2019高考化学一轮复习第十二章有机化学基础烃卤代烃课时作业新人教版
近年高考化学一轮复习第十二章有机化学基础第2节烃和卤代烃课时练(2021年整理)
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第2节烃和卤代烃课时跟踪练一、选择题1．乙苯催化脱氢制苯乙烯反应:错误!下列说法中不正确的是( ) A．乙苯的一氯代物共有3种不同结构B．苯乙烯和氢气生成乙苯的反应属于加成反应C．苯乙烯分子中所有原子有可能位于同一平面上D．等质量的苯乙烯和聚苯乙烯燃烧耗氧量相同解析：A项，乙苯苯环上的一氯代物共有邻、间、对3种，侧链上的一氯代物共有2种,故乙苯一共有5种一氯代物，错误；B项，苯乙烯和氢气的反应中碳碳双键被破坏，属于加成反应,正确;C项,苯环、乙烯都是平面结构，苯环与乙烯基相连的碳碳单键可以旋转，故苯乙烯分子中所有原子有可能位于同一平面上，正确;D项，苯乙烯和聚苯乙烯的最简式都是CH，故等质量的苯乙烯和聚苯乙烯燃烧耗氧量相同,正确。
答案：A2．卤代烃的制备有多种方法，下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是( ）解析：Cl可由环己烷发生取代反应产生，A错误;C（CH3）3CH2Cl可由2,2－二甲基丙烷发生取代反应产生，B错误；C（CH3）3Cl可由C(CH3)3OH发生水解反应产生，而不适合用CH(CH3)3发生取代反应产生，C正确;C(CH3)3CC （CH3)2CH2Cl可有2，2，3，3－四甲基丁烷发生取代反应产生，D错误。
高考化学一轮复习第十二章有机化学基础第42讲高分子化合物有机合成与推断课件
解析 PET 的链节是
2．(1) (2)
的单体是____C_H_3_C_H__(_O_H__)—__C__O_O__H__。 的单体是_______________、__H_C__H_O_______。
(3)工程塑料 ABS 树脂的结构简式为
，合成时用了三种单体，这三种 单体的结构简式分别是__C__H_2_=_=_=_C_H__C_N____、____C__H_2_=_=_=_C_H__C_H__=_=_=_C_H__2_、 ________________。
，易发生加成反应和氧化反应(老化)。强氧化剂、
卤素单质、有机溶剂等都易腐蚀橡胶。
2．加聚反应产物单体的判断方法 一般来说，若聚合物主链上无双键，则两个碳原子为一单元，使单键变 双键，就得到聚合物的单体；若聚合物主链上有双键，且链节为四个碳原子， 若双键在中间，则单双键互变后，即可得到单体。 (1)凡链节主链上只有两个碳原子(无其他原子)的高聚物，其单体必为一 种，将两个半键闭合即可。
第42讲 高分子化合物 有机合成与推断
第十二章 有机化学基础
0
故知重温
1
一、高分子化合物 1．定义 相对分子质量从 □01 几万 到 □02 十几万 甚至更大的化合物，称为高分子 化合物，简称 □03 高分子 。大部分高分子化合物是由小分子通过 □04 聚合 反 应制得的，所以常被称为聚合物或高聚物。
④酚的取代
①烯烃与水加成；
羟基
②醛酮与氢气加成； ③卤代烃在碱性条件下水解；
④酯的水解
①某些醇或卤代烃的消去；
碳碳双键 ②炔烃不完全加成；
③烷烃裂化裂解
①醇的催化氧化； 碳氧双键
②连在同一个碳上的两个羟基脱水
全程复习构想高考化学一轮复习 第十二章 有机化学基础 烃 卤代烃课时作业 新人教版
烃 卤代烃 [基础题组]1．(2017·北京联考)下列实验的操作和所用的试剂都正确的是( )A ．要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，应先加足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液B ．配制浓硫酸和浓硝酸的混酸时，将浓硝酸沿器壁缓缓倒入到浓硫酸中C ．制硝基苯时，将盛有混合液的试管直接在酒精灯火焰上加热D ．除去溴苯中少量的溴，可以加水后分液解析：要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，应先加足量溴水，通过加成反应，排除碳碳双键的干扰，然后再加入酸性高锰酸钾溶液，溶液褪色，可证明混有甲苯，A 正确；配制浓硫酸和浓硝酸的混酸时，将浓硫酸沿器壁缓缓倒入到浓硝酸中，B 不正确；制硝基苯时，应该水浴加热，C 不正确；除去溴苯中少量的溴，应加稀的氢氧化钠溶液，然后分液，D 不正确。
答案：A2．甲烷中混有乙烯，欲除去乙烯得到纯净的甲烷，依次通过的洗气瓶中盛放的试剂最好为( )A ．澄清石灰水、浓硫酸B ．酸性KMnO 4溶液、浓硫酸C ．溴水、浓硫酸D ．浓硫酸、酸性KMnO 4溶液解析：A 项，甲烷、乙烯与澄清石灰水不能反应，不能达到除杂的目的，错误。
B 项，酸性KMnO 4溶液有强的氧化性，会将乙烯氧化为CO 2，不能达到除杂的目的，错误。
C 项，乙烯与溴水发生加成反应，生成1,2－二溴乙烷，甲烷是气体，达到除杂的目的，然后通过浓硫酸干燥，就得到纯净的甲烷气体，正确。
D 项，浓硫酸干燥，再通过酸性KMnO 4溶液会使乙烯生成CO 2，不能达到除杂的目的，错误。
答案：C3．(2017·唐山质检)对三联苯是一种有机合成中间体，工业上合成对三联苯的化学方程式为。
下列说法不正确的是( )A ．上述反应属于取代反应B ．对三联苯分子中至少有16个原子共平面C ．对三联苯的一氯取代物有4种D ．0.2 mol 对三联苯在足量的氧气中完全燃烧消耗5.1 mol O 2解析：A 项，该反应可看作是中间苯环上的两个氢原子被苯基取代；B 项，对三联苯分子在同一条直线上的原子有8个()，再加上其中一个苯环上的8个原子，所以至少有16个原子共平面；C 项，对三联苯分子中有4种不同化学环境的氢原子，故其一氯取代物有4种；D 项，对三联苯的分子式为C 18H 14，则0.2 mol 对三联苯完全燃烧消耗O 2的物质的量为0.2×(18＋144)mol ＝4.3 mol 。
统考版 高考化学一轮复习第十二章有机化学基础第1讲认识有机化合物学生用书
第1讲认识有机化合物考纲要求1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。
2.了解常见有机化合物的结构。
了解有机化合物分子中的官能团,能正确地表示它们的结构。
3.了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法。
(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。
4.能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。
5.能够正确命名简单的有机化合物。
6.了解有机分子中官能团之间的相互影响。
考点一有机物的分类和命名基础梳理·自我排查1.根据元素种类分类：2．按碳的骨架分类3．按官能团分类(1)官能团：决定化合物特殊性质的__________。
(2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物。
4.链状有机物的命名(1)选主链——选择含有________在内(或连接官能团)的最长的碳链为主链。
(2)编序号——从距离________最近的一端开始编号。
(3)写名称——把取代基和支链位置用阿拉伯数字标明,写出有机物的名称。
5．苯的同系物的命名(1)习惯命名法如称为______，称为______,二甲苯有三种同分异构体,其名称分别为：________、________、________。
(2)系统命名法将苯环上的6个碳原子编号,以某个甲基所在的碳原子的位置为1号,选取最小位次号给另一甲基编号,则邻二甲苯也可叫做________,间二甲苯叫做1,3二甲苯,对二甲苯叫做________。
[判断] (正确的打“√”,错误的打“×”)(1)官能团相同的物质一定是同一类物质( )(2)含有醛基的有机物一定属于醛类( )(3) 、—COOH的名称分别为苯、酸基( )(4) 属于苯的同系物、芳香烃和芳香族化合物( )(5) 含有醛基,属于醛类( )(6)乙烯、环己烷、乙炔、苯乙烯都属于脂肪烃( )(7)分子式为C4H10O的物质,可能属于醇类或醚类( )(8)(CH3)2CH(CH2)2CH(C2H5)(CH2)2CH3的名称是2甲基5乙基辛烷( )(9)某烯烃的名称是2甲基4乙基2戊烯( )(10)的名称为2甲基3丁炔( )微点拨烃的衍生物的命名注意事项(1)烯、炔、醛、酸、酯……指的是官能团。
近年届高考化学总复习第12章有机化学基础第2讲烃和卤代烃配套练习新人教版选修5(2021年整理)
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第2讲烃和卤代烃【2019·备考】最新考纲：1.掌握烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃的结构与性质。
2.掌握卤代烃的结构与性质，以及与其他有机物的相互转化.3.了解烃类及衍生物的重要应用以及烃的衍生物合成方法。
考点一烷烃、烯烃、炔烃的结构与性质（频数:★☆☆难度：★★☆）1．烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式2．脂肪烃的物理性质性质变化规律常温下含有1～4个碳原子的烃都是气态，随着碳状态原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态随着碳原子数的增多,沸点逐渐升高;同分异构体沸点之间，支链越多，沸点越低随着碳原子数的增多,相对密度逐渐增大，但密度相对密度均比水小水溶性均难溶于水3。
脂肪烃的化学性质（1)烷烃的化学性质①取代反应如乙烷和氯气生成一氯乙烷：CH3CH3＋Cl2错误!CH3CH2Cl＋HCl。
②分解反应：CH4错误!C＋2H2③燃烧反应燃烧通式为C n H2n＋2＋错误!O2错误!n CO2＋(n＋1）H2O.（2）烯烃的化学性质①与酸性KMnO4溶液的反应能使酸性KMnO4溶液褪色，发生氧化反应.②燃烧反应燃烧通式为C n H2n＋错误!O2错误!n CO2＋n H2O。
③加成反应CH2==CH—CH3＋Br2―→。
高三化学一轮复习课时作业1：11.2 烃和卤代烃
第2讲烃和卤代烃练出高分1．某有机物的结构简式为。
下列关于该物质的说法中正确的是() A．该物质可以发生水解反应B．该物质能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀C．该物质可以发生消去反应D．该物质分子中至多有4个碳原子共面答案 A解析该物质在NaOH的水溶液中可以发生水解反应，其中—Br被—OH取代，A项正确；该物质中的溴原子必须水解成Br－，才能和AgNO3溶液反应生成AgBr沉淀，B项错误；该有机物分子中与溴原子相连的碳原子的邻位碳上没有H，不能发生消去反应，C项错误；在中由于存在,1、2、3、4号碳原子一定在同一平面内，但—CH2CH3上的两个碳原子，由于单键可以旋转，5号碳原子可能和1、2、3、4号碳原子在同一平面内，也可能不在，故D项错误。
2．某有机物的结构简式为，有关它的说法正确的是()A．它属于芳香烃B．该有机物不含官能团C．分子式为C14H8Cl5D．1 mol该物质能与6 mol H2加成答案 D解析A项，该有机物含氯原子不属于芳香烃；B项，该有机物所含的—Cl为官能团；C项，分子式为C15H9Cl5；D项，该有机物含两个苯环，可与6 mol H2加成。
3．下图表示4-溴环己烯在不同条件下所发生的4个不同反应。
其中，产物只含有一种官能团的反应是()A．①②B．②③C．③④D．①④答案 C解析反应①，双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化，双键所连碳原子被氧化成的羧基是除了原官能团溴原子之外的又一种官能团；反应②为卤代烃的水解反应，溴原子在题目所给条件下发生水解，溴原子被羟基取代，产物中连同原有的碳碳双键共有两种官能团；反应③为卤代烃的消去反应，生成小分子HBr和双键，故产物中只有一种官能团；反应④为双键的加成反应，在碳环上加一个溴原子，但原来已有的官能团也是溴原子，故产物中只有一种官能团。
4．某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为()A．CH3CH2CH2CH2CH2Cl答案 C解析A中卤代烃发生消去反应只得到一种烯烃CH3CH2CH2CH===CH2；B中卤代烃发生消去反应也只能得到一种烯烃CH3CH===CHCH2CH3；C中卤代烃发生消去反应可得到两种烯烃和CH3CH===CHCH2CH3；D中卤代烃发生消去反应只得到一种烯烃CH3CHCH3CHCH2。
2019届高考化学一轮复习卤代烃作业
一、单选题1．下列实验能获得成功的是（）A．为鉴别苯和甲苯，可使用溴水，观察其能否褪色B．用水即可以鉴别苯、四氯化碳和乙醇C．为了检验溴乙烷中含有溴元素，可加入NaOH水溶液加热，冷却后加入AgNO3溶液D．为了检验溴乙烷发生消去反应生成的乙烯，可将产生的气体直接通入酸性KMnO4溶液2．下列有关物质的叙述中不正确的是（）A．苯与少量溴水混合，充分振荡、静置后，上层液体为橙红色，下层液体接近无色B．(CH3)3CCH2Br在NaOH的醇溶液中加热不能发生消去反应C．乙烯、乙炔、聚乙烯均能使溴水褪色D．等质量的C2H4、聚乙烯(分别完全燃烧，消耗O2的物质的量相同3．为检验某溴代烃（R-Br）中的溴元素，有下列实验操作：①加热煮沸②加入AgNO3溶液③取少量卤代烃④加入稀硝酸酸化⑤加入NaOH溶液⑥冷却，正确操作的先后顺序是( )A．③①⑤⑥②④B．③①②⑥④⑤C．③⑤①⑥④②D．③⑤①⑥②④4．已知草酸晶体(H2C2O4·2H2O)的熔点为101℃，170℃分解。
下列选用的装置和药品能达到实验目的的是A．A B．B C．C D．D5．下列物质不溶于水密度比水小的是①苯②乙醇③乙酸④溴苯⑤乙酸乙酯⑥四氯化碳⑦汽油⑧环己烷A．①⑤⑦⑧B．④⑥C．②③⑦D．全部6．由下列实验得出的结论正确的是A ．A B ．B C ．C D ．D7．反应条件是影响有机化学反应的重要因素。
下列各组物质的反应产物与反应条件无关的是（ ）A ．甲苯与溴B ．丙烯与溴的CCl 4溶液C ．溴乙烷与氢氧化钠溶液D ．乙醇与氧气8．下列实验操作和现象以及所得结论均正确的是（ ）A ．AB ．BC ．CD ．D9．下列反应方程式正确的是（ ）A ．苯酚与纯碱溶液混合反应的离子方程式：2C 6H 5OH + CO 32－→CO 2↑+ H 2O + 2C 6H 5O －B ．溴乙烷与氢氧化钠水溶液反应：CH 3CH 2Br +NaOH →ΔH 2O CH 2=CH 2+NaBr +H 2OC ．醋酸除水垢的离子方程式：CaCO 3 + 2H += Ca 2++ CO 2↑+H 2OD ．苯甲醇与氧气发生催化氧化：2C 6H 5CH 2OH + O 22C 6H 5CHO + 2H 2O 10．DDT 又叫滴滴涕，化学名为双对氯苯基三氯乙烷，化学式(ClC 6H 4)2CH(CCl 3)。
高考化学一轮复习 第十二章 有机化学基础 第一节 认识有机化合物学案 新人教版-新人教版高三全册化学
第十二章有机化学基础(选修5)第一节认识有机化合物最新考纲：1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。
2.了解常见有机化合物的结构；了解有机物分子中的官能团，能正确表示它们的结构。
3.了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等。
4.能正确书写有机化合物的同分异构体不包括手性异构体。
5.能正确命名简单的有机化合物。
核心素养：1.宏观辨识与微观探析：能从不同层次认识有机物的多样性，能按不同的标准对有机物进分类，并认识有机物的组成、结构、性质和变化，形成“结构决定性质”的观念。
能从宏观和微观相结合的视角分析与解决实际问题。
2.证据推理与模型认知：可以通过分析、推理等方法认识有机物的本质特征、构成要素及其相互关系，建立模型。
能运用模型解释化学现象，揭示现象的本质和规律。
知识点一有机化合物分类和官能团1.根据分子组成中是否有C、H以外的元素，分为烃和烃的衍生物。
2.根据分子中碳骨架的形状分类3.按官能团分类(1)相关概念烃的衍生物：烃分子里的氢原子被其他原子或原子团所代替，衍生出一系列新的有机化合物。
官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。
(2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物。
判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”)1.有机物一定含碳、氢元素( ×)提示：有机物四氯化碳中没有氢元素。
2.官能团相同的物质一定是同一类物质( ×)提示：酚、醇的官能团相同，但属于不同类物质。
3.含有醛基的有机物一定属于醛类( ×)提示：醛类物质是醛基与烃基相连的化合物，而含有醛基的不一定是醛，比如甲酸及其盐、甲酸某酯、葡萄糖等。
4. 、—COOH的名称分别为苯、酸基( ×)提示：—COOH的名称为羧基。
5.醛基的结构简式为“—COH”(×)提示：醛基的结构简式为“—CHO”或“OHC—”。
6.含有苯环的有机物属于芳香烃( ×)提示：芳香烃指的是含有苯环的烃类物质。
化学高考一轮复习课件第12章第3讲醇酚
(4)在有机合成中，利用醇或卤代烃的消去反应可以在碳 链上引入双键、三键等不饱和键。
4．有机化学中的氧化反应和还原反应 (1)有机化学中，通常将有机物分子中加入氧原子或脱去 氢原子的反应称为氧化反应，而将有机物分子中加入氢原子 或脱去氧原子的反应称为还原反应。 (2)在氧化反应中，常用的氧化剂有O2、酸性KMnO4溶 液、O3、银氨溶液和新制的Cu(OH)2悬浊液等；在还原反应 中，常用的还原剂有H2、LiAlH4和NaBH4等。
例1 有下列几种醇 ①CH3CH2CH2OH
(1)其中能被催化氧化生成醛的是____(填编号，下同)，其中能 被催化氧化，但不是生成醛的是________，其中不能被催化氧化的 是__________。
(2)与浓 H2SO4 共热发生消去反应 只生成一种烯烃的是_____，能生成三种烯烃的是________， 不能发生消去反应的是______________________。
(2)各自消耗的H2的最大用量是①______、②______、 ③______、④______。
答案 (1)5 mol 2 mol 6 mol 6 mol (2)5 mol 4 mol 7 mol 10 mol
考点三 有机反应类型 1．取代反应(特点：有上有下) (1)取代反应指的是有机物分子中的某些原子或原子团被 其他原子或原子团所代替的反应。 (2)烃的卤代、芳香烃的硝化或磺化、卤代烃的水解、醇 分子间的脱水反应、醇与氢卤酸的反应、酚的卤代、酯化反 应、酯的水解和醇解以及蛋白质的水解等都属于取代反应。 (3)在有机合成中，利用卤代烷的取代反应，将卤原子转 化为羟基、氨基等官能团，从而制得用途广泛的醇、胺等有机 物。
红热铜丝插入醇中有刺激性
气味(生成醛或酮)
冲刺2019年高考化学复习专题12有机化学基础含解析2
第十二部分有机化学基础高考有机化学的热点是有机物分子式或结构式判断、反应类型判断、同分异构体的数目、同分异构体的书写（重点考查苯环上的对位）、有机方程式书写、有机物命名、共线共面判断、合成线路等。
1.必须掌握的有机化学反应：（1）取代反应：①烷烃：乙烷与氯气反应。
②芳香烃：甲苯与氯气光照反应；甲苯与氯气在Fe3+催化下反应。
③卤代烃：1－丁醇的水解反应； 2－丁醇的水解反应。
④醇：2－丙醇与溴化氢反应；与苯甲酸反应。
⑤羧酸：邻甲基苯甲酸和间甲基苯甲醇的酯化反应。
⑥酯：乙二酸乙二酯的酸性水解和碱性水解。
（2）加成反应：①丙烯的加成反应；②2-甲基-1，3-丁二烯的1,4加成反应。
（3）消去反应：2-丙醇的消去反应；1，4-二氯丁烷的消去反应（4）聚合反应：①加聚反应：丙烯的加聚反应。
②缩聚反应：乳酸的缩聚反应；乙二酸和丙二醇的缩聚反应。
（5）氧化反应和还原反应：①1-丁醇催化氧化；②甲酸苯乙酯与银氨溶液反应；③甲酸苯乙酯与新制的氢氧化铜溶液反应；④乙苯与酸性高锰酸钾反应；⑤2－丁烯与酸性高锰酸钾反应；⑥丙醛与氢气反应。
（6）酸碱反应：①苯酚：苯酚钠与碳酸反应；苯酚与碳酸钠反应。
②羧酸：乙二酸与氢氧化钠反应。
【特别说明】①卤代烃与氰化钠反应：卤代烃与氰化钠可以发生取代反应，产物水解后生成羧基。
CH3CH2Cl+NaCN→CH3CH2CN+NaClCH3CH2CN→CH3CH2COOH②开环加成反应：环状化合物通过断键，打开环后，与其它原子或原子团结合的反应。
2、有机化学反应类型判断：①根据官能团判断特殊反应:碳碳双键：加成反应、加聚反应；卤素原子：水解反应（取代反应）、消去反应；醇羟基：取代反应、消去反应、酯化反应、氧化反应、置换反应；酚羟基：取代反应、酸碱中和反应、显色反应；醛基：氧化反应、还原反应、羧基：酯化反应、酸碱中和反应酯基：水解反应（酸性和碱性）说明：醛基可以与氢气加成，羧基和酯基不能与氢气加成；醛基、羧基和酯基均不能与溴水发生加成反应（别的反应有可能发生）。
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2019高考化学一轮复习第十二章有机化学基础烃卤代烃课时作业新人教版程式为项，该反应可看作是中间苯环上的两个氢原子被苯基取代；()16个原子共平面；C项，对三联苯分子中有环境的氢原子，故其一氯取代物有4种；D项，对三联苯的分子式为C18H该有机物可能是( )．某烷烃的结构简式为。
用系统命名法命名该烃：________。
若该烷烃是由烯烃和 1 mol H2加成得到的，则原烯烃的结构有若该烷烃是由炔烃和2 mol H加成得到的，则原炔烃的结构有答案：(1)2,3－二甲基戊烷(2)5 (3)1 (4)6[能力题组]1．(2017·锦州模拟)下列现象中，不是因为发生化学反应而产生的是( )A．乙烯使酸性KMnO4溶液褪色B．将苯滴入溴水中，振荡后水层接近无色C．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色D．甲烷与氯气混合，光照一段时间后黄绿色消失解析：A项中乙烯使酸性KMnO4溶液褪色，是由于发生了氧化还原反应，是化学变化。
B 项苯使溴水变成无色，是发生了萃取，是物理变化，由于溴易溶于苯，从而使水层接近无色。
C项乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色是发生加成反应，是化学变化。
D项甲烷和氯气混合，在光照条件下发生了取代反应，所以黄绿色消失，是化学变化。
答案：B2．1－氯丙烷和2－氯丙烷分别与NaOH乙醇溶液共热的反应( )①产物相同②产物不同③碳氢键断裂的位置相同④碳氢键断裂的位置不同A．①② B．①③C．②③ D．①④解析：两种卤代烃在此条件下都发生消去反应，最终都生成丙烯，即产物相同。
两种卤代烃分别为：，由此可见，分别是2号位上C—H 键断裂和1号位上C—H键断裂，所以碳氢键断裂的位置不同。
答案：D3．(2017·长春联考)某有机物结构简式为，下列叙述不正确的是( ) A．1 mol该有机物在加热和催化剂作用下，最多能和4 mol H2反应B．该有机物能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色C．该有机物遇硝酸银溶液产生白色沉淀D．该有机物在一定条件下能发生消去反应或取代反应解析：该有机物中含有一个苯环和一个碳碳双键，1 mol该有机物能与4 mol H2加成，A项正确；与苯环相连的碳原子、碳碳双键均能使酸性KMnO4溶液褪色，B项正确；有机物中的Cl为原子而非离子，不能与Ag＋产生沉淀，C项错误；分子中含有Cl原子，在NaOH 溶液、加热条件下可以水解，且与Cl原子相连的邻位碳原子上有氢原子，在NaOH的醇溶液、加热条件下能发生消去反应，D项正确。
答案：C4．(2017·兰州模拟)有机物分子中的原子(团)之间会相互影响，导致相同的原子(团)表现出不同的性质。
下列现象不能说明上述观点的是( )A．甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，甲基环己烷不能使酸性KMnO4溶液褪色B．乙烯能与溴水发生加成反应，而乙烷不能与溴水发生加成反应C．苯与浓硝酸反应生成硝基苯，而甲苯与浓硝酸反应生成三硝基甲苯D．苯酚()可以与NaOH反应，而乙醇(CH3CH2OH)不能与NaOH反应解析：A项，甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，是因为苯环对甲基的影响，使甲基变得活泼，容易被酸性高锰酸钾溶液氧化，而甲基环己烷不能，故能说明上述观点；B项，乙烯能使溴水褪色，是因为乙烯含有碳碳双键，而乙烷中没有，不是原子或原子团的相互影响，故符合题意；C项，甲苯的影响使苯环上两个邻位和对位上氢变得活泼，容易被取代，故能够证明上述观点；D项，苯环使羟基上的氢原子变得活泼，容易电离出H＋，从而证明上述观点正确。
答案：B5．(2017·银川月考)下列物质中，既能发生水解反应，又能发生加成反应，但不能发生消去反应的是( )A．CH2===CH—CH2CH2ClB．CH3CH2ClC．CH3BrD．解析：有机物中含有卤素原子，可以发生水解反应；分子中含有，能发生加成反应；若卤素原子邻位碳原子上没有氢原子就不能发生消去反应。
符合上述三项要求的是。
答案：D6．下图是一些常见有机物的转化关系，下列说法正确的是( )A．反应①是加成反应，反应⑧是消去反应，其他所标明的反应都是取代反应B．上述物质中能与NaOH溶液反应的只有乙酸C．1,2－二溴乙烷、乙烯、乙醇烃基上的氢被氯取代，其一氯取代产物都是一种D．等物质的量的乙烯和乙醇与足量氧气反应时耗氧量相同解析：反应①是乙烯与溴的加成反应，反应②是乙烯与水的加成反应，反应③是乙醇的催化氧化，反应⑧是乙醇的消去反应，A错误；图中物质中能与NaOH溶液反应的有乙酸、乙酸乙酯和1,2－二溴乙烷，B错误；1,2－二溴乙烷、乙烯上的氢被氯取代，其一氯取代产物都是一种，但乙醇烃基上的氢被氯取代，其一氯取代产物有2种；C错误；乙醇的化学式可看作C2H4·H2O，所以等物质的量的乙烯和乙醇与足量氧气反应时耗氧量相同，D正确。
答案：D7．(2017·大同模拟)烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D。
C的结构简式是(CH3)2CCH2CH3CH2Cl，B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E。
以上反应及B的进一步反应如下所示。
请回答下列问题：(1)A的结构简式是________，H的结构简式是________。
(2)B转化为F属于________反应，B转化为E的反应属于________反应(填反应类型名称)。
(3)写出F转化为G的化学方程式：________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
(4)1.16 g H 与足量NaHCO 3作用，标准状况下可得CO 2的体积是________mL 。
(5)写出反应①的化学方程式________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
解析：烷烃A 只可能有三种一氯取代产物B 、C 和D ，C 的结构简式是，故A 为(CH 3)3CCH 2CH 3，B 和D 分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E ，故E 为(CH 3)3CCH===CH 2，B 在氢氧化钠水溶液下生成F ，F 为醇，F 氧化生成G ，G 能与银氨溶液反应，G 含有醛基—CHO ，故B 为(CH 3)3CCH 2CH 2Cl ，F 为(CH 3)3CCH 2CH 2OH ，G 为(CH 3)3CCH 2CHO ，H 为(CH 3)3CCH 2COOH ，D 为(CH 3)3CCH 2ClCH 3。
(4)1.16 g(CH 3)3CCH 2COOH 的物质的量为 1.16 g 116 g·mol－1＝0.01 mol ，由(CH 3)3CCH 2COOH ＋NaHCO 3―→(CH 3)3CCH 2COONa ＋H 2O ＋CO 2↑可知，生成CO 2的物质的量为0.01 mol ，二氧化碳的体积是0.01 mol×22.4 L·mol －1＝0.224 L ＝224 mL 。
答案：(1)(CH 3)3CCH 2CH 3 (CH 3)3CCH 2COOH(2)取代(水解) 消去(3)2(CH 3)3CCH 2CH 2OH ＋O 2――→催化剂2(CH 3)3CCH 2CHO ＋2H 2O(4)224(5)(CH 3)3CCH 2CHO ＋2Ag(NH 3)2OH ――→△(CH 3)3CCH 2COONH 4＋2Ag↓＋3NH 3＋H 2O8．(2017·丹东模考)现通过以下具体步骤由制取，(1)从左到右依次填写每步反应所属的反应类型(只填字母)；a.取代反应，b.加成反应，c.消去反应，d.加聚反应。
①________；②________；③________；④________；⑤________；⑥________。
(2)写出①、⑤、⑥三步反应的化学方程式：①________________________________________________________________________； ⑤________________________________________________________________________； ⑥________________________________________________________________________。
答案：(1)①a ②b ③c ④b ⑤c ⑥b9．下面是几种有机化合物的转换关系：请回答下列问题：(1)根据系统命名法，化合物A 的名称是________。
(2)上述框图中，①是________反应，③是________反应。
(填反应类型)(3)化合物E 是重要的工业原料，写出由D 生成E 的化学方程式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
(4)C 2的结构简式是________________________________________________________________________，F 1的结构简式是________________________________________________________________________，F 1和F 2互为________。
解析：这是一道烷烃、烯烃、卤代烃之间相互转化的框图题，在考查烷烃的取代反应和烯烃、二烯烃的加成反应的基础上，重点考查了卤代烃发生消去反应这一性质，解题的关键是根据反应的条件确定反应的类型及产物。
转化过程：烷烃――→取代卤代烃――→消去单烯烃――→加成二卤代烃――→消去二烯烃――→加成1,4－加成产物或1,2－加成产物。
答案：(1)2,3－二甲基丁烷(2)取代 加成。