有机化学第17章 有机化学实验1

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有机化学---第17章 杂环化合物

有机化学---第17章   杂环化合物

、 内酯、环状酸酐等。
环为平面型共轭体系,环内π电子数符合4n+2规 则,具有一定芳香性的杂环化合物。
2
2、杂环化合物的分类
五元杂环, 如 单杂环 六元杂环, 如 杂环化合物 稠杂环 两个以上单杂环稠并
N N N H
O N
N H
S
苯环与单杂环稠并, 如 N H
N
N
3
3、杂环化合物的命名 (1)音译法 ——在同音汉字左边 + 口字旁
N ..
H2SO4,HgSO4 220℃
N
N
NO2
β-硝基吡啶
SO3H
β-吡啶磺酸
34
当吡啶环上连有供电子基团时,将有利于亲电取
代反应的发生;反之,就更难以进行亲电取代反应。
NO2
HNO3,H2SO4
H3 C N CH3
100℃
H3 C
N
CH3
吡啶环也象硝基苯一样,不能发生F―C烷基化和 酰基化反应。
吲哚具有芳香性,亲电取代反应发生在吡咯环上; 吲哚亲电取代反应的活性比苯高,但比吡咯低。 亲电取代反应的位置:
5 4 3 7
E+
1
苯 环
6
N H
2
吡咯环
26
进攻 C2 N H + E
+
进攻 C3
只有一个带有完 E N 2 H 整苯环的共振杂化体。 H 3 E 3 E H H + + N N H H
OH
6
S1
苯并呋喃
1
苯并吡咯 喹啉
N
9 7 8
苯并噻唑
N N
3
5 4
HO
N H
OH

大学有机化学第十七章杂环

大学有机化学第十七章杂环

杂环化合物也可以发生还 原反应,如喹啉可以还原 为二氢喹啉。
还原反应通常涉及还原剂 对杂环的攻击,导致电子 转移和还原产物的生成。
杂环化合物在有机合成中的
06
应用
作为合成子构建复杂分子结构
01 杂环化合物作为合成子
杂环化合物具有丰富的反应性和多样的结构,可 以作为合成子用于构建更复杂的分子结构。
02 杂环合成策略
在天然产物的全合成中,杂环的合成是关键步骤 之一。通过设计合理的合成路线,可以实现杂环 的高效构建。
03 实例分析
以某些具有代表性的天然产物为例,阐述杂环化 合物在天然产物全合成中的应用。
在药物设计和合成中的应用
药物分子的结构特点
许多药物分子都含有杂环结构,这些结构对于药物与靶标 的相互作用具有重要影响。
咪唑
由两个氮原子和三个碳原子组成的五元杂环化合物,具有芳香性。咪唑及其衍生物在医药和农药等领域有重要应 用,如抗真菌药物克霉唑、抗寄生虫药物甲硝唑等。
噻唑
由一个硫原子、一个氮原子和三个碳原子组成的五元杂环化合物,具有芳香性。噻唑及其衍生物在染料、农药和 医药等领域有广泛应用,如杀菌剂稻瘟灵、抗癫痫药物卡马西平等。
大学有机化学第十七 章杂环
目录
• 杂环化合物概述 • 五元杂环化合物 • 六元杂环化合物 • 杂环化合物的合成方法 • 杂环化合物的反应与机理 • 杂环化合物在有机合成中的应用
01
杂环化合物概述
定义与分类
定义
杂环化合物是指分子中含有杂原子(非碳原子)的环状 有机化合物。
分类
根据杂原子的种类和数量,杂环化合物可分为单杂环和 多杂环两大类。其中,单杂环又分为含氮杂环、含氧杂 环和含硫杂环等。
呋喃

有机化学课后习题答案17第十七章答案

有机化学课后习题答案17第十七章答案

O
HN
N
SO3H
Br
O 1.
N H
N H 2.
N 3. O
COOH 4.
N H
Br 5.
S
SO3H
NO2
CH3
N
6. N 7. SO3H
8.
三.完成下列反应式
CH3
N H
9. S
Br 10.
N H
C2H5
1. O
COCH3 2.
N IC2H5
3.
RH
+
N N
MgBr 4.
COOH 5.不反应
N
N
6. O 7. K 8. H
1. α-呋喃甲酰氯 2. 4-吡啶甲酸 3. 3-硝基-2 吡啶甲酸 4. 3-甲基呋喃 5. 3-噻吩甲酸 6. N-甲基
吡咯或 1-甲基吡咯 7. 4-甲基吡啶 8. 1-甲基-3-氨基吡咯或 N-甲基-3-氨基吡咯 9. 2-噻吩甲酰胺
10. α-呋喃甲醛 11. 4-吡啶乙酸 12. 2,3-吡啶二甲酸 13. 3-硝基呋喃 14.噻吩-3-磺酸
Br2
O
O
七.推断结构
Mg Br 干乙醚 O
O MgBr 干乙醚
H3O+
N CH2CN
N
H2O
H+
O HO
H2SO4
CH2COOH
O
S COCH3
习题 C 答案
一.命名下列化合物或写出化合物的结构式 1. 4-甲基-2,3-二溴呋喃 2. α-呋喃甲醛 3. 5-氨基呋喃-2-磺酸
N 4. 3-吡啶甲酸甲酯 5. 6-甲基-3-呋喃甲醛 6. CH3
二.写出下列化合物的结构式

经典:有机化学-第17章-协同反应

经典:有机化学-第17章-协同反应

CH3
基态 激发态
相同
15
例:
CH3 H H CH3
hv
CH3
CH3
CH3 H CH3 H
H 3C H H
CH3
H 3C H H
CH3
LUM O
LUMO HOMOLeabharlann H 3C H HCH3
hv 顺旋
H 3C H H
CH3
HOM O
对旋
H 3C H H
CH3
1
H 3C H H
CH3
基态 激发态
外消旋体
H H 3C
8
四 直链共轭多烯的分子轨道的一些特点
1. π分子轨道的数目与参与共轭体系的碳原子数是一致 的。
2. 对镜面(δv)按对称--反对称--对称交替变化。对二 重对称轴(C2)按反对称--对称--反对称交替变化。
3. 结(节)面数由0→1→2…逐渐增多。 4 轨道数目n为偶数时,n /2为成键轨道,n /2为反键
第十七章 周环反应 (协同反应)
1
第一节 周环反应和分子轨道对称守恒原理 一 周环反应概况简介 二 分子轨道对称守恒原理简介 三 前线轨道理论的概念和中心思想 四 直链共轭多烯π分子轨道的一些特点
2
一 周环反应概况简介
1. 定义
周环反应 在化学反应过程中,能形成环状过渡态的协同反应。
协同反应 协同反应是指在反应过程中有两个或两个以上的化学 键破裂和形成时,它们都相互协调地在同一步骤中完成。
4n+2电子体系?
HH
18
第三节 环加成反应
一 环加成反应的定义、分类和表示方法 二 环加成反应的选择规则 三 前线轨道理论对环加成反应选择规则的

有机化学 第十七章 胺

有机化学 第十七章  胺

邻苯二甲酰亚胺氮上的氢受到两个拉电子基团
影响呈现酸性(pKa8. 3),用K0H处理很容易生成相 应的钾盐。
该法除合成伯胺外,还用于合成α-氨基酸(参
阅第二十一章)。
三、硝基化合物还原 通过硝基化合物还原制备胺类是极为重要的方
法,因芳香硝基化合物很容易由芳烃硝化得到,因 此该法主要用于合成芳香伯胺。还原主要有催化氢 化和化学还原两种方式。
二、盖布瑞尔(Gabriel)合成 由卤代烃直接氨解制备伯胺时常会有仲、叔胺
生成,盖布瑞尔[S. Gabriel(1851—1924)出生于 德国,在Berlin大学获博士学位,而后在该校任化 学教授,主要在胺及氨基酸合成方面作出了贡献。] 提供了一个由卤代烃制备纯伯胺的好方法。邻苯二 甲酰亚胺的钾盐与卤代烃发生亲核取代反应,生成 N-取代亚胺后水解或肼解可获得高产率伯胺。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
工业上由油脂水解得到高级脂肪酸(14.4节), 把该酸转化为酰胺,进而脱水生成腈,催化氢化可 得到长链伯胺(参看15. 3节)
2.酰胺还原
酰胺在醚中用LiAlH4处理可把羰基还原为亚甲 基获得较高产率的胺。氮上无取代基的酰胺可得到
伯胺,N-取代酰胺可得到仲、叔胺。
3.肟的还原 醛、酮与羟氨反应生成肟,肟是不饱和含氮化
17.4 胺的化学反应 由于胺中氮上具有孤对电子,使得它能在化学反
应中提供电子,体现了胺的一系列化学性质,如碱性、 亲核反应及氨基致活芳环上的亲电取代反应等。 一、碱性与成盐
1.碱性 按路易斯(Lewis)酸碱概念讲,反应中接受质子 或提供电子对的化合物为碱。由于胺中孤对电子的存 在,能从水中接受质子,故呈碱性。
七、曼尼希(Mannich)反应 具有α氢的酮与甲醛(或其他简单脂肪醛)及

有机化学 第十七章杂环化合物

有机化学  第十七章杂环化合物

第十七章杂环化合物(heterocyclic compounds)在环状化合物的环中含有碳以外的杂原子,这类化合物统称为杂环化合物。

常见的杂原子是: O, N, S1芳杂环的数目很多,可根据环的大小、杂原子的多少以及单环和稠环来分类。

•常见的杂环为五元、六元单杂环及稠杂环。

稠杂环是由苯环及一个或多个单杂环稠合而成的。

317.2 杂环化合物的命名杂环化合物的命名采用外文名的译音,用带“口”字旁的同音汉字表示。

编号从杂原子开始,用阿拉伯数字(1,2,…) 表示顺序,也可以将杂原子旁的碳原子依次用α、β、γ表示。

417.3 结构和芳香性呋喃、噻吩、吡咯是最重要的含一个杂原子的五元杂环化合物。

呋喃、噻吩、吡咯都是平面结构,环上所有原子都是sp2杂化,各原子均以sp2杂化轨道重叠形成σ键。

9碳未杂化的p 轨道中有一个电子,杂原子的p轨道中有一对电子,p 轨道相互平行重叠,形成闭合的共轭体系,具有芳香性。

下表中给出的1H NMR数据可证实这一点,环上质子的化学位移在7ppm左右与苯类似。

1011表17-1 五元芳杂环的物理性质分别存在于木焦油、煤焦油和骨焦油中αβαβαβ17.4 五元杂环化合物4.1 五元杂环化合物的化学性质呋喃、噻吩、吡咯具有芳香性,容易进行亲电取代反应。

杂原子的大小及电负性不同,它们的活性有差异,但它们的活性都比苯大,顺序为:吡咯> 呋喃> 噻吩> 苯12(丙)吡咯和吲哚•吡咯的物理性质和鉴定•无色油状液体,沸点131℃,微溶于水,易溶于有机溶剂。

•吡咯蒸气遇浸过盐酸的松木片呈红色,可用来检验吡咯。

•吡咯环不如苯环稳定,易被氧化呈褐色并发生树脂化。

2017.5 六元杂环化合物5.1 吡啶和嘧啶吡啶存在于煤焦油和骨焦油中,工业上用无机酸从煤焦油的轻油部分中提取。

吡啶的衍生物广泛存在于自然界中,许多药物也含有吡啶环。

23一、吡啶的物理性质及结构吡啶是一个无色有恶臭的液体b.p. 115.5℃,m.p.-42℃,d: 0.9819与水及许多有机溶剂如乙醇,乙醚等混溶它是良好的溶剂25吡啶的结构与苯的相似吡啶环上的氮以sp2杂化成键,一个p电子参与共轭,形成具有6个p电子的闭合的共轭体系,具有芳香性。

有机化学学习笔记第十七章糖

有机化学学习笔记第十七章糖

HOCH2 O OH
OH HO
OH
beta-D-(+)-吡喃葡萄糖
HOCH2 O
OH
HO
OH
OH
alpha-D-(+)-吡喃葡萄糖
从构象角度分析-D-(+)-吡喃葡萄糖和-D-(+)吡喃葡萄糖哪一种更稳定:
HO HO
CH2OOH
OH OH
beta-D-(+)-吡喃葡萄糖中 所有的大基团均在e键
HO HO
2. 分类
糖一般可以分为:
单糖:不能再水解的糖,一般含有三~七个碳,如 葡萄糖、果糖;
寡糖:可水解为两以上个单糖的糖,如蔗糖、麦芽 糖、环糊精;
多糖:单糖的多聚体,可以水解为很多个单糖,如 淀粉、纤维素。
按照糖中羰基的种类也可分为:醛糖,如葡萄糖; 以及酮糖,如果糖。
3. 糖的结构表述方法
采用Fischer投影式来表达糖的结构,如:葡萄糖 和果糖的结构可以表达为:
OH HO
人参皂甙Re的结构 其中粗线部分为苷键
HO
HOCH2 O O
OH
葡萄糖
HO
HO
O O
CH3
OH OHຫໍສະໝຸດ 鼠李糖水解得到甙元
3
HO
HO HO 20
12
6
H
4.寡糖的结构
A. 蔗糖
C12H22O11 + H2O H+
蔗糖 +66.50
C6H12O6 + C6H12O6
葡萄糖 +52.70
果糖 -920
CHO
根据糖A最终与L-甘油醛相关, 所以初步判断A具有这样的基本结构。
HO CH2OH

有机化学课后习题答案第17章

有机化学课后习题答案第17章

第十七章 杂环化合物一、写出下列化合物的构造式:1,3-甲基吡咯 2,碘化N,N -二甲基四氢吡咯 3,四氢呋喃 4,β-氯代呋喃 5,α-噻吩磺酸 6,糠醛,糠醇,糠酸 7,γ-吡啶甲酸 8,六氢吡啶 9,β-吲哚乙酸 10,8-羟基喹啉H1.CH 3N 2.N CH 3CH 3+I -O3.4.Cl O5.SSO 3H6.OOOCHOCH 2OH COOH7.COOHN8.N H 9.N HCH 2COOH10.N二、用化学方法区别下列各组化合物: 1,苯,噻吩和苯酚解:加入三氯化铁水溶液,有显色反应的是苯酚。

在浓硫酸存在下,与靛红一同加热显示蓝色的位噻吩。

2,吡咯和四氢吡咯解:吡咯的醇溶液使浸过浓盐酸的松木片变成红色,而四氢吡咯不能。

3,苯甲醛和糠醛解:糠醛在醋酸存在下与苯胺作用显红色。

三、用化学方法,将下列混合物中的少量杂质除去。

1,苯中混有少量噻吩解:在室温下用浓硫酸处理,噻吩在室温与浓硫酸反应生成α-噻吩磺酸而溶于浓硫酸,苯不反应。

2,甲苯中混有少量吡啶解:用浓盐酸处理,吡啶具有碱性而与盐酸生成盐溶于水相,分离出吡啶。

3,吡啶中有少量六氢吡啶。

解:六氢吡啶是仲胺,在氢氧化钠水溶液中与对甲基苯磺酰氯反应生成固体,过滤除去六氢吡啶。

四、试解释为什么噻吩,吡咯,呋喃比苯容易发生亲电取代反应而吡啶比苯难发生?解:噻吩,吡咯,呋喃是五元杂环化合物,属于多л-电子杂环化合物,芳环上电子云密度比苯大,所以易于发生亲电取代。

而吡啶是六元杂环化合物,是缺л-电子杂环化合物,芳环上电子云密度小于苯环,所以难于发生亲电取代反应。

五、完成下列反应式:1.OOCHO+CH 3CHOOCH=CHCHO2.OCHOOOCOOHCH 2OH+3.N2N H N CH 3CH 3I -+4.SCO C +O OAlCl 3SC OHOOC 5.H 2/PtO2HClCl(CH 2)4ClNaCNNC(CH 2)4CNH O,H +六、用箭头表示下列化合物起反应时的位置。

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发现烘箱有异味或冒烟时,应迅速切 断电源,使其慢慢降温,并准备好灭火器 备用.千万不要急于打开烘箱门,以免突 然供入空气助燃(爆),引起火灾。
实验室万一起火,首先不要惊慌失措, 要立即关闭煤气及电源开关,然后设法灭 火.当装有可燃性物质的器皿着火时,可 用石棉布、表面皿、大烧杯等将其盖住, 使之与空气隔绝而灭火.当衣服着火时, 千万不要奔跑,可用灭火毯裹住身体灭火; 或者迅速脱下衣服,或者人在地上打滚以 扑灭火焰.火灾发生时,应迅速就近用黄 沙、灭火器等灭火,一般不用水来灭火。
6. 实验结束后,把玻璃仪器洗净备用,并做好实验室 的清洁工作.离开实验室时,应把桌上的水、电、 煤气开关关闭。
实验室的安全、事故处理和急救
一、 防火 防火就是防止意外燃
烧.燃烧是一种伴有发热 和发光的剧烈氧化反应, 它必须同时具备下列三个 条件:可燃物、助燃物 (如空气中的氧气)和火源 (如明火、火花、灼热的 物体等),三者缺一不可。 控制或消除已经产生的燃 烧条件,就可以控制或防 止火灾。
常见的普通玻璃仪器如下图: 有机化学实验中还用烧杯、试管、量筒等,均从略。
普通玻璃仪
标准磨口仪器是具有标准内磨口[下图(a)]或标准 外磨口[下图(b)]的玻璃仪器.
标准磨口是按国际通用的技术标准制造的,我国已普 遍生产和使用.由于玻璃仪器的容量及用途不同,标准磨 口有不同的编号,如10,14,19,24,29,34,40,50 等.这些编号是指磨口最大端的直径(单位:mm,取最接 近的整数).有时也用两个数字表示标准磨口的规格,如 14/30表示磨口最大端直径D为14 mm, 磨口锥体长度H为 30 mm[上图(d)].相同编号的内、外磨口可以紧密连接 [上图(c)],磨口编号不同的仪器无法直接连接,但可使 用相应的不同编号的磨口接头使之连接.仪器的磨口应洁 净,不能沾有固体物质,否则磨口不能紧密连接,甚至会 损坏磨口.常用的标准磨口玻璃仪器如下图.
1.烘箱烘干 电烘箱温度一般控制在100~105 ℃之间。 采用 此法干燥的仪器不能带有橡皮塞或软木塞;具有磨 口玻璃塞的仪器, 需取下塞子,然后将仪器中的水 尽量倒出,使其口朝上放入烘箱。仪器烘干后,应 使用坩埚钳将其取出,放在石棉板上任其冷却,切 不可使很热的仪器沾上冷水,以免炸裂。有些仪器 不宜采用此法干燥,如吸滤瓶、计量器皿及冷凝管
二、 玻璃仪器的洗涤、干燥和保养
进行化学实验必须使用洁净的玻璃仪器,以免由于仪 器上的污物影响实验结果及产物的纯度。为及时处理实验 残渣,应养成实验完毕立即洗净仪器的习惯。
洗涤仪器的方法很多,应根据实验要求、污物性质及 污染程度选用。最简易的方法是用毛刷和去污粉擦洗,如 在肥皂液里掺入一些去污粉,洗涤效果会更好(但要注意, 切勿用去污粉擦洗磨口,以免损坏磨口)。然后用清水冲洗。 仪器倒置,器壁不挂水珠,即为洗净。
对于碱性或酸性残渣,可分别用酸或碱液处理后再用 水洗净;对于碳化残渣,要用铬酸洗液洗后将洗液倒回原 瓶,然后用水冲洗.铬酸洗液呈红棕色,它是强酸和强氧 化剂,使用时要注意安全(使用前应把仪器上的污物尽量洗 去,倒净水),经长期使用的洗液变成绿色时即告失效。
有机化学实验往往需要使用干燥的玻璃仪器, 故要养成实验完毕立即将玻璃仪器洗净、倒置晾干 的习惯。除此之外,干燥玻璃仪器的方法还有以下 几种:
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
即使这样,在蒸馏时也要注意,不要将物料蒸干。对于放 热量很大的合成反应(例如硝化反应),要小心地慢慢滴加 物料,并注意冷却,同时,要防止因滴液漏斗的活塞漏液 而造成事故。
氢气、乙炔、环氧乙烷等气体与空气混合达到一定比 例时,会生成爆炸性混合物,遇明火即会爆炸.因此,使 用上述物质时必须严禁明火。
实验时操作不当会引起玻璃仪器的爆裂。未经特殊加 工的玻璃仪器是不耐压的,因此,在常压操作时,应注意 系统与大气的畅通;在减压操作时,不能使用不耐外压的 玻璃仪器(例如平底烧瓶和锥形烧瓶等)。
等。
2.热空气浴烘干或热空气吹干 前一种方法可将仪器放在两层相隔约10 cm的石棉铁丝网 上层,用煤气灯加热下层石棉铁丝网,控制上层石棉网上的 温度低于120 ℃,以免仪器烘裂.后一种方法是用玻璃仪器 气流干燥器或电吹风吹干,此法是由吹风器吹出经电加热后 的空气进行干燥。 3.有机溶剂干燥 将洗净的仪器先用少量乙醇洗涤一次,再用少量丙酮洗 涤,每次洗后的溶剂应倒入回收瓶中,最后用气流干燥器或 电吹风(冷风)吹干。 洗净干燥的仪器应分开存放,有些不能分开存放的,如 分液漏斗活塞则应在磨口间夹上纸片,以免日久粘结难于拆 开。
二、 防止爆炸 物质发生变化的速度不断急剧增加,
并在极短时间内放出大量能量的现象称为 爆炸。有机化合物中的过氧化物、芳香族 多硝基化合物、干燥的重氮盐、叠氮化物、 重金属的炔化物、硝酸酯等均是易爆物品, 在使用和操作时应特别注意。还有些有机 化合物(例如乙醚、丙酮、二氧六环等), 在存放时很容易产生过氧化物,后者的爆 炸性极强,在蒸馏过程中会诱发爆炸.因 此,在这些物质蒸馏前,必须认真检查有 无过氧化物存在。若有过氧化物,可加入 硫酸亚铁的酸性溶液予以除去。
在进行有机化学实验时必须正确选用玻璃仪器。例 如,长颈圆底烧瓶常用于水蒸气蒸馏实验;三口烧瓶适 用于带机械搅拌的实验;而克氏蒸馏烧瓶则适用于减压 蒸馏实验中。又如,直形冷凝管只适宜蒸馏沸点低于140 ℃的物质,当蒸馏物质的沸点高于140 ℃时,需使用空 气冷凝管;至于球形冷凝管,由于其内管冷却面积较大, 有较好的冷凝效果, 适用于加热回流实验,但也不能冷 却沸点高于140 ℃的物质。
必须经常检查煤气开关,防止煤气 泄漏造成中毒。
四、急救常识
有机化学实验常用仪器及装置
一、玻璃仪器
化学实验用的玻璃仪器一般用钾玻璃制成,使用 时应注意以下几点:
① 轻拿轻放; ② 厚壁玻璃如吸滤瓶不能加热; ③ 用灯焰加热玻璃仪器至少要垫上石棉网(试管除 外); ④ 平底仪器如平底烧瓶、锥形瓶不耐压,不能用 于减压系统; ⑤ 广口容器不能贮放液体有机物; ⑥ 不能将温度计当作玻璃棒使用。
三、 常用装置 1.回流冷凝装置
在上述各类回流冷凝装置中,球形冷凝管夹套中的冷 却水自下而上流动。根据烧瓶内液体的特性和沸点的高低 来选用水浴、油浴、石棉网等不同加热方式。在回流加热 前,烧瓶内必须加入几粒沸石,以免暴沸。回流时应控制 蒸气上升不超过冷凝管高度的1/3。
2.滴加和蒸出的反应装置及回流分水装置
4. 实验室内不准吸烟、吃食物.不得穿背心、 拖 鞋进实验室.保持实验室的安静,不得大声喧 哗.丢弃废玻璃器具时不要发出大的声响.实验结 束后必须洗手。
5. 爱护国家财产,正确使用仪器与设备,公用仪器及 器械用后应放回原处. 损坏仪器应及时填写破损 单,并按学校的规定处理后及时补齐. 节约使用试 剂和物品,注意有关物品的回收。
3.机械搅拌装置
实验室的搅拌装置一般由电动搅拌器、搅拌棒和密封装 置组成。常见的搅拌棒如下图:市场上出售的有(e),(f)两种, 其余各种可用圆和直的玻璃棒制成,其中(a)最常用。弯制时, 选用的玻璃棒不宜太长,其下端在火焰上烧制成不同的式样, 弯制的宽度既要考虑与烧瓶口相适应,同时不能与温度计相 碰。弯好后,还需在弱火焰上烘烤退火,以克服其易碎裂的 缺点。有时还可将末端压扁以增强搅拌力度。
机化学实验正常、有效、安全地进行,保证教学质量, 学生必须遵守下列规则:
1. 进入有机化学实验室前,必须仔细阅读本书§1-1至 §1-3的内容,了解实验室的注意事项、有关规定以及 事故处理办法和急救常识。
2. 每次实验前,必须认真预习,写好预习报告.没有达 到预习要求者,不得进行实验.每次实验装置装配完 毕后,均应经指导教师检查,确认合格后方可开始操 作.若要改变实验方案,必须事先征得指导教师同 意.实验中,应认真操作,仔细观察,
1. 学习在实验室里合成、分离提纯有机化合物的常用方 法和基本操作,掌握基本的有机化学实验技术,并培养具备 灵活运用这些技术的能力.
2. 培养良好的实验习惯和科学、 严谨的工作作风,以 及分析问题和解决问题的能力.
3. 培养观察、推理能力,以及由实验素材总结系统理论 的思维方法.
有机化学实验室规则 为培养学生良好的实验方法和科学素质,保证有
“十二五”职业教育国家规划教材修订版
有机化学实验
(第五版)
高职高专化学教材编写组 编
Organic Chemistry Experiments
有机化学实验的目的 有机化学实验室规则 实验室的安全、事故处理和急救 有机化学实验常用仪器及装置
有机化学实验的目的
有机化学是一门以实验为基础,理论性和实践性并重的课程.有 机化学的发展同有机化合物的合成、分离提纯、鉴定等实验研究紧密相 连.正是在大量实验研究的基础上,建立了有机化学的理论,形成了有 机化学学科.因此,有机化学实验与有机化学理论教学是相互配合的, 它也是有机化学教学的重要组成部分.高职高专有机化学实验教学的主 要目的是:
实验现象和实验数据,不得擅自离开实验岗 位.合成实验完成后,应计算产率,并将产物贴 好标签后交给指导教师.实验后,应按时写出符 合规范的实验报告。
3. 实验仪器放置要整齐有序,并保持实验环境(桌面、 地面等)的整洁.不得将固体物或腐蚀性的液体倒 入水槽,以保持水流畅通.实验后留下的有机物 应倒入指定的收集器内; 废酸、废碱应倒入废液 缸中;废纸等应投入废纸篓中;废玻璃管和塞子 应放在指定的地点,以备回收和处理。
分液漏斗常用于液体的萃取、洗涤和分离;滴液漏 斗用于需将反应物逐滴加入反应器中的实验;布氏漏斗 是瓷质的多孔板漏斗,在减压过滤时使用。小型多孔板 漏斗用于减压过滤少量物质。
最常用的温度计是膨胀温度计,它有酒精和汞温度计两种。前者 适用于测量0~60 ℃的温度范围,后者可测量-30~300 ℃.一般选用高 出被测物质可达到的最高温度10~20 ℃的温度计比较合适。
某些有机物的闪点和沸点
实验操作中,应防止有机物蒸气泄漏出来. 若要进 行除去溶剂的操作,则必须在通风橱里进行.最后还应 注意,不要把这些废弃液体倒入废液缸中。
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