第3节 伴性遗传

第3节伴性遗传课程标准要求核心素养对接学业质量水平概述性染色体上的基因传递和性别相关联1.生命观念——分析归纳出各种伴性遗传方式的特点，并与相应常染色体遗传特点相比较，深刻理解伴性遗传的概念。

水平二2.科学思维——能根据遗传图谱，掌握遗传病遗传方式判断的一般步骤，并能熟练判断出某种遗传病的遗传方式。

水平二3.社会责任——运用伴性遗传的遗传学原理，指导优生工作或为农牧业生产服务。

水平二———————————————自主梳理———————————————1.伴性遗传的概念通常是，不一定每种情况都是位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是表现出和性别相关联的现象。

2.人类的性别决定方式雌性和雄性的表型种类或比例不相同(1)人类的性别由性染色体决定。

性染色体上的基因不一定都决定性别(2)男性的性染色体组成是异型的，用XY表示；女性的性染色体组成是同型的，用XX表示。

(3)Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X 染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。

3.人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传病(1)红绿色盲基因的位置：X染色体上，Y染色体没有该基因及其等位基因的分布。

(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型情况(正常基因和色盲基因分别用B、b表示)女性男性基因型X B X B X B X b X b X b X B Y X b Y表现型正常正常(携带者) 色盲正常色盲(3)位于X染色体上的隐性基因(人类红绿色盲基因b)的遗传特点：①患者中男性多于女性。

女性中同时含有两个X b才是患病个体，含一个致病基因只是携带者，表现正常。

而男性中只要有一个X b就是患病个体。

②男性红绿色盲基因(X b Y)只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。

③往往会出现隔代遗传现象。

即双亲均不患病，却生有患病的孩子。

④女性患者的父亲和儿子均有病。

女性患者(X b X b)的X b一条来自父亲，一条来自母亲，其父亲的基因型一定为X b Y，其儿子的基因型也一定为X b Y。

女病父必病，母病子必病[典例1]如图为某红绿色盲家系图谱，请据图思考下列问题：(1)判断该红绿色盲为隐性遗传病的依据是______________________。

(2)若Ⅲ－4绘图正确，则图中的Ⅲ－4的父亲的表现型________(“正确”或“错误”)，原因是________________________________________。

(3)Ⅲ－4将来结婚后生育的儿子是色盲患者的概率为________。

原因是________________________________________________________________。

(4)观察该图，从男女的发病率和代与代之间的连续性分析，能得出红绿色盲遗传的哪些特点？色盲基因的传递有什么规律？______________________________________________________________________________________。

答案(1)Ⅱ－3和Ⅱ－4正常，但他们生有患病的孩子；Ⅱ－5和Ⅱ－6正常，但生有患病的孩子，即“无中生有为隐性”(2)错误因为Ⅲ－4的基因型是X b X b，两条X b中有一条来自其父亲，即其父亲的基因型是X b Y，为红绿色盲患者(3)1因为Ⅲ－4的基因型是X b X b，如果生儿子，其儿子的X染色体一定来自她，即其儿子的基因型一定是X b Y，所以一定是个色盲患者(4)男患者多于女患者、隔代遗传；男性的色盲基因只能来自母亲，以后只能传给女儿，具有交叉遗传的特点[对点练1]如图为某一遗传病的家系图，据图可以作出的判断是()A.母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B.这种遗传病女性发病率高于男性C.该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病D.子女中的致病基因不可能来自父亲解析据图无法准确判断该病的遗传方式，但是可以排除伴X染色体隐性遗传，因为伴X染色体隐性遗传中，正常的男性不会有患病的女儿。

答案 C联想质疑★男性产生两种类型的精子X、Y，女子只产生一种类型的卵细胞。

★XY型性别决定中，雄性的性染色体组成不同；ZW型性别决定中，雌性的性染色体组成不同。

★红绿色盲者分辨不出红色和绿色，人群中男性患者居多。

【易错提示】隔代遗传≠交叉遗传隔代遗传是指遗传过程中第一代有患者，第二代无患者，第三代又有患者的现象，是伴X隐性遗传病和常染色体隐性遗传病共同具有的特点之一。

交叉遗传是指在遗传过程中男传女、女传男的遗传特点，是伴X染色体隐性遗传的特点之一。

隔代遗传和交叉遗传不一定同时出现。

【归纳总结】常染色体隐性遗传与伴X染色体隐性遗传的比较(1)相同点：均为隐性遗传，因此均可能会出现隔代遗传(“无中生有”)的现象；(2)不同点：①伴X染色体隐性遗传男性发病率高于女性，常染色体隐性遗传男女发病率相等；②伴X染色体隐性遗传女病人的父亲和儿子一定患病，常染色体隐性遗传则未必。

抗维生素D佝偻病和人的外耳道多毛症———————————————自主梳理———————————————1.抗维生素D佝偻病——伴X显性遗传病(1)致病基因位置：显性致病基因D及其等位基因d仅位于X染色体上，Y染色体上没有相应基因的分布。

(2)基因型和表现型之间的对应关系女性男性基因型X D X D X D X d X d X d X D Y X d Y表现型患者患者(发病轻) 正常患者正常(3)X染色体上的显性基因的遗传特点①患者女性多于男性，但部分女患者病症较轻；②具有世代连续性；③男患者的母亲女儿一定患病。

因为男患者的基因型为X D Y，其X D基因必然来自母亲，并传递给女儿。

子病母必病，父病女必病2.人的外耳道多毛症——伴Y遗传(1)致病基因的位置：仅位于Y染色体上。

(2)Y染色体上基因的遗传特点：父传子，子传孙①患者均为男性；②连续遗传；③患者的父亲和儿子一定患病。

[典例2]如图是抗维生素D佝偻病的某家系遗传图谱，据图思考：(1)男性的发病率________女性。

(2)与伴X染色体隐性遗传相比，在世代连续性方面的不同表现在____________________。

(3)男患者的母亲及女儿________(填“一定”“不一定”或“一定不”)患有该病；正常女性的父亲及儿子________(填“一定”“不一定”或“一定不”)患有该病。

答案(1)低于(2)伴X染色体隐性遗传往往隔代遗传，但伴X染色体显性遗传往往代代有患者，具有连续遗传现象(3)一定一定不[典例3]如图为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，该病为伴Y遗传病，请据图回答：(1)患者全部为________性，原因是_________________________________。

(2)致病基因只位于________染色体上，无显隐性之分，表现出显性遗传特有的________的特点。

(3)患者后代中________性全部为患者，________性全部正常。

(4)某男性的儿子病逝，如何鉴定其孙子是否与其有血缘关系？答案(1)男致病基因位于Y染色体上，女性无Y染色体(2)Y连续遗传(3)男女(4)可以鉴定该人与其孙子的Y染色体上的基因———————————————素养提升———————————————“四步法”判断单基因遗传病的遗传方式常用假设法1.判断是否是伴Y染色体遗传若系谱图中的患者全为男性，并且患者的父亲和儿子全为患者，则多为伴Y染色体遗传；若患者男女均有，则不是伴Y染色体遗传。

2.判断是显性遗传还是隐性遗传3.判断致病基因在常染色体上还是在X染色体上(1)若已确定是显性遗传病(2)若已确定是隐性遗传病4.不能确定的类型，则判断可能性(1)若为隐性遗传①若患者无性别差异，最可能为常染色体隐性遗传；②若患者男多于女，最可能为伴X染色体隐性遗传。

(2)若为显性遗传①若患者无性别差异，最可能为常染色体显性遗传；②若患者女多于男，最可能为伴X染色体显性遗传。

[典例4] (经典再现)山羊性别决定方式为XY型。

下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。

已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：(1)据系谱图推测，该性状为________(填“隐性”或“显性”)性状。

(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中，表现型不符合该基因遗传规律的个体是________(填个体编号)。

(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是________(填个体编号)，可能是杂合子的个体是________(填个体编号)。

解析(1)由Ⅱ－1×Ⅱ－2→Ⅲ－1可知，该性状为隐性性状。

(2)若控制该性状的基因仅位于Y染色体上，Ⅱ－1的基因型可表示为XY A，所以Ⅲ－1也应该是XY A(不表现者)，Ⅱ－3为表现者，其基因型为XY a，该Y a染色体传给Ⅲ－4，其基因型为XY a(表现者)，Ⅲ－3不含Y a染色体，其基因型为XX(不表现者)。

(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则Ⅰ－1、Ⅱ－3、Ⅲ－1均为X a Y，则Ⅰ－2为X A X a、Ⅱ－2为X A X a、Ⅱ－4为X A X a，由Ⅱ－1为X A Y和Ⅱ－2为X A X a可推Ⅲ－2可能为X A X a，也可能是X A X A。

答案(1)隐性(2)Ⅲ－1、Ⅲ－3和Ⅲ－4(3)Ⅰ－2、Ⅱ－2、Ⅱ－4Ⅲ－2 [对点练2] (2019·银川一中)（多选）下列是有关人类遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是()A.甲为常染色体隐性遗传病系谱图B.乙可能为伴X染色体隐性遗传病系谱图C.甲、乙、丙、丁都可能是白化病遗传病的系谱图D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图解析甲图中，患病女儿的父母均正常，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；乙图中，患病儿子的父母均正常，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病；丙图中，不能确定其遗传方式，但患病母亲有正常的儿子，说明该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，也不可能是伴Y遗传；丁图中，父母均患病，但有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明丁为常染色体显性遗传病。

答案AB联想质疑【归纳总结】常染色体显性遗传与伴X染色体显性遗传的比较(1)相同点：均为显性遗传，因此均可能表现出连续遗传的特点，但均不会出现隔代遗传的现象；(2)不同点：①伴X染色体显性遗传男性发病率低于女性，常染色体显性遗传男女发病率相等；②伴X染色体显性遗传男病人的母亲和女儿一定患病，常染色体显性遗传则未必。