非水毛细管电泳技术在药物分析中的应用
毛细管电泳在中药研究中的应用概述
阳离子引起 流体整体地朝 向负极方 向移动形成电 渗流（ Ｏ ） Ｅ Ｆ 。同时， 在缓冲溶液中， 电离子在 电场 带
的作用下 ， 以不同的速度 向其所带电荷极性相反方 向移动 ， 形成电泳 。粒子在毛细管内缓冲液 中的迁 移速度等于电泳和 Ｅ Ｆ两种速度的矢量和。 Ｏ 正离子 的电泳运动方向与 Ｅ Ｆ方向一致 ，因此最先流出； Ｏ 中性粒子的电泳速度为“ ， 零” 因此其迁移速度相当
Ｃ Ｅ技 术发 展 中的一个 至关 重要 的 问题 。 目前 ， 发展
（） ３ 微量 ： 进样所需 的样品体积为 ｎ Ｌ级 ， 尤其 适用于珍贵样品的分析。 （） ４ 简单 、 自动 ： 品前处理简单 ， 样 甚至无需处 理 ；Ｅ是 目前 自动化程度最高的分离方法 。 Ｃ （） ５ 分析对 象广 ： 到无机离 子 ， 到整个 细 小 大 胞， 均可 以分析 ， 并可 同时分析多种样品中的多个 组分 ， 而且 即使分析物的理化性质差异较大亦可同
Ｃ Ｅ测定 广 地龙 中琥 珀 酸 含量 的 方法 ，因琥 珀酸 无
图谱并 确定它们之 间的相关性最终建立 了一些复 方中药制剂的质量控制方法［。 ２ 此外 ， ０ １ 还有相 当数量 的中药材和中药复方制剂 已建立起各 自的 Ｃ Ｅ指纹 谱图 ， 如栀子 、 沙棘 、 丹参 、 黄连 、 黄芩 、 川芎 、 红花 、 吴茱萸 、 刺五加 、 大青叶 、 连钱草、 太子参 、 人工蛹虫 草、 冬虫夏草及 心舒 口服液 、 甘草片 、 葛根芩连汤 、 连翘等。最近 ， 颜磊等提出了一种具有油水分配系 数测定功能的 Ｃ Ｅ中药指纹图谱研究方法，可以在
同而 实现 分离 。
Ｃ Ｅ具有高效（ 每米理论塔板数为几十万 ， 高者
电泳技术在药物分析中的应用
美国药典：
1985版起开始将电泳收载入附录,并对凝胶电泳的原理、影响因素作 了详细的说明,NF22 册又增加了DESK电泳。
中国药典：
1990 年版二部首次收载入附录中，1995 年版 、2000 年版、2005 年版将电泳中的五种电泳技术(纸电泳法、醋酸纤维素薄膜电泳法、 琼脂糖凝胶电泳法,聚丙烯酰胺凝胶电泳法、SDS2聚丙烯酰胺凝胶电 泳法、免疫电泳法在附录中规定下来,并对高效毛细管电泳也作了详 细的说明。
应用：《中国药典2005版三部》中人血白蛋白、人免疫球
蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、破 伤风人免疫球蛋白、2000版中人胎盘蛋白、人胎盘血免疫 球蛋白中的蛋白质纯度测定。 临床检验中已经广泛用于血清蛋白,血红蛋白,球蛋 白,脂蛋白,糖蛋白,甲胎蛋白,类固醇及同工酶、尿蛋白等 的分离分析以及免疫电泳等中 ，用于疾病的诊断。
聚丙烯酰胺凝胶电泳:
4.琼脂糖电泳
琼脂糖电泳：是用琼脂糖作为电泳支持介质的一 种方法。一般用于核酸的分离分析。琼脂糖凝胶 孔径度较大，对大部分蛋白质只有很小的分子筛 效应。琼脂糖凝胶约可区分相差100bp的DNA片段， 尤其适于分离大片段DNA。普通琼脂糖凝胶分离 DNA的范围为0.2-20kb，利用脉冲电泳，可分离高 达107bp的DNA片段。 应用：判断扩增片断的大小；回收扩增片断，用 于转印 进行Southern印迹 用于中药材的鉴别真伪、分辨优劣，中药材 指纹图谱的研究等。
高效毛细管电泳法:根据离子在缓冲液中迁移的速 度与电场呈正比原理,将凝胶电泳解析度和快速液 相色谱技术溶为一体,是继高效液相色谱法出现后 分析科学领域的又一次革命。 特点：“三高二少”，即具有高灵敏度、高效快 速、高分辨率,用量少、成本低等优点,可方便地 连续洗脱样品。
药物分析中的毛细管电泳法测定药物含量
药物分析中的毛细管电泳法测定药物含量毛细管电泳法（Capillary Electrophoresis，CE）是一种常用于药物分析的高效分离技术。
它基于药物在电场中的电荷迁移速率不同，通过毛细管内的电场驱动，实现对药物的定量分析。
本文将详细介绍药物分析中的毛细管电泳法测定药物含量的原理、方法和应用，以及该技术在药物分析中的优势。
一、原理毛细管电泳法测定药物含量，是利用毛细管的微小通道对药物进行分离和测量的一种分析技术。
它利用药物分子在电场作用下受到电荷的影响，从而在毛细管内发生电泳迁移，实现对药物的分离和定量测定。
其原理主要包括三个方面：1. 药物分子的电荷特性：药物分子可以分为带正电荷、带负电荷和无电荷的三类。
根据药物的电荷特性，调整毛细管内的电荷环境，使药物分子在电场中按照不同的电荷迁移速率进行分离。
2. 毛细管的表面电荷：毛细管内壁会带有一定的电荷，称为表面电荷。
表面电荷与药物分子的电荷有相互作用，影响药物在毛细管内的迁移速率。
3. 毛细管内的电场：在毛细管内施加电场，通过电泳迁移，使药物分子按照不同速率进行分离。
二、方法毛细管电泳测定药物含量的方法主要包括前处理、样品准备、色谱条件设置、电泳分离和定量测定等步骤。
下面将简要介绍这些步骤的具体操作：1. 前处理：对于复杂的样品，如血液、尿液等，需要进行前处理。
常用的前处理方法包括样品提取、样品净化等。
2. 样品准备：将提取的药物样品溶解于适宜的溶剂中，得到适宜的药物浓度。
3. 色谱条件设置：选择合适的色谱柱、毛细管和分离液，调整电泳分析的条件，如缓冲液的浓度、pH值等。
4. 电泳分离：将样品注入毛细管中，施加电场，使药物分子在毛细管内发生电泳迁移，实现对药物的分离。
5. 定量测定：通过荧光检测、紫外吸收等方法，测定药物的峰面积或峰高，从而确定药物的含量。
三、应用毛细管电泳法作为一种高效的药物分析技术，广泛应用于药物研发、生产和质量控制等领域。
药物分析中的毛细管电泳技术
药物分析中的毛细管电泳技术毛细管电泳技术（Capillary Electrophoresis，简称CE）是一种基于电动力的分离技术，被广泛应用于药物分析领域。
本文将介绍毛细管电泳技术在药物分析中的原理、应用和发展前景。
一、原理毛细管电泳技术的基本原理是利用电场作用下的离子迁移和分离。
这种技术借助于毛细管的高表面积和对电荷敏感性，通过调节电压和电流，使样品中的离子在毛细管中迁移，并在离子迁移速度不同的情况下实现分离。
二、应用1. 药物纯度检测毛细管电泳技术在药物纯度检测中具有很大优势。
通过测量样品中成分的峰高和面积，可以确定药物的含量和纯度。
毛细管电泳技术还可以检测含有多个成分的混合物，提高药物的纯度和质量。
2. 药物代谢研究毛细管电泳技术在药物代谢研究中也有广泛应用。
毛细管电泳技术可以快速分离和定量药物代谢产物，并提供与其他分析方法相比更高的分辨率和灵敏度。
这对于研究药物的代谢途径、代谢产物的生成和药物代谢动力学具有重要意义。
3. 药物配伍研究在多种药物联合使用时，毛细管电泳技术可以用于药物之间的相互作用研究。
通过测量药物在毛细管中迁移的速度和峰形，可以揭示药物之间的相互作用机制，为药物配伍的合理应用提供科学依据。
三、发展前景毛细管电泳技术在药物分析领域的应用前景广阔。
随着仪器设备的改进和方法的发展，毛细管电泳技术的分离效率和灵敏度得到提高，对药物分析的应用范围也越来越广泛。
未来，毛细管电泳技术有望在药物分析中发挥更重要的作用，如提高新药的研发效率、分析药物的药动学特性等。
总结：毛细管电泳技术作为一种快速、高效的药物分析方法，已经在药物纯度检测、药物代谢研究和药物配伍研究等方面取得了显著的应用效果。
在未来，随着技术的进一步发展和改进，毛细管电泳技术将在药物分析领域发挥更重要的作用，为药物研发和质量控制提供强有力的支持。
毛细管电泳技术及应用
毛细管电泳技术能够高效分离蛋白质 ，包括白蛋白、球蛋白、酶等，为生 物制药、蛋白质组学等领域提供有力 支持。
DNA和RNA分析
毛细管电泳可用于分析DNA和RNA片 段，在基因诊断、基因工程和生物信 息学等领域有广泛应用。
药物分析
药物成分分离
毛细管电泳能够分离和检测药物中的有效成分和杂质，有助于药物质量控制和研发。
仪器设备与操作
仪器设备
包括高压电源、进样系统、毛细管、检测器和数据采集系统等部分。
操作步骤
首先将样品注入毛细管一端，然后施加电压使带电粒子在电场中移动，同时通 过检测器对分离出的粒子进行检测，最后通过数据采集系统记录数据并进行分 析。
02
毛细管电泳的分离模式
区带电泳
总结词
区带电泳是毛细管电泳中最简单的一种形式，其原理是将样 品加在毛细管的一端，然后施加电压，使样品在电场的作用 下进行分离。
详细描述
在区带电泳中，样品在毛细管中形成一色带，由于不同组分 在电场中的迁移率不同，因此会以不同的速度向另一端移动 ，从而实现分离。这种分离模式适用于简单样品，如氨基酸 、肽和蛋白质等。
胶束电动色谱
总结词
胶束电动色谱是在毛细管电泳中加入一种称为表面活性剂的物质，使溶液的离子 强度和粘度发生变化，从而影响离子的迁移率。
要点二
血液中成分分析
通过毛细管电泳技术，可以分析血液中的离子、小分子和 蛋白质等成分，为临床诊断和治疗提供依据。
04
毛细管电泳技术的优缺点
优点
高分离效率
毛细管电泳技术利用电场对带电粒子的作用力，使其在毛 细管中分离，具有极高的分离效率，特别适合于复杂样品 的分离。
高灵敏度
毛细管电泳技术结合了多种检测手段，如紫外-可见光谱 、荧光光谱等，可以实现高灵敏度的检测，有利于痕量物 质的检测。
毛细管电泳分析法在药物分析中的应用
毛细管电泳分析法在药物分析中的应用摘要毛细管电泳技术又称为高效毛细管电泳。
作为一种新的分离分析技术，以其高效，快速，低实验消耗等优点，受到了广泛重视，而其在药物分析中的应用得到迅速的发展。
在原料分析中的中药材鉴别和质量控制，中药有效成分的分离与测定和中成药制剂。
而在西药复方制剂中，广泛用于解热镇痛药、抗组胺药、消炎药和止咳药，降压药和抗生素、合成抗菌剂及生物技术产品等药物和制剂的分离，鉴定和分析及其对手性分子的拆分，基于手性主—客体络合的毛细管电泳手性拆分，基于手性胶束增溶的毛细管电泳手性拆分和基于蛋白质亲和的毛细管电泳手性拆分，还有临床用药中，都显示了其高效，快速的特点。
毛细管电泳技术正广泛用于药物分析的各个相关的部分中，正越来越受到人们的重视。
AbstractCapillary electrophoresis technology called high performance capillary electrophoresis. As a new kind of separation and analysis technology, with its rapid, efficient, low consumption advantages of experiment was Received widely attention, and its application in pharmaceutical analysis is rapid development. The analysis of Chinese herbal medicine in raw material identification and quality control, the TCM separation and determination and proprietary Chinese medicine preparations. But in western medicine compound preparations, widely used in antipyretic analgesics, the antihistamine drugs, expectorant and cough, antihypertensives and antibiotics, synthetic antibacterial agent and biotechnology product such drugs and preparation of separation, appraisal and analysis and the opponent of chiral molecule split, based on chiral Lord - object complexation of capillary electrophoresis chiral resolution, based on chiral dissociation of increase soluble adopted capillary electrophoresis chiral separation and based on protein affinitive capillary electrophoresis chiral resolution, and clinical medicine, shows its high efficiency, fast characteristic. Capillary electrophoresis technology is widely used in pharmaceutical analysis of each relevant sections, are becoming more and more attention by people.关键词：毛细管电泳技术药物分析应用Keywords: Capillary electrophoresis drug analysis application前言毛细管电泳(CE) 又称为高效毛细管电泳(high performance capillary electrophoresis，HPCE)，它以弹性石英毛细血管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，依据样品中各组分的淌度和分配行为上的差别进行分离和分析。
毛细管电泳技术在单克隆抗体药物分析中的应用
毛细管电泳技术在单克隆抗体药物分析中的应用陈泓序;屈锋【摘要】单克隆抗体药物在生物制药行业占有重要地位,是生物医药领域发展的主要方向.因此,单克隆抗体药物的质量控制已成为全球生物制药企业及法规机构关注的热点,对单克隆抗体药物精确表征的需求日益增加.毛细管电泳技术具有分离效率高、分析速度快、分离模式多、样品用量少等特点,已成为单克隆抗体药物分析和质量控制的重要手段.该文对毛细管凝胶电泳、毛细管等电聚焦、毛细管区带电泳等模式在单克隆抗体药物的纯度分析、等电点测定、电荷异质性分析和 N-寡糖分析的应用进行综述,以期为国内单克隆抗体研究开发和生产的企事业单位提供技术参考.%Therapeutic monoclonal antibodies play an important role in biopharmaceuticals, and gradually become one of the main directions of the development of biological medicine. The quality control of monoclonal antibodies has also become the focus of global biopharma compa-nies and regulatory agencies. Capillary electrophoresis has become an important tool in the analysis of monoclonal antibodies with multi-modes and high resolution. In this paper,we reviewed the application of capillary gel electrophoresis,capillary isoelectric focusing and capil-lary zone electrophoresis on the analysis of purity,isoelectric point/charge heterogeneity and N-glycan profiling of therapeutic monoclonal antibodies.【期刊名称】《色谱》【年(卷),期】2018(036)003【总页数】14页(P195-208)【关键词】毛细管电泳;毛细管凝胶电泳;毛细管区带电泳;毛细管等电聚焦;单克隆抗体药物;纯度;电荷异质性;N-寡糖;综述【作者】陈泓序;屈锋【作者单位】北京理工大学生命学院,北京100081;北京理工大学生命学院,北京100081【正文语种】中文【中图分类】O658随着单克隆抗体技术近40年的发展,其在生物医学研究和生物制药以及临床治疗中的应用发展迅速,已占有重要地位。
药物分析中的电泳技术的新发展
药物分析中的电泳技术的新发展电泳技术是药物分析领域中一种重要的分离与分析方法。
随着科技的不断发展，电泳技术也在不断创新和进步。
本文将介绍药物分析中电泳技术的新发展，包括毛细管电泳、凝胶电泳和电喷雾质谱联用技术等方面。
一、毛细管电泳在药物分析中的应用毛细管电泳是一种基于电荷和大小的分离技术。
在药物分析中，毛细管电泳常用于药物的质量控制和残留分析。
通过调节毛细管的材料和填充剂类型以及优化运行条件，可以有效地分离和定量分析药物中的杂质和成分。
此外，毛细管电泳还可用于药物颗粒的表征与分析，包括粒径测定、表面电荷分析等。
二、凝胶电泳在药物分析中的应用凝胶电泳是一种常用于核酸和蛋白质分析的电泳技术，而在药物分析中也得到了广泛应用。
凝胶电泳可用于药物活性成分的纯度检验、同种物质的分子量测定以及药物的质量控制等方面。
尤其在蛋白质药物的分析中，凝胶电泳可以实现对蛋白质的定性和定量分析，有利于药物的研发和生产。
三、电泳质谱联用技术在药物分析中的应用电泳质谱联用技术是结合了电泳分离技术和质谱分析技术的一种分析方法。
电泳质谱联用技术能够实现对药物中各种成分的高效分离和准确分析。
通过将毛细管电泳或凝胶电泳与质谱仪相连，可以同时获得分子的分离和质量信息，提高分析的选择性和灵敏度。
这在药物研发、临床药代动力学研究以及药物残留检验中具有重要意义。
四、电泳技术在药物分析中的挑战与展望虽然电泳技术在药物分析领域中已取得了显著的成就，但仍然存在一些挑战。
例如，高性能电泳仪器的价格较高，限制了其在某些实验室和机构的应用；毛细管电泳和凝胶电泳的分离效率和分析速度还可以进一步提高；电泳质谱联用的方法开发和数据处理仍然需要不断改进。
未来，我们可以期待通过技术创新和仪器改进来解决这些问题，进一步推动电泳技术在药物分析中的应用。
总结：药物分析中的电泳技术不断创新和发展，为药物研发、质量控制和残留分析提供了有效工具。
毛细管电泳、凝胶电泳和电泳质谱联用技术等成为药物分析中重要的手段。
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科技速递
和同时分离的能力，故可以用作药物杂
羟甲基甲酰胺 < 2345 = 、乙酸镁、柠檬酸 （如高 < 748 = 、 甲酸、 甲磺酸及一些季铵盐 氯酸四甲基铵 ） 等作为电解质。缓冲盐 的浓度可直接影响电泳介质的离子强 度，从而影响 >?8@ 电势，而 >?8@ 电势的 变化又会影响到电渗流。缓冲液浓度升 高， 离子强度增加， 双电层厚度减小， >?A 电渗流减小， 分析效率会提 8@ 电势降低， 高。此外， 也可通过增加样品的容量， 增 强样品的富集现象，从而提高分析灵敏 度。离子还可以通过与管壁的作用以及 对溶液粘度、介电常数的影响来影响电 渗，但若离子强度过高或过低对提高分 离效率均不利。
分析对象 盐酸胺碘酮片 罗红霉素多种制剂 日夜百服宁 克霉唑、 酮康唑、 苯扎贝特
手性药物分析
一些对映体组成相同、化学性质相 近的药物，因构象上的差异导致不同的 生物物理效应， 故需要进行分离。 手性试 剂的浓度、种类及与对映体作用的强弱
温度影响分离重现性和分离效率， 控制温度可以调控电渗流的大小。温度 升高， 缓冲液粘度降低， 管壁硅羟基解离 能力增强，电渗速度变大，分析时间减 短， 分析效率提高。但温度过高， 不仅会 导致有机溶剂的挥发， 不利于准确定量， 还会引起毛细管柱内径向温差增大，焦 耳热效应增强， 柱效降低， 从而导致分离 效率也会降低。
分析工作者的兴趣。与经典的水相 -. 相比， 其检测手段增多， 分析灵敏度大大 提高， 分析范围更广。
结构相近的药物的分离分析
结构相近的药物，其理化性质差别 较小， 分离难度大， 这就要求分析手段必 须具备较高的选择性。非水溶剂的自身
*,-. 技术在药物分析中 的应用
由于 *,-. 的分离效率高、分析时 间短、 前处理简单、 样品用量少、 检测手 段多且检测灵敏度高，因此在药物分析 中的应用越来越广泛。 *,-. 在药物分 析中主要应用于以下几个方面。
表观 B9
非水介质的酸碱性对分离灵敏度有 较大的影响。溶质在极性较强的介质中 离解度增大， 电泳速度也随之增大， 从而 影响分离选择性。此外， B9 还会影响毛 细管内壁硅醇基的质子化程度和溶质的 化学稳定性，B9 在 " 0 +# 之间，硅醇基 的解离度随 B9 的升高而升高，电渗流 也随之升高。因此， B9 为分离条件优化 时不可忽视的因素。非水介质中常用的 B9 调节剂有冰醋酸、三氟乙酸、氨水 等。三氟乙酸有时不仅用作 B9 调节剂， 还可起到离子对试剂的作用。
*,-. 的检测系统
*,-. 法除可与常见的紫外检测器 （C%） 、电化学检测器联用外，还可与质 谱检测器（DE） 、激光诱导荧光检测器、 激光光热检测器等高灵敏度检测器联 用。紫外检测器是最常用的检测方法， （包 检测灵敏度较低； 而电化学检测方法 括电导、 安培检测等 ） ， 检测灵敏度远高 于紫外检测器，但应用范围较受限制。 由于有机溶剂的表面张力比水小，可采 用更低的电喷雾电压来增强电喷雾的稳 定性，提高离子化效率；也可通过改善 DE 进样口的去溶剂效果来降低背景吸 收。 因此， *,-. 6 DE 的应用研究已引起
科技速递
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非水毛细管电泳技术 在药物分析中的应用
宋素异+， 杜 斌 !， 于秋影， 严 瑛 郑州大学药学院， 河南 郑州 ,-""-!
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非
水毛细管电泳 @ *’74A9?’96 <4B5(C (4D: ?(?<ED’BF’D?656， *GH2 I 是毛
测器的选择以及方法的优化等方面。熊 建辉等
（-%%",%-"" ） ! 河南省自然科学基金项目
化方法。笔者在本文中主要对 *GH2 法 分离条件的选择原理及其在药物分析中 的应用进行综述。
分离条件的选择
有机溶剂的选择
在 *GH2 中，溶剂的性质对电渗流 有着较大影响，通过改变溶剂可以调控 电渗流的方向和大小，从而改变被分析 物的相对迁移顺序及方向。电渗流的大 小是由介质的介电常数与粘度系数的比 值和 L?E4 电势决定的。有机溶剂的介电 常数一般比水小， 粘度系数比水大， 这有 利于降低电渗流， 提高分离度。*GH2 中 有机溶剂的选择，需要考虑溶剂的挥发 性、 介电常数、 粘度、 质子离解和偶极矩 等多种因素的综合影响。甲醇、 乙腈、 甲 酰胺和 * / 甲基甲酰胺是 *GH2 中最析对象 蒽醌类化合物 # 种抗精神病药物 $ 种水杨酸类药物 + 种麻黄碱类化合物
。由于 *-./ 分
析速度快、 有良好的时间分辨性、 能为治 疗机制与用药水平提供可靠的分析，故 将来在此领域内的应用将更为广泛。
局限与展望
微量、 低消 *-./ 技术由于其高效、 耗、 分析范围广、 检测手段多等特点， 已 在药物分析中占有越来越重要的地位，
电解质的选择
在有机溶剂中加入电解质使其具有 一定的导电性能，是实现 *GH2 的必要 条件。 在 *GH2 中， 常需要加入一些电解 质 来 改 变 介 质 的 BO 值 以 及 分 离 选 择 性。 乙酸铵为最常用的电解质， 也有用三
・ !$・
研究方向： 药物质量认证。 电话： + 硕士研究生。 "$.% / ###-0"01 。 2 / 345(： 6’7869:50%1-; %!#) <’3 ! 通讯作者。副教授，硕士研究生导师。研究方向：药物质量认证。电话： "$.% / #..#!-00 。 2 / 345(： =9>57%"; ?:’9) <’3 西部药学 !""# 年第 $ 卷第 % 期
质的检测手段。 已有文献 / ! 1 报道用 *,-. 法控制药物的质量，如己烯雌酚片及其 降解物。
药物制剂的分析
药物制剂的成分复杂，除含有效成 分外，往往还有一些有效成分的稳定剂 或保护剂，一般几毫克的有效成分需要 几十毫克的基体。 *,-. 法具有排除高 含量复杂基体干扰和检测痕量成分的能 力，且样品只需经简单预处理即可分析 其有效成分含量，现已广泛应用于药物 制剂分析。有关文献见表 + 。
・ !"・ !"#$%#&’ () *+,- ."/0# !##$ %&’( ) *&( +
用 *,-. 分析的制剂 / ) 0 $ 1
电解质 2345 6 748 （9):; )） 2345 6 硼酸 2345 6 9):;) 乙酸铵 6 乙酸 检测方法 电导 电导 电化学 电喷雾 6 质谱
溶剂 无水乙醇 甲醇 甲酰胺 甲醇
离解常数一般比较小，且一般没有水对 电解质质子迁移行为的均化作用。 因此， 理化性质接近的化合物的微小差别在非 水溶剂中比在水中表现得更明显，更有 利于分离。*,-. 在分离结构相似的药 物方面有较突出的优势，近年来已成功 地用于多种药物的分离分析。有关文献 见表 ! 。
药物的杂质检查 温 度
药物合成中带入的杂质和药物的降 解产物通常与药物有相似的结构，而且 一般含量很低。 *,-. 作为药物的杂质 痕量组分分析方法， 具有多组分、 低含量 表+
降低，因此在使用甲醇等挥发性较强的 溶剂时，必须注意样品池的密封性及分 析时间。甲醇的低沸点会使体系变得不 稳定，另外电渗流的降低延长了分析时 间， 会影响 *-./ 的快速分析能力。 大多
表$
分析对象 普萘洛尔 盐酸多塞平 阿托品 硫利达嗪
!"#!
中得到了应用，拓宽了 ./ 作为一种分 离技术在对映体分离中的应用范围。其 拆分示例见表 $ 。
对生物体内药物及其代谢物的药动 学分析， 在临床医学中具有重要意义。 在 非水溶剂中可通过降低被分析物与管壁 的作用来改善由于吸附所引起的峰拓宽
中药及其制剂分析
中药及其制剂的组成成分十分复 杂，其分析对象为化学成分复杂的混合 物， 有已知成分又有未知成分， 不确定因 素多； 组成成分大多在水中溶解度不大， 且有效成分含量一般较低；需要经过繁 琐的预处理过程以排除干扰组分，因此 分析难度大、 问题多， 对药物分析者极具 挑战性。 分析速度 *-./ 法分离效能高、 快、 应用范围广、 样品用量少、 预处理简 单的特点，是中药及其制剂分析的有效 方法。随着仪器的普及， *-./ 法在中药 及其制剂分析方面的应用越来越广泛， 近年来关于这方面的文献也越来越多， 见表 , 。
药物的机理及应用现状进行了总结。非 水介质能溶解更多的对映体和手性试 剂，因而可用更高浓度的手性试剂来获 得满意的分离；有机试剂的性质也会影 响对映体与手性试剂的络合常数，从而 可通过选择不同的溶剂来改变分离的选 择性； 另外， 如果对映体与手性试剂之间 能形成离子对，则有可能进行对映体的 分离。离子 4 离子和离子 4 偶极之间的 相互作用与溶剂的介电常数有关，溶剂 的介电常数越大，作用力越小。许多有 机溶剂 @ 如甲醇、 乙腈、 乙醇等 A 具有较低 的介电常数，因而这些溶剂更有利于在 分析物和手性试剂之间形成离子对和离 子 4 偶极作用，这就使得在水相 ./ 中 不用或很少使用的离子对试剂在 *-./ 表!
及拖尾现象，同时可显著提高被分析物 的回收率。 近年来， 用 *-./ 法进行生物 样本中的药物及其代谢产物的分析已成 为研究热点。已有文献报导用 *-./ 法 在乙酸钠 4 乙酸缓冲液中加乙腈，用电 化学检测器测定安非他明、 甲基苯丙胺、 酶斯卡灵、 可卡因等
0 !" 3
对 *-./ 分离分析手性
生物样本中的药物及其代谢产 物分析
但该方法仍存在着许多局限性因素。如 许多有机试剂的毒性较大，对检测会产 生一定的影响。由于有机溶剂的挥发性 会导致溶液组成的改变，使药物重现性