理化分析
分析种类
化学分析 比重测试 碳、氧含量测试 磁通测试 镀层厚度测试 金相试验 盐雾试验、百格试验、热震+百格实验 跌落剥离试验、压断力、剪切力 高温高压试验、失重试验 高温烘烤、冷热冲击 磁性能测试 激光粒度测试 粉体流动性测试
原材料
镨钕 硼铁
腐蚀面 无缺 积（%） 陷
≤0.1
>0.1~ 0.25
>0.25 ~0.5
>0.5~ 1.0
>1.0~ 2.5
>2.5~ 5
>5~1 0
>10~ 25
>25~ 50
>50
等级
10
9
8
7
6
5
4
3
2
1
0
备注:客户有特殊要求执行客户标准
盐雾试验判定标准
镍镀层以不允许出现变色、黑点、红锈、 起泡、脱落等现象判定
六价铬测试
• 原理：利用二苯基碳酰二肼不与三价铬反应，只 对六价铬选择性反应并发色，在540nm处出现极大 吸收峰的原理进行分析。 • 操作：取50ml蒸馏水于250ml烧杯中加热煮沸后放 入待测样品，持续煮沸10min，冷却至室温。取出 样品，将溶液转移至50ml容量瓶中，以水定容， 加入1ml磷酸、1ml显色剂后混匀。观察溶液是变 为紫色，若变为紫色则说明样品含有Cr6+，需用 分光光度计测量出所含Cr6+含量，当超过0.015时 即不合格。
碳硫分析仪
原理：样品和助熔剂放置在陶 瓷坩埚内，在高频炉内通 氧燃烧，碳和硫分别生成 CO2、SO2析出，通过红外 吸收方法测得燃烧气体中 的CO2、SO2浓度，计算出 样品中碳、硫含量。
氧含量分析
原理：载气还原熔融-红外吸收法
在高温熔融状态下大量游离态的碳元素和少量游离态的氧元素生 产CO，通过高纯氩气载入红外检测池，经由红外检测器把CO气 体浓度转换成电压信号，对此电压信号进行积分，经由重量补偿 器和数字显示进行数据处理，最后显示和打印出积分结果即为氧 含量值。
比重测试
原理：阿基米德原理。
浸在液体（或气体）里的物体受 到向上的浮力作用，浮力的大小 等于被该物体排开的液体的重力。
MH-120S密度仪
操作：开机-按FUNCTION键-电 子屏幕显示0.0000gd，把样品 放在上面托盘，称重，按 MEMORY键，屏幕闪烁，将试样 放入水槽中，屏幕显示读数即 为比重值。
紫外分光光度计
原理：利用一定频率的紫外可见光照 射倍分析的有机物质引起分子中价电 子的跃迁，它将有选择的被吸收。 操作： 开机预热30min后校准：在一个容 量瓶中称取K2Cr2O7标准溶液(含 400mg/Kg总Cr）0.25g，并用水稀释至 100g，分别取1ml、2ml、3ml K2Cr2O7 至三个50mL容量瓶中定容，分别加 1ml正磷酸溶液并充分混合，用石英 比色皿依次取从空白至最高浓度的标 准溶液，放入分光光度计中测量三次 浓度,取平均值作为最终标准溶液的浓 度值。
实验室分析
宋雪微
实验室安全守则
1.安全的方法就是正确的方法，细致制定计划，合 理安排工作 2.会使用提供给你们的安全设施和防护设备， 并知道他们存放的位置 3.接触化学药品的实验必须全程佩戴护目眼镜，及 口罩手套等劳保用品，穿工作服，不穿凉鞋、 拖鞋等，并注意你的长发 4.不允许在实验室进食，也不可以在冰箱里储存 食物，绝对禁止在实验室里吸烟 5.任何形式的嬉笑打闹都是危险和不允许的 6.如果看到你身边的同事有危险举动，请向他们 指出；如有人向你提建议，请愉快的接受
锆铁 纯铁 金属钴 碳 氧 比重 金相
化学分析
理 化 室 分 析
半成品
可靠性试验
（成品）
成分检测 失重试验 拉力 高温高压 盐雾试验 表面张力 六价铬测试 百格试验
化学分析
化学容器使用
• 1.检漏 需要检漏的仪器主要有：容量瓶、滴定管。 • 容量瓶检漏： • ①加入适量水盖好塞子，倒置，观察半分 钟是否漏液。 • ②如不漏液，正置；旋转塞子180°，塞紧 后再次倒置，观察半分钟，如仍不漏液， 说明容量瓶不漏液。
注意事项
• 1.使用密度天平时，应先注意天平放置是否水平 （观察面板两侧水平珠） • 2.每日更换去离子水/蒸馏水，更换时最好滴入一 滴洗洁精，防止气泡。 • 3.测试过程中发现水浑浊应及时更换水 • 4.测试时水中不应有气泡。 • 5.待秤物的重量切勿超过最大负荷量。 • 6.天平切忌震动，秤量时勿以手压台面。 • 7.称量完应关闭防风门读数
碳含量检测
原理：在电弧作用下，实 验在氧气流中充分燃烧产生CO2，然 后通过光控电式碳硫自动滴定仪，用乙醇钾而非水溶液滴 定碳，主要反应为： KOH+C2H6O=KOC2H5+H2O KOC2H5+CO2 =KC2H5CO3碳酸乙基钾 操作：称取0.5g样品倒入已放置硅钼粉(助熔剂)的坩埚中，加 入0.3g（约1匙）纯铁、 0.3g（约1匙）纯锡粒做助燃剂，放 入炉膛后通氧，点引弧按钮，按分析按钮，仪器进行自动 滴定， 分析灯灭后读取滴定管读数。 计算C%=读数×标样碳含量/标样滴定数 例：滴定硼铁读数为2.8，标样滴定数为2.1，标准碳含量为 0.102，则硼铁的C含量为2.8×0.102/2.1=0.136%
将试片放入盐雾试验箱内，放 置角度与垂直方向呈15~30° 的夹角。 盐水浓度为5%±0.1 pH为6.8~7.2
盐雾试验判定标准
不同镀层开始出现腐蚀的时间
镀层 盐雾时间 （h） Zn 24 CZn、 CZN-E 72 电泳 72 Ni-Cu-Ni 48 化学镍 48 磷化、钝 化 3
锌镀层以腐蚀面积判定,5级以上判定为合格
• 滴定管的检漏 • 向滴定管内加水（对酸式滴定管要先关闭 活塞）至液面0刻线附近，用滴定管夹将滴 定管固定在铁架台上，观察是否滴定管漏 液，如不漏液则将酸式滴定管的活塞旋转 180°，对碱式滴定管挤压玻璃球放出一部 分液体，再观察是否漏液，如仍不漏液则 可正常使用。
ICP测试
SPS8000电感耦合等离子体发射光谱仪
表面张力测试
• 表面张力，是液体表面层由于分子引力不均衡而 产生的沿表面作用于任一界线上的张力。通常， 由于环境不同，处于界面的分子与处于相本体内 的分子所受力是不同的。在水内部的一个水分子 受到周围水分子的作用力的合力为0，但在表面的 一个水分子却不如此。因上层空间气相分子对它 的吸引力小于内部液相分子对它的吸引力，所以 该分子所受合力不等于零，其合力方向垂直指向 液体内部，结果导致液体表面具有自动缩小的趋 势，这种收缩力称为表面张力。
化学、ICP流程
准备工作 取样 制样
*根据材料性质进行破碎、 研磨、钻取
配置试剂
称量
*粉、甩片、钢锭2.0g *料皮，钢渣，废粉，油泥 *镨钕0.5g，镝铁1g *硼铁1.6g，铝排0.2g
化学分析
分取
定容
溶样
ICPLeabharlann 设备点检测试记录
*观察雾室炬管、喷雾器， 脏污后应进行酸洗、更换 *点火后立即加载气以免炬管受损 *毛细管进样时不允许吸空、堵塞 *废液需经常清理
• 影响磁通的因素： 试样的规格、试 样存在隐裂、崩 边等、內禀矫顽 力、自动氧化等 周围有较大电 流施工时，测试 数据不稳定。
盐雾试验
• 原理：主要利用盐雾试验设备所 创造的人工模拟盐雾环境条件来 考核产品或金属材料耐腐蚀性能 的环境试验。对金属材料表面的 • 腐蚀是由于含有的氯离子穿透金 属表面的氧化层和防护层与内部 金属发生电化学反应引起的。同 • 时，氯离子含有一定的水合能， • 易被吸附在金属表面的孔隙、裂 缝排挤并取代氯化层中的氧，把 不溶性的氧化物变成可溶性的氯 化物，使钝化态表面变成活泼表 面。造成对产品极坏的不良反应。
注意事项
• 1.碳、氧测试结束后应分别更换内锅及陶瓷坩埚 • 2.测试结束后应用绸布擦拭上下电极，避免过 脏不导电 • 3.粉末氧含量测试时应注意要在氮气保护中进行 • 4.如粉末起火用砂子覆盖或用CO2灭火器灭火。不 能用水或其他的灭火器灭火，会导致火势蔓延。
磁通测试
• 原理：利用电子积分原理，通过线 圈来检测物体空间穿过线圈的磁力 线条数，即整体磁通量。 • 磁矩=CXΦ Φ是线圈系数 C是磁通值 • 操作：开机预热30min，测量标样， 测试前把试样充磁（N、H、M牌号 的产品用大于2.5KOe的电压充磁， SH、UH、EH等双牌号的产品用大 于3.0KOe的电压充磁），按检测要 求进行磁通或者减率测试。测试时 要把试样放在线圈置样台中央。
镀层厚度测试
• 原理：将X射线照射到样品上，通过从样品上反射出来的 第二次X射线的强度来测量镀层等金属薄膜的厚度。因为 没有接触到样品且照射在样品上的X射线只有45-75W左右， 所以不会对样品造成破坏。 • 操作：开机预热30min，进行基准（Ag、Cu）测量，根据 镀层点击“产品程式”选择Ni-Cu-Ni或者Zn程式，将样品 置于工作台上，调整其位置并聚焦清晰，使其清楚显示在 视频窗口十字线中央。按下空格键开始测量，倒计时结束 后即完成一次测量。
操作：
合格
合格
不合格
用棉球醮取达因测定液或者达因笔在样品表面划一道 液膜，如果2秒钟内液膜不收缩或者发散，则判断该薄 膜达到你要测定的表面张力值，如液膜收缩成颗粒状 或完全破裂，则判断为该薄膜未达到你要测定的表面 张力值。
金相试验
• 目的：金属材料的物理性能和机械性能与其内部 之组 织有相关连，因此，可以借着金相试验的宏 观组织及微 观组织的观察判断其的各项性能。 • 原理：采用定量金相学原理，由二维金相试样磨面或薄膜 的金相显微组织的测量和计算来确定合金组织的三维空间 形貌，从而建立合金成分、组织和性能间的定量关系。 • 操作：先将样品用600#砂纸在抛光机进行打磨，再用 1000#砂纸进行打磨，直到被打磨面发亮，目视看不到划 痕，且在显微镜下能观察到很清晰的图像为止。用3%硝酸 酒精侵蚀被打磨面，2-3s后用酒精棉擦洗干净，放在显微 镜下进行观察。能清晰分辨境界即可。
氨气理化特性分析
氨气理化特性分析氨气（化学式：NH3）是一种无色、有刺激性气味的气体，具有一些独特的理化特性。
以下是对氨气的几个主要理化特性进行分析。
1.氨气的物理性质：-熔点和沸点：氨气的熔点为-77.73℃，沸点为-33.34℃。
这显示氨气在常温下为气体，不易液化。
-密度：氨气比空气轻，其密度为0.7713g/L。
这使得氨气能够在空气中上升，很容易扩散。
- 溶解性和溶解热：氨气在水中具有良好的溶解性，溶解度随温度的升高而增加。
在常温下，氨气的溶解度约为700 mL/L。
氨气与水反应会形成氨水，同时产生大约9.33 kJ/mol的溶解热。
2.氨气的化学性质：-角溶液性：氨气在水溶液中呈碱性，可形成氨水。
这是因为氨气与水反应生成氨氢离子（NH4+）和氢氧根离子（OH-），表现出碱性反应。
-结构反应：氨气是一种强还原剂，可与许多氧化剂反应，如与氯气反应生成氯化胺离子（NH4Cl）。
-与金属的反应：氨气也与许多金属发生反应，形成相应的金属氨合物。
例如，氨气与银离子反应会生成暗色的银氨合物。
-氧化性：尽管氨气通常表现出还原性，但在一些特殊条件下，如与氯气反应或在高温下，它也可以表现出氧化性。
3.氨气的毒性：-氨气是一种有毒气体，对呼吸系统和眼睛有刺激性。
高浓度的氨气会导致眼睛刺痛、咳嗽、呼吸困难等症状，严重时可导致肺水肿和窒息。
-氨气也是一种燃烧性气体，与空气中的氧气能够发生燃烧。
氨气的燃烧产物主要是氮气和水蒸气。
4.氨气的应用：-氨气广泛应用于农业，作为植物的氮源。
氨气可以直接用作氮肥或制成其他氮肥，如尿素。
-氨气也用作工业上的重要原料，例如用于制造硝酸、硫酸和合成纤维等化学品。
-另外，氨气还被用作制冷剂和氨气喷雾剂。
总之，氨气具有一系列独特的理化特性，包括适中的溶解度、角溶液性、还原性和气味刺激性等。
了解氨气的这些特性对于安全处理和使用氨气至关重要。
食品分析方法的分类
食品分析方法的分类对食品品质的评价，主要包括食品营养、卫生和嗜好性三个方面。
食品分析所采用的分析方法主要有感观分析法、理化分析法、微生物分析法和酶分析法。
1.感观分析法感官分析又叫感观检验或感观评价，是通过人体的各种感官器官（眼、耳、鼻、舌、皮肤）所具有的视觉、听觉、嗅觉、味觉和触觉，结合平时积累的实践经验，并借助一定的器具对食品的色、香、味、形等质量特性和卫生状况做出判定和客观评价的方法。
感观检验作为食品检验的重要方法之一，具有简便易行、快速灵敏、不需要特殊器材等特点，特别适用于目前还不能用仪器定量评价的某些食品特性的检验，如水果滋味的检验、食品风味的检验以及烟、酒、茶的气味检验等。
依据所使用的感觉器官的不同，感官检验可分为视觉检验、嗅觉检验、味觉检验、触觉检验和听觉检验五种。
（1）视觉检定是鉴定者利用视觉器官，通过观察食物的外观形态、颜色光泽、透明度等，来评价食品的品质如新鲜程度、又无不良改变以及鉴别果蔬成熟度等的方法。
（2）嗅觉鉴定是通过人的嗅觉器官检验食品的气味，进而评价食品质量（如纯度、新鲜度或劣变程度）（3）味觉鉴定是利用人的味觉器官（主要是舌头），通过品尝食物的滋味和风味，从而鉴别食品品质优劣的方法。
味觉检验主要用来评价食品的风味（风味是食品的香气、滋味、入口获得的香气和口感的综合构成），也是识别某些食品是否酸败、发酵的重要手段。
（4）听觉器官听觉鉴定是凭借人体的听觉器官对声音的反应来检验食品品质的方法。
听觉鉴定可以用来评判食品的成熟度、新鲜度、冷冻程度及罐头食品的真空度等。
（5）触觉鉴定是通过被检食品用于鉴定者的触觉器官（手、皮肤）所产生的反应来评价食品品质的一种方法。
如根据某些食品的脆性、弹性、干湿、软硬、黏度、凉热等情况，可评判食品的品质优劣和是否正常。
感官分析的方法很多，常用的检验方法有差别检验法，标度和类别检验法、分析或描述性检验法等。
感官分析法虽然简便、实用且多数情况下不受鉴定地点的限制。
理化分析研究员
百泰派克生物科技
理化分析研究员
岗位职责
1、负责对样品开展生物学及理化分析检测，包括：DAR、含量、残留、聚体等检项。
2、负责相关分析方法的开发、优化、验证，以及日常分析工作。
3、完成实验报告、工作汇报等记录。
4、参与实验室管理，包括设备的日常维护以及SMP/SOP等文件的撰写。
任职要求
1、具有化学、药学、生物等相关专业本科及以上学历。
2、1年以上从事大分子或ADC质量分析工作经验。
3、熟悉HPLC、iCIEF、CE、UV等仪器的使用。
4、主观能动性强，能主动发现并解决问题。
5、具有强烈的责任心和团队合作意识。
6、具有一定的英文阅读能力，能独立查阅相关文献。
人事邮箱:*******************(如有意向请通过此邮箱联系我们或直接投递简历)。
理化分析工作总结范文(3篇)
第1篇一、前言理化分析作为一门基础学科，广泛应用于工业、农业、医学、环保等领域。
近年来，我国理化分析事业取得了长足的进步，为我国经济社会发展提供了有力支撑。
本文将对我单位近一年的理化分析工作进行总结，旨在回顾过去，展望未来，不断提升理化分析工作的质量和水平。
二、工作回顾1. 强化团队建设，提升人员素质（1）加强业务培训。
组织开展了多次业务培训，邀请业内专家进行授课，提高了分析人员的业务水平。
（2）开展技能竞赛。
举办分析技能竞赛，激发分析人员的学习热情，提升团队整体实力。
（3）加强团队协作。
强化团队意识，鼓励分析人员相互学习、相互支持，形成良好的团队氛围。
2. 优化实验条件，提高分析能力（1）升级实验设备。
引进了先进的分析仪器，提升了实验室的检测能力。
（2）完善实验流程。
优化实验操作流程，提高实验效率，确保分析结果的准确性。
（3）加强数据管理。
建立数据管理系统，规范数据采集、处理、存储等环节，确保数据安全可靠。
3. 扩大服务领域，提升社会影响力（1）拓展业务范围。
积极开展新项目研发，扩大服务领域，满足客户多样化需求。
（2）提高服务质量。
严格执行国家标准，确保分析结果准确可靠，为客户提供优质服务。
（3）加强宣传推广。
积极参加行业展会，提升单位在行业内的知名度和影响力。
4. 强化质量管理，确保分析结果准确（1）加强内部质量控制。
严格执行质量管理体系，确保分析结果准确可靠。
（2）开展质量监督。
邀请第三方机构进行质量监督，及时发现和纠正问题。
（3）加强数据分析。
对分析数据进行统计分析，找出规律，提高分析结果的可信度。
三、存在问题及改进措施1. 存在问题（1）部分分析人员业务水平有待提高。
（2）实验设备更新换代速度较慢。
（3）市场竞争力有待进一步提升。
2. 改进措施（1）加强人才培养。
加大对分析人员的培训力度，提高业务水平。
（2）加大设备投入。
积极引进先进设备，提高实验室的检测能力。
（3）提升服务质量。
以客户需求为导向，提供优质服务，增强市场竞争力。
理化分析
理化分析理化分析是研究物质的性质和组成的一门科学技术，它通过实验方法和理论手段，对物质进行定性和定量的分析。
在现代科学研究、工业生产、环境监测、医药卫生等领域都有广泛的应用。
本文将从理化分析的基本原理、常用仪器和方法、应用领域以及未来发展前景等方面进行论述。
理化分析的基本原理是基于化学反应和物理性质的变化，通过观察、测量和实验分析等手段，揭示物质的性质和组成。
常用的理化分析方法包括定性分析和定量分析。
定性分析主要通过化学试剂的反应，观察样品的颜色、气味、沉淀等变化，确定物质的成分或性质。
定量分析则通过测定反应产物的质量、体积等物理性质，计算出物质的含量或浓度。
在理化分析中，使用的仪器设备是不可或缺的工具。
常见的仪器有质谱仪、红外光谱仪、气相色谱仪、液相色谱仪等。
质谱仪是一种通过测量离子的质荷比来鉴定和测定物质的技术，广泛应用于有机化学、无机分析等领域。
红外光谱仪则通过测量物质对红外光的吸收和散射来分析物质的结构和成分。
气相色谱仪和液相色谱仪则分别用于分离和测定气体和液体样品中的成分。
理化分析在许多领域都有重要的应用价值。
在环境监测方面，理化分析可以用于检测大气、水体和土壤中的污染物，为环境保护提供科学依据。
在食品安全领域，理化分析可以用于检测食品中的农药残留、重金属等有害物质，保障人民的饮食安全。
在制药工业中，理化分析可以用于药品的质量控制和研发，确保药物的安全和有效性。
在法医学和毒理学研究中，理化分析可以用于分析和鉴定尸体中的毒物或药物，辅助刑事侦查。
随着科学技术的不断发展，理化分析也在不断创新和进步。
近年来，现代分析技术中的仪器仪表越来越小型化、自动化和集成化，提高了分析效率和准确度。
同时，新的分析方法和技术不断涌现，如核磁共振谱、质子转移反应质谱等，使得理化分析更加精确和全面。
此外，理化分析与其他学科的交叉应用也越来越广泛，如生物分析、环境分析等，推动了科学和技术的进步。
总之，理化分析是研究物质性质和组成的重要科学技术，它通过实验方法和理论手段，揭示了物质世界的奥秘。
食品理化分析
常量凯氏定氮的原理是什么？怎样进行样品的处理？答：蛋白质是含氮的有机化合物。
食品与硫酸和催化剂一同加热消化，使蛋白质分解，分解产生的氨与硫酸结合生成硫铵。
然后碱化蒸馏使氨游离，用硼酸吸收后再以硫酸或盐酸标准溶液滴定，根据酸的消耗量乘以换算系数，即为蛋白质含量。
样品处理：准确称取均匀的固体样品0.2~2g，半固体样品2~5g 或吸取液体样品2~10ml，小心移入干燥洁净的500ml凯氏烧瓶中，然后加入研细的硫酸铜0.5g，硫酸钾10g和浓硫酸20ml，轻轻摇匀后，安装消化装置，于瓶中上置于一小漏斗，并将其以45度角斜支于有小孔的石棉网上，用电炉以小火加热待内容物全部炭化，泡沫停止产生后，再继续加热微沸半小时。
冷却，小心加入20ml蒸馏水备用。
用凯式定氮法测定蛋白质时，如果测定结果偏低，可能影响的因素主要有哪些？可能影响的因素有：①消化的时候，样品消化不完全或者样品粘附在壁上；②蒸馏时间不够；③在加入氢氧化钠溶液进入反应槽后没有及时塞上玻璃塞和加水密封；④加入的氢氧化钠溶液的量不够；⑤反应槽的温度不够；⑥冷凝管下端没有插入液面，或者吸收液温度太高，导致生成物来不及冷凝成液滴而挥发了测定冰淇淋脂肪含量时，为什么要加入氨水、乙醇和石油醚？氨水的作用：氨水使络蛋白钙盐变成可溶性的盐；乙醇的作用：沉淀蛋白质以防乳化，并溶解醇溶性物质，使其留在水中避免进入醚层，影响结果。
石油醚可以降低乙醚极性，从而降低乙醚层的高度，使乙酸与水不混溶，只抽提出脂肪，并可使分层清晰。
乳中脂肪能否直接用醚提取？为什么？有哪些处理方法？答：不能，因乳类脂肪球被乳中酪蛋白钙盐包裹，又处于高度分散的胶体分散系中，故不能用乙醚或石油醚直接提取；乳脂肪的测定可以采用巴布科克法或罗紫-哥特里法测定。
测定样品中还原糖含量时，为什么要在沸腾条件下进行滴定？（6分）原因：一是可以加快还原糖与的反应速度；二是次甲基蓝变色反应是可逆的，还原型次甲基蓝遇空气中氧时又会被氧化为氧化型。
理化分析.doc
不同的物体对各种不同波长的光的反射、吸收及透过程度不同，反射方向也不同，就产生了各种物体不同颜色(不同白度)、光泽度是指物体受光照射时表面反射光的能力，通常以试样在镜面方向的反射率与标准板表面的反射率之比来表示硬度是衡量材料力学性能的一项重要指标，它是指材料的表面层抵抗外力进入其中的能力维氏硬度Hv=1.8544P/d2抗压强度—试样单位面积上所能承受的最大压力。
抗折强度—试样受到弯曲力作用到破坏时的最大应力。
它是用试样破坏时所受弯曲力矩(N•m)与被折断处的断面模数(m^3)之比来表示。
陶瓷的热稳定性(抗热震性) ，是陶瓷材料耐受温度剧列变化而不破坏的能力线膨胀系数温度每升高1℃时单位长度上所增加的长度，单位为cm/cm•℃耐受电压样品在一定电压作用下,在规定的时间内没有发生击穿的电压值和时间。
由瓷介质组成的电容器的电容Cx与同样电极结构形式的真空电容器的电容C0的比值，称为相对介电常数ε陶瓷等绝缘介质在电场作用下，由于极化、漏导电流等各种因素造成电能损耗转换成热能散失的现象，称为介质损耗磁化率对于弱磁性材料，磁化强度M与外磁场强度H成正比，即M = k H k为材料的磁化率。
比色分析法使某种光线分别透过标准溶液和被测溶液，通过比较两者颜色的强度，决定被测物质在溶液中含量或浓度的方法。
白度测量的影响因素陶瓷产品釉面光学性质十分复杂。
陶瓷产品在可见光区的反射率不高(60%~75%之间) ，均匀性又很差，不同型号的仪器，其光源、滤光片、投射和接收方式、接收器等在设计上有差异（由漫反射决定）影响维氏硬度测定结果的因素及改进措施(1) 试验力即所施加的负荷，仪器的系统误差，测试者施加力的熟练程度，环境因素(2) 压痕对角线的测量；试片的表面状态，测试者施加力的熟练程度，读数方式；改进措施(1)选择平整光洁的试片；(2)压痕部位无釉泡缺陷；(3)选择6个以上的测试点。
(1) 选择合适的负荷；(2) 准确把握保荷时间；(3)加荷速度(一般均速0.20mm/s)；(4) 准确调节显微镜焦点。
常用的原料鉴定方法理化
常用的原料鉴定方法理化原料鉴定是指通过对原料的理化性质、成分及特征的分析以及对原料生产加工过程的了解，来确定原料的真伪、质量和来源的过程。
原料鉴定方法主要包括理化方法、色谱方法、光谱方法、质谱方法、电化学方法等多种分析手段，下面将对常用的原料鉴定方法进行详细介绍。
一、理化方法理化分析方法是通过对原料的理化性质进行测定和分析，来确定原料的成分和性质。
常用的理化方法包括物理性质测定和化学分析。
1.物理性质测定物理性质包括密度、熔点、沸点、溶解度、折射率等。
通过测定原料的物理性质，可以了解原料的常见物理性质参数，从而对原料进行初步鉴定。
2.化学分析化学分析是通过分析原料中各种元素和化合物含量的方法来进行鉴定。
常用的化学分析方法包括酸碱滴定法、分光光度法、滴定分析、比色法、显微分析等。
通过物理性质测定和化学分析，可以初步了解原料的成分和性质，但对于某些特殊原料来说，仅通过理化方法是难以进行鉴定的。
因此，还需要结合色谱方法、光谱方法、质谱方法、电化学方法等多种分析手段进行综合分析。
二、色谱方法色谱方法是利用物质在色谱柱上的分配系数不同，通过色谱柱对物质进行分离和测定的方法。
色谱法可以分为气相色谱法、液相色谱法和薄层色谱法等。
1.气相色谱法气相色谱法是将气态或挥发性物质吸附在固定在填料上的薄膜上，在一定条件下，通过填料对物质的分配系数不同而进行分离的方法。
气相色谱法可对原料进行分离和鉴定。
2.液相色谱法液相色谱法是根据样品的化学性质和物质在流动相和固定相之间的相互作用，通过填料对物质的分配系数不同而进行分离的方法。
液相色谱法对液态和半挥发性物质的分离和鉴定有很好的效果。
通过色谱方法进行分离和鉴定，可以得到原料中各个成分的含量和种类，从而辅助进行原料的鉴定。
三、光谱方法光谱方法是通过物质对光的吸收、发射和散射的特点，来对物质进行鉴定的方法。
主要包括紫外-可见光谱法、红外光谱法、核磁共振光谱法和拉曼光谱法等。
1.紫外-可见光谱法紫外-可见光谱法是一种通过物质对紫外或可见光的吸收和发射来鉴定物质的方法。
土壤理化性质分析ppt课件
风干后的土样平铺在平整木板或塑料板上，用木棍或塑料棍压碎 ，经过初步压碎的土样，如果数量太多，可以用四分法分取，并用1mm孔径的筛子过筛。未通过筛子的土粒，必须重新压碎过筛，直至全部通过筛孔为止；但石子切勿碾碎，应并入砾石中处理
四分法对角取样
3、贮存
过筛后的土样经充分混匀，然后装入玻璃塞广口瓶或塑料袋中，内外各具标签一张，写明编号、采样地点、土壤名称、深度、筛孔、采样日期和采样者等项目。所有样品都须按编号用专册登记。制备好的土样要妥善贮存，避免日光、高温、潮湿和有害气体的污染。一般土样保存半年至一年，直至全部分析工作结束，分析数据核实无误后，才能弃去。
土壤全氮量的测定方法与原理
测定原理：样品中的含氮有机化合物在加速剂的参与下，经浓H2SO4消煮分解，有机氮转化为铵态氮，碱化后即可把NH3蒸馏出来。用H3BO3吸收，以标准酸滴定，求出全氮含量。 K2SO4在消煮过程中起提高H2SO4溶液沸点的作用，其浓度一般应控制在 0.35—0.45g／ml 。 CuSO4在消煮过程中起催化作用，加速有机氮的转化。当有机质全部消化完后，消煮液呈清澈的蓝绿色。Se粉是一种高效催化剂，但用量不宜过多。否则会引起氮素损失。
（1）剖面土样的采集
为了研究土壤基本理化性状，除了研究表土外，还常研究表土以下的各层土壤。这种剖面土样的采集方法，一般可在主要剖面观察和记载后进行。必须指出，土壤剖面按层次采样时，必须自下而上（这与剖面划分、观察和记载恰恰相反）分层采取，以免采取上层样品时对下层土壤的混杂污染。为了使样品能明显地反映各层次的特点，通常是在各层最典型的中部采取（表土层较薄，可自地面向下全层采取）。这样可克服层次间的过渡现象，从而增加样品得典型性或代表性。样品重量也是1公斤左右，其他要求与混合样品相同。
理化分析岗位说明书
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