_能谱法测定_241_Am_n_242_Am_g_m_的反应分支比(精)
240Am半衰期的测量
240Am半衰期的测量夏子恒;师全林;解峰;凡金龙;李雪松;余功硕【摘要】240 Am的半衰期对准确测量241 Am(n,2n)240 Am反应截面具有重要作用,当前评价的数据50.8(3)h是对240 Am的987.8keVγ射线用Ge(Li)探测器跟踪测量6d的结果,测量时间不到3个半衰期,使得测量结果的不确定度偏大.本文利用Geant4模拟软件建立了阱型HPGe探测器的测量模型,模拟计算了不同Pb 吸收厚度下240 Am高能γ射线的探测效率,确定使用阱型HPGe探测器配合吸收X射线和低能γ射线的Pb吸收体可有效提高240 Am高能γ射线的探测效率.根据Geant4模拟计算的结果,Pb吸收体厚度为1mm时,对240 Am的888.8keV和987.8keV两条特征γ射线的探测效率分别为14.1％和13.3％.在中国原子能科学研究院的HI-13串列加速器上通过242Pu(p,3n)反应生产了240 Am,制备了约700Bq的240 Am测量源,用上述方法跟踪测量240 Am的888.8keV和987.8keV两条特征γ射线的强度,时间超过18d,用最小二乘法拟合得到其半衰期为50.79(5)h,结果与评价结果一致,但减小了不确定度.%The half-life of 240 Am is of importance to determine the cross section of neutron reaction 241 Am(n, 2n)240 Am and the currently evaluated datum is 50. 8(3)h, which is an experimental result by mon itoring the intensity of 987. 8keVγ-ray with a Ge(Li) detector over a period of 6d, less than 3times of the half-life of 240 Am. In this work, the detection efficiency of the high energyγ-rays for 240 Am increases greatly by using a well-type HPGe detector and an absorber made of Pb to attenuate the X-rays and low energyγ-rays. According to the simulation result from Geant4, the detection efficiency of the 888. 8keV and 987. 8keVγ-rays for 240 Am are 14. 1％ and 13. 3％ when the thicknessof Pb absorber is 1 mm. Recently, about 500μg 242Pu was irradiated by protons on HI-13tandem accelerator in China Institute of Atomic Energy to produce240 Am by the reaction of 242Pu(p, 3n)240 Am. The solution source containing 240 Am about 700Bq was measured with the well-type HPGe detector. The intensities of 888. 8keV and 987. 8keVγ-rays for 240 Am were measured continuously more than 18dand the half-life of 240 Am is calculated to be 50. 79(5)h by least square method, which is consistent with the evaluated datum.【期刊名称】《原子能科学技术》【年(卷),期】2018(052)004【总页数】6页(P577-582)【关键词】240 Am;半衰期;阱型HPGe探测器【作者】夏子恒;师全林;解峰;凡金龙;李雪松;余功硕【作者单位】西北核技术研究所,陕西西安 710024;西北核技术研究所,陕西西安710024;西北核技术研究所,陕西西安 710024;西北核技术研究所,陕西西安710024;西北核技术研究所,陕西西安 710024;西北核技术研究所,陕西西安710024【正文语种】中文【中图分类】O571.31240Am是一种缺中子的放射性同位素，主要通过β+衰变和轨道电子俘获方式衰变到240Pu，发射多条γ射线和X射线，此外以1.9×10-6的分支比通过α衰变到236Np。
α能谱法测定241Am(n,γ)242Amg,m的反应分支比
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原子核物理习题答案_卢希庭版
− ln 0 .8 × T1 ln 2
2
t
=
1 8 4 4 .6 a
2 .1 0 . 已 知 人 体 的 碳 含 量 为 18.25%， 问 体 重 为 63 k g 的 人 体 相 当 于 活 度 为 多 少 Bq和 微 居 里 的 放 射 源 。 ln2 × 18.25%m N 解 ： A = λ N = T1 M
1-11、核磁共振时原子核吸收磁场的能量引起能级间跃迁，这 种跃迁时核能级间的跃迁吗？为什么？
答：不是。在磁场中，由于核磁矩具有不同的取向，原来的一 个能级将分裂成2I＋1个子能级。根据选择定则 ∆m I = 0, ±1 ， 原子核在两相邻子能级间跃迁。
2.1 已知 224 Rn的半衰期3.66 d,问一天和十天中分别衰变了多少份额？ 若开始有1 µg，问一天和十天中分别衰变掉多少原子？ 解：由N = N 0 e− λt 知 （N − N） 1 = 1 − e − λt）=（ − e 衰变的份额：α = 0 （ N0 ∴ 一天衰变的份额：α =（ − e 1
2.2、已知222Rn的半衰期为3.824d，问1µ的Ci和103Bq的222Rn的质量 分别是多少？ 解：
λ =
ln 2 A ⋅ T1 2 N ⋅ ln 2 T1 2 ⇒ A = ⇒ N = T1 2 ln 2 A = λN
从而可得：
m = N×M×1.6605387×10 =
− t ln2 T1
2
) = 5×108 × (1− e
10×0.693 − 2.579
) = 4.66 ×108 Bq
2.5. 用中子束照射 197 Au来生成 198 Au，已知198 Au的半衰期2.696 d，问照射多 久才能达到饱和放射性活度的95%？ 解：由A = λ N = P (1 − e −T1 ln(1 − A ) P 2 知t =
吉林大学2021年9月考试《波谱分析》作业考核试题【答案】
吉林大学网络教育学院2020-2021学年第二学期期末考试《波谱分析》大作业2020-2021学年第二学期期末考试波谱分析一名词解释题 (共10题，总分值30分 )1.质谱（3 分）答：质谱（又叫质谱法）是一种与光谱并列的谱学方法，通常意义上是指广泛应用于各个学科领域中通过制备、分离、检测气相离子来鉴定化合物的一种专门技术。
2.特征峰（3 分）答：用于鉴定官能团存在的峰称为特征吸收峰或特征峰（Characteristic Peak）。
谱图中的吸收峰对应于分子中某化学键或基团的振动形式，同一基团的振动频率总是出现在一定区域3.分子离子（3 分）的分子量数值。
4.增色效应（3 分）extinction coefficient)ε增大的现象，亦称高色效应。
还有另外一种说法，即由于获得有序结构而产生减色效应的高分子，变性成为无规则卷曲时，减色效应消失的现象叫增色效应。
5.氮律（3 分）答：氮律是质谱分析中判断分子离子峰质量数的规律。
6.弛豫（3 分）答：弛豫是物理学用语，指的是在某一个渐变物理过程中，从某一个状态逐渐地恢复到平衡态的过程。
高能物理中，在外加射频脉冲RF(B1)的作用下，原子核发生磁共振达到稳定的高能态7.麦氏重排（3 分）答：是对质谱分析中离子的重排反应提出的经验规则，于1956年由美国质谱学家麦克拉弗蒂（F.W.Mclafferty）提出。
8.α-裂解（3 分）答：由自由基引发的,有自由基重新组成新键而在α位导致碎裂的过程9.屏蔽效应（3 分）答：由于其他电子对某一电子的排斥作用而抵消了一部分核电荷对该电子的吸引力，从而引起有效核电荷的降低，削弱了核电荷对该电子的吸引，这种作用称为屏蔽作用或屏蔽效应。
10.i-裂解（3 分）答：由自由基引发的,有自由基重新组成新键而在α位导致碎裂的过程二简答题 (共5题，总分值40分 )11. 紫外光谱在有机化合物结构研究中有哪些应用？（8 分）答; 紫外-可见光谱(ultraviolet Visiblespeetroseopy,UV-Vis),也简称为紫外光谱(UV),属于吸收光谱的一种。
高效液相色谱法快速直接测定酪氨酸_苯丙氨酸和色氨酸
3. 4 测定方法的灵敏度和标准曲线范围 通过对 172300 氨基酸注射液样品稀释成
不同的浓度进行检测, 对结果进行分析, 以确定 该分析方法的灵敏度和标准曲线可延伸的范
围, 其测定结果见表 2。
表 2 172300 氨基酸注射液不同稀释倍数对测定结果 的影响
氨基酸 50
稀释倍数
10
5
投料量 1
T yr 0. 8492 0. 9054 0. 8993 0. 8830 0. 90 Phe 5. 747 6. 026 6. 004 5. 039 6. 02 T rp 1. 403 1. 443 1. 434 1. 431 1. 45
磷酸调节 pH = 4. 0; 流速: 1. 2 m l m in; 柱温: 36℃; AU FS: 2. 000; 波长开始设为 230 nm , 分 析至 2 m in 时自动变换为 210 nm , 4 m in 时变 换为 278 nm , 至 7 m in 分析结束。
3 结果分析 3. 1 各组分的分离效果
图 1 酪氨酸、苯丙氨酸、色氨酸标准样品色谱图 (a) 和 172300 氨基酸注射液样品色谱图 (b)
3. 2 各组分之间的相关性分析 通过对 0. 01、0. 05、0. 10、0. 50、1. 0 Λm o l
m l 五个浓度梯度的氨基酸标准样品进行分析, 酪氨酸 (T y r)、苯丙氨酸 (Phe) 和色氨酸 (T rp ) 在 0. 0121. 0 Λm o l m l 范围内均呈显著的直线 相 关 关 系 ( r2 = 0. 999865、0. 999975、0.
关键词: 直接测定; H PL C; 紫外吸收; 酪氨酸; 苯丙氨酸; 色氨酸 中图分类号: Q 503 文献标识码: A 文章编号: 1006—8376 (2000) 01—0055—04
仪器分析课程考试填空题题库
仪器分析课程考试填空题题库1.原子吸收光谱是线状光谱2.热导池检测器是一种浓度型检测器3.在气固色谱中各组份在吸附剂上分离的原理是各组份的吸附能力不一样4.用原子吸收光度法分析时，灯电流太高会导致谱线变窄下降。
5.用气相色谱法定量分析样品组分时，分离度至少为：1.06.液相色谱中通用型检测器是示差折光检测器7.在原子吸收光谱法中，要求标准溶液和试液的组成尽可能相似，且在整个分析过程中操作条件应保不变的分析方法是标准曲线法8.下列因素中,对色谱分离效率最有影响的是柱温9.柱效率用理论塔板数n或理论塔板高度h表示，柱效率越高，则n越大，h越小10.下列化合物中，同时有 n→π*，π→π*，σ→σ*跃迁的化合物是丙酮11.红外吸收光谱的产生是由于分子振动-转动能级的跃迁12.可以消除原子吸收法中的物理干扰的方法是采用标准加入法13.热导池检测器的工作原理是基于各组分的热导系数不同14.荧光分析法的灵敏度通常比吸收光度法的灵敏度高15.紫外-可见吸收光谱主要决定于分子的电子能级跃迁16.在原子吸收分光光度法中，从玻兹曼分布定律可以看出温度越高，激发态原子数越多17.用电位法测定溶液的pH值时，电极系统由玻璃电极与饱和甘汞电极组成，其中玻璃电极是作为测量溶液中氢离子活度的指示电极18.原子吸收光谱法是基于气态原子对光的吸收, 其吸光度与待测元素的含量成正比，即符合朗伯-比尔定律19.原子发射光谱分析法可进行定性、半定量和定量分析。
20.质谱分析有很广泛的应用，除能测定物质的相对分子量外，还用于结构与定量分析21.可做红外分光光度计光源的为硅碳棒22.振动转动能级跃迁的能量相当于红外光23.在符合朗伯－比尔定律的范围内，有色物的浓度、最大吸收波长、吸光度，三者的关系是减小、不变、减小24.连续监测去离子水的质量，下列哪种技术最为方便？电导电极25.在中药现代化研究中，分析效率最高的仪器是LC-MS26.在气相色谱法中，用于定性的参数是保留时间27.在石墨炉原子吸收光谱法中应该选用的保护气为：氩气28.用色谱法进行定量分析时，要求混合物中每一个组分度出峰的是：归一化法29.用离子选择性电极进行测量时，需用磁力搅拌器搅拌溶液，这是为了提高电极的响应速度30.气相色谱中可以用于定性分析的检测器是质谱31.原子发射光谱定量分析中，哪种光源准确度最好?电感耦合等离子体32.在2H++2e==H2反应中，过电位最大的电极材料为滴汞电极33.化学位移是由于核外电子云的屏蔽作用所引起的共振时磁场强度的移动现象。
仪器分析课后习题答案解析1
课后习题答案第一章：绪论1．解释下列名词：（1）仪器分析和化学分析；（2）标准曲线与线性围；（3）灵敏度、精密度、准确度和检出限。
答：（1）仪器分析和化学分析：以物质的物理性质和物理化学性质（光、电、热、磁等）为基础的分析方法，这类方法一般需要特殊的仪器，又称为仪器分析法；化学分析是以物质化学反应为基础的分析方法。
（2）标准曲线与线性围：标准曲线是被测物质的浓度或含量与仪器响应信号的关系曲线；标准曲线的直线部分所对应的被测物质浓度（或含量）的围称为该方法的线性围。
（3）灵敏度、精密度、准确度和检出限：物质单位浓度或单位质量的变化引起响应信号值变化的程度，称为方法的灵敏度；精密度是指使用同一方法，对同一试样进行多次测定所得测定结果的一致程度；试样含量的测定值与试样含量的真实值（或标准值）相符合的程度称为准确度；某一方法在给定的置信水平上可以检出被测物质的最小浓度或最小质量，称为这种方法对该物质的检出限。
第三章光学分析法导论1．解释下列名词：（1）原子光谱和分子光谱；（2）原子发射光谱和原子吸收光谱；（3）统计权重和简并度；（4）分子振动光谱和分子转动光谱；（5）禁戒跃迁和亚稳态；（6）光谱项和光谱支项；（7）分子荧光、磷光和化学发光；（8）拉曼光谱。
答：（1）由原子的外层电子能级跃迁产生的光谱称为原子光谱；由分子的各能级跃迁产生的光谱称为分子光谱。
（2）当原子受到外界能量（如热能、电能等）的作用时，激发到较高能级上处于激发态。
但激发态的原子很不稳定，一般约在10-8 s返回到基态或较低能态而发射出的特征谱线形成的光谱称为原子发射光谱；当基态原子蒸气选择性地吸收一定频率的光辐射后跃迁到较高能态，这种选择性地吸收产生的原子特征的光谱称为原子吸收光谱。
（3）由能级简并引起的概率权重称为统计权重；在磁场作用下，同一光谱支项会分裂成2J＋1个不同的支能级，2J＋1称为能级的简并度。
（4）由分子在振动能级间跃迁产生的光谱称为分子振动光谱；由分子在不同的转动能级间跃迁产生的光谱称为分子转动光谱。
_能谱法测定_241_Am_n_242_Am_g_m_的反应分支比
第41卷第6期原子能科学技术Vol.41,No.6 2007年11月A to mic Energy Science and Technolog y Nov.2007能谱法测定241Am(n, )242Am g,m 的反应分支比倪建忠,代义华,张海涛,鲁檑,施艳梅,常永福(西北核技术研究所,陕西西安 710024)摘要:研究建立了1种利用 能谱测定241A m(n, )242A m g,m 的反应分支比K 1和K 2的方法。
利用242A m m 与242A m g 半衰期差别很大的特点,分两次测量241A m 辐照样品中的242Cm 含量,分别推算242A m g与242A m m 的生成量,从而得到K 1和K 2。
实际分析了某反应堆辐照的样品,测得了该反应堆中子能谱对应的K 1和K 2值。
关键词:241Am;中子俘获反应;分支比; 能谱法中图分类号:O571.4文献标识码:A 文章编号:1000 6931(2007)06 0671 03Determination of Branching Ratio of 241Am(n, )242Amg,mWith S pectrometryNI Jian zhong ,DAI Yi hua,ZH ANG H ai tao,LU Lei,SH I Yan mei,CH ANG Yo ng fu(N or thw est I ns titute o f N uclear T echnology ,X i an 710024,China)Abstract:A method to determine the branching r atio K 1and K 2of241Am (n, )242Am g,mw ith spectr ometry w as established.Based on the fact that the half life of242A m m and242Am gare quite different,the 242Cm activ ity of sam ple irradiated in a reactor w as meas ur ed at tw o different m oments,then the pro duction am ount of 242Am g and 242Am m during irradiation w as calculated,finally the K 1and K 2w ere obtained.Key w ords:241Am;neutron capture reaction;br anching ratio; spectrometry收稿日期:2006 08 01;修回日期:2006 09 20作者简介:倪建忠(1968 ),男,山西榆次人,研究员,博士研究生,核测试分析专业241Am 发生中子俘获反应生成242Am g的同时,还会生成激发态的242Am m 。
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第41卷第6期2007年11月原子能科学技术AtomicEnergyScienceandTechnologyVol.41,No.6Nov.2007 能谱法测定241Am(n, )242Amg,m的反应分支比倪建忠,代义华,张海涛,鲁檑,施艳梅,常永福(西北核技术研究所,陕西西安 710024)摘要:研究建立了1种利用能谱测定241Am(n, )242Amg,m的反应分支比K1和K2的方法。
利用242Amm与242Amg半衰期差别很大的特点,分两次测量241Am辐照样品中的242Cm含量,分别推算242Amg与242Amm的生成量,从而得到K1和K2。
实际分析了某反应堆辐照的样品,测得了该反应堆中子能谱对应的K1和K2值。
关键词:241Am;中子俘获反应;分支比; 能谱法中图分类号:O571.4 文献标识码:A 文章编号:1000 6931(2007)06 0671 03241DeterminationofBranchingRatioofAm(n, )Am242g,mWith SpectrometryNIJian zhong,DAIYi hua,ZHANGHai tao,LULei,SHIYan mei,CHANGYong fu (NorthwestInstituteofNuclearTechnology,Xi an710024,China)Abstract:AmethodtodeterminethebranchingratioK1andK2of242g242241Am(n, )242Amg,m242withspectrometrywasestablished.Basedonthefactthatthehalf lifeofAmmandAmarequitedifferent,theCmactivityofsampleirradiatedinareactorwasmeas uredattwodifferentmoments,thentheproductionamountof242Amgand242Ammduringirra diationwascalculated,finallytheK1andK2wereobtained.Keywords:241241Am;neutroncapturereaction;branchingratio; spectrometry242g Am发生中子俘获反应生成Am的同时,还会生成激发态的242Amm。
反应及产物的衰变示于图1。
241Am(n, )Am反应分支比K1和K2随[1]242g,m入射中子的能量而变化。
R.M.Harbour、Y.[2]Shinohara分别于1973年和1997年测量了K1和K2(表1)。
目前,国内尚未进行有关241Am(n,)242Amg,m反应分支比的测定工作。
本工作研究建立1种利用能谱同位素稀释法测定K1和K2的方法,并获得某反应堆中子能谱对应的K1和K2。
收稿日期:2006 08 01;修回日期:2006 09 20作者简介:倪建忠(1968 ),男,山西榆次人,研究员,博士研究生,核测试分析专业图1 241Am(n, )反应及其产物的衰变241Fig.1 ReactionofAm(n, )anditsproducts672表1241原子能科学技术第41卷Am(n, )242Amg,m反应比K1和K2的文献值Table1 K1andK2valuesof241出辐照结束时刻242Am的生成量(以原子个数10-1gAm(n, )242Amg,mfromreferences年代19731997中子能量热超热热K10.8990.8650.924K20.1010.1350.076计)为3.5708∀10g(1!1.4%)。
2006年1月,利用能谱同位素稀释法再次分析该辐照样品中242Cm的含量,并推算得到辐照结束时刻242Amm的生成量。
1996年和2006年两次分析的实验过程是相同的,均利用244Cm作稀释剂,通过在半导体谱仪上测定242Cm和244Cm的比值得到样品中242Cm的含量。
2006年的实验分析过程详情如下。
2.1244244作者R.M.HarbourY.Shinohara1原理242Amm与242Amg的半衰期差异大,分别为242141a和16.02h。
在241Am俘获中子生成242Am后,在较短的时间内,242Am很快衰变gCm稀释剂的标定成Cm,而242Am几乎不衰变。
这时,称取部242mCm稀释剂标定在本实验室的2 栅网分样品,放化分离出Cm,并进行测量,即可推算出反应中242Amg的生成量。
将剩余样品妥善保存数年,由生成的242242电离室上进行。
把244Cm溶液滴在玻璃底衬上,制成待测源。
6个玻璃片源的比活度标定结果列于表2,不确定度分析列于表3。
表2244Am衰变242gCm已全部衰变成238Pu,而Am通Cm溶液比活度标定结果244m过递次衰变生成242Cm,该衰变链处于长期平衡,此时,样品中的242Cm来自于242Amm,这时,测量样品的242Cm含量,即可推算出辐照结束时刻242Amm的生成量。
由先后两次分别测得的242Amg与242Amm,即可计算K1和K2,有:K2/K1K1+K2原子核数比。
由式(1)解得:1+Rm/gm/gK2=1+Rm/gK1=按照不确定度传递律可得:uK1,r=K2uRm/g,ruK2,r=K1uRm/g,r(3)(2)=Rm/g242Table2 Activityof源号1#2#3#4#5#6#质量/mg87.2668.2648.05144.5278.3779.2Cmsolution(1)m242a(244Cm)/(Bq#g-1)1799.51788.21788.21786.81783.811797.3(1790.6)其中,Rm/g为辐照结束时刻Am和Am的g注:括号内为平均值表3244Cm溶液比活度的不确定度244Table3 Uncertaintyoftheactivityof不确定度分量A类B类称重分量B类自吸收和反散射校正重分量合成标准不确定度Cmsolution相对不确定度/%0.350.10.50.62样品中242Cm含量低,向样品中加入的稀244其中:uK1,r、uK2,r分别为K1和K2的相对标准不确定度;uRm/g,r为Rm/g的相对标准不确定度。
释剂量又不能太强,为此,对次进行稀释(表4)。
表4244Cm稀释剂分两Cm溶液的稀释2442实验1996年7月1日,在反应堆上辐照100mg241Table4 DilutionofCmsolution纯度为99.9%的Am,放置30d后,称取部分稀释第1次第2次a(母液)/(Bq#g-1)179187.20a(稀释后)/(Bq#g-1)87.204.23样品,加入244Cm稀释剂,经放化流程分离提纯出Cm,采用能谱同位素稀释法测定出样品中242Cm的含量为1281Bq/g(1!1.4%),推算第6期倪建忠等: 能谱法测定241Am(n, )242Amg,m的反应分支比673样品中242Cm含量的不确定度2422.2 测量源制备将244Cm稀释剂溶液加入样品中,并用HNO3溶液溶解样品,将溶液用CL P204M 萃淋树脂柱纯化。
解析液蒸干后,用0.1mol/L(NH4)2S2O8 0.1mol/LHNO3溶解,将Am(∃)氧化到Am(%),再经CL P204M萃淋树脂柱进行Am、Cm分离,解析得到纯Cm溶液,以不锈钢片为底衬,用电沉积法制成测量源。
2.3 样品中242Cm含量的测定用ORTECPLUS半导体谱仪测量242Cm和244Cm的放射性比R2/4( ),探头面积150mm2,能量分辨率(FWHM)约为20keV。
样品中242Cm含量低,经72h测量,242m242242表6Table6 Uncertaintyof不确定度分量244CmCmcontent0.621.01.2相对不确定度/%稀释剂比值242Cm/244Cm合成标准不确定度Amm的生成量由样品中242Cm含量通过衰变规律推算得到,半衰期、分支比等核参数的242不确定度可忽略。
于是,Amm生成量的不确定度即为242Cm含量的不确定度。
在辐照结束时刻,242Am的生成量(以原9-1m子个数计)为6.9541∀10g(1!1.2%)。
Cm能峰3 K1和K2的计算由两次分析结果得Rm/g=0.1947(1!11.8%)。
代入式(2)、(3),计算得到K1=0837(1!0 3%),K2=0 163(1!1 5%)。
计数达到10450个。
测得的能谱如图2所示。
测量数据列于表5,其中,Am含量已推算到样品辐照时刻(1996年7月1日)。
4结论本工作研究建立了利用能谱同位素稀释法测量241Am(n, )242Amg,m反应的分支比K1和K2的方法。
利用242Amm与242Amg半衰期的大差异,分两次测量241Am辐照样品中的242Cm含量,分别推算242Amg与242Amm的生成量,从而测得K1和K2。
分析样品在反应堆上辐照获得,测得的K1和K2值与该堆的中子能量有关。
如采用不同图2样品的242Cm与242244Cm 能谱244能量的单能中子源照射241Am,利用本工作提供的方法进行样品分析,则可得到K1和K2随中子能量的变化关系。
Fig.2 Spectraof表5Table5样品量/g0.0495CmandCm样品中242Amm含量的测定结果242AmmcontentinmeasuredsampleR2/4( )0.1815242参考文献:m244Cm加入量/g0.0553Cm比活度/Am(Bq#g-1)含量/g-10.85776.9541∀109242[1] HARBOURRM,MACMURDOKW,McCROSSONFJ.Themal neutroncapturecrosssectionandresonanceintegralsofamericium 241[J].NuclSciEng,1973,50:364 369.[2] SHINOHARAY.Radiochemicaldetermination ofneutruecapturecrosssectionofNuclSciTechnol,1997,34:613.241注:242Amm含量以原子个数计样品中242Cm含量的测量不确定度主要来源包括Cm稀释剂、半导体谱仪测定242Cm/244Cm比值的不确定度(表6)。
244Am[J].。