化学反应与能量变化 化学反应中的热效应

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反应中的热效应

反应中的热效应

吸热反应
放出热量的化 吸收热量的化学 学反应 反应 反应物具有的 反应物具有的总 总能量大于生 能量小于生成物 成物具有的总 具有的总能量 能量 ΔH<0 ΔH>0
Hale Waihona Puke 形成原因表示方法图示
与化学键 生成物分子成键时释放 强弱的关 出的总能量大于反应物 系 分子断键时吸收的总能 量
生成物分子成键时 释放的总能量小于 反应物分子断键时 吸收的总能量
可能是1 mol,也可能 是0.5 mol
H2O是 1 mol 稀溶液 中强酸跟强碱 发生中和反应生成__ 1
不 同 点
反应热 的含义
mol H2O时所释放的热 量;不同反应物的中 和热大致相同,均约 为 57.3
考点精讲
考点一 吸热反应与放热反应的比较 1.吸热反应和放热反应的比较
类型
比较
定义
放热反应
答案 (1)生产水泥等建筑材料 (2)ΔH1+3ΔH2+18ΔH3
规律方法
化学反应的反应热只与反应的始态 (各反应物)
和终态(各生成物)有关,而与反应的途径无关。即如果一 个反应可以分步进行,则各分步反应的反应热之和与该反 应一步完成时的反应热是相同的。
即时巩固 3 已知下列热化学方程式: Fe2O3(s)+3CO(g)===2Fe(s)+3CO2(g)① ΔH1=-25 kJ/mol 3Fe2O3(s)+CO(g)===2Fe3O4(s)+CO2(g)② ΔH2=-47 kJ/mol Fe3O4(s)+CO(g)===3FeO(s)+CO2(g)③ ΔH3=19 kJ/mol 计算反应:FeO(s)+CO(g)===Fe(s)+CO2(g)的反应热 ΔH=___________ -11 kJ/mol 。

化学反应的热效应计算热量变化和内能变化的关系

化学反应的热效应计算热量变化和内能变化的关系

化学反应的热效应计算热量变化和内能变化的关系化学反应的热效应是指反应过程中释放或吸收的热量。

热量变化可以通过实验测定,也可以通过化学方程式进行计算。

而内能变化则是指化学反应中物质的内能发生的变化。

化学反应的热效应与热量变化以及内能变化之间存在着一定的关系。

一、热量变化的计算化学反应的热量变化可以通过实验测定得到,在实验室中通常使用量热器进行测量。

量热器是一种专门用于测量热量变化的装置,通过测量反应前后水温的变化来计算热量变化。

以某一化学反应为例,其化学方程式可以表示为:A + B → C + D。

如果反应为放热反应,则热量变化为负值;如果反应为吸热反应,则热量变化为正值。

根据热量守恒定律,反应前后系统的热量变化应相等,即反应前后系统吸收的热量和释放的热量之和应等于零。

热量变化的计算公式为:ΔH = q/m其中,ΔH表示单位摩尔物质的热量变化,单位为焦耳/摩尔(J/mol);q表示通过实验测得的热量变化,单位为焦耳(J);m表示反应物的物质量,单位为摩尔(mol)。

通过将实验测定得到的热量变化与反应物的摩尔数相除,即可得到单位摩尔物质的热量变化。

二、内能变化的计算化学反应中的内能变化可以通过热量变化进行计算。

内能变化表示为ΔU,其计算公式为:ΔU = ΔH - PΔV其中,ΔH表示化学反应的热量变化,P表示反应物体系的外压力,ΔV表示反应体系的体积变化。

根据上述公式,当反应物体系的体积不发生变化时,ΔV = 0,此时内能变化等于热量变化。

换言之,当反应物体系的体积不变时,内能变化仅与热量变化相关。

然而,当反应物体系的体积发生变化时,内能变化与热量变化之间的关系需要通过外界对体系所做的功来计算。

功的计算公式为:W = -PΔV,其中W表示对体系做的功。

综上所述,化学反应的热效应计算热量变化和内能变化的关系可以归纳为以下几点:1. 热量变化通过实验测定得到,单位为焦耳(J)。

热量变化可以根据物质的量来计算单位摩尔物质的热量变化。

化学反应中的能量变化与热化学方程式

化学反应中的能量变化与热化学方程式

化学反应中的能量变化与热化学方程式在化学反应过程中,伴随着能量的转化与变化。

这些能量变化对于我们理解和解释化学反应的性质和行为非常重要。

为了描述这些能量变化,热化学方程式被广泛应用。

本文将探讨化学反应中的能量变化以及如何使用热化学方程式进行描述。

一、能量变化的类型1.1 热能变化热能变化是指化学反应所涉及的热能的变化。

在反应过程中,反应物吸收或释放热能,从而导致反应系统温度的升高或降低。

具体而言,当反应物吸热时,反应系统对外界吸收热量,称为吸热反应。

反之,当反应物释放热能时,反应系统对外界释放热量,称为放热反应。

1.2 势能变化势能变化是指在化学反应中发生的物质之间的键能的改变。

化学反应通常涉及分子之间的键的断裂和形成。

当新的键形成时,反应物的势能会发生改变,进而影响反应热力学性质。

1.3 反应焓变反应焓变是指在化学反应中,反应物和生成物之间的能量差异。

根据反应物与产物之间的能量变化,焓变可以分为吸热反应和放热反应。

当焓变为正值时,表示反应为吸热反应;而当焓变为负值时,表示反应为放热反应。

二、热化学方程式的描述为了描述化学反应中的能量变化,热化学方程式被用来表示反应焓变。

热化学方程式通常与化学方程式一起编写,并揭示了反应过程中所涉及的能量变化。

例如:2H2(g) + O2(g) -> 2H2O(l) ΔH = -572 kJ这个方程式表示了氢气和氧气反应生成水时释放出的能量变化。

箭头表示反应的方向,化学方程式左边的反应物为氢气和氧气,右边是生成物水。

ΔH表示焓变,负号表示反应是放热反应。

-572 kJ表示在生成2摩尔水的过程中,放出572千焦耳的能量。

热化学方程式的编写需要根据实验数据或热力学计算得出。

热化学方程式为化学反应提供了定量描述并揭示了能量转换与变化的信息。

三、利用热化学方程式解决问题通过热化学方程式,我们可以解决一些与能量变化相关的问题。

以下是一些例子:3.1 不同反应的能量变化对比通过比较不同反应的焓变值,可以了解到反应的热化学性质。

化学教案第3单元第1讲化学反应中的热效应

化学教案第3单元第1讲化学反应中的热效应

第三单元化学反应与能量变化第1讲化学反应中的热效应考纲点击1.了解化学反应中能量转化的原因,能说出常见的能量转化形式。

2.了解化学能与热能的相互转化。

了解吸热反应和放热反应、焓变和反应热等概念.3.了解热化学方程式的含义。

了解盖斯定律.4.了解能源是人类生存和社会发展的重要基础。

了解化学在解决能源危机中的重要作用。

一、化学反应中的能量变化1.发生化学反应时,断开反应物中的化学键需要______能量,而形成生成物中的化学键则会______能量,在25 ℃和101 kPa下,对同一种化学键而言,断开1 mol该化学键所吸收的能量与生成1 mol 该化学键所放出的能量______(填“相同”或“不相同”),而在化学反应中断裂旧键与形成新键不是同一化学键,所以这两个过程所吸收和放出的能量不相等,因此化学反应必然伴随着______变化。

2.化学反应在反应过程中是吸收能量还是放出能量,决定于反应物的________与生成物的_________的相对大小。

当反应物的总能量大于生成物的总能量时,该反应________;当反应物的总能量小于生成物的总能量时,该反应________。

3.当化学反应在一定的温度下进行时,反应所放出或吸收的热量称为该反应在此温度下的热效应,简称为______________.大多数化学反应是在等压条件下进行的,此时的反应热又称为________,符号为ΔH,常用单位为______________。

4.反应热和焓变的关系(1)焓变(ΔH):ΔH=∑H(生成物)-∑H(反应物)。

(2)反应热:放热反应ΔH为“________”或ΔH______0;吸热反应ΔH为“________”或ΔH________0。

(3)反应热与焓变:ΔH=E(________物的总能量)-E(________物的总能量);ΔH=E(________物的总键能)-E(________物的总键能).特别提示:(1)常见的放热反应:所有燃烧反应、酸碱中和反应、大多数化合反应、金属与酸的反应.(2)常见的吸热反应:大多数分解反应;以C、H2、CO为还原剂的氧化还原反应;某些晶体间的反应,如Ba(OH)2·8H2O+2NH4Cl===BaCl2+2NH3↑+10H2O。

基本理论-10 化学反应中的热效应LX

基本理论-10 化学反应中的热效应LX
在常温常压向恒容的密闭容器中通入1 mol N2和 3 mol H2,达到平衡时放出热量为Q1kJ;向另一 体积相同的容器中通入0.5 mol N2、1.5 mol H2和 1 mol NH3,相同条件下达到平衡时放出热量为 Q2kJ.则下列关系式正确的是 A.2Q2=Q1=92 B. 2Q2<Q1<92 C.Q1=2Q2<92 D. Q1=2Q2=92

书写与计算
甲醇汽油是一种可再生新型车用燃料。 若已知:氢气的热值为143 kJ· g-1, CH3OH(g)+1/2O2(g)=CO2(g)+2H2(g) △H=-193 kJ· mol -1 CH3OH(l) =CH3OH(g) △H=+38 kJ· mol -1 则表示甲醇标准燃烧热的热化学方程式为

盖斯定律(1840年)
已知水液化所放出的热量: 44.0 kJ· mol-1 化学反应的焓变仅与反应的 起始态和最终态有关,而与 反应的途径无关。
15
盖斯定律及其应用
化学反应不管是一步完成还是分几步完成, 其总的反应热是相同的 化学反应的反应热只与反应的始态和终态有 关,与反应的途径无关 因此热化学方程式具有数学运算的性质(热 化学方程式可以加减运算) 盖斯定律在生产和科学研究中有很重要的意 义。有些反应的反应热很难测得或无法直接测 得,利用盖斯定律就可间接计算求得。如:碳 燃烧生成CO,同素异形体的相互转化等。
盖斯定律及其应用
已知在298K时的热化学反应方程式: C(s,石墨)+O2(g)=CO2(g);△H1=-393.5kJ· mol-1 2CO(g)+O2(g)=2CO2(g);△H2=-566.0kJ· mol-1 则298K时,反应C(s,石墨)+1/2O2(g)=CO (g) 的焓变是( A ) A.-110.5 kJ· mol-1 B.-172.5 kJ· mol -1 C.-676.5 kJ· mol-1 D. -959.5 kJ· mol-1

焓变、化学反应与能量的变化

焓变、化学反应与能量的变化

焓变、化学反应与能量的变化一、化学反应与能量的变化● 反应热焓变(1)反应热:化学反应在一定条件下反应时所释放或吸收的热量。

(2)焓变:在恒压条件下进行的化学反应的热效应即为焓变。

(3)符号:ΔH,单位:kJ/mol或kJ·molˉ1。

(4)ΔH=生成物总能量-反应物总能量=反应物键能总和-生成物键能总和(5)当ΔH为“-”或ΔH<0时,为放热反应当ΔH为“+”或ΔH>0时,为吸热反应● 热化学方程式热化学方程式不仅表明了化学反应中的物质变化,也表明了化学反应中的能量变化。

H2(g)+O2(g)=H2O(l)ΔH=-285.8kJ/mol表示在25℃,101kPa,1molH2与?molO2反应生成液态水时放出的热量是285.8kJ。

● 注意事项:(1)热化学方程式各物质前的化学计量数只表示物质的量,不表示分子数,因此,它可以是整数,也可以是小数或分数。

(2)反应物和产物的聚集状态不同,反应热数值以及符号都可能不同,因此,书写热化学方程式时必须注明物质的聚集状态。

热化学方程式中不用“↑”和“↓”● 中和热定义:在稀溶液中,酸跟碱发生中和反应生成1molH2O,这时的反应热叫做中和热。

二、燃烧热(1)概念:25℃,101kPa时,1mol纯物质完全燃烧生成稳定的氧化物时所放出的热量。

(2)单位:kJ/mol三、反应热的计算(1)盖斯定律内容:不管化学反应是一步完成或是分几步完成,其反应热是相同的。

或者说,化学反应的的反应热只与体系的始态和终态有关,而与反应的途径无关。

反应热的计算常见方法:(1)利用键能计算反应热:通常人们把拆开1mol某化学键所吸收的能量看成该化学键的键能,键能通常用E表示,单位为kJ/mol或kJ·mol-1。

方法:ΔH=∑E(反应物)-∑E(生成物),即ΔH等于反应物的键能总和与生成物的键能总和之差。

如反应H2(g)+Cl2(g)===2HCl(g)ΔH=E(H—H)+E(Cl—Cl)-2E(H—Cl)。

化学反应与能量的变化知识点

化学反应与能量的变化知识点

化学反应与能量的变化知识点化学反应是指化学物质之间发生的各种变化,包括原子、离子、分子产生变化等等。

而这些变化所伴随的能量的变化是化学反应中不可忽视的一部分。

下面我们来具体了解一下化学反应与能量的变化知识点。

1. 化学反应中的能量变化类型在化学反应中,能量的变化主要有两类:吸热反应和放热反应。

(1)吸热反应指反应物在反应过程中吸收了一定的热能,使得反应温度升高,即温度增加。

这种反应又称为热化学反应。

例如,硝酸和钠水合物的反应:2NaNO3 · 3H2O + 2Na → 4NaOH +2NO↑ + O2↑ + 3H2O在此反应中,硝酸和钠水合物反应需要吸收大量的热量,因而此反应为吸热反应。

(2)放热反应放热反应指是在反应过程中释放出一定的热能,使得反应温度降低,即温度减少。

这种反应又称为热力学反应。

例如,火柴燃烧的反应式为:C10H14N2O + 8O2 → 10CO2 + 7H2O + N2在此反应中,燃烧所产生的热能远大于反应物吸收的热量,即该反应为放热反应。

2. 化学反应中能量的守恒定律化学反应中,能量的守恒定律是指能量在反应物之间的转化、转移时,始终保持不变。

简单来说,就是反应前的能量总量等于反应后的能量总量。

这也就是说,化学反应中吸收或放出的能量之和,等于化学反应前反应物的能量之和。

3. 化学反应的热效应能量转化与化学反应的关系成为热效应。

热效应是指化学反应过程中所伴随的热能变化,包括吸热反应和放热反应。

热效应通常用焓(enthalpy)的变化ΔH表示。

焓是热力学中的一种物理量,它和热量是密切相关的。

(1)焓的定义焓是指一个物质在常压下的总能量,包括其内部能量和外部力的作用。

简单来说,焓是一个物质在恒定压力下的热力学函数。

(2)热效应的测定化学反应的热效应可以通过测定总热量的变化值,来确定其吸热或放热量的大小。

热效应的测定具体分为两种方式:热量测定法和物理方法。

热量测定法是指测定反应容器内的物质在反应过程中吸收或放出的热量,从而计算出反应过程中的热效应;物理方法是指利用物理性质的变化(如电势、重量等)来确定化学反应的热效应。

《化学反应中的热效应、热化学方程式》总结

《化学反应中的热效应、热化学方程式》总结

《化学反应中的热效应》总结1.化学反应中的能量变化:化学反应除伴随着物质的变化外,还伴随着___________的变化。

化学反应时,可将化学能转化为_______________________等。

2.人们把化学反应时所放出或吸收的热量叫做化学反应的热效应。

其中,把释放热量的反应叫做___________反应,把吸收热量的反应叫做___________反应。

3.化学反应产生热效应的原因:(1)从能量守恒角度来分析,即从反应物总能量与生成物总能量的相对大小来分析:a.在放热反应中(左下图),反应物的总能量___________生成物的总能量(填“>”、“<”或“=”)。

b.在吸热反应中(右下图),反应物的总能量___________生成物的总能量(填“>”、“<”或“=”)。

注:上述两图中的能量a称为反应活化能,使用催化剂可以降低反应所需的活化能。

(2)从化学键的键能的角度分析:化学反应的本质是___________________________。

其中破坏化学键需要__________能量(填“吸收”或“放出”),形成化学键需要___________能量(填“吸收”或“放出”)。

a.在放热反应中,破坏反应物中化学键吸收的总能量_________形成生成物中化学键放出的总能量(填“>”、“<”或“=”)。

b.在吸热反应中,破坏反应物中化学键吸收的总能量_________形成生成物中化学键放出的总能量(填“>”、“<”或“=”)。

注意:化学反应的热效应与反应条件___________(填“有关”或“无关”)。

4.常见的放热反应:①大多数化合反应;②酸碱中和反应;③金属与水或酸的置换反应;④可燃物的燃烧反应;⑤物质的缓慢氧化;⑥铝热反应。

5.常见的吸热反应:①大多数分解反应,如碳酸钙受热的分解;②盐的水解和弱电解质的电离;③C和H2O、C和CO2的反应;④大多数金属氧化物与CO、H2、C等的还原反应;⑤Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl反应。

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一、化学反应的焓变 热化学方程式书写注意事项:
(5)注意热化学方程式的化学计量数 热化学方程式中各物质化学式前面的化学计量数仅表示该物 质的物质的量,可以是整数,也可以是分数。且化学计量数
必须与ΔH相对应,如果化学计量数加倍,则ΔH也要加倍。
H2(g)+1/2O2(g)==H2O(g) △H=-241.8kJ·mol-1 2H2(g)+O2(g)==2H2O(g) △H=-483.6kJ·mol-1 H2O(g) == H2(g)+1/2O2(g)△H= +241.8kJ·mol-1
(2)N2H4(g)+O2(g)==N2(g)+2H2O(g) △H2=-534.4kJ·mol-1
(3)N2H4(g)+O2(g)==N2(g)+2H2O(l) △H2=-534.4kJ·mol-1
(4)N2H4+O2==N2+2H2O △H2=-534.4kJ·mol-1 状态
(5)1/2N2H4(g)+1/2O2(g)==1/2N2(g)+H2O(g) △H2=-267.2kJ·mol-1
∴△H3 = △H1- △H2 = -393.5 kJ·mol-1 -(-283.0 kJ·mol-1) = -110.5 kJ·mol-1
二、反应热的计算 盖斯定律的计算要注意:
①写出目标方程式; ②找出目标方程式中各物质出现在已知方程式的位置; ③明确化学计量数; ④明确加减法(相同位置的用加,不同位置的用减)。
一、化学反应的焓变
热化学方程式书写注意事项:
(1) 应指明反应的温度、压强,如是在25 ℃、101 kPa下进行的, 可不注明。 (2)注明物质聚集状态:常用s-固体、l-液体、g-气体、aq-溶液。
(3) 在热化学 方程式 后面要 注明 ΔH 的 正 负 号 、 数 值和 单 位
(kJ·mol-1)。 (4) 一般不注“↑”、“↓”以及“点燃”、“加热”等。
ΔH
A
B
徒步登泰山
乘缆车上泰山
ΔH1
ΔH2
C
△H=△H1+△H2
化学反应的焓变(ΔH)只与反应体系的始态和终态有关, 而与反应的途径无关。
二、反应热的计算
已知在298K时,C(石墨)、CO(g)完全 燃烧的热化学方程式如下: C(s)+O2(g)=CO2(g) ΔH1=-393.5kJ·mol-1 ① CO(g)+1/2O2(g)= CO2(g) ΔH2=-283.0kJ·mol-1 ② 运用盖斯定律计算反应C(s)+1/2O2(g)=CO(g) 的焓变ΔH3
请回答:(1)根据以上数据,
H2(g)+12O2(g)===H2O(g) ΔH=-242.0 kJ·mol-1 写出C(s)与水蒸气反应的热
CO(g)+12O2(g)===CO2(g) ΔH=-283.0 kJ·mol-1 化学方程式:___________
(2)比较反应热数据可知,1 mol CO(g)和1 mol H2(g)完全燃烧放出的热量之和比
课堂练习
1、下列反应既属于氧化还原反应,又属于放热反应的是( )
A.锌粒和稀硫酸反应
B.灼热的木炭与CO2反应
C.甲烷在空气中燃烧的反应
D.Ba(OH)2·8H2O晶体与NH4Cl晶体的反应
2、在同温同压下,下列三个反应放出的热量分别以a、b、c表示,则a、b、c的关系
为( )
2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) △H=-a kJ·mol-1
1 mol C(s)完全燃烧放出的热量多。甲同学据此认为“煤转化为水煤气可以使
煤燃烧放出更多的热量”;乙同学根据盖斯定律做出下列循环图:
并据此认为“煤转化为水煤气再燃烧放出的热量与 煤直接燃烧放出的热量相等”。 分析:甲、乙两同学观点正确的是_____(填“甲” 或“乙”);判断的理由是 ____________________________________。
热化学方程式: ____________________________________
课堂练习
高温 4、将煤转化为水煤气的主要化学反应为C(s)+H2O(g) ===== CO(g)+H2(g); C(s)、 CO(g)
和H2(g)完全燃烧的热化学方程式为
C(s)+O2(g)===CO2(g) ΔH=-393.5 kJ·mol-1
2020
专题1 化学反应与能量变化
第一单元 化学反应中的热效应
苏教版 《化学反应原理》
发热包的主要成分是:碳酸钠、 焙烧硅藻土、铁粉、铝粉、焦 炭粉、活性炭、盐,生石灰。
发热原理:石灰发热包当中的 氧化钙遇水生成氢氧化钙时会 释放大量热并产生水蒸气,从 而煮熟食物。
一、化学反应的焓变
1、反应热:当反应物和生成物具有相同温度时,化学 反应过程中吸收或释放出的热量。
2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) △H=-b kJ·mol-1
H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g) △H=-c kJ·mol-1
A.a>b,b=2c
B.a=b=c
C.a<b,a=2c
D.无法比较
3、已知键能: N≡N 946KJ/mol, H-H 436KJ/mol, H-N 391KJ/mol,写出合成氨反应的
化学键的键能之和与反应中形成新化学键的键能之和的差。下面列举了一些化学键的键能 数据,供计算使用:
化学键
Si—O Si—Cl H—H H—Cl Si—Si Si—C
键能/kJ·mol-1
460
360 436 431 176
347
工业上的高纯硅可通过下列反应制取:SiCl4(g)+2H2(g)===Si(s)+4HCl(g),该反应的反应
热ΔH为

解析 SiCl4、H2和HCl分子中共价键的数目容易计算,而产物硅属于原子晶体,根据原子
晶体的结构,1 mol晶体硅中所含的Si—Si键为 2 mol,即制取高纯硅反应的反应热ΔH=
4×360 kJ·mol-1+2×436 kJ·mol-1-(2×176 kJ·mol-1+4×431 kJ·mol-1) =+236 kJ·mol-1 。
③ C2H5OH(l) + 3 O2(g) ==== 2 CO2(g) + 3 H2O(l) ΔH3=-1370 kJ·mol-1
试计算④ 2CO(g)+ 4 H2(g)==== H2O(l)+ C2H5OH(l) 的ΔH
④ = ①×2 + ②×4 - ③ 所以,ΔH=ΔH1×2 +ΔH2×4 -ΔH3
吸热反应 大多数分解反应 C+CO2 C+H2O Ba(OH)2+NH4Cl Ca(OH)2+NH4Cl
一、化学反应的焓变 4、热化学方程式 能表示反应热的化学方程式叫做热化学方程式。它不仅表明 了化学反应中物质的变化,也表明了化学反应中能量的变化。
H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g) ∆ H= -184.6 kJ·mol-1 CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) ∆ H = -890.3 kJ·mol-1 NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l) ∆ H = -57.3kJ·mol-1
一、化学反应的焓变
1mol是32g, 放出的热量为
534.4kJ
例1:发射卫星时可用肼(N2H4)作燃料,已知在298K时1g肼 气体燃烧生成氮气和水蒸气,放出16.7kJ的热量。请观察并判
断下列肼燃烧的热化学方程式是否正确。
(1)N2H4(g)+O2(g)==N2(g)+2H2O(g) △H2=534.4kJ·mol-1
一、化学反应的焓变 5、能量变化的原因 化学反应中为什么会有能量的变化?
宏观: 反应物和生成物所具有的总能量不同。
一、化学反应的焓变
能 量
反应物
能 量
生成物
放热
△H<0
吸热
△H>0
生成物 反应过程
反应物 反应过程
ΔH=生成物的总能量-反应物的总能量
一、化学反应的焓变 5、能量变化的原因 化学反应中为什么会有能量的变化?
② ×2 - ①
ΔH=ΔH2×2 -ΔH1
2 N2H4(g)+ 2NO2(g)== 3N2(g)+4H2O(l) △H=-1135.2kJ·mol-1
二、反应热的计算
例4: 已知 ① CO(g) + 1/2 O2(g) ====CO2(g)
ΔH1= -283.0 kJ·mol-1 ×2
② H2(g) + 1/2 O2(g) ====H2O(l) ΔH2= -285.8 kJ·mol-1 ×4
二、反应热的计算
【思考】C(s)+1/2O2(g)=CO(g) △H=?
能直接测定吗?为什么? 在众多的化学反应中,有些反应的速率很慢,有 些反应同时有副反应,还有些反应在通常条件下不易 直接进行,直接测定这些反应的热效应很困难。
二、反应热的计算 1、盖斯定律:
一个化学反应,不论是一步 完成,还是分几步完成,只要始态 和终态完全一致,其总的热效应是 完全相同的。
二、反应热的计算
CO(g)
Δ H3
ΔH2
C(s) ΔH1
Δ H1= Δ H2+ Δ H3
CO2(g)
二、反应热的计算
C(s)+O2(g)==CO2(g) -) CO(g)+1/2O2(g)==CO2(g)
△H1=-393.5 kJ·mol-1 ① △H2=-283.0 kJ·mol-1 ②
C(s)+1/2O2(g)==CO(g) △H3=?
二、反应热的计算
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