理论塔板数的计算
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理论塔板数1、定义理论塔板数(theoretical plate number)N,色谱的柱效参数之一,用于定量表示色谱柱的分离效率(简称柱效)。
N取决于固定相的种类、性质(粒度、粒径分布等)、填充状况、柱长、流动相的种类和流速及测定柱效所用物质的性质。
如果峰形对称并符合正态分布,N可近似表示为:理论塔板数=5.54(保留时间/半高峰宽)2柱效率用理论塔板数定量地表示:N=16*(t/w )2。
其中,t是溶质从进样到最大洗脱峰出现的时间,w为该溶质的洗脱峰在基线处的宽度。
在一色谱柱中用相同的洗脱条件时候,不同化合物的滞留时间与其洗脱峰宽度之比接近常数。
因此理论塔板数大的色谱柱效率高。
当然,N的大小和柱子长度有密切关系:理论塔板高度H=柱长/N,用H可以衡量单位长度的色谱柱的效率,H越小,则色谱柱效率越高。
N为常量时,W随tR成正比例变化。
在一张多组分色谱图上,如果各组份含量相当,则后洗脱的峰比前面的峰要逐渐加宽,峰高则逐渐降低。
用半峰宽计算理论塔板数比用峰宽计算更为方便和常用,因为半峰宽更容易准确测定,尤其是对稍有拖尾的峰。
N与柱长成正比,柱越长,N越大。
用N表示柱效时应注明柱长,,如果未注明,则表示柱长为1米时的理论塔板数。
(一般HPLC柱的N在1000以上。
)若用调整保留时间(tR′)计算理论塔板数,所得值称为有效理论塔板数(N有效或Neff)=16(tR′/W)2我们知道实际操作过程中,峰会出现拖尾的情况,所以,实用半峰宽比使用峰宽要准确一些,当然这也不是绝对的。
理论塔板高度和理论塔板数都是柱效指标,,由于峰宽或半峰宽是组分分子在色谱柱内离散的度量,总的离散程度是单位柱长内分子离散的累计,其与柱长成正比。
理论塔板数首先应该是和柱子的性能是有关系的,像填料,柱长什么的,和你的流动相,流速,样品分子量大小都是有关系的。
每个峰的理论塔板数肯定是不同的,理论塔板数越高峰形越好。
2、理论塔板数下降后可以考虑色谱柱再生(1)、反相柱分别用甲醇:水=90:10,纯甲醇(HPLC级),异丙醇(HPLC级),二氯甲烷(HPLC级)等溶剂作为流动相,依次冲洗,每种流动相流经色谱柱不少于20倍的色谱柱体积,然后再以相反的次序冲洗。
理论塔板数的计算

ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
在一定范围内,增加塔板数可以显著提高分 离度,但超过一定值后,分离度的提高将变
得缓慢。
塔板数与产品纯度的关系
塔板数越多,产品纯度越高。这是因为塔板数越多, 物料在塔内停留的时间越长,越有利于组分的分离。
在实际操作中,为了达到所需的产品纯度,可以通过 增加塔板数来提高分离效果。
理论塔板数计算公式
理论塔板数计算公式是用于计算色谱柱分离效率的重要参数,其计算公式为:$N = 5.54(tR/W1/2)$,其中$N$为理论塔板数, $tR$为峰的保留时间,$W1/2$为半峰宽。
该公式基于色谱理论,通过将色谱峰的保留时间和峰宽等参数代入公式,即可得到理论塔板数。
实际应用中的计算方法
理论塔板数的计算
contents
目录
• 塔板数的定义 • 理论塔板数计算方法 • 塔板数的影响因素 • 塔板数与分离效果的关系 • 塔板数优化方法
01
塔板数的定义
塔板数的概念
01
塔板数是指塔内理论分离层的数 目,用于描述蒸馏塔或吸收塔等 分离设备的分离性能。
02
它反映了塔内各层分离效果的好 坏,是衡量分离设备效率的重要 参数。
在实际应用中,理论塔板数的计算通常需要借助色谱软件或仪器自带软件进行。
这些软件通常会提供自动计算或手动输入参数的功能,用户只需输入保留时间和峰 宽等参数,软件即可自动计算出理论塔板数。
此外,为了获得更准确的计算结果,还需要注意实验条件的标准化和数据的准确性。
计算过程中的注意事项
在计算理论塔板数时,需要注意峰宽的测量方法,因为不同的测量方法 可能会影响计算结果的准确性。
第五节 理论板数的求法

第五节 理论板数的求法所谓求理论塔板数,就是利用前面讨论的平衡关系,()n n x f y =和操作关系,()()m n n x f y x f y ''='=+或1计算达到指定分离要求所须的汽化-冷凝次数。
(1)逐板计算法每利用一次平衡关系和一次操作关系,即为一块理论板。
提馏段也是一样。
(2)图解法通常采用直角梯级图解法,其实质仍然是以平衡关系与操作关系为依据,将两者绘在y x -图上,便可图解得出达到指定分离任务所须的理论塔板数及加料板位置。
图解步骤如下: ①作平衡线与对角线②作精馏段操作线111+++=+R x x R R y D n n ,即连()D D D x x A R x C ,1,0与⎪⎭⎫ ⎝⎛+的直线。
③作进料线11---=q x x q qy F,过()d AC q q x x e F F 于的直线交点,作斜率为1,- ④作提馏段操作线W L Wx x W L L y W m m -'--''=+1,即连()d x x B W W 与,所得直线即是。
⑤从A 点开始,在平衡线与操作线之间作直角梯级,直到超过B 点。
有多少直角梯级,就有多少块理论板数。
跨越d 点的阶梯为加料板。
如图所示,共有5.2块理论板,第三块板为加料板。
图解法示意图a. 回流比与吉利兰图b. 回流比的影响因素(1)回流比R 对理论板数T N 的影响。
如图。
回流比对T N 的影响↑+↓1R x R D ,,操作线靠近平衡线,↑T N 反之,↓+↑1R x R D ,,操作线远离平衡线,↓T N 即 T N 正比于R 1(2)回流比对设备费与操作费的影响 ()D R D L V 1+=+=↑↑V R ,,塔直径↑,冷凝器↑,蒸馏釜↑ 设备费↑↓↑T N R ,,塔高下降,设备费↓↑↑V R ,,冷却水量↑,加热蒸汽量↑, 操作费↑须选一个合适回流比R ,使总费用最省。
连续精馏理论塔板数的计算

5.3 连续精馏理论塔板数的计算本节重点:理论塔板数的计算。
本节难点:理论塔板数的计算—逐板计算法和图解法;双组分连续精馏塔所需理论板数,可采用逐板计算法和图解法。
5.3.1逐板计算法假设塔顶冷凝器为全凝器,泡点回流,塔釜为间接蒸汽加热,进料为泡点进料如图5-5所示。
因塔顶采用全凝器,即y 1=x D 5-24而离开第1块塔板的x 1与y 1满足平衡关系,因此x 1可由汽液相平衡方程求得。
即111)1(y y x --=αα 5-25第2块塔板上升的蒸汽组成y 2与第1块塔板下降的液体组成x1满足精馏段操作线方程,即Dx R x R R y 11112+++=5-26同理,交替使用相平衡方程和精馏段操作线方程,直至计算到x n <x q (即精馏段与提馏段操作线的交点)后,再改用相平衡方程和提馏段操作线方程计算提馏段塔板组成,至x w ’<x w 为止。
现将逐板计算过程归纳如下:相平衡方程: x1 x2 x3……x n <x q-------x w ’<x w 操作线方程: x D =y1 y2 y3在此过程中使用了几次相平衡方程即可得到几块理论塔板数(包括塔釜再沸器)。
5.3.2 图解法应用逐板计算法求精馏塔所需理论板数的过程,可以在y-x 图上用图解法进行。
具体求解步骤如下:1、相平衡曲线 在直角坐标系中绘出待分离的双组分物系y-x 图,如图5-13。
2、精馏段操作线3、提馏段操作线4、画直角梯级 从a 点开始,在精馏段操作线与平衡线之间作水平线及垂直线,当梯级跨过q 点时,则改在提馏段操作线与平衡线之间作直角梯级,直至梯级的水平线达到或跨过b 点为止。
其中过q 点的梯级为加料板,最后一个梯级为再沸器。
最后应注意的是,当某梯级跨越两操作线交点q 时(此梯级为进料板),应及时更换操图5-13 理论板数图解法示意图作线,因为对一定的分离任务,此时所需的理论板数最少,这时的加料板为最佳加料板。
理论塔板数的计算

yW与xW不平衡:
yW xW
V
L
yW
W, xW
xW 图6-37 塔底不平衡蒸发器流程图
6.7.3 图解法
应用逐板计算法求精馏塔所需理论板数的 过程,可以在y-x图上用图解法进行。 一、具体求解步骤如下: 1、相平衡曲线:
x y 1 ( 1) x
(6-10)
在直角坐标系中绘出待分离的双组分物系yx图,如图6-38。
xD R 2 0.9 yn 1 xn xn R 1 R 1 2 1 2 1 0.667 xn 0.3
(1 )
提馏段操作线方程:
L ' L qF L F RD F 2 32 80 144kmol / h
D,yD V, y1
L, xL
D, xD
图6-36 分凝器流程图
因为第一个分凝器实现了一次气液平衡, 理论上相当于一块理论板(进一个气相,出一 个气相和一个液相)。 yD与xL平衡:
y D xD
4)塔底不相当于一块理论板;进入再沸器一个 液相,出一个气相,这在理论上没有实现气-液 平衡,所以不相当于一块理论板。
6.7.
理论塔板数的计算
6.7.1 理论塔板数计算的依据 6.7.2 逐板计算法 6.7.3 图解法 6.7.4 理论板数的简捷计算
本节学习要点: 1、掌握逐板计算法和图解法求理论塔板数。 2、使用逐板计算法和图解法求取理论塔板数, 都要及时更换操作线方程。
6.7.1 理论塔板数计算的依据
F、xF、q、xD、xW、R、(D、W可计算 出来),这些参数是研究理论板的最重要的前 提条件;
D
F xF
xD
0.9 80 0.4 32kmol/ h 0.9
精馏过程工艺参数的确定(理论塔板数计算)

(不包括塔釜) (包括塔釜)
2、图解法 图解法求理论塔板数的基本原
理与逐板计算法相同,所不同的 是用相平衡曲线和操作线分别代 替相平衡方程和操作线方程。用 图解法求理论塔板层数的具体步 骤如下:
(1)绘相平衡曲线 (2)绘操作线 绘出精馏段 操作线和提馏段操作线
(3)绘直角梯级 从(xD,xD)点开始,在精馏段操作线 与平衡线之间绘水平线与垂直线构成直角梯级,当梯级跨 过两段操作线交点d时,则改在提馏段操作线与平衡线之间 作直角梯级,直至梯级的垂线达到或跨过(xW,xW)点为止。 梯级总数即为所需的理论塔板数(包括塔釜)。
职业教育环境监测与治理技术专业教学资源库《化工单元操作》课程
项目八 蒸馏及设备操作
南京科技职业学院
项目八:精馏及设备操作
任务2:精馏过程工艺参数的确定 ---理论塔板数计算 回流比计算
南京科技职业学院 化学工程系
一、理论塔板数计算
(一)理论塔板概念 若汽液两相能在塔板上充分接触,使离
开塔板的汽液两相温度相等,且组成互为平 衡,则称该塔板为理论塔板。
❖ 试用(1)逐板计算法,(2)图解法分别求出所 需的理论板层数及进料板位置。
(三)实际塔板数确定 全塔效率 在指定的分离条件 下,所需的理论塔板 数NT(不包括塔釜) 与实际塔板数N之比 称为全塔效率,用符
号ET表E示T 。N即NT
实际塔板数:
N NT ET
L
泡罩塔塔板效率关系曲线
y3
xn-1
精馏段操作线方程
yn
yn
相平衡方程求
xn≤ xd
直到xn xd(xd为两段操作线交点坐标x数值)时,说明第n 层板为加 料板,该板应属于提馏段。因此精馏段所需理论板数为n -1块。
6.7. 理论塔板数的计算解读

WxW L qF ym1 xm L qF W L qF W
双组分连续精馏塔所需理论板数,可采 用逐板计算法和图解法。
6.7.2 逐板计算法
假设塔顶冷凝器为全凝器,泡点回流,塔 釜为间接蒸汽加热,进料为泡点进料如图6-35 所示。
x1
F, xF
x2 xn xm-1
0.431 0.365<xF 0.301 0.226 0.151 0.089 0.044<xW
精馏塔内理论塔板数为10-1=9块,其中精 馏段4块,第5块为进料板。 (2)图解法计算所需理论板数 在直角坐标系中绘出y-x图(图略)。 根据精馏段操作线方程式(1),找到 a(0.9,0.9),C(0,0.3)点,联接ac即得到精馏段 操作线。 根据式(2)提馏段操作线,通过 b(0.0667,0.0667),以1.5为斜率作直线bq,即为 提馏段操作线。
2、方法:
从塔顶到塔底计算。
精馏段:
x D y1 x1 y2
平衡 操作
x2
平衡
xn xq
当xn <xq时,q为加料板,因q点为两点操 作线交点,加料板为提馏段一块板,所以精馏 段理论板数为(n-1)块板。
提馏段:(改用提馏段操作线)
xn x
' 1 操作
WxW 144 L' 48 0.0667 ym1 xm xm V' V' 96 96 1.5 xm 0.033
(2 )
相平衡方程式可写成:
y x ( 1) y 2.47 1.47 y
y
(3 )
利用操作线方程式(1),式(2)和相平 衡方程式(3),可自上而下逐板计算所需理 论板数。
理论塔板数

理论塔板数1、定义理论塔板数(theoretical plate number)N,色谱的柱效参数之一,用于定量表示色谱柱的分离效率(简称柱效)。
N取决于固定相的种类、性质(粒度、粒径分布等)、填充状况、柱长、流动相的种类和流速及测定柱效所用物质的性质。
如果峰形对称并符合正态分布,N可近似表示为:理论塔板数=5.54(保留时间/半高峰宽)2柱效率用理论塔板数定量地表示:N=16*(t/w )2。
其中,t是溶质从进样到最大洗脱峰出现的时间,w为该溶质的洗脱峰在基线处的宽度。
在一色谱柱中用相同的洗脱条件时候,不同化合物的滞留时间与其洗脱峰宽度之比接近常数。
因此理论塔板数大的色谱柱效率高。
当然,N的大小和柱子长度有密切关系:理论塔板高度H=柱长/N,用H可以衡量单位长度的色谱柱的效率,H越小,则色谱柱效率越高。
N为常量时,W随tR成正比例变化。
在一张多组分色谱图上,如果各组份含量相当,则后洗脱的峰比前面的峰要逐渐加宽,峰高则逐渐降低。
用半峰宽计算理论塔板数比用峰宽计算更为方便和常用,因为半峰宽更容易准确测定,尤其是对稍有拖尾的峰。
N与柱长成正比,柱越长,N越大。
用N表示柱效时应注明柱长,,如果未注明,则表示柱长为1米时的理论塔板数。
(一般HPLC柱的N在1000以上。
)若用调整保留时间(tR′)计算理论塔板数,所得值称为有效理论塔板数(N有效或Neff)=16(tR′/W)2我们知道实际操作过程中,峰会出现拖尾的情况,所以,实用半峰宽比使用峰宽要准确一些,当然这也不是绝对的。
理论塔板高度和理论塔板数都是柱效指标,,由于峰宽或半峰宽是组分分子在色谱柱内离散的度量,总的离散程度是单位柱长内分子离散的累计,其与柱长成正比。
理论塔板数首先应该是和柱子的性能是有关系的,像填料,柱长什么的,和你的流动相,流速,样品分子量大小都是有关系的。
每个峰的理论塔板数肯定是不同的,理论塔板数越高峰形越好。
2、理论塔板数下降后可以考虑色谱柱再生(1)、反相柱分别用甲醇:水=90:10,纯甲醇(HPLC级),异丙醇(HPLC级),二氯甲烷(HPLC级)等溶剂作为流动相,依次冲洗,每种流动相流经色谱柱不少于20倍的色谱柱体积,然后再以相反的次序冲洗。
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2、方法: 从塔顶到塔底计算。
精馏段:
xDy1 平 衡 x1操 作 y2 平 衡 x2L xn xq
当xn <xq时,q为加料板,因q点为两点操 作线交点,加料板为提馏段一块板,所以精馏 段理论板数为(n-1)块板。
提馏段:(改用提馏段操作线)
xn x1' (加料板下流液相组成)
例、在一常压连续精馏塔内分离苯-甲苯混合 物,已知进料液流量为80kmol/h,料液中苯含 量40%(摩尔分率,下同),泡点进料,塔顶 流出液含苯90%,要求苯回收率不低于90%, 塔顶为全凝器,泡点回流,回流比取2,在操作 条件下,物系的相对挥发度为2.47。
求:分别用逐板计算法和图解法计算所需的 理论板数。
2)以上理论板数是用泡点进料的情况所得,则 xq=xF,如果不是泡点进料,这时xq≠xF,我们要 把两条操作线交点q坐标求出,当x≤xq,即为加 料板。
3)塔顶采用分凝器:
塔顶分凝器相当于第一块理论板(进一个 气相,出一个气相和一个液相);塔内第一块 板就成为第二块板。
D,yD V, y1
L, xL(2)相平衡方程 Nhomakorabea可写成:
x(y1)y2.47 y1.47 y
解: (1) 根据苯的回收率计算塔顶产品流量:
DFxF0.98 00.43k2m /hol
xD
0.9
由物料恒算计算塔底产品的流量和组成:
W F D 8 0 3 2 4 8 k m o l / h
x W F x F W D x D 8 0 0 .4 4 8 3 2 0 .9 0 .0 6 6 7
其中过q点的梯级为加料板,最后一个梯级 为再沸器。
塔内总共需要(m+n-2)块理论板。
作梯级时跨q点换线,用提馏段操作线。
讨论:
1、每经过一次平衡需要一块理论板,所以一次 直角梯级仅相当于一块理论板。
2、理论上都会出现非整数板,但理论计算上都 把非整数看作整数板,工程上没有非整数板。
二、最优加料位置的确定
D, xD
图6-36 分凝器流程图
因为第一个分凝器实现了一次气液平衡,
理论上相当于一块理论板(进一个气相,出一 个气相和一个液相)。
yD与xL平衡:
yD xD
4)塔底不相当于一块理论板;进入再沸器一个 液相,出一个气相,这在理论上没有实现气-液 平衡,所以不相当于一块理论板。
y x yW与xW不平衡:
加料过晚
加料过早
q
q
图6-39 加料过晚与加料过早
f e
图6-40 适宜的加料位置
最优加料板位置: x x q
应注意的是:
当某梯级跨越两操作线交点q时(此梯级为 进料板),应及时更换操作线,因为对一定的分 离任务,此时所需的理论板数最少,这时的加料 板为最佳加料板。
加料过早或过晚,都会使某些梯级的增浓程 度减少而使理论板数增加。
W
W
V L
yW
W, xW
xW 图6-37 塔底不平衡蒸发器流程图
6.7.3 图解法
应用逐板计算法求精馏塔所需理论板数的 过程,可以在y-x图上用图解法进行。 一、具体求解步骤如下:
1、相平衡曲线:
y x 1 ( 1)x
(6-10)
在直角坐标系中绘出待分离的双组分物系yx图,如图6-38。
理论塔板数的计 算
本节学习要点:
1、掌握逐板计算法和图解法求理论塔板数。
2、使用逐板计算法和图解法求取理论塔板数, 都要及时更换操作线方程。
6.7.1 理论塔板数计算的依据
F、xF、q、xD、xW、R、(D、W可计算
出来),这些参数是研究理论板的最重要的前
提条件;
NP
NT
(5-61)
式中:
已知回流比R=2,所以精馏段操作线方程为:
yn1RR1xnRxD1221xn20.91 (1) 0.667xn0.3
提馏段操作线方程:
L'LqFLFRDF 23280144kmol/h
V'V(1q)FV(R1)D 33296
ym1V L''xmW VxW ' 19464xm489 06 .0667 1.5xm0.033
ym 1L Lq F q FWxmLW qF xW W
双组分连续精馏塔所需理论板数,可采 用逐板计算法和图解法。
6.7.2 逐板计算法
假设塔顶冷凝器为全凝器,泡点回流,塔 釜为间接蒸汽加热,进料为泡点进料如图6-35 所示。
x1
F, xF x2
xn
xm-1
y1 1 y2 2
n ym-1
x 1 ' 操 作 y 2 ' 平 衡 x 2 'L x m x W
提馏段:m块板,提馏段内不包括再沸器,而 xW是再沸器内的浓度,所以m块板中包括再沸 器,再沸器相当一个理论板,所以塔内提馏段 为(m-1)块板。
讨论:
1) 逐板计算法很重要,用计算机编程计算很 快就计算出结果。
NP——实际塔板数; NT——理论板数; η——全塔效率;
根据:
1、平衡关系: ①用某一温度下纯组分的饱和蒸汽压表示; ② t-x-y图; ③ x-y图; ④用相对挥发度表示;
y x 1( 1)x
2、操作关系:
①精馏段操作关系:
yn1RR1xn
xD R1
②提馏段操作关系:
f
加料过早
e
图6-38 理论板数图解法示意图
2、精馏段操作线:
yn1R R 1xnR1 1xD
(6-39)
3、提馏段操作线:
ym 1L L q F q F W xmLq W FW xW (6-59)
4、画直角梯级:
从a点开始,在精馏段操作线与平衡线之间 作水平线及垂直线,当梯级跨过q点时,则改在 提馏段操作线与平衡线之间作直角梯级,直至 梯级的水平线达到或跨过b点为止。
m-1
yW
D, xD W, xW
图6-35 逐板计算法示意图
一、计算方法:
从塔顶或塔底一板一板算下去。
1、条件:
1) F、xF、q、xD、xW、R、α;
2)塔顶全凝器不相当于一块塔板(没有分离; 即进一个汽相出一个液相);塔底为相当于一块 理论板的再沸器(进一个液相出一个液相和一个 汽相);
3)泡点进料(q=1,两操作线交点xq=xF,用来 判别加料板位置。