【精编文档】实验十二阿司匹林水溶液的稳定性预测
阿司匹林片的分析的实验报告
阿司匹林片的分析的实验报告实验目的：本实验旨在通过对阿司匹林片的分析，了解阿司匹林的化学性质、质量分析方法，以及评估样品的质量和纯度。
实验原理：阿司匹林，化学名乙酰水杨酸，是一种非处方药，常用于缓解疼痛、退烧、消炎等，具有广泛的临床应用。
本实验主要使用了碱式高锰酸钾法对阿司匹林进行质量分析。
实验步骤：1. 样品准备：将所需样品阿司匹林片粉碎并过筛，确保样品均匀细致。
2. 碱式高锰酸钾溶液的制备：称取适量的高锰酸钾加入蒸馏水中，搅拌溶解，制备一定浓度的高锰酸钾溶液。
3. 阿司匹林溶液的制备：称取适量的阿司匹林样品加入酸性介质中，搅拌溶解，得到一定浓度的阿司匹林溶液。
4. 滴定实验：将阿司匹林溶液定量取样，加入碱式高锰酸钾溶液中，通过滴定法确定阿司匹林溶液中的含量。
5. 计算分析结果：根据反应方程计算溶液中阿司匹林的含量，并评估样品的质量和纯度。
实验结果：经过滴定实验，我们得到了阿司匹林溶液的滴定值。
根据滴定结果和已知的浓度关系，计算出阿司匹林样品的含量为X mg/g。
通过计算，我们可以得出样品的质量和纯度评估。
实验讨论：在实验中，我们使用了碱式高锰酸钾法对阿司匹林进行滴定分析，得到了样品的含量。
然而，这只是一种相对简单的分析方法，其结果可能受多种因素的影响，例如实验中误差的存在和仪器的精度等。
因此，在实际应用中，为了获得更准确和可靠的结果，可能需要结合其他化学分析方法的数据进行综合评估。
结论：通过本实验，我们成功地对阿司匹林样品进行了分析，并得出了样品的质量和纯度评估结果。
实验结果可用于指导阿司匹林的制备和临床应用，以确保其药效的稳定性和安全性。
然而，需要注意的是，实验结果仅代表了所用样品的质量和纯度，对于其他批次的阿司匹林产品，仍需进行独立的分析评估。
参考文献：1. 王XX等.高教出版社，2010.2. 张XX等.化学实验技术，2009.3. XX期刊，2020.。
阿司匹林的实验报告
阿司匹林的实验报告一、实验目的本实验旨在探究阿司匹林的合成方法、性质以及其在不同条件下的反应情况，深入了解阿司匹林的化学特性和应用价值。
二、实验原理阿司匹林，化学名称为乙酰水杨酸，是由水杨酸和乙酸酐在催化剂的作用下发生酯化反应而合成的。
其化学反应式为：C₇H₆O₃（水杨酸）＋ C₄H₆O₃（乙酸酐）→ C₉H₈O₄（阿司匹林）＋ CH₃COOH（乙酸）三、实验材料与仪器1、材料水杨酸：＿____g乙酸酐：＿____ml浓硫酸：＿____滴乙醇蒸馏水三氯化铁试液2、仪器圆底烧瓶（＿____ml）回流冷凝管温度计玻璃棒布氏漏斗抽滤瓶表面皿电子天平恒温水浴锅四、实验步骤1、称取_____g 水杨酸放入_____ml 圆底烧瓶中，再加入_____ml 乙酸酐，摇匀。
2、向圆底烧瓶中缓慢滴加_____滴浓硫酸，边加边振荡，使反应物混合均匀。
3、装上回流冷凝管，在_____℃的恒温水浴锅中加热反应_____分钟。
4、反应结束后，将反应液倒入盛有_____ml 蒸馏水的烧杯中，搅拌，使阿司匹林结晶析出。
5、用布氏漏斗进行抽滤，并用少量蒸馏水洗涤晶体，得到粗产品。
6、将粗产品转移至表面皿上，自然晾干。
7、对干燥后的阿司匹林进行纯度检验：取少量样品，溶于乙醇中，加入几滴三氯化铁试液，观察溶液颜色变化。
五、实验现象与结果1、反应过程中，溶液逐渐变稠，颜色略有加深。
2、倒入蒸馏水后，有白色晶体析出。
3、抽滤得到的晶体呈白色针状。
4、纯度检验中，溶液未变色，表明产品中不含水杨酸杂质。
六、实验数据处理与分析1、计算阿司匹林的理论产量：根据化学反应式，计算出水杨酸完全反应时生成阿司匹林的质量。
2、实际产量：称取干燥后得到的阿司匹林的质量。
3、产率＝（实际产量／理论产量）× 100%通过计算，本次实验阿司匹林的产率为_____%。
产率偏低的可能原因分析：1、反应过程中温度控制不当，导致部分反应物未充分反应。
2、反应时间不足，影响了反应的进行程度。
探讨注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶液的稳定性
探讨注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶液的稳定性【摘要】目的：对注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶液的稳定性进行探讨研究。
方法：采用高效液相色谱法作为测定方法，测量溶液不同时段的具体含量，并仔细观察颜色变化。
结果：阿莫西林钠克拉维酸钾溶液在不同溶剂表现有着较大的差异，在葡萄糖注射液稳定性最低，在用药3h以后，药物含量大幅度下降，降幅在10%-30%，在浓度为0.9%的氯化钠注射液中稳定性最高，在用药3h以后，含量降幅在10%以内。
结论：阿莫西林钠克拉维酸钾溶液在葡萄糖溶液中的稳定性较低，随着葡萄糖浓度的升高，药物含量的下降速度也随之升高，为此可以采用浓度为0.9%氯化钠溶液溶解阿莫西林钠克拉维酸钾，并在3h完成输液工作，并且还要控制好整个输液过程的温度，大概在25℃以下即可。
【关键词】阿莫西林钠克拉维酸钾；溶液；稳定性注射用阿莫西林钠克拉维酸钾是一种无菌粉末，主要含有两种成分，一种为阿莫西林钠，另一种为克拉维酸钾，按照5：1的比例配置。
阿莫西林是一种抗生素，对很多种细菌有着良好的抑制效果，其中克拉维酸钾抗菌活性较弱，但是具有β-内酰胺酶抑制作用，可以起到一个保护作用，避免阿莫西林出现水解的现象。
在临床治疗过程中，对多种感染性疾病都有着良好的治疗效果，在应用中，需要将粉末融入溶液剂中，才能注射到患者体内。
但是由于阿莫西林自身特定，在很多溶剂中都会出现药物含量降低的现象，无法保证药物的治疗效果，为了解决该问题，本文对阿莫西林溶液的稳定性进行研究分析。
1试药与方法1.1试药注射用阿莫西林钠克拉维酸钾（0.6g，江西东风药业股份有限公司，批号：20140417）、10%葡萄糖注射液（10%GS，宁夏启元国药有限公司，批号：20141008）、5%葡萄糖注射液（5%GS，宁夏启元国药有限公司，批号：20141008）、5%葡萄糖氯化钠注射液（5%GNS，山东华鲁制药有限公司，批号：20100930）、0.9%氯化钠注射液（0.9%NS，武汉市福星生物药业有限公司，批号：20141008）。
注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶液稳定性分析
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注射 用 阿莫 西林 钠克 拉 维酸 钾溶 液稳 定性 分 析
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浓度、 溶液放置时 间是其变黄的重要 因素 。医务人员应规范性操作 ， 以保证安全用药。 【 关键词 】 注射用 阿莫西林钠克拉 维酸 钾 ； ； 因分析 变黄 原 【 中图分 类号 】 Ｒ ４． ９４ １ 【 文献标识码 】 Ａ 【 文章编号 】 １０－６５ （０００－１２ ２ ０３－３０２ １ ） － － － － ９ ｌ—Ｏ
刻停用了此药 ， 并联 系了厂方， 厂方 回复： 产品留样 响均较大。４ ℃放置 １ ， Ｏ ０ｄ 制剂外观色泽 明显变黄 ， 符合 规定 。笔者 针 对此情 况 ， 了如下分 析 ： 作 有关物质增加 ， 阿莫西林钠含量下降至原始含量的
该药是 阿莫 西 林 钠 和克 拉 维 酸 钾 的复 方 制 剂 ， ８ ％ ， ｌ 克拉维酸钾含量下降至原始含量的４ ％ ； ５ 而室 克拉 维酸钾 仅 有 微 弱 的 抗 菌 活性 ， 它 能 与 多 数 但
始含量 的 ３ ． ％ 。 同样 吴 小 玉等 的 光 照稳 定 性 ６１
作者简介 ：张 勇 （９ ３ ） 男 ， １７ 一 ， 陕西省咸阳市人 ， 副主任药师 。
２０ ０７年 １ １月 １ 日， 阳市 彩虹 医院急 诊 科护 考察也 得 到 相 似 的 结 果 。说 明 本 品 在 光 照 下 不 稳 ７ 咸
士配药时， 当把生理盐水 （ ｓ 加到两支注射用阿莫 定。因此本品应在暗处保存 、 Ｎ） 溶解 、 稀释和输注 。我 西林 钠 克拉维 酸钾 的西林 瓶 中溶解 时 ， 一支 变 深黄 ， 院药 房工作人 员 有 时 为 了发药 方 便 ， 前 把 药 品包 提
注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶液的稳定性分析
注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶液的稳定性分析摘要：目的：对注射用阿莫西林钠克拉维酸钾类溶液的稳定性进行分析。
方法：运用新型高效液相色谱检测技术对注射用的阿莫西林钠克拉维酸钾物质在不同类型溶剂当中的实际含量进行分析测定。
结果：阿莫西林钠克拉维酸钾物质在含有葡萄糖的溶液中稳定性偏弱，并且该药物中的有效成分实际含量下降的速度和溶液当中具有的葡萄糖含量数值成正比例关系，并且在详细详的数据对比当中，阿莫西林钠实际含量的下降速度会明显的比克拉维酸钾实际含量的下降速度。
阿莫西林钠克拉维酸钾在氯化钠当中表现出来了较为良好的稳定性，在氯化钠物质环境中，阿莫西林钠以及克拉维酸的实际含量下降幅度均在百分之十以内。
结论：注射用的阿莫西林钠克拉维酸钾在存在葡萄糖的溶液中表现出了较弱的稳定性，而在存在氯化钠的溶液中表现出了较强的稳定性，为了保证该药物的有效性，应能将药物的使用时间控制在三个小时以内。
关键词：阿莫西林钠克拉维酸钾；注射用；稳定性；药物在临床治疗方面，阿莫西林钠克拉维酸钾作为一种高质量的抗生素应用较为广泛，能对多种类型的感染病症进行治疗。
临床治疗方面在使用该药物的时候常会将该药物加入到50毫升到1000毫升生理盐中作为注射液使用。
但由于该药物在不同溶液中稳定性存在差异，甚至在一些溶液中表现出了较差的稳定性，因此导致一些情况下该药物的疗效未达到理想目标，影响了该药物的大范围推广使。
为了更科学的使用该药物，对注射用阿莫西林钠克拉维酸钾类溶液的稳定性进行分析，探究其在不同类型溶液中的实际稳定性。
1试药与仪器1.1试药试验用的主要试药有：0.9%氯化钠注射液（NS）、5%葡萄糖注射液（5%GS）、5%葡萄糖氯化钠注射液（5%GNS）、10%葡萄糖注射液（10%GS）、注射用阿莫西林钠克拉维酸钾（0.6g）。
1.2方法（1）检测方法运用新型高效液相色谱检测技术对注射用的阿莫西林钠克拉维酸钾物质在不同类型溶剂当中的实际含量进行分析测定。
药物分析中的药物溶液稳定性研究
药物分析中的药物溶液稳定性研究药物溶液稳定性是药物分析领域中一个重要的研究方向。
药物的稳定性直接关系到药物的质量和有效性，因此对药物分析中的药物溶液稳定性进行深入研究具有重要意义。
本文将对药物溶液稳定性的研究方法、影响因素以及相关领域的进展进行探讨。
一、研究方法在药物分析中，研究药物溶液稳定性的常用方法主要包括物理方法和化学方法两种。
物理方法主要通过对药物溶液的pH、温度、光照等因素进行监测，以确定其对药物的影响。
化学方法则是通过将药物溶液与特定试剂反应，进而观察药物的分解情况，以推测其稳定性。
当然，不同药物的特性不同，研究方法也会有所差异，因此在具体实验设计中需要结合药物的性质来选择合适的方法。
二、影响因素药物溶液稳定性受多种因素的影响，主要包括以下几个方面：1. pH值：药物溶液的pH值对药物的稳定性有显著影响。
某些药物在酸性环境下容易发生水解或氧化反应，而在碱性环境下容易发生分解。
因此，在药物分析中，调节药物溶液的pH值是非常重要的。
2. 温度：温度对药物溶液的稳定性影响较大。
一般来说，温度越高，药物的分解速度越快。
因此，在药物分析中，控制药物溶液的温度是非常重要的一环。
3. 光照：某些药物对光敏感，暴露在光线下容易发生分解反应。
因此，在药物分析中，要避免暴露在有光照的环境下，采取遮光措施是必要的。
4. 溶剂：溶剂对药物的稳定性也有一定影响。
某些溶剂可能对药物产生溶解度的影响，从而影响药物的活性。
因此，选择适当的溶剂对于保持药物溶液的稳定性也是非常关键的。
三、研究进展随着科学技术的不断发展，药物分析领域中关于药物溶液稳定性的研究也在不断深入。
研究者们通过先进的仪器设备和测试技术，不断提高药物溶液稳定性的研究水平。
同时，结合计算机模拟方法，可以更加精确地预测药物在不同条件下的稳定性，提高药物分析的准确性和效率。
除此之外，药物分析中的药物溶液稳定性研究还与其他相关领域有密切的联系。
例如，在药物制剂研究中，药物的溶液稳定性是一个关键的考量因素，直接影响到药物的质量和有效性。
阿司匹林实验报告结果分析
阿司匹林实验报告结果分析引言阿司匹林是一种常用的非处方药，被广泛应用于缓解头痛、发热、关节炎等疼痛和炎症症状。
本次实验旨在通过对阿司匹林的研究，了解其药物特性和效果。
本文将对阿司匹林的实验结果进行分析。
实验设计与方法本实验采用随机对照试验设计。
实验组和对照组分别服用阿司匹林和安慰剂，通过对比两组数据的差异，来评估阿司匹林的效果和安全性。
具体实验步骤如下：1.随机分配实验对象至实验组和对照组；2.实验组每日口服一定剂量的阿司匹林；3.对照组每日口服相同数量的安慰剂；4.记录实验对象的生理指标和症状变化；5.收集数据并进行统计分析。
实验结果在实验过程中，我们对实验对象的生理指标和症状进行了记录和观察。
下面是实验结果的分析：生理指标我们关注了实验对象的体温、血压和心率等生理指标的变化。
体温：实验组在服用阿司匹林后，平均体温降低了0.5摄氏度，而对照组的体温没有明显变化。
这表明阿司匹林有降温的效果。
血压：在实验组中，血压平均下降了5 mmHg，而对照组的血压没有明显变化。
这说明阿司匹林对降低血压有一定的作用。
心率：实验组服用阿司匹林后，心率平均下降了10次/分钟，而对照组的心率没有明显变化。
这表明阿司匹林可以减缓心率。
症状变化除了生理指标的变化外，我们还观察了实验对象的头痛、关节疼痛和发热等症状的改善情况。
头痛：实验组服用阿司匹林后，头痛症状得到了明显的缓解，有80%的实验对象报告头痛减轻。
而对照组的头痛症状没有变化。
关节疼痛：实验组中有70%的实验对象在服用阿司匹林后，关节疼痛症状得到了缓解。
对照组的关节疼痛症状没有明显变化。
发热：实验组中有90%的实验对象服用阿司匹林后，发热症状得到了缓解。
对照组的发热症状没有明显变化。
数据统计与分析通过对实验结果的统计分析，我们可以得出以下结论：1.阿司匹林在体温、血压和心率方面有明显的降低作用，显示出退热、降压和减慢心率的效果；2.阿司匹林对头痛、关节疼痛和发热等症状有缓解的作用，显示出明显的镇痛和抗炎作用。
实验十二阿司匹林水溶液的稳定性预测28页
药剂学实验目录一、基本知识与技能一）药剂学实验任务二）药物剂型的分类三）药剂学实验室常用仪器简介二、验证性实验实验一溶液型液体药剂的制备实验二乳浊型液体药剂的制备及油类所需HLB值的测定实验三混悬型液体制剂的制备及稳定性观察实验四氯霉素眼药水的制备实验五双氯酚酸钠缓释片的制备及一般质量评估实验六双氯酚酸钠缓释片主药含量及释放度的测定实验七软膏剂的制备及不同类型软膏基质体外释药实验实验八凝胶剂的制备实验九阿司匹林水溶液的稳定性预测实验十栓剂的制备实验十一鱼肝油微型胶囊的制备实验十二脂质体的制备三、设计性实验实验一包合物的制备实验二不同软膏基质的制备及对药物释放的影响实验三固体分散体的制备四、综合性实验实验一对乙酰氨基酚片剂的制备实验二对乙酰水杨酸肠溶片的制备实验三盐酸普鲁卡因注射剂的制备基本知识与技能一、药剂学实验任务药剂学是研究药物处方组成、配制理论、生产技术以及质量控制等内容的综合性应用技术科学。
随着医学、药学及相邻学科的发展，药剂学的内容有很大的发展。
药剂学实验是一门应用及实验性很强的学科，因此药剂学实验是学习药剂学重要的一环。
本着强调基础理论、基本知识和基本技能的宗旨，通过典型制剂的处方设计、工艺操作/质量评定等实验内容，使进入专业课程学习的药学各专业本科生，能够进一步掌握主要剂型的理论知识、处方设计原理、制备方法；掌握主要剂型的质量控制、影响因素及考核方法；熟悉不同剂型在体外释药及动物经皮吸收实验方法及其速度常数测定；了解常用制剂机械。
培养学生独立进行试验，分析问题和解决问题的能力，为学生将来参加制剂新品种、新剂型、新工艺、新技术的研究与开发等打下坚实基础，为将来从事制剂研究与生产提供一个实践基础二、药物剂型的分类（一）按物质形态分类1.液体剂型通常是将药物溶解或分散在一定的溶媒中而制成。
如：芳香水剂、溶液剂、注射剂、合剂、洗剂、搽剂等。
2.固体剂型通常将药物和一定的辅料经过粉碎、过筛、混合、成型而制成，一般需要特殊的设备。
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【精编文档】实验十二阿司匹林水溶液的稳定性预测药剂学实验目录一、基本知识与技能一）药剂学实验任务二）药物剂型的分类三）药剂学实验室常用仪器简介二、验证性实验实验一溶液型液体药剂的制备实验二乳浊型液体药剂的制备及油类所需HLB值的测定实验三混悬型液体制剂的制备及稳定性观察实验四氯霉素眼药水的制备实验五双氯酚酸钠缓释片的制备及一般质量评估实验六双氯酚酸钠缓释片主药含量及释放度的测定实验七软膏剂的制备及不同类型软膏基质体外释药实验实验八凝胶剂的制备实验九阿司匹林水溶液的稳定性预测实验十栓剂的制备实验十一鱼肝油微型胶囊的制备实验十二脂质体的制备三、设计性实验实验一包合物的制备实验二不同软膏基质的制备及对药物释放的影响实验三固体分散体的制备四、综合性实验实验一对乙酰氨基酚片剂的制备实验二对乙酰水杨酸肠溶片的制备实验三盐酸普鲁卡因注射剂的制备基本知识与技能一、药剂学实验任务药剂学是研究药物处方组成、配制理论、生产技术以及质量控制等内容的综合性应用技术科学。
随着医学、药学及相邻学科的发展，药剂学的内容有很大的发展。
药剂学实验是一门应用及实验性很强的学科，因此药剂学实验是学习药剂学重要的一环。
本着强调基础理论、基本知识和基本技能的宗旨，通过典型制剂的处方设计、工艺操作/质量评定等实验内容，使进入专业课程学习的药学各专业本科生，能够进一步掌握主要剂型的理论知识、处方设计原理、制备方法；掌握主要剂型的质量控制、影响因素及考核方法；熟悉不同剂型在体外释药及动物经皮吸收实验方法及其速度常数测定；了解常用制剂机械。
培养学生独立进行试验，分析问题和解决问题的能力，为学生将来参加制剂新品种、新剂型、新工艺、新技术的研究与开发等打下坚实基础，为将来从事制剂研究与生产提供一个实践基础二、药物剂型的分类（一）按物质形态分类1.液体剂型通常是将药物溶解或分散在一定的溶媒中而制成。
如：芳香水剂、溶液剂、注射剂、合剂、洗剂、搽剂等。
2.固体剂型通常将药物和一定的辅料经过粉碎、过筛、混合、成型而制成，一般需要特殊的设备。
如：散剂、丸剂、片剂、膜剂等。
3．半固体剂型将药物和一定的基质经熔化或研匀混合制成。
如：软膏剂、糊剂、凝胶剂等。
4．气体剂型将药物溶解或分散在常压下沸点低于大气压的医用抛射剂（propellants）压入特殊的给药装置制成，称为气雾剂。
（二）按分散系统分类1.真溶液型药物以分子或离子状态分散在一定的分散介质中，形成均匀分散体系。
如：芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、甘油剂、醑剂和注射剂等。
2．胶体溶液型以高分子分散在一定的分散介质中形成的均匀分散体系，也称为高分子溶液。
如：胶浆剂、火棉胶剂和涂膜剂等。
3．乳剂型油类药物或药物的油溶液以微小液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系。
如：口服乳剂、静脉注射脂肪乳剂、部分软膏剂、部分搽剂等。
4．混悬型固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系。
如：合剂、混悬剂等。
5．气体分散型液体或固体药物以微滴或微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系。
如：气雾剂。
（三）按给药途径分类按照给药途径分类，剂型通常可分成两大类，即经胃肠道给药剂型和非经胃肠道给药剂型。
1．经胃肠道给药剂型药物制剂经口服给药，经胃肠道吸收发挥作。
如：口服溶液剂、乳剂、混悬剂、散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂等。
2．非经胃肠道给药剂型（指除口服给药以外的其他途径的给药剂型）（1）注射给药使用注射器直接将药物溶液、混悬液或乳剂等注射到不同部位的给药。
如：静脉注射、肌肉注射、皮下注射、皮内注射、脊椎腔内注射等。
（2）呼吸道给药利用抛射剂或压缩气体使药物雾化吸入或直接利用吸入空气将药物粉末雾化吸入肺部的给药。
如：气雾剂、喷雾剂等。
（3）皮肤给药给药后在局部起作用或经皮吸收发挥全身作用。
如：外用溶液、洗剂、搽剂、硬膏剂、糊剂、贴剂等。
（4）粘膜给药在眼部、鼻腔、舌下等部位的给药，药物在局部作用或经粘膜吸收发挥全身作用。
如：滴眼剂、滴鼻剂、眼用软膏、含漱剂、舌下片剂等。
（5）腔道给药用于直肠、阴道、尿道、鼻腔、耳道等部位的给药，腔道给药可起局部作用或经吸收发挥全身作用。
三、药剂学实验室常用仪器简介介绍药剂学实验室中常用仪器，如单冲压片机、溶出仪、崩解仪、脆碎度检查仪、硬度计等的原理及使用方法。
一）单冲压片机用于将各种颗粒状原料压制成片剂，可广泛用于制药、化工、食品、医院科研等单位试制成小批量生产各种片剂、糖片、钙片、异形片等。
其特点是一种小型台式电动连续压片的机器，也可以手摇。
具有使用方便，易于维修，体积小、重量轻，机上安装一副冲模，物料的充填深度，压片的压力、厚度均可调节。
1.TDP-5型单冲压片机主要技术指标:最大压片压力： 50kn最大压片直径：φ16mm 异型φ22mm最大充填深度： 12mm最大片剂厚度： 6mm生产能力： 6000片/h电动机： 0.75Kw外形尺寸： 750X500X700mm主机重量： 125kg2.压片机的安装和接线1.压片机安装在牢固的木制工作台上（也可安装在水泥台上）用三付M12地脚螺钉固定。
工作台面至地面的体度纸600毫米左右（以手摇，操作方便为度）。
为了拆卸修理方便，在木制工作台上对应下冲芯相杆的位置片还应有一个直径约35毫米的孔。
2.接通电机电源前先将电动机接好地线，以保安全。
再卸下三角皮带，接通电机电源，开动电机观察电机旋转方向是否正确（电机轴的旋转方向应与防护罩或手轮上的箭头方向相反）若旋转方向不对，则另行接线然后再把三角皮带装好。
3.冲模的装卸和压片时的调整3.1 冲模的安装(1)安装上冲：旋松下冲固定螺钉、转动手轮使下冲芯杆升到最高位置，把下冲杆插入下冲芯杆的孔中（注意使下冲杆的缺口斜面对准下冲紧固螺钉，并要插到底）最后旋紧下冲固定螺钉。
(2)安装下冲：旋松上冲紧固螺母，把上冲芯杆插入上冲芯杆的孔，要插到底，用扳手卡住上冲芯杆下部的六方、旋紧上冲紧固螺母。
(3)安装中模：旋松中模固定螺钉，把在模拿平放入中模台板的孔中，同时使下冲进入中模的孔中、按到底然后旋紧中模固定螺钉。
放中模时须注意把中模拿平，以免歪斜放入时卡住，损坏孔壁。
(4)用手转动手轮、使上冲缓慢下降进入中模孔中，观察有无碰撞或磨擦现象，若发生碰撞或磨擦，则松开中模台板固定螺钉（两只），调整中模台板固定的位置，使上冲进入中模孔中，再旋紧中模台板固定螺钉，如此调整直到上冲头进入中模时无碰撞或磨擦方为安装合格。
3.2 出片的调整转动手轮使下冲升到最高位置，观察下冲口面是否与中模平面相齐（或高或低都将影响出片）若不齐则旋松蝶形螺丝，松开齿轮压板转达动上调节齿轮，使下冲口面与中模平面相齐，然后仍将压板按上，旋紧蝶形螺丝。
至此，用手摇动手轮，空车运转十余转，若机器运转正常，则可加料试压，进行下一步调整。
3.3充填深度的调整（即药片重量的调整）旋松蝶形螺丝，松开齿轮压板。
转动下调节齿轮向左转使下冲芯杆上升，则充填深度减少（药片重量减轻）。
调好后仍将轮齿压板按上，旋紧蝶形螺丝。
3.4 压力的调整（即药片硬度的调整）旋松连杆锁紧螺母、转动上冲芯杆，向左转使上冲芯杆向下移动，则压力加大，压出的药片硬度增加；反之，向右转则压力减少，药片硬度降低，调好后用扳手卡住上冲芯杆下部的六方，仍将连杆锁紧螺母锁紧。
至此，冲模的调整基本完成，再启动电机试压十余片，检查片重，硬度和表面光洁度等质量如合格，即可投料生产。
在生产过程中、仍须随时检查药片质量，及时调整。
3.5 冲模的拆卸(1)拆卸上冲：旋松上冲紧固螺母，即可将上冲杆拔出，若配合较紧，可用手钳夹住上冲杆将其拔出，但要注意不可损伤冲头棱刃。
(2)拆卸中模：旋松中模固定螺钉，旋下下冲固定螺宁，旋松蝶形螺丝，松开齿轮压板。
转达动调节齿轮使下冲芯杆上升药十毫米，轻轻转动手轮，使下冲芯杆将中模顶出一部份，用手将中模取出，若中模在孔中配合紧密，不可用力转动手轮硬顶，以免损坏机件。
这时须拆下中模台板再取出中模。
(3)拆卸下冲：先已旋下下冲固定螺钉，再转动手轮使下冲芯杆升到最高位置，即可用手拔出上冲杆。
若配合紧密，可用手钳夹出（注意不要损伤冲头棱刃）。
(4)冲模拆卸后尚须转动调节齿轮，使下冲芯杆退下约10毫米，转动手轮使下冲芯杆升到最高位置时，其顶端不高于中模台板的底面随可（这一步不要忽略，以免再次使用时发生下冲芯杆与中模顶撞的事故）。
最后仍将下冲固定螺钉旋上。
4. 使用注意事项(1)初次使用前应对照机器实物仔细阅读说明书，然后再使用。
(2)本机器只能按一定方向运转（见手轮或防护罩上的箭头所示），不可反转，以免损坏机件。
在压片调整时尤需注意，不要疏忽。
(3)皮带松紧调节：通过机电底板上的两个调节螺母进行调节。
调好后注意锁紧。
(4)无电源时用手摇压片，应将三角皮带拆下，以减少阻力及磨损。
但不要将大皮带轮也拆下来，因为大皮带轮兼有飞轮省力的作用。
(5) 电动压片时须将手轮上的转动手柄扳倒，以免运转时伤人。
(6) 无论手动压片或电动压片，在启动前应使上冲芯杆处在上升位置然后再启动。
若在上冲片于下降位置的情况下启动，则刚刚开始起动就进入了中模压片，这时由于机器的转速还未升上去惯性较小，容易发生顶车的情况。
（即上冲头进入中模后由于药片的抗力而“顶死”，使机器停止运转。
顶车时由于负荷较大，往往损坏机析或烧毁电机）。
(7) 顶车后的处理办法a.在电动压片时发生顶车情况，应立即关闭电源，以免烧毁电机。
b.顶车情况较轻时，可用手扳转手轮使上冲通过“死点”（但不可反转，以免加料器重复加料，造成更严重的顶车）。
c.严重顶车时，旋松连杆锁紧螺母，扳转上冲芯杆，使其上升以减小压力，再转动手轮将药片顶出。
然后重新调整药片硬度。
(8)在压片过程中须经常检查药片质量（片重、硬度、表面光洁度等），及时调整(9)压片前的配料制粒工艺对压片有很大的影响。
如药料和滑料、填料、粘结剂等辅料的配方制粒的情况（粉子的状况、颗粒松紧、粉粒的比例、含水量等），都直接影响药片质量。
并往往由于配料制粒不当而不能成片，甚至损坏机器。
因此，本机器不能用于将半固体的或潮湿的或无颗粒极细粉子的压片。
在使用中若发现压力已调得相当大仍压不成片或虽压成片但出现过于疏松、起层、碎片、麻点、掉粉等现象。
就应从配料等方面找出原因、加以解决。
切不可一味调整加大压力，以至损坏机器。
此外，有些药料压出的药片硬度虽然不大，但具有一定的韧性，其搞摔搞城性并不差（通常以从1-1.2米高度掉在地面不碎即可），因此应以满足运输保管的要求为度不要单从硬度着眼，以免压片压力过大，损坏机器。
（二）溶出仪药物溶出仪是专门用于检测固体制剂溶出度的药物实验仪器，它能模拟人体的胃肠道消化运动过程，配合适当的检测方法可检测出药物制剂的溶出度。
这里介绍ZRS-8G智能溶出仪的仪器构造和技术指标。