发育生物学课程论文
发育生物学论文-干细胞和发育生物学
干细胞与发育生物学莫肇勇2009574201 09生本2班摘要：发育生物学是研究有机体从胚胎发生、生长发育至衰老死亡的生命过程所发生的变化和规律的科学，它是传统胚胎学的深入和发展。
它研究的主要内容是生殖细胞的产生以及受精机理,受精卵的分裂、分化, 组织和器官发生、生长以及机体的衰老等, 在这些生命现象中, 基因调控是其最基本的机制。
干细胞的决定、分化、机体细胞的衰老、凋亡和细胞间的信号传导是其非常重要的研究内容。
关键字：发育生物学；干细胞；发展；基因我理解的生命科学，是破译密码的过程。
就像计算机被输入程序一样，我们每个人的机体都被编好了程序，每一分每一秒所发生的事情都是按照程序进行的，甚至可以精确到我们无法识别的程度。
生命科学的目的，就是要解开生命背后的密码。
虽然说生命科学不同于其他很多理论性的基础学科，但他们都是相互紧密联系，也可以说生命科学是用数学、化学和物理的语言来还原生命活动的本质。
生物学没有真正的公理，随着技术一天天的更新，理论一次次的被推翻，新理论不断建立。
正因为如此，一张纸、一本书和一支笔对于生物学研究是远远不够的。
因此在纸上完全推到成立的结论，在实验上很有可能不能实现。
相反的，也许我只是个新手，可是如果用事实证明了我自己的假说，我也可以取得很大的发现。
另一方面，当今生物学的研究对技术有非常高的要求，可以说，技术的发展决定了生命科学前进的速度。
发育生物学的迅速兴起和在各个领域的发展、应用就是一个最好的例子。
同时，学科的交叉也为生命科学发展提供了广阔的空间。
如：干细胞生物学与发育生物学。
可以肯定地说，随着技术的进步和相关学科的结合，未来的生命科学将会飞速发展，生命的奥秘将一个个被解开。
下面我就具体谈谈这次的主题：干细胞与发育生物学。
发育生物学（developmental biology）是应用现代生物学的技术研究生物发育机制的科学。
它主要研究多细胞生物的发生、受精、胚胎发育、生长到衰老和死亡，即生物个体发育（ontogent）中生命现象发展的机制。
海胆的发育
发育生物学学科论文（综述）题目海胆的早期发育姓名孟丽巧学号124120025院、系生命科学学院专业生物科学班级12生科A班指导教师王晓燕职称（学历）本科海胆的早期发育摘要：海胆（Sea urchin）是一种常见的无脊椎动物，在动物的系统分类学上，隶属于棘皮动物门 (Ectu'nodermata)，游走亚门 (Eleutherozea)，海胆纲(Echinoidea)。
海胆是生物科学史上最早被使用的模式生物，它作为模式生物的优点是：容易得到大量精子和卵子用于实验；人工受精后，完全同步发育；胚体透明，便于观察；可在水中甚至在显微镜下发育；孵化速度快，仅需1—2d就可孵出幼虫，是研究极早期发育的好材料。
它的卵子和胚胎对早期发育生物学的发展有举足轻重的作用。
本文就国内外有关文献对海胆的配子发生、受精、早期胚胎发育及幼体变态为稚海胆这4个过程加以综述。
关键词：海胆；配子发生；胚胎发育；幼体发育1 配子发生海胆的性成熟年龄多在2—3龄。
在海胆配子发生的过程中，根据生殖细胞和营养噬细胞 (NP)的变化活动，可将海胆的繁殖过程分为4个时期：1．1 配子隐藏及营养噬细胞 (NP)发育期上一次配子形成结束后，在性腺内囊腔表面覆盖有一层还没有进行过有丝分裂的卵原细胞，这些卵原细胞将参与下一次的配子形成。
在雌性个体中，卵巢腔中储备有成熟的卵，在雄性个体中，精巢中留存有精子，根据贮留的卵母细胞的酸性磷酸酶的活动，认为贮存的成熟的卵子在这一阶段会发生自溶作用，消化其自身的内容物，目前，还没有办法解释这种内消化作用。
营养噬细胞参与并调控了从配子隐藏期到成熟配子的排放过程。
营养噬细胞的主要功能包括：①保护进行无丝分裂的卵原细胞和精原细胞；②保护上一次排精(产卵)产生的可发育的成熟的初级卵母细胞和初级精母细胞；③吞噬已成熟的卵细胞和精细胞。
在这个过程中，营养噬细胞必须能识别出不同时期的配子细胞，并对他们做出不同的反应。
如果这种识别机制出现错误，将会导致海胆不育。
发育生物学实验论文
课堂号 560 课程名称：发育生物学实验主讲教师：汪家林学号 2010212810 姓名王芝成绩：性别女专业生物科学常用电子邮箱1390501534@利用果蝇总RNA进行RT-PCR制备cDNA并通过电泳的方法比较不同年龄阶段果蝇中蛋白质的表达情况前言：果蝇作为一种模式生物具有很多的优点：首先，果蝇体型小，体长不到半厘米；饲养管理容易，既可喂以腐烂的水果，又可配培养基饲料；一个牛奶瓶里可以养上成百只。
其次，果蝇繁殖系数高，孵化快，只要1天时间其卵即可孵化成幼虫，2-3天后变成蛹，再过5天就羽化为成虫。
从卵到成虫只要10天左右，一年就可以繁殖30代。
再次，果蝇的染色体数目少，仅3对常染色体和1对性染色体，便于分析。
作遗传分析时，研究者只需用放大镜或显微镜一个个地观察、计数就行了，从而使得劳动量大为减轻。
因此，本实验就运用果蝇作为实验材料，进行了一系列的实验。
摘要：先用Trizol试剂提取果蝇的总RNA，然后再通过琼脂糖凝胶电泳测定RNA的性质以确定此RNA是否可用于下游实验。
用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法分析不用年龄阶段的果蝇中各种蛋白质的表达情况。
关键词：果蝇总RNA 电泳 RT-PCR 蛋白质正文1.果蝇总RNA的提取1.1总RNA的提纯和纯化取果蝇成虫一只放入Trizol试剂中充分混合并研磨充分。
4℃、1 000 r／min 离心15 min，弃上清。
按照一定的比例加入TRIzol试剂，将沉淀转移至1．5 mL 离心管中，室温振荡5 min；再在每毫升TRIzol试剂中加入0．2 mL氯仿，剧烈振荡15 S，室温放置2～3 min；4 、12 000 r／min离心15 min。
此时，离心管中分为3层，即上层水相、中间相和下层有机相。
将上层水相转移至另一离心管中用于RNA提取，加入0．5 mL异丙醇，混匀，室温静置10 min；4~C、12 000 r／min离心15 min，弃上清；用1 mL 75％乙醇(用DEPC处理水配制)洗涤沉淀；风干，加适量经DEPC处理的水溶解沉淀，即是TRIzol法提取得到的RNA。
发育生物学论文【最新精选】
发育生物学论文摘要:发育具有严格的时间和空间的次序性,这种次序性由发育的遗传程序控制。
发育是有机体的各个细胞协同作用的结果,也是一系列基因网络性调控的结果。
DNA上的一维信息是如何控制生物体三维形态结构构建和生命现象的发展是目前研究的热点之一。
文章从早期胚胎细胞全能性、胚胎空间结构定位、发育程序的控制、形状变化、胚胎血液的形成以及胚胎发育的调控因子等,对近几年胚胎发育与形成机理的研究进展做了简要综述。
关键词:发育;调控因子;胚胎一个有机体的发生,从简单到复杂,从单细胞到功能多样的多细胞,里面隐含着极其精妙的发育调控机制。
发育的核心问题是细胞分化,而导致细胞分化的则是基因的作用。
发育是物种遗传特性的表达,是遗传信息按照特定的时间和空间表达的结果是生物体基因型与内外环境因子相互作用,并逐步转化为表型的过程,它产生了生命机体内的细胞多样性和时序性,同时又保证了生命代代相传的连续性。
胚胎发育的遗传程序及其形成机理已经成为目前生命科学领域的研究重点之一。
1、早期胚胎基因组的活化胚胎生长发育初始需要的所有物质都是由成熟卵母细胞提供的,因此,卵子在充分生长前活跃地转录和翻译其自身特有的基因,在此期间,卵母细胞中合成并积聚了多种RNA、蛋白质、细胞器,这些构成了早期胚胎发育的母源物质。
完全生长的卵子在随后的减数分裂过程中,基因转录完全停止,翻译减少,母源性基因的表达程序可能被消除。
受精以后,母源物质逐渐下降,胚胎基因组的转录表达开始,胚胎的发育逐渐由自身合成的物质来调控,这一过程即发育由母源向胚胎调控的转变(transition from maternal to embryonic control of development, MET),以胚胎基因组的活化(embryonic genome activation,EGA)为主要特征。
在MET之前,DNA一直与来自卵母细胞的组蛋白结合,而来自于胚胎细胞合成的组蛋白一般在MET期与DNA结合,且结合速度与DNA转录和复制活性直接相关。
【生物】胚胎生物学与发育工程相关论文
【关键字】生物学院20 10 －20 11 学年第 2 学期《发育生物学与胚胎工程》课程论文课程号：任课教师成绩正文动物变态发育变态发育是昆虫生长发育过程中的一个重要现象。
根据发育过程中是否有蛹期可以把绝大多数昆虫分为完全变态与不完全变态两大类。
完全变态的昆虫一生要经历卵、幼虫、蛹和成虫4个阶段。
此类昆虫的幼虫与成虫在外观上有较大的差别，比如毛虫和蝴蝶或蛴螬和甲虫。
完全变态昆虫被认为是昆虫纲中进化程度最高的一群，种类也最繁多。
常见的昆虫中，蜜蜂、蚂蚁、苍蝇、蚊子、跳蚤、蝴蝶、蛾子、以及各种甲虫都是完全变态的。
不完全变态的昆虫一生经历卵、若虫和成虫3个阶段。
它们的幼虫在外观上与成虫差别一般不大，通常只是体型稍小，没有翅。
不完全变态昆虫的幼虫生活在陆地上的又称为若虫，生活在水中的又称为稚虫。
常见的昆虫中，蝗虫、蟋蟀、螳螂、蜻蜓、蝉、蟑螂、蚜虫、虱子等都是不完全变态的。
另外，还有一类昆虫在发育过程中没有明显的变态。
它们是昆虫纲中的原始种类。
它们没有翅膀，在分类上属于昆虫纲无翅亚纲。
这类昆虫种类很少，平时能见到的可能就是生活在书箱或衣箱里的衣鱼（书虫）。
相对于以上两种变态发育，这一类昆虫的发育又称为不变态或表变态。
在完全变态发育过程中，不一定所有都是受精卵，譬如蜜蜂，蜂王产下的卵，分受精和未受精的，未受精的也可以变态发育成雄蜂。
受精卵发育成工蜂，吃蜂王蜜长大的发育成蜂王，没吃的则发育为工蜂，未受精的发育成雄蜂，雄蜂和蜂王交尾产生下一代变态发育的前提是有性生殖。
变态发育(Metamorphosis) 指动物在胚后发育过程中，形态结构和生活习性上所出现的一系列显著变化．幼体与成体差别很大，而且改变的形态又是集中在短时间内完成，这种胚后发育叫变态发育。
变态发育一般指昆虫纲与两栖动物的发育方式。
变态是昆虫生长发育过程中的一个重要现象。
根据发育过程中是否有蛹期可以把绝大多数昆虫分为完全变态与不完全变态两大类。
完全变态的昆虫一生要经历卵、幼虫、蛹和成虫4个阶段。
动物发育生物学论文2
动物发育生物学论文题目：海胆性腺发育研究姓名：赞哈尔学院：动物科技学院班级：学号：指导教师：2012 年 11 月1日摘要:海胆性腺发育,以马粪海胆, 中间球海胆, 光棘球海胆为例。
意在发现其异同点及规律性,以求为海胆的遗传育种和增养殖提供一定的科学依据, 探索并阐明海胆生殖腺发育的规律对于准确地掌握其繁殖期及最佳采捕期,更有效地进行资源的开发利用和繁殖保护以及人工育苗和增养殖技术研究等具有重要的意义,同时加强相关课题的研究,对于渔业资源的保护以及可持续发展利用也具有重要的实践意义。
同时为我国在该领域的研究和水产养殖技术的提高提供一些参考。
关键词:海胆性腺发育1.海胆性腺发育的研究概况对海胆性腺发育的研究,可以追溯到19世纪,赫维早在100多年之前就研究发现了海胆的精子与卵原核在卵中的融合现象,并以此为基础探讨了其受精的机制;其后,久米又三等又对海胆的个体发生与发育等进行了深入地研究,并做出了比较详细地阐述。
在中国,隋锡林等,曾对中国海胆的苗种人工培育技术及与其密切相关繁殖生物学等问题进行了深入研究。
常亚青等系统总结了中国海胆的种类、型态、生理生态、及其苗种生产和资源增殖方式,其间在前人的基础上对中国海胆繁殖生物学的研究方面做出了进一步的总结并提出了新的观点。
2．几种常见海胆的生殖习性2.1马粪海胆12月下旬,马粪海胆雄性个体开始性成熟,生殖腺指数为11%一12%,此时雌性个体生殖腺指数为12.3%一25%,卵巢尚不成熟;从1月份开始,雄性个体生殖腺指数最高达到28.3%,一直保持到5月份。
3月中旬到4月中旬是繁殖盛期,水温13℃左右。
一般个体越大成熟越早,但是壳径50~以上的个体,5月份性腺基本上退化。
产卵量依个体大小而异,壳径30一40~的个体,产卵量为300-500万粒,卵径为110一130m。
繁殖生物学最小型的个体壳径为2smm。
2.2中间球海胆在日本齿舞,4月到7月性腺指数的平均值达到20%以上,尤其在5、6月份,80%的个体性腺指数达到20%以上,到7月下旬出现了性腺指数10%以下的个体,9月上旬时50%的个体性腺指数在10%以下,性腺指数平均值急剧下降。
发育生物学课程论文
行为as thewas given. was1908年贝尔奖获得者。
在近代发育生物学研究领域中，果蝇的发生遗传学独领风骚。
1995年，诺贝尔奖再次授予三位在果蝇研究中辛勤耕耘的科学家。
果蝇为进一步阐明基因－神经（脑）－行为之间关系的研究提供了理想的动物模型。
专家认为，近一个世纪以来，果蝇遗传学在各个层次的研究中积累了十分丰富的资料。
人们对它的遗传背景有着比其他生物更全面更深入的了解。
作为经典的模式生物，果蝇在21世纪的遗传学研究中将发挥更加巨大而不可替代的作用。
2 以果蝇为实验模型所具有的诸多优势基因、脑与行为的关系是脑与认知科学面临的重大战略性科学问题。
不同物种的脑虽然在形态上迥然不同，但是在基因水平上却有很高的同源性，从而使脑具有相似的基本功能。
在脑与认知科学中选择何种模式生物对于科研非常重要，有助于理解、预防和治疗相关性神经和精神疾病。
诺贝尔奖得主坎德尔教授就曾选择海兔作为模式生物，成功地将各种行为包括将来的学习行为与突触的可塑性结合起来进行研究，确定了短时和长时记忆是如何储存在神经系统中的。
而对于研究学习记忆所选择的主要模式生物就是本文要介绍的果蝇。
这是为什么呢？作为一个重要的模式生物，果蝇是探索生命奥秘的万能钥匙，以果蝇为模型有诸多的优势。
第一，果蝇的生命周期短，繁殖力强。
第二，果蝇具有清晰的遗传背景，在2000年果蝇测序工作已基本完成，果蝇基因组有13000～15000个基因，所有果蝇的遗传密码已经清楚。
根据果蝇的遗传密码以及相关的信息，研究人员已经在互联网上建立了各种各样果蝇的相关数据库，而其相对简单的神经系统也很有助于对其进行研究。
第三，果蝇也具有多种多样的行为，果蝇可以进行学习，有的非常“聪明”，当然也有“傻瓜”。
果蝇也可以发生老年痴呆，还会饮“酒”、吸“毒”并表现出相应的行为。
重要的是果蝇可以睡眠，甚至做梦，还可以唱情歌。
因此，以果蝇为模型，通过基因突变和行为筛选可以确定与学习记忆相关的候选基因，进一步通过反向遗传学方法，可能在不同物种中确定候选基因的调控机制及其学习记忆等行为中的功能。
动物发育生物学论文
动物发育学论文题目海胆早期神经发育及研究进展姓名胡政香班级学号指导教师日期2012年11月2日摘要：海胆的早期神经发育过程，综述神经系统对海胆早期发育的调控作用，结合近年来国内外的研究,并展望了该领域的研究方向。
关键词海胆神经系统发育研究1 海胆早期神经发育1.1 血清素能神经系统的发育血清素能神经系统是目前在海胆早期发育过程中研究较为透彻的神经系统之一。
血清素细胞在原肠胚后期到棱柱幼虫早期最先出现在顶端神经节，血清素合成限速酶色氨酸羟化酶的转录也是从原肠胚后期开始，特异性的在血清素顶端神经节发生。
血清素细胞的数目在棱柱幼虫期到二腕幼虫期快速增长，其后增加变缓慢。
例如马粪海胆的血清素细胞在 24小时受精后，原肠胚晚期最早出现在动物极外胚层，其数目到棱柱幼虫增加到2—3 个，二腕幼虫期达到5—7 个，在长腕幼虫晚期，血清素细胞的数目根据个体间顶端神经节大小的不同也不尽相同，大部分达到8—10 个。
至长腕幼虫期，血清素能顶端神经节的基本结构形成。
马粪海胆的血清素能顶系神经节细胞呈梨形，血清素细胞沿着顶系神经节的结构呈线性排列。
在长腕幼虫期，不同品种海胆血清素细胞的数目不同，例如紫球海胆在 86—90hpf 长腕幼虫期有 8 个血清素细胞，北方球海胆在92hpf 长腕幼虫期有24 个血清素细胞，马粪海胆在72hpf 长腕幼虫期有8—10 个血清素细胞。
随着数目的增加，血清素细胞开始长出突起并不断延伸，与相邻的神经细胞彼此相连。
海胆血清素能轴突的延伸受到神经导向因子及其受体的调控。
在早期发育过程中，马粪海胆最初均匀地分布在囊胚表面，随着发育的进程，分布发生变化，在动物极的表达量增加，植物极的表达量减少，至长腕幼虫期的表达呈现规律的梯度分布，表达量在背部反口面外胚层和后端腹部外胚层较高，在口面外胚层和前端腹部反口面外胚层表达量较低。
血清素细胞在棱柱幼虫早期出现在上述两个区域之间表达量适中的区域，在发育进程中，位于中线左侧和右侧的血清素细胞先朝富的中脊延伸处延伸轴突，在穿过中脊后，又续延原来的方向朝远离富的区域延伸，直至到达靶组织。
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动物附肢的发育和再生研究
摘要脊椎动物附肢是一个极其复杂的器官，它具有许多不对称的部分。
虽然脊椎动物的附肢都是由体壁中胚层和外部的表皮共同形成的，但他们的最后形式却各不相同。
在附肢中每一块骨和肌肉的位置都精密的组织在一起。
一些两栖类具有恢复被截断附肢的能力。
有尾类附肢明显的再生能力使它成为一个极好的研究附肢再生的系统。
Abstract Vertebrate appendages is an extremely complex organ, it has many asymmetric part. Although vertebrate appendages by the body wall mesoderm and the formation of a common external skin, but their final form, but different. Attached to each limb in a position of both bone and muscle tissue with precision. Some amphibians have to restore the ability of truncated limbs. Urodeles regenerate appendages make it obvious an excellent study with limb regeneration system.
关键词附肢发育再生
Keywords limb development regenerate
前言
脊椎动物，特别是鸡和两栖类附肢的发育包含了大量各种各样诱导的相互
作用。
再生现象在动物中普遍存在, 一般认为在动物个体发育和系统发育过程中,
再生能力有逐渐减弱的趋势, 这与组织和器官分化程度有关。
不少资料报道两栖
动物的再生能力很强, 尤其是在它们的幼体或蛙类的蛾抖阶段更是如此。
并认为
有尾两栖类的再生能力要比无尾两栖类强。
我国有关两栖类的再生能力方面的研究资料甚少, 文以蓝尾蝾螈为材料, 观察了肢体再生的全过程, 现将有关资料整理如下。
1.脊椎动物附肢的起源及早期发育
1.1附肢的起源
脊椎动物的附肢在起源上是由胚胎体壁向外生长形成的，主要是由来自侧板中胚层的体结部分和体结腹侧部产生的疏松间质产生的中央核，以及位于外部的，来自外胚层的表皮两大部分组成。
附肢的原基称为附肢芽。
附肢的基本成分是由中胚层形成的，通过不同的实验，许多脊椎动物胚胎中的预定附肢区已被定位，图14.2示蝾螈尾芽期胚胎的一个预定前肢域。
这个大区包括能形成附肢的所有细胞，称为附肢域。
在尾芽期蝾螈中，任何半个附肢盘被移植到一个新的位置时，都能再生出整个附肢。
1.2附肢的早期发育过程
1.2.1外胚层和中胚层的相互作用
1.2.2附肢发育时期轴的建立
1.2.3附肢中组织类型的建立
1.2.4同源基因在附肢发育中的作用
2.有尾两栖类附肢再生的实验研究
2.1实验材料和方法
选用采自云南楚雄地并经过室内饲养繁殖的蓝尾蝾螈（雄2 、雌2)4共四条,
分为两组, 每组雌雄各一条。
先用乙醚麻醉, 量度各蝾螈的体全长、左右后肢长, 棍据实验要求, 将四条蝾螈的右后肢从膝关节部位（即第一组第1和第2号）或大腿中部（第二组第3和第4号）截除, 量度截除部分和残留部分的长度, 绘制截除肢的外形图（见图1）。
将手术后的蝾螈放入玻缸内饲养, 定期观察和记录肢体再生情况, 直至再生肢体的长度基本稳定时为止, 即截肢手术后的137天, 再次将各实验蝾螈的再生肢体分别从膝关节和髓关节处截除, 将两次截下的肢体（即原肢体和再生肢体）从外部形态和骨骼特征方面进行比较研究。
3.实验结果总结分析
有关四条蝾螈分为两组, 它们在右后肢的除部位、伤口愈合和再生肢体的生长过程, 以及再生肢的外形和骨骼特征等记述如表1.
从表1可以看出, 四例截除右后肢的蝾螈，虽然截断部位不同, 但均能再次长出新的肢体。
再生肢在生长过程中, 可分为两个阶段, 第一阶段是伤口愈合及再生肢孕育期, 此期再生肢体尚未长出, 原肢体的残留部之长度未增加, 约需19天左右。
第二阶段是再生肢生长期, 即长出再生芽基至再生肢各部结构形成, 大约需时83天至137 天左右。
从四例蛛螺再生肢的生长速度上看, 截断大腿中部者比截断膝关节者生长速度相对较快, 前者截肢后在100天左右再生肢的生长基本稳定；后者在100天以后再生肢体仍在继续生长（图3 ）。
在截断膝关节的两例蝾螈中, 再生肢体的生长进程基本一致, 从再生芽基长出至5趾基本形成共需41天左右。
而截断股骨部位的两例蝾螈中其特点是再生肢的生长速度较快, 特别是趾的发育生长较快, 从再生芽基长出至5趾基本形成只需30-34 天左右。
从四例蝾螈再生肢的外形观察, 其共同特点是再生肢与原肢体均有明显不同, 主要表现在再生肢体比原肢体相对较短小（其量度对比等见表2）。
此外, 发现原
肢体踱部均有踱突,趾间无蹼；而再生肢体班部则无踱突, 趾间蹼均较显著（图1：2，4）.值得注意的是, 四条蝾螈中第123号的再生肢均为五个趾, 仅第4号的再生肢只有四个趾。
解剖观察各蝾螈再生肢的骨骼, 其中股骨、胫骨和排骨在形态上与原肢体者相近似；但是, 第4号蝾螈再生肢的附骨与原肢体相比却有明显区别, 再生肢的附骨只有4 片, 而原肢体的附骨为8片, 其数目减少一半, 从再生肢附骨的形状、大小及位置分析,可能是附骨合并所致。
此外第4号蝶螺再生肢四个趾的趾骨式为1、2、3、1, 与原肢体五个趾的趾骨式1、2、3、3、2 相比较, 再生肢缺少第五趾、第四趾缺少2 个趾骨, 仅有1个趾骨（图1：5，6）。
由此可见, 蝾螈肢体再生可能产生异常肢体, 即畸形肢体。
此种现象有可能出现在生活于自然环境内的蝾螈中, 这说明肢体再生可能是畸形技体产生的因素之一。
第4号蝾螈的再生肢体之所以产生畸形, “这可能与截除伎体的部位有关。
Marccuci（1916）认为肢体近端再生能力较远端为弱。
Schotte and Harland(1943)也报道截断蛙类蝌蚪后肢的不同部位, 发现其各部位的再生能力不同；后肢远端部再生能力较强, 愈近腿基部其再生能力就愈弱。
本实验印证了以上结论。
截除肢体的动物能否长出再生肢体, 无疑是衡量动物再生能力的标志, 其再生肢体能否如像原肢体的形态则可作为动物再生能力强弱的依据, 如果再生肢体能够恢复原肢体的形态结构, 则再生能力较强, 如果再生肢体虽然能够长出, 但不能恢复原肢的形态, 则是再生能力减弱的表现。
本实验第4号蝾螈截除的部位（股骨部近端1/3处）比其它三只蝾螈都更近于腿的基部, 它
的再生肢出现畸形, 这说明截除部位近腿基部的第4号蝾螈比其它三只的再生能力要弱些, 这与“后肢远端部再生能力较强, 愈近腿基部其再生能力就愈弱”的结论相符合。
据赵肯堂（1978）报道, 蛤蚧的尾部有再生四次的记录。
为了证实蓝尾蝾螈肢体是否可以多次再生、1985年9月25日将各实验蝾螈的再生肢截除, 结果证明：第二次从膝关节或髓关节处截除再生肢后, 都能第二次长出再生肢体。
如第1号蝶螺从膝关节将再生肢切除, 于1986 年6 月25日观察, 第二次长出的再生肢长9.4 毫米, 为原肢体13.7 毫米的68.6%，为第一次再生肢11.2 毫米的83.9%，踱趾均短, 仅有三趾, 趾间具蹼。
第4 号蝾螈从髓关节将再生肢切除, 于1986 年6 月25 日观察, 第二次长出的再生肢长6.3毫米, 为原肢长15.8毫米的34.9%, 为第一次再生肢长11.7 毫米的53.8%, 踞趾部甚短小, 仅见三个小趾突, 趾间具蹼。
根据本实验结果看出, 蓝尾蝾螈的肢体至少可以再生两次。
同时其结果还看出, 第二次再生肢生长较为缓慢, 虽然肢体已截除242天, 但与第一次再生技相比仍然短小, 其踱部甚短, 趾数减少。
由此说明,蝾螈虽然能够第二次长出再生肢, 但其再生能力有减弱的趋势, 而且切断骸关节者（近腿基部）比切断膝关节者（远离腿基部）的再生能力更弱。
蓝尾蝾螈能否第三次、第四次长出再生肢体, 还有待于进一步实验研究。
结论
1.通过蓝尾蝾螈断肢再生实验的观察, 说明该蝾螈前肢或后肢被截除后均可再生, 而且可以再生两次。
能否第三次再生, 还有待进一步研究。
2.再生能力与截除的部位有关, 截除部位愈近腿基部者其再生能力愈弱；愈远
离腿基部者其再生能力愈强。
3. 再生肢体与原肢体相比较, 再生肢体较为短小。
第一次的再生肢约为原肢长
度的60.0%-81.8%; 第二次的再生肢约为原肢长度的34.9%-68.6%; 此外, 再生
肢踱部无踱突, 趾间有蹼, 皮肤颜色较深等特征与原肢体均有明显区
别。
4.蝾螈后肢一般为5 趾。
本实验结果, 在四只蝾螈中第一次长出的再生肢仅一只畸变为4趾；解剖观察其骨骼也有畸变, 如附骨只有4片, 第四、五趾的趾骨也有减少等。
第二次长出的再生肢比第一次的再生肢更为短小, 仅有3趾, 畸变更为
明显。
由此可见, 蝾螈肢休的再生有可能产生畸形肢, 断肢再生可能是蝾螈畸形肢体产生的因素之一。
表2 原肢体与再生肢体各部特征区别（单位：毫米）
（/）。