蒸发器操作流程2
MVR蒸发器工艺操作规程
M V R蒸发器工艺操作规程Document number：NOCG-YUNOO-BUYTT-UU986-1986UTMVR蒸发器工艺操作规程第一部分原理MVR蒸发器不同于普通单效降膜或多效降膜蒸发器，MVR为单体蒸发器，集多效降膜蒸发器于一身，根据所需产品浓度不同采取分段式蒸发，即产品在第一次经过效体后不能达到所需时，产品在离开效体后通过效体下部的真空泵将产品通过效体外部管路抽到效体上部再次通过效体，然后通过这种反复通过效体以达到所需浓度。
效体内部为排列的细管，管内部为产品，外部为蒸汽，在产品由上而下的流动过程中由于管内面积增大而是产品呈膜状流动，以增加受热面积，通过真空泵在效体内形成负压，降低产品中水的沸点，从而达到浓缩，产品蒸发温度为60℃左右。
产品经效体加热蒸发后产生的冷凝水、部分蒸汽和给效体加热后残余的蒸汽一起通过分离器进行分离，冷凝水由分离器下部流出用于预热进入效体的产品，蒸汽通过风扇增压器进行增压（蒸汽压力越大温度越高），而后经增压的蒸汽通过管路汇合一次蒸汽再次通过效体。
设备启动时需一部分蒸汽进行预热，正常运转后所需蒸汽会大幅度减少，在风扇增压器对二次蒸汽加压的过程中由电能转化为蒸汽的热能，所以设备运转过程中所需蒸汽减少，而所需电量大幅增加。
产品在效体流动的整个过程中温度始终在60℃左右，加热蒸汽与产品之间的温度差也保持在5—8℃左右，产品与加热介质之间的温度差越小越有利于保护产品质量、有效防止糊管。
产品的浓缩度在50%左右时仅MVR蒸发器就能完成第二部分工艺流程说明1、物料走向①进料：上游工艺产生的硫酸钠原液送至本系统原料缓冲罐T01中，由进料泵P01打入蒸发系统。
5t/h25℃5%的硫酸钠溶液从原料缓冲罐T01出来，由进料泵P01打入板式换热器，硫酸钠溶液在蒸馏水板换HE01和鲜蒸汽板换HE02内分别与系统产生的h102℃的蒸馏水和200kg/h120℃的鲜蒸汽进行换热，温度达到92℃后，进入降膜换热器HE03进行蒸发浓缩。
药品生产技术《操作规程-蒸发设备：蒸发操作规程2》
蒸发操作规程一、工作任务将离子膜来的 32%摆布的液碱，经蒸发浓缩为45%、72%的液碱，送往后序工序。
二、工艺流程简述离子膜送来的 32%液碱先进热碱罐 V-03，之后通过泵〔P－07〕一部份经过冷却器 HE-02 冷却后送入冷碱罐 V-04，由泵 P-08 打到成品罐区；另一部份经加料泵 P-07 打入 EV－01 进行蒸发增浓到 39%左右，再用Ⅰ效出料泵〔P－02〕打入预热器 HE-01 预热后送入Ⅱ效内继续蒸发至 50%，通过压差进入浓效蒸发器 EV-03 进一步浓缩至 72%，或者根据需要部份经冷却器 HE-03 冷却后出 50%浓度的成品， 72%碱由〔P-03〕送到固碱工序熬制固碱。
来自锅炉房的蒸汽，先进Ⅱ效和浓效蒸发器的加热室与液碱进行热交换，冷却下来的冷凝水经别离器汽液别离后回锅炉房，Ⅱ效别离室产生的二次汽送到Ⅰ效加热室进一步加热蒸发器内的碱，Ⅰ效产生的二次蒸汽先进外表冷凝器冷却，被冷凝的冷凝液进入 V-02，不能被冷凝的不凝气体由真空泵抽出排空。
三、工艺流程图附后四、工艺控制指标1 液位控制： EV－01EV－02EV－03 21~45% 〔二视镜中部〕22~48% 〔二视镜中部〕5~30% 〔二视镜中部〕2 系统真空度≥80KPa－02 出料浓度 ?45％EV－03 出料浓度 ?68％五、岗位操作规程1 双效逆流的操作开车准备与调度联系，检查水、电、汽都已正常；检查分析仪器要备齐；检查设备、仪表、电器、管道要完好；真空泵气液别离器加纯水至 40%液位处，润滑油液位在 1/2~2/3 液位处，盘泵无卡阻现象；盘Ⅰ效强制循环泵无卡阻现象，油位正常；冷凝水槽加纯水至 6~10m3，液位必须高过外表冷凝器液封管的高度，形成液封；翻开外表冷却器的冷却进、回水阀；确认循环水已供；翻开 HE－02、HE－03 的冷却回、进水阀；开车及正常操作向Ⅰ效加 32%碱至 35%液位；通过Ⅰ效出料泵向Ⅱ效加 32%碱至 35%液位；翻开Ⅰ效强制循环泵机封冷却水，启动Ⅰ效强制循环泵，观察声音、温度、电流应正常；将Ⅱ效阻气排水罐的液位气动阀投入自动状态，液位设定在 50%；翻开 HE－01 的回、进水阀；翻开外表冷却器〔C－01〕的冷却进、回水阀；启动真空泵〔P－05〕，〔注意先开机封冷却水〕开始正常工作后，翻开冷却器冷却进、回水阀；；翻开生蒸汽总阀，缓慢提高蒸汽压力~；控制Ⅰ效、Ⅱ效蒸发器的液位在控制指标范围内；系统真空度≥ 80Kpa；根据出料的浓度调整蒸汽阀开度，等进料量平稳后可将蒸汽气动阀投入自动运行；1.2.9 待Ⅱ效浓度到?45％后，准备往 EV－03 进料；1.2.10 如果浓效 EV－03 浮现问题不能进料， 45%碱可直接打至：a 成品罐区；-01，打至固碱锅；真空泵的操作步骤1.3.1 启泵前准备⑴检查冷却水压力、温度是否正常；⑵将气水别离器水位加至液位计的 1/2~2/3 液位处，泵体内至少加水至 1/2 液位；⑶盘泵无卡阻现象、检查润滑油已加到规定液位；1.3.2 启泵①翻开真空泵出口阀、循环水阀；②启动真空泵，待泵抽至极限真空时，翻开泵的进口阀；③翻开换热器的冷却回、进水阀；④控制好气液别离器的液位；1.3.3 停泵①关闭泵的进口阀、供水阀；②关闭供水阀后，泵再继续运转 1~2 分钟，排出局部泵内水后即将停泵；③将泵内的水排尽，盘泵。
蒸发器原理与操作
效，也要根据实际情况确定。
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2、按蒸发压力来分：
常压（很少见）
减压蒸发
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减压蒸发
减压蒸发的目的，是降低物料的沸点，在较
低的温度下也可以达到蒸发浓缩的效果。
减压是通过抽真空来实现的。
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按物料循环方式来分
降膜
强制循环
升膜（不常用） 采用哪种循环方式，要根据物料的性质、浓
冷凝器结垢；
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列管易结垢原因
管结垢快，列可能的原因有：
操作不稳定；
洗车效果不好，或洗车不及时；
物料的粘度大；
物料的出料波美偏高；
分布器堵塞，部分列管的过料量少；
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蒸发量低，缓慢，原因
蒸发量低，可能的原因有：
操作不稳定，各项指标有偏离；
进料波美低，出料波美高；
进料温度低；
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附属设备
1、分布器：使物料均匀地分布到每个列管。
2、汽液分离器：气相与液相分离的设备。
3、预热器：在蒸发前，给物料进行预热，提高 物料的温度。
分为：板式、套管式、列管式、内置式等。
4、热泵：提高二次蒸汽的利用率。 强制循环的蒸发器。
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四、操作
1、工艺流程 2、日常操作
3、开车、停车
4、洗车
进行蒸发操作的设备称为蒸发器。 由于被蒸发的溶液大多是水溶液，蒸发过程成了用水蒸气作为加热 剂去产生水蒸气。为了便于区分，把作为热源的水蒸气称作加热蒸 汽或一次蒸汽，把从溶液中汽化出来的蒸汽称做二次蒸汽。
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一、原理
蒸发器本质上是一种换热器，在蒸发器内，
物料与热源（蒸汽）进行热量交换，物料中 的部分溶剂（一般是水）变为气态，分离出 来，物料的浓度提高，达到蒸发浓缩的目的 。
蒸发设备操作讲解
而工业上处理的溶液大多为水溶液，所以本章仅
一、蒸发流程
稀溶液〔料液〕经过预热参加蒸发器。蒸发器 的下部是由许多加热管组成的加热室，在管外 用加热蒸汽加热管内的溶液，并使之沸腾汽化， 经浓缩后的溶液〔完成液〕从蒸发器底部排出。 蒸发器的上部为蒸发室，其作用是使汽化所产 生的蒸汽与夹带的液体别离。为减少汽体夹带 的液体量蒸发器顶部还装有除沫器，经过汽液 别离的蒸汽被引至冷凝器冷凝成液体而除去。
(a)～(d)安装在蒸发器的顶部 (e)～(g)安装在蒸发器的外部
二、蒸发设备
2. 冷凝器 作用：冷凝二次蒸汽。 冷凝器有间壁式冷凝器和直接 接触式冷凝器〔混合式冷凝器〕 两类。间壁式冷凝器可采用列 管式换热器。除了二次蒸气是 有价值的产品需要回收，或会 严重污染冷却水的情况采用间 壁式冷凝器外，大多采用气液 直接接触的混合式冷凝器来冷 凝二次蒸汽。
一、蒸发流程
蒸发过程两个重要的组成局部：
不断除去汽化的蒸发溶剂—冷凝器 加热溶液使溶剂汽化—蒸发器
两个小概念： 生蒸汽—蒸发过程所用的加热介质通常为水蒸气， 被称为加热蒸汽或生蒸汽。 二次蒸汽—溶剂由于吸热沸腾汽化而生成的蒸汽 被称为二次蒸汽。
二、蒸发设备
蒸发设备
蒸发器
加热室 蒸发室
除沫器
辅助设备
蒸发装置操作与控制
蒸发过程工艺参数确实定
工艺参数
单位时间内水分蒸发量W(kg/h)和完成液浓度—物料衡算方程 加热蒸汽用量D(kg/h)—热量衡算方程 蒸发器的传热面积S(m2)—传热速率方程
一、水分蒸发量的计算
以蒸发器为系统进展溶质的质量衡算〔以kg/h为基准) ：
Fx0=(F-W)x1 水分蒸发量：
多效蒸发操作流程加料方法
多效蒸发操作流程加料方法下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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MVR蒸发系统作业指导书
1.4双效系统操作规程
（一）
第一步：程序启动后，开启系统保护程序；
第二步：启动转料泵P-0111A/B，同时执行进料自控程序，以设定的流量向系统进料向一效循环系统内进料。
4）检查气动阀门状态：
（1）在上位机控制屏上，手动启闭所有气动阀门一次，现场派一名人员进行逐个核对，保证正常工作；
（2）开始进料之前，检查气动开关阀门和气动调节阀门均处于关闭状态。
5）逐一检查所有手动阀门状态
（1）首先要保证所有手动阀门能够正常启闭，无卡死现象，然后按照如下要求检查状态：
（2）排净和排污及放空阀均处于关闭位置，清洗管路阀门处于关闭状态。
注意事项：进料过程中，按照程序设定，结晶分离器V-0104液位达到设定值，循环泵自动启动（泵启动后观察泵出口压力和分离器视镜，检查泵的工作情况）。
（二）
进料完毕后，若液相温度没有达到蒸发温度，缓慢打开强制循环加热器的生蒸汽预热阀AV09，将系统内物料加热至88℃。温度达到后关闭生蒸汽预热阀门AV09，预热结束。
（3）旁通阀门处于关闭状态。
（4）其他所有手动阀门均处于开启状态，根据现场情况，开度大小均已调好，不必再动。
1.2闪护程序；
第二步：启动进料泵P-0101A/B，同时执行进料自控程序，以设定的流量向系统进料向闪蒸系统内进料。
第三步：当闪蒸分离器V-0101内的液位LT-0201达到设定液位（可调节，参考值2000mm）时，启
同时关闭循环开关阀门GV09，稳定FICA0403的流量为3m³/h（可调）的流速度向增稠器内连续出料，带增稠器溢流出母液后开始向离心机出料。当母液罐的液位达到500mm时，开启母液泵同时使母液罐内液位保持稳定。稳定回料量，将富集高COD母液转向焚烧炉焚烧处理，排料量根据实际情况操作。
海道夫旋转蒸发仪的原理和操作流程
一、海道夫旋转蒸发仪的原理海道夫旋转蒸发仪是一种常用的实验仪器，广泛应用于化学、生物、药学等领域。
它利用旋转加热的方式，将溶液中的溶剂蒸发掉，从而得到目标产物。
海道夫旋转蒸发仪的主要原理包括以下几个方面：1. 旋转蒸发法：海道夫旋转蒸发仪的核心原理是利用旋转加热的方式，使溶液在加热的同时不断旋转，从而增大表面积，加速溶剂的蒸发。
这种旋转蒸发法能够有效地提高蒸发速度，节省时间。
2. 减压蒸发：海道夫旋转蒸发仪还采用了减压蒸发的原理，通过降低蒸发蒸气的压力，可以降低溶剂的沸点，加快蒸发速度，并减少溶剂的热敏性。
3. 冷凝系统：海道夫旋转蒸发仪中配备有专门的冷凝系统，用于冷却蒸发蒸气，并将其转化为液态溶剂，从而实现对蒸发溶剂的回收利用，节约成本。
海道夫旋转蒸发仪通过旋转蒸发、减压蒸发和冷凝系统的原理，实现了高效、快速、节能的溶剂蒸发过程。
二、海道夫旋转蒸发仪的操作流程海道夫旋转蒸发仪的操作流程一般包括以下几个步骤：1. 准备工作：首先要确保海道夫旋转蒸发仪的设备完好，各部件无损坏。
接通电源，确保电路正常，预热水浴或加热器。
2. 样品装填：将待蒸发的溶液倒入旋转蒸发瓶中，注意不要过高或过低，以免影响蒸发效果。
3. 蒸发操作：将装有溶液的旋转蒸发瓶放置在加热器中，开启加热器进行加热。
将旋转蒸发瓶安装到转速控制装置上，并调整旋转速度，使溶液不断旋转，加速蒸发。
4. 减压操作：调节减压阀，降低蒸发的压力，加快溶剂的蒸发速度。
5. 冷凝回收：通过冷凝系统将蒸发蒸气冷凝成液态溶剂，实现对溶剂的回收利用。
6. 清洗维护：蒸发结束后，关闭加热器和电源，拆卸旋转蒸发瓶，清洗仪器，保养维护设备。
通过上述操作流程，可以顺利进行海道夫旋转蒸发仪的使用，获得高纯度的目标产物。
通过以上介绍，相信大家对海道夫旋转蒸发仪的原理和操作流程有了更深入的了解。
海道夫旋转蒸发仪在实验室中具有重要的应用价值，能够为科研工作者提供便利，有助于提高实验效率和产物纯度。
四效蒸发操作规程
四效蒸发操作规程四效蒸发是一种常用的分离工艺，主要用于液态物质的浓缩和回收。
一、安全操作规程1. 运行前检查：操作人员在开始操作之前，需仔细检查设备的各项指标，确保其正常工作并做好记录。
2. 设备操作：操作人员需按照设备操作规程进行操作，切勿盲目调整操作参数。
3. 设备检修：设备出现异常情况或需要进行检修时，应先停机，并通知相关人员进行处理。
4. 安装完毕清理：(1) 设备安装完毕后，应对设备进行彻底清理，确保设备干净无污染。
(2) 清理过程中应注意操作人员的人身安全，禁止随意拆卸设备。
5. 废料处理：废料处理应符合相关法规，不能直接排放或乱倒乱丢。
二、设备操作规程1. 准备：操作人员需在开始操作前，确认原料的性质、浓度和要求等，并准备好所需的辅助设备和药品。
2. 开机：按照设备启动顺序，逐个启动设备。
启动过程中需注意设备运行情况，确保设备正常工作。
3. 压力控制：根据要求，设定好蒸汽入口压力和真空度，确保设备的正常运行。
4. 预热：启动后，需将设备进行预热，提高设备的工作温度。
5. 原料加料：将原料加入四效蒸发器，控制好进料的速度和量，防止设备超负荷运行。
6. 调整浓度：根据要求，调整设备的进料速度和蒸汽流量以控制浓缩速度，并保持设备的稳定运行。
7. 控制回流：根据需要调整回流比例，在设备的不同效应中均匀地回流，提高蒸发效率。
8. 温度控制：根据要求调整设备的蒸发温度和冷凝温度，保持设备在适宜的温度范围内运行。
9. 监测操作：定期监测设备的各项指标，如温度、压力、流量等，确保设备的正常运行。
10. 维护保养：定期对设备进行维护保养，清理设备内部的沉淀物和污垢，保持设备的良好工作状态。
三、事故应急措施1. 设备故障：一旦设备出现故障，应立即停机，并通知相关人员进行处理。
2. 泄露处理：如发生液体泄露，应立即停止设备运行，并采取相应的应急措施，如用扑救器材清理泄露物，切勿直接用手触摸。
3. 火灾事故：若发生火灾，应迅速将设备切断电源，并立即报警，采取适当的灭火措施。
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三效蒸发器操作说明书
2018/06
一、设备主要组成部分及功能
主要设备功能
1污水加热器：位于平台下半部分的加热器，其内部构造基本相同，由导热油给一效加热器加热至沸腾，产生的蒸汽作为二效加热器的热源。
同理，二效产生的蒸汽亦是三效加热器的热源，污水在加热器中换热不蒸发；2气水分离器：废水在加热器中在高于正常液体沸点压力下加热至过热。
加热后的液体进入气水分离器后，废水的压力迅速下降导致部分废水闪蒸，或迅速沸腾。
废水蒸发后的蒸气进入二效加热器作为动力蒸气对二效蒸发器进行加热，未蒸发废水和盐分暂存在气水分离室；3加料泵：给加热器补充水源；4循环泵：防止浓缩物在加热管壁糊管，每次运行时打开3-5分钟即可；
5导热油加热器：是设备唯一的动力热源，里面包含5套加热系统，及温控系统，用QB320型号导热油为媒介为设套设备提供热源，每次设备开机前首先要将加热系统打开。
6列管冷凝器：作为设备的冷却系统，由泵循环水泵连接至降温塔，为整套设备提供降温作用，将污水中蒸发出来的水蒸气冷凝成蒸馏水供车间回用。
7冷凝蓄水罐：污水蒸发后生成的冷凝水水收集罐
8污水进料口：设备污水总进料口，首先进到三效蒸发器在其次呦加料泵向前面补料
9物料降温器：当污水蒸发到达排放的浓度后，由泵打入物料降温器，通入循环水给浓缩液降温，冷却3-4分钟后排入浓缩物收集桶内。
蒸发器安全操作流程
设备运行前熟悉各个部分功能及电控柜操作系统
（一）检查设备：检查导热油液位要超过加热棒，并触及温度探头；检查设备汽水分离液位，循环水等无遗漏、缺水现象。
（二）启动5个加热系统则待油温超过90
度，开启导游热循环泵，，然后打开循环水
泵，与此同时打开真空泵。
通过真空泵或加料泵来调节汽水分离液位，
打开污水进料口（8）（三效分离器液位至中
视窗口，一效二效液位调制上玻璃视窗口靠
下的位置）。
液位调整好后关闭进料阀门。
（注明：由于水中含乳化剂等去油成分比较多，蒸发状态泡沫比较大，故此污水液位不宜过高，使用过程中通过排气阀喷加消泡剂，）（三）待一效分离器温度到达90度时候通过排气阀（16），调节一效负压0.00-0.02之间。
通过调节负压来保证分离室一直处于沸腾状态，这样的话可以更好的为二效加热器输送热源。
调节二效负压至0.04-0.06之间，二效分离室会在75-83度之间沸腾。
三效负压调节0.06-0.085温度在55-65度之间沸腾。
（注意：此过程注意观察玻璃视窗，防止压力过高，污水瞬间生成气泡，污染冷凝水）随着温度的升高到后期温度会略有升高，负压稍有降低属正常现象。
（4）每次设备启动的同时开启循环泵5分钟，防止粘壁糊管。
（5）设备运转开始后
定时观察水的液位，防
止水位过低加热器干
烧，当三效水中液位过
低时，开启进料阀门，
依靠负压将污水吸入三效分离器。
如果一二效蒸发器水位过低时，打开冷凝水蓄水罐的排气阀，关闭真空泵，然后打开进料阀门，在打开加料泵，加到合适液位，关闭加料泵，同时关闭进料阀门。
关闭排气阀，打开真空泵。
（6）观察冷凝水罐的液位到达
一定的液位后，关闭冷凝水管
的流水阀门，打开排气阀，和
出水口阀门，打开冷凝水泵，
将冷凝水泵入回用水罐。
排放
干净后，依次关闭相应阀门。
到出料点的时候关闭一效循
环阀门打开出料阀门，同时
打开循环1/出料泵将浓缩液
排至物料降温器降温（注意：
刚排放出来的浓缩液温度很
高在90度以上，现在物料降
温器里降温4-5分钟后排出至废液收集罐，降温的同时打开循环水阀门，和物料降温搅拌）（8），设备停机前打开冷凝水蓄水罐的排气阀门，将压力放空后依次关闭真空泵，加热系统，导热由泵，强制循环泵，关闭循环水泵。
关闭总闸，检查各个水路有无遗漏忘关现象。
（9）保养事项：设备每工作90天左右的时候，排空污水，进入自来水，加入本公司专业清洗药剂对设备进行冲洗，防止水垢污渍堵塞加
热管。
设备所含泵类每半年更换一次润滑油。
导热油每年更换一次。