人教版高中化学选修五测试题及答案全套
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章末质量检测（一）认识有机化合物
一、选择题(本题包括12小题，每小题5分，共60分)
1．下列四组物质的分子式或化学式都相同，按物质的分类方法属于同一类物质的是()
解析：选B四个选项中的物质均为同分异构体组合，其中A项中是环烷烃和烯烃两类物质，C、D 两项中两种物质含有不同的官能团，属于不同类物质。而B项中正戊烷和新戊烷均为饱和烃，属于同类物质，故选B项。
2．下列物质属于醇类的是()
解析：选A区分醇类和酚类物质的关键点是看—OH是否连在苯环上，如选项B、D中的物质为酚，选项A中的物质为醇，选项C为酸。
3．下列说法中正确的是()
解析：选B含有的物质可能还含有碳、氢之外的其他元素，不一定是烯烃，A错误；CHCCH2Cl含有不饱和键，但含有氯元素，不是烃，C错误；乙酸(CH3COOH)的最简式也是CH2O，D 错误。
4．下列叙述中正确的是()
A．相对分子质量相同、结构不同的化合物一定是互为同分异构体关系
B．结构对称的烷烃，其一氯取代产物必定只有一种结构
C．互为同分异构体的化合物不可能具有相同的结构简式
D．含不同碳原子数的烷烃不一定是互为同系物的关系
解析：选C相对分子质量相同的化合物其分子式可能不同，如CH3—CH3与HCHO就是相对分子质量相同的不同有机物，两者的分子式不同，不是同分异构体关系；结构对称的烷烃，其一氯取代产物可能不止一种，如烷烃(CH3)2CH—CH(CH3)2的一氯代物就有2种；同分异构体间分子式相同而结构不同，因此互为同分异构体的化合物不可能具有相同的结构简式；由于烷烃只存在碳链异构，所有碳原子间均以单键相连，因此含不同碳原子数的烷烃，其分子组成相差若干个CH2，且结构相似，应是互为同系物的关系。
5．关于有机物的下列叙述中，正确的是()
A．它的系统名称是2,4-二甲基-4-戊烯
B．它的分子中最多有5个碳原子在同一平面上
C．它与甲基环己烷互为同分异构体
D．该有机物的一氯取代产物共有4种
解析：选C题给有机物的系统名称应是2,4-二甲基-1-戊烯；其分子中最多有6个碳原子在同一平面上；该有机物的一氯代物共有5种。
6．下列有机化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一平面的是()
解析：选D苯环、双键、三键都可以在一个平面上。对于选项D，可以联想CH4的空间结构，把3个CH3看作是取代了甲烷上的3个H原子，由于甲烷是正四面体结构，所以4个碳原子不可能在同一平面上。
7．下列有机物命名正确的是()
解析：选B A项有机物的名称为1,2,4-三甲苯，错误；B项有机物的名称为2-氯丙烷，正确；C项有机物的名称为2-丁醇，错误；D项有机物的名称为3-甲基-1-丁炔，错误。
8．某有机物的结构简式为，它是由某烃和Cl2充分加成所
得到的产物，则某烃一定是()
A．2-丁炔B．2-甲基-1,3-丁二烯
C．1,3-丁二烯D．1,4-二氯-2-甲基-2-丁烯
解析：选B题给有机物是由某烃和Cl2充分加成所得到的产物，则根据氯原子的位置可判断碳碳双键的位置，因此原烃分子的结构简式为CH2===C(CH3) —CH===CH2，则名称是2-甲基-1,3-丁二烯，B正确。
9．将CH3CHO(易溶于水，沸点为20.8 ℃的液体)和CH3COOH分离的正确方法是()
A．加热蒸馏
B．加入Na2CO3溶液后，通过萃取的方法分离
C．先加入烧碱溶液之后蒸出乙醛，再加入浓H2SO4，蒸出乙酸
D．和Na反应后进行分离
解析：选C CH3CHO与CH3COOH都具有挥发性，且能互溶，将二者分离时应先将乙酸转化为难挥发的乙酸盐，蒸出乙醛后，再将乙酸盐转化为乙酸，然后再分离。
10．萜品油烯(D)可用作香料的原料，它可由A合成得到：
下列说法正确的是()
A．有机物B的分子式为C11H19O3
B．有机物D分子中所有碳原子一定共面
C．1 mol有机物A中含有1.204×1024个双键
D．有机物C的同分异构体中不可能有芳香族化合物
解析：选C仅含碳、氢、氧的化合物中氢原子数不可能为奇数，有机物B的分子式应为C11H18O3；有机物D分子中的环状结构并不是苯环，故B错；由于有机物C的不饱和度为4，故其同分异构体中可能有芳香族化合物。
11．某有机物A用质谱仪测定如图①，核磁共振氢谱示意图如图②，则A的结构简式可能为()
A．CH3CH2OH B．CH3CHO
C．HCOOH D．CH3CH2CH2COOH
解析：选A根据图①可知有机物A的相对分子质量是46。根据图②可知分子中含有3类氢原子，选项中氢原子的种类依次是3、2、2、4，则该有机物的结构简式为CH3CH2OH。
12．某有机样品3.0 g完全燃烧，将燃烧后的混合物通入过量的澄清石灰水中，石灰水共增重6.2 g，经过滤得到10 g 沉淀。该有机样品的组成可能是(括号内给出的是有机物的分子式)() A．葡萄糖(C6H12O6)与蔗糖(C12H22O11)
B．醋酸与甲酸甲酯(C2H4O2)
C．乙醇与甲醛(CH2O)
D．二甲醚(C2H6O)与乳酸(C3H6O3)
解析：选B根据题意，3.0 g有机样品燃烧生成CO2和H2O的总质量为6.2 g。10 g碳酸钙的物质的量为0.1 mol，含0.1 mol C，则燃烧生成的CO2为0.1 mol，故燃烧生成水的质量为6.2 g－0.1 mol×44 g·mol －1＝1.8 g，其物质的量为0.1 mol，含0.2 mol H。因此，3.0 g样品中O的质量为3.0 g－0.1 mol×12 g·mol －1－0.2 mol×1 g·mol－1＝1.6 g，其物质的量为0.1 mol。各元素原子个数比为N(C)∶N(H)∶N(O)＝
0.1∶0.2∶0.1＝1∶2∶1，实验式为CH2O，只有B选项符合要求。
二、非选择题(本题包括3小题，共40分)
13．(12分)(1)按系统命名法命名：
①有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是________________。
②在有机物分子中若某一个碳原子连接4个不同的原子或基团，则这种碳原子称为“手性碳原子”。C7H16的同分异构体中具有“手性碳原子”的有________种，写出其中一种的名称________。
(2)写出下列各种有机物的结构简式：
①2,3-二甲基-4-乙基己烷__________________________________________________。
②支链只有一个乙基且式量最小的烷烃__________________________________。
解析：(1)①有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的主链含有5个碳原子，2个甲基作支链，则名称是2,3-二甲基戊烷。②在有机物分子中若某一个碳原子连接4个不同的原子或基团，则这种碳原子称为“手性碳原子”。C7H16的同分异构体中具有“手性碳原子”的有2种，分别为3-甲基己烷、2,3-二甲基戊烷。
(2)①2,3-二甲基-4-乙基己烷的结构简式为
答案：(1)①2,3-二甲基戊烷
②23-甲基己烷或2,3-二甲基戊烷
14．(12分)(1)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，A的核磁共振氢谱图如图所示，则A的结构简式为______，请预测B的核磁共振氢谱上有________个峰(信号)。
(2)用系统命名法命名下列物质
________________；
②CH3CH2CH===CHCH3________________。
(3)写出结构简式或名称：
①分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一溴取代物只有一种，写出该芳香烃结构简式________________________________________________________________________。
②戊烷(C5H12)的某种同分异构体只有一种一氯代物，写出该戊烷的名称__________。
解析：(1)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，C2H4Br2有两种不同的结构，分别是BrCH2—CH2Br 和CH3CHBr2，A的核磁共振氢谱图显示只有一个峰，说明在物质分子中只有一种H原子，则A的结构简式为BrCH2—CH2Br，B有两种不同的H原子，所以B的核磁共振氢谱上有2个峰；(2)①系统命名法命名为乙苯；②CH3CH2CH===CHCH3系统命名法命名为2-戊烯；(3)①分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一溴取代物只有一种，说明在苯环上的对位有2个取代基CH3，该芳香烃结构简式是；②戊烷(C5H12)的某种同分异构体只有一种一氯代物，说明分子中只有一种H原子，则该戊烷是新戊烷，系统命名法命名为2,2-二甲基丙烷。
答案：(1)BrCH2CH2Br2
(2)①乙苯②2-戊烯
(3)①②2,2-二甲基丙烷
15．(16分)实验室制备苯甲醇和苯甲酸的化学原理是
已知苯甲醛易被空气氧化，苯甲醇的沸点为205.3 ℃；苯甲酸的熔点为121.7 ℃，沸点为249 ℃，溶解度为0.34 g；乙醚的沸点为34.8 ℃，难溶于水。制备苯甲醇和苯甲酸的主要过程如下所示：
试根据上述信息回答下列问题：
(1)操作Ⅰ的名称是________，乙醚溶液中所溶解的主要成分是________。
(2)操作Ⅱ的名称是________，产品甲是________。
(3)操作Ⅲ的名称是________，产品乙是________。
(4)如图所示，操作Ⅱ中温度计水银球上沿放置的位置应是________(填“a”“b”“c”或“d”)，该操作中，除需蒸馏烧瓶、温度计外，还需要的玻璃仪器是________________，收集产品甲的适宜温度为________。
解析：(1)由题意可知，白色糊状物为苯甲醇和苯甲酸钾，加入水和乙醚后，根据相似相溶原理，乙醚中溶有苯甲醇，水中溶有苯甲酸钾，两种液体可用萃取法分离。
(2)溶解在乙醚中的苯甲醇的沸点远高于乙醚，可蒸馏分离。
(3)加入盐酸后生成的苯甲酸为微溶于水的晶体，可过滤分离。
答案：(1)萃取苯甲醇(2)蒸馏苯甲醇(3)过滤苯甲酸(4)b冷凝管、酒精灯、锥形瓶、牛角管34.8 ℃
章末质量检测（二）烃和卤代烃
一、选择题(本题包括12小题，每小题5分，共60分)
1．下列说法正确的是()
A．甲烷与氯气反应只能生成一种含氯有机物
B．乙烯与溴水反应只能生成一种含溴有机物
C．乙炔与溴水反应只能生成一种含溴有机物
D．乙炔与足量氯化氢反应只能生成一种含氯有机物
解析：选B甲烷与氯气反应可以生成四种含氯有机物，乙炔与溴水反应可以生成两种含溴有机物，乙炔与足量氯化氢反应能生成多种含氯有机物，而乙烯与溴水反应能生成一种含溴有机物。
2．下列物质中，在一定条件下能发生取代反应和加成反应，但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是() A．乙烷B．甲烷
C．苯D．乙烯
解析：选C A项，乙烷能和氯气在光照的条件下发生取代反应，它属于饱和烃，不能发生加成反应，
不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，A项错误；B项，甲烷能和氯气在光照的条件下发生取代反应，它属于饱和烃，不能发生加成反应，不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，B项错误；C项，苯的化学性质特点是：易取代难加成，可以和溴发生取代反应生成溴苯，可以和氢气发生加成反应生成环己烷，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C项正确；D项，乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化为二氧化碳，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D项错误。
3．在①氯苯②氯乙烯③丙炔④二氯甲烷四种有机物中，分子内所有原子均在同一平面的是()
A．①②B．②③
C．③④D．②④
解析：选A苯和乙烯都是平面结构，氯苯和氯乙烯可分别视为苯、乙烯分子中的一个氢原子被氯原子取代，所以分子中所有原子均共面，①②正确；丙炔分子中含有一个甲基，所以分子中所有原子不可能共面，③错误；二氯甲烷是四面体结构，分子中所有原子不可能共平面，④错误。
4．1 mol有机物X最多能与1 mol HCl发生加成反应得到Y,1 mol Y能与4 mol Cl2在一定条件下发生取代反应得到Z。已知Y分子中的碳碳键都是单键，Z分子中没有氢原子，则X的结构简式可能是() A．CH2CHCl B．CHCH
C．CH2CH2D．CHCCH3
解析：选A根据题意知，1 mol有机物X能与1 mol HCl完全加成，说明该有机物分子中只含有一个碳碳双键，排除B项和D项，1 mol加成产物Y能与4 mol Cl2发生取代反应，说明Y分子中含有4个氢原子，可推知有机物X中只含有3个氢原子，故A项正确。
5．下列说法不正确的是()
A．分子式CF2Cl2、C3H8、C2H4、C2H2均只对应一种化合物
B．1 mol C4H m O完全燃烧，最多消耗O2 6 mol
C．甲苯与氯气在光照下反应主要生成2-氯甲苯或4-氯甲苯
D．分子式为C10H14，能使酸性KMnO4溶液褪色的一元取代苯共有3种
解析：选C A项，分子式CF2Cl2、C3H8、C2H4、C2H2都不存在同分异构体，只表示一种化合物，正确；B项，1 mol C4H m O完全燃烧，最多消耗O2为1 mol×(4＋10/4－1/2)＝6 mol，正确；C项，甲苯与氯气在光照下主要取代甲基上的H原子，错误；D项，能使酸性KMnO4溶液褪色的一元取代苯要求与苯环直接相连的C原子必须有H
原子，只可能是—CH2CH2CH2CH3、—CH(CH3)CH2CH3、
—CH2CH(CH3)2，共三种，正确。
6．下列物质中，既能因发生化学反应而使溴水褪色，又能使高锰酸钾酸性溶液褪色的是( )
①CH 3CH 2CH 2CH 3 ②CH 3CH 2CH===CH 2
A ．①②③④
B ．②③④
C ．②④
D ．只有②
解析：选D ①丁烷不能使溴水褪色，也不能使高锰酸钾酸性溶液褪色；②1-丁烯分子中含有碳碳双键，既能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，也能被高锰酸钾酸性溶液氧化而使高锰酸钾酸性溶液褪色；③苯分子结构稳定，不能被高锰酸钾酸性溶液氧化，但是可以萃取溴水中的溴而使溴水褪色；④邻二甲苯苯环上的甲基可以被高锰酸钾酸性溶液氧化，从而使高锰酸钾酸性溶液褪色，二甲苯也可萃取溴水中的溴使溴水褪色，但是萃取属于物理变化过程；因此本题中符合题意的只有②。
7．1 mol 某烃在氧气中充分燃烧，需要消耗氧气179.2 L(标准状况下)。它在光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代物。该烃的结构简式是( )
解析：选B A 、B 、C 、D 各选项中的物质在光照条件下被氯原子取代的氢原子的情况依次为(CH
1
3)3C—CH 22CH 33、(CH 13CH 22)2CH 32、CH 13CH 22CH 3 (CH 43)2、，
故生成的一氯取代物依次有3种、3种、4种、1种，由此可排除C 、D 选项。又由于1 mol 该烃充分
燃烧需要消耗氧气179.2 L(标准状况)，即179.2 L 22.4 L·mol －1
＝8 mol ，A 、B 选项的分子式分别是C 6H 14、C 5H 12，两者燃烧反应的化学方程式依次是C 6H 14＋
192O 2――→点燃 6CO 2＋7H 2O 、C 5H 12＋8O 2――→点燃 5CO 2＋6H 2O ，显然只有B 选项符合要求。
8．聚四氟乙烯(CF 2—CF 2
)的耐热性和化学稳定性超过其他塑料，被称为“塑料王”。其合成路线如下：
三氯甲烷――→HF SbCl 3二氟一氯甲烷――→△ 四氟乙烯――→引发剂
聚四氟乙烯。下列说法中不正确的是( ) A ．“塑料王”不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B ．三氯甲烷(CHCl 3)可以用甲烷与氯气的取代反应来制取
C ．四氟乙烯(CF 2===CF 2)中所有的原子都在同一个平面上
D ．二氟一氯甲烷(CHClF 2)中所有原子最外层都达到了8电子稳定结构
解析：选D 聚四氟乙烯的结构可表示为CF 2—CF 2，其中不含有，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A 选项正确；甲烷与氯气发生取代反应生成三氯甲烷(CHCl 3)，B 选项正确；乙烯分子中所有的原子都在同一个平面上，四氟乙烯相当于四个F 原子取代乙烯分子中的四个H 原子后形成的，其空间结构没有发生变化，C 选项正确；二氟一氯甲烷(CHClF 2)中，H 原子和C 原子通过共用电子对结合在一起，H 原子的最外层只有两个电子，D 选项错误。
9．下列关于分子组成表示为C x H y 的烷、烯、炔烃的说法不正确的是( )
A ．当x ≤4时，均为气体(常温常压下)
B ．y 一定是偶数
C ．完全燃烧1 mol C x H y 消耗氧气(x ＋y /4)mol
D ．在密闭容器中C x H y 完全燃烧，150 ℃时测得的容器内部压强一定比燃烧前大
解析：选D 碳原子数≤4的烷、烯、炔烃在常温常压下都是气体。由烷、烯、炔烃的通式知y 一定
是偶数。完全燃烧1 mol C x H y 消耗氧气???
?x ＋y 4mol 。完全燃烧1 mol C x H y ，150 ℃时测得燃烧后与燃烧前气体总物质的量之差为???
?y 4－1mol ，当y ＝4时，反应前后的气体总物质的量不变，容器的压强也不变；当y >4时，反应后气体的总物质的量增大，容器的压强也增大；当y <4时，反应后气体的总物质的量减小，容器的压强也减小。
10．如图是用实验室制得的乙烯(C 2H 5OH ――→浓硫酸
170 ℃
CH 2===CH 2↑＋H 2O)与溴水作用制取1,2-二溴乙烷的部分装置图，根据图示判断下列说法正确的是( )
A ．装置①和装置③中都盛有水，其作用相同
B ．装置②和装置④中都盛有NaOH 溶液，其吸收的杂质相同
C ．产物可用分液的方法进行分离，1,2-二溴乙烷应从分液漏斗的上口倒出
D ．制备乙烯和生成1,2-二溴乙烷的反应类型分别是消去反应和加成反应
解析：选D A 项，当装置①气体压强过大时，水从导气管的上端溢出，盛有水的作用是其缓冲作用，溴单质容易挥发，装置③中盛有水的作用是冷却液溴，防止其挥发，因此二者的作用不相同，错误；B 项，
浓硫酸有强的氧化性，会把乙醇氧化为CO 2，浓硫酸还原为SO 2，装置②吸收乙烯中混有的CO 2、SO 2，装置④中都盛有NaOH 溶液的作用是吸收未反应的溴蒸气，防止其挥发污染大气，因此二者的作用不相同，错误；C 项，乙烯与溴单质发生反应产生的1,2-二溴乙烷难溶于水大，密度比水，产物可用分液的方法进行分离，1,2-二溴乙烷应从分液漏斗的下口放出，错误，D 项，制备乙烯发生的是消去反应，乙烯与溴单质反应生成1,2-二溴乙烷的反应类型是加成反应，正确。
11．25 ℃和101 kPa 时，乙烷、乙炔和丙烯组成的混合烃8 mL 与过量氧气混合并完全燃烧，除去水蒸气，恢复到原来的温度和压强，气体总体积缩小了18 mL ，原混合烃中乙炔的体积分数为( )
A ．12.5%
B ．25%
C ．50%
D ．75%
解析：选B 在此条件下，水为液态，C 2H 6＋7/2O 2――→点燃
2CO 2＋3H 2O ΔV ＝1＋7/2－2＝2.5，C 3H 6＋9/2O 2――→点燃
3CO 2＋3H 2O ΔV ＝1＋9/2－3＝2.5，C 2H 2＋5/2O 2===2CO 2＋H 2O ΔV ＝1＋5/2－2＝1.5，乙烷和丙烯体积减少的相同，可以看作一种物质，设乙烷和丙烯共为x mL ，乙炔为y mL ，则有x ＋y ＝8,2.5x ＋1.5y ＝18，解得x ＝6，y ＝2，故乙炔体积分数为2/8×100%＝25%，B 正确。 12．为探究一溴环己烷()与NaOH 的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应，甲、乙、丙三位同学分别设计如下三种实验方案。
甲：向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH 溶液，然后滴入AgNO 3溶液，若有淡黄色沉淀生成，则可证明发生了消去反应。
乙：向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快褪去，则可证明发生了消去反应。
丙：向反应混合液中滴入酸性KMnO 4溶液，若溶液颜色变浅，则可证明发生了消去反应。
其中正确的是( )
A ．甲
B ．乙
C ．丙
D ．上述实验方案都不正确
解析：选D 一溴环己烷无论发生水解反应还是发生消去反应，都能产生Br －，甲不正确；溴水不仅能与烯烃发生加成反应使溶液颜色褪去，也能与NaOH 溶液反应而使溶液颜色褪去，乙也不正确；一溴环己烷发生消去反应生成的烯烃能使酸性KMnO 4溶液的紫色变浅或褪去，发生水解反应生成的醇会还原酸性KMnO 4溶液而使溶液紫色变浅或褪去，丙也不正确。可行的实验方案：先向混合液中加入足量的稀硝酸中和过量的碱，再滴入溴水，如果溴水颜色很快褪去，说明有烯烃生成，即可证明发生了消去反应。
二、非选择题(本题包括3小题，共40分)
13．(14分)卤代烃在生产生活中具有广泛的应用，回答下列问题：
(1)多氯代甲烷作为溶剂，其中分子结构为正四面体的是____________。工业上分离这些多卤代甲烷的
方法是________________。
(2)三氟氯溴乙烷(CF 3CHClBr)是一种麻醉剂，写出其所有同分异构体的结构简式________________________________________________________________________
(不考虑立体异构)。
(3)聚氯乙烯是生活中常见的塑料。工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下： 乙烯 ――→Cl 2①
1，2-二氯乙烷――→480～530 ℃②氯乙烯――→聚合
聚氯乙烯
反应①的化学方程式是______________________________________，反应类型为____________，反应②的反应类型为____________。
解析：(1)甲烷是正四面体结构，若分子中的四个H 原子全部被Cl 原子取代得到CCl 4，还是有极性键构成的非极性分子。由于这些多卤代甲烷都是分子晶体构成的物质，沸点不同，因此可采取分馏的方法分离；
(2)三氟氯溴乙烷(CF 3CHClBr)是一种麻醉剂，其所有同分异构体的结构简式是CF 2BrCHFCl 、CF 2ClCHFBr 、CFClBrCHF 2；(3)乙烯与氯气发生加成反应得到1,2-二氯乙烷；反应①的化学方程式是H 2C===CH 2＋Cl 2―→CH 2ClCH 2Cl 。1,2-二氯乙烷在480～530 ℃条件下发生消去反应得到氯乙烯CH 2===CHCl ，氯乙烯发生加聚反应得到聚氯乙烯。
答案：(1)四氯化碳 分馏
(2)CF 2BrCHFCl 、CF 2ClCHFBr 、CFClBrCHF 2
(3)H 2C===CH 2＋Cl 2―→CH 2ClCH 2Cl 加成反应 消去反应
14．(12分)下列框图给出了8种有机化合物的转化关系，请回答下列问题：
(1)根据系统命名法，化合物A 的名称是________。
(2)上述框图中，①是________反应，③是________反应。(填反应类型)
(3)化合物E 是重要的工业原料，写出由D 生成E 的化学方程式：___________________。
(4)C 2的结构简式是______________________________________。
解析：对照A 、B 分子式的变化可知第①步发生的是取代反应，而第②步从反应条件上知B 发生的是消去反应，但从B 的分子结构来看，消去HCl 后可得两种产物 ，而从第③、④、⑤步知C 2与Br 2发生
加成反应的产物再消去HBr
答案：(1)2,3-二甲基丁烷 (2)取代 加成
3
15．(14分)实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下：CH 3CH 2OH ――→浓硫酸
170 ℃
CH 2===CH 2＋H 2O ，CH 2===CH 2＋Br 2―→BrCH 2CH 2Br 。用少量的溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如下图所示：
有关数据列表如下： 乙醇 1,2-二溴乙烷 乙醚 状态
无色液体 无色液体 无色液体 密度/g·cm －3 0.79 2.2 0.71
回答下列问题：
(1)在装置c中应加入________(选填序号)，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。
①水②浓硫酸
③氢氧化钠溶液④饱和碳酸氢钠溶液
(2)判断d管中制备二溴乙烷反应已结束的最简单方法是______________________。
(3)将二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在水的________(填“上”或“下”)层。
(4)若产物中有少量未反应的Br2，最好用________(填正确选项前的序号)洗涤除去。
①水②氢氧化钠溶液③碘化钠溶液④乙醇
(5)反应过程中需用冷水冷却(装置e)，其主要目的是______________________；但不用冰水进行过度冷却，原因是______________________________________________________
________________________________________________________________________。
(6)以1,2-二溴乙烷为原料，制备聚氯乙烯，为了提高原料利用率，有同学设计了如下流程：1,2-二溴乙烷通过(①)反应制得(②)，②通过(③)反应制得氯乙烯，由氯乙烯制得聚氯乙烯。
①________________(填反应类型)
②________________(填该物质的电子式)
③________________(填反应类型)
写出第一步的化学方程式___________________________________________
________________________________________________________________________。
解析：(1)根据整个流程可知，装置a用来制取乙烯，产生乙烯气体的同时可能还产生二氧化硫气体，二氧化硫也能与溴水反应，所以乙烯通入溴水之前应先除去二氧化硫，则在装置c中应加入氢氧化钠溶液，其作用就是除去乙烯中带出的酸性气体SO2，答案选③。
(2)溴呈红棕色，所以判断d管中制备二溴乙烷反应已结束的最简单方法是溴的颜色完全褪去。
(3)根据表格提供的信息，二溴乙烷难溶于水且比水重，所以产物应在水的下层。
(4)二溴乙烷与NaOH溶液不反应，而Br2与NaOH溶液反应，所以若产物中有少量未反应的Br2，最好用NaOH溶液洗涤除去。
(5)乙烯与溴反应时放热，冷却可避免溴的大量挥发所以反应过程中需用冷水冷却；根据表格提供的信息，1,2-二溴乙烷的凝固点较低(9 ℃)，过度冷却会使其凝固而使气路堵塞，所以不用冰水进行过度冷却。
(6)以1,2-二溴乙烷为原料，制备聚氯乙烯，其步骤为1,2-二溴乙烷通过消去反应制得乙炔，乙炔通过与HCl发生加成反应生成氯乙烯，再由氯乙烯经过加聚反应制得聚氯乙烯，所以①为消去反应，②乙炔的
电子式为H C??C H，③为加成反应；第一步反应的化学方程式为
答案：(1)③(2)溴的颜色完全褪去(3)下(4)②
(5)乙烯与溴反应时放热，冷却可避免溴的大量挥发1,2-二溴乙烷的凝固点较低(9 ℃)，过度冷却会使其凝固而使气路堵塞
(6)①消去反应②H C??C H ③加成反应
章末质量检测（三）烃的含氧衍生物
一、选择题(本题包括12小题，每小题5分，共60分)
1．下列物质中既属于芳香化合物又属于醇的是()
解析：选B含有苯环的化合物是芳香化合物，羟基与苯环直接相连的有机物属于酚。A项属于醇，但不属于芳香化合物；C项属于酚；D项属于醇，但不属于芳香化合物。
2．下列化合物中，既显酸性，又能发生加成反应、氧化反应、酯化反应和消去反应的是()
B．CH2(CHO)—CH2—CH(OH)—COOH
C．CH3—CH===CH—COOH
D．CH3CH(OH)CH2CHO
解析：选B A项不能发生消去反应，不正确；B项含有醛基，可发生加成、氧化反应，含有—OH，且邻位碳原子含有氢原子，可发生酯化和消去反应，含有羧基，具有酸性，正确；C项不能发生消去反应，不正确；D项不具有酸性，不正确。
3．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是()
A．由1-溴丙烷水解制1-丙醇；由丙烯与水反应制1-丙醇
B．由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸
C．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯与溴制1,2-二溴丙烷
D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇