工业气相色谱仪维护检修规程
气相色谱仪的日常维护及故障处理
气相色谱仪的日常维护及故障处理
气相色谱仪是一种常用的分析仪器，用于分离和定量分析气态或挥发性样品中的化合物。
为了保证仪器的正常运行和准确分析结果，需要进行日常维护和故障处理。
1. 日常维护：
- 定期检查和清洁进样口、柱温槽、检测器等部件，防止堵塞和污染，使用合适的溶剂进行清洗。
- 定期更换进样口和柱，避免废气和样品残留导致柱堵塞。
- 检查气瓶的气体压力和剩余量，确保气源充足。
- 定期检查并校正温度控制系统，确保温度稳定性。
- 校正和调整流量计，确保气体流量准确。
2. 故障处理：
- 检查气源是否正常供应，确保气瓶气体压力足够。
- 检查进样口、柱和检测器是否正确连接，是否存在松动或密封不良的情况。
- 对于柱堵塞的情况，可以尝试进行逆向流动或使用适当的溶剂进行冲洗。
- 如果检测器出现异常信号或没有响应，可以检查电极是否干净，是否需要更换或校正。
- 如果发现峰形变形或峰扭曲，可能是由于柱老化、柱偏移或进样量过大导致的，可以尝试更换柱或调整进样量。
- 针对峰形不对称或峰尖下降不明显的问题，可以进行柱焦化试验，检查柱是否需要更换。
- 对于异常的峰形或噪声信号，可以检查进样口和检测器之间是否存在泄漏。
总之，定期进行维护，保持仪器的清洁和良好的工作环境，及时处理故障，可以保证气相色谱仪的正常运行和准确的分析结果。
如果遇到无法解决的故障，建议及时联系仪器厂商的技术支持进行维修。
色谱仪维护检修与校验规程
色谱仪维护检修与校验规程（ISO9001-2015）1.0范围本规程适用于ABB3100/2020色谱仪的维护、校验及检修的内容和要求。
2.0技术要求2.1基本工作原理工业气相色谱仪，是把气相色谱的分析方法应用于工业中的一种仪器，它有一个固定相（担体和固定液）和一个流动相携带样品进入固定相（在色谱柱内）。
根据样品中各组分对固定液溶解度的不同，按先后不同顺序从色谱柱流出，从而达到样品中各组分分离的目的，然后再进入检测器（本仪器为热导池）就能测出各组分的浓度。
2.1.1性能指标电源：220VAC50hz气体压力：0.78—1.0Mpa样气温度：0—35℃恒温箱温度：90℃响应时间：5—6min空气电自净化器：40Psig空气加热器压力：60Psig载气：（H2）压力：69Psig3.0校验当屏幕显示出commandscreent（指令画面）时：按下SoftKey#2键，RegustAnalysis（请求分析）选择Calibrate（校验）按SoftKey#1键两次，回到BackgroundScreen（背景画面）显示按下SoftKey#3键，CurrentReport （当前报表）屏幕上显示当前报表时，则校验完。
4.0维护4.1定期检查分析趋势图及报表显示是否正常。
4.2定期检查载气压力（包括钢瓶），采样气压力，空气电子净化器力，空气加热器压力是否在规定值内。
恒温箱温度是否在90℃。
4.3定期检查采样气是否干净无杂质。
4.4定期或不定期试漏。
5.0检修5.1清洗采样管线。
5.2检查色谱柱是否老化，如老化则需更换。
5.3装配好后重新校验，并做好校验记录。
6.0附录本规程引用了说明书《ABB3100/2020色谱仪》。
气相色谱仪故障自检以及维护和修理及操作规程
气相色谱仪故障自检以及维护和修理及操作规程气相色谱仪故障自检以及维护和修理气相色谱仪为广泛的应用在电力监督、石油化工、质量监督检测、环境检测、科研院所、卫生防疫、酿造、大专院校、粮油等等诸多行业。
这样的精密仪器在使用的时候，除了用在定量和定性这两方面的分析用途之外，还可以用来进行活度系数、测定样品在固定相上的调配系数、分子量表面积等物理化学常数。
当气相色谱仪显现故障了，我们如何做到自检以及维护和修理：1、静态测量法这紧要是通过万用表去测量线路中的直流工作电压相电流，从而确定故障。
迟是排出故障常用的—种方法，它对于测试线性电路尤为紧要。
2、分割法在查找故障的过程中，通过拔掉部分转括、拔下部分电路板或在电路板上断线来渐渐缩小故障的范围，最后把故障点孤立出来的方法，称为分割法。
3、察看法这种方法紧要是通过目测察看来发觉故障，我们统称为察看法。
察看法紧要用于检查气相色谱仪零件变质损坏、电路板漏焊、虚焊、线间的短路饶焦、断线和元器件焊错等。
4、动态察看法通过示按器去察看有关点的波形，从而找寻故障相排出故障的方法称为动态观实法。
5、跟踪法在找寻故障的过程中发觉一点线索，顺着线索追查下去的方法称为跟踪法。
6、触模法通过触模法（即人的手指或其他部位去触模元器件），去发觉气相色谱仪元器件是否有过热或应当发热而不热的现象（如电源变压器及电子管等应当有发热现象），从而间接地判定故障部位的方法，称为触模法。
7、替换法通过更换电细线、电路板、电子管或其他每部件，以确定故障在某一范围的方法称为替换法。
8、摸索法在查寻故障的过程中，如经测量和分析，几种原因都能造成此种故障，那么此时，可先摸索用一种方法去排出故障，如无效，再改用另一种方法摸索去排出故障，这称为摸索法。
9、模拟法在查寻故障过程中，可通过分别测试无故障仪器和行故阳仪器的相同点，将所得的数据进行比较来确定故障的方法，称为模拟法。
10、局部受热法仪器由于湿度上升而发生故障，通常用局部受热泌夫排出。
气相色谱仪的使用和维护操作程序
气相色谱仪的使用和维护操作程序气相色谱仪（GC）是一种常用的分析仪器，主要用于化学物质的分离和定量分析。
在使用和维护气相色谱仪时，需要遵循一定的操作程序，以确保仪器正常工作并获得准确的分析结果。
以下是气相色谱仪的使用和维护操作程序的详细说明。
使用操作程序：1.确保气源和电源接通，并检查仪器的工作状态指示灯是否正常。
2.打开气体阀门，调节进样器和检测器的气体流速，通常使用的气体为氢气、氦气或氮气，并通过流量计控制气体的流量。
3.将待分析的样品注入进样器中，确保注入量适中，避免过量导致柱塞出现堵塞现象。
4.打开进样器的温度控制装置，根据不同的样品性质和分析条件，设置合适的温度。
5.开始样品的分析运行，启动仪器并将柱箱温度调整到适当的区域，使样品能够通过柱子并进行分离。
6.监控气相色谱仪的输出信号，包括记录波形和检测峰的面积等重要参数。
根据需要，可以使用数据采集系统进行自动记录。
7.完成分析后，关闭仪器的电源和气源，清理并关闭进样器和检测器。
维护操作程序：1.定期校准气相色谱仪的流量计和温度控制器，以确保流量和温度的准确性。
2.定期更换进样器和检测器的柱子，根据不同的分析需求选择合适的柱子，并确保更换柱子时的操作正确无误。
3.定期清洁仪器的各个部件，包括进样器、柱子和检测器等。
可以使用适当的溶剂和棉签清洁，注重轻柔和细致的操作。
4.检查仪器的气路系统，包括气源、气路管道和阀门等，确保气体的流通畅通无阻，并及时修复或更换损坏的部件。
5.定期检查仪器的电源和电路系统，确保电源供应和信号传输的稳定性。
如有需要，可以请厂家或专业技术人员进行维修和检测。
6.定期校准和验证仪器的性能，包括分辨率、保留时间和灵敏度等重要参数，以确保仪器的准确性和可靠性。
7.维护好仪器的工作环境，确保仪器远离湿气和灰尘，保持适当的温度和相对湿度。
综上所述，准确的使用和维护操作程序是保证气相色谱仪正常工作和获得准确分析结果的关键。
用户应该严格按照操作程序进行操作，并定期进行维护和校准，以确保仪器的稳定性和可靠性。
【气相色谱仪】气相色谱仪的维护与保养 气相色谱仪维护和修理保养
【气相色谱仪】气相色谱仪的维护与保养气相色谱仪维护和修理保养气相色谱仪在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。
它除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的调配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数。
一种对混合气体中各构成分进行分析检测的仪器。
本文紧要想跟大家介绍一下色谱仪在日常使用中的一些维护与保养。
一．色谱柱的老化：新柱或长期不用的柱子需老化以去除挥发性的污染物。
作法：柱子的一端接在进样器上，与检测器连接的一端拆下来，用螺帽盖好检测器入口，通入载气，设定炉温100℃约1h，然后渐渐升温至比最高温度低20度（切勿超过柱子的最高温度极限），保持12－24h。
毛细柱时间可短一些。
二．进样器换垫隔垫的使用寿命取决于使用次数和针头质量，一般的规律是，每天换一次隔垫。
三．进样器衬套、内衬管，检测器喷嘴被污染时要用合适的溶剂清洗，可以咨询购买的厂家。
四．当TCD检测器开着时，假如没开或停止气流，灯丝会永久性损坏，开机时必需先通气再开电流，关机时必需先关电流再关气源。
五．用氢气作燃料的检测器（FID、FPD、NPD），一旦氢气接入仪器，进样口接头就必需始终接一根色谱柱或一个帽，否则氢气会流进加热室引起爆炸事故。
六．当用FID、FPD、NPD时，检测器温度确定要高于100℃，以免积水。
七．ECD检测器的废气必需排出室外，以防止放射性活性材料污染试验室。
有ECD的用户每６个月必需执行一次放射活性泄漏检查。
八．所用气体可以经过净化管（内装变色硅胶、分子筛等）过滤以除去水分、氧气等杂质。
九．检测器温度应在柱温以上，以防样品或流失的固定液冷凝在检测器里。
气相色谱仪使用建议1、按气相色谱仪说明书的规程操作验收仪器时，不仅要清点全部零部件是否齐全，还要检查仪器说明书是否齐备，并妥当保存这些资料。
在独立操作仪器之前，确定要认真阅读有关说明书，并严格按规程操作。
这是做好仪器分析的前提条件，而且一旦仪器出了问题，也好与厂商交涉。
气相色谱操作规程及日常维护方案
气相色谱操作规程及日常维护方案一、气相色谱操作规程1.1准备工作我们要确保气相色谱仪器的完整性，检查各部件是否齐全，包括气源、色谱柱、检测器、进样系统等。
然后，打开气相色谱仪器的电源，预热仪器至稳定状态。
我们需要准备样品，确保样品的纯净度和浓度符合测试要求。
1.2进样操作在进样前，要先将进样针插入样品瓶中，轻轻抽取适量样品，注意不要抽入气泡。
将进样针插入进样口，迅速推出样品，然后立即拔出进样针，避免样品残留在进样针中。
进样过程中，要确保色谱仪器的运行状态正常，观察样品在色谱柱上的分离效果。
1.3数据采集与处理在色谱仪器的电脑上，打开数据处理软件，设置好检测器类型、检测波长等参数。
当样品进入色谱柱后，软件会自动记录色谱图。
待样品完全分离后，我们可以对色谱图进行积分，计算各个组分的含量。
1.4关闭仪器实验结束后，关闭气相色谱仪器的电源，将色谱柱、进样系统等部件清洗干净，防止残留样品对下次实验产生影响。
同时，关闭气源，确保实验室安全。
二、气相色谱日常维护2.1气源维护气源是气相色谱仪器的动力源泉，要定期检查气源的压力和纯度。
如果发现气源压力不稳定或纯度降低，要及时更换气源。
要定期清洗气源过滤器，防止杂质进入仪器。
2.2色谱柱维护色谱柱是气相色谱仪器的核心部件，其性能直接影响实验结果。
要定期检查色谱柱的完整性，避免断裂、污染等现象。
使用完毕后，要用适当的溶剂清洗色谱柱，去除残留样品。
长时间不使用时，要将色谱柱从仪器中取出，妥善保存。
2.3检测器维护检测器是气相色谱仪器的关键部件，要定期检查检测器的灵敏度、线性范围等参数。
使用过程中，要注意检测器的工作温度，避免过热或过冷。
要定期清洗检测器，防止样品残留或污染。
2.4进样系统维护进样系统是气相色谱仪器的入口，要定期检查进样针、进样口等部件的完好性。
使用过程中，要确保进样针干净，避免样品污染。
同时，要定期清洗进样口，防止样品残留。
2.5软件维护气相色谱仪器的软件是数据采集与处理的重要工具，要定期更新软件版本，确保其正常运行。
气相色谱仪的调试及维护和修理保养
气相色谱仪的调试及维护和修理保养调试仪器应选用波长大于250nm，辐射强度大，发光稳定，对火焰状态反应迟钝的元素灯作为光源，是铜灯，镁、镍等元素灯也可以。
1、对光调整①光源对光接通220V电源，开启交流稳压器，点燃某元素灯，调单色器波长至该元素zui灵敏线位置，使仪表有信号输出。
移动灯的位置，使接收器得到zui大光强。
用一张白纸挡光检查，阴极光斑应聚焦成像在燃烧器缝隙中央或稍靠近单色器一方。
②燃烧器对光燃烧器缝隙位于光轴之下并平行于光轴，可以通过更改燃烧器前后、转角、水平位置来实现。
先调整表头指针满刻度，用对光棒或火柴杆插在燃烧器缝隙中央，此时表头指针应从zui大回到零，即透光度从100％至0％，然后把光棒或火柴杆垂直放置在缝隙两端，表示指示的透光度应降至20％－30％，如达不到上述指标，应对燃烧器的位置再略微调整，直到合乎要求。
也可以点燃火焰，喷雾该元素的标准溶液，调整燃烧器的位置，到显现zui大吸光度为止。
2、喷雾器调整喷雾器中的毛细管和节流嘴的相对位置和同心度是调整喷雾器的关键，毛细管口和节流嘴同心度愈高、雾滴愈细，雾化效率愈高。
一般可以通过察看喷雾情形来判定调整的效果，拆开喷雾器，拿一张滤纸，将雾喷到滤纸上，滤纸稍湿则是恰到好处的位置。
有些仪器的喷雾器是可调的，在未点火时，先将喷雾器调整到反喷位置，即插入液面的毛细管显现气泡，然后点燃火焰喷雾标准液，按相反方向渐渐移动，得到zui大吸光度便可固定下来。
3、碰撞球的调整碰撞球位置以噪音低，灵敏度高为好。
将喷雾器卸下，吸喷蒸馏水，更改碰撞球位置，当喷出的雾远而细，并渐渐转动前进时，就是它的zui佳位置。
这项调整有较大难度，一般情况下使用出厂时的位置不再调整。
4、试样提取量的调整试样提取量是指每分种吸取溶液的毫升数，表示为ml/分钟，溶液提取量与吸光度不成线性关系，在4－6ml/min有zui佳吸取灵敏度，大于6ml/min灵敏度反而下降。
通过更改喷雾气流速度和聚乙烯毛细管的内径及长度，能调整试样提取量，以适应各种不同溶液的喷雾。
气相色谱仪操作规程和维护
一、 色谱柱的安装1、 安装要求：在保证密封的情况下，尽可能减少死体积。
2、 柱及配件：（1）金属填充柱（φ3×0.5不锈钢柱）、φ3柱头进样插件、M8×1不锈钢螺帽、黄铜或石墨压环。
（2）毛细管柱，石墨压环。
3、安装过程：（1）切断仪器电源（2）关闭仪器气源（3）打开柱箱门，使柱箱内部冷却，拆下要更换的色谱柱。
（4）将活化好的色谱柱两端装上M8×1不锈钢螺帽及压环，注意色谱柱的气流方向，沿进样器和检测器入口一直插到底，在顶部不留间隙。
如用黄铜压环，用手拧紧螺毛帽，再用扳手将螺帽拧紧；如果石墨压环则用手拧紧螺帽，再用死扳手旋紧3/4圈，以刚好不漏气为止。
（5）通载气，将检漏液滴在色谱柱两端接头处，看有无气泡产生，检漏后将检漏液檫干净。
二、 气路流量的调节1、 打开气体总阀，将单级压力调节器输出压力调节为0.4MPa2、 按照需要分别调节仪器气路箱面板的两路载气稳压阀，以获得TCD 检测器的流量。
（注意：等待仪器显示“就绪”后，须重新调节并测定载气的流量。
）3、 测载气的流量：TCD 的流量可在仪器后面两个排气口分别用皂膜流量计测量。
流量计算公式为：min)/(60ml tV F ⨯= F ———— 流量 ml/minV ———— 皂膜在时间t 内流经的体积 mlt ———— 皂膜流经体积V 所需要的时间 s60 ———— 1min 等于60s例如：皂膜流经体积V 为10ml ，用秒表测得时间为20 s ，则气体流量为：min /30602010ml sml F =⨯= 三、 仪器的启动顺序1、 通载气；（保护分析柱或热导检测器，根据需要调节气路流量）2、 通电源；3、 设定仪器工作参数；（相当于建工作方法）（1） 柱箱温度设定（140℃、恒温或程序升温根据样品需要设定，否则设置成默认的恒温）（2） 进样器温度设定（20℃-400℃，根据样品性质，一般比柱箱温度高50℃左右）（3） 检测器温度设定（20℃-400℃，一般比进样器高50℃左右）（4） 电磁阀时间程序设定（？）（5） 通道切换时间程序设定（双通道同时采集数据时使用，否则设置成默认的单通道A ：FID ）；4、检查仪器工作状态；5、稳定仪器；6、进样；四、进样操作顺序1、微量注射器的吸样与进样（1）用干净的溶剂彻底清洗注射器；（2）将溶剂推出注射器，然后在空气中仔细将注射器抽回1ul刻度处；（3）将注射器插入样品容器中，慢慢抽几微升样品并取出，再将注射器推到2ul刻度处；（4）将注射器抽回，使针头中的样品进入注射器的管内，这时可以看到两段液体：样品和无样品的溶剂。
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工业气相色谱仪维护检修规程
1 总则
1.1 主题内容与适用范围
1.1.1 主题内容
本节规定了石化生产过程中所使用的工业气相色谱仪（以下简称色谱仪）的维护检修规程。
1.1.2 适用范围
本节规程适用于Siemens AA公司的Advance Maxum色谱仪和ABB公司的VISTA2000型色谱仪，其他同类仪器可参考使用。
1.2 编写修订依据
本节的编写主要参考了Siemens AA公司的Advance Maxum 色谱仪和ABB公司的VISTA2000型色谱仪的技术说明和参考资料。
1.3 简介
色谱仪是目前应用广泛的在线分析仪之一，它是一种大型、复杂、涉及多门学科、技术难度较大的分析仪器，但以
其选择性好、灵敏度高、分析速度快和多组分分析等优点而被广泛应用。
色谱分析系统主要有以下几部分组成，如图5-1-1所示。
1.3.1 样品处理系统
1.3.1.1 取样装置：快速从工艺流程中取出具有代表性的样品，且不使样品失真。
样品预处理系统 分析器 控制器
1.3.1.2 样品预处理系统：使样品符合色谱仪分析和检测要求，包括：降压、稳压、稳流、保温、降温、除尘、除水干燥、清除对仪器有害的非待测物质等。
1.3.1.3 样品后处理系统：对快速回路、旁通回路等排出的样品进行回收、放大气、放火炬等处理。
1.3.2 分析器
1.3.
2.1 恒温炉：给分析器提供恒定的温度（如：空气浴加热、PID控制）。
1.3.
2.2 进样阀：周期性向色谱柱送入定量样品。
且要求进样期间不改变样品的相态。
1.3.
2.3 色谱柱系统：利用各种物理和化学方法将混合组分分离。
色谱柱有：填充柱、微填充柱、毛细管柱等。
1.3.
2.4 检测器：根据某种物理和化学原理将分离后的组分浓度信号转换成相应的电信号。
常用的检测器有：TCD（热导检测器）、FID（氢火焰检测器）等。
1.3.3 控制器
控制器主要有以下作用：
a.控制采样阀及柱切阀的动作。
b.控制恒温炉或程序炉的温度。
c.处理检测器信号。
d.压力控制、电源系统、DCS和PC机通信等。