第二章 第3节 伴性遗传
合集下载
第二章第三节伴性遗传
男色盲
1
伴X隐性遗传病的特点：
① 患者男性多于女性：
（7％） （0.5％）
②.通常为交叉遗传 (隔代遗传)
色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。
XbY XBXb XbY
③.女病父必病；父病女未必病 母病子必病；子病母未必病
二、抗维生素D佝偻病
病例：抗维生素D佝偻病 1、写出基因型 2、归纳遗传特点
ZB W
×
ZbZb
Zb
ZBZb
芦花雄鸡
ZbW
非芦花雌鸡
小结
定性：（1）无中生有为隐性（2）有中生无为显性 定位：伴X隐性遗传病的特点：
（1）母病子必病、女病父必病 （2）交叉遗传 （3）男性患者多于女性 伴X显性遗传病的特点： （1）父病女必病，子病母必病 （2）连续遗传 （3）女性患者多于男性 伴Y遗传病的特点: 传男不传女
1/4 （3）若 Ⅲ10 X Ⅲ11 生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是
1/18 1/72 白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。
复习题
I
以下是某种遗传病的家谱图（受基因A～a 控制），请据图回答：
2 1 5 8 9 3
II 4 III IV 13 14
6
7
10
三、外耳道多毛症
Ⅰ
1 2
Ⅱ
3 4 5 6 7
Ⅲ
8 9 10 11
伴Y遗传病的特点：传男不传女
四、伴性遗传在实践中的应用
应用：1、指导人类优生优育
例：一对夫妇表现正常，妻子的弟弟是红绿色 盲。妻子的父母均正常。从优生角度考虑，这 对夫妇应选择生男孩还是女孩？
四、伴性遗传在实践中的应用
高中生物(2019)必修2课件第2章第3节伴性遗传
由题图分析可知,10号应为杂合子,7号为患者,若10号与7号婚
配,生正常男孩的概率为(1/2)×(1/2)=1/4。
三 伴性遗传理论在实践中的应用
重难归纳
1.XY型与ZW型性别决定方式
比较项目
XY 型性别决定
ZW 型性别决定
雄性个体
XY
ZZ
雄配子
X、Y 两种,比例为 1∶1
一种,含 Z
雌性个体
XX
男子结婚,若女患者是纯合子,其子女都是患者,若女患者是杂
合子,其儿子和女儿都是50%正常、50%患病,C项错误。正
常子女不可能携带父母的显性致病基因,D项正确。
二 遗传系谱图中遗传方式的判断
重难归纳
1.首先确定是否为伴Y染色体遗传病
(1)若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者的父亲、
儿子全为患者,则为伴Y染色体遗传病。如下图所示。
病。( × )
(4)红绿色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙的。
( × )
(5)伴X染色体显性遗传病男女患病比例基本相等。( × )
(6)性别决定为XY型的生物中,Y染色体较小,只有X染色体
大小的1/5左右。( × )
三、伴性遗传理论在实践中的应用
1.在医学实践中的应用——推算后代的患病概率,指导优生。
物的性别与卵细胞是否受精有关,有些则由环境条件决定。
(3)性别是由性染色体上的基因决定的,但性染色体上的基
因并不都与性别决定有关,如果蝇的眼色基因。
人类的性染色体有X、Y两种,
因此人类单基因伴性遗传病有
伴X染色体显性遗传病、伴X染
色体隐性遗传病、伴Y染色体遗
传病几种类型。请结合伴性遗
传病的特点,判断以下甲、乙、
配,生正常男孩的概率为(1/2)×(1/2)=1/4。
三 伴性遗传理论在实践中的应用
重难归纳
1.XY型与ZW型性别决定方式
比较项目
XY 型性别决定
ZW 型性别决定
雄性个体
XY
ZZ
雄配子
X、Y 两种,比例为 1∶1
一种,含 Z
雌性个体
XX
男子结婚,若女患者是纯合子,其子女都是患者,若女患者是杂
合子,其儿子和女儿都是50%正常、50%患病,C项错误。正
常子女不可能携带父母的显性致病基因,D项正确。
二 遗传系谱图中遗传方式的判断
重难归纳
1.首先确定是否为伴Y染色体遗传病
(1)若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者的父亲、
儿子全为患者,则为伴Y染色体遗传病。如下图所示。
病。( × )
(4)红绿色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙的。
( × )
(5)伴X染色体显性遗传病男女患病比例基本相等。( × )
(6)性别决定为XY型的生物中,Y染色体较小,只有X染色体
大小的1/5左右。( × )
三、伴性遗传理论在实践中的应用
1.在医学实践中的应用——推算后代的患病概率,指导优生。
物的性别与卵细胞是否受精有关,有些则由环境条件决定。
(3)性别是由性染色体上的基因决定的,但性染色体上的基
因并不都与性别决定有关,如果蝇的眼色基因。
人类的性染色体有X、Y两种,
因此人类单基因伴性遗传病有
伴X染色体显性遗传病、伴X染
色体隐性遗传病、伴Y染色体遗
传病几种类型。请结合伴性遗
传病的特点,判断以下甲、乙、
必修二第二章第三节伴性遗传
必修二第二章基因和染色体的关系第三节伴性遗传一、性别决定：1. 常染色体与性染色体：（1）常染色体：雌（女性）、雄（男性）个体相同的染色体。
如：人的1—22号染色体。
（2）性染色体：雌（女性）、雄（男性）个体不同的染色体。
如：人的X染色体和Y 染色体。
2. 性别决定：（1）性别决定：生物的性别通常是由性染色体决定的。
（2）性别决定的类型：雌性雄性①XY型XX XY②ZW型ZW ZZ③XO型XX XO④蜜蜂型2N N注意：<1> 自然界中的绝大多数雌、雄异体生物的性别决定属于XY型。
<2> 生物的性别通常．．是由性染色体决定的。
但有些生物的性别是由染色体的数目决定的（如蜜蜂的雄蜂）；还有些生物的性别与后天的生活环境有关（如蜜蜂的工蜂和蜂王）。
（3）XY型性别决定遗传：① XY型性别决定：雌性个体异型性染色体XX雄性个体同型性染色体XY② XY型性别决定的存在范围：许多昆虫、某些鱼类、两栖类、所有的哺乳动物、人以及许多雌雄异株植物，如：菠菜、大麻等。
③ XY型性别决定的遗传图谱：P ♂XY ×XX ♀配子X Y X子代XX XY♀ 1∶1♂根据基因分离定律：雄性个体经过减数分裂形成精子时，可同时产生含有X染色体的精子和Y染色体的精子，比例接近1∶1。
雌性个体卵原细胞只能产生含有X染色体的精子，受精时两种精子和卵细胞随机结合因而形成两种数目相等的受精卵XX和XY，比例为1∶1（4）ZW型性别决定：① ZW型性别决定：雌性个体异型性染色体ZW雄性个体同型性染色体ZZ② ZW型性别决定的存在范围：鸟类（包括鸡、鸭等），蛾、蝶类鳞翅目昆虫多数属于这一类型③ ZW 型性别决定的遗传图谱：P♀ ZW × ZZ ♂配子 Z W Z子代 ZZ ZW♂ 1∶1 ♀(5)XO 型性别决定蝗虫、蟋蟀等直翅目昆虫和蟑螂等少数动物的性别决定属于XO 型。
雌性为同配性别，体细胞中含有2条X 染色体；雄性为异配性别，但仅含有1条X 染色体。
高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》优秀课件_26
纯合隐性雌性个体×纯合显性雄性个体
XaXa
↓
XAY
XaXa
XAYA
F1
(1)若子代雌雄全为显性，则基因位于同源区段。
(2)若子代雌性个体为显性，雄性个体为隐性，则基因只位于
X 染色体上。
七、基因是位于 X 染色体上还是位于常染色体上的判断 1．若已知相对性状的显隐性，则可用雌性隐性与雄性显性
杂交进行判断。若后代雌性全为显性，雄性全为隐性，则为伴 X XaXa×XAY
(2)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者， 孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。
第二步：确认或排除伴 Y 遗传 (1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父 亲、儿子全为患者，则最可能为伴 Y 遗传。如图 2：
(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴 Y 遗传。
第三步：判断显隐性 (1)“无中生有”是隐性遗传病，如图 3； (2)“有中生无”是显性遗传病，如图 4。
5
6
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
思考5. 为什么色盲基因只位于X染色体上？
Y染色体只有X染色体的1/5，携带的基因较 少，所以X染色体上的基因在Y染色体上没有相 应的等位基因
思考6.根据基因B、b的显隐性关系， 填写正常者和红绿色盲的基因型和表现型
女性
男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
要点归纳 伴X染色体隐性遗传病特点
（3）女患者的父亲和儿子一定是患者
Ⅰ
1
2 XbY
Ⅱ1
2 XbXb
Ⅲ1
2 XbY
小结
伴X染色体隐性遗传病的特点
（1）男性患者多于女性患者
（2）隔代交叉遗传 （3）女患者的父亲和儿子一定是患者
高中生物人教版(2019)必修2第2章第3节伴性遗传
3.社会责任——关注伴性遗传理论和相关技 3. 举 例 说 明 伴 性 遗
术在生产实践中的应用，并对其应用的影响 传在实践中的应用。
作出科学的判断。
知识点(一) 伴性遗传的概念、类型
1．伴性遗传的概念
2．人类红绿色盲
(1)基因的位置： X 染色体上。
(2)显隐性： 隐性 基因。
(3)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型
(2)(生命观念)抗维生素 D 佝偻病的基因位于哪个区段？ 提示：B 区段。 (3)(科学思维)一对等位基因(A、a)在 X、Y 染色体的同源区段，那么相关的基因型 有哪些？这对基因的遗传与性别有关联吗？ 提示：共七种：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。有关联。 3．(科学思维)试分析伴 X 染色体显性遗传病在男性中的发病率高还是在女性中的发 病率高。 提示：在女性中的发病率高。在女性中只要有一个显性基因就为患者，隐性基因 纯合才正常，男性中 Y 染色体上没有对应的等位基因，单个隐性基因就正常。
(1)位于 X 染色体上的隐性遗传病，往往男性患者多于女性。
(√ )
(2)伴性遗传一定具有交叉遗传现象。
(× )
(3)位于 X 染色体上的显性遗传病，往往女性患者多于男性。
(√ )
(4)位于 XY 同源区段的等位基因，决定的性状与性别无关联。
(× )
1．(科学思维)某系谱图表现为女患者的父亲和儿子均患病，小李同学认为该系谱 图所表示的遗传病为伴 X 染色体隐性遗传病。你是否同意小李的说法？说出你 的理由。 提示：不同意。若基因位于常染色体上，也可能出现题述表现。
女性
男性
基因型 表型
XDXD 患者
XDXd _患__者___
术在生产实践中的应用，并对其应用的影响 传在实践中的应用。
作出科学的判断。
知识点(一) 伴性遗传的概念、类型
1．伴性遗传的概念
2．人类红绿色盲
(1)基因的位置： X 染色体上。
(2)显隐性： 隐性 基因。
(3)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型
(2)(生命观念)抗维生素 D 佝偻病的基因位于哪个区段？ 提示：B 区段。 (3)(科学思维)一对等位基因(A、a)在 X、Y 染色体的同源区段，那么相关的基因型 有哪些？这对基因的遗传与性别有关联吗？ 提示：共七种：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。有关联。 3．(科学思维)试分析伴 X 染色体显性遗传病在男性中的发病率高还是在女性中的发 病率高。 提示：在女性中的发病率高。在女性中只要有一个显性基因就为患者，隐性基因 纯合才正常，男性中 Y 染色体上没有对应的等位基因，单个隐性基因就正常。
(1)位于 X 染色体上的隐性遗传病，往往男性患者多于女性。
(√ )
(2)伴性遗传一定具有交叉遗传现象。
(× )
(3)位于 X 染色体上的显性遗传病，往往女性患者多于男性。
(√ )
(4)位于 XY 同源区段的等位基因，决定的性状与性别无关联。
(× )
1．(科学思维)某系谱图表现为女患者的父亲和儿子均患病，小李同学认为该系谱 图所表示的遗传病为伴 X 染色体隐性遗传病。你是否同意小李的说法？说出你 的理由。 提示：不同意。若基因位于常染色体上，也可能出现题述表现。
女性
男性
基因型 表型
XDXD 患者
XDXd _患__者___
第2章 第3节 伴性遗传
女性携带者 XB Xb ×
男性色盲 Xb Y
⑹女性色盲与男性正常:
亲代
女性色盲 男性正常 XbXb × XBY
配子 子代
X
b
XB
Y
母亲色盲 儿子一定色盲
XbY b 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 XBX
讨论：母方患红绿色盲， 子代表现型有什么规律？
综合上述2种婚配，分析红绿色盲传递途径：
亲代 配子
(英国皇家病)
血友病简介
症状：原意是“嗜血的病”,就是说这种病 人由于经常严重出血,要靠紧急输血以挽救 生命,成了“以血为友”的疾病,这种病因 缺少一种凝血因子而凝血很慢,是一种伴性 遗传病,跟色盲一样是隐性基因控制的。
即：女性患者：XhXh；男性患者：XhY
例题：血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血 友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不 是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是 A．外祖父→母亲→男孩 B B．外祖母→母亲→男孩 C．祖父→父亲→男孩 D．祖母→父亲→男孩 BY BX__ BY X X X XB Xb 3 4 1 2 BY X B b X X 5 6 X bY
女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY
XB Xb XBY Xb Y XbY XbXb × XBY
子代 XBXb 1
女携带者 男正 男色盲 女色盲
男正
： 1 ： 1 ： 1 配子 Xb XB Y 子代 XBXb XbY 女携带者 男色盲 1 ： 1
女 病 父 子 必 病
小 结
:
总结: 伴X隐性遗传病的特点： ①男性发病率高于女性 ②交叉遗传
第2章 基因和染色体的关系
第三节 伴性遗传
来测试一下我们的色觉吧！
高中生物必修2第2章第3节《伴性遗传》
（2）再确定致病基因的位置
即患者都是男性，且有“父—子—孙”的规律。
1.伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”
2.隐性遗传：
A.常染色体隐性遗传 B.伴X隐性遗传：“母患子必患，女患父必患”。
3.显性遗传：
A.常染色体显性遗传 B.伴X显性遗传：“父患女必患，子患母必患”。
遗传系谱图的判定口诀
（3）母患子必患；女患父必患
伴X显性遗传病的特点（佝偻病）：
（1）连续遗传
（2）患者中女性多于男性 （3）父患女必患；子患母必患
伴Y遗传病的特点（外耳道多毛症）：
连续遗传， 患者全部是男性，女性都正常。
伴X隐性遗传病(红绿色盲)
伴X遗传病
伴 性 遗 传
伴X显性遗传病（佝偻病）
伴Y遗传病（外耳道多毛症）
Ⅲ
7
（1）甲遗传病的致病基因位于_____ X 染色体上，乙遗传 常 染色体上。 病位于_____ aaXBXB 或 AAXbY或 （2）写出下列两个体的基因型Ⅲ8_______，Ⅲ9________ aaXBXb AaXbY （3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患一种遗传病的概率 是________ 3/8 ；同时患两种遗传病的概率是________ 1/16
B b b
8.下图血友病遗传系谱，据图回答（设基因为H、h） （1）致病基因位于_____ X 染色体上。 X hX h （ 2 ） 3 号 和 6 号 的 基 因 型 分 别 是 ____________ 和 _____________ XHXh 。 （ 3 ） 9 号和 11 号的致病基因分别来源于 1—8 号中的 2 __________ 号和__________号。 2号和3号 XHXh ，她与正常男子结婚， （4）8号的基因型是 __________ 生出病孩的概率是_____ 1／4 （5）9号与正常男子结婚， 女儿是血友病的概率是_____ 0 。
第二章第3节伴性遗传
隐性遗传看女病， 父子无病非伴性
（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生 女患病为常隐。
（3）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。
显性遗传看男病，母女无病非伴性
（4）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女 正常为常显。 （5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。
3.不确定的类型：
（1）代代连续为显性，不连续、隔代为 隐性。
1.女性携带者与男性色盲婚配
(
亲代 配子
XBXb
XB
Xb
子代
XBXb
XbXb
XbY
Xb
Y
女 儿 色 盲 父 亲
女 患 父 必 患
)
一
定
色
盲
XBY
XbY
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
1 : 1 :1 :1
2.女性色盲与男性正常婚配
亲代
XbXb
XBY
配子
Xb
XB
Y
子代
XBXb
女性携带者
1
:
XbY 男性色盲
1
母 亲 色 盲 儿 子
母 患 子 必 患
一
定
色
盲
)
(
XbY XbXb
XbY
结论： 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）
I
XbY 1
2
II
1
2
XBXb 3
色 盲 遗 传 家 4系 图
III
12
3
4
5
XbY 6
男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿 （不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫 做交叉遗传。
高一生物集备组
必修二第二章第3节伴性遗传精品课件新
伴X染色体隐性遗传的特点：
1. 交叉遗传 2.隔代遗传
3. 男性患者多于女性患者
血友病简介
症状：血液中缺少一种凝血因子，故 凝血时间延长，或出血不止。 血友病也是一种伴Ｘ隐性遗传病， 其遗传特点与色盲完全一样。
XBXb × XbY
（1）生出色盲孩子的几率是多少？ （2）生出色盲男孩的几率是多少？ （3）所生男孩色盲的几率是多少？
女性色盲的父亲和儿子一定是色盲。
小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两 岁时就被诊断为是血友病患者。如果你是一名医生， 他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传 咨询。你会建议他们最好生男孩还是生女孩？
（血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，这种 病患者的血液中缺少一种凝血因子，因此在造成轻 微创伤时，也会流血不止。）
隔代遗传
最可能Y 父亲有病儿子全 连续遗传只 上 有病最可能Y上 有男性患者
六、人类遗传病的遗传方式的
判断方法
遗传方式
遗传特点
Y遗传
父病子病女不病
X显性遗传
①父病女必病，子病母必病
常染色体显性遗传 ①子女正常双亲病 ②父病女不病或 子病母不病
X隐性遗传
①母病子必病，女病父必病
常染色体隐性遗传 ①双亲正常子女病 或女病父不病
对夫妇的基因型是
B( )
A、XHXH和XHY
B、 XHXh 和XhY
C、 XhXh和XHY
D、 XHXh和XHY
5. 血友病属于隐性伴性遗传病.某人患血友病,
他的岳父表现正常,岳母患血友病,对他的子
女表现型的预测应该是
(D )
A.儿子女儿全都正常
B.儿子患病,女儿正常
C.儿子正常,女儿患病
第二章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传
• 1．提示：红绿色盲基因和抗维生素D佝偻 病的基因位于性染色体上，因此这两种遗 传病在遗传表现上总是和性别相联系。
• 2．提示：红绿色盲基因和抗维生素D佝偻 病基因尽管都位于X染色体上，但红绿色
• (二)资料分析 • 1．红绿色盲基因位于X染色体上。 • 2．红绿色盲基因是隐性基因。
• 一、伴性遗传 • 1．特点：________上的基因控制的性状 遗传与________相关联。 • 2．常见实例 • (1) 人 类 遗 传 病 ： 人 的 ________ 、 ____________和血友病等。 • (2)果蝇：____________。 • 二、人类红绿色盲症与抗维生素D佝偻病 • 1．人类红绿色盲症 • (1)基因的位置：________上。
• 三、伴性遗传在实践中的应用 • 1．鸡的性别决定 • (1)雌性个体的两条性染色体是________的 (ZW)。 • (2)雄性个体的两条性染色体是________的 (ZZ)。 • 2．根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄 性。图例如下：
• • • • • • • • • •
答案：一、1.性染色体 性别 2．(1)红绿色盲 抗维生素D佝偻病 (2)眼色遗传 二、1.(1)性染色体(x) (2)XBXB XBXb XBY 色盲 色盲 (3)①多于 ②交叉 ③儿子 2．(1)性染色体(x) (2)①XDXD XDXd ②XDY (3)①多于 ②世代连续性 ③女儿 三、1.(1)异型 同型
• [解析] 按题意，因雌鼠中基因都成对存 在，一个基因突变发性状就发生改变，故 发生的是显性突变a→A。假设基因在X染 色体上，分别考虑A、B、C、D项后代雌 雄个体的表现型，以A项为例， XaXa×XAY→XAxa( 雌 性 都 是 突 变 型 ) 、 XaY(雄性都是野生型)；如果后代的表现 型雌雄个体无差异，则突变基因位于常染 色体上，故根据后代的表现型可作出判断。 • [答案] A
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
红 绿 色 盲
二.色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事
J.Dalton 1766--1844
道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物 ----一双“棕灰色”的袜子，送给妈 妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色 的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法 相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来 自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇 论文《论色盲》，成了第一个发现色 盲症的人，也是第一个被发现的色盲 症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔 顿症。
特点二：交叉遗传、隔代遗传特点。 （男性红绿色盲基因只能从母亲那里 传来，以后只能传给女儿，在遗传学 上叫交叉遗传）
三、伴X隐性遗传
解题规律 1、男性的色盲基因来自母亲，只能传给女儿，不能传给儿子 2、女性的色盲基因来自母亲或父亲，可以传给女儿，也可以传 给儿子 母亲色盲，儿子一定色盲；女儿色盲，父亲一定色盲。简单说 是：女病父子病。 判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是 ABD
3、Y染色体遗传的特点：
患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗传
五、演练.评估
请 你 思 考
1、判断题： （1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染 色体上。（ ） （2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一 定患红绿色。（ ） （3）人类的精子中含有的染色体是22+X 或22+Y。（ ） 2、患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则100%患病；若 生男孩，则100%正常。这种遗传病属于（ ）遗传 A.常染色体上隐性 B.常染色体上显性 C.X染色体上显性 D.X染色体上隐性 3、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？（ ） A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、父亲和儿子 D、母亲和女儿
四、伴X显性遗传
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一 种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患 者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓 慢等症状。 请写出婚配方式及遗传图解,推算出该病的发病规律。 1、女性患者多于男性 患者 2、世代相传 3、男病母女病。
三、伴X隐性遗传
人类染色体组成
男性
女性
根据下图分析人类红绿色盲症的遗传：1、致病基因是位于X染色 体上还是Y染色体上？2、色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 结论：红绿色盲是Ｘ染色 体上的隐性遗传病。 X染色体隐性遗传病：进 行性肌营养不良、血友 病、色盲等。
三、伴X隐性遗传
社会调查表明:我国男性色盲患者近7％， 女性色盲患者近0.5％。
对细胞分裂的深入观察,使人们推测到基因和染色体的关联。 摩尔根著名的果蝇杂交实验,使这一问题的了确凿的答案。
第二章
基因和染色体的关系
第3节 伴性遗传
一、问题探讨
请你思考：两题的概率为何不一样？ 1、有一对表现型正常的夫妻生了一个白化病的孩子，则他们下胎 生儿子患白化病的概率为1/4 ，生女儿患白化病的概率为1/4 2、有一对表现型正常的夫妻生了一个患色盲的孩子，则他们下胎 生儿子患色盲的概率为 1/2 ，生女儿患色盲的概率为0。 伴性遗传概念：基因位于性染色体上，遗传上常常与性别相关联 的遗传现象。
六、伴性遗传在实践中的应用 2、指导生产实践活动 ♂ 非芦花鸡 ♀ 芦花鸡 亲代 zbzb zBw ×
配子
芦 花 鸡
zb
zB
w
非 芦 花 鸡
ห้องสมุดไป่ตู้
子代 zBzb
♂芦花鸡
zbw ♀ 非芦花鸡
六、规律.总结 1、伴X隐性遗传的特点：
（1）交叉遗传
（2）男性患者多于女性患者
2、伴X显性遗传的特点：
（1）世代相传 （2）女性患者多于男性患者
三、伴X隐性遗传
例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。
XbY 他的致病基因来自于I中_____ (1)III3的基因型是_____, 1 个体, XBXb 该个体的基因型是__________. XBXB或XBXb (2)III2的可能基因型是______________, 她是杂合体的概率是 1/2 ________ 。 1/4 (3)IV1是色盲携带者的概率是＿＿。
五、伴Y遗传病——外耳道多毛症
特点：患者均为男性， 且只要父亲患病，儿子 均患病。
六、伴性遗传在实践中的应用 1、指导人类的优生优育，提高人口素质
病例 咨询者： 遗传咨询师： 遗传图解： 诊断结果： 发病规律： 建议： 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊 断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗 传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男 孩还是生女孩？
五、演练.评估
请 你 思 考
4、某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存 在( ) A．两个Y染色体，两个色盲基因 B．一个Y染色体，没有色盲基因 C．两个X染色体，两个色盲基因 D．一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因
六、课后作业
1、完成课本后练习P37 2、预习P42--46页
特点一：男性>女性 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
假设色觉正常为XB ，色盲为Xb
女
基因型
表现型
性
男性
XBXB
正常
XBXb
正常(携带者)
XbXb
色盲
XB Y
正常
XbY
色盲
6种婚配方式 = 女3种基因型
x 男2种基因型
三、伴X隐性遗传
男女6种婚配方式 从遗传分析 再次说明： 男性患者多 于女性患者