SC食品生产许可一整套记录表单
SC现场审核,评分记录表

附件2
食品、食品添加剂生产许可现场核查评分记录表申请人名称:_____________________________________________
食品、食品添加剂类别及类别名称:
生产场所地址:____________________________________________
核查日期:年月日
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使用说明
1.本记录表依据〈〈中华人民共和国食品安全法》〈〈食品生产许可管理办法》等法律法规、部门规章以及相关食品安全国家标准的要求制定。
2.本记录表应当结合相关食品生产许可审查细则要求使用。
3.本记录表包括生产场所(24分)、设备设施(33分)、设备布局和工艺流程(9分)、人员管理(9分)、管理制度(24分)以及试制产品检验合格报告(1分)等六部分,共34个核查项目。
4.核查组应当按照核查项目规定的核查内容”评分标准”进行核查与评分,并将发现的问题具体详实地记录在核查记录”栏目中。
5.现场核查结论判定原则:核查项目单项得分无0分且总得分率尚5%勺,该食品类别及品种明细判定为通过现场核查。
当出现以下两种情况之一时,该食品类别及品种明细判定为未通过现场核查:
(1)有一项及以上核查项目得0分的;
(2)核查项目总得分率V 85%勺。
6.当某个核查项目不适用时,不参与评分,并在核查记录”栏目中说明不适用的原因
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、生产场所(共24分)
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、设备设施(共33分)
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三、设备布局和工艺流程(共9分)
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四、人员管理(共9分)
五、管理制度(共24分)
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六、试制产品检验合格报告(共1分)
.页脚。
食品生产许可证记录表格-2-(1)

食品安全风险分析记录表
产品检验留样记录
原辅材料验货记录
(包括原料、食品添加剂、包装材料等)
产品销售台帐
原辅材料供方评价登记表
(包括原材料、食品添加剂、营养增加剂包装材料等)
原辅材料投料、使用记录
(包括食品添加剂、营养强化剂使用情况)
备
关键工艺、关键工序质量控制记录
计量器具检定、使用台账
生产设备管理台账
消毒剂、清洗剂使用记录
质量管理考核记录
包装材料使用记录
主要负责人员、工程技术人员一览表
食品添加剂使用记录
填报单位(盖章):填报时间:年月日
填报人:联系:
生产记录表
注:原料消耗量栏目必须把食品添加剂的名称与用量填上。
产品销售记录表
质量工作会议记录
设备、设施及地面卫生清洗消毒记录
消毒剂名称:消毒方法:浸泡、喷洒、擦洗
消毒液配制记录消毒剂名称:
生产过程产品感官检验记录
成品卫生检验原始记录
净含量及感官检验原始记录
细菌总数检测原始记录
总大肠菌群检测证实试验记录环境温度:℃环境湿度 % 第页共页
采购验证记录
出厂检验报告单
检验员:审核人:报告日期:年月日
不合格原料通知单
检验员:复核:检验时间:
不合格产品(召回)处理记录
不合格项纠正记录
培训记录
设备维修(保养)记录
年
检修人:日期:(部门负责人)确认:
日期
消毒剂入库、领用记录
工作服消毒记录
记录人:审核人:年月日
物资采购计划单
成品入库记录
成品出库记录
停产复产记录
从业人员健康检查档案
增加消费者投诉记录、产品防护记录。
食品SC审核全套记录

食品S C审核全套记录 Corporation standardization office #QS8QHH-HHGX8Q8-GNHHJ82017年食品SC审核所需的全套记录清单如下:《受控文件清单》《文件发放/回收登记表》《文件更改申请单》《文件借阅记录》《文件销毁记录》《质量记录清单》《采购计划》《供方评定表》《合格供方名单》《相关产品验收记录》《相关产品入库、贮存、保管及领用记录》《投料记录》《设备台帐》《设备维护保养计划》《设备保养、维修记录》《清洁卫生状况检查记录》《包装记录》《厂区环境卫生检查记录》《车间设备、器具清洗消毒记录》《添加剂采购台账》《添加剂使用记录》《生产加工过程中关键控制点()的控制记录》《食品安全防护计划表》《食品安全防护记录》《停产复产生产设备设施安全控制记录》《产品检验原始记录》《产品检验报告》《产品留样记录》《出厂检验记录》《生产不合格品处理记录》《采购不合格原料的处理记录》《不合格处置记录》《纠正和预防措施处理单》《产品销售台账》《不安全食品召回演练、记录》《食品安全事故处置记录》《年度培训计划》《培训记录表》《生产质量管理考核》《质量职责考核记录》《员工健康档案一览表》《消费者投诉登记及处理记录》《风险监测和评估信息记录》《产品运输交付记录表》《食品安全风险隐患记录》《防鼠、防蝇、防虫检查记录表》《温湿度记录》《应急预案演练、记录》《食品安全自查记录》《监视、测量装置、仪器台帐》《监视、测量装置校准计划》《监视、测量装置报废单》《比对记录》《有毒有害化学物质一览表》《有毒有害化学物品管理台账》《有毒有害化学物品使用记录》。
食品生产许可证记录表格模板

食品安全风险分析记录表
产品检验留样记录
原辅材料验货记录
(包括原料、食品添加剂、包装材料等)
产品销售台帐
原辅材料供方评价登记表
(包括原材料、食品添加剂、营养增加剂包装材料等)
原辅材料投料、使用记录
(包括食品添加剂、营养强化剂使用情况)
备
关键工艺、关键工序质量控制记录
计量器具检定、使用台账
生产设备管理台账
消毒剂、清洗剂使用记录
质量管理考核记录
包装材料使用记录
主要负责人员、工程技术人员一览表
食品添加剂使用记录
填报单位(盖章):填报时间:年月日
填报人:联系电话:
生产记录表
产品销售记录表
质量工作会议记录
设备、设施及地面卫生清洗消毒记录
消毒剂名称:消毒方法:浸泡、喷洒、擦洗
消毒液配制记录消毒剂名称:
生产过程产品感官检验记录
成品卫生检验原始记录
净含量及感官检验原始记录
细菌总数检测原始记录
总大肠菌群检测证实试验记录
采购验证记录
出厂检验报告单
检验员:审核人:报告日期:年月日
不合格原料通知单
检验员:复核:检验时间:不合格产品(召回)处理记录
不合格项纠正记录
培训记录
设备维修(保养)记录
年
检修人:日期:(部门负责人)确认:
日期
消毒剂入库、领用记录
工作服消毒记录
记录人:审核人:年月日
物资采购计划单
成品入库记录
成品出库记录
停产复产记录
从业人员健康检查档案
增加消费者投诉记录、产品防护记录。
SC生产许可证记录表格-16其他类塑料餐具首件检验报告

□不合格
结论
□合格□不合格
□不合格处理:
QR-022
其他类塑料餐具首件检验报告
客户名称
产品名称
检验员
产品批号
规格
检验日期
感官/目视
检测结果
技术要求
1
2
3
4
5
6
结论
外观
色泽正常,无异物、杂质,无穿孔、破裂、披锋
尺பைடு நூலகம்偏差
长
宽
高
跌落试验
无损裂
□合格
□不合格
强度试验
负重4.9N,无变形、破损
□合格
□不合格
QR-022
其他类塑料餐具首件检验报告
客户名称
产品名称
检验员
产品批号
规格
检验日期
感官/目视
检测结果
技术要求
1
2
3
4
5
6
结论
外观
色泽正常,无异物、杂质,无穿孔、破裂、披锋
尺寸偏差
长
宽
高
跌落试验
无损裂
□合格
□不合格
强度试验
负重4.9N,无变形、破损
□合格
□不合格
耐温性能
95±5℃油、水,60℃环境恒温30min,无渗漏
耐温性能
95±5℃油、水,60℃环境恒温30min,无渗漏
□合格
□不合格
结论
□合格□不合格
□不合格处理:
SC生产许可证记录表格-1受控文件状态一览表

5
质量方针与目标
HL-1.2.3
2017-1-5
行政部
6
质量职责与权限
HL-1.2.4
2017-1-5
行政部
7
质量考核方法
HL-1.3
2017-1-5
行政部
8
厂区环境管理理制度
HL-2.1
2017-1-5
行政部
9
车间卫生管理制度
HL-2.2.1
2017-1-5
行政部
10
防蚊蝇、防鼠管理规定
HL-2.2.2
2017-1-5
生产部
31
产品检验管理制度
HL-6.1.2.1
2017-1-5
生产部
32
检验计量设备管理制度
HL-6.1.2.2
2017-1-5
生产部
33
出厂检验规定
HL-6.2.1
2017-1-5
生产部
34
成品检验规范
HL-6.2.2
2017-1-5
生产部
35
不合格品管理及召回制度
HL-6.3.1
工艺参数设置
HL-3.5.2.1
2017-1-5
生产部
序号
文件名称
文件编号
执行日期
责任部门
修改情况
22
关键控制点控制程序
HL-3.5.2.3
2017-1-5
品管部
23
技术文件管理制度
HL-3.6.1
2017-1-5
生产部
24
记录管理制度
HL-3.6.2
2017-1-5
生产部
25
采购质量控制与供方管理制度
品管部
食品SC审核全套记录

2017年食品SC审核所需的全套记录清单如下:《受控文件清单》《文件发放/回收登记表》《文件更改申请单》《文件借阅记录》《文件销毁记录》《质量记录清单》《采购计划》《供方评定表》《合格供方名单》《相关产品验收记录》《相关产品入库、贮存、保管及领用记录》《投料记录》《设备台帐》《设备维护保养计划》《设备保养、维修记录》《清洁卫生状况检查记录》《包装记录》《厂区环境卫生检查记录》《车间设备、器具清洗消毒记录》《添加剂采购台账》《添加剂使用记录》《生产加工过程中关键控制点(?)的控制记录》《食品安全防护计划表》《食品安全防护记录》《停产复产生产设备设施安全控制记录》《产品检验原始记录》《产品检验报告》《产品留样记录》《出厂检验记录》《生产不合格品处理记录》《采购不合格原料的处理记录》《不合格处置记录》《纠正和预防措施处理单》《产品销售台账》《不安全食品召回演练、记录》《食品安全事故处置记录》《年度培训计划》《培训记录表》《生产质量管理考核》《质量职责考核记录》《员工健康档案一览表》《消费者投诉登记及处理记录》《风险监测和评估信息记录》《产品运输交付记录表》《食品安全风险隐患记录》《防鼠、防蝇、防虫检查记录表》《温湿度记录》《应急预案演练、记录》《食品安全自查记录》《监视、测量装置、仪器台帐》《监视、测量装置校准计划》《监视、测量装置报废单》《比对记录》《有毒有害化学物质一览表》《有毒有害化学物品管理台账》《有毒有害化学物品使用记录》。
SC记录清单

记录清单1、原辅材料进货查验记录(《食品安全法》第五十条第二款)2、原料验收记录(《食品安全法》第五十条第一款)3、食品贮存记录(GB 14881-2013食品生产通用卫生规范14.1.1)(出入库记录)4、投料记录(《食品安全法》第四十六条) 25、关键控制点记录(《食品生产许可审查通则》1.11)6、清洁消毒记录(GB 14881-2013食品生产通用卫生规范8.2.1)7、洗涤剂、消毒剂使用记录(《食品生产日常监督检查要点表》1.6)8、半成品检验(《食品安全法》第四十六条)(过程检验)9、包装记录(《食品安全法》第四十六条)10、成品检验记录(《食品安全法》第五十二条)11、产品留样记录(GB 14881-2013食品生产通用卫生规范9.3)12、产品销售记录(《GB 14881-2013食品生产通用卫生规范》14.1.1)13、运输交付记录(《食品安全法》第四十六条)14、防鼠、防蝇、防虫害检查记录(《食品生产日常监督检查要点表》1.7)15、温、湿度监测记录(《食品生产日常监督检查要点表》3.12)16、生产设备、设施维护保养记录(《食品生产日常监督检查要点表》3.13)17、卫生检查记录(《GB 14881-2013食品生产通用卫生规范》6.1.3 )18、生产过程微生物监测记录(《GB 14881-2013食品生产通用卫生规范》8.2 )19、废弃物处置记录(GB 14881-2013食品生产通用卫生规范6.5)20、食品召回记录(《食品安全法》第六十三条)21、不合格食品(原辅料、半成品、成品)处置记录22、职工培训计划(《食品生产许可审查通则(2016)》4.2)23、食品安全管理人员、检验人员、负责人培训和考核记录。
(《食品生产日常监督检查要点24、职工培训记录(《食品安全法》第四十四条第一款)25、从业人员健康档案(《食品安全法》第四十五条)26、食品安全自查记录(《食品安全法》第四十七条)27、排查食品安全风险隐患记录(《食品生产日常监督检查要点表》8.1)28、食品安全追溯体系(《食品安全法》第四十二条)(采购到销售全程记录)29、客户投诉记录(GB 14881-2013食品生产通用卫生规范14.1.3)30、食品安全应急演练记录(《食品生产日常监督检查要点表》8.2)。
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车间设备、具器清洗消毒记录表
日期
设备
清洗
消毒
经办人
项 设备名称
次 1 2 3 4 5 6 7 8
保养人员
设备保养、维修记录表
年月
保养日期
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31
记录人:
日期:
召回产品处理记录:
记录人:
日期:
整改措施的落实情况(包括整改期限):
记录人:
向当地政府和监管部门报告召回处理情况:
记录人:
日期: 日期:
记录人:
日期:
不合格品名称
采购不合格原料处理记录
数量 不合格品现象
处 理 意 见 审核意见:
实施情况验证:
执行部门
备注
审批人:
验证人/日期: 记录人:
SC 食品生产许可一整套记录表单
生产关键控制点记录 (焙烤)
日期
产品名称
时间
温度
记录人
备注
审核:
审核日期:
日期 产品名称
包装记录
规格
产量 记录人 备注
日期 产品名称
灭菌记录
灭菌时间
灭菌温度
记录人
备注
产品名称 数量
不安全项目 产生的原因:
不安全食品召回记录
规格规格
比例
批次
通知相关生产经营者和消费者情况:
型号 规格
记录 人
数量
原因分析:
质检员:
日期:
纠正措施:(处理情况)
技术员:
日期:
处理结果: 纠正措施验证:
技术员: 技术员:
日期: 日期:
质检部:
日期:
日期 时间
生产过程质量检验记录
项目
检验结果
记录人
备注
产品名称
日期
生产配料记录表
原料名称
记录人
备注
生产质量管理考核记录
考核时间 考核对象 考核执行人
日期 姓名 性别 年龄 岗位 健康状况
健康证编号
主管签名
原材料验收记录
考核记录
考核结论 备注
日期
事故 主题
事 故 经 过
原 因 分 析
事 故 责 任
处 理 意 见
防 范 措 施
签名:
莱阳小谷食品有限公司
食品安全事故处置记录
地点
记录人
环节
确定存在的薄弱环节
食品防护记录
相应计划使用的防护手段
时间 主持人
食品质量安全知识 培训记录表
地点 记录人
参加人员签到:
产品 日期
情况
对该风险的 处理执行情 况及相关后
果
对该风险处 理的评价及 提出的建议
备 注
负责人:
序号
产品名称
合格供方名单
商标 分类
供方名称
评定级别 评定日期 经办人 审批人/日期
制表:
序号
培训对象
培训内容
年度培训计划
培训类别
时间安排
考核方法
授课人
备注
编写: 日期:
审批: 日期:
莱阳小谷食品有限公司
区间:
清洁卫生状况检查记录
日期:
项目
卫生要求
检查内容
是否合格 不合格处理
备注
指甲、饰物佩戴
个人 卫生
按个人卫生守则要求
口罩、帽、手套 工作服整洁 工作服更换
环境 卫生
设备
洗手消毒
通道、地板
天花、墙壁、管
无霉迹、干净无尘、
道
摆放整齐、与有毒、 窗户、间隔、玻
有害场所以及其他污
璃
染源保持规定的距离 风扇、排气扇、
纱帘
灯管
开工前清洗、卫
生情况、消毒情 无残渣、无污迹、无 况 霉迹、无油漆脱落
收工后清洗、消
毒卫生情况
工具、容器之整
工具、使用前须消毒,使用 洁、摆放
容器 后须清洗、摆放整齐 使用前消毒
使用后清洗
工作台
台面清洁、摆放整齐 作业区工具、物料摆 放整齐、不杂乱
工作台面之整齐、 卫生情况 作业区间之整齐 卫生情况
10.厂区大院的清扫
整改措施
检查人: 年月日
审核人: 年月日
出厂检验记录
序号
产品名称
规格
生产日期/ 数量( )
批号
执行标准
(
检验 结论
)年 度
检验 人员
检验 时间
检验合格证号或 留样量 出厂检验方式
检验报告编号 ( )
日期 风险描述
风险监测和评估信息记录
地点
记录人
公司对该风 险的评估、 定性、处理
须用专用桶装载,垃 垃圾桶之卫生
次废品 垃圾之 处理
圾须定点放置,垃圾 垃圾桶之处理 桶须无臭味,天花墙 车间垃圾处理 壁无霉迹,次、废品、 车间废次品处理 垃圾班后须清理出车
间,车间垃圾必须用 垃圾及废次品是 有盖桶装载并须予以 否即日处理 识别
合格打“√”
不合格打“×”
质检员:_______________
名称
添加剂使用记录
添加剂名称
记录
备注
食品名称
投 诉 内 容
投诉登记处理记录
数量
生产日期/ 生产批号
处 理 措 施
处 理 结 果
投诉人姓名
备注:
联系电话
日期
车间
温湿度记录表
湿度
温度 记录人
备注
日期
糖化温度
糖化记录
糖化时间
记录人 备注
国 原 申 健员 合采 设 设 包 产
家 材 请 康工 格购 备 备 装 品
日期:
采购计划
序号
采购物品名称
数量
交货期
使用部门
编制:
日期:
审批:
日期:
样品 名称
生产 日期
产品留样记录表
留样 日期
保质期 (天)
留样 数量
留样人
备注
产品名称 数量
生产时间 /批号
产品销售记录表
购货者名称及联系方式 销售日期 出货日期
地点
年
检验合 格证号
月 交付控制
承运者
厂区环境卫生检查记录表
标 料 书 一培 供计 保 清 记 入
准 验 及 览训 方划 养 洗 录 库
收 质 表记 名 记 记
贮
记 量 录单 录 录存·录管保理质
管
文量
领
件管
用
理
记
考
录
核
记
录
产 检 关 卫 其 生 出 不投
品 验 键 生 他 产 厂 合诉
销 原 控 检 新 投 检 格记
售 始 制 查 增 料 验 品录
· ·
记 记 点 记 记 记 记召
检查项目
1.厂区有无有害、有毒物质污染厂区
检查结果
合 格 不合格 (√) (×)
2.厂区周围是否保持清洁
3.厂区有无泥土路面,硬质路面有无破 损
4.厂区绿化情况
5.废弃物是否远离车间并清理出厂
6.使用的容器和堆放场所是否清洁、消 毒、易污染
7.厂区卫生间的清扫及消毒
8.清除杂草、虫害、鼠害情况
9.厂区排水沟的清扫消毒
备注
1.保养人员每天生产前进行保养、清洗,若保养时为正常状况,则打“√”;若有异常打“×”,并在备注栏内注明异常现象及通知相关人员处理。 2.设备主管定期(一周)核查保养作业的执行。 3.每月底由保养人员将此一保养记录交主管复核后交质检部存档备查。
产品 名称 批次 不合格简述:
生产不合格品处理记录
录 录 记 录 录 录 录 回安
·
·
录
及全
检
厂
留 处事
验
区
样 理故
报
环
记 记处
告
境
录 录理
卫
记
生
录
记
录
产品入库、贮存、保管及领用记录
产品名称: 生产厂家:
规格型号:
贮存条件:
入库/领用日 生产日期
入库数量
期
/批号
领用数量
库存数量
仓管员签字
备注
消毒水配制记录表
日期
消毒剂名称
浓度
数量
配制人 备注
员工健康状况一览表