银杏达莫注射液治疗中青年急性脑梗死的临床研究
银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效及对血液流变学和纤维蛋白原
银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效及对血液流变学和纤维蛋白原含量的影响发表时间：2016-11-22T17:10:05.653Z 来源：《航空军医》2016年第21期作者：欧国辉[导读] 急性脑梗死多发于中老年人，对人类的健康、生存质量均会产生严重影响。
道县人民医院神经内科湖南道县 425300 【摘要】目的分析在急性脑梗死中采用银杏达莫注射液治疗的临床疗效，以及对血液流变学和纤维蛋白原含量的影响。
方法将180例急性脑梗死患者按随机数字表法分为对照组和实验组，对照组90例给予0.2g血塞通（冻干）剂，实验组90例给予20ml银杏达莫注射液，2组均加入500ml生理盐水静滴，1次/d，治疗14d。
比较14d后2组的临床疗效、血液流变学指标、纤维蛋白原含量、不良反应发生率。
结果实验组的治疗总有效率为93.3%，明显高于对照组的66.7%，2组差异显著（p＜0.05）；2组治疗前的血液流变学指标、纤维蛋白原含量无显著差异（p＞0.05），治疗后实验组均低于对照组，差异显著（p＜0.05）；实验组不良反应发生率为4.44%，对照组为6.67%，2组无显著差异（p＞0.05）。
结论对急性脑梗死患者行银杏达莫注射液治疗，可提高临床疗效，降低血液流变学指标、纤维蛋白原含量，且无严重不良反应。
【关键词】银杏达莫注射液；血液流变学；纤维蛋白原【Abstract】 objective to analyze the using ginkgo da mo injection therapy in acute cerebral infarction clinical curative effect，and the influence of hemorheology and fibrinogen content. Methods 180 patients with acute cerebral infarction were divided into control group and experimental group according to random number table method，the control group，90 cases of blood to give 0.2 g plug （lyophilization）agent，the experimental group，90 cases of given 20 ml of ginkgo biloba injection，two groups to join 500 ml saline static drop，1 / d，14 d treatment. Comparison of 14 d after two groups of clinical curative effect，hemorheology index，fibrinogen content，incidence of adverse reactions. Results the experimental treatment the total effective rate was 93.3%，significantly higher than the control group 66.7%，significant difference was found in 2 groups（p < 0.05）；Hemorheology indexes of two groups before treatment，the content of fibrinogen there was no significant difference（p > 0.05），the experimental group were lower than the control group after treatment，the significant difference（p < 0.05）；The experimental group the incidence of adverse reactions was 4.44%，control group was 6.67%，two groups had no significant difference（p > 0.05）. Conclusion line ginkgo da mo injection in patients with acute cerebral infarction treatment，can improve the clinical curative effect，reduce blood rheological index，fibrinogen content，and no serious adverse reactions. 【Key words】 ginkgo da mo injection；Blood rheology；fibrinogen急性脑梗死多发于中老年人，对人类的健康、生存质量均会产生严重影响。
银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床观察
扩张脑血管作用 ， 双嘧达莫 可抑制血小板聚集 ， 应用银杏 达莫 注 射液 治疗急性 脑梗死 ， 在改善 症状 、 加快神经功 能恢复 、 减少致
与组内治疗前 比较 ，）Ｐ＜０ ０ ； １ ．５ 与对照组治疗后 比较 ， ）Ｐ＜ ２
０． ０１
残率 等方 面 ， 均有较好 的效果 。
三酚 白氧化 酶法 ， Ａ用硫代 巴比妥法 ， ＭＤ 均按说 明书方 法 由专 业技师严 格操 作。
１４ 疗效判定标准 ．
参照第 四届全 国脑血管病会议 评分标准 ，
Ａ ＤＬ量表 ， 显效 ： 疗 后 量 表 积 分 下 降≥２ ３ 有效 ： 分下 降 治 ／； 积 １ ～２ ３无 效 ： ３ ／ ／； 积分 下降不 足 １ ３ ／。
急性脑梗 死的病理生理 机制 较复杂 ， 当脑梗 死后 由于脑 组 织缺血缺 氧 ， 应激性 Ｅ Ｔ升 高 ， 继而引起钙 离子 内流 并产生 自由 基［ｊ 。脑梗死后 由于血管 内皮细胞 的异 常变化激 发了大量 自由 基产生 。 远远超过机体 的清除能力 ， 造成 自由基堆积和脂质过 氧
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中西 医结合心脑血管病杂志 ２０ ０ ７年 ９月第 ５卷第 ９期
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银 杏达莫 注射液 治疗急性脑梗死 的临床观察
郑淑锋
摘要： 目的 评 价 银 杏达 莫 注 射 液 治 疗 急 性 脑 梗 死 的 临床 效 果及 对 血 管 内皮 的 保 护 和 抗 自由基 作 用 。 方 法 将 ６ ０例 急 性 脑 梗 死病人随机分为治疗组和对照组 ， 治疗组予银杏达莫治疗 ， 对照组 予曲克芦 丁（ 维脑路通 ） 治疗， 观察 两组治疗 前后 一氧化 氮（ ０） Ｎ 、 内皮素（ ）超氧化物歧化酶 （Ｏ 、 盯 、 Ｓ Ｄ） 丙二醛（ ＭＤＡ） 含量 变化及神 经功能缺损评 分、 日常生活活动量表（ ＤＬ 评分 的 变化 。结果 Ａ ） 治疗组 治疗 １ 后 Ｎ Ｅ ＭＤ ４ｄ Ｏ， Ｔ， Ａ的含 量降低 ， Ｄ含 量升 高； Ｏ Ｓ 神经 功能缺损 评 分和 Ａ ＤＬ评 分均 下降。结论 银 杏达莫 注射液 能 保 护血管 内皮功能 ， 清除 自由基 ， 改善脑血液循环 ， 减轻脑梗死病人神 经功能缺损 ， 高病人独立生活能力。 提 关 键 词 ： 梗 死 ， 性 ； 杏 达 莫 注 射 液 ； 脑 路 通 脑 急 银 维 中图分 类号 ： ７ ３ ３ Ｒ ８ ． Ｒ ４ ．３ ２ ９ ５ 文献标识码 ： Ｂ 文章编 号 ：６ ２ ３ ９ ２ ０ ｝９ ８ １ ２ １ ７ —１４ （０ ７０ —０ ８ —０
银杏达莫临床应用研究进展
银杏达莫临床应用研究进展【关键词】银杏达莫临床应用银杏达莫注射液为国产第四代银杏叶提取物并在此基础上加入双嘧达莫的复合制剂, 其主要有效成分为:银杏黄酮甙24%、银杏苦内酯3.1%、白果内酯2.9%、双密达莫10%。
银杏叶提取物具有多方面，随着现代医学对银杏达莫药理作用的研究深入，银杏达莫在临床治疗中的应用越来越广泛。
1 治疗脑梗死脑梗死为各类脑血管疾病之首约占75%，致残率极高，严重威胁着患者的健康与生存，多年来人们一直在探索对本病的理想疗法。
急性脑梗死后，细胞内钙超载，大量兴奋性氨基酸增加，激活自由基连锁反应。
血栓素A2含量增加，使血管痉挛和血管内凝血半暗区缺血严重，使梗死区扩大，其急性期治疗目的是挽救半暗区濒死的脑细胞，防止梗死区扩大。
研究结果[1]显示银杏达莫注射液对治疗缺血性脑血管病病人的神经功能恢复有很好的疗效，总有效率明显优于对照组，治疗组的血液流变学指标于治疗前后有明显改善，且优于对照组。
PAF是迄今发现的最有效的血小板聚集诱导剂，与急性脑梗死的产生与发展密切相关。
而银杏内酯目前被认为是最有临床应用前景的天然PAF受体拮抗剂。
双嘧达莫可抑制血小板的第一相聚集和第二相聚集，因而具有抗血栓形成作用，与银杏内酯联合应用能协同改善脑组织供血流量。
而银杏黄酮苷是氧自由基的捕捉剂和清除剂，参与清除超氧阴离子，抑制脂质氧化反应，从而起到保护脑细胞的作用。
总之，银杏达莫具有多方面生物效能：（1）拮抗血小板活性因子（PAF），抑制血小板的活化与聚集，降低血黏度。
（2）清除氧自由基，防止自由基对神经细胞的损伤，抑制自由基诱导的神经细胞凋亡。
（3）特异性拮抗NMDA复体，对抗兴奋性氨基酸的毒性作用。
（4）改善微循环，增强红细胞变形能力，降低血液黏滞度。
（5）刺激前列环素和内皮舒张因子，抑制细胞内钙超载。
（6）抑制血小板的第一相和第二相聚集，抗血栓形成。
由此可见，银杏达莫注射液疗效优于复方丹参制剂，用药期间无毒副作用，为治疗脑梗塞的理想用药，值得临床推广应用。
银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效观察
组 ）５例 ， ６ 复方丹参注射液组 （ 对照组 ）５例 ，５天为一 疗程 ， ６ １ 观察 治疗前后 临床疗效 、 经功能缺损 （ Ｎ ）血液 流变学指标 、 神 Ｄ Ｓ、 生活能力评 定指标、 疗效性及 安全性评 价。结果： 做 治疗 １ 天后治疗组总有 效率 ８． 对照组总有 效率 ６ ． 两组比较有显 ５ ６ ％， ２ ４ ％， ６ 著 性差异。 Ｎ Ｄ Ｓ评分治疗纽优 于对照纽 ， 治疗后 治疗组血液流变学各值 均有 不同程度 的恢 复， 且改善程度优 于对照组。结论 ： 银 杏达莫注射液对 急性期脑梗死有较好 的治疗作 用 ， 疗效确切 ， 安全性较好 ， 用机制 与改善血 液流 变性有关 。 作 关键词 ： 杏达莫注射 液 复方丹参注射 液 急性 脑梗 死 银
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北方药学 ２ １ 年第 ８ ０１ 卷第 ７期
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药物 与 临床 ・
银杏 达莫注射 液治疗 急性脑梗 死 的临床疗效 观察
高 丽 １ 戚敬虎 乔 白洁
滕州 ２７２；． ７ ５ ５ ２ 山东枣庄矿业集团中心医院 枣庄 ２ ７ １） ７ ０ １ （． １ 山东井亭实业 公司医院药剂科
摘要： 目的： 观察银杏达莫注射液 治疗急性期脑梗 死的疗效。方法： 随机将 １０例 急性脑梗 死患者分 为两组 ， ３ 银杏 达莫 组（ 治疗
于 ２０ 年 １ ２１ 年 ６ ０７ 月～００ 月期间使用银杏达莫注射液治疗 急 计学 意义 。
性期脑梗死 ６ ５例 ， 取得 了较好疗效 ， 现报告如下 。 １临床资料与方法
２结 果
２１ ． 两组神经功能缺损评分 比较
两组 Ａ Ｉ Ｃ 患者 治疗后 明显改 善神经功 能缺损程度评 分 ， １１临床资料 ． 具有统计学意义（ ＜ ．１ 。 Ｐ ０ ）结果显示 ， Ｏ 选 择 ２０ ０ ７年 １ ２ １ 月～ ０ ０年 ６月 间在我 院住 院的急性 脑梗 治疗组明显优 于对 照组 ， 死 患者 １０例 ， ３ 符合 １ ９ 中华 医学会第 四届 脑血管病学术 两组患者治疗后 ， 神经功能指标均有改善 ， ９ ５年 其 银杏达莫组改 善 见表 １ 。 会议制定的诊断标准１均为 首次发病 ， ＂ １ １ ： 发病 ７ｈ内就 诊 ， ２ 治疗 更明显 ， 前未做溶栓 、 抗凝 和血液稀 释等治疗 ， 均经 头颅 Ｃ Ｔ和， ＭＲ 或 Ｉ 扫描证实。排除标准 ： 出血性脑梗 塞 ； 出血倾 向或凝血 ① ②有
银杏达莫注射液联合脑益嗪治疗急性脑梗死51例临床分析
银杏达莫注射液联合脑益嗪治疗急性脑梗死51例临床分析目的：探讨银杏达莫注射液联合脑益嗪治疗急性脑梗死的效果。
方法：以2009 年1～12月本院神经内科收治的急性脑梗死患者51例为研究组，应用银杏达莫注射液联合脑益嗪治疗，以同期住院的急性脑梗死患者46例为对照组，应用复方丹参治疗，疗程2个月后比较分析两组治疗前后NIHSS改善情况。
结果：研究组与对照组治疗前NIHSS评分差异无统计学意义（P>0.05），两组治疗后NIHSS评分均较治疗前显著下降（P＜0.01），但研究组治疗后NIHSS评分下降幅度显著高于对照组（P＜0.01）。
结论：银杏达莫注射液联合脑益嗪治疗急性脑梗死患者效果显著，可作为急性脑梗死患者神经功能康复的首选用药。
标签：银杏注射液；脑益嗪；急性脑梗死；临床分析脑梗死（CI）又称缺血性脑卒中，是指局部脑组织因血液循环障碍，缺血、缺氧而发生的软化坏死，是最常见的脑血管疾病。
急性期药物治疗是降低死亡率和致残率的关键，笔者于2009年1～12月应用银杏注达莫射液联合脑益嗪治疗急性脑梗死患者51例，取得满意效果，现报道如下：1 资料与方法1.1 一般资料以2009 年1～12月本院神经内科收治的急性脑梗死患者51例为研究组，其中，男36 例，女15 例；年龄48～73岁，平均57.82岁；其中合并高血压12 例，糖尿病7例，高血脂13例；病程5～46 h，平均19.34 h。
以同期住院的急性脑梗死患者46例为对照组，其中，男34例，女12例；年龄46～73岁，平均58.06岁；其中合并高血压11 例，糖尿病6例，高血脂11例；病程6～45 h，平均18.86 h。
两组在性别、年龄、病情、病程等方面比较，差异无统计学意义（P>0.05）。
所有患者急性脑梗死诊断均符合全国第四届脑血管会议制定的急性脑梗死的诊断标准。
1.2 治疗方法所有患者均给予支持对症、抗凝、控制血压、保护胃黏膜、应用抗生素等常规治疗的基础上，研究组应用银杏达莫注射液（安徽华源医药股份有限公司生产，批准文号：h42022870）10～20 ml加入5%葡萄糖250 ml，日1次静点，脑益嗪片（临汾宝珠制药有限公司生产，批准文号：H14021468）25～50 mg，每日3次口服。
银杏达莫注射液治疗脑梗死的临床观察报告
银杏达莫注射液治疗脑梗死的临床观察报告目的：研究银杏达莫注射液治疗脑梗死的临床效果观察。
方法：收集本院于2009—2011年间收治多名脑梗死患者，现选取100例进行分组对照研究，其诊断均符合全国第四届脑血管学术会议议定的脑梗死诊断标准，并且有CT或MRI 等影像学诊断依据的支持。
结果：两组结果，均具有明显的统计学差异（P＜0.05），不良反应方面，3例患者出现的头晕症状，未对其进行处理而自行缓解，无其他不良反应。
结论：血栓形成多是由于脑动脉粥样硬化及斑块脱落，或动脉血液流动性质改变，血压的持续上升，可将脑内动脉拉长并将穿通基底的动脉扭曲，易位，而使血流不足引起缺血缺氧。
综上所述，银杏达莫注射液可具有多种作用机制，保护神经细胞损伤，阻止患者病情的恶化。
标签：银杏达莫；注射液；治疗脑梗死；临床观察报告1资料本院收治的100例患者，其诊断均符合全国第四届脑血管学术会议议定的脑梗死诊断标准，并且有CT或MRI等影像学诊断依据的支持。
患者均于发病后48h之内收治入院。
患者的年龄分布在45—80岁之间，平均年龄60.5岁。
将患者随机分为治疗组与对照组两组，各50人，其年龄分布无明显差异（P>0.05）。
治疗组的50例患者中，男性30例，女性20例，其中25例为基底节区域梗死，12例为小脑梗死，13例为其他区域梗死。
合并症方面，有21例合并高血压，15例合并高血脂，10例合并糖尿病，5例合并冠心病；对照组的50例患者，男性27例，女性23例，其中26例为基底节区域梗死，11例为小脑梗死，13例为其他区域梗死。
19例合并高血压，13例合并高血脂，10例合并糖尿病，9例合并心脏病。
两组患者的性别，梗死的发生部位以及并发症情况均无明显差异（P>0.05）。
［2］治疗方法：对于对照组，使用复方丹参注射液15ml，低分子右旋糖酐550ml，静脉滴注给药，每日1次；治疗组使用银杏达莫注射液20ml注入生理盐水300ml，静脉滴注给药，每日1次。
银杏达莫注射液治疗急性脑梗死临床观察
急性脑梗死的疗效性和安全性进行了临床观察 ， 报道
如下 。
当天， 以及治疗后第 ３７ １ 天进行神经功能缺损评 、、５ 分和临床疗效评定。 ３ 治疗结 果
３ １ 疗效 标 准 参 照 １９ 全 国脑血 管病 会 议制 ． ９５年 定 的神经 功 能 缺 损 评 分 标 准 草 案 进 行 评 分 。基 ］ 本 治愈 ： 能缺损 评分 减 少 ９ ％ 一１０ ， 功 １ ０ ％ 病残 程 度
３２ 结 ．
果
两组 患者 治 疗 前 后 神经 功 能 缺 损评
分、 临床疗效、 血液流变指标改变及 Ｔ Ｄ检 测血 流 Ｃ 速状 态 比较 ， 表 １— 。 见 ４
表 １ 两组神经缺损评分 比较（ ± ） 元 ｓ 分
者； ⑩发病后有 昏迷者 。
自 ２０ ０ ３年 ６月 ～２ ０ ０ ６年 ６月 ， 人 选 １２例 。 共 ４
“ 急性 脑梗 死诊 断标 准 ” 。
０ ； 级 显著进步 ： 功能缺损评 分减少 ４ ％ 一 ０ ， ６ ９ ％ 病 残程度 １— ３级 ； 进步 ： 功能缺损评 分减少 １ ％ 一 ８ ４％ ； 变化 ： ５ 无 功能 缺 损 评 分 减 少 或增 加 在 １％ 以 ７
内； 恶化 ： 能缺损 评分增 加 在 １％ 以上 ； 功 ８ 死亡 。 数 据用 （ －） 示 ， 组 间 的差 异 比较 采 用 ￡ 元４ｓ 表 两
恶 亡总 化死 甍率
０ ２ ０ ０ ９ ． ００ ７ ． ２２
２ ｍ 加入 ５ ５ｌ ％葡萄糖或生理盐水 ２０ ｌ 静脉滴 ５ｍ 中， 注， 天 １ ； 照组给予复方丹 参注射液 ２ｍ 加 １ 次 对 ０ｌ
依达拉奉联合银杏达莫治疗急性脑梗死临床疗效及安全性研究
依达拉奉联合银杏达莫治疗急性脑梗死临床疗效及安全性研究【摘要】目的：观察依达拉奉联合银杏达莫治疗急性脑梗死临床疗效及安全性，探讨其安全性。
方法：根据治疗方案的不同将90例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各45例，对照组给予单一银杏达莫治疗，观察组给予依达拉奉联合银杏达莫治疗，观察两组患者治疗前后神经功能缺损、临床疗效及不良反应。
结果：观察组的总有效率为91.11%，明显高于对照组的64.44%（p0.05），且治疗期间血尿常规及肝、肾、凝血功能均未出现异常。
结论：依达拉奉联合银杏达莫治疗急性脑梗死具有疗效好、见效快，不良反应少等优点，且对改善患者神经功能缺损有积极意义，可作为目前治疗急性脑梗死的一种首选治疗方案。
【关键词】依达拉奉；银杏达莫；急性脑梗死；神经功能脑梗死是指脑部血管供应发生障碍，脑部缺血缺氧，从而引起脑组织缺血性坏死的一种神经系统疾病，属临床常见病、多发病，有关资料显示，急性脑梗死的发病率占全部脑血管疾病的59.8%～85.0%[1]，且具有致残率高、致死率高等特点。
治疗上，临床多采用溶栓、抗凝、抑制血小板聚集等对症治疗为主，银杏达莫是一种银杏叶提取物的复合药剂，具有抑制血小板活化与聚集，降低血黏度的作用。
依达拉奉是一种新型的自由基清除剂，用药后可迅速阻断氧化反应，从而起到保护血管内皮和神经元的作用。
笔者所在科近年来采用了依达拉奉联合银杏达莫治疗急性脑梗死，临床上取得了满意效果，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料本次观察对象共90例，均来自2010年9月-2011年9月在笔者所在医院接受治疗的急性脑梗死患者（发病时间48 h 内），全部患者均经实验室检查后确诊，均符合脑梗死的诊断标准[2]。
本次研究均排除伴有严重心、肝、肾功能不全患者，均排除伴有感染及出血倾向患者。
根据治疗方案的不同将90例患者随机分为观察组和对照组，两组患者（或家属）均在知情自愿的前提下签署治疗知情同意书，本次研究经笔者所在医院伦理委员会审核并批准。
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银杏达莫注射液治疗中青年急性脑梗死的临床研究目的探討银杏达莫注射液对中青年急性脑梗死患者的临床治疗效果。
方法随机抽取2016年1月～2017年6月我院神经内科收治的急性脑梗死患者100例作为研究对象，采用数字随机表法将其分为两组，每组各50例。
对照组患者予以常规方法进行治疗，观察组患者在对照组基础上联合应用银杏达莫注射液进行治疗。
比较两组患者经不同用药方案干预后的临床疗效、NIHSS评分、血清Hcy、hs-CRP以及Barthel评分。
结果观察组患者的治疗总有效率为92.00%（46/50），显著高于对照组的80.00%（40/50），差异有统计学意义（P＜0.05）。
治疗前，两组患者的NIHSS评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，观察组患者的NIHSS评分为（2.5±0.3）分，显著低于对照组的（6.5±0.8）分，差异有统计学意义（P＜0.05）。
治疗前，两组患者的血清Hcy、hs-CRP水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，观察组患者的血清Hcy、hs-CRP水平均显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
治疗前，两组患者的Barthel评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，观察组患者的Barthel评分为（78.9±5.3）分，显著高于对照组的（63.1±1.9）分，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论中青年脑梗死患者用银杏达莫注射液治疗具有确切疗效，临床疗效佳，对改善患者神经功能、血清水平以及提高患者的预后日常生活活动能力有重要意义，具有值得肯定的推广应用价值。
[Abstract]Objective To investigate the clinical effect of Ginkgo Leaf Extract and Dipyridamole Injection （GLEDI）in the treatment of young and middle-aged patients with acute cerebral infarction.Methods A total of 100 patients with acute cerebral infarction who were admitted to neurology department of our hospital from January 2016 to June 2017 were randomly selected as the objects of this study and divided into two groups according to the random number table method，50 cases in each group.The patients in the control group were given conventional treatment，and the patients in the observation group were treated with Ginkgo Leaf Extract and Dipyridamole Injection based on the control group.The clinical efficacy，NIHSS scores，serum Hcy，hs-CRP and Barthel scores were compared between the two groups after intervention with different medication regimens.Results The total effective rate of the observation group was 92.00% （46/50），which was significantly higher than that of the control group （80.00%，40/50），the difference was statistically significant （P＜0.05）.Before treatment，the NIHSS scores were compared in both groups，and the difference was not statistically significant （P>0.05）.After treatment，the NIHSS scores of the observation group was （2.5±0.3）points，which was significantly lower than that of the control group of （6.5±0.8）points，and the difference was statistically significant （P＜0.05）.Before treatment，the levels of serum Hcy and hs-CRP were compared in both groups，and the differences were not statistically significant （P>0.05）.After treatment，the levels of serum Hcy and hs-CRP of observation group were significantly lower than those of control group，and the differences were statistically significant （P＜0.05）.Before treatment，the Barthel scores were compared in both groups，and the difference was not statisticallysignificant （P>0.05）.After treatment，the NIHSS scores of the observation group was （78.9±5.3）points，which was significantly higher than that of the control group of （63.1±1.9）points，and the difference was statistically significant （P＜0.05）.Conclusion Application of Ginkgo Leaf Extract and Dipyridamole Injection has definite therapeutic effect and good clinical curative effect in treatment of young and middle-aged patients with acute cerebral infarction.It plays an important role in improving the patients′ neurological function，serum level and the prognosis of activities of daily living，which is worthy of popularization and application.[Key words]Acute cerebral infarction；Ginkgo Leaf Extract and Dipyridamole Injection；Clinical curative effect我国是全球范围内急性脑梗死的高发地区，发病率逐年上升且患病群体呈现出一定的上升趋势，会对患病者身的心健康产生极大威胁[1-4]。
急性脑梗死有较高的致残率与死亡率，严重影响患者的生活质量，必须引起临床人员的广泛重视[5-9]。
本研究选取我院神经内科收治的急性脑梗死患者100例作为研究对象，探讨银杏达莫注射液对中青年急性脑梗死患者的临床治疗效果，对比不同用药方案的干预价值，现报道如下。
1资料与方法1.1一般资料随机抽取2016年1月～2017年6月我院神经内科收治的急性脑梗死患者100例作为研究对象，所有患者诊断均经头颅CT和MRI检查证实，符合全国第四届脑血管病学术会议修订的诊断标准。
排除标准：年龄60岁患者；近4周患感染性、免疫性疾病、肿瘤、外周血管病、肝肾功能不全、心房纤颤患者；近6个月有手术或外伤史患者。
本研究经我院医学伦理委员会审核及同意，患者均知晓本研究情况并签署知情同意书。
采用数字随机表法将患者分为两组，每组各50例。
对照组患者，男30例，女20例；年龄37～58岁，平均（43.23±1.34）岁；发病时间4～72 h，平均（18.9±5.3）h。
观察组患者，男31例，女19例；年龄37～58岁，平均（42.96±1.48）岁；发病时间4～72 h，平均（20.3±2.8）h。
两组一般资料比较，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1.2方法对照组患者给予0.9%生理盐水250 ml加胞二磷胆碱注射液（长春大政药业科技有限公司；国药准字：H22026208；产品剂型：注射液）0.5 g静脉滴注，1次/d，连用2周，同时口服拜阿司匹林（拜耳医药保健有限公司；国药准字：J20130078；产品剂型：片剂）100 mg/d，未用溶栓、降纤药物。
观察组患者在对照组基础上联合应用银杏达莫注射液进行治疗，用药方案：0.9%生理盐水250 ml加银杏达莫注射液（贵州益佰制药股份有限公司；国药准字：H52020031；产品剂型：注射液）30 ml静脉滴注，1次/d，连用2周。
同时口服拜阿司匹林100 mg/d，未用溶栓、降纤药物。
两组患者中，有合并症者均进行对症治疗，如控制血糖；伴有高血压病者给予降压药；伴有脑水肿者给予脱水治疗等。
1.3观察指标及评价标准比较两组患者经不同用药方案干预后的临床疗效、神经功能评分、血清Hcy、hs-CRP以及日常生活活动能力评分。
神经功能评分采用美国国立卫生研究院卒中量表（National Institute of Health stroke scale，NIHSS）考察，评定患者意识、视野、上肢运动、下肢运动、语言、感觉等功能，以评分高为患者神经功能缺损程度严重，以评分低为患者神经功能缺损程度轻微。