激光共聚焦显微镜原理

LSCM的优越性

动态连续扫描及三维图像重组 LSCM可以对对活细胞和
组织或细胞切片样品的不同层面进行连续逐层扫描, 来获得各个 层面的图像，即所谓的“无损伤的光学切片”。激光扫描共聚 焦显微镜扫描的每个层面之间的间距可以达到0.1um甚至更小。 获得的图像通过计算机重组，可获得精细的细胞骨架、染色体、 细胞器和细胞膜系统的三维图像。与普通光学显微镜获得的图 像相比，LSCM所得 到的重组三维图像清晰度高、立体感强, 可通过计算机软件对细胞内所研究的结构进行各种测量，对细 胞内的空间结构和某些物质在细胞内的定位方面的研究中有广 泛的应用。
发展历史



1957年，Malwin Minsky在其专利中首次阐明了激光共聚焦显微镜技 术的基本工作原理， 1967年，Egger第一次成功能共聚焦显微镜产生了一个光学横断面， 1970年，Sheppard和Wilson 推出第一台单光束共聚集激光扫描显微 镜 1987年，White 和Amos在Nature杂志发表了“Confocal microscopy come of age”,标志着LSCM已成为科学研究的重要工具。
普通荧光显微镜和激光共聚焦显微镜图像的差别
激光共聚焦显微镜的基本原理
利用放置在光源后的照明针孔 (P1)和放置在检测器前的探测针 孔(P2)实现点照明和点探测；激 光经过照明针孔形成点光源， 由物镜聚焦在样品焦面的某个 点上，只有该点所发射 的荧光 成像在探测针孔上，该点以外 的任何发射光线被探测器阻挡， 不能到达PMT探测器，从而提 高了成像效果。照明针孔和探 测针孔 共焦，共焦点为被探测 点，被探测点所在的平面为共 焦平面。
计算机系统

数据采集、处理、转换、应用软件
基本功能


多种图像扫描方式
2D: xy，xz，xt 3D：XYZ，Xyt 4D：XYZt 光谱扫描

多色荧光同时检测： 图像分析与定量处理：


3D重建，立体重建，断面轮廓分析。 图像分析：特定区域的强度、周长的测量，以及延时观察分析t等。 荧光光谱拆分


荧光样品的制备要求



荧光标记反应特异性强，荧光信号定位准确 保持样品应有的形态结构的完整性 荧光信号响应百准确灵敏，具有可重复性 荧光强度适度 荧光稳定性好。 样品的荧光分布均匀 两种或两种以上的荧光信号之间荧光光谱交叉可以得到消除。 图象背景干净，干扰杂质少。
荧光样品的制备过程




诱发荧光：生物胺类能与某些醛类物质在一定条件下缩合而发 生荧光。 酶致荧光：某些酶的反应能够发射荧光。
LSCM主要用于测定具有荧光的样品，因此对本身没 有特征荧光的生物样品，就需要用荧光标记的方法使 样品待测物质具有荧光，然后再进行检测。
荧光探针

荧光标记与荧光探针：采用一定的标记物，使样品待测物 质具有特定的荧光特征，这种标记物被称为荧光探针。这 种组样品赋予特征荧光的操作过程称为荧光标记。
原位检测细胞中的核酸

用于细胞核的定位及形态学观察，检测细胞内DNA 的复制及断裂情况以及染色体定位观察等。
常的荧光探针： PI,EB，DAPI, AO, TOTO-1等

荧光原位杂交（FISH）

利用非放射性的荧光信号对原位杂交样本进行检测 的技术。用标记有荧光的DNA或RNA为探针，在原 位测组织细胞内特定的DNA或RNA片断，从而对染 色体或基因异常的细胞、组织样本进行检测和诊断。 把荧光信号的高灵敏度、安全性、直观性和原位杂 交的高准确性结合起来。

GFP，绿色荧光蛋白，在任何活细胞中都表达，可 作为活细胞的分子探针，GFP连接上目的基因后转 染细胞，可分析目的基因的生物学功能和特性。可 对活细胞中的蛋白质进行准确定位及动态观察，可 实时原位跟踪特定蛋白在细胞生长、分裂、分化过 程中或外界刺激因子的作用下的时空表达，如某种 转录因子的核转位，蛋白激酶C的膜转位，还可用于 观察分子的运动，及蛋白之间的相互作用。
组织和细胞中的荧光来源

自发荧光：指组织细胞不经过任何荧光染色便能在短波长光的 激发下发射出的荧光，GFP就具有自发荧光，是标记靶蛋白的 特异性荧光探针。
荧光染色：很多荧光染料与组织细胞作用，能够在光的作用发 出特征波长的荧光，借以观察组织细胞的形态结构、化学组成 和功能。有些可做活体染色。 免疫荧光：荧光抗体法产生荧光。 外源性荧光物质进入组织内产生的荧光。某些药物
LSCM的基本组成
激光发射器 显微镜部分 扫描装置 计算机系统

基本结构——激光光源
LASER “Light amplification by stimulated emission of radiation” 受激发射的辐射光放大。

激光光源的产生

受激吸收：处于较低能级的粒子在受到外界的激发（即与其他的粒子发生了有 能量交换的相互作用，如与光子发生非弹性碰撞），吸收了能量时，跃迁到与 此能量相对应的较高能级。 自发辐射 ：粒子受到激发而进入的激发态，不是粒子的稳定状态，自发地从高 能级激发态（E2）向低能级（E1）跃迁，同时产生光辐射的过程。 众多原子 以自发辐射发出的光，不具有相位、偏振态、传播方向上的一致，是物理上所 说的非相干光。 受激辐射：除自发辐射外，处于高能级E2上的粒子还可以另一方式跃迁到较低 能级。当一个外来光子带来的能量正好对应能级差时（E2-E1），也会引发粒 子以一定的概率，迅速地从能级E2跃迁到能级E1，同时辐射一个与外来光子 频率、相位、偏振态以及传播方向都相同的光子的过程。
原位检测蛋白质及其它分子
常用荧光探针 FITC,TRITC, Cy3，Cy5等 免疫荧光标记：将抗体标记上荧光素，与细胞或组 织内相应的抗原结合后，通过检测特征性的荧光， 定位，定性、定量检测样品中的抗体。既有免疫反 应的特异性，又有荧光检测的敏感性。

荧光蛋白：跟踪组织或细胞内基因表达及蛋 白定位的标记物



荧光显微镜系统



类型：正置，倒置 光路： 光源：汞灯、氙灯，观察分辨样品中产生荧光物质的成分与位 置。 源发滤光片：选择适合荧光物质激发波波长的范围 双色分光镜：初步分开激发和发射光组件、 阻滤片：获得更纯的发射荧光 物镜：激发和发射都由同一物镜实现。 目镜：10 × 用于LSCM的荧光显微镜：侧面有扫描器接口，装有微量步进 马达，有防振装置，有光路转换装置，配高数值孔径的物镜。
LSCM的优越性

同时多种物质标记 利用LSCM，通过对膜上、胞浆内多种
物质的荧光标记，可以实现在同一样品上同时进行多重物质的 观察，比如检测细胞内钠、钙、镁等离子浓度的比率及动态变 化
LSCM的优越性

瞬时分辨率高 可以实时动态观察活体组织标本。LSCM 的
荧光检测器可以毫秒级或微秒级的速度检测荧光，即其时间分 辨率极高，能对细胞内的分子进行功能性动态观察。LSCM技 术可对活细胞在无损伤处理的情况下进行观察，跟踪活细胞内 的物质或结构和生理过程随时间变化的情况，得到实时动态的 连续图像。
LSCM在生物医学中的应用

组织和细胞中分子或结构的定位，定量分析：利用LSCM 可以在细胞原位用特异的荧光标记探针标记出核酸、蛋白 质、多肽、酶、激素、磷脂、多糖、受体等分子，实现对 其定位、定性和定量检测，也可观察细胞及亚细胞形态结 构。如在细胞原位检测核酸、原位检测蛋白，抗体及其他 分子，检测细胞凋亡、细胞器观察及测定，检测细胞整合、 观察细胞骨架，检测细胞间缝隙连接通讯等多种应用。标 本的制备方法主要有免疫荧光组织和细胞化学法、荧光蛋 白标记分子法，荧光细胞染料标记法等。LSCM不但可对 单标记或双标记细胞及组织标本的共聚焦荧光进行定量分 析，还可利用沿纵轴上移动标本进行多个光学切片的叠加 形成组织或细胞中荧光标记结构的总体图像，以显示荧光 在形态结构上的精确定位。

用荧光探针标记样品
标记方式：直接标记，生物样品与荧光探针直接作用，使样品具有 荧光。间接标记法：荧光探针将某些特定分子标记，这些特定分子 再与细胞作用，使样品具有荧光，如免疫荧光法，荧光标记的药物。 显微注射法：利用显微注射向细胞内导入荧光探针，此法得到的荧 光细胞少，适合监测少量细胞。膜通透法：利用透膜剂，低渗培养 液短期刺激增强探针跨膜能力，从而使探针进入细胞中。 确定荧光探针标记样品的条件：标记探针的浓度，反应温度，时间 等。

荧光探针的种类：蛋白质、单糖和多糖探针，细胞器探针、 核酸探针、细胞活性探针、膜结合受体探针等。
如何选择探针

根据实验目的确定需要检定的指标 确定可供选择的荧光探针的范围：根据需要检测的指标，选择 应成熟的探针或标记方法。可通过查找文献和试剂公司产品目 录确定可以标记待测物的荧光探针的种类或范围。 考虑荧光探针的特性：荧光探针与样品的反应特性（与待测分 子或离子反应的选择性或专一性等），荧光探针的灵敏度和荧 光强度，荧光探针标记后样品的光谱特征（需要在仪器的检测 范围内），荧光的稳定性，样品中多重荧光的相互影响（避免 光谱交叉）。
LSCM的优越性

高质量数字图像 普通显微镜采用的自然光或灯光是一种场
光源，标本上每一点的图像都会受到邻近点的衍射光或散射光 的干扰。LSCM以激光为光源，激光具有单色性强、方向性好、 高亮度﹑相干性好等优点，可以避免普通显微镜的缺点。一般 常用的气体激光器如氩(Ar)﹑氪(Kr)﹑氦(He)﹑氖(Ne)。由于 LSCM的样品焦平面以外的点不会在探测针孔处成像，这样就 避免了传统光学显微镜由于光散射造成的图像信噪比降低，图 像清晰度和分辨率不高的缺点。而且，LSCM的图像是以电信 号的形式记录下来的，可以采用各种模拟的和数字的电子技术 进行各种图像处理。
激光共聚焦显微镜原理和应用