物化下册习题教材
物化习题(下)

第七章电解质溶液练习题一、判断题:1.溶液是电中性的,正、负离子所带电量相等,所以正、负离子离子的迁移数也相等。
2.离子迁移数与离子速率成正比,某正离子的运动速率一定时,其迁移数也一定。
3.离子的摩尔电导率与其价态有关系。
4.电解质溶液中各离子迁移数之和为1。
5.电解池通过l F电量时,可以使1mol物质电解。
6.因离子在电场作用下可以定向移动,所以测定电解质溶液的电导率时要用直流电桥。
7.无限稀电解质溶液的摩尔电导率可以看成是正、负离子无限稀摩尔电导率之和,这一规律只适用于强电解质。
8.电解质的无限稀摩尔电导率Λ可以由Λm作图外推到c1/2 = 0得到。
9.德拜—休克尔公式适用于强电解质。
10.若a(CaF2) = 0.5,则a(Ca2+) = 0.5,a(F-) = 1。
二、单选题:1.下列溶液中哪个溶液的摩尔电导最大:()(A) 0.1M KCl水溶液; (B) 0.001M HCl水溶液;(C) 0.001M KOH水溶液; (D) 0.001M KCl水溶液。
2.对于混合电解质溶液,下列表征导电性的量中哪个不具有加和性:()(A) 电导; (B) 电导率;(C) 摩尔电导率; (D) 极限摩尔电导。
3.在一定温度和较小的浓度情况下,增大强电解质溶液的浓度,则溶液的电导率κ与摩尔电导Λm变化为:()(A) κ增大,Λm增大; (B) κ增大,Λm减少;(C) κ减少,Λm增大; (D) κ减少,Λm减少。
4.在一定的温度下,当电解质溶液被冲稀时,其摩尔电导变化为:()(A) 强电解质溶液与弱电解质溶液都增大;(B) 强电解质溶液与弱电解质溶液都减少;(C) 强电解质溶液增大,弱电解质溶液减少;(D) 强弱电解质溶液都不变。
5.分别将CuSO4、H2SO4、HCl、NaCl从0.1mol·dm-3 降低到0.01mol·dm-3,则Λm变化最大的是:()(A) CuSO4 ; (B) H2SO4 ; (C) NaCl ; (D) HCl 。
物理化学课后习题及答案天津大学下册

第七章电化学7.1用铂电极电解溶液。
通过的电流为20 A,经过15 min后,问:(1)在阴极上能析出多少质量的?(2) 在的27 ØC,100 kPa下的?解:电极反应为电极反应的反应进度为因此:7.2在电路中串联着两个电量计,一为氢电量计,另一为银电量计。
当电路中通电1 h后,在氢电量计中收集到19 ØC、99.19 kPa的;在银电量计中沉积。
用两个电量计的数据计算电路中通过的电流为多少。
解:两个电量计的阴极反应分别为电量计中电极反应的反应进度为对银电量计对氢电量计7.3用银电极电解溶液。
通电一定时间后,测知在阴极上析出的,并知阴极区溶液中的总量减少了。
求溶液中的和。
解:解该类问题主要依据电极区的物料守恒(溶液是电中性的)。
显然阴极区溶液中的总量的改变等于阴极析出银的量与从阳极迁移来的银的量之差:7.4用银电极电解水溶液。
电解前每溶液中含。
阳极溶解下来的银与溶液中的反应生成,其反应可表示为总反应为通电一定时间后,测得银电量计中沉积了,并测知阳极区溶液重,其中含。
试计算溶液中的和。
解:先计算是方便的。
注意到电解前后阳极区中水的量不变,量的改变为该量由两部分组成(1)与阳极溶解的生成,(2)从阴极迁移到阳极7.5用铜电极电解水溶液。
电解前每溶液中含。
通电一定时间后,测得银电量计中析出,并测知阳极区溶液重,其中含。
试计算溶液中的和。
解:同7.4。
电解前后量的改变从铜电极溶解的的量为从阳极区迁移出去的的量为因此,7.6在一个细管中,于的溶液的上面放入的溶液,使它们之间有一个明显的界面。
令的电流直上而下通过该管,界面不断向下移动,并且一直是很清晰的。
以后,界面在管内向下移动的距离相当于的溶液在管中所占的长度。
计算在实验温度25 ØC下,溶液中的和。
解:此为用界面移动法测量离子迁移数7.7已知25 ØC时溶液的电导率为。
一电导池中充以此溶液,在25 ØC时测得其电阻为。
物化习题 下册含表面张力(附答案与解析)

一、选择题1、汽车尾气中的氮氧化物在平流层中破坏奇数氧(O 3和O )的反应机理为: NO+O 3→NO 2+O 2NO 2+O →NO+O 2在此机理中,NO 是(C )。
A.总反应的产物B.总反应的反应物C.催化剂D.上述都不是2、对于以AgNO 3为稳定剂的AgCl 水溶胶胶团结构,可以写成:[]{}x++--33m AgCl nAg (n-x)NO xNO ⋅⋅ 则被称为胶体粒子的是指(C )。
A.[]m AgClB.[]+m AgCl nAgC.[]{}x++-3m AgCl nAg (n-x)NO ⋅D.[]{}x++--33m AgCl nAg (n-x)NO xNO ⋅⋅3、已知某气相反应2A 2B+C →的速率常数k 的单位为3-1-1dm mol s ⋅⋅。
在一定温度下开始反应时,-3A,0c =1mol dm ⋅。
若A 反应掉1/2A,0c 所需时间1/2t 与反应掉3/4A,0c 所需时间3/4t 之差为600s ,则1/2t =(A )。
A.300sB.600sC.900sD.无法确定4、今有反应CaCO 3====CaO(s)+CO 2(g)在一定温度下达平衡,现在不改变温度、CO 2的分压力及CaO (s )的颗粒大小,只降低CaCO 3(s)颗粒直径,增加分散度,则平衡将(B )。
A.向左移动B.向右移动C.不发生移动D.不能确定5、298.15K ,气相反应2A B C →+。
反应前A 的浓度为,0A c ,速率常数为k ,反应进行完全(即,00A c =)所需时间为t ∞,且,0/A t c k ∞=,则此反应的级数必为(A )。
A.零级B.一级C.二级D.0.5级6、下面说法不正确的是(C )。
A.生成的新鲜液面都有表面张力B.平面液面没有附加压力C.液滴越小其饱和蒸气压越小D.液滴越小其饱和蒸气压越大7、某一反应在一定条件下的平衡转化率为25.3%,当有催化剂存在时,其转化率应当是(C )。
(精校版)物理化学傅献彩下册第五版课后习题答案

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物理化学傅献彩下册第五版课后习题答案第九章可逆电池的电动势及其应用。
物理化学课后(下册)部分习题答案

第十一章化学动力学1. 反应为一级气相反应,320 ºC时。
问在320 ºC加热90 min的分解分数为若干?解:根据一级反应速率方程的积分式答:的分解分数为11.2%2. 某一级反应的半衰期为10 min。
求1h后剩余A的分数。
解:同上题,答:还剩余A 1.56%。
3.某一级反应,反应进行10 min后,反应物反应掉30%。
问反应掉50%需多少时间?解:根据一级反应速率方程的积分式答:反应掉50%需时19.4 min。
4. 25 ºC时,酸催化蔗糖转化反应的动力学数据如下(蔗糖的初始浓度c0为1.0023 mol·dm-3,时刻t的浓度为c)0 30 60 90 130 1800 0.1001 0.1946 0.2770 0.3726 0.4676 解:数据标为0 30 60 90 130 1801.0023 0.9022 0.8077 0.7253 0.6297 0.53470 -0.1052 -0.2159 -0.3235 -0.4648 -0.6283拟合公式蔗糖转化95%需时5. N -氯代乙酰苯胺异构化为乙酰对氯苯胺为一级反应。
反应进程由加KI溶液,并用标准硫代硫酸钠溶液滴定游离碘来测定。
KI只与A反应。
数据如下:0 1 2 3 4 6 849.3 35.6 25.75 18.5 14.0 7.3 4.6解:反应方程如下根据反应式,N -氯代乙酰苯胺的物质的量应为所消耗硫代硫酸钠的物质的量的二分之一,0 1 2 3 4 6 84.930 3.560 2.575 1.850 1.400 0.730 0.4600 -0.3256 -0.6495 -0.9802 -1.2589 -1.9100 -2.3719。
6.对于一级反应,使证明转化率达到87.5%所需时间为转化率达到50%所需时间的3倍。
对于二级反应又应为多少?解:转化率定义为,对于一级反应,对于二级反应,7.偶氮甲烷分解反应为一级反应。
物理化学下册习题答案(全部)

解:对一级反应有:
所以要使反应在10 min内转化率达90%,温度应为T2,则:
解:Λ∞=λ∞<H+>+λ∞<HCO3>
=3.4982×10-2+4.45×10-3=0.03943 s•m2•mol-1
Λm=•10-3/C-3.86×10-3×10-3/0.0275=1.4036×10-4s•m2•mol-1
α=Λm/Λ∞=1.4036×10-4/0.03943=3.56×10-3
第七章化学反应动力学
1.以氨的分解反应2NH3==== N2+3H2为例,导出反应进度的增加速率 与 , , 之间的关系,并说明何者用于反应速率时与选择哪种物质为准无关.
解:
∴2H2===== CH3OH
已知 ,求 , 各为多少?
〔答案:2.44,4.88mol·dm-3·h-1〕
4.66
4.66
4.74
4.55
4.52
注:d /dt= <p0-pCH3OCH3> /t,k= < d /dt>×<1/pCH3OCH3>
所得速率常数基本不变,故为一级反应.
9.
10.
11.设有对峙反应A D,A的初始浓度为 =1.89 mol·L-1,t时间测得D的浓度x为:
t/s
180
300
420
<2>在阳极2Cl-→Cl2<g> + 2e
傅献彩《物理化学》(第5版)(下册)配套题库【课后习题+章节题库】(下册)(8-10章)(圣才出品)

电荷量,就析出 1mol 的 Ag,故
中 Ag 的物质量为
则根据电量守恒,有 n : m 0.4 : 0.8 1: 2
1.4-1=0.4 mol
即化学式中 n=1,m=2,z=1
因络合离子
中,z=1,根据物质的总带电量为零,可知 x=1,y=1。
(2)氰化银钾络合物中正离子迁移数为 0.6 / 1 0.6 ;负离子的迁移数为 1-0.6=0.4。
4 / 82
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解:通电前,因每 1000g 中含 CuSO4 15.96g,则 100g 水中含有 CuSO4 的质量为
,则其物质的量为 n 前=1.596/159.6=0.01 mol。
通电后,阳极部的 CuSO4 的量为 2.091g,则有 n 后=2.091/159.6=0.0131 mol。
管的内径为 1.0 cm,试求 H+离子的迁移数。 解:依题意有,迁移的电荷量为
电解的物质的量为 故过程的迁移数为
9.在用界面移动法测定 H+离子的电迁移率(淌度)时,在历时 750 s 后,界面移动 了 4.0 cm。已知迁移管两极之间的距离为 9.6 cm,电位差为 16.0 V,设电场是均匀的。试
过 1 mol 电子的电荷量,阴极部失去 1.40 mol 的 Ag+和 0.80 mol 的 CN-,得到 0.60 mol
的 K+。试求:
(1)氰化银钾络合物的化学表示式
(2)氰化银钾络合物中正、负离子的迁移数。
解:(1)设氰化银钾络合物的化学式为
Kx
Agn
CN
m
y
,因为每通过
1mol
电子的
解:析出的 Ag 的物质量为 阳极部水的质量为 因 通 电 前 后 水 的 质 量 不 变 , 则 通 电 前 Ag ( NO3 ) 的 质 量 为
物理化学下册第五版天津大学出版社第十一章化学动力学习题答案

物理化学下册第五版天津大学出版社第十一章化学动力学习题答案11.1 反应SO2Cl2(g)→SO2Cl(g)+ Cl2(g)为一级气相反应,320 ℃时k=2.2×10-5s-1。
问在320℃加热90 min SO2Cl2(g)的分解分数为若干?解:根据一级反应速率方程的积分式即有:x = 11.20%11.2某一级反应A→B的半衰期为10 min。
求1h后剩余A的分数。
解:根据一级反应的特点又因为:即有:1-x = 1.56%11.3某一级反应,反应进行10 min后,反应物反应掉30%。
问反应掉50%需多少时间?解:根据一级反应速率方程的积分式当t=10min时:当x=50%时:11.4 25℃时,酸催化蔗糖转化反应的动力学数据如下(蔗糖的初始浓度c0为1.0023 mol·dm-3,时刻t的浓度为c)(1)使用作图法证明此反应为一级反应。
求算速率常数及半衰期;(2)问蔗糖转化95%需时若干?解:(1)将上述表格数据转化如下:对作图如下则:k = 3.58×10-3min-1(2)11.5 对于一级反应,使证明转化率达到87.5%所需时间为转化率达到50%所需时间的3倍。
对于二级反应又应为多少?解:对于一级反应而言有:即有:对于二级反应而言有:即有:11.6偶氮甲烷分解反应CH3NNCH3(g)→ C2H6(g)+ N2(g)为一级反应。
在287 ℃时,一密闭容器中CH3NNCH3(g)初始压力为21.332 kPa,1000 s后总压为22.732 kPa,求k及t1/2。
解:设在t时刻CH3NNCH3(g)的分压为p,即有:1000 s后2p0-p=22.732,即p = 19.932kPa。
对于密闭容器中的气相反应的组成可用分压表示:11.7 基乙酸在酸性溶液中的分解反应(NO2)CH2COOH→CH3 NO2(g)+ CO2(g)为一级反应。
25℃,101.3 kPa下,于不同时间测定放出的CO2(g)的体积如下:t/min 2.28 3.92 5.92 8.42 11.92 17.47 ∞V/cm3 4.09 8.05 12.02 16.01 20.02 24.02 28.94反应不是从t=0开始的。
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物理化学下册练习题1. 对于原电池来说: A 正极是阴极,负离子向阴极迁移B 正极是阳极,负离子向正极迁移C 负极是阳极,负离子向负极迁移D 负极是阴极,负离子向阳极迁移2. 298K 时,当H 2SO 4溶液的浓度从101.0-⋅kg mol 增加至11.0-⋅kg mol 时,其电导率 κ和m λ将:A κ减少,m λ 增加B κ增加,m λ 增加C κ减少,m λ 减少D κ增加,m λ 减少3 、分别将CuSO 4、H 2SO 4、NaCl 、CuCl 2溶液从11.0-⋅kg mol 降低至 101.0-⋅kg mol ,则m λ变化最大的是:A CuSO 4B H 2SO 4C NaClD CuCl 24. 用同一电导池分别测定m 1= 101.0-⋅kg mol 和m 2=11.0-⋅kg mol 的两种电解质溶液,其电阻分别为R 1=1000Ω,R 2=500Ω, 则它们的摩尔电导率之比)2()1(:m m λλ为:A 1:5B 5:1C 10:5D 5:105. CaCl 2的摩尔电导率与其离子的摩尔电导率的关系是:A )()()(2-∞+∞∞+=Cl Ca CaCl m m m λλλ B )(2/)()(2-∞+∞∞+=Cl Ca CaCl m m m λλλC )]()([2)(2-∞+∞∞+=Cl Ca CaCl m m m λλλ C )(2)()(2-∞+∞∞+=Cl Ca CaCl m m m λλλ6. 含0.002mKCl 与0.001mK 3[F e (CN)6]的混合水溶液的离子强度I 为A 0.011mB 0.008mC 0.006mD 0.005m7. 以下哪个不能有电导测定得到:A 平均活度系数B 电解质溶液的浓度C 难溶盐的K SPD 弱电解质的电离度8. 298K 时,)(),(),(LiCl H LiI m m m λλλ+的值分别为 122221015.1,1050.3,1017.1----⋅⨯⨯⨯mol m S 已知LiCl 中的t +=0.34则HI 中的H +的迁移数为(设电解质溶液浓度比较稀,全部电离)A 0.82B 0.18C 0.34D 0.669. 298K 浓度为1001.0-⋅kg mol 的下列电解质溶液,其离子平均活度系数±γ最大的是:A C U SO 4B CaCl 2C LaCl 3D NaCl10. 浓度为m 的LaCl 3溶液(设其完全电离)离子平均活度系数为±γ,则LaCl 3的活度a 为 A )/(4θγm m ± B 44)/(4θγm m ± C 44)/(27θγm m ± D )/(44θγm m ±11. A gBr(s) 在纯水H 2O 和浓度都是11.0-⋅kg mol 的下列电解质溶液中 (a) NaNO 3 (b) Cu(NO 3)2 (c) NaBr (d) H 2O AgBr(s)溶解度递增的次序为:A c<d<a<bB a<b<c<dC d<c<a<bD b<a<d<c12. 经验公式)1(c m m βλλ-=∞适用于A 弱电解质溶液B 强电解质稀溶液C 无限稀溶液D 浓度为1mol dm -3的溶液13. A l 2(SO 4)3的化学势µ与Al 3+ ,SO 42-的化学势µ+,µ-之间的关系为 A µ = µ++ µ - B µ =2 µ++3 µ- C µ = 3µ++2 µ- D µ = µ+- µ-14. 298K 时,有相同浓度的NaOH(1)和NaCl(2)溶液,两个 Na +迁移数t 1与t 2之间的关系为A t 1 < t 2B t 1 > t 2C t 1 = t 2D 无法比较15. 已知Cu 的两种氧化态在水溶液中转化时,电势间关系Cu Cu Cu V V −−→−−−→−++521.0153.02,试比较在水溶液中它们的稳定性大小: A Cu 2+ 大 Cu + 小 B Cu 2+ 小 Cu + 大C 两者稳定性相同D 无法比较稳定性大小16. 今设计一电池,以求反应 )(2)()(22s AgCl p gCl s Ag =+θ在298K 的反应热效应需要测定的原始数据为:A 电池在放电过程中的温度的变化B )(S AgCl H m f θ∆C 298K 及其左右一系列温度下的电动势D 过程热Q17. 对于标准氢电极的规定是:A 01)(101325)(2982===+ϕ的氢电极的H a Pa H P KB 01)(101325)(2===+ϕ的氢电极的任意温度H a Pa H P C 01)()(2982==+ϕ的氢电极的为任意值H a H P KD 0298=ϕ的氢电极的K18. 当有电流通过时,电极发生极化,电极极化遵循的规律是:A 电流密度增加时,阴极电势正移,阳极电势负移B 电流密度增加时,在原电池中正极电势负移,负极电势正移,在电解池中阳极电势正移,阴极电势负移。
C 电流密度增加时,在原电池中正极电势正移,负极电势负移,在电解池中阳极电势正移,阴极电势负移。
D 电流密度增加时,在原电池中电极的超电势总是增加,在电解池中电极的超电势总是减小。
19 . 已知电极电势 V Fe Fe 0363.0),(3-=+θϕ V Fe Fe 44.0),(2-=+θϕ),(23++Fe Fe θϕ为A 0.771VB -0.33VC 1.11VD 0.55V20.对某种材料而言,在电化学腐蚀中,极化越强则A 腐蚀越快B 腐蚀越慢C 腐蚀极限电流大D 腐蚀速度不变21.(1)Cu a CuSO a ZnSO Zn )()(2414(2)Ag AgCl m HCl P H Pt -)()(,12(3)Pt P H m HCl P H Pt ),()()(,2212(4)Pt P H a HCl a HCl P H Pt ),()()()(,222112上述电池属于浓差电池的是: A (1) (2) B (3) (4) C (2) (3) D (1) (4)22.请画出原电池的阴极极化曲线和电解池的阳极极化曲线23. 下列关于盐桥的讨论,哪种说法是正确的:A 盐桥不能完全消除液接电势B 盐桥中电解质浓度越小越好C 盐桥的主要作用是让电解质溶液的离子通过D 作盐桥的电解质的正、负离子的迁移速度相差越大越好。
24. 25℃ V Ag Ag 799.0),(=+θϕ V Ag AgCl 222.0),(=θϕ则AgCl 在水中的溶解度: A 51038.1-⨯ B 101089.0-⨯C 81025.2-⨯D 101078.1-⨯25. 298K 时要使下列电池成为自发电池))(()())((21a Hg Na aq Na a Hg Na + 则必须使两个活度的关系为A 21a a <B 21a a =C 21a a >D 可取任意值和21a a26. 某电池在θP K298下,可逆放电的热效应为J Q R 100-=,则该电池反应的m r H ∆值应为 A =100J B =-100JC >100JD <-100J27. 下列说法正确的是:A θϕ与电极反应方程式的写法无关,但ϕ与反应进行的方向有关。
B θϕ与反应方程式的写法无关,但ϕ与化学计量系数有关C θϕ与ϕ都是强度性质,与化学计量系数 和实际反应方向无关。
D θϕ与ϕ和实际反应方向无关,但与化学计量系数有关。
28.298K ,有如下列两个电池:(1)Pt a Cu a Cu a Cu s Cu )(),()()(2211+++(2)Pt a Cu a Cu a Cu s Cu )(),()()(22122+++两个电池的电池反应都可以写成 )(2)()(122a Cu a Cu s Cu ++=+则两个电池的θθm r G E ∆和之间的关系为:A θθm r G E ∆和都相同B 相同不同,θθm r G E ∆C θθm r G E ∆和都不相同D 不同相同,θθmr G E ∆ 29.)()(21)(222l O H g O P H =+θ该反应可通过爆鸣反应完成,也可以通过氢阳可逆电池完成,两者的焓变分别为)1(m r H ∆和)2(m r H ∆,若反应物和产物的T 、P 均相同,则:A )1(m r H ∆=)2(m r H ∆B )1(m r H ∆>)2(m r H ∆C )1(m r H ∆<)2(m r H ∆D 无法确定30.用铜电极电解2CuCl 的水溶液,不考虑超电势,在阳极上将会发生什么反应。
已知V Cu Cu 34.0),(2=+θϕ V O H O 23.1),(22=θϕV Cl Cl 36.1),(2=-θϕA 析出氧气B 析出氯气C 析出铜D 铜电极溶解31.HCl kg mol K 的11.0,298-⋅溶液中,氢电极的可逆电势约为-0.06V ,当用铜电极电解此溶液,氢在Cu 电极上的析出电势应:A 大于-0.06VB 等于-0.06VC 小于-0.06VD 无法判定32.电解时,在阳极上首先发生氧化反应的是A 标准还原电势最大者B 标准还原电势最小者C 考虑极化后实际析出电势最大者D 考虑极化后实际析出电势最小者33.通电于含有相同浓度的++++2222Cu Zn Ca Fe 的电解质溶液,已知:V Fe Fe 44.0),(2-=+θϕ V Ca Ca 866.2),(2-=+θϕV Zn Zn 0763),(2-=+θϕ V Cu Cu 337.0),(2-=+θϕ设H 2因有超电势而不析出,则这些金属析出的次序为:A Cu Fe Zn Ca →→→B Cu Zn Fe Ca →→→C Ca Zn Fe Cu →→→D Fe Zn Cu Ca →→→34.下列对铁表面防腐方法中属于“电化保护”的是:A 表面喷漆B 电镀C Fe 件上嵌Zn 块D 加缓蚀剂35.下列对反应级数的各种说法中,正确的是( )A.反应的总级数一定大于任一反应物的分级数B.反应级数不会小于零C.双分子反应一定是二级反应D.反应级数可通过实验测定36.反应3223O O →,其速率方程[][][]2232O O k dt O d =-或[][][]223'3O O k dtO d =,那么k 与'k 的关系是 ( ) A '32k k = B.'k k = C.'23k k =, D.'3121k k = 37.恒容下某复杂反应(取单位体积)2A ⇔-11k k B —k2→C 分别以A 和B 反应物浓度的变化来计算反应速率,其中完全正确的一组是 ( )C B A B BA A CB B B A A CB B B A A B B A AC k C k C k r C k C k rD C k C k r C k C k r C C k C k r C k C k r B C k r C k r A 2121121211212112122122.2...--=+-=-=+=+=-===------ 38.对于可逆一级反应,A ⇔-11k k B 下列叙述正确的是A.平衡时B A C C =B.平衡时11-=k kC.总反应速率为正、逆反应速率的代数和D.加入正催化剂可使11->k k39.理想气体单分子反应 A(g) 2B(g) 最初压力为0p ,如果反应前没有B ,经过t 秒后,B 的压力是:()()()()t k B t k B t k B kt B e p p D e p p C e p p B e p p A 11112.12.121.1.0000----=-=-=-= 40.对于一级反应,下列关系式不正确的是:y t k D e C C C C t k C B x C C t k A tk -==-=-=-11ln 1..ln ln .ln.1001001141.某一级反应,A D ,A 的浓度消耗1/5时,经历的时间为4秒,A 反应掉1/2所需要的时间为:A.12.42sB.6.21sC.4.14sD.3.11s42.某反应物消耗一半的时间正好是反应物消耗1/4时间的1倍,该反应是:()()0,0,0,0,0, (2)1.B A C B A C C D C C C C B A ===二级零级三级级43.反应 2A G 为双分子反应,A 消耗1/3的时间和消耗2/3的时间相差 9秒,A 消耗1/3的时间为:A.1秒B.3秒C.2秒D.4秒44.假设某反应的摩尔等容热效应 1100-⋅-=∆mol KJ U m ,则其逆向反应的活化能:A.一定小于1001-⋅mol KJB.一定大于1001-⋅mol KJC.一定小于正向反应的活化能D.也可能大于,也可能小于1001-⋅mol KJ45.D A B A k k −→−−→−21在某时刻B 、D 的浓度为D B C C 、,物质的量D B n n 、质量为D B m m 、,下面的关系不一定成立的是:DB D B B D B DB m m k k D n n n k k kC C C k k B n n k k A =+=+==212112121.... 46.一反应符合林德曼单分子反应机理:P B B B B B k k k −→−++⇔-211**若为二级反应,则应满足的条件是:11212121....k k D k k C k C k B k C k A B B <<>>>><<----47.光化反应的初级阶段,A+P h →ν,其反应速率:A.与反应物A 的浓度无关B.与反应物A 的浓度有关C.与入射光的频率无关D.与入射光的强度无关48.气态分子碰撞频率Z 与温度的关系:A.Z 与T 成正比B.Z 与T 无关C.Z 与21T 成正比 D.Z 与T A e 成正比49.对于连串反应A C B k k −→−−→−21 已知E 1>E 2,若想提高产品B 的百分数,应:A.增加原料B.及时移去DC.降低温度D.升高温度50.反应A −→−1E B (产物)C E −→−3已知E 1>E 2 E 1<E 3 ,−→−2E D要提高产物的产率,应:A.提高温度B.降低温度C.反应器入口处提高温度,出口处降低温度D.反应器入口处降低温度,出口处提高温度51.对于复杂反应,C B A k k →⇔-11 可用平衡近似处理时,[][]A B k k K ==-11为了不致扰乱快速平衡()()()11321k k C B C B =→→-必为快速步骤必为慢步骤 ()()其中正确的是:,542121k k k k <<>>--A.(1)B.(2)(3)C.(1)(5)D.(1)(4)52.关于催化剂的作用,下列说法中不正确的是:A.催化剂能改变反应途径B.催化剂能改变反应的指前因子C.催化剂能改变体系的始终态D.催化剂能改变反应的活化能53.一整数级反应,其动力学方程可表示为1610*222+=--t C ,浓度单位为3-⋅dm mol 时间单位为s ,下列说法中正确的是:A.该反应为二级反应B.反应速率常数126210---⋅⋅=s mol dm kC.初始浓度325.0-⋅=dm mol aD.半衰期为221ka E.反应物只可能为一种或二种54.对于气相反应,下列条件中不能使反应速率加快的是:A.温度升高B.温度降低C.≠∆m S 越正D.≠∆m S 越负E.≠∆m H 越负55.下列叙述不正确的是:A.t C ~ln 图为一直线的反应为一级反应B.t C ~2-图为直线的反应为二级反应C.二级反应必为双分子反应D.一级反应的半衰期k t 2ln 21= E.二级反应2k 的量纲为[][]11--⋅时间浓度 56.光化学反应与黑暗反应的相同之处在于:A.反应都需要活化能。