样品管理制度
样品管理制度
样品管理制度一、引言样品管理制度是为了规范和管理公司内部样品的流转、使用和归档，确保样品的安全、有效和可追溯性。
本制度适用于公司所有部门和员工。
二、定义1. 样品：指公司生产的产品样本、市场调研的样本、供应商提供的样品等。
2. 样品管理：指对样品的收集、登记、存储、使用、归档和销毁等全过程的管理。
三、样品管理流程1. 样品收集：a. 各部门根据需要收集样品，并填写样品收集申请表，包括样品名称、数量、来源、用途等信息。
b. 样品收集申请表需经部门负责人审批后，方可进行下一步操作。
2. 样品登记：a. 样品管理员按照样品收集申请表的信息，将样品进行登记，并为每个样品分配唯一的样品编号。
b. 样品登记信息包括样品名称、规格、数量、来源、采购日期、有效期等。
3. 样品存储：a. 样品管理员根据样品的特性和要求，将样品存放在指定的存储区域，确保其安全和完整性。
b. 存储区域应具备防潮、防尘、防火等条件，并定期进行清理和消毒。
4. 样品使用：a. 各部门需要使用样品时，需填写样品使用申请表，包括样品编号、使用目的、使用时间等。
b. 样品使用申请表需经部门负责人审批后，方可领取样品使用。
5. 样品归档：a. 样品使用完毕后，需将样品归还给样品管理员，并填写样品归还记录。
b. 样品归还记录包括样品编号、归还日期、归还人等信息。
6. 样品销毁：a. 样品管理员定期对样品进行检查和评估，如发现过期、损坏或无效的样品，需进行销毁。
b. 样品销毁需经过部门负责人和质量部门的审批，并按照相关规定进行安全、环保的销毁操作。
四、样品管理责任1. 样品管理员：a. 负责样品的收集、登记、存储、归档和销毁等管理工作。
b. 定期检查样品存储区域，确保样品的安全和完整性。
c. 协助各部门进行样品使用和归还，并记录相关信息。
2. 各部门负责人：a. 审批样品收集申请表、样品使用申请表和样品归还记录。
b. 监督和指导本部门员工按照样品管理制度执行相关工作。
样品怎样管理制度
样品怎样管理制度第一章总则第一条为加强对样品的管理，提高管理效率，保障样品的质量和安全，制定本制度。
第二条样品管理制度适用于所有公司的样品管理工作。
第三条样品管理制度的宗旨是：保障样品的真实性、准确性和完整性，提高样品的管理水平，最大限度地发挥样品的作用。
第四条公司要建立健全样品管理体系，制定样品管理制度，并不断完善和改进。
第二章样品的分类和标识第五条样品应根据其性质、用途和特点进行分类，并进行相应的标识。
第六条样品的分类包括：原料样品、成品样品、中间产品样品、辅料样品等。
第七条样品的标识应包括：样品名称、样品编号、生产日期、有效期、保存条件、保质期等信息。
第八条样品的标识应采用统一的模板和规范，确保信息的清晰、准确和易于识别。
第九条样品的标识应采用防伪措施，防止样品被篡改或伪造。
第三章样品的接收和存放第十条公司应制定样品接收的流程和标准，并明确责任人员。
第十一条样品的接收应进行验收，确认其完整性、规格和数量是否符合要求。
第十二条各部门接收样品后应及时将样品交由专人进行存放，存放地点应符合相关规定，确保样品的安全和完整。
第十三条样品的存放应分类存放，定期清点和清理，确保存放环境的清洁和整齐。
第十四条过期或者损坏的样品应及时进行处理，并及时更新记录。
第四章样品的使用和归档第十五条样品的使用前应经过相关部门的审批和登记，并填写样品领用单。
第十六条样品的使用应按照规定的方法和程序进行，确保使用过程中不造成损坏或丢失。
第十七条样品的使用人员应妥善保存样品，并按照规定的时间进行使用，使用完毕应及时归还。
第十八条使用过的样品应进行归档，并及时更新样品的使用记录和状态。
第十九条样品的归档应按照相应的分类和时限进行归档，确保归档的完整性和准确性。
第五章样品的监督和检查第二十条公司应建立样品的监督和检查制度，确保样品的质量和安全。
第二十一条定期对存放的样品进行检查，确保其完整性和质量。
第二十二条对使用过的样品进行追踪和监督，确保样品使用的合规性和准确性。
样品管理制度
样品管理制度一、引言样品管理制度是为了规范和管理企业内部的样品流转和使用，确保样品的准确性、可靠性和保密性。
本制度适合于所有与样品相关的部门和员工。
二、定义1. 样品：指用于检测、试验、展示等目的的物品或者产品。
2. 样品管理：指对样品的接收、存储、分发、使用和销毁等过程进行管理和控制。
三、样品管理流程1. 样品接收a. 由样品管理员负责接收样品，并进行登记和编号。
b. 样品管理员应对样品进行外观检查、封存和标记。
2. 样品存储a. 样品应存放在专门的样品库房或者柜子中，确保环境干燥、温度适宜、防潮防尘。
b. 样品应按照分类、编号和有效期进行摆放和管理。
c. 样品库房或者柜子应定期清理和消毒，确保样品的安全和卫生。
3. 样品分发a. 样品管理员根据申请，负责样品的分发和记录。
b. 分发的样品应有相应的记录，包括接收人、日期、用途等信息。
4. 样品使用a. 样品使用前，使用人员应填写样品使用申请表，并经主管部门批准。
b. 样品使用过程中应注意保护样品的完整性和安全性。
c. 样品使用完毕后，应及时归还，并填写样品使用记录。
5. 样品销毁a. 样品管理员应定期对过期、损坏或者无用的样品进行清理和销毁。
b. 样品销毁应有相应的记录，包括销毁日期、方式和人员。
四、责任和权限1. 样品管理员负责样品管理的具体操作和记录。
2. 各部门负责申请和使用样品，并确保样品的安全和保密。
3. 主管部门负责对样品管理制度的执行和监督。
五、培训与沟通1. 新员工入职时应接受有关样品管理制度的培训，并签署相关承诺书。
2. 定期组织样品管理制度的培训和交流会议，以提高员工的意识和技能。
3. 对样品管理制度的修订和更新，应及时向相关人员进行通知和解释。
六、监督与评估1. 定期对样品管理制度的执行情况进行检查和评估。
2. 发现问题和不合规行为应及时进行纠正和整改。
3. 对样品管理制度的改进和优化，应根据实际情况进行调整。
七、附则1. 样品管理制度的修订和更新，应经过相关部门的批准。
样品管理制度及流程
样品管理制度及流程一、目的为了确保实验室样品的代表性、有效性和完整性，保障实验室检测结果的准确性和可靠性，特制定本样品管理制度及流程。
二、适用范围本制度适用于实验室样品的取样、接收、标识、贮存、流转、处置等各个环节。
三、职责分工1. 样品管理员负责样品的接收、标识、贮存、流转和处置工作。
2. 检测人员负责样品的取样、检测、结果记录和报告编写工作。
3. 质量控制部门负责对样品管理过程进行监督和检查，确保样品管理符合规定要求。
四、样品管理流程1. 样品接收（1）样品到达实验室后，样品管理员应对样品的外观、包装、规格、型号等级等进行检查，确保样品及附件资料的完整性。
（2）样品管理员根据样品信息，进行样品登记，填写样品登记表，并按样品类型分类存放。
（3）样品管理员将样品放置于符合样品存放条件的样品室，确保样品的安全和稳定性。
2. 样品标识（1）样品管理员根据样品信息，为样品指定唯一标识，并记录在样品登记表上。
（2）样品标识应清晰、不易脱落，确保样品在流转过程中的可追溯性。
3. 样品贮存（1）样品管理员负责样品的分类存放，确保样品贮存环境符合样品存放条件，如温度、湿度、防水、防盗等要求。
（2）样品管理员定期检查样品贮存环境，确保样品的安全和稳定性。
4. 样品流转（1）检测人员根据检测任务，向样品管理员领取样品，并填写样品领取单。
（2）检测人员对样品进行取样、检测、结果记录和报告编写工作。
（3）检测完成后，样品管理员收回剩余样品，并记录在样品登记表上。
5. 样品处置（1）样品管理员根据样品信息，对已检测完毕的样品进行处置，如销毁、返还、留样等。
（2）样品处置应符合相关法规和实验室规定，确保样品的安全和环保。
五、样品管理制度1. 样品取样（1）取样人员应按照检测标准和方法进行取样，确保样品的代表性。
（2）取样人员应对样品在运输过程中的防护负责，保证样品的安全和稳定性。
2. 样品接收（1）样品管理员应对样品的外观、包装、规格、型号等级等进行检查，确保样品及附件资料的完整性。
样品管理制度
样品管理制度一、引言样品管理制度是为了规范和管理公司的样品工作，确保样品的准确性、可追溯性和保密性，提高公司的产品质量和客户满意度。
本制度适合于所有与样品相关的部门和人员。
二、定义1. 样品：指公司生产的产品或者材料的代表性样本。
2. 样品管理：指对样品进行采集、分类、储存、保管、使用和处置的过程。
三、样品管理流程1. 样品申请1.1 任何部门需要使用样品时，应填写样品申请表，包括样品名称、数量、用途等信息，并由部门负责人签字批准。
1.2 样品申请表应提交至样品管理部门进行审核和登记。
1.3 样品管理部门根据样品的特性和用途，决定是否批准申请，并将结果通知申请部门。
2. 样品采集2.1 样品管理部门根据申请的样品信息，负责采集相应的样品。
2.2 采集的样品应进行登记，并标注样品名称、来源、采集日期等信息。
2.3 样品管理部门应确保样品的完整性和安全性，在采集过程中避免样品的损坏或者污染。
3. 样品分类和储存3.1 样品管理部门应根据样品的特性和用途，对样品进行分类。
3.2 样品应储存在专门的样品库房或者柜子中，保持干燥、无尘、无异味的环境。
3.3 样品应按照一定的编号规则进行编码，并建立样品档案，包括样品名称、编号、储存位置、储存条件等信息。
3.4 样品库房或者柜子应定期清理和整理，确保样品的有序存放。
4. 样品保管和使用4.1 样品管理部门负责样品的保管工作，确保样品的安全和保密。
4.2 任何人员需要使用样品时，应填写样品借用申请表，并由部门负责人签字批准。
4.3 样品管理部门根据样品借用申请表，核实借用人员的身份和用途，并记录借用日期和归还日期。
4.4 样品借用期限普通不超过30天，逾期需重新申请。
4.5 样品在使用过程中应注意保护和避免损坏，如有损坏或者损失应及时报告样品管理部门。
5. 样品处置5.1 样品管理部门应定期对样品进行检查和评估，判断是否需要进行处置。
5.2 样品的处置方式包括归还、销毁或者转移。
实验室样品管理制度及流程
实验室样品管理制度及流程为保证实验室工作的准确性和安全性，制定以下实验室样品管理制度及流程：一、实验室样品管理制度1.1 实验室样品的存储(1) 样品应存放在指定的存储区域内，并严格按照样品名称、编号、时间等信息进行标记。
(2) 不同种类的样品应分别存放，避免混淆和交叉污染。
(3) 实验室应设定样品的保质期，过期的样品应及时处理。
1.2 实验室样品的使用(1) 使用样品前，应先查看样品的标签和记录，检查是否符合实验要求。
(2) 所有样品的使用都应按照实验室操作规程执行，保证操作的准确性和安全性。
(3) 样品使用后，应及时进行记录和更新，避免混淆和误用。
1.3 实验室样品的处置(1) 样品使用完毕后，应按照实验室操作规程进行处置，避免对环境和身体造成危害。
(2) 残留样品应及时存放，并注明存放位置和时间，以备后续使用。
(3) 实验室应设定样品废弃的审批流程，对于需要废弃的样品应按照规定程序进行处理，避免对环境和身体造成危害。
二、实验室样品管理流程2.1 样品存储流程(1) 样品接收：实验室接收到样品后，应及时对样品进行登记和编号，记录样品的基本信息。
(2) 样品分类：实验室应根据样品的种类和性质进行分类，并将不同种类的样品存放在不同的存储区域内。
(3) 样品标记：实验室应对每个样品进行标记，标记内容应包括样品名称、编号、存储位置、接收日期、保质期等信息。
2.2 样品使用流程(1) 样品查看：使用样品前，实验人员应先查看样品的标签和记录，检查是否符合实验要求。
(2) 样品操作：所有样品的使用都应按照实验室操作规程执行，保证操作的准确性和安全性。
(3) 样品记录：使用样品后，实验人员应及时进行记录和更新，包括使用日期、使用人员、用途、剩余量等信息。
2.3 样品处置流程(1) 样品存放：使用完毕的样品应及时存放，并注明存放位置和时间，以备后续使用。
(2) 样品处置：对于无用或过期的样品，实验室应按照规定程序进行处置，保证对环境和身体的安全。
样品管理制度(8篇)
样品管理制度（8篇）在现实社会中，制度的使用频率呈上升趋势，制度是要求大家共同遵守的办事规程或行动准则。
想学习拟定制度却不知道该请教谁？为了让您对于样品管理程序的写作了解的更为全面，下面作者给大家分享了8篇样品管理制度，希望可以给予您一定的参考与启发。
样品管理管理制度篇一目的：为规范本公司样品的保管和领用工作，特制订本制度。
适用范围：公司全体员工均应依照本制度执行(总经理特批除外)。
一条、样品的种类：本公司样品包括样衣、样帽、手套、鞋子、领带等样品。
第二条、样品的保存：1、本公司所有样品存放于公司样品室，由办公室内勤人员统一负责保管、发放和回收，从而确保样品的正常存放，防止丢失。
2、内勤人员须保证样品室的。
清洁、整齐、美观，方便查找。
3、对于老旧的样品可以移做生产使用。
第三条、样品的入库：1、新到样品时，内勤人员应及时编号、贴标、拍照并登记《样品库存明细表》，样品存放于样品室。
2、样品架上的样品要按照款式或是否常用来摆放，用吊牌标清。
第四条、样品的领用：1、领用样品时领用人应告知内勤人员，未经允许不可随意自取。
内勤人员应登记《样品领用记录表》注明相关信息，并由领用人签字。
2、领取人要保证样品干净、质量完好，清洁无脏污，不得损坏。
第五条、样品的回收：1、样品使用后，领用人要及时归还，如长时间未归还，内勤人员应询问领用人情况，进行督促。
2、当样品被生产车间借走投产时，应告知技术部主管重新打制一件投产样，将原样品在保证干净的同时尽快拿回样衣室入库登记。
3、样品归还后，内勤人员须对出借样品进行检查，发现褶皱、脏污，应及时烫整、清洗，确认完好后立即将其归位。
并登记《样品领用记录表》注明归还日期，归还人签字。
第六条、样品的盘点1、每月末对所有样品进行一次清点，做到账物一致，如果不一致须查找原因，使两者一致。
2、每季度末，统计样品出入库数量及库存量，并汇报总经理。
第七条、奖惩1、领取人未经允许私自拿取样品的，前三次警告，超过三次后按10元/次罚款。
样品收发保管及管理制度
样品收发保管及管理制度一、总则1.为规范样品的收发、保管和管理工作，提高工作效率，保障样品的安全和准确性，制定本制度。
2.本制度适用于公司各部门的样品收发、保管和管理工作的规范。
二、样品收发1.样品的收发必须由经过培训并有相关资质的工作人员进行操作。
2.样品的收发应当进行书面登记，并签字确认。
收样人和发样人应在样品接收表上填写相关信息，包括样品名称、数量、封装情况等。
3.发样前应仔细检查样品的完整性和封装情况，并记录在样品发出表上。
4.在收样过程中，若发现样品有损坏或缺失的情况，应及时上报上级主管，并填写相关报损报告。
三、样品保管1.样品应由专人负责保管，确保样品的安全和完整性。
2.样品应根据不同特性进行储存分类，如易燃、易爆、有毒等应分别存放，确保安全。
3.样品要放置在干燥通风、光线较弱的仓库或柜子中，避免受潮或受阳光直射。
4.样品应定期检查，并做好记录，确保样品的有效期。
5.样品的保管人员要对样品进行定期清点和盘点，确保样品的数量和质量与登记记录一致。
如有差异，应及时核实解决。
四、样品管理2.样品管理应定期对样品进行更新和清理，将过期或无效的样品进行报废处理。
3.样品管理人员应定期进行样品使用情况的统计和分析，以便为后续工作提供参考依据。
4.所有样品的处理和使用必须符合相关法律法规及公司相关规定，严禁私自转让、私自销毁或私自使用。
五、责任与追责1.样品收发、保管和管理的责任由相关人员承担，如发生不当操作或失误导致样品损失或差错，相应责任人应承担相应的法律和经济责任。
2.对于盗窃、损坏或遗失的样品，应及时上报相关部门，并进行调查追责。
六、附则1.样品收发、保管及管理制度的具体实施细则由各部门自行制定，并报公司相关部门备案。
2.本制度自颁布之日起生效，并于所有相关人员之间进行宣贯。
以上为样品收发、保管及管理制度的基本内容，各部门可根据自身实际情况进行适当修改和完善。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
江阴市海港大道工程建设项目检测样品管理制度海港大道HGJL-C标总监办工地试验室检测样品管理制度1.目的为规范样品管理，保证检测数据、样品的准确性和具有可追溯性，便于抽查、复查，满足对样品的抽取、运输、接收、处置、保护、存储、保留和清理进行控制，确保检测样品的完整性，特制定管理制度。
2.范围适用于样品的抽取、运输、接收、处置、保护、存储、保留和清理进行控制。
3．职责1.3.1 质量负责人：负责抽样计划的制定和抽样工作的组织；1.3.2 现场组组长：负责抽样计划安排；1.3.3 抽样人员：负责抽样实施、运输、样品在运输途中的防护；1.3.4检测人员负责样品的验收、制备、保护；1.3.5样品管理员：负责样品接收、标识、流转、储存、处置、清理；4．要求1.4.1 试验室制订《抽样控制程序》与《样品管理程序》用于样品的抽取、运输、接收、处置、保护、存储、保留和清理进行控制，确保检测样品和完整性。
1.4.2试验室应按照当相关技术规范或标准实施样品的抽取、制备、传送、处置、储存、处置等。
当规程、规范或强制性标准对抽样有要求时，执行其规定。
抽样人员按规定要求进行抽样。
没有相关的技术规范或者标准的，质量负责人应根据统计方法制定抽样计划，即以简单随机抽样为前提。
1.4.3抽样计划和程序在抽样的地点应能够得到。
抽样必须有代表性，基上能反样品的内在情况。
抽样过程中，对影响试验检测结果的因素应加以控制，以确保试验检测结果的有效性。
样品的制备也是确保检测活动有效性的关键因素之一。
如有样品制备，试验室应编制样品制备的方法，明确样品制备的目的与用途，列出样品制备后应达到的计量学指标。
样品的制备还应考虑样品的安装与架设（如对用于寿命试验的样品的安装是至关重要的），样品的制备与分样，进入检测前的相关准备，其目和是为了使样品处于真实的待检状态。
1.4.4当抽样作为检测的一部分时，试验室应规定对抽样的详细要求，记录内容应清晰、明确、具体。
抽样应填写抽样记录，记录包括所用的抽样计划、抽样工具、抽样人的识别、如样品对环境条件有要求也应做好抽样环境的记录，封样的部位、数量、方法都应做出规定，封样记录最好有示意图。
1.4.5 试验室由综样品管理员专人负责检样品进行检查、登记，并检查样品的外观、形状、数量、附件、要求。
对于抽样检验，检查样品是否符合抽样单的记录，封样部位是否完好，是否与标准状态有所偏离，同样应做好详细记录；样品管理员根据取样单对样品进行分类、编号、登记。
1.4.6样品的标识系统试验室建立样品的唯一性标识系统，避免样品或记录中的混淆，它是样品管理的关键环节。
样品除物类标识外，还应有状态标识，表明样品的检测状态，是待检、检毕还是留样。
对于同批样品，该批样品应有同一编号，并对个体再细分编序号；如样品有附件，则附件与主体必须采用同一编号，并注明每一附件序号。
唯一性标识的目的是确保样品在试验室自始至终不会发生混淆并实现样品的可追溯性。
1.4.7试验室应有适当的设备设施条件，确保样品在储存、搬运、准备和检测中不发生变质或损坏，也不会影响检测的完整性。
贮存环境条件应与样品要求相符，如通风、防潮、控温、清洁等，还应做好记录。
当样品及部件需妥善保存时，试验室应有贮存和安全的措施，保持样品及其部件的状态完好，样品应规定保存期限。
1.4.8样品的流转a．试验室应保持样品在试验室中的整个周期内的流转记录，以备核查。
b．检查试验室的样品标识系统是否合理、完善，能否保证样品在试验室的自始至终不发生任何混淆。
c．样品的接收（包括抽样的接收）应有详细的记录，内容齐全，应建立样品登记台帐。
d.应建立完整的样品管理制度，对样品的流转、贮存、保存及留样有明确规定，样品室管理符合要求。
5．支持性文件——【抽样管理程序】——【样品管理程序】抽样管理程序1. 目的保证所抽的检测样品具有代表性、有效性和完整性。
2. 适用范围适用试验室的抽样工作的管理。
3. 定义3.1 抽样：是抽取物质、材料或产品的一部分，作为其整体的代表性样品来进行检测或校准的一种规定程序。
3.2 检查批：为实施抽样检查汇集起来的单位产品。
4. 职责：4.1质量负责人：抽样计划的制定与组织4.2现场组组长：抽样计划安排4.3抽样人员：负责抽样实施、运输、样品在运输途中的防护4.3样品管理员：负责抽样样品的接收、标识及管理5. 工作程序：5.1 抽样计划的制定：5.1.1 抽样人员按规程、规范规定的抽样方法直接按其进行抽样。
5.1.2抽样必须有代表性，基上能反映样品的内在情况。
5.2 抽样的实施：5.2.1 按照批准的抽样计划，检测人员到检测现场采用批准的抽样计划进行抽样；5.2.2 当采用简单随机抽样有困难时，可采用分段随机抽样方法进行抽样；5.2.3 随机抽样可以通过查随机数表，掷骰子方法抽取样；5.2.4 样确定后，进行抽样并记录。
抽样过程中，对影响试验检测结果的因素应加以控制，以确保试验检测结果的有效性。
5.2.5 样确定后需取回室内检测时，应按照标准规定的取样方法取样，将样品妥善放置于盛样器或试样密封袋中，填写标识签贴在试样上。
5.2.6 抽样人员不能少于2人，一人取样，一人核对，并对样品的代表性负责。
抽样人必须熟悉相关的规程、标准或抽样计划。
样确定后需取回室内检测时抽样人不得与室内检测人为同一人，以保证盲样检测。
5.3 抽样的记录：5.3.1当抽样作为检测的一部分时，试验室应规定对抽样的详细要求，记录内容应清晰、明确、具体。
抽样应填写抽样记录。
抽样的记录应包含：所用的抽样计划、抽样工具、样品名称与编号，如样品对环境条件有要求也应做好抽样环境的记录，封样的部位、数量、方法都应做出规定（封样记录最好有示意图）、取样和施工日期、取样数量、取样部位及位置分布图、抽样人的识别（被抽样单位的在场人员也应确认和签字）、校对人。
5.3.2抽样样品的编号由抽样人员自行编制和标识，一般为流水号以保证唯一性。
若有多个项目或客户时应增加一个识别码以区分。
抽样记录应现场填写。
5.3.3 抽样人应对样品在运输途中的防护负责、保护样品的完整性。
样品送达后取样人应连同取样单移交给样品管理员，样品管理员核对无误后即按《样品管理程序》规定办理手续进行检测。
详见《样品管理程序》。
样品管理程序1. 目的对样品的运输、接收、流转、保护、贮存、处置以及样品的识别等各个环节实施有效的控制，以确保检测样品的代表性、有效性和完整性，从而保证了检验结果的准确度，便于控制施工质量及指导施工。
2. 范围适用于试验室各类检测样品的运输、接收、流转、贮存、保护、识别、处置等项管理。
3. 定义无4. 职责4.1管理员：负责对送检样品的完整性和对应于检测要求的适宜性进行验收，记录接收样品的状态，做好样品的标识并负责将样品及其资料传递到试验检测部，当样品需要保留时负责保存完好，对到期的保留样品进行清理。
4.2 室内检测人员：对制备、测试、流转过程中的样品加以防护和标识，对试毕样品的处置，对样品贮存、流转处置过程中的质量控制。
5. 工作程序5.1 样品的接收：5.1.1样品的接收：5.1.1.1样品管理员在试验室的收样室接收现场组的样品。
对于抽样检验，检查样品是否符合抽样单的记录，封样部位是否完好，是否与标准状态有所偏离，同样应做好详细记录。
样品有包装的，必须打开包装进行检查。
样品不得出现与正常（或规定）条件的偏离。
样品管理员负责填写《样品登记表》，并将样品移到样品室中相应的区域，做好样品的唯一性标识和状态标识。
5.1.1.2样品管理员将样品及《室内试验检测任务书》传递到室内检测人员。
试验技术负责人进行任务安排，检测人员应进行交接验收，查看样品状态及任务书的内容是否与《样品交接登记表》相符，对以封装方式送达的样品，应检查封签是否完整有效以及运输过程有无损坏，并在《样品登记表》上签字确认。
5.1.2抽样样品的管理：5.1.2.1质量负责人安排检测任务，现场组抽样人员接到任务后，带好取样记录表赴现场进行抽样。
5.1.2.2抽样人员应对样品在运输中的防护负责。
抽样人员回到试验室后，为保证样品的完整性应立即将随身带回的样品交给样品管理员，样品管理员对样品进行验收登记。
5.1.2.3试验室应根据规程与标准要求有适当的设备设施处理样品。
5.2 样品的识别：5.2.1 样品的识别包括不同样品的唯一性识别号和样品不同检验状态的识别。
5.2.2 样品的唯一识别号可贴（写）在样品上或贴（写）在样品袋（器皿）上。
识别号为样品编号或序列号，应保证不重复和唯一性。
对于同批样品，该批样品应有同一编号，并对个体再细分编序号；如样品有附件，则附件与主体必须采用同一编号，并注明每一附件序号；由样品管理员负责编排并保密，在室内检测应确保盲样制度。
如在实验室之外传递时，同样要做好唯一性标识。
在标识上可给出被测件的所有者、特殊检测要求以及特殊处理或其它详细要求。
5.2.3 样品所处的检验状态，用“未检”、“在检”、“检毕”、“留样”标签加以标识。
5.2.4试验室在样品的接收、制备、流转、贮存、处置等各阶段，应根据样品的不同特点和要求，如样品的物理状态（固态、液态）、备样要求（如分样或混样）、复检要求、形状的大小、制备、加工及分解要求，样品的包装状态（如裸状样品，器皿盛装样品）和其他有特殊要求的样品，根据检测的具体情况做好标识的转移，保证样品编号的唯一性和必要时可追溯性。
5.3样品流转5.3.1样品管理员对接收的所有委托送样样品和抽样样品应在样品或其包装上贴上“未检”标识签，并填写上样品识别号，转入下一步传递。
5.3.2抽样样品、送检样品传递到试验检测部后，由各检测人员按《样品交接登记表》内容进行核对交接，并填写“在检”检验状态标识。
5.3.3 样品在制备、检测、传递过程中应加以防护，避免受到非检验性损坏，并防止丢失。
5.3.4检测人员在样品试毕后，应在样品上标明“检毕”状态以示完成。
如需要保留样品，则在保留样品上标明“留样”状态，送入留样室中保存。
并记录入《留样样品登记表》中。
5.4 样品的贮存5.4.1试验完毕的样品由样品管理人员负责留样，样品应分类堆放、标识清楚，做到帐与物一致。
样品贮存环境应安全、无腐蚀、清洁干燥且通风良好。
5.4.2 对要求在特定环境与条件下贮存的样品，应严格控制环境条件，环境条件应定期加以记录。
5.4.3 如有易燃、易爆和有毒的危险样品应隔离存放，做出明显标记，试验检测部应根据专业要求，对危险样品保管和处理作出具体规定。
5.5样品的处置与清理样品保留时间应不短于1个月，留样期已过的样品由管理人员向试验室主任申请处，主任批发后方可处理。
6、相关记录6.1 《样品登记表》6.2《样品交接登记表》6.3 《样品留样登记表》6.4 《样品标识签》6.5《留样标识签》6.6《样品流程图》样品登记表编号：管理编号：7样品交接登记表编号：管理编号：8样品留样登记表9无锡市交通工程咨询监理有限责任公司无锡市交通工程咨询监理有限责任公司江阴市海港大道工程建设项目样品处理申请表填表：批准：11无锡市交通工程咨询监理有限责任公司12。