比较阿司匹林与氯丙嗪对体温影响有何不同精编版
比较阿司匹林与氯丙嗪对体温影响有何不同
比较阿司匹林与氯丙嗪对体温影响有何不同
①降温机制：氯丙嗪能直接抑制体温调节中枢，使体温调节失灵；而阿司匹林是通过抑制PG的合成，PG再作用于体温调节中枢，影响产热和散热；②降温特点：氯丙嗪配以物理降温，对发热和正常体温均有降低作用；阿司匹林仅降低发热者的体温，对正常体温无明显影响，也不受物理降温的影响；③临床应用：氯丙嗪用于人工冬眠和低温麻醉；阿司匹林用于发热患者的退热
简述静脉注射吗啡治疗心源性哮喘的原理。
6,简述静咏注射邸哺箔柠也睥性哮科的曲理“
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简述抗高血压药的分类？每类列举一个代表药。
4、治疗心绞痛时常将普萘洛尔与硝酸异山梨酯（消心痛）合用，为什么？
5、糖皮质激素的主要药理作用有哪些？
6、治疗消化性溃疡的药物有哪几类？每类举一代表药名。
7、简述青霉素过敏性休克的防治措施。
二重感染（Superinfection ）又称重复感染，是指长期使用广谱抗生素，可使敏感菌群受到抑制，而一些不敏感菌（如真菌等）乘机生长繁殖，产生新的感染的现象。
3、硫酸镁口服有________ 、______ 作用，注射给药有抗惊厥 _______ 、降血压作用。
基糖苷类药的主要不良反应有变态反应、 __________ 、________ 和________ 。
(完整word版)药理学问答题
1．药理学研究的主要内容有哪些？1、药理学是研究药物与机体相互作用的规律及原理的科学，主要研究内容包括：（1）药物对机体的作用和效应规律即药效学（2）机体对药物的作用，即阐明药物在体内吸收、分布、生物转化及排泄等过程中的变化及规律即药动学。
1．何谓药物的基本作用？1．药物的基本作用是指药物要发挥其作用是通过影响机体某些器官或组织所固有的功能而实现的,因此使原有的功能水平提高为兴奋，使原有的功能水平降低为抑制,兴奋和抑制是药物作用的两种基本类型。
1．ACh与NA在神经末梢的消除有何不同？ACh的消除主要靠神经末梢部位的胆碱酯酶水解，最后分解为胆碱和乙酸，胆碱可以被突触前膜摄取重新利用。
NA主要是被突触前膜重新摄取利用，其次可被单胺氧化酶（MAO）或儿茶酚氧化甲基转移酶(COMT)所破坏。
1．阿托品在解救有机磷中毒时有什么作用特点？1．阿托品解救有机磷中毒时：（1）能直接对抗大量乙酰胆碱引起的M样症状，作用迅速。
(2）部分地缓解中毒的中枢神经症状。
(3)临床用药量可超过极量所限，视中毒深浅而定。
(4）不能使被抑制的胆碱酯酶复活，对中、重度中毒须配合应用胆碱酯酶复活药。
1．山莨菪碱的作用特点及主要用途是什么?2．阿托品有哪些主要用途？分别阐述其药理作用依据。
1．(1）山莨菪碱的作用特点：①抑制腺体分泌、散瞳及中枢作用较弱。
②松弛平滑肌、扩张小血管改善微循环作用明显。
（2）临床应用:感染中毒性休克，缓解胃肠绞痛.2．阿托品可用于：(1)麻醉前给药：主要利用其抑制呼吸道腺体分泌作用，减少分泌物，防止呼吸道阻塞。
（2）缓解内脏绞痛：利用其松弛内脏平滑肌的作用。
（3）治疗窦性心动过缓和房室传导阻滞：利用其解除迷走神经对心脏的抑制作用。
（4）感染性休克：利用其扩张小血管、改善微循环的作用.(5）用于眼科：①治疗虹膜睫状体炎和检查眼底利用其扩瞳作用;②验光眼镜是利用药物的松弛睫状肌作用.（6)解救有机磷酸酯类中毒：利用其以上综合作用缓解中毒的M样症状和中枢神经症状.1．去极化型肌松药的作用有何特点？2．琥珀胆碱中毒为什么不能用新斯的明来解救？1．去极化型肌松药特点如下:①用药初期可见短时的肌束颤动。
设计性试验：阿斯匹林与氯丙嗪的降温区别
研究题目：阿斯匹林与氯丙嗪的降温区别理论依据：氯丙嗪能抑制下丘脑体温调节中枢，使体温调节失灵，因而机体体温随环境温度变化而升降。
解热镇痛药阿司匹林的作用机制是抑制机体内前列腺素(prostaglandin，PG)的生物合成。
PG是一族含有一个五碳环和两条侧链的二十碳不饱和脂肪酸，广泛存在于人和哺乳动物的各种重要组织和体液中，多种细胞都可合成PG。
可使发热者的体温下降或恢复正常，但不影响正常体温。
两者均能降温，但有所不同研究现状：氯丙嗪作为经典的抗精神病药已经有50多年的临床应用史。
由于它对下丘脑体温调节中枢有很强的抑制作用，临床上可以用于低温麻醉与人工冬眠。
用于低温麻醉可以减少心、脑等重要脏器的耗氧量，有利于手术进行。
用于人工冬眠有利于患者渡过危险的缺氧缺能阶段，为进行其他有效的对因治疗争取时间。
阿司匹林又名乙酰水杨酸，早在1853年人们用水杨酸与醋酐合成了乙酰水杨酸，但未引起人们的重视。
1899年，由德莱赛介绍到临床，至今已有110余年的历史。
现在阿司匹林在临床上的应用主要有：解热镇痛作用、抗炎抗风湿作用和抗血栓作用。
研究内容：观察氯丙嗪和阿司匹林的镇静和降温作用并掌握其降温作用特点，并比较其不同点研究方法：控制变量法、对照法实验对象：小白鼠（18~22g）性别：雌鼠、雄鼠规格：健康、正常体重小鼠数量：９只（雌雄各半）仪器：电子天平、肛表（至少六个）、大烧杯（9个）、1m1注射器（7个）、冰箱（或大盆中放入冰块）、5号针头（7个）。
药品：0.08%盐酸氯丙嗪溶液、生理盐水、１％阿司匹林溶液、液体石蜡、2%2,4-二硝基酚实验组与对照组的处理：实验组小白鼠分别腹腔注射盐酸氯丙嗪溶液和阿司匹林溶液，对照组小白鼠注射等量的生理盐水。
情况如下表：发热时降温实验鼠组药物环境活动情况体温用药前用药后用药前用药后30min甲阿司匹林室温乙氯丙嗪室温丙生理盐水室温正常体温实验鼠组药物环境活动情况体温用药前用药后用药前用药后30min甲阿司匹林室温乙氯丙嗪室温丙生理盐水室温低温实验鼠组药物环境活动情况体温用药前用药后用药前用药后30min甲阿司匹林室温乙氯丙嗪室温丙生理盐水室温观察指标：用药前后小白鼠的活动情况以及用药前后小白鼠的体温变化实验步骤：实验前准备取小白鼠随机分组，称重编号，分为ABC三组，每组六只，两只一组分为甲乙丙三组，甲组注射阿司匹林溶液0.1m1／10g，乙组盐酸氯丙嗪溶液0.1m1／10g，丙组注射等量生理盐水0.1ml／10g。
【上交版】氯丙嗪与阿司匹林的降温区别-实验设计
将 9 只小鼠标记，称重并记录 → 将 9 只小鼠分固定在小鼠固定器内，放入 标记好的大烧杯中，以方便放置和移动小鼠 → 用肛温计测室温环境（20~25℃） 下小鼠正常体温，并记录 → 按实验要求给药或生理盐水 → 用药后将甲乙丙三 组小鼠（连同烧杯与小鼠固定器）放入恒温箱，调节温度至 10℃ → 每 15min 测试各组小鼠体温并记录。 4. 高温环境体温实验（高温实验）
℃以下进行以保证小鼠不至于死亡而影响实验。 2. 测体温时，动作应轻柔，固定好小鼠且勿使小鼠过度骚动。 3. 实验前 24 小时，最好将小鼠放在准备实验的环境中适应，并小笼喂养，注
意实验前禁食 6 小时不禁水的要求，以免因消化而产生的食物的热效应影响 实验结果。 4. 因小鼠的活动情况会影响小鼠体温，故在实验时将小鼠固定于小鼠固定器 中，并头朝上，尾朝下放入大烧杯中以方便观察和移动。
阿司匹林通过抑制中枢 PG 合成酶，减少 PG 的合成，而发挥作用。PG 作用 于体温调节中枢，影响机体产热和散热。
3. 氯丙嗪和阿司匹林降温作用的临床应用。 答：二者降温作用的临床应用如下
氯丙嗪可用于人工冬眠和低温麻醉。 阿司匹林可用于发热患者的退烧。
【注意事项】 1. 室温影响实验结果，由于小鼠不耐冷热且没有汗腺的特性，实验必须在 30
【实验结果】
1. 发热降温实验（室温 20~25℃）
组别
药品
体温（填写各组 3 只小鼠的平均体温，单位：℃）
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比较阿司匹林与氯丙嗪对体温影响有何不同
①降温机制：氯丙嗪能直接抑制体温调节中枢，使体温调节失灵；而阿司匹林是通过抑制PG的合成，PG再作用于体温调节中枢，影响产热和散热；②降温特点：氯丙嗪配以物理降温，对发热和正常体温均有降低作用；阿司匹林仅降低发热者的体温，对正常体温无明显影响，也不受物理降温的影响；③临床应用：氯丙嗪用于人工冬眠和低温麻醉；阿司匹林用于发热患者的退热
简述静脉注射吗啡治疗心源性哮喘的原理。
简述抗高血压药的分类？每类列举一个代表药。
4、治疗心绞痛时常将普萘洛尔与硝酸异山梨酯(消心痛)合用，为什么？
5、糖皮质激素的主要药理作用有哪些？
6、治疗消化性溃疡的药物有哪几类？每类举一代表药名。
7、简述青霉素过敏性休克的防治措施。
二重感染（Superinfection）又称重复感染，是指长期使用广谱抗生素，可使敏感菌群受到抑制，而一些不敏感菌（如真菌等）乘机生长繁殖，产生新的感染的现象。
3、硫酸镁口服有、作用，注射给药有抗惊厥、降血压作用。
基糖苷类药的主要不良反应有变态反应、、和。
1。
药学考试简答题
1．解热镇痛药有哪些共同作用？他们的机理各是什么？（4分） 2．比较阿司匹林与氯丙嗪对体温的影响。
（4分 3．解热镇痛药与镇痛药的镇痛机理、作用部位、适应症、不良反应有何不同1、2、阿司匹林氯丙嗪作用 解热作用降温作用特点 只对发热者有作用，正常体温不影响，不受物理降温的影响体温随环境温度变化而升降，在物理降温的配合下，对发热或正常人体温均减低机理 抑制PG 的合成 抑制体温调节中枢应用 感冒引起的发热 用于人工冬眠疗法及低温麻醉3、解热镇痛药 镇痛药机理 抑制PG 的合成 激动阿片受体 部位 外周中枢适应症慢性钝痛剧烈锐痛主要不良反应（成瘾性） 无成瘾性、无呼吸抑制 有成瘾性、有呼吸抑制4.常用的降压药可通过哪几种作用途径产生降压作用？各举例说明。
(1）钙通道阻断药 如硝苯地平：可抑制Ca 2+向血管平滑肌细胞和心肌细胞的内流，可降低血管平滑肌的收缩作用，使阻力血管和容量血管扩张。
（2）肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制药 ①血管紧张素转化酶抑制药 如卡托普利：可抑制血管紧张素转化酶，减少血管紧张素Ⅱ的生成，导致血管舒张，达到降压的目的。
同时抑制激肽酶（转化酶）可减少缓激肽分解，提高局部血管内缓激肽浓度，使舒血管物质的增加，发挥较强的舒血管效应，引起血压下降。
②血管紧张素Ⅱ受体拮抗药 如氯沙坦：通过阻断AT 1受体表现出舒张血管，增加水、盐代谢，减少血容量而发挥降压作用的。
（3）肾上腺素受体阻断药 ①β受体阻断药 如普萘洛尔：阻断心脏β1受体，降低心脏心输出量，导致外周阻力下降。
②α受体阻断药 如哌唑嗪：选择性地阻断突触后α1受体使血管扩张血压下降。
（4）利尿降压药 如氢氯噻嗪：利用其排钠利尿，减少血容量而降压。
（5）其他降压药 ①中枢降压药 如可乐定：激活中枢抑制性神经元突触后膜α2受体，引起降压。
②血管扩张药如肼屈嗪：直接舒张小动脉，使外周阻力下降，减轻心脏后负荷而降压。
③抗肾上腺素能神经递质药 如利舍平：耗竭中枢和外周的去甲肾上腺素能神经递质。
药理大题简答题（有答案版）
药理⼤题简答题（有答案版）总论习题1、药物的体内过程包括哪些？答：（1）吸收：药物⾃给药部位进⼊⾎液循环的过程。
（2）分布：药物从⾎液循环到达机体各个部位和组织的过程。
（3）代谢：指药物在体内发⽣化学结构和⽣物活性的改变，⼜称为⽣物转化。
（4）排泄：药物的原形或其代谢产物通过排泄器官或分泌器官，从体内排出到体外的过程。
2、药物的不良反应包括哪些？答：（1）副反应：如氯苯那敏(扑尔敏)治疗⽪肤过敏时可引起中枢抑制。
（2）毒性反应：如尼可刹⽶过量可引起惊厥，甲氨蝶呤可引起畸胎。
（3）后遗效应：如苯巴⽐妥治疗失眠，引起次⽇的中枢抑制。
（4）停药反应：长期应⽤某些药物，突然停药后原有疾病加剧，如抗癫痫药突然停药可使癫痫复发，甚⾄可导致癫痫持续状态。
（5）变态反应：如青霉素G可引起过敏性休克。
（6）特异质反应：少数红细胞缺乏G-6-PD 的特异体质病⼈使⽤伯氨喹后可以引起溶⾎性贫⾎或⾼铁⾎红蛋⽩⾎症。
传出神经系统⽤药习题1、简述肾上腺受体激动药的分类，每类列⼀代表药。
答：按其对不同肾上腺素受体亚型的选择性⽽分为三⼤类：（1）α受体激动药：①α1, α2受体激动药，去甲肾上腺素；②α1受体激动药，去氧肾上腺素；③α2受体激动药，可乐定。
（2）α、β受体激动药：肾上腺素。
（3）β受体激动药：①β1, β2受体激动药，异丙肾上腺素；②β1受体激动药，多巴酚丁胺；③β2受体激动药，沙丁胺醇2、阿托品的临床应⽤有哪些？答：（1）解除平滑肌痉挛，⽤于缓解胃肠绞痛和膀胱刺激症状等。
（2）制⽌腺体分泌：⽤于⿇醉前给药、盗汗和流涎。
（3）眼科：⽤于治疗虹膜睫状体炎、验光配眼镜。
（4）治疗缓慢型⼼律失常：如房室传导阻滞、窦性⼼动过缓等。
（5）抗休克，⼤剂量可治疗感染性休克，如暴发性流脑、中毒性菌痢、中毒性肺炎等。
（6）解救有机磷酸酯类中毒：中～重度中毒者可采⽤⼤剂量阿托品，并与胆碱酯酶复活药合⽤。
3、⽑果芸⾹碱/阿托品对眼睛的作⽤有哪些？答：⽑果芸⾹碱：缩瞳，降低眼内压，调节痉挛。
2023药理学练习题填空简答论述
药理学练习题【填空，简答，论述】填空题1、药物的体内过程包括吸收、分布，代谢、排泄2、药物作用的两重性是指_治疗作用__和__不良反应___ 。
3、自主神经系统又分为_交感___和_副交感__。
4、传出神经系统包括：_植物神经系统和运动神经系统。
5、耐受性指在连续用药过程中，有的药物药效会逐渐减弱须加大剂量才能显效。
1、药物的体内过程包括药物的吸收;药物的分布;药物的代谢;药物的排泄2、能翻转肾上腺素升压作用的药物有氯丙嗪和酚妥拉明。
3、副作用是指药物在治疗剂量下，出现的与防止目的无关的作用，这是与防治作用同时发生的药物固有作用。
4、氯丙嗪小剂量能抑制延髓催吐化学感受区，大剂量可直接抑制呕吐中枢而发挥镇吐作用，临床可用于治疗疾病和药物起的呕吐，但对晕动病引起的呕吐无效。
5、细菌通过改变胞浆膜通透性对四环素产生耐药性。
11、药物作用的两重性是指_治疗作用和不良反应13、东莨菪碱的__镇静____和__抑制腺体分泌__作用较阿托品强，而对_基础代谢率及拮抗吗啡呼吸抑制___的作用较阿托品弱。
14、巴比妥类药物的作用随药物剂量增加依次出现__镇静;催眠;抗惊厥;麻醉;呼吸麻痹_。
15、肾上腺素使皮肤粘膜血管_收缩__，使骨骼肌血管__舒张___。
16、镇痛药是一类主要作用于中枢神经系统系统选择性减轻或消除疼痛的一类药物。
18、β受体阻断药的药理作用包括减慢心率、降低血压和收缩支气管平滑肌诱发哮喘。
["α受体阻断","膜稳定","内在拟交感活性"]19、特异性药物作用机制是干扰或参与代谢过程, 影响生物膜功能，影响体内活性物质，影响递质释放或激素分泌，影响受体功能"21、能翻转肾上腺素升压作用的药物有__氯丙嗪____和__酚妥拉明____。
22、人工冬眠合剂由异丙嗪__氯丙嗪____和__哌替啶____组成。
24、骨骼肌松驰药分除极化型肌松药和非除极化型肌松药二类型，前者的代表药是琥珀胆碱，后者的代表药是筒箭毒碱。
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二重感染（Superinfection）又称重复感染，是指长期使用广谱抗生素，可使敏感菌群受到抑制，而一些不敏感菌（如真菌等）乘机生长繁殖，产生新的感染的现象。
3、硫酸镁口服有、作用，注射给药有抗惊厥、降血压作用。
基糖苷类药的主要不良反应有变态反应、、和。
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