文件,必须长期保存备查。
4.9 送检单位对检验结果有异议时,应在检验报告书发出日期起,30天内向质保部提出,逾期视为认可。
4.10 在未出具正式检验报告书前,有关的人员不得将检验情况和结果私自泄露,若查出某人泄露,视作泄露公司机密处理。
4.11 附件《药品检验报告书》格式。
篇二:检测报告管理制度 (检测站)编制:审核:批准:检测报告和原始数据管理制度日期:日期:日期:检测报告管理制度一.检验报告的格式依据标准、规范、规程办法和技术条件制定。
二.检验报告应逐栏填写,空白栏应划斜线占空。
三.检验数据填写要标准,结论要明确,字迹要清晰工整。
四.检测报告必须由检测人、校核人、签发人逐级签认。
检测试验报告管理制度[1]
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检测试验报告管理制度1. 目的和适用范围本制度旨在规范企业内部对检测试验报告的管理,确保报告的真实、精准和牢靠性。
适用范围涵盖企业内全部相关部门和人员。
2. 定义•检测试验报告:指由检测机构或试验室出具的对产品或工艺进行检测或试验的结果报告。
•报告管理:指对检测试验报告进行记录、登记、存档和审查的过程。
3. 管理标准3.1 报告登记与存档3.1.1 检测部门收到检测试验报告后,应立刻登记报告的基本信息,包括报告编号、报告日期、检测机构/试验室名称、检测项目等。
并将报告原件进行存档,确保报告的可追溯性和完整性。
3.1.2 各部门接收到检测试验报告后,应适时将报告交给有关责任人进行审查,并在报告中注明审查人员和审查日期。
3.1.3 检测试验报告存档应依照文件管理制度进行,确保报告的安全性和机密性。
3.2 报告审查3.2.1 负责报告审查的人员应具备相应的专业学问和技能,确保对报告的审查精准有效。
3.2.2 报告审查的内容包括但不限于以下几个方面: - 报告的合法性和真实性:确认检测机构/试验室的合法性和资质,并对报告内容的真实性进行核实。
- 报告的精准性和牢靠性:确认检测项目的精准性和牢靠性,并与相关标准进行对比。
-报告的完整性和规范性:确认报告的完整性,包括测试方法、样品信息和结果等,并检查报告中的文档格式和语言是否规范。
3.2.3 审查人员应在规定的时间内完成报告的审查,并在报告上注明审查结果和结论。
3.3 报告追溯和调取3.3.1 当在产品问题或质量纠纷的处理中需要追溯检测试验报告时,应依照相关流程进行报告调取。
3.3.2 报告调取的程序包括但不限于以下几个方面: - 依据问题或纠纷的描述,确认需要调取的实在报告。
- 通过报告编号、日期等信息进行查询,找到所需报告的存档位置。
- 订立调取计划,经相关部门负责人批准后,执行调取操作。
- 在查询和调取过程中,应确保报告的安全性和机密性,避开遗失或泄露风险。
工程项目检测报告管理制度

工程项目检测报告管理制度一、总则为规范工程项目检测报告的管理,提高检测报告的准确性和可靠性,保障工程项目的质量和安全,制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于所有工程项目检测报告的编制、审核、保存和管理。
三、责任部门1. 项目部门:负责组织和实施工程项目的检测工作,保证检测报告的准确性和可靠性。
2. 技术质量部门:负责审核和确认工程项目的检测报告,确保其符合相关标准和规定。
3. 财务部门:负责检测报告的费用支付和财务管理。
4. 档案管理部门:负责检测报告的归档和管理。
四、检测报告编制1. 项目部门应根据工程项目的需要,在合格的检测机构进行检测。
2. 检测机构应具备相应资质和能力,进行独立、客观、公正的检测,并按照相关标准和规范编制检测报告。
3. 检测报告应包括项目的基本信息、检测方法、检测结果、结论和建议等内容,确保信息全面、准确、可靠。
五、检测报告审核1. 项目部门应将检测报告送交技术质量部门进行审核。
2. 技术质量部门应对检测报告进行详细审核,确认其符合相关标准和规定。
3. 审核结果应做出书面意见,如发现问题应立即纠正并重新审核。
六、检测报告保存和管理1. 检测报告应归档保存,确保内容完整、清晰,保存时间不少于5年。
2. 档案管理部门应按照规定对检测报告进行分类、编号和管理,保证档案的完整性和安全性。
3. 检测报告的查阅应按照程序进行,严格控制查阅权限,并记录查阅记录。
七、其他1. 项目部门应定期对工程项目的检测报告进行评估和总结,以提高工程项目的质量和安全。
2. 如发现检测报告存在问题,应及时通知相关责任部门进行整改,并追究责任。
3. 本管理制度的修改和补充应经相关部门审批并适时公布。
八、附则本管理制度自颁布之日起生效,如有问题请及时与相关部门联系。
以上为工程项目检测报告管理制度,各部门请认真遵守并执行,确保工程项目的质量和安全。
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检测报告管理制度
一、检验报告的格式依据标准、规范、规程办法和技术条件制定。
二、检验报告应逐栏填写,空白栏应划斜线占空。
三、检验数据填写要标准,结论要明确,字迹要清晰工整。
四、检测报告必须由检测人、校核人、签发人逐级签认。
审查无误后加盖检测专用章和计量认证CMA章发出。
五、检测报告一律采用与原始记录相同的编号。
六、存档检测报告与原始记录一起,交由资料员登记存档,要查阅检测资料必须办理审批手续。
七、已发出的检验报告需要更改时,应报技术负责人批准后进行更改。
检测原始数据管理制度
一、原始记录格式依据标准、规范、规程办法和技术条件制定。
二、填写原始记录,不得用铅笔书写,字迹必须清楚,纸面整洁。
三、原始记录应按表格内容逐栏填写,做到真实完整,空白栏应划斜线占空。
四、试验检测报告及原始记录一律采用法定计量单位。
五、原始记录填写完并由记录人签字后,交由校核人员进行校核并签字。
六、原始记录不准涂改、刮改,只准划改,划改处由划改人盖上红印私章。
七、原始记录与试验报告一起,交由资料员存档。
八、原始记录的查阅应报技术负责人批准后方可进行。
检测仪器设备管理制度
一、检测仪器管理,由技术负责人负责,设备管理应按照制度进行。
二、保持检测中心测试手段保持处于最佳状态,使在用计量器具的受检频率达100%,在用仪器设备的合格率达100%,确保试验检测数据准确可靠和科学。
三、检测设备仪器由设备管理员负责周期检定、自检及故障维修事宜,设备使用人负责日常清洁、维护工作。
四、试验检测仪器自验收之日起,进行分类编号、上帐、建档。
五、设备档案资料经技术负责人同意后方可借阅,必要时,可用复印件。
六、设备的维护工作由使用人负责,其检查考核由设备管理员进行。
试验检测安全制度
一、仪器、设备的安装,操作应符合有关安全技术标准,电动设备应有良好的接地装置,并经检查确认后方可使用。
二、仪器设备使用中,操作人员不得擅自离开。
三、加强仪器设备检测维修,确保其性能稳定、示值准确,严禁“带病”使用。
四、有毒、易燃、易爆物品的存放、使用、处理应符合国家安全规程的规定。
五、配备满足安全需要的消防器材。
六、试验检测人员应熟悉设备仪具的性能,严格遵守操作规程。
七、操作中如发现设备仪具运转异常,或有异味,或遇停电、停水,漏油、漏水时,应立即停机,切断电源、水源。
属于故障应及时排除故障。
八、预制构件检验或现场结构试验,必须采取符合要求的安全措施。
九、试验完毕和下班时,应切断不用仪器的电源、水源,关好门窗。
技术档案资料管理制度
一、技术档案管理由检测中心资料员负责。
二、技术档案保管期限:
1、试验方法标准,试验规程,检测规范,检测方法(国外的、国内的、自编的)长期存放。
2、设备仪器说明书,计量检定合格证,验收、维修、使用、报废记录,长期保存。
3、试验仪器、设备汇总表,台帐、长期保存。
4、各类检测原始记录,委托单和检测报告、保存至该项目结束后一年。
三、技术档案管理规定:
1、技术档案是检测公司的技术机密,应妥善存放。
2、技术档案的借阅、复制,应按规定办理审批手续。
检测中心计量管理制度
一、检测中心质量负责人负责计量管理工作。
二、所有出据测试数据的仪器设备的量值传递,必须有正确的溯源。
三、所有计量设备、计量仪具,必须经法定计量机构检定合格后方可使用,周期检定设
备,器具必须制定周期检定计划,并按计划进行检定。
四、检定、自校不合格的度量衡仪具,修复后可使用的,需重新经法定计量检定机构检定合格后才能投入使用。
五、标准器具及标准物质不能用作试验检测设备仪具用于检测,只能作为量传标准。
六、对计量传送系统发生怀疑时,不能勉强使用,及时向质量负责人反映以便安排送检,自检或检修,检定合格后方可使用。
九、严格执行计量法,禁止使用非法计量单位。
样品管理制度
一、样品的保管由办公室收样人负责。
二、送检单位在送检样品时应准确填写《试验委托单》,并交到收样人处办理委托手续。
三、办公室收样人根据委托内容,检查样品是否符合试验条件、委托单填写是否正确、完整,并对符合要求的试样进行编号放入收样室保存。
四、样品上应有明显标志,确保不同单位、未检和已检样品不致混淆。
五、样品保管应做到帐、物、卡三者相符。
六、检测人员接到派工时,到收样室领取样品。
检测前仔细核对样品的标记特征与试验委托的一致性,才能开始采样、制样和试验。
七、检测结束,检测结果经核实后,应将要求存放的样品送存样室保管。
八、超过保管期的样品,应妥善处理,以减少对环境影响。
化学试验室管理制度
一、化学药品应避免阳光直晒,要求避光的药品应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。
二、注意化学药品的存放期限,过期和变质的药品应妥善处理。
三、对有度、易燃、腐蚀性药品应严格保管,小心使用,谢绝无关人员进入本室。
四、检测人员应掌握一般的防火、防爆、防毒知识以及必要的自救知识。
五、检测前后应洗手,以免沾污试剂或将有害物质带出试验室。
六、检测结束后,应将工作台面及时清理,仪器设备、药品、工具放回原处。
七、下班前检查水、电、门、窗、确保安全。
标准养护室管理制度
一、本室由专人负责每日的温度、湿度记录,以及仪器的操作使用,保证室内的温度和湿度符合规定要求。
二、送、取样品时,应注意随手关好门,试件应放在试架上,间距至少保持3~5cm,不可叠放在一起。
三、每个试件都应标有编号及成型日期,取样前必须认真核对编号、日期、避免出错。
四、如发现温、湿度出现异常,应立即采取措施,并做好记录。
五、试验人员在本室的停留时间不宜过长,以免引起人体不适。
六、谢绝无关人员进入室内。
现场检测室管理制度
一、每日上班对本室的仪器设备、水、电等检查一遍,如有异常,应立即采取措施。
二、检测人员应了解各种仪器设备的性能,并做好仪器设备的使用记录。
三、将仪器设备带到现场时,由检测组长指定专人负责管理与使用,以防设备的损坏与遗失。
四、现场检测工作完成后,应将仪器设备放回室内原位处。
五、定期对仪器设备的进行保养和维护。