醋酸去氨加压素注射液说明书
垂体后叶素,去氨加压素
垂体后叶素,去氨加压素垂体后叶素【规格】注射液:每支6单位(2,,)【别名】必妥生;垂体后叶素;垂体素;催生针 ,脑垂体后叶素【外文名】Pituitrin【适应症】1.可用于产后出血、产后复旧不全，促进宫缩、引产。
2.治疗尿崩症。
3.肺咯血及门脉高压引起的消化道出血。
4.术后肠麻痹和尿潴留。
【用量用法】1.一般应用:肌注:每次,,,,单位。
极量每次,,单位。
2.肺出血:可静注或静滴，静滴加等渗盐水或,,葡萄糖,,,,,稀释后慢滴，静注加,,葡萄糖,,,,稀释慢注。
大量肺咯血，静注,,单位。
3.对产后出血:必须在胎儿和胎盘均已娩出后再肌注,,单位，如作预防性应用，可在胎儿前肩娩出后立即静注,,单位。
4.对临产阵缩弛缓不正常者:偶亦用于催生，但需慎用，以,,葡萄糖液,,,,,稀释后缓慢滴注，并严密观察。
5.尿崩症:一次5u，一日2次。
【注意事项】1.用药后，如出现面色苍白、出汗、心悸、胸闷、腹痛、过敏性休克等，应立即停药。
2.高血压、冠状动脉疾病、心力衰竭、肺原性心脏病病人忌用。
3.凡胎位不正、骨盆过狭、产道阻碍等均忌用本品引产。
4.因能被消化液破坏，故本品不宜口服。
去氨加压素DesmopressinAdiuretinSD、DAVRitter、DDAVP、Desurin、Desmopray、Desmo-pressin Acetate、Octosim、1-脱氨-8-D-精氨酸-加压素、去氨精氨酸加压素、醋酸去氨加压素、的斯加压素、弥凝(Minirin)、依他停。
去氨加压素是在加压素V2受体高亲和力同系物的研究中开发出来的，其化学结构与人体自然产生的激素精氨酸加压素相类似，但因有两处改变，故显著增强了抗利尿作用，而对平滑肌的作用却很弱，因此避免了引起升高血压的副作用。
另外，使用本品高剂量，即按0.3μg,kg静脉或皮下注射，可增加血浆内促凝血因子?的活性2-4倍，也可增加血中血管性血友病抗原因子(vWF:Ag)，与此同时释放出纤维蛋白溶酶原激活质(t-PA)，故可用于控制或预防某些疾病在小手术时的出血或药物诱发的出血。
醋酸去氨加压素片说明书
醋酸去氨加压素片以下内容仅供参考，请以药品包装盒中的说明书为准。
醋酸去氨加压素片说明书【说明书修订日期】核准日期：2006年12月30日修改日期：2008年10月6日【药品名称】醋酸去氨加压素片【英文名】Desmopressin acetate tablets【汉语拼音】Cu Suan Qu An Jia Ya Su Pian【成份】主要成份：醋酸去氨加压素【性状】本品为白色片。
【适应症】弥凝用于治疗中枢性尿崩症。
服用弥凝后可减少尿液排出，增加尿渗透压，减低血浆渗透压，从而减少尿频和夜尿。
弥凝用于治疗六岁或以上患者的夜间遗尿症。
【规格】(1)0.1mg(2)0.2mg【用法用量】剂量因人而异，应区分调整。
治疗中枢性尿崩症：一般成人和儿童的初始适宜剂量为每次0.1毫克，每日三次。
再根据患者的疗效调整剂量。
根据临床经验，每天的总量在0.2-1.2毫克之间。
对多数患者的适宜剂量为每次0.1-0.2毫克，每日三次。
治疗夜间遗尿症：初始适宜剂量为睡前服用0.2毫克，如疗效不显著可增至0.4毫克，连续使用三个月后停用此药至少一周，以便评估是否需要继续治疗。
治疗期间须限制饮水，详见“注意事项”。
【不良反应】使用醋酸去氨加压素时若不限制饮水可能会引起水潴留/低钠血症，有/无伴随以下迹象和症状(头痛、恶心/呕吐、血清钠降低、体重增加，更严重者可引起抽搐)。
治疗夜间遗尿症和尿崩症时，常见的不良反应有头疼、腹痛和恶心；罕见皮肤过敏反应、低钠血症和情绪障碍；仅有个别全身过敏反应的报道。
【禁忌】醋酸去氨加压素不可用于以下情形：-习惯性或精神性烦渴症患者(尿量超过40毫升/千克/24小时)；-心功能不全或其他疾患需服用利尿剂的患者；-中重度肾功能不全患者(肌酐清除率低于50毫升/分钟)；-抗利尿激素分泌异常综合征(SIADH)患者；-低钠血症患者；-对醋酸去氨加压素或药物的其他成份过敏者。
【注意事项】急迫性尿失禁患者：器官病变导致的尿频或多尿患者(如良性前列腺增生、尿道感染、膀胱结石/膀胱癌)；烦渴和糖尿病患者不适合用本品治疗。
去氨加压素注射液质量标准
目的：
建立醋酸去氨加压素注射液质量标准。
范围：
适用于本公司醋酸去氨加压素注射液的检验。
职责：
质量控制部负责组织对醋酸去氨加压素注射液质量标准的编写、审核及实施；质量保证部负责组织对醋酸去氨加压素注射液质量标准的审核、实施。
规程：
1 制定依据：
1.1 《中国药典》2020年版
2 批准文号：暂无
3 产品名称
3.1 药品通用名称：醋酸去氨加压素注射液
3.2 汉语拼音：Qu'anjiayasu Zhusheye
3.3 英文名称：Desmopressin Injection
4 产品规格：1ml:4μg、1ml:15μg
5 包装形式及成品代码：
7 成品稳定性考察：。
8 取样：
8.1取样规则：按《取样标准操作规程》操作8.2成品、留样及稳定性检验量：
10 贮存条件及注意事项：
10.1 贮存条件：遮光，密闭，在2～8℃处保存。
10.2 注意事项：无。
11 有效期：24个月。
12 文件变更历史：
12.1 任何对本文件及其附件的目的、内容或标准进行的改变或修正都必须起到改善的作用，并详细记录文件的修订及变更历史（详见变更记录），并且在执行以前必须取得批准，下表仅记录修订/变更主要内容。
12.2 变更记录表：
12.3 文件根据《原料药的优良制造规范（GMP）指南》、《药品生产质量管理规范》（现
行年版）及《中国药典》（现行版）的要求而制定。
醋酸去氨加压素质量标准
文件名称醋酸去氨加压素质量标准文件编号：替代文件编号：/ 页码：01-04制订部门：制定人/日期： 20 年月日部门审核/日期： 20 年月日QA 审核/日期： 20 年月日批准人/日期： 20 年月日生效日期：20 年月日分发部门质量控制部、质量保证部目的：建立醋酸去氨加压素的质量标准。
范围：适用于本公司醋酸去氨加压素原料的采购、检验及储存。
职责：质量控制部负责组织对醋酸去氨加压素质量标准的编写、审核及实施；质量保证部负责组织对醋酸去氨加压素质量标准的审核、实施。
规程：1编制依据：《中国药典》2020年版2物料信息：2.1产品通用名称：醋酸去氨加压素2.2汉语拼音：Cusuan Qu'anjiayasu2.3英文名：Desmopressin Acetate2.4化学结构式：2.5分子式：C46H64N14O12S2·xC2H4O2.yH2O2.6分子量：1069.22(无水、无醋酸)3产品简码：DDAVP4物料代码：5经批准的供应商：6质量控制指标：7取样：7.1取样规则：按照《取样标准操作规程》取样。
7.2取样量8类别：抗利尿药9贮藏：遮光，密封，在2～8℃处保存。
10有效期：24个月11相关文件11.1醋酸去氨加压素检验标准操作规程11.2《取样标准操作规程》12文件变更历史：12.1任何对本文件及其附件的目的、内容或标准进行的改变或修正都必须起到改善的作用，并详细记录文件的修订及变更历史（详见变更记录），并且在执行以前必须取得批准，下表仅记录修订/变更主要内容。
12.2变更记录表11.3本文件根据《原料药的优良制造规范（GMP）指南》、《药品生产质量管理规范》（2010年版）及《中国药典》（2020年版）要求而制定。
醋酸去氨加压素
7.0），流动相 B 为乙腈，按下表进行梯度洗脱；检测波长为 220nm。取含量测定项下系统适
用性溶液 50μl，注入液相色谱仪，记录色谱图，杂质 I 溶液 50μl 注入液相色谱仪，去氨加压素峰的信噪比应大于
10。再精密量取供试品溶液和对照溶液各 50μl 分别注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品
即显蓝紫色。
（2）取本品约 1mg，加水 1ml 溶解，加三氯化铁试液数滴，加热煮沸，溶液呈深红色，
趁热加入稀盐酸数滴，红色即消失。
（3）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主
峰的保留时间一致。
（4）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（附录Ⅳ C）。
【检查】 氨基酸比值 取本品 10mg，置硬质安瓿瓶中，加 6mol/L 盐酸溶液 3ml，充
时间（分钟）
流动相 A（%）
流动相 B（%）
0
88
12
4
88
12
18
79
21
35
74
26
40
88
12
50
88
12
■[修订]
残留溶剂 ■乙醚和乙腈■[删去] 取本品约 0.1g，精密称定，置顶空瓶中，精密加水 1ml 使溶解，密封，作为供试品溶液；精密称取乙醚和乙腈各适量，加 50%二甲基亚砜 5ml 溶 解后，用水定量稀释制成每 1ml 中约含乙醚 0.5mg 和乙腈 0.041mg 的混合溶液，精密量取 1ml，置顶空瓶中，密封，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法（附录Ⅷ P 第一法）测定， 以 6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液的毛细管柱为色谱柱；柱温 为 60℃；进样口温度为 200℃；检测器温度为 250℃；顶空瓶平衡温度为 85℃；平衡时间为 40 分钟。取对照品溶液顶空进样，乙醚峰和乙腈峰之间的分离度应符合要求。取供试品溶 液与对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，■乙醚和乙腈的残留 量■[修订]均应符合规定。
去氨加压素注射液的介绍
禁忌症
1
严重心血管疾病
患有严重心血管疾病的患者应禁用去氨加压素注射液。
2
肾功能不全
对于肾功能不全的患者，应谨慎使用去氨加压素注射液， 并监测肾功能。
去氨加压素注射 05 液的研发历程和
市场情况
研发历程
01
早期研究
去氨加压素注射液的研发 始于早期对激素的研究和 认识。
02
临床试验
经过多轮临床试验，证明 了去氨加压素注射液的安 全性和有效性。
女性患者使用。
用法用量
去氨加压素注射液的用法用量为 每日一次，每次0.1毫克，睡前服
用。
02
去氨加压素注射 液的药理作用
药效学原理
药理作用 01
去氨加压素注射液通过抑制抗利尿激素的 分泌，产生抗利尿作用和缩宫作用。
药效学机制 02
去氨加压素注射液的药效学机制主要基于 其与血管平滑肌受体结合，引起血管收缩， 从而升高血压。
未来发展趋势
研发历程
01
去氨加压素注射液的研发背景、过 程和临床试验的简要介绍。
市场情况
02
去氨加压素注射液在全球和国内市 场的销售情况、市场份额和竞争格 局的分析。
未来展望
03
基于当前的市场趋势和技术发展， 对去氨加压素注射液未来的发展方 向和可能可减轻化 疗对患者的副作用，提高患者的生活质量。
妇科肿瘤患者化疗
化疗副作用
去氨加压素注射 04 液的不良反应和
注意事项
不良反应
低钠血症
去氨加压素注射液可能导致低钠血症，表现为恶心、 呕吐、头痛、嗜睡等症状。
过敏反应
部分患者可能出现过敏反应，如皮疹、瘙痒、呼吸 困难等。
弥凝(醋酸去氨加压素片)
弥凝(醋酸去氨加压素片)【药品名称】商品名称：弥凝通用名称：醋酸去氨加压素片英文名称：Desmopressin Acetate Tablets【成份】1-去氨基，8-D-精氨加压素醋酸盐；每片含醋酸去氨加压素100μg/200μg及适量赋形剂。
【适应症】中枢性尿崩症。
还可作为诊断不同部位的尿道感染用药。
【用法用量】中枢性尿崩症：口服，一次100-200μg，一日3次，每日总剂量为200μg-1.2mg。
夜间遗尿症：首量为200μg，睡前服用，若疗效不显著可增至400μg。
连续服用3个月后停用至少1周，以便评估是否需要继续治疗。
【不良反应】常见(＞1/100)的副作用一般反应：头痛；消化系统：胃痛及恶心；上呼吸道：鼻出血。
使用醋酸去氨加压素时若不限制饮水可能会引起水潴留/低钠血症及其并发症(头痛、恶心/呕吐、血清钠降低和体重增加，更严重者可引起抽搐。
)上市报道经验：儿童中有罕见情绪障碍的病例报道；有出现皮肤过敏和更为严重的全身过敏反应的病例报道。
【禁忌】习惯性或精神性烦渴症患者；心功能不全或其他疾患需服用利尿剂的患者。
【注意事项】在下列情况下，使用醋酸去氨加压素应特别谨慎。
1 年幼及老年患者；2 体液或电解质失衡患者；3 具有颅内压升高危险患者。
醋酸去氨加压素用于治疗夜间遗尿时，应服药前1小时至服药后8小时限制饮水。
注意：应监测患者的尿量和尿渗透压，部分患者需监测血浆渗透压。
【药物相互作用】一些可引起释放抗利尿激素的药物，如三环类抗抑郁剂、氯丙嗪、卡马西平等，可增加抗利尿作用和水潴留的危险。
吲哚美辛(消炎痛)可增加醋酸去氨加压素的尿浓缩作用，但不会影响其药效的持续时间。
该作用可能没有任何临床意义。
【药理作用】本品所含去氨加压素，与天然激素精氨酸加压素的结构类似。
它与精氨酸加压素的区别，主要是对半胱氨酸作脱氨基处理和以D-精氨酸取代L-精氨酸。
注射用醋酸去氨加压素
注射用醋酸去氨加压素
【药品名称】
通用名称：注射用醋酸去氨加压素
英文名称：Desmopressin
【适应症】
适用于中枢性尿崩症、夜间遗尿及血友病等。
【禁忌】
1.习惯性及精神性烦渴症患者禁用;;;
2.不稳定性心绞痛患者禁用;
3.代尝失调的心功能不全患者禁用;
4.IIB型血管性血友病的患者禁用;
5.需要用利尿剂的其他疾病患者禁用;
6.慎用于年幼患者;
7.慎用于年老患者。
【注意事项】
1.由于水中毒的危险性，本品在下列情况时应慎用：
1)年幼及老年患者。
2)体液或电解质失衡患者。
3)具有颅内压升高危险患者。
2.必须特别注意水潴留的危险性，应尽量减少水的摄入量并定期测体重。
如体重逐渐增加，血清钠低于130mmol/L或血浆渗透压低于270m0sm/kg体重时，应大量减少水的摄入量并停止使用本品;
3.对于止血：
1)对于需要服用利尿剂的患者，应采取措施防止体液蓄积过多;
2)本品不能缩短因血小板减少而引起出血时间延长;
3)用于肾尿液浓缩功能试验：
4.在用药前一小时至用药后八小时之间，饮水量不可起过0.5升。
在一岁以下的患儿，需要住院并在严密监测下使用。
【特殊人群用药】
儿童注意事项：
年幼患者慎用。
老人注意事项：
年老患者慎用。
【批准文号】
国药准字H20100057
【生产企业】
企业名称：深圳翰宇药业股份有限公司
生产地址：深圳市南山高新技术工业园区中区翰字生物医药园。
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醋酸去氨加压素注射液说明书
【药品名称】
通用名：醋酸去氨加压素注射液
英文名：Desmopressin Acetate Injection
汉语拼音：Cusuan qu’anjiayasu Zhusheye
【成份】
1. 本品主要成分为醋酸去氨加压素，其化学名称为:1-去氨基-8-D-精氨酸加压素醋酸盐。
其结构式为：
分子式：C46H64N14O12S2·CH3COOH
分子量：1129.35
CAS No.：16789-98-3
2. 辅料：氯化钠、注射用水。
【性状】本品为无色澄明液体。
【适应症】
1、在介入性治疗或诊断性手术前，使延长的出血时间缩短或恢复正常；适用于先天性或药物诱发的血小板机能障碍、尿毒症、肝硬化及不明病因所致出血时间延长的患者。
使延长的出血时间缩短或恢复正常。
2、对本品试验剂量呈阳性反应的轻度甲型血友病及血管性血友病的患者，可用于控制及预防小型手术时的出血。
在个别情况下，本品甚至会对中度病情的患者产生疗效。
禁用于ⅡB型血管性血友病患者。
3、中枢性尿崩症
本品可用于治疗中枢性尿崩症。
给药后可增加尿渗透压，降低血浆渗透压，从而减少尿液排出，减少排尿次数和夜尿。
4、肾尿液浓缩功能试验
本品可用作测试肾尿液浓缩功能，有助于对肾功能的诊断；对于诊断尿道感染的程度尤其有效；膀胱炎有别于肾盂肾炎，因此并不会引起低于正常值的肾尿液浓缩功能。
【规格】1ml:4ug(按去氨加压素计为3.6ug)
【用法用量】
1、控制出血或手术前预防出血:
按体重0.3微克/公斤的剂量，用生理盐水稀释到50-100毫升，在15-30分钟内静脉滴注；若效果显著，可间隔时间为6-12小时重复给药1-2次；若再次重复给药可能会降低疗效。
血友病患者Ⅷ:C的预期增加值应按使用第Ⅷ因子浓缩物的同一标准来衡量。
一些病例在重复给药后疗效降低，因此应定期监测Ⅷ:C的水平，同时必须监测患者的血压。
如果给药后血浆内Ⅷ:C的浓度并未达到预期的增加值，则可协同使用第Ⅷ因子浓缩物。
治疗血友病患者时，应与血液检验室配合。
使用本品前测定凝血因子的浓度及出血时间。
使用本品后血浆中Ⅷ:C及vWF:Ag会显著增加，但目前仍不可能在使用本品前后，对这些因子的血浆浓度和凝血时间之间建立任何相关关系。
所以在可能的情况下，应测试本品对每个患者出血时间的影响。
测试出血时间应尽量采用标准的方法(例如SimplateⅡ)。
测试出血时间和血浆凝血因子浓度时，应在与血液检验室的合作及咨询的情况下进行。
使用本品时应注意监测患者的血压。
2、中枢性尿崩症:
当鼻腔给药不适合时可使用本品注射液，根据患者的尿量和尿渗透压而调整剂量。
静脉注射的常用剂量:成人每天1～2次，每次1～4微克；一岁以上儿童每天1～2次，每次0.1～1微克；由于一岁以下儿童的用药经验有限，建议首剂量为0.05微克，然后根据患者的尿量和电解质状态进行调整。
本品注射液通常采用静脉给药，但如果需要，也可进行肌肉或皮下给药。
3、肾尿液浓缩功能试验:
成人肌肉注射或皮下注射的常用剂量为4微克；一岁以上的儿童剂量为1～2微克；一岁以下的婴儿剂量为0.4微克。
建议对儿童首先使用鼻腔给药的制剂。
使用本品后一小时排出的尿液应不计入，此后的8小时内收集尿液两次以测量尿渗透压。
应注意限制饮水量，同时参阅“注意事项”。
多数患者使用本品后尿渗透压的正常值为800mOsm/Kg。
若低于这个水平，应重复试验；若仍低于该值，表明肾尿液浓缩功能受到损害，应对病人做进一步检查以便确诊。
【不良反应】
常见(＞1/100)的不良反应
一般反应:头痛。
高剂量时可引起疲劳。
循环系统:高剂量时可引起血压一过性降低及反射性心动过速；给药时面部潮红。
肠胃系统:胃痛及恶心。
偶见(＜1/1000)的副作用
一般反应:高剂量时可产生眩晕现象。
使用本品时若不限制饮水可能会引起水潴留/低钠血症及其并发症状(头痛、恶心/呕吐、血清钠降低和体重增加，更严重者可引起惊厥)。
个别病例报道出现皮肤过敏和更为严重的全身过敏反应。
少见情绪障碍。
曾报道儿童患者用药后出现兴奋过度、有攻击性或恶梦。
【禁忌症】
下列患者禁用本品:
1、习惯性及精神性烦渴症者；
2、不稳定性心绞痛患者；
3、代偿失调的心功能不全患者；
4、ⅡB型血管性血友病的患者；
5、需服用利尿剂的其他疾病患者。
【注意事项】
1、由于水中毒的危险性，本品在下述情况时应慎用:
(1)年幼及老年患者；
(2)体液或电解质失衡患者；
(3)具有颅内压升高危险的患者。
必须特别注意水潴留的危险性，应尽量减少水的摄入量并定期测体重。
如体重逐渐增加，血清钠低于130mmo1/L或血浆渗透压低于270mOsm/Kg体重时，应大量减少水的摄入量并停止使用本品。
2、对于止血
对于需要服用利尿剂的患者，应采取措施防止体液畜积过多。
本品不能缩短因血小板明显减少而引起的出血时间延长。
3、用于肾尿液浓缩功能试验
在用药前一小时至用药后八小时之间，饮水量不可超过0.5升。
在一岁以下的患儿，需要住院并在严密监测下使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
妊娠
当给予大鼠和家兔去氨加压素的剂量超过人用剂量100倍时，未见致畸胎作用；一位研究学者曾报导母亲因尿崩症在妊娠期间使用去氨加压素而出现过三例畸形发育的儿童，但其他发表的超过120例的病例报告表明，在妊娠期内使用去氨加压素的孕妇并不会出生畸形的儿童；同时一篇引用大量数据的综述表明，29例因母亲在整个妊娠期间使用去氨加压素的儿童并没有产生致畸现象。
哺乳
去氨加压素可分泌入母乳，但应用治疗剂量时不可能对儿童产生影响。
【儿童用药】慎用于年幼患者。
【老年患者用药】慎用于老年患者。
【药物相互作用】
一些可引起释放抗利尿激素的药物，如三环类抗抑郁剂、氯丙嗪、卡马西平等，可增加抗利尿作用和增加水潴留的危险。
吲哚美辛(消炎痛)会加强患者对去氨加压素的反应，但不会影响其药效的持续时间。
该作用可能没有任何临床意义。
【药物过量】
毒性:即使常规剂量也会因摄入液体过量而导致水中毒。
静脉每公斤0.3微克或鼻腔每公斤2.4微克给药可引起成人或儿童低钠血症或惊厥。
另一方面，给5个月的婴儿鼻腔给药40微克以及5岁儿童鼻腔给药80微克没有出现任何症状。
新生儿注射给药4微克可引起少尿和体重增加。
症状:药物过量会引起头痛、恶心、水潴留、低钠血症、少尿、惊厥及肺水肿。
治疗:一旦用药过量，可洗胃或口服活性炭，限制液体，检查电解质状况，如需要可服用呋塞米或补充钠制剂。
可根据症状采取对症治疗。
【药理毒理】
本品所含去氨加压素，与天然激素精氨酸加压素的结构类似。
它与精氨酸加压素的区别，主要是对半胱氨酸作脱氨基处理和以D-精氨酸取代L-精氨酸。
这些结构改变后，使临床剂量的去氨加压素的作用时间延长，而不产生加压的副作用。
按每公斤体重0.3微克静脉注射醋酸去氨加压素，使血浆中凝血因子Ⅷ(Ⅷ:C)的活力增加2-4倍；该剂量也增加血管性血友病抗原因子(vWF:Ag)，同时释放出组织型纤维蛋白溶酶原激活剂(t-PA)。
因尿毒症、肝硬化、先天性或用药诱发血小板机能障碍，以及不明病因引起的出血时间过长，在给药后可缩短出血时间或使出血时间正常化。
使用本品可避免因使用第Ⅷ因子制剂而导致人类免疫缺陷病毒(HIV)及肝炎病毒感染的危险。
【药代动力学】
按每公斤体重0.3微克量给药后，血浆达峰浓度约在60分钟，平均值约为600pg/ml。
血浆半衰期在3-4小时之间，凝血效用依据Ⅷ:C的血浆半衰期，大约8-12小时。
皮下注射的生物利用度约为静脉注射生物利用度的85%。
本品静脉给药2～4微克，抗利尿作用可达5～20小时。
【贮藏】遮光，密封，2～8℃保存。
【包装】西林瓶装。
每盒10瓶。
【有效期】24个月。