免疫缺陷性疾病题库3-1-8
免疫缺陷性疾病练习试卷1-1试题
免疫缺陷性疾病练习试卷1-1(总分：100.00，做题时间：90分钟)一、 A1型题(总题数：30，分数：60.00)1.人类免疫缺陷病毒的特点，哪项是错误的（分数：2.00）A.主要侵犯和破坏CIM +细胞B.可引起人类艾滋病C.可通过性行为传播D.不能经胎盘传播√E.可通过输血传播解析：解析：艾滋病病毒主要侵犯和破坏辅助性T细胞(CIM + )使机体细胞免疫功能受损，最后并发各种感染和肿瘤。
该病主要传播途径为性接触、注射途径、母婴传播等。
2.可发生移植物抗宿主病的原发性免疫缺陷是（分数：2.00）A.自然杀伤细胞功能缺乏B.中性粒细胞减少症C.慢性肉芽肿病D.选择性IgA缺陷病E.X连锁联合免疫缺陷病√解析：3.免疫缺陷病的治疗，错误的是（分数：2.00）A.抗菌药物以杀菌性为佳B.抗生素剂量和疗程应大C.选择性IgA缺乏症禁忌输血D.细胞严重免疫缺陷的病人输血，最好用新鲜血√E.细胞免疫缺陷者禁忌接种活疫苗解析：解析：细胞严重免疫缺陷的病人输血，最好用库血或放射照射的血液制品，使血内的淋巴细胞丧失增殖能力，以防发生移植物抗宿主反应。
4.下列哪一种疾病不属于联合免疫缺陷病(SCID)（分数：2.00）A.瑞士型无丙种球蛋白血症B.网状组织发育不良C.腺苷脱氨酶缺乏症D.性联淋巴细胞减少伴低丙种球蛋白血症√E.伴有血小板减少和湿疹的免疫缺陷病解析：解析：性联淋巴细胞减少伴低丙种球蛋白血症是一种抗体缺陷病。
5.小儿特异性体液免疫的正确认识是（分数：2.00）A.B细胞免疫的发育较T细胞免疫早B.IgG类抗体应答需在出生1年后才出现C.IgM类抗体在胎儿期即可产生√D.足月新生儿B细胞量低于成人E.免疫球蛋白均不能通过胎盘解析：6.X连锁无丙种球蛋白血症的主要临床表现为（分数：2.00）A.反复严重的支原体感染B.反复严重的真菌感染C.反复严重的病毒感染D.反复严重的细菌感染√E.反复严重的混合感染解析：7.以下哪一种不属于抗体缺陷病（分数：2.00）A.DiGeorge综合征√B.IgA缺乏症C.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症D.X连锁无丙种球蛋白血症E.选择性IgM缺乏症解析：8.需要定期注射人体球蛋白的疾病是（分数：2.00）A.DiGeorge综合征B.IgA缺乏症C.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症D.X连锁无丙种球蛋白血症√E.白血病解析：9.以下哪一项不是DiGeorge综合征的特点（分数：2.00）A.与胚胎发育期的第3、4咽弓有关B.甲状旁腺功能低下C.顽固性抽搐D.多发性畸形E.需要免疫球蛋白替代治疗√解析：10.发病率最高的原发性免疫缺陷病是（分数：2.00）A.抗体缺陷病√B.细胞免疫缺陷C.抗体和细胞免疫联合缺陷D.吞噬功能缺陷E.补体缺陷解析：11.选择性IgA缺陷下列哪项是错误的（分数：2.00）A.本病可无症状B.婴幼儿期反复患呼吸道、胃肠道、泌尿道感染C.常伴有自身免疫性疾病和过敏性疾病D.如不并发严重感染，多数能存活到壮年或老年E.可给予输血治疗√解析：12.以下原发性免疫缺陷病治疗错误的是（分数：2.00）A.合并感染时，应选用杀菌强的抗菌药物治疗B.选择性IgA缺乏病禁忌输血或血制品C.丙种球蛋白制剂仅适用于治疗IgG缺乏病√D.有严重细胞免疫缺陷的各种病人输血，只能输库血或经X线照射的血E.胸腺发育不全出现低钙抽搐除给钙剂，还应给维生素D 3解析：13.12岁女孩，因反复患呼吸道感染，故注射丙种球蛋白，注射后出现严重过敏反应，追问病史，得知其患过过敏性鼻炎及类风湿关节炎，其血清IgG3g／L，IgA 0．04g／L，IgM 200mg／L。
免疫缺陷性疾病题库3-2-10
免疫缺陷性疾病题库3-2-10问题：[单选,A1型题]选择性IgA缺陷下列哪项是错误的（）A.本病可无症状B.婴幼儿期反复患呼吸道、胃肠道、泌尿道感染C.常伴有自身免疫性疾病和过敏性疾病D.如不并发严重感染，多数能存活到壮年或老年E.可给予输血治疗问题：[单选,A1型题]12岁女孩，因反复患呼吸道感染，故注射丙种球蛋白，注射后出现严重过敏反应，追问病史，得知其患过过敏性鼻炎及类风湿关节炎，其血清IgG3gL，IgA0.04gL，IgM200mgL。
其可能诊断为（）A.先天性胸腺发育不全B.X连锁无丙种球蛋白血症C.联合免疫缺陷病D.选择性IgM缺陷症E.选择性IgA缺陷症选择性IgA缺陷症属于原发性免疫缺陷病，IgA0.05gL。
问题：[单选,A1型题]发病机制和临床表现均与X连锁严重型联合免疫缺陷病相似的疾病是（）A.腺苷脱氨酶缺乏B.X连锁高IgM血症C.嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏D.Jak-3缺陷E.网状发育不全小儿X连锁严重联合免疫缺陷病是由于IL-2，IL-4，IL-7，IL-9和IL-15共同拥有的受体γ链（γc）基因突变引起。
酪氨酸激酶Jak-3主要功能是传导γc的信号，Jak-3缺陷导致的表型与XL-SCID相同。
(天津11选5 )问题：[单选,A1型题]关于高IgM综合征，以下哪项是错误的（）A.为X连锁遗传B.血清IgM正常或增高C.血清IgG增高D.血清IgA降低E.婴儿期易患致死性感染问题：[单选,A1型题]1岁男孩，生后不久反复出现皮肤感染、牙周炎。
生后脐带于25天才脱落，身材矮小和智力发育迟缓。
最可能是（）A.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症B.白细胞黏附分子缺陷C.慢性肉芽肿病D.慢性良性中性粒细胞减少症E.周期性中性粒细胞减少症白细胞黏附分子缺陷病（LAD）分为两型，LADⅠ是一种较少见的原发性免疫缺陷病。
临床表现为脐带脱落延迟、反复软组织感染、慢性牙周炎和外周血白细胞明显增高，常于新生儿期死亡。
最新免疫学检验试题——自身免疫与自身免疫性疾病免疫缺陷病
免疫学检验试题一一自身免疫与自身免疫性疾病、免疫缺陷病、单项选择题1.一个成年人不能对细胞内寄生菌或真菌产生抗感染免疫提示可能的原因是：）A.此人巨噬细胞缺损B.T细胞缺陷C.B细胞不能产生抗体D.此人患结核病E.补体缺陷2.以下哪一个是与T细胞无关的缺陷性疾病：（）A.共济失调及毛细血管扩张症B.腺昔脱氨酶（ADA缺陷C.喋吟核甘酸磷酸酶（DNP缺陷D.慢性肉芽肿病（CGDE.重症联合免疫缺陷综合症3.一个8个月婴儿，反复发生革兰氏阳性细菌感染最可能的原因是：（）A.母体未在妊娠期内传递给他足够的免疫力B.婴儿患新生儿溶血症C.婴儿补体缺陷D.对母乳过敏E.以上均错4.下面哪种免疫缺陷性疾病仅与体液免疫异常相关：（）A.X-连锁无丙种球蛋白血症B.DiGeoge综合症C.Wiskott-Aldrich综合症D.慢性粘膜皮肤念球菌病E.遗传性血管神经性水肿5.胸腺发育不全的患者可表现为：（）A.细胞免疫功能缺陷B.细胞及体液免疫功能低下C.体液免疫功能低下D.巨噬细胞缺陷E.NK细胞活性低下6.重症肌无力在损伤机制上属于（A.细胞免疫功能缺陷B.n型超敏反应C.体液免疫功能低下D.巨噬细胞缺陷E.NK细胞活性低下7.性联锁高IgM综合症是由于（）A.T细胞缺陷B.B细胞免疫功能缺C.体液免疫功能低下D.活化T细胞CD40L突变E.白细胞黏附缺陷8.可由分子模拟而导致自身免疫性疾病的病原体有（）A.金黄色葡萄球菌B.伤寒杆菌C.溶血性链球菌D.大肠杆菌E.痢疾杆菌9.系统性红斑狼疮（SLE）致病机制属于（）A.IIV型超敏反应B.n型超敏反应C.出型超敏反应D.IV型超敏反应E.免疫缺陷病10.SCID的主要表现是（）A.细胞免疫缺陷8.体液免疫缺陷C.吞噬细胞缺陷D.补体缺陷E.体液和细胞免疫均缺陷二、多项选择题1、正常的机体中可检出（）A、抗胶原蛋白抗体日抗独特型抗体C自身反应性淋巴细胞D自身反应性CD8+T细胞E、抗肌动蛋白抗体2、可能诱发自身免疫病的因素有（）A、手术中破坏解剖屏障日服用药物C分子模拟D外伤E、精子进入血流3、自身免疫病发病的相关因素包括（）A、B细胞被多克隆旁路激活B Th1和Th2细胞失衡CFas/FasL表达异常DCTLA-4表达缺陷E、B7表达过低4、自身免疫病的治疗原则包括（）A预防感染以免疫增强疗法C抗炎治疗D免疫抑制疗法E、细胞因子调节治疗5、可导致免疫缺陷病的是（）A补体功能缺陷以吞噬细胞功能缺陷CTS细胞缺陷D骨髓B细胞发育缺陷E、T细胞发育缺陷6、DiGeoge综合症患者针对TD抗原的（）A细胞免疫功能缺陷日产生针对抗原的抗体的B细胞数量下降C抗原呈递细胞数量下降DTH细胞数量下降E、Ts细胞增加7、下列哪种免疫缺陷性疾病与体液免疫无关（）A DiGeorge综合征B X一连锁无丙种球蛋白血症C严重联合免疫缺陷D慢性肉芽肿病E、白细胞粘附缺陷8、IgA缺损的原因可能有（）A不能合成分泌小片日a链基因表达过低C表达IgA的B细胞不能分化为分泌抗体的浆细胞DTs细胞过多E、H链类别转换障碍9.白细胞粘附缺陷病可能的原因有（A、依氧杀菌系统缺陷曰CD18基因突变C吞噬体不能与溶酶体融合D血管内皮细胞表达E-选择素缺陷E、白细胞表达L-选择素缺陷10.免疫缺陷病的共同特点是（）A易发超敏反应以易发肿瘤C易发自身免疫病D易发对移植物的排斥反应E、可通过接种活疫苗增强免疫力三、单选题：1.A2.D3.C4.A5.B6.B7.D8.C9.C10.E三、多项选择题：1.ABCDE2.ABCDE3.ABCD4.BCDE5.ABDE6.AD7.ADE8、ABCE9.BCDE10.BC。
免疫缺陷疾病-3试题
免疫缺陷疾病-3(总分：22.00，做题时间：90分钟)一、A3型题(总题数：2，分数：3.50)男孩，8个月。
生后易患肺炎、肠炎，常伴皮疹，呈湿疹样。
两个舅舅分别因“败血症”及“急惊风”早夭。
体检：营养发育稍差，苍白，两颊有湿疹样皮疹，躯干与两下肢见瘀点、瘀斑，咽稍充血，心肺正常，肝肋下2cm，脾肋下1cm，神经系统正常。
血红蛋白98g/L，白细胞11×109/L，中性粒细胞0.56，淋巴细胞0.44，血小板56×109/L。
（分数：1.50）(1).最可能的诊断为（分数：0.50）A.过敏体质B.过敏性紫癜C.勒血氏病D.Wiskott-Aldrich综合征√E.血小板减少性紫癜解析：[解析] Wiskott-Aldrich综合征属X连锁隐性遗传，临床特征为湿疹、巨核细胞性的血小板减少和容易感染，有阳性家族史的男婴出现血小板性紫癜、腹泻伴血便，以及损伤部位渗血不止，应怀疑此病。
(2).为明确该病，应进行下列哪项检查（分数：0.50）A.毛细血管脆性试验B.皮疹活组织梭查C.骨髓巨核细胞计数D.出凝血时间E.测免疫球蛋白及其亚型√解析：(3).最主要的治疗措施为（分数：0.50）A.输注冻干血浆B.输新鲜血小板悬液C.强的松口服D.有效抗生素控制感染E.应用免疫丙种球蛋白√解析：女孩，12岁。
发热14d，体温38～39℃，双手指指指关节和掌指关节肿痛伴活动受限，两侧膝关节肿胀，以右侧明显，被动活动受限。
无皮疹，浅表淋巴结无肿大，肝脾无明显肿大。
血沉和C反应蛋白升高，血白细胞13×109/L，尿常规检查正常。
（分数：2.00）(1).诊断首先考虑（分数：0.50）A.风湿热B.过敏性紫癜C.小儿类风湿病√D.关节结核E.化脓性关节炎解析：(2).膝关节X线检查，无骨质破坏和关节积液，应做哪种检查发现早期关节病变（分数：0.50）A.关节CTB.关节核磁共振√C.关节分层X线片D.同位素骨扫描E.B超检查解析：(3).为了排除风湿热，应做下列哪项检查（分数：0.50）A.X线胸片B.肺功能C.心电图D.心脏超声和血抗O检查√E.头颅CT解析：(4).如果初诊类风湿性关节炎，首先应给予哪种药物治疗（分数：0.50）A.非甾体类抗炎药物√B.激素C.病情缓解抗风湿药物D.静脉用人血丙种球蛋白E.胸腺肽解析：[解析] 发热伴对称性小关节肿胀及被动活动受限是小儿类风湿病的临床特点。
免疫缺陷病题库1-0-8
免疫缺陷病题库1-0-8问题：[单选,A1型题]原发性免疫缺陷易出现的主要疾病是（）A.自身免疫性疾病B.肿瘤C.白血病D.艾滋病E.反复感染问题：[单选,A1型题]X连锁无丙种球蛋白血症是属于（）A.T细胞缺陷B.联合免疫缺陷C.吞噬细胞缺陷D.补体系统缺陷E.B细胞缺陷病问题：[单选,A1型题]关于DiGeorge综合征的叙述，错误的是（）A.患者抗病毒免疫力降低B.患者先天性胸腺发育不全C.患者结核菌素试验阴性D.患者体液免疫功能不受影响E.患者细胞免疫功能缺陷/ 丧尸电影大全问题：[单选,A2型题,A1A2型题]HIV造成机体免疫功能损害主要侵犯的细胞是（）A.CD4+T细胞B.CD8+T细胞C.B淋巴细胞D.NK细胞E.浆细胞问题：[单选,A1型题]HIV与感染细胞膜上CD4分子结合的病毒刺突是（）A.gp120B.gp41C.P24D.P17E.gp160问题：[单选,A1型题]选择性IgA缺陷症是属于（）A.B细胞缺陷病B.T细胞缺陷病C.T、B细胞联合免疫缺陷病D.吞噬细胞缺陷E.补体系统缺陷问题：[单选,A1型题]确诊原发性免疫缺陷最重要的指标是（）A.白细胞计数和分类B.各类Ig的检测C.T、B及吞噬细胞的功能检测D.检测相关基因的缺陷E.补体成分的检测问题：[单选,A1型题]慢性肉芽肿发病的原因是（）A.T细胞功能缺陷B.联合免疫缺陷C.B细胞功能缺陷D.补体系统缺陷E.吞噬细胞功能缺陷。
医考类免疫缺陷病模拟试题与答案
免疫缺陷病模拟试题与答案一、A1型题1. 目前免疫缺陷病的治疗原则主要有A.骨髓移植B.基因治疗C.输入Ig或免疫细胞D.抗感染E.以上都正确答案：E2. 关于C1INH缺陷病下述哪项是错误的A.是补体调节分子缺陷病中最常见的一种B.属于常染色体显性遗传病C.属于性染色体显性遗传病D.血管通透性增高E.反复发作的软组织水肿答案：C3. 一妇女产下，一个婴儿，这名婴儿被发现血清中抗HIV-l病毒IgG 抗体阳性，这一发现最可能是下列哪项结果A.HIV通过胎盘传递给婴儿B.婴儿产生抗病毒抗体C.婴儿的红细胞抗原与病毒交叉反应D.母亲的红细胞抗原与病毒交叉反应E.以上均不是答案：A4. 关于细胞介导的免疫应答A.可通过减少巨噬细胞得到增强B.可被抗组胺药物抑制C.可通过减少T细胞得到增强D.可被可的松药物抑制E.可通过消耗补体得到增强答案：D5. 选择性免疫球蛋白缺陷不包括A.选择性IgA缺陷B.选择性IgM缺陷C.选择性IgE缺陷D.选择性18G亚类缺陷E.ISM升高的18G和IgA缺陷答案：C6. 免疫缺陷病的发生可能是由于A.骨髓干细胞发育缺陷B.T细胞发育缺陷C.吞噬细胞功能缺陷D.补体功能缺陷E.以上任一均可答案：E7. 慢性肉芽肿病是属于A.B细胞缺陷病B.T细胞缺陷病C.联合免疫缺陷病D.吞噬细胞缺陷病E.补体缺陷病答案：D8. 关于DiGeorge综合征，下列哪项是错误的A.为先天性胸腺发育不良所致B.抗体水平明显下降C.患者对胞内寄生菌、病毒和真菌易感D.胚胎胸腺移植有效E.不能接种减毒活疫苗答案：B9. 下列不属于原发性B细胞缺陷病的是A.性联无丙种球蛋白血症B.选择性IgA缺陷C.DiGeOrge综合征D.普通变化型免疫缺陷病E.性联高IgM综合征答案：C10. 关于性联无丙种球蛋白血症A.是最常见的先天性B细胞免疫缺陷病B.是原发性T细胞缺陷病C.患儿生后6～9个月才出现症状D.临床上主要表现为反复化脓性细菌感染E.前B细胞数目正常，T细胞数量及功能亦正常答案：B11. 一名血友病男性患儿接受血液制品治疗，5年后体重明显减轻，血清IgG抗HIV抗体阳性，且D34+T细胞下降，最可能的诊断是A.急性白血病B.自身免疫性溶血性疾病C.爱滋病D.再生障碍性贫血E.重症肝炎答案：C12. 下列哪项不是AIDS的临床特点A.机会感染B.恶性肿瘤C.神经系统疾病D.有一定的潜伏期E.可具有遗传性答案：E13. 接种牛痘、麻疹等减毒活疫苗后，可使接种者发生全身感染甚至死亡的原因是A.B细胞缺陷B.T细胞缺陷C.补体固有成分缺陷D.吞噬细胞缺陷E.补体受体缺陷答案：B14. Chediak-Higashi综合征的特点有A.常染色体隐性遗传B.临床上有反复化脓性细菌感染C.眼和皮肤白化病D.炎细胞杀菌功能受损E.以上均正确答案：E15. 麻疹急性期出现细胞免疫功能下降应该考虑为A.暂时性的免疫抑制状态B.原发性的免疫缺陷综合症的证据C.一种预后不良的指标D.一种不可能出现的现象E.同时伴有细菌感染的结果答案：A16. 关于慢性肉芽肿病，下述哪项是正确的A.约2/3为性联隐性遗传，1/3为常染色体隐性遗传B.CD4+T细胞受到持续刺激而形成肉芽肿C.患者对低毒力的过氧化氢酶阳性菌易感D.患者淋巴结、皮肤、肝等有慢性化脓性肉芽肿E.以上都正确答案：E17. 下列与体液免疫应答异常无关的免疫缺陷病是A.遗传性血管神经性水肿B.DiGeroge综合征C.性连无丙球血症D.Wiskott-Aldrieh综合征E.获得性免疫缺陷综合征(AIDS)答案：A18. 确诊原发性免疫缺陷最重要的指标是A.白细胞计数和分类B.各类Ig的检测C.T、B及吞噬细胞的功能检测D.检测相关基因的缺陷E.补体成分的检测答案：D19. AIDS的主要传播途径包括A.性接触、注射途径、消化道传播B.性接触、呼吸道传播、注射途径C.性接触、垂直传播、消化道传播D.性接触、呼吸道传播、垂直传播E.性接触、血液传播、垂直传播答案：E20. 关于联合免疫缺陷病，下述哪项是正确的A.其特征为T及B细胞发育障碍B.可为常染色体或X染色体连锁隐性遗传C.出生后6个月起发病D.对各种类型感染均易感E.以上均正确答案：E21. 下列哪项免疫缺陷与体液免疫应答异常有关A.性联无丙种球蛋白血症B.DiGeorge综合征C.Wiskott-Alchrich综合征D.慢性黏膜念球菌病E.遗传性血管神经水肿答案：A22. 发病率最高的原发性免疫缺陷病是A.重症联合免疫缺陷病B.原发性B细胞缺陷C.性联重症联合免疫缺陷病D.遗传性血管神经性水肿E.DiGeOrge综合征答案：B二、A2型题每一道考题是以一个小案例出现的，其下面都有A、B、C、D、E 五个备选答案。
儿科住院医师考试：2022免疫缺陷性疾病真题模拟及答案(2)
儿科住院医师考试：2022免疫缺陷性疾病真题模拟及答案(2)共249道题1、以下哪项关于新生儿T细胞功能的描述是错误的（）（单选题）A. 细胞毒性T细胞功能不足B. 辅助B细胞的分化功能不足C. 分泌细胞因子不足D. T细胞功能不足是因缺乏抗原刺激所致E. Th2细胞功能不足试题答案：E2、2个月男孩，生后不久发生慢性口腔鹅口疮。
接种卡介苗后第2天局部红肿，第4天溃疡伴高热40℃，10d后出现气促。
体检双肺细湿啰音，肝肋下4cm，脾肋下2cm。
外周血白细胞2．5×109／L，L20％，CD3细胞30％，CIM细胞20％，CD8细胞10％。
诊断为（）（单选题）A. X-连锁无丙种球蛋白血症B. 慢性良性中性粒细胞减少症C. 周期性中性粒细胞减少症D. 慢性肉芽肿病E. X-连锁严重型联合免疫缺陷病试题答案：E3、诱导TH0细胞向TH1细胞极化的细胞因子是（）（单选题）A. IL-4B. IFN-γC. IL-12E. IL-10试题答案：C4、男孩，2岁，发热3天，伴口唇稍红，发热时双眼球结膜轻度充血，咽部可见均匀稀薄白色附着物。
首先考虑的诊断是（）（单选题）A. 川崎病B. 幼年类风湿关节炎C. 传染性单核细胞增多症D. 麻疹E. 咽结合膜热试题答案：E5、嗜异凝集素和抗链球菌溶血素O代表（）（单选题）A. IgG类自然抗体B. IgM类自然抗体C. IgD类自然抗体D. IgA类自然抗体E. IgE类自然抗体试题答案：A6、常发生于过敏性紫癜临床过程、并需要外科处理的并发症是（）（单选题）A. 自发性高压气胸B. 肠套叠C. 泌尿道阻塞D. 皮肤大面积坏死E. 关节腔积血7、男孩，2岁。
生后反复患肺炎、腹泻及革兰阴性菌败血症，其血清IgG8g／L（800mg ／dl），IgA700mg／L（70mg／dl），IgM60mg／L（6mg／dl），外周血淋巴细胞数正常，骨髓找到浆细胞，细胞免疫功能测定均正常。
免疫缺陷性疾病及其免疫检测习题
[单选,A2型题,A1/A2型题]典型的尘肺大阴影呈（）。 A.边缘清楚，分散孤立的致密影 B.对称的在双肺上中野中外带，呈"八"字形排列 C.细条索影交织在肺纹理之间，多为"s"型
[单选,A2型题,A1/A2型题]与未热适应者相比，热适应者出现的生理变化不包括下列 中的（）。 A.汗量增加 B.汗液中无机盐含量减少 C.体温较低 D.心率较高 E.肌肉工作能力较强
[单选,A2型题,A1/A2型题]高温作业工人在供给饮料和补充营养时，下列不合理的是 （）。 A.饮料应含适当的盐分 B.饮水方式以少量多次为宜 C.水分和盐分应与出汗量相当 D.膳食总热量应比普通工人低 E.蛋白质占总热量比例比普通工人高
[单选]赤道部巩膜葡萄肿多为哪种疾病的并发症（） A.白内障 B.葡萄膜炎 C.角膜炎 D.绝对期青光眼 E.视网膜炎
[单选]严重的巩膜炎或出现无血管区禁用哪一项治疗（） A.口服糖皮质激素 B.糖皮质激素局部点眼 C.球结膜下注射糖皮质激素 D.静脉注射糖皮质激素 E.静脉点滴糖皮质激素
[单选]坏死性巩膜炎明显的症状是() A.畏光 B.流泪 C.眼痛 D.充血 E.视力下降
[单选]“Goodafternoon.”的意思是（）。 A、早上好 B、中午好 C、下午好 D、晚上好
[单选,A1型题]在疾病三级预防中，做好早期发现、早期诊断、早期治疗的"三早"预 防工作在（）
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免疫缺陷性疾病题库
3-1-8
问题：
[单选,A1型题]关于胸腺发育不全（DiGeorge综合征）的临床特点，应除外（）
A.常有多处畸形
B.胸腺发育不良
C.血清Ig常明显降低
D.对PHA增殖反应降低
E.常在新生儿期反复发生难以纠正的低钙抽搐
问题：
[单选,A1型题]下列哪项治疗不属于免疫重建（）
A.脐血干细胞移植
B.胎儿胸腺移植
C.骨髓移植
D.外周血干细胞移植
E.输注转移因子
问题：
[单选,A1型题]发病机制和临床表现均与X-连锁严重型联合免疫缺陷病相似的疾病是（）
A.X-连锁高IgM血症
B.腺苷脱氨酶缺乏
C.嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏
D.Jak-3缺陷
E.网状发育不全
(同城网 /)
问题：
[单选,A1型题]胸腺发育不全的临床表现不包括（）
A.中性粒细胞减少
B.面部畸形
C.先天性心脏病
D.T细胞数量减少
E.低钙惊厥
问题：
[单选,A1型题]X-连锁高IgM血症的突变基因是（）
A.CYBB
B.Btk
C.γc
D.CYP21
E.CD40L
问题：
[单选,A1型题]脐带脱落延迟为首发症状的原发性免疫缺陷病是（）
A.白细胞黏附分子缺陷Ⅰ型
B.白细胞黏附分子缺陷Ⅱ型
C.慢性肉芽肿病
D.X-连锁无丙种球蛋白血症
E.严重联合免疫缺陷病
问题：
[单选,A1型题]以下哪一疾病不伴血清IgG低下（）
A.X-连锁无丙种球蛋白血症
B.腺苷脱氨酶缺乏
C.X-连锁严重型联合免疫缺陷病
D.白细胞黏附分子缺陷病
E.Jak-3缺陷。