医药生产制造公司安全操作规程及安全管理
医药生产行业安全操作规程
医药生产行业安全操作规程1. 规程目的和适用范围本规程旨在确保医药生产行业的工作场所安全，并规范操作流程，以保护员工的生命安全和健康。
适用于医药生产企业的全体员工，包括但不限于生产线工人、技术人员和管理人员。
2. 安全原则2.1 领导责任：企业管理层要对安全工作全部负责，并制定明确的安全责任分工。
2.2 风险评估：对可能存在的安全风险进行全面评估，并采取相应的预防措施。
2.3 培训教育：组织员工进行安全知识培训和操作规程培训，确保员工具备安全操作的能力和意识。
2.4 安全设备：提供符合标准的安全设备，并确保其正常运作和有效使用。
2.5 安全检查：定期进行安全检查，发现问题及时处理并记录。
2.6 隐患整改：对安全隐患及时整改，并建立相关的追踪机制。
3. 生物安全操作规程3.1 实验室安全要求3.1.1 对于具有生物危害的实验物质，必须在生物安全柜下操作，并佩戴相应的个人防护用具。
3.1.2 禁止饮食、吸烟和随意放置个人物品。
3.1.3 实验后及时清理工作台面、实验器材和周围环境，并进行消毒处理。
3.2 药品加工安全要求3.2.1 加工生产过程中必须佩戴防护面具、手套等个人防护用具，避免直接接触药品。
3.2.2 确保生产设备的正常运行，避免设备故障引发事故。
3.2.3 药品加工区域要保持清洁整齐，防止杂物积聚和交叉污染。
3.3 药品贮存与运输安全要求3.3.1 药品需存放在相应的专用储存区域，远离易燃易爆物品，防止日光直射和高温潮湿环境。
3.3.2 药品运输时，应使用符合要求的专用容器，并注意防止震动和碰撞。
4. 化学品安全操作规程4.1 化学品的储存和使用4.1.1 储存区域应符合相关规范和标准，远离火源和高温，防止火灾和泄漏事故。
4.1.2 使用化学品时必须戴上防护眼镜、手套，确保操作人员的身体安全。
4.1.3 使用化学品后，必须及时清理工作区域并进行小样品处置。
4.2 废气、废液等的处理4.2.1 废气处理应使用合适的排风系统，防止有害气体对员工的伤害。
药业公司安全制度
药业公司安全制度
1、员工要树立“安全第一”的思想，自觉接受安全教育，学习安全知识，遵守《安全守则》，保证安全生产。
2、生产中要严格执行安全操作规程，避免各类事故发生。
3、生产岗位员工必须按规定穿戴劳动保护用品。
4、各部门负责人要切实履行职责，随时检查安全生产制度落实情况，制止违章操作和冒险作业。
5、电器和机械设备故障应由专业人员排除，非专业人员严禁自已动手处理。
6、凡从事锅炉、压力容器、电梯、焊接、驾驶等特殊工种作业人员，必须经地方政府机构或受委托的主管部门进行专业培训考试，并取得特种作业安全合格证。
7、员工在上、下班期间应注意交通安全及人身、财产安全。
工作期间绝不允许脱岗，发生事故责任自负。
1。
医药行业制造用纯水制取设备安全操作规定
医药行业制造用纯水制取设备安全操作规定一、目的和适用范围本规定旨在确保医药行业中制造用纯水制取设备的安全运行，保障人员生命财产安全和环境安全，适用于医药行业中使用制造用纯水制取设备的各个环节。
二、基本原则1.安全第一：在使用制造用纯水制取设备时，安全始终是首要考虑因素，人的安全和设备的安全都应得到充分保障。
2.预防为主：通过科学合理的管理和预防措施，避免事故发生，减少损失。
3.管理与操作并重：管理和操作同样重要，只有管理得当才能保证操作的安全。
4.规范操作：必须按照设备的操作规程和相关操作规范进行操作，禁止超越设备的设计能力进行操作。
三、设备安全管理1.设备区域划分：将设备区域划分为工作区域和非工作区域，工作区域内必须设定警示标识，非工作区域内禁止进入。
2.正常设备状态：设备必须保持在正常使用状态，无明显故障和异常。
3.定期检查：定期对设备进行检查，发现问题及时修理，确保设备的正常工作。
4.设备维护保养：定期进行设备的维护保养，清洁设备，确保设备的卫生和工作效果。
5.停电保护：设备必须安装有停电保护装置，以防电力故障对设备造成损坏。
四、设备操作规范1.操作前准备：操作人员必须穿戴好防护装备，熟悉设备的操作规程和相关安全知识。
2.设备开机操作：操作人员必须确保设备周围的工作环境干净整洁，待设备稳定运行后，再进行操作。
3.设备关机操作：操作人员在关机之前，必须关闭设备电源，排出设备内的水，并进行设备清洁和维护。
4.水质监测：操作人员必须定期对制取的纯水进行水质监测，确保纯水符合医药行业相关标准。
5.废水处理：废水必须按照相关规定和要求进行处理，禁止直接排放或未经处理后排放。
六、事故应急预案1.应急预案编制：根据设备特点制定事故应急预案，明确各级责任和紧急处理措施。
2.事故应急演练：定期组织事故应急演练，提高人员的应急处置能力。
3.事故排查和处理：发生事故时，立即启动应急预案，采取相应措施排查和处理事故。
医药企业药品生产操作安全操作规程
医药企业药品生产操作安全操作规程随着医疗技术的不断发展和医药产业的快速增长，医药企业扮演着至关重要的角色，保障人民健康。
而药品的生产操作安全则是医药企业发展的基础和保障，本文将为大家介绍医药企业药品生产操作的安全操作规程。
1. 工作环境安全：医药企业应建立符合卫生标准的生产区域，确保操作人员的工作环境整洁、干净、无油污以及其他污染源。
同时，医药企业需配备必要的防护设施，包括通风设备、防爆设备等，以降低事故发生的概率。
2. 操作人员的安全：医药企业应当对从业人员进行专业的培训，并定期进行安全知识的教育，提高从业人员对操作安全的重视。
同时，医药企业应严格执行员工上岗制度，防止未经培训的人员从事生产操作，以减少产生事故的概率。
3. 现场设备的安全运行：医药企业应对关键设备进行定期检查和维护，确保其正常运行。
同时，医药企业需要设立监控系统，及时掌握设备的运行状态，预防可能的故障和事故发生。
4. 物料的安全使用：医药企业在生产过程中使用的物料，应严格按照要求进行储存和使用。
各类物料应当放置在符合要求的环境中，避免受潮、变质等情况发生。
生产过程中应遵循正确的配方和操作流程，确保物料的正确使用和药品质量的稳定。
5. 废弃物的处置：医药企业应建立合理的废弃物处理制度，确保废弃药品、废液和废料等的安全处置。
严禁将这些废弃物直接排放到环境中，应经过专门的处理，避免对环境和人体健康造成危害。
6. 紧急情况的处置：医药企业应制定紧急情况的处理预案，包括火灾、泄漏、意外伤害等。
同时应组建紧急处理小组，并进行专业培训，提高员工的应急处置能力。
在紧急情况发生时，及时采取措施，将事态扩大到最小限度。
7. 审查和改进：医药企业应定期对安全操作规程进行审查和整改，确保其科学性和实施性。
对操作规程中存在的问题，及时进行改进，并向所有员工进行宣传教育，提高员工的安全意识和风险防范意识。
总之，医药企业药品生产操作安全操作规程的实施是保障药品生产质量和员工安全的重要举措。
药品行业安全生产规章制度
药品行业安全生产规章制度第一章总则第一条为了加强药品行业安全生产管理，保障人民群众生命财产安全，根据《中华人民共和国安全生产法》等相关法律法规，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于从事药品生产、销售、储存等活动的企业和单位，以及相关管理部门的监督和管理工作。
第三条药品生产企业应当建立健全安全生产管理制度，加强安全生产管理，确保生产过程安全可靠，产品质量合格。
第四条药品销售企业应当加强药品库存管理，防范药品变质、过期或被盗等安全风险，确保药品安全供应。
第五条药品储存单位应当按照规定对药品进行分类、分拣和储存，保证药品的质量和安全。
第六条各级药品监管部门应当加强对药品企业和单位的监督检查，发现安全隐患及时处理，确保药品行业安全生产。
第七条药品行业企业和单位应当配备专业化的安全生产管理人员，加强安全教育培训，提高员工安全意识和应急处理能力。
第二章生产环境安全管理第八条药品生产企业应当设立安全生产专岗，规范生产操作流程，采用安全生产标准和相关技术规范。
第九条药品生产企业应当配备完善的安全设施和装备，确保生产场所的通风、排毒、防爆等安全条件。
第十条药品生产企业应当定期组织对生产设备、管道、仓库等进行安全检查，及时发现隐患并进行整改。
第十一条药品生产企业应当建立安全生产责任制，明确各岗位员工的安全管理责任和义务，强化安全管理措施。
第十二条药品生产企业应当加强原辅料和成品药品的质量检验，确保生产过程符合相关法律法规的要求。
第十三条药品生产企业应当建立药品生产环境清洁卫生制度，定期对生产场所进行清洁消毒，确保药品质量和安全。
第十四条药品生产企业应当建立安全生产档案，记录安全生产管理工作内容、情况和措施，便于监管部门的检查和评估。
第三章销售与配送安全管理第十五条药品销售企业应当建立完善的销售管理制度，规范药品销售流程，严禁销售过期、变质或非法药品。
第十六条药品销售企业应当对从供应商购进的药品进行验收，确保药品的真实性和合格性。
医药工厂安全卫生管理制度
一、总则为保障医药工厂生产、科研、管理及员工的生活安全，预防和减少事故的发生，保障员工的身体健康和生命安全，根据国家有关法律法规和行业规范，特制定本制度。
二、安全管理1. 安全生产责任制：明确各级管理人员和员工的安全责任，实行逐级负责制。
各部门负责人对本部门的安全工作全面负责，员工对本岗位的安全工作负责。
2. 安全教育培训：定期对员工进行安全教育培训，提高员工的安全意识和操作技能。
新员工入职前必须进行岗前安全培训，合格后方可上岗。
3. 安全检查与隐患排查：定期开展安全检查，及时发现和消除安全隐患。
对检查中发现的问题，要及时整改，确保安全。
4. 安全生产设施设备：确保安全生产设施设备的完好、有效，定期进行维护保养。
对存在安全隐患的设施设备，要及时停用并整改。
5. 事故处理：发生事故后，立即启动应急预案，组织抢救，减少损失。
同时，做好事故调查、原因分析、责任追究和整改措施落实等工作。
三、卫生管理1. 卫生责任：明确各部门、各岗位的卫生责任，实行卫生责任制。
2. 卫生教育：定期对员工进行卫生教育，提高员工的卫生意识和自我防护能力。
3. 卫生检查：定期开展卫生检查，确保生产区域、办公区域、生活区域的卫生。
4. 食品安全：严格执行食品安全管理制度，确保食品卫生安全。
5. 环境保护：加强对生产废物的处理，确保废水、废气、固体废物达标排放。
四、具体措施1. 生产车间：保持车间内环境整洁，设备运行正常，操作规程明确。
禁止无关人员进入生产区域。
2. 办公区域：保持办公区域整洁、有序，办公用品摆放整齐。
禁止在办公区域吸烟、饮酒。
3. 生活区域：保持生活区域卫生，食堂、宿舍等设施设备齐全，定期消毒。
4. 交通安全：加强交通安全管理，确保员工出行安全。
5. 消防安全：定期开展消防安全检查，确保消防设施设备完好，消防通道畅通。
五、附则1. 本制度自发布之日起实施，各部门、各岗位应认真贯彻执行。
2. 本制度由安全管理部门负责解释和修订。
医药生产安全操作规程
医药生产安全操作规程一、前言医药生产是一项关乎民众健康和生命的重要行业，因此在生产过程中安全问题至关重要。
为了保障药品的质量和安全性，制定和执行医药生产安全操作规程显得尤为重要。
本规程旨在规范医药生产过程中的各项操作，确保药品生产过程的安全可靠。
二、生产人员安全意识培训1. 所有参与医药生产的人员应接受相关的安全操作培训，包括但不限于药品生产操作规程、应急处理等内容。
2. 生产人员必须严格遵守操作规程，不得私自更改生产流程或停止某一环节的操作。
三、生产环境安全1. 生产车间应保持清洁整洁，严禁乱堆乱放、易燃易爆物品存放和使用。
2. 药品生产设备必须经过定期维护保养，确保设备正常运转并防止安全事故发生。
3. 药品原材料应存放在指定的区域，防止污染和混淆。
四、药品生产过程安全操作1. 在生产过程中必须严格遵守生产工艺流程，不得随意改动。
2. 药品生产过程中应配备必要的安全防护设备，确保生产人员的安全。
3. 药品生产中的废弃物应进行分类处理，确保环境卫生。
五、药品包装及储存安全1. 药品包装应符合相关法律法规，确保药品在运输过程中不受污染。
2. 医药生产企业应建立规范的药品储存制度，确保药品的有效期限。
六、风险评估及应急处理1. 医药生产企业应进行定期的风险评估，及时发现和排除潜在的安全隐患。
2. 在发生紧急情况时，企业应建立健全的应急处理机制，迅速采取措施避免事故扩大。
七、总结医药生产是一项高风险的工作，安全问题事关企业的发展和人民的健康。
制定和执行医药生产安全操作规程，是确保医药生产安全的重要措施。
希望医药生产企业严格遵守相关规定，确保药品的质量和安全性，为人民健康保驾护航。
医药企业(药品生产)全套安全生产操作规程
医药制造企业安全生产体系安全生产操作规程编号：Q/WTS-001-20202020-2021版编制:审核:批准:受控状态:发布日期：2020-02-16 实施日期：2020-05-16XX药业目录第1章医药企业安全生产操作规程 (3)1.1 质量管理文件管理操作规程 (3)1.2质量管理体系审核操作规程 (8)1.3设施、设备验证操作规程 (10)1.4药品采购操作规程 (14)1.5药品收货与验收操作规程 (17)1.6药品入库储存操作规程 (22)1.7药品养护操作规程 (25)1.8退货操作规程 (28)1.9不合格药品管理操作规程 (32)1.10药品销售操作规程 (38)1.11药品出库复核操作规程 (39)1.12药品运输操作规程 (42)1.13首营企业、首营品种审核操作规程 (45)1.14质量投诉管理操作规程 (48)1.15药品拆零、拼箱操作规程 (51)1.16计算机系统操作规程 (55)1.17 设备（设施工具）操作规程 (59)1.18 工作岗位规程 (91)第2章作业安全 (101)2.1 警示标志和安全防护管理制度 (101)2.2 变更管理制度 (103)2.2.1 附表1：变更申请表 (105)2.2.2 附表2：变更验收表 (106)2.3 三违管理制度 (108)2.3.1 附表1：三违人员记录 (113)2.4 危险作业风险分析及控制措施 (114)第3章职业健康 (121)3.1 职业健康管理制度 (121)3.2 劳动防护用品管理制度 (125)第1章医药企业安全生产操作规程1.1质量管理文件管理操作规程1.目的：规范公司内部质量体系文件的编制、审批、修订、撤销、发放、回收、销毁与保存，确保其编号统一，格式规范，类别清楚，便于文件的控制与管理；2.范围：适用于与质量管理体系有关的各类文件的管理与控制；3.职责：3.1公司负责人（总经理）：负责质量管理文件的批准与发布；3.2公司质量负责人（副总经理）：负责质量管理文件的审核；3.3行政部：负责质量管理文件的印制与发放3.4质量管理部：负责组织质量管理文件的起草、编制、审核、修订、回收、销毁、存档；3.5各职能部门：负责部门操作规程的起草，部门现行质量管理文件的执行和保管；4.内容：4.1质量管理文件的编制原则：4.1.1文件应与国家有关法律、法规和规章制度相一致，并符合《药品经营质量管理规范》的要求和本公司经营管理实际，具有可操作性；4.1.2文件应标明文件名称（题目）、类别、目的、文件编号、版本号；文件名称：质量管理文件管理操作规程编号：KHYYQP0012019 起草部门：质管部起草人：大刀关胜审核人：刘小容批准人郝春江起草日期：2019.09.08 审核日期：2019.10.08 批准日期2019.10.15修订原因：版本号：0004.1.3文件中文字表述应准确、清晰、易懂，不得模棱两可、含糊不清；4.1.4文件涉及已有的管理制度、操作规程等可直接引用，但必须注明引用的文件名；4.1.5文件格式应统一按本规程的要求，保持文件统一；4.2质量管理文件编制格式要求：4.2.1文件均采用A4规格纸张；4.2.2文件表头可放置在页眉处，应有公司名称、文件类别、文件名称，文件编号、起草部门、起草人、审核人、批准人，起草、审核、批准日期，修订原因、版本号等内容；格式如下：操作规程1.目的：（阐明该文件的主要作用与意义）； 2.范围：（阐明该文件的主要适用领域与对象）； 3.职责：（阐明该文件的主要执行部门或岗位）； 4.内容：（阐明该文件的具体要求与规定）；4.2.3质量管理文件编号原则：4.2.3.1公司质量管理文件编号由公司代码、文件类别代码、文件序文件名称：文件编号：xxxxxxx 起草部门：起草人：审核人：批准人：起草日期：审核日期：批准日期：修订原因：版本号：号和年份号组成，详图如下：□□□□□□□□□□□公司代码文件类别代码文件序号年号4.2.3.2企业代码：用2大写英文字母表示，公司代码为“年代”；4.2.3.3文件类别代码：用2个大写英文字母表示4.2.3.3.1管理制度用“QM”表示；4.2.3.3.2质量职责用“QD”表示；4.2.3.3.3质量管理程序、规程文件用“QP”表示；4.2.3.4文件编号：用3位阿拉伯数字表示，从“001”开始顺序编码；4.2.3.5年份号：4位阿拉伯数字表示文件编制或修订的年份；4.2.4版本号：首次编制的版本号用“000”表示，第N次修订即为“N”；4.3质量管理文件的编制：4.3.1编制计划：依据药品管理法律、法规和相关规定以及《药品经营质量管理规范》等，结合公司实际，由质量管理部提出《质量管理文件编制计划》；编制计划包括：编制质量管理文件项目、格式要求、编制人员、完成时限等内容；4.3.2编制计划质量负责人审批后执行；4.3.3经批准的《质量管理文件编制计划》由质量管理部发放到各编制部门，各编制部门负责在规定的时间内完成编制；4.3.4审核与修改：质量负责人对编制部门完成的初稿进行审核，审核完成后，由质管部汇总审核意见，填写《质量管理体系文件审核记录》，同时依据审核意见进行修改；在审核中意见分歧较大时应广泛征求各级各部门的意见和建议；4.3.5批准：经质量负责人审核的文件由企业负责人（总经理）批准；4.3.6发布：经批准的质量管理文件由公司负责人（总经理）以文件形式发布，在发布文件中明确生效日期，生效日期即为执行日期；4.4质量管理文件的印制、发放与回收：4.4.1公司行政部负责质量管理文件的发放、印制工作。
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安全管理制度及安全操作规程目录目录 0包装安全操作规程 (3)包装安全管理制度 (3)包装中转安全管理制度 (3)焙房安全管理制度 (4)裁纸安全操作规程 (5)裁纸车间安全管理制度 (5)扯筒、外筒泥头安全操作规程 (5)打（压）零件安全管理制度 (6)打（压）零件安全操作规程 (7)电气设备安全操作规程 (7)粉碎安全操作规程 (8)粉碎安全管理制度 (9)黑火药仓库安全操作规程 (9)黑火药仓库安全管理制度 (10)化工原材料分类储存规定 (10)化工原材料库安全操作规程 (10)机械药混合安全操作规程 (11)卷筒、打泥头安全管理制度 (12)卷筒车间安全管理制度 (12)凉棚安全操作规程 (12)凉棚间安全管理制度 (13)亮珠仓库安全操作规程 (13)亮珠仓库安全管理制度 (14)泥头车间安全管理制度 (15)配料安全操作规程 (15)配料安全管理制度 (15)散热间安全管理制度 (16)筛选安全操作规程 (16)筛选安全管理制度 (17)调湿药安全操作规程 (17)无药工序安全管理制度....................................................................................... .18 组装中转安全管理制度..................................................................................... (18)药饼中转库安全管理制度 (18)药混合安全操作规程 (19)药混合车间安全管理制度 (19)药物焙房安全操作规程 (20)药物中转库安全管理制度 (21)引线库安全管理制度 (21)引线库安全操作规程 (22)余药和废药处理制度 (22)造粒安全操作规程 (23)造粒安全管理制度 (24)亮珠中转库安全管理制度 (24)筑药安全操作规程 (25)筑药安全管理制度 (25)组盆串引安全操作规程 (26)组装车间安全操作规程 (26)组装车间安全管理制度 (27)组装装药安全操作规程 (28)组装装药安全管理制度 (28)成品仓库安全管理制度 (29)调湿安全管理制度........................................................................................ .. (30)焙房安全操作规程........................................................................................ .. (31)机械压药柱安全操作规程 (32)机械压药柱安全管理制度 (32)药柱中转安全管理制度 (33)电控室安全管理制度 (34)组盆串引安全管理制度 (34)引中转安全管理制度 (35)半成品中转安全管理制度 (35)半成品中转安全管理制度 (36)化工原材料中转安全管理制度 (36)酒精中转安全操作规程……………………………………………………………………酒精中转安全管理制度……………………………………………………………………造粒中转库安全管理制度门卫值班制度包装安全操作规程1、操作人员必须穿棉布工作服和软底胶鞋。
2、按工房标识限员限量进行包装，每件重量不得超过30kg。
3、包装器具必须使用木质、纸质和软质包装，包装内应有一定的防潮措施。
4、计量器具应铺好导静电胶板，禁止使用带铁质的计量器。
5、包装外面必须标识好品名、规格、重量等有关标识。
6、转运药物入中转或仓库必须采用人力运输、电动车等，车箱内必须垫好橡胶皮垫，防止摩擦。
7、入库药物必须遵照保管人员监管下进行，摆放整齐。
包装安全管理制度1、操作人员必须穿带好劳动防护用品，穿软底鞋，备好安全水。
2、药物包装必须限员限量进行包装。
3、包装药物，药物必须经散热完全冷却才能进行包装，包装时必须轻搬轻放，防止摩擦撞击。
4、禁止在散热间、凉棚、焙房内进行包装，包装药物必须在包装间操作。
5、包装时严格控制存滞药量，及时运送包装中转。
6、包装时计量工具宜台式称，不使用铁法码。
7、包装完毕，及时清理包装间地面掉落药尘（粒）保持工房干净整洁。
包装中转安全管理制度1、中转间必须指派专人管理，严格控制中转存放限量。
2、严禁非工作人员入内，经常保持间内堆放整齐、道路畅通、卫生干净。
3、中转间做到随领随发、勤领勤发，不得一次领，发太多而造成各工序规定操作的限量。
4、中转间内的品种必需分别存放、不得混乱，品种上要标签显目。
5、严禁在中转间敲打锤打、重拖重放，休息闲谈或干其它与本中转无关的事情。
6、凡与本中转无关的物品，特别是易挥发液体，易燃物品等，禁存放于本中转间。
7、下班时必须做到关门落锁等防护措施。
焙房安全管理制度1、焙房员工必须穿好防火棉布衣服，软底鞋上班。
2、严禁遵守本厂所订的安全管理制度规定和操作规程进行操作。
3、上班时备好安全水，严禁酒后上班。
4、必须坚守岗位，不得擅自职守或请人代班。
5、随时控制焙房温度，焙房温度不超过60摄氏度，检查焙房设备，发现问题，及时维修，或向厂部反映情况。
6、按时上、下班，在当班时，不得干与本职无关的事情。
7、严禁非工作人员，小孩进入焙房内。
8、搬运货物，必须轻拿轻放，做到货架稳当，物品放置稳当禁止发生倒架、掉货现象。
9、经常保持焙房内地面，货架干净整洁，每天下班清扫焙房，焙架保持地面无散落的粉尘药物，禁止道路不畅通。
10、严禁违章操作，必须按安全生产工艺程序，限量限员操作。
11、凡违反上述规定者，视其情况，按有关条例处理。
裁纸安全操作规程1、裁纸机实行专人管理，未经培训不准上机。
2、保持车间清洁，经常打扫卫生。
3、严禁带火源进车间与在车间吸烟。
4、严禁在车间会客、打闹、做与工作无关的事。
5、已裁好的各种规格纸张应分类堆放整齐。
文招等要分类捆扎，车间应留有通道。
6、下班必须切断电源，严禁雷雨暴风天气作业，注意关门、落锁。
7、室外消防池要经常保持有水裁纸车间安全管理制度1、熟悉裁纸机性能、运转情况，发现异常，应立即停机检查。
2、裁纸刀片安装牢靠，防止刀片滑落伤手。
3、机械电路接应点牢固，胶布包扎，各启止按钮接触应良好。
4、裁纸机上传动皮带上护罩应完好。
5、经常注油润滑机械传动部位。
6、开工生产前必须试机检查。
7、操作裁纸机时严禁二人操作，必须限定一人操作。
8、操作时严禁将手伸向刀片下。
9、照明灯具上严禁用纸作灯罩。
10、下班或离开岗位时，必须切断电源、关闭电闸。
扯筒、外筒泥头安全操作规程1、发扬主人翁精神，不让不合格纸张投入生产，节约材料，减少浪费。
2、按规定及时分配任务，准确领用材料，不错领，不漏领。
3、纸张必须涂满胶，切涂胶要均匀。
4、严格操作规程，筒子大小要一致，外观整齐，结构紧凑均匀，产品规格不能混乱。
5、不能现出松纸，散泥，头紧头松现象。
6、泥头用固引剂和黄泥必须搅拌均匀，才能使用。
一次和泥量不能过多，随时和随时用。
7、打泥头用力必须匀称有力，不漏打。
8、完成的半成品必须堆码整齐，分类放好，数据清楚，标名或名。
9、保持车间内外清洁卫生。
打（压）零件安全管理制度1、必须严禁遵守安全生产规章规章制度，上班穿戴好劳动防护用品，准备好生产需要的模具，工具和用具。
2、检查机械是否正常，调制好机械的压力，保证打夺的零件压紧又不能超压力。
3、操作前及操作中，操作间地面随时保持湿润。
4、每次操作，操作间存放的药物不得超过1kg，并保持药物要求的湿度，不允许药物干燥打压零件。
5、每打压好的零件，必股友及时送入中转间，零件打压必须按工艺规程操作，不准违反规程，药物超量生产。
6、将压制好的零件摆放在专用木盆内，操作完成后必须冲洗机械、模具、用具、工作台面和场地卫生，关闭门窗。
7、违反上述规定者，视其情况，按“员工守则”有关条款处理。
打（压）零件安全操作规程1、打（压）药前应检查设备是否正常，检查压药模具有毛刺、损伤底模与压药杆是否对准，压药杆是否夹牢，放药板是否灵活。
2、加入药量后应检查有无药粉外漏现象或加药模具中有挂药现象，防止漏加。
3、需要多次打压零件，应确定压力适当，调整压力，保持压力一致。
4、有的药物很抛松，不易压紧，可在药物中喷洒少量酒精，将药物拌和均匀，放置在密封容器中存放半小时再进行打压。
5、在班所打压时，必须对半成品应检查质量合格后方可继续进行，对整个打压药的过程中应检查压杆有无松动现象，对于松动的压杆必股友夹紧，防止压杆脱落造成危险。
6、及时清除压药机、台面、地面上的浮药，残留在模上的药，应及时用水清洗，清洗干净后用抹布抹干，用防绣纸包好存放。
7、温度超过320C时，禁止打压零件。
电气设备安全操作规程1、操作中必须严格执行一人监护，一人操作。
2、操作前必须严格模拟学习，然后进入现场操作，认真执行复育诵制。
3、开机前必须过多成下列安全措施：断开电源验电，检查接地线是否安全牢固，电机防尘罩、防护设施是否完好。
4、停机顺序：断电开关，拉负荷电闸，开机时与停机相反。
5、工作时必须穿戴好劳保用品，使用绝缘良好的用具，站在干燥绝缘物上，相邻带电体应使用绝缘物隔开，严禁踩踏金属物件工作。
6、任何电气设备不得在运行中检修，必须停电后切断电源取下保险，远离电源的工作地点，应在电源取下后挂上“禁止合闸，有人工作”指示牌。
7、电气设备必须保证接地良好，检修中不得断开设备接地线。
8、使用梯子检修或安装电气设备时应有防滑装置，应有人扶持，使用人在用梯时拉绳必须坚固。
9、电器或线路拆除后，可能通电的线并没有必须及时用绝缘胶布包扎好，确保安全稳妥。
10、任何电器设备未经验电，一律视为有电，不准用手触及。
11、禁止使用普通铜丝代替熔断器。
12、临时工作中断电后或每天开始工作前，都必须重新检查电源及其防护设施，确定安全稳妥后，才能操作。
13、电气设备发生火灾时，要立即切断电源，并使用四氯化碳或二氧化碳灭火器灭火，严禁带电用水或用泡沫灭火器灭火。
粉碎安全操作规程1、粉碎时一次只能开一台机械，单人操作。
2、硝酸钾、硝酸钡属氧化剂，不能与木碳（可燃物）在同一台机械内粉碎。
3、粉碎前后应筛选掉机械杂质。
4、当一种原材料粉碎完毕，进行另一种材料粉碎时，应打扫地面、墙面粉尘，清洗机械，以免造成意外事故。
5、粉碎加工后的各种药剂原材料应分别存放，严禁用铁桶盛装。
6、机械粉碎物料时，必须对设备进行全面检查，人员未离开机房前严禁开机。
选料前必须断电停机10分钟以上，保证充分散热时间，防止机械过热而引发事故。
粉碎安全管理制度一、严格按照安全生产部门的规章制度生产，单料单机粉碎，不得一机不清洗粉粹两种或以上的原料。