功能高分子材料的制备方法-2011
功能高分子材料的制备及性能研究
功能高分子材料的制备及性能研究一、本文概述随着科技的飞速发展，高分子材料作为一类重要的工程材料，在日常生活、工业生产以及科学研究等领域中发挥着日益重要的作用。
其中，功能高分子材料凭借其独特的物理和化学性质，如优异的机械性能、电学性能、光学性能、热学性能以及生物相容性等，在众多领域展现出广阔的应用前景。
因此，对于功能高分子材料的制备及其性能研究，具有重大的理论意义和应用价值。
本文旨在探讨功能高分子材料的制备方法、性能表征以及应用前景。
将详细介绍几种常见的功能高分子材料的制备方法，包括化学合成、物理改性以及生物技术等。
随后，通过对这些功能高分子材料的力学、电学、光学、热学等性能进行系统的表征和测试，深入探究其性能与结构之间的关系。
还将讨论功能高分子材料在航空航天、电子信息、生物医疗、环境保护等领域的潜在应用。
通过本文的研究，期望能够为功能高分子材料的制备和应用提供有益的参考和指导，推动功能高分子材料领域的进一步发展。
二、功能高分子材料的制备方法功能高分子材料的制备方法多种多样，这些方法的选择取决于所需的功能性质以及材料的最终应用。
以下是几种常见的制备方法。
化学合成法：这是制备功能高分子材料最常用的方法之一。
通过精确的化学反应，如聚合、接枝、交联等，可以制备出具有特定功能的高分子材料。
例如，通过聚合反应可以合成具有不同分子量、分子结构和功能基团的高分子。
物理法：物理法主要包括熔融纺丝、溶液纺丝、拉伸、热处理等。
这些方法主要用于改变高分子材料的形态、结构和性能。
例如，熔融纺丝可以制备出高强度、高模量的纤维材料；热处理可以改变高分子材料的结晶度和热稳定性。
生物法：随着生物技术的发展，生物法在功能高分子材料的制备中也得到了越来越多的应用。
例如，利用酶催化反应可以合成具有特定结构的高分子材料；利用微生物发酵可以制备出具有生物活性的高分子材料。
复合法：复合法是将两种或多种不同性质的高分子材料通过物理或化学方法复合在一起，以制备出具有综合性能的新型功能高分子材料。
功能高分子材料的制备与应用
功能高分子材料的制备与应用近年来，随着科技的快速发展，我们正处于一个新的时代——功能高分子材料时代。
功能高分子材料，简称功能材料，是一类具有特殊功能的高分子材料，具有广泛的应用前景。
本文将探讨功能高分子材料的制备方法以及其在不同领域中的应用。
一、功能高分子材料的制备方法功能高分子材料的制备方法多种多样，下面将介绍其中几种常见的方法。
1. 化学合成法化学合成法是目前最常用的功能高分子材料制备方法之一。
通过选择合适的单体、催化剂和反应条件，进行聚合反应，可以得到所需的高分子材料。
这种方法可以控制材料的分子结构和性能，从而实现特定功能的调控，例如聚合物的改性和功能化。
2. 共聚合法共聚合法是一种将两个或多个单体在一定条件下共同聚合得到的方法。
通过调整单体的比例和聚合反应的条件，可以合成具有特殊结构和功能的高分子材料。
相比于单一单体聚合，共聚合法可以获得更多样化、更复杂的材料结构，从而实现更多样的功能。
3. 物理交联法物理交联法是一种通过物理相互作用力使高分子链之间结合的方法。
这种方法通常涉及一些非共价键的形成，如氢键、范德华力等。
物理交联的特点在于其可逆性，可以通过外界刺激，如温度、光照等，使交联解除，实现材料在不同环境下的控制性能变化。
二、功能高分子材料的应用领域功能高分子材料在各个领域都有广泛的应用，下面将介绍几个典型的领域。
1. 生物医学领域功能高分子材料在生物医学领域中有着巨大的应用潜力。
例如，可以制备生物可降解聚合物材料用于药物缓释系统，实现药物长效释放；可以制备生物相容性的材料用于组织工程和人工器官的修复；还可以制备具有生物活性的高分子材料用于生物传感器等。
2. 环境领域功能高分子材料在环境领域中具有广泛的应用前景。
例如，可以制备具有高吸附性能的高分子材料用于水处理和废气处理，实现环境污染物的净化；可以制备具有光催化功能的高分子材料用于处理光催化降解有机污染物等。
3. 新能源领域功能高分子材料在新能源领域中也有着重要的应用价值。
生物医用高分子材料的制备生产方法
生物医用高分子材料的制备生产方法生物医用高分子材料是指用于医疗领域的高分子材料，具有生物相容性、生物降解性、生物活性等特点，可用于制备医用器械、药物载体、组织工程等领域。
本文将介绍生物医用高分子材料的制备生产方法。
一、生物医用高分子材料的选择生物医用高分子材料的选择应考虑其生物相容性、生物降解性、生物活性等因素。
常用的生物医用高分子材料包括聚乳酸（PLA）、聚乳酸-羟基乙酸（PLGA）、聚己内酯（PCL）、明胶、壳聚糖等。
这些材料具有良好的生物相容性和生物降解性，可被人体代谢和排泄，不会对人体造成损害。
二、生物医用高分子材料的制备方法1. 溶液法溶液法是一种常用的生物医用高分子材料制备方法。
该方法将高分子材料溶解于有机溶剂中，制备成溶液后通过旋涂、喷涂、浸涂等方法涂覆在基材上，制备成薄膜、纤维、微球等形态的材料。
该方法制备的材料具有良好的形貌和结构，可用于制备药物载体、组织工程等领域。
2. 熔融法熔融法是一种将高分子材料加热至熔融状态后制备材料的方法。
该方法将高分子材料加热至熔融状态后，通过挤出、注塑、压制等方法制备成所需形态的材料。
该方法制备的材料具有良好的力学性能和加工性能，可用于制备医用器械、组织工程等领域。
3. 电纺法电纺法是一种将高分子材料通过电场作用制备成纤维的方法。
该方法将高分子材料溶解于有机溶剂中，制备成溶液后通过电纺机将溶液喷射至电场中，形成纤维状的材料。
该方法制备的材料具有良好的纤维形态和结构，可用于制备组织工程、药物载体等领域。
4. 3D打印法3D打印法是一种将高分子材料通过3D打印技术制备成所需形态的材料的方法。
该方法将高分子材料溶解于有机溶剂中，制备成溶液后通过3D打印机将溶液喷射至所需形态的模板上，形成所需形态的材料。
该方法制备的材料具有良好的形态和结构，可用于制备医用器械、组织工程等领域。
三、生物医用高分子材料的应用生物医用高分子材料可用于制备医用器械、药物载体、组织工程等领域。
高分子膜材料的制备方法
高分子膜材料的制备方法xxx级xxx专业xxx班学号：xxxxxxxxxx高分子膜材料的制备方法xxx（xxxxxxxxxxx，xx）摘要：膜技术是多学科交叉的产物，亦是化学工程学科发展的新增长点，膜分离技术在工业中已得到广泛的应用。
本文主要介绍了高分子分离膜材料较成熟的制膜方法（相转变法、熔融拉伸法、热致相分离法），而且介绍了一些新的制膜方法（如高湿度诱导相分离法、超临界二氧化碳直接成膜法以及自组装制备分离膜法等）。
关键词：膜分离，膜材料，膜制备方法1.引言膜分离技术是当代新型高效的分离技术，也是二十一世纪最有发展前途的高新技术之一，目前在海水淡化、环境保护、石油化工、节能技术、清洁生产、医药、食品、电子领域等得到广泛应用，并将成为解决人类能源、资源和环境危机的重要手段。
目前在膜分离过程中，对膜的研究主要集中在膜材料、膜的制备及膜过程的强化等三大领域；随着膜过程的开发应用，人们越来越认识到研究膜材料及其膜技术的重要性，在此对膜材料的制备技术进行综述。
2.膜材料的制备方法2.1 浸没沉淀相转化法1963年，Loeb和Sourirajan首次发明相转化制膜法，从而使聚合物分离膜有了工业应用的价值，自此以后，相转化制膜被广泛的研究和采用，并逐渐成为聚合物分离膜的主流制备方法。
所谓相转化法制膜，就是配置一定组成的均相聚合物溶液，通过一定的物理方法改变溶液的热力学状态，使其从均相的聚合物溶液发生相分离，最终转变成一个三维大分子网络式的凝胶结构。
相转化制膜法根据改变溶液热力学状态的物理方法的不同，可以分为一下几种：溶剂蒸发相转化法、热诱导相转化法、气相沉淀相转变法和浸没沉淀相转化法。
2.1.1 浸没沉淀制膜工艺目前所使用的膜大部分均是采用浸没沉淀法制备的相转化膜。
在浸没沉淀相转化法制膜过程中，聚合物溶液先流延于增强材料上或从喷丝口挤出，而后迅速浸入非溶剂浴中，溶剂扩散进入凝固浴（J2），而非溶剂扩散到刮成的薄膜内（J1），经过一段时间后，溶剂和非溶剂之间的交换达到一定程度，聚合物溶液变成热力学不稳定溶液，发生聚合物溶液的液-液相分离或液-固相分离（结晶作用），成为两相，聚合物富相和聚合物贫相，聚合物富相在分相后不久就固化构成膜的主体，贫相则形成所谓的孔。
高分子材料的制备
高分子化合物：指分子质量特别大的有机化合物（相对于低 分子）
相对分子质量<500的物质——低分子化合物（化合物） 如水、甲烷、葡萄糖、蔗糖等。
相对分子质量>1000的物质——高分子化合物 如聚乙烯、有机玻璃、淀粉等。
高分子化合物的来源: a.天然：如淀粉、 蛋白质、 纤维素和天然橡胶等。 b.合成：人工用单体制造的。如聚氯乙烯、聚苯乙烯、 丁苯橡胶和有机玻璃等。
由于高分子化合物是由低分子物质聚合而成的，因此高 分子化合物又称高聚物或聚合物。
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卡罗瑟斯(W．H. Carothers）美国杜邦 公司的化学家，合成橡胶氯丁橡胶和合 成纤维尼龙（nylon ）
贝 克 兰 在 记 录 本 上 昵 称 为 “Bakelite”(酚醛塑料)
1910 年 ， 贝 克 兰 创 办 了 通 用酚醛塑料公司，在新泽西 的工厂开始生产
可以与聚氯乙烯中不稳定的氯原子结合， 使之形成稳定的络合物结构。
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（4）光稳定剂
改善塑料的耐日光性，防止或降低日光中紫外线对塑 料的破坏的助剂。又称抗紫外线剂。
包括：紫外光屏蔽剂：TiO2、ZnO等无机颜料、无机填充和碳黑。
紫外线吸收剂：水杨酸脂类、二苯甲酮类等。
（5）抗氧化剂：延缓或抑制塑料氧化降解的物质。
3、按热行为分： 可塑性高聚物 热固性高聚物
4、按主链结构分（最重要分法） 碳链高聚物 杂链高聚物 元素有机高聚物
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1）碳链高聚物：大分子主链完全由碳原子组成，如聚乙烯。
2）杂链高聚物：大分子主链中除碳原子外，还有氢、氮硫等 原子。如聚酰胺。
3）元素有机高聚物：大分子主链中没有碳原子，主要由Si、 B、O、S等原子组成，但侧基都是由有 机基团组成。（如甲基、乙基、苯基 等）。如有机硅高聚物。
新型功能性高分子材料的合成
新型功能性高分子材料的合成随着科技的不断进步，新型材料的研究和应用已经成为了科学家们日夜探索的领域之一。
在这其中，功能性高分子材料的研究已经成为了最受关注的领域之一。
而新型功能性高分子材料的合成，也成为了现代科技发展的前沿研究之一。
一、功能性高分子材料功能性高分子材料是指在高分子基础上，引入特定的功能基团，从而造成了高分子材料物理、化学性质的变化，增加了材料的特殊性能。
常常用于精细化工、纳米技术、生物技术等领域，例如电介质材料、电磁波屏蔽材料、生物医用材料等。
近年来，随着新材料的不断涌现，功能性高分子材料的研发已经成为了制约发展的瓶颈，因此许多科学家们竭尽全力开发出高性能、多功能的高分子材料。
二、新型功能性高分子材料的合成，主要是通过改变高分子的化学结构和物理性质，从而引入新的功能性基团，例如金属离子、羟基等。
这种方式通常是通过聚合反应来实现的，而且主要有下面几种常用的方式：1、自由基聚合反应自由基聚合反应是基于自由基聚合机制，通过引入自由基础团，从而实现功能基团的引入。
例如，通过将甲基丙烯酸甲酯引入聚苯乙烯中，从而形成了具有亲水性的羟基官能团，进而使高分子材料具有亲水性能。
2、离子聚合反应离子聚合反应属于两种不同离子之间通过电荷吸引作用形成的化学键机制，其官能基主要来自于双官能基单体的引入。
例如，通过在聚乙烯中引入羧基基团和苯乙烯基团，得到了聚乙烯-甲基丙烯酸酯-苯乙烯三元聚合物。
3、环氧树脂改性环氧树脂通常是具有良好物理性质和化学稳定性的高分子材料，可以通过改性引入新的官能基团，从而赋予材料新的功能性。
例如，通过将环氧树脂和聚乙二醇共聚，得到一种具有良好生物相容性的聚合物。
三、应用新型功能性高分子材料的合成在各领域应用广泛。
例如，在生物医用领域中，通过改性得到的聚合物可以用于制备假体、膜材料等，提高了材料的生物相容性；在精细化工领域，通过环氧树脂的改性，可以用于涂料等的制备；在电子材料领域中，通过功能性基团的引入，可以制备电介质材料等。
功能高分子的制备及其应用
功能高分子的制备及其应用高分子材料具有多种性质，例如耐热、耐腐蚀、耐磨损和电气绝缘性能等，因此在日常生活和工业生产中得到了广泛的应用。
为了满足特殊应用的需求，人们研发了各种功能高分子材料。
一、功能高分子的定义及优点功能高分子材料是指在传统高分子材料基础上，通过改变分子结构和化学组成等手段，赋予了材料新的功能。
可以用其改善材料的性能和适应需求，包括形态、力学性质、光学、电磁学、生物学和多功能性能等。
因此，功能高分子材料具有以下优点：1. 与其他材料相比较，有更多的改进和提高的空间，如改善机械性能、电性能、降解性和化学稳定性等。
2. 可以在材料中添加其他功能性材料，实现多种性能的组合。
3. 形态多样，可以制备成薄膜、光纤、化妆品、塑料等不同形态的材料，适用于不同领域。
二、功能高分子的制备方法功能高分子的主要制备方法有合成法、改性法和复合法等。
1. 合成法合成法是指通过化学反应合成高分子材料的方法，主要包括自由基聚合、离子聚合和环氧化合物聚合等。
例如，自由基聚合制备PS、PVC和PC等高分子材料；离子聚合制备PAN、PVDF和PVA等高分子材料；环氧化合物聚合制备Epoxy、PES和Acetal Resin等高分子材料。
2. 改性法改性法是对已有的高分子材料进行改性处理，一般包括物理和化学两种方式。
物理改性主要是通过改变温度、拉伸、压缩或加强等手段来改变材料结构和性能；化学改性一般通过添加化学试剂和二次反应来改变材料的化学结构和性能。
3. 复合法复合法是将两种或两种以上的不同材料混合在一起，通过界面反应、共混结晶等作用在分子层面上相互作用，从而达到材料性能的协同作用。
复合法的产物具有多种性能，如强度高、组织细致、热稳定性好和电绝缘性好等。
三、功能高分子的应用领域1. 电子技术方面：功能高分子材料在电子技术方面应用广泛，如PTFE用于电缆绝缘材料、电子设备的外壳、极性电介质和扇形复合材料等。
2. 计算机科学方面：功能高分子材料在计算机科学方面用于制作电脑、打印头、磁性材料、印刷电路板、键盘制品和热敏纸等。
《功能高分子材料》课程教学大纲精选全文完整版
可编辑修改精选全文完整版《功能高分子材料》课程教学大纲课程代码：050342004课程英文名称：Functional Polymer Materials课程总学时：24 讲课：24 实验：0 上机：0适用专业：高分子材料与工程大纲编写（修订）时间：2017. 06一、大纲使用说明（一）课程的地位及教学目标功能高分子材料是高分子材料与工程专业选修的一门获得功能性高分子材料的应用及特性知识的专业课。
它主要介绍不同种功能高分子材料的基本知识、分子结构特点及其应用，以使学生提高高分子材料应用水平和解决实际问题的能力。
通过本课程的学习，学生将达到以下要求：1.熟悉功能高分子的结构特点、作用机理；2.熟悉功能高分子材料的分子结构设计方法；3.熟悉功能高分子材料的发展状况为从事功能高分子的研究和应用打下基本的知识基础。
（二）知识、能力及技能方面的基本要求1.基本知识：熟悉功能高分子的结构特点、作用机理和应用。
2.基本能力：具有根据需要选择功能高分子的基本能力和设计功能高分子结构的初步能力。
3.基本技能：功能高分子性能及功能的评价。
（三）实施说明1.教学方法：课堂讲授中要重点对基本概念、基本知识的讲解；采用启发式教学，培养学生思考问题、分析问题和解决问题的能力；引导和鼓励学生通过实践和自学获取知识，培养学生的自学能力。
讲课要联系实际并注重培养学生的创新能力。
2.教学手段：本课程在教学中采用电子教案、CAI课件及多媒体教学系统等先进教学手段，以确保在有限的学时内，全面、高质量地完成课程教学任务。
3.可以结合当前研究热点及自己的研究安排授课的具体内容，但授课内容必须是功能高分子材料知识。
（四）对先修课的要求本课程应在《高分子物理学》、《高分子化学》和《高分子合成工艺学》结束后开设。
（五）对习题课、实验环节的要求1.本课程对习题课和实践环节无要求。
2.作业题内容以基本知识和生产工艺为主，作业要能起到巩固知识，提高分析问题、解决问题能力。
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第二章 功能高分子的制备方法
（2）带有功能性基团的小分子与高分子骨架的结合 这种方法主要是利用化学反应将活性功能基引 入聚合物骨架，从而改变聚合物的物理化学性质， 赋予其新的功能。 通常用于这种功能化反应的高分子材料都是较 廉价的通用材料。在选择聚合物母体的时候应考虑 许多因素，首先应较容易地接上功能性基团，此外 还应考虑价格低廉，来源丰富，具有机械、热、化 学稳定性等等。
第二章 功能高分子的制备方法
2.1 概述
特种与功能高分子材料的特点在于他们特殊的 “性能”和“功能”，因此在制备这些高分子材料 的时 候，分子设计成为十分关键的研究内容。 设计一种能满足一定需要的功能高分子材料是 高分子化学研究的一项主要目标。具有良好性质与 功能的高分子材料的制备成功与否，在很大程度上 取决于设计方法和制备路线的制定。
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ABA 三元嵌段共聚物
在顺序活性阳离子聚合合成嵌段共聚物时, 若使用双官能团引发剂, 即可获得ABA 三元 嵌段共聚物
Kennedy 等人用单体顺序加入法合成了中间段为 橡胶态的聚异丁烯, 两端为玻璃态的聚苯乙烯热塑 性弹性体聚(苯乙烯2-2异丁烯2-2苯乙烯) 三元嵌 段共聚物。
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(A —B)n 多嵌段共聚物 关于这种类型共聚物的文献不多。据报道, Kennedy 等人在90 年代初合成了聚异丁烯 -(聚异丙烯/环化聚异丙烯 ) 多嵌段共聚物
假如星形聚合物具有极性官能团, 这种分子的紧密和球形结构可能 导致官能团的更高堆积和因此产 生不同于相应线性聚合物的新颖 功能。
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第二章 功能高分子的制备方法
2.3 功能高分子的制备技术 功能高分子与通用高分子本质上不同的是分子 上往往带有特殊结构的官能团。因此，设计能满足 一定需要的功能高分子材料是现代高分子化学研究 的主要目标。具有预计性质与功能的高分子材料的 制备成功与否，在很大程度上取决于设计方法和制 备路线的制定。上一节介绍的活性可控聚合为特种 与功能高分子材料的分子设计提供了极好的手段。
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活性聚合
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自由基活性聚合
活性聚合
阳离子活性聚合
阴离子活性聚合
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20世纪80年代，Kennendy和Sawamoto 等经过长期研究提出可控活性阳离 传统的阳离子活性聚合由于阳离 子活性种特别高，反应速度极快 子聚合概念。所谓可控阳离子聚合 ，聚合反应和产品质量都不易控 ，即指阳离子聚合的链引发，链增 制。在对阳离子活性聚合的深入 长，链终止和转移均可控制。主要 研究中，人们发现许多所谓的阳 是通过改进主引发剂和共引发剂体 离子活性聚合并非真正意义上的 系，添加络合剂，引入亲核试剂， 活性聚合。聚合过程中的链转移 或调整溶剂等来降低增长碳阳离子 反应和链终止反应并没有完全消 除，只是在某种程度上被掩盖了 的活性，即碳正离子的稳定性，抑 ，因此表现为活性聚合的特征。 制转移终止，使各基元反应均得到 因此这些聚合过程可成为 控制，从而可合成出预定结构，分 表观活性聚合。 子参数和性能的聚合物。
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第二章 功能高分子的制备方法
功能高分子材料的制备是通过化学或者物理的 方法，按照材料的设计要求将某些带有特殊结构和 功能基团的化合物高分子化，或者将这些小分子化 合物与高分子骨架相结合，从而实现预定的性能和 功能。目前主要有以下四种类型：① 功能性小分子 的高分子化；② 已有高分子材料的功能化；③ 多 功能材料的复合；④已有功能高分子的功能扩展。
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第二章 功能高分子的制备方法
Szwarc等人发现，在无水、无氧、无杂质、低 温条件下，以四氢呋喃为溶剂，萘钠引发剂引发的 苯乙烯阴离子聚合不存在任何链终止反应和链转移 反应，在低温、高真空条件下存放数月之久其活性 种浓度可保持不变。若再加入单体可得到更高相对 分子质量的聚苯乙烯。 基于此发现，Szwarc等人第一次提出了活性聚 合（living polymerization）的概念。
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第二章 功能高分子的制备方法
2.3.1 功能性小分子的高分子化 许多功能高分子材料是从相应的功能小分子化 合物发展而来的，这些已知功能的小分子化合物一 般已经具备了我们所需要的部分主要功能，但是从 实际使用角度来讲，可能还存在许多不足，无法满 足使用要求。对这些功能性小分子进行高分子化反 应，赋予其高分子的功能特点，即有可能开发出新 的功能高分子材料。
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第二章 功能高分子的制备方法
功能性小分子的高分子化可利用聚合反应，如 共聚、均聚等；也可将功能性小分子化合物通过化 学键连接的化学方法与聚合物骨架连接，将高分子 化合物作为载体；甚至可通过物理方法，如共混、 吸附、包埋等作用将功能性小分子高分子化。
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第二章 功能高分子的制备方法
（1） 带有功能性基团的单体的聚合 这种制备方法主要包括下述两个步骤：首先是 通过在功能性小分子中引入可聚合基团得到单体， 然后进行均聚或共聚反应生成功能聚合物；也可在 含有可聚合基团的单体中引入功能性基团得到功能 性单体。这些可聚合功能性单体中的可聚合基团一 般为双键、羟基、羧基、氨基、环氧基、酰氯基、 吡咯基、噻吩基等基团。
已经开发成功的活性聚合主要是阴离子活性聚 合。其他各种聚合反应类型（阳离子聚合、自由基 聚合等）的链转移反应和链终止反应一般不可能完 全避免，但在某些特定条件下，链转移反应和链终 止反应可以被控制在最低限度而忽略不计。这样， 聚合反应就具有了活性的特征。通常称这类虽存在 链转移反应和链终止反应但宏观上类似于活性聚合 的聚合反应为“可控聚合”。
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第二章 功能高分子的制备方法
活性聚合最典型的特征是引发速度远远大于增 长速度，并且在特定条件下不存在链终止反应和链 转移反应，亦即活性中心不会自己消失。这些特点 导致了聚合产物的相对分子质量可控、相对分子质 量分布很窄，并且可利用活性端基制备含有特殊官 能团的高分子材料。
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第二章 功能高分子的制备方法
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星形嵌段共聚物
Shokyoku Kanaoka 等人设计用 H I/Zn I2 为催化剂, 通过活性阳 离子聚合反 应, 合成一 系列星形聚 合物。
•这些聚合物的重要特征不仅在于它们独特的空间形状, 而且在于放置或包 埋于特定或预先决定的分子的位置的官能团。另一个特征就是大部分这些多 23 臂共聚物是两亲的, 即包含疏水和亲水部分。因为它们的多分枝结构, 星形 共聚物比相应的相同分子量的线性聚合物在尺寸上更为紧密。
目前采用的制备方法来看，功能高分子材料的 制备可归纳为以下三种类型： 功能性小分子材料的高分子化； 已有高分子材料的功能化； 多功能材料的复合以及已有功能高分子材料的功 能扩展。 本章由近年来高分子合成的新方法开始，介绍 具有代表性的功能高分子设计的基本思路和方法。
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第二章 功能高分子的制备方法
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第二章 功能高分子的制备方法
丙烯酸分子中带有双键，同时又带有活性羧基。 经过自由基均聚或共聚，即可形成聚丙烯酸及其共 聚物，可以作为弱酸性离子交换树脂、高吸水性树 脂等应用。这是带有功能性基团的单体聚合制备功 能高分子的简单例子。
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第二章 功能高分子的制备方法
将含有环氧基团的低分子量双酚A型环氧树脂 与丙烯酸反应，得到含双键的环氧丙烯酸酯，这种 单体在制备功能性粘合剂方面有广泛的应用。
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第二章 功能高分子的制备方法
功能高分子材料的制备是通过化学或者物理的 方法按照材料的设计要求将功能基与高分子骨架相 结合，从而实现预定功能的。 从上一世纪50年代起，活性聚合等一大批高分 子合成新方法的出现，为高分子的分子结构设计提 供了强有力的手段，功能高分子的制备越来越 “随 心所欲”。
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第二章 功能高分子的制备方法
由于同离子效 应而抑制了增 长末端的解离, 使非活性末端 变为活性末端, 稳定了苯乙烯 的碳阳离子, 实现了其活性 聚合
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控制链转移和链终止 1.添加质子捕捉剂
是最有效，最易控制质子转 移的方法。
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2.添加亲核试剂
通过上述方法可合成出多种具有末端官能团的聚乙烯基 醚,最终得到的聚合物一般都具有分子量分布较窄、可控 的反应历程以及近乎完全的官能化、高转化率等特征.
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第二章 功能高分子的制备方法
目前常见的品种包括聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚 乙烯醇、聚（甲基）丙烯酸酯及其共聚物、聚丙烯 酰胺、聚环氧氯丙烷及其共聚物、聚乙烯亚胺、纤 维素等，其中使用最多的是聚苯乙烯。 聚苯乙烯分子中的苯环比较活泼，可以进行一 系列的芳香取代反应，如磺化、氯甲基化、卤化、 硝化、锂化、烷基化、羧基化、氨基化等等。
O CH2 CH CH2 O CH3 C CH3 O CH2 CH CO CH2 OH CH CH2 O CH3 C CH3 O CH2 O CH CH2 O CH2 O CH CH2 + CH2 CH COOH
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第二章 功能高分子的制备方法
除了单纯的连锁聚合和逐步聚合之外，采用多 种单体进行共聚反应制备功能高分子也是一种常见 的方法。特别是当需要控制聚合物中功能基团的分 布和密度时，或者需要调节聚合物的物理化学性质 时，共聚可能是最行之有效的解决办法。
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新引发体系、新单体不断开发, 成就瞩目。 活性阳离子聚合的成功开发, 使得利用阳离 子聚合进行高分子精细合成、获得新聚合 物, 如含末端功能基聚合物及嵌段共聚物等 成为可能, 有关研究甚为活跃。 与其它方法相比, 利用活性阳离子聚合合成 嵌段共聚物的优点在于它的高嵌段效率(即 无均聚物生成) , 并能容易地控制链段长度 与聚合产物的分子量分布。
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嵌段共聚物
AB 二元 嵌段共聚物
ABA 三元 嵌段共聚物
(A —B)n 多 嵌段共聚物
星形嵌段 共聚物
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ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
AB 二元嵌段共聚物
A 单体在活性阳离子聚合条件下被引发聚合, 形成活的聚合物, 再引发B 单体, 即可形成A -B二元嵌段共聚物: