医用氧管理制度
医院医用氧管理制度

医院医用氧管理制度一、医院医用氧管理制度的目的医用氧是医院的重要药品之一,具有非常重要的医疗价值和作用。
为了保证医用氧的正常供应和使用,维护患者生命安全和健康,制定本管理制度。
二、医院医用氧管理制度的适用范围本管理制度适用于医院运用医用氧治疗各种疾病时的使用和管理。
三、医用氧的储存1. 医用氧储存在专用仓库;2. 医用氧储存室必须远离明火,避免接触阳光直射、热源和火源等;3. 医用氧储存室必须保持良好的通风、干燥、防潮、清洁,储存室内必须禁止存放其它易燃、易爆物品;4. 医用氧钢瓶必须按规定进行检查验收,被淘汰必须及时退役,并报告有关部门处理。
四、医用氧的配送和使用1. 配送和使用医用氧必须使用专业人员,严格遵守相关规定;2. 医用氧配送必须按照病房及时送达,送达时必须检查氧气药瓶的状态,若发现问题必须及时报告或更换;3. 医院对危重病人的氧气供应必须有保障,配合医生建议提供符合实际用量的医用氧瓶;4. 医用氧瓶使用过程中必须注意防伪钢印章的完整,防止发生擅自更换等行为;5. 医用氧瓶必须在加压前彻底清洗干净,并按照规定操作,不得私自进行改装或其他操作;6. 医用氧瓶使用完毕后必须严密密封并存放于安全地带,确保不被破损,同时做好统计工作,及时补充医用氧的存量。
五、医用氧的管理和监督1. 医院应当建立医用氧管理制度,并开展相关培训,做好员工的卫生、安全等方面的教育工作;2. 建立医用氧台帐并仔细做好记录管理工作;3. 医院应当配备专职负责人,负责医用氧的管理监督工作,监督医生进行合理使用;4. 配合有关部门开展监督检查,及时解决存在的问题,同时对违纪行为进行处理。
六、医用氧的紧急处理1. 发生医用氧瓶泄漏或破损等情况时,工作人员必须迅速疏散人群并阻止明火、烟草、电器等相关器具的使用,做好密闭对散发的医用氧瓶进行快速废气处理;2. 发生火灾等紧急情况时,必须考虑氧气的特殊性,及时阻止瓶内氧气泄漏,从而防止火势向更大范围蔓延。
医用氧气管理制度

医用氧气管理制度一、引言医用氧气是医疗机构中必不可少的重要药品之一,用于救治急性呼吸衰竭、严重创伤、心脏骤停等病情。
为确保医用氧气的安全、有效使用,保障患者的生命安全,制定本医用氧气管理制度。
二、适用范围本制度适用于医疗机构内所有使用和管理医用氧气的部门和人员。
三、责任与义务1. 医疗机构负责人应确保医用氧气的供应、管理和使用符合相关法律法规的要求,并为此提供必要的人力、物力和财力支持。
2. 医用氧气管理人员应具备相关的专业知识和技能,负责医用氧气的采购、储存、配送和使用等工作。
3. 医用氧气使用人员应接受相关培训,严格按照操作规程使用医用氧气,确保使用安全。
四、医用氧气供应管理1. 采购:医疗机构应与合法的医用氧气供应商签订采购合同,明确产品质量要求、供货周期和价格等内容。
2. 储存:医用氧气应储存在干燥、通风、无火源的专用储存室内,远离易燃易爆物品,并采取防潮、防尘措施。
3. 配送:医用氧气的配送应由专业人员负责,确保氧气瓶的完好无损,运输过程中避免剧烈震动和碰撞。
4. 库存管理:医疗机构应建立医用氧气库存管理制度,定期进行库存盘点,确保库存量充足,避免因库存不足导致的紧急情况。
五、医用氧气使用管理1. 配氧设备:医用氧气的配氧设备应定期检查、维护和保养,确保其正常工作状态。
2. 氧气瓶管理:医用氧气瓶应按规定进行编号、标识和分类,定期进行检查、充装和更换。
使用人员应按照规定的操作流程使用氧气瓶,并注意防止瓶身受损。
3. 使用记录:医用氧气的使用应有详细的记录,包括使用日期、时间、用量、使用人员等信息,并按要求进行归档保存。
4. 废气处理:医用氧气使用后的废气应通过专门的排气系统进行处理,避免对环境造成污染。
六、应急措施1. 氧气泄漏:一旦发生氧气泄漏,使用人员应立即采取紧急措施,包括关闭氧气阀门、切断电源、开启通风设备等,确保人员安全。
2. 火灾事故:医用氧气是助燃物,使用人员应严禁在氧气周围使用明火和吸烟,如发生火灾事故,应立即报警并采取适当的灭火措施。
医用氧气管理制度

医用氧气管理制度引言概述:医用氧气是医疗机构常用的重要医疗气体,用于治疗急性呼吸衰竭、休克、心肌梗塞等疾病,是救治危重病人的必备物品。
为了确保医用氧气的安全使用和管理,医疗机构需要建立完善的医用氧气管理制度,规范医用氧气的采购、存储、使用和监测流程。
一、医用氧气采购管理1.1 确保供应商资质:医疗机构应选择具有医疗器械生产许可证和医用氧气生产许可证的正规供应商,确保医用氧气的质量和安全。
1.2 签订合同:与供应商签订供氧合同,明确双方责任和义务,包括供氧周期、气瓶更换周期、价格等内容。
1.3 定期评估供应商:医疗机构应定期对供应商进行评估,确保其生产的医用氧气符合相关标准和要求。
二、医用氧气存储管理2.1 设立专用存储区域:医疗机构应设立专用的医用氧气存储区域,保持通风良好、干燥、防火,并远离易燃易爆物品。
2.2 定期检查气瓶:对医用氧气气瓶进行定期检查,确保气瓶完好无损,防止泄漏和损坏。
2.3 建立气瓶使用记录:建立气瓶领用、归还和更换的记录,追踪气瓶的使用情况,及时补充氧气气瓶。
三、医用氧气使用管理3.1 确保医疗人员培训:对使用医用氧气的医疗人员进行培训,包括气瓶更换、氧气流量调节、氧气面罩使用等内容。
3.2 规范使用流程:建立医用氧气使用的标准操作流程,确保医疗人员按照规定程序正确使用医用氧气。
3.3 定期检查设备:定期检查医用氧气设备的使用情况,包括气瓶压力、氧气流量、氧气纯度等指标,确保设备正常运行。
四、医用氧气监测管理4.1 设立监测机制:建立医用氧气使用监测机制,定期对医用氧气的使用情况进行监测和评估。
4.2 检测氧气纯度:定期对医用氧气进行氧气纯度检测,确保氧气的纯度符合标准和要求。
4.3 处理异常情况:一旦发现医用氧气使用异常情况,及时采取措施处理,确保患者安全。
五、医用氧气风险管理5.1 制定风险评估方案:医疗机构应制定医用氧气使用风险评估方案,识别和评估医用氧气使用可能存在的风险。
医用氧气管理制度范本

第一章总则第一条为加强医用氧气管理,确保医用氧气安全、有效、合理使用,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医用气体安全管理规定》等相关法律法规,结合我院实际情况,特制定本制度。
第二条本制度适用于我院所有医用氧气使用、储存、运输等环节。
第三条医用氧气管理应遵循以下原则:1. 安全第一,预防为主;2. 质量保证,规范操作;3. 明确责任,强化监督;4. 合理使用,提高效益。
第二章医用氧气使用管理第四条医用氧气使用范围:1. 临床急救;2. 患者吸氧治疗;3. 医学实验及科研。
第五条医用氧气使用流程:1. 医生根据患者病情开具吸氧医嘱;2. 护士按照医嘱进行氧疗操作,并做好相关记录;3. 护士长定期检查氧疗操作及记录情况。
第六条医用氧气使用注意事项:1. 严格执行无菌操作规程,防止交叉感染;2. 使用前检查医用氧气设备,确保其正常运行;3. 严密观察患者病情变化,及时调整氧疗方案;4. 定期评估氧疗效果,必要时调整氧流量。
第三章医用氧气储存管理第七条医用氧气储存地点应具备以下条件:1. 远离火源、易燃易爆物品;2. 温湿度适宜,通风良好;3. 设有明显的警示标志。
第八条医用氧气储存要求:1. 按照医用氧气品种、规格分类存放;2. 氧气瓶应垂直放置,瓶口朝上;3. 定期检查氧气瓶压力,确保在正常范围内;4. 防止氧气瓶碰撞、挤压、倾斜。
第九条医用氧气储存期限:1. 氧气瓶自生产之日起,有效期为5年;2. 氧气瓶在使用过程中,每半年检查一次,确保其安全性能。
第四章医用氧气运输管理第十条医用氧气运输应遵守以下规定:1. 使用专用氧气运输车辆,确保车辆安全性能;2. 运输过程中,严禁烟火、易燃易爆物品;3. 遵守交通法规,确保运输安全。
第五章医用氧气安全管理第十一条医用氧气安全管理职责:1. 医用氧气管理人员负责医用氧气储存、运输、使用等环节的安全管理工作;2. 各科室负责人对本科室医用氧气使用安全负责;3. 医院相关部门对医用氧气安全管理工作进行监督检查。
医用氧气管理制度模版(四篇)

医用氧气管理制度模版第一章总则第一条为了科学、规范地管理医疗机构的医用氧气供应与使用工作,确保医疗机构医疗活动的安全性和有效性,根据国家相关法律法规和规范性文件的要求,制定本制度。
第二条本制度适用于医疗机构内部各部门医用氧气的管理和使用。
第三条医疗机构应建立医用氧气管理工作机构,明确部门职责和工作要求,确保医疗机构医用氧气的供应、储存、分配、使用和监督全过程的规范化管理。
第二章医用氧气的供应与储存第四条医用氧气供应方应具备医用氧气生产与供应的资质,通过严格的上游供应链管理确保医用氧气的质量和供应的稳定性。
第五条医用氧气供应方应使用符合国家标准和相关规范要求的医用液态氧、医用压缩氧等。
医用氧气供应方应在产品包装上注明包装方式、氧气纯度和有效期,并且提供相应的质量证明文件。
第六条医疗机构应建立医用氧气储存区,在通风、干燥、清洁、无腐蚀性气体、易燃易爆物品等危险品的存储区上设置安全隔离,避免与其接触。
第七条医用氧气贮存区应定期进行安全检查,检查包括但不限于氧气储罐的完好性和压力、氧气储罐周围的安全环境等。
第八条医用氧气储存区应每日进行清洁消毒工作,并做好相应的记录。
第三章医用氧气的分配与使用第九条医疗机构应根据医疗活动的需要和患者治疗计划等因素,合理安排医用氧气的分配和使用,确保医用氧气的供应与需求之间的平衡。
第十条医用氧气的分配与使用应有专门负责人,根据实际情况进行合理的调节和协调,确保医用氧气的利用率和安全性。
第十一条医疗机构应建立医用氧气使用的记录制度,对每个患者使用医用氧气的时间、用量、目的等进行记录,并进行存档备查。
第十二条医疗机构应为医用氧气使用人员提供相应的培训,确保其掌握医用氧气的特点、使用方法、安全注意事项等,并进行定期的考核评估。
第四章医用氧气的监督与管理第十三条医疗机构应建立医用氧气的监督与管理制度,确保医用氧气的质量和使用的安全性。
第十四条医疗机构应定期对医用氧气的质量进行抽检,抽检频次根据风险等级确定。
医用氧气管理制度

医用氧气管理制度一、制度目的本制度为规范医疗机构内医用氧气的管理流程,保障医疗机构内使用医用氧气的安全与有效性,确保医疗机构的正常运转。
二、适用范围本制度适用于所有医疗机构内使用医用氧气的相关部门和人员。
三、职责分工1. 医疗机构•负责医疗机构内的医用氧气使用管理;•负责安排氧气的收购、存储、分装和配送工作;•负责对医用氧气的质量和效果进行严格检验。
2. 氧气管理人员•负责医用氧气的管理与监管;•负责对医用氧气的存放位置和存储环境进行检查与监督;•负责记录医用氧气的相关信息,保证氧气流向的追溯性。
3. 使用医用氧气的医护人员•负责合理使用医用氧气;•负责对医用氧气使用情况进行记录和报告;•负责意外情况的紧急处理。
四、医用氧气的采购与存储1. 参照标准医用氧气的采购与存储应当参照中国药典和相关标准。
2. 采购•购买方应当向企业或者其他供货方提供医疗机构和使用的患者的处理基本情况;•查看供货方是否获得药品经营许可证;•对供货方的信誉和产品质量作出严格评价;•对采购的医用氧气进行详细记录;•确保采购的氧气符合国家的药品标准。
3. 存储•医用氧气的存储室应当远离热源和火源,并且应当具有良好的通风条件;•医用氧气的存储室内不得存在可燃材料;•医用氧气的存储室内应当安装报警装置并实行监控;•存储室内医用氧气应当按照生产日期和使用期限进行分装存储,确保使用过期医用氧气不进入患者体内;•原则上储存氧气应不超过工业充装器的4倍容积。
4. 配送•氧气的配送应当进行严格的登记和核对,以确保氧气的品质和数量的准确性;•配送过程中应当进行严格按要求分类装载,防止混淆。
五、医用氧气的使用1. 检查在医用氧气上使用前需先检查以下事项:•医用氧气的标志和标签是完好无损;•按要求安装好氧气瓶压力调节器;•看管医用氧气是否有变形或是其它物质残留;•加装防护措施,避免使用过程中意外发生。
2. 使用•不得将医用氧气用于其他用途;•医用氧气应当适当调节供氧量,及时关停源气阀门;•在医用氧气使用过程中应记性记录使用时间,并记录剩余量;•随时检查氧气的流量和压力,确保氧气能够按照要求流入病人体内。
医疗机构医用氧气管理制度

医疗机构医用氧气管理制度医用氧气是医疗机构中常用的一种治疗工具,用于治疗缺氧症状以及辅助呼吸困难的患者。
为了确保医用氧气的安全使用,医疗机构需要建立一套完善的医用氧气管理制度。
本文将详细介绍医用氧气管理制度的内容。
一、医用氧气的采购和储存1.选择合格的供应商,确保采购到符合国家标准的医用氧气。
2.建立医用氧气的储藏区域,保证储存环境干燥、通风良好,并且远离火源、易燃物品。
3.设置专门的地方储存医用氧气气瓶,保证存放牢固、稳定,防止气瓶的损坏和泄漏。
4.定期对医用氧气气瓶进行检查和维护,确保使用前气瓶完好无损。
二、医用氧气的分配和使用1.设立专门的医用氧气发放窗口,由专人负责发放医用氧气。
2.使用医用氧气时,需要准确核对病人的身份并确认医生的医嘱。
3.操作人员需要熟悉医用氧气的使用方法,包括连接、拆卸气瓶、调节流量等。
4.对于需要长期使用医用氧气的患者,需要对其进行专门的培训,让患者和家属了解医用氧气的使用方法和注意事项。
三、医用氧气的安全管理1.医用氧气应存放在远离易燃物品和热源的地方,防止意外发生。
2.定期检查气瓶阀门和减压器的完好性和可靠性,避免漏气和安全事故的发生。
3.定期对医用氧气设备进行维护和保养,确保其正常工作。
4.不得随意将医用氧气用于非医疗领域,严禁滥用医用氧气。
5.针对医用氧气的特殊性,建立相应的应急预案,一旦发生氧气泄漏等意外情况,能够及时做出适当的处置和应对。
四、医用氧气的废弃物处理1.废弃的医用氧气瓶需要进行分类和规范处理,不能直接丢弃。
2.废弃的医用氧气瓶需要做好标识,以防止被误用。
3.废弃的医用氧气瓶可以交给专门的废弃物处理单位进行处理,或者进行回收利用。
综上所述,医疗机构需要建立一套完善的医用氧气管理制度,确保医用氧气的安全使用。
这包括医用氧气的采购和储存、医用氧气的分配和使用、医用氧气的安全管理以及医用氧气的废弃物处理等方面。
只有加强对医用氧气的管理,才能更好地保障患者的安全。
医用氧gmp管理制度

医用氧gmp管理制度一、医用氧生产管理1. 原料采购管理(1)建立原料供应商准入制度。
对原料供应商进行评估,包括公司资质、生产设施、质量实力等方面的条件。
(2)对原料进行接收检验,确保原料的质量符合要求。
(3)建立原料采购档案,保存供应商信息、采购合同、产品检验报告等相关资料。
2. 生产设施管理(1)对医用氧生产设施进行规范化管理,确保设施设备的运行安全、稳定,符合GMP要求。
(2)建立设备维护保养计划,定期对生产设施进行维护保养,确保设施设备处于良好的工作状态。
3. 生产工艺控制(1)建立医用氧生产工艺流程,明确每个生产环节的操作规程和质量控制点。
(2)对生产工艺进行验证,确保生产工艺的合理性和可行性。
(3)制定生产记录表,记录生产过程中的关键参数和操作情况。
4. 产品质量控制(1)建立医用氧产品质量标准,包括纯度、含水量、微生物限度等指标。
(2)对生产出的医用氧产品进行质量检验,确保产品质量符合要求。
(3)建立产品追溯制度,确保产品可追溯到生产过程中的每一个环节。
5. 包装与贮存管理(1)制定医用氧产品包装规范,包括包装材料选择、包装方式等。
(2)建立产品贮存管理制度,确保产品在贮存过程中不受污染,保持产品质量稳定。
二、医用氧质量管理1. 质量管理体系建立与审核(1)制定医用氧质量管理手册,明确质量管理职责、管理制度及具体操作程序。
(2)对质量管理体系进行内部审查,定期进行质量管理体系审核,确保质量管理体系的有效性和适用性。
2. 质量控制与改进(1)建立质量控制体系,完善质量控制标准与程序。
(2)开展质量改进活动,对生产过程中发现的问题进行分析,采取措施进行改进。
3. 质量监测与报告(1)建立医用氧产品质量监测体系,定期对产品质量进行监测。
(2)建立质量报告制度,及时向上级部门和相关部门报告产品质量问题。
三、医用氧档案管理1. 医用氧生产档案管理(1)建立医用氧生产档案,确保生产过程的记录完整、准确。
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医用氧管理制度(RCYGL)一、总经理岗位职责(RCYGL---001)⑴、负责主持各项行政管理工作。
全面完成公司下达的各项任务做到令行禁止。
⑵、负责安全生产及保供工作。
杜绝安全事故发生,满足生产对各种能源介质供应的需要。
⑶、负责公司设备的安全运行及经济运行工作。
以最低的成本投入,保证全公司的介质需求。
⑷、负责所供出产品介质的质量达到标准或使用要求。
⑸、负责气体能源、备件、材料消耗控制在公司或部控指标。
⑹、负责组织并研究解决气体生产工艺和设备所存在的各种技术问题。
⑺、负责组织各项管理制度、检修规程、操作规程制定或完善,并负责贯彻执行。
⑻、负责各项生产成本控制及经济核算。
⑼、负责组织制定各项检修计划及技改方案。
确保设备完好。
⑽、负责职工教育及技能培训,不断提高职工素质。
⑾、负责公司计量、制氧工作的对外联络及协调,参加行业协会。
⑿、负责组织、实施医用氧GMP认证相关文件的有效运行。
二、生产厂长管理制度(RCYGL---002)⑴、对里的安全工作负总责任,生产副厂长对安全生产负直接领导责任,对安全生产实行指挥监督。
⑵、合理安排劳动组织,搞好计划调度和均衡生产,认真落实生产(作业)前各项安全措施。
⑶、督促工艺技术人员在产品、设备和工具的设计时应考虑安全问题,保证其在生产与使用时符合安全要求。
⑷、决定厂里安全生产管理目标、工作计划,并督促实施,采取有效措施,推动安全生产组织保证体系的运转。
⑸、每月至少召开一次安全生产会议,讨论、研究、决定安全生产有关事项,支持安全员工作。
⑹、组织对职工的安全教育怀考核工作,组织群众性安全活动,采纳群众的合理化建议。
⑺、组织各类安全检查,对查出的问题认真研究,定人、定措施、定期解决,消除隐患。
⑻、对职工伤亡事故和恶性未遂事故,按“三不放过”原则及时组织调查,分析原因,查明责任,提出处理意见和防措施,按规定及时上报,不得隐瞒和拖延。
⑼、对外单位来厂承包和支援的各类人员及临时工,要与正式式同等要求和管理,职工外出作业时,要考虑其安全素质与资格,使棒掌握安全注意事项。
三、财务管理制度(RCYGL---003)⑴、负责公司生产运营的资金周转、资金投入的核算,企业工业总产值、利润的核算,职工工资的发放核算,公司文件的起草及执行下发。
⑵、负责本单位考勤统计审查,效益工资的计算及发放。
⑶、做好本位福利及后勤服务工作。
⑷、出纳人员必须做到每天对帐,不得有误差。
四、医用氧车间生产管理制度(RCYGL--004)⑴、充装操作人员应负责填写充装记录、记录容按表填写﹙包括充装日期、瓶号、室温、最近水压检验日期、瓶容积、充装压力及氧气的氧含量,充装一排的起止时间,充装过程中的异常现象﹚,持证操作人员,分析人员和充装班长均在记录上签名或盖章。
⑵、充装气体记录,应由充装单位妥善保管,以便分析,查找事由。
保管时间不应少于6个月或根据上级及用户要求规定保管时间。
⑶、充装后的实瓶,由技检科负责检查验收,容包括:压力、纯度、温度、瓶阀气密性、气瓶及附件是否正规齐全、合格证填写是否正确。
⑷、氧气充装操作人员,不得穿戴化纤质地的衣帽及带钉子的鞋子,在充装场所严禁吸烟,杜绝一切火源,检修动火,必须采用可靠的措施并经批准,领取动火证后,方可动火。
⑸、医用氧充装车间应保持整洁、平整、耐磨防滑和良好通风,并设置专用更衣室。
⑹、医用氧充装车间应单独设置,同时应设气瓶分区存放,并有明显标识。
⑺、医用氧充装使用专用设备,并具有与其它气体容器区分的明显的标识。
⑻、医用氧气管道一般采用不锈钢或黄铜管,其管径应按最低工作压力、最高工作温度时的实际流量和工作压力围氧气流速来确定。
⑼、医用氧气管道宜架空敷设。
当架空有困难时可采用不通行地沟敷设或直接埋地敷设。
在室宜沿墙、柱或专设支架架空敷设,其高度应不妨碍交通和便于检修。
穿过墙壁、楼板的管道,应敷设在套管,并应用石棉或其它不燃材料将套管端头间隙填实。
⑽、医用氧气管道应考虑温差变化的热补偿,供氧管道应设有安全阀、超压放空阀和超压报警装置。
⑾、医用氧气管道的连接,应采用焊接,但是设备、阀门连接处可采用法兰或丝扣连接。
丝扣连接处,应采用一氧气铅、水玻璃或聚四氟乙烯薄膜作为填料,严禁用涂铅红躲麻或棉丝,或其它含油脂躲材料。
⑿、医用氧气管道的施工及验收,应符合标准《工业管道工程施工及验收规》相关要求,并进行严格除锈、脱脂、强度及严密性试验,以及除水工作。
⒀、医用氧生产、贮存、运输、销售必须严格按有关部(食品药品监督管理局、技术监督局、消防局、环保局等)规定,并取得相关证件。
五、医用氧销售管理制度(RCYGL---005)⑴、做好供应厂家地址、气瓶数量、运输司机、联系、发放日期等销售记录。
⑵、对供应厂家要及时回访,采纳使用厂家的合理化建议,不断改善服务质量。
⑶、对售出的产品进行跟踪,掌握产品使用性能,对用户提出的质量异议及时归纳,并反馈给生产部门。
⑷、遵守公路、铁路运输交通管理条例,合法运输。
六、质量管理员职责(RCYGL---006)⑴、负责氧气系统设备的检修、运行、技改、设备点检、定检、设备维护保养等工作。
⑵、负责气体生产安全管理。
⑶、负责完成生产设备、管道的点检、巡检、维护、日常检修工作及备件材料筹备工作。
⑷、负责制定点检、巡检、维护明细、完善设备检修维护规程,并负责贯彻执行。
⑸、负责完成本作业区生产设备、管道的大、中修以及抢修任务;技改工程的设备安装任务;负责竣工验收及处理工作。
⑹、负责编制、上报作业区生产设备的大、中修计划以及备件、材料的需求计划。
⑺、负责生产运行设备的完好率、运转率及固定资产的管理工作。
⑻、负责检修过程中的安全工作,提出安全措施,防止事故发生。
⑼、负责生产运行设备的月报表汇总工作,并及时上报上级管理部门。
⑽、负责氧气系统各项操作规程的贯彻执行。
⑾、质量检验员严格执行有关化验标准严格把好质量关,认真填写化验单,对产品质量负责,对用户负责。
⑿、原材料分析必须准确无误,向领导提供指导性生产依据。
⒀、严格按规定程序,对产品进行取样分析,及时提交检验报告。
⒁、做好化验仪器的保管、使用、维护和定期检查工作,加强各种试剂的保管工作。
⒂、在化验过程中,如发现存在对安全生产和产品质量存在不利因素时,有权通知领导停止生产。
⒃、经检验合格的气瓶,在钢瓶上贴合格证,并认真填写有关结果及检验员姓名和代号。
⒄、对合格瓶要及时进行登记入库。
七、质量验收员职责(RCYGL---007)⑴、保障氧气、氮气、氩气等产品介质的正常供应,在设备产能围满足生产要求。
⑵、保证物资、备件材料、能源介质的消耗在公司或部控围。
⑶、保证各种产品介质的质量标准,氧气99.6%O2、氮气99.99%N2、氩气99.999%Ar。
⑷、保证在无外界因素影响下,设备运转率100%以上。
⑸、满足经济运行要求,以最低的消耗保障满足公司的生产需要。
⑹、尽快建立健全作业区岗位的操作规程和检修维护规程。
⑺、完善作业区各个系统的规章制度及岗位责任制。
⑻、加强作业区各个岗位职工的业务素质和操作技能。
⑼、建立作业区各系统紧急故障应急预案。
⑽、及时处理生产运行中出现的问题,并及时上报公司。
八、保管员质量职责(RCYGL---008)⑴、备品备件统一集中管理,做好备件的储备供应,抓好用、管、修、供四个环节。
⑵、编制备件目录和储备资料和管理,建立备件台帐。
⑶、负责备品备件的保管和领用⑷、残损备件要集中管理,做好修旧利废工作,减少资金投入。
⑸、对备件要按需量领取,不得浪费,备件分门别类,不得乱扔乱放。
⑹、做好备件领进、用出的数量,名称、规格型号记录,并负责保存一年以上,过程中不得丢失发放记录。
九、门卫管理制度(RCYGL---009)⑴、实行出入登记制度,除本单位领导和管理人员、生产人员,其它人员因工作需要进入时,一律履行登记手续,否则门卫工作人员有权拒绝其进入。
⑵、外来人员需到厂参观学习时,必须经过有关部门办理相关手续,由专人陪同办理登记手续后,方可进入,外来人员必须遵守厂各项规章制度⑶、上级部门需进入厂参观检查时也应办理登记手续,否则门卫人员有权拒绝其进入。
⑷、严禁携带火种、香烟、易燃易爆及其他腐蚀放射性物进入,如携带以上危险品应主动交与门卫保管,否则不予放行。
十、文件资料管理制度(RCYGL---)⑴、资料员负责文件、资料、记录的保存管理。
⑵、文件不得外借,如有特殊情况,必须经负责人签字批准,并做好借阅登记。
⑶、凡本单位人员借阅原始文件,要办理借阅手续,按期限归还。
⑷、资料员负责保存文件的完整性、不得丢失、不得删改文件容。
⑸、及时报告文件资料的缺失、丢失、损坏情况、查明原因。
⑹、文件资料保存一年以上方可销毁,销毁手续要经主管领导签字认可。
十一、员工培训管理制度(RCYGL---011)⑴、加强职工的教育培训工作,开展安全宣传活动。
提高职工的安全生产意识和安全技术素质。
⑵、厂长必须经过安全教育培训并经考核合格后方能任。
培训容包括:有关安全生产的方针、政策、法律、法规及有关规章制度、职业伤害保险的法规,安全生产管理职责,安全生产管理知识及安全文化、有关事故案例和事故应急处理措施等容。
要求厂长具备安全专业知识和具有领导工厂安全生产和处理事故的能力。
⑶、新进厂的职工接受安全教育培训的时间应不少于41小时,经考试合格后,方可上岗作业。
⑷、调换工种和采用新生工艺、新技术、新设备作业的人员,必须重新培训,经考试合格后方可上岗。
⑸、所有生产作业人员,每年接受在职安全教育的时间应不少于20小时。
⑹、职工安全教育培训的容包括;职工在安全生产方面的权利与义务;安全操作规程及企业有关安全管理的规章制度;与本职工作有关的安全知识;各种事故征兆的识别,发生紧急情况的应急措施和撤离路线;自救装备的使用和有关急救方面的知识胃关部门规定的其他容。
⑺、参加劳动、参观、实习人员进入工作现场前必须接受安全教育并由专人带领。
⑻、特种作业有员必须接受专项安全教育和安全技术培训,经考试合格取得资格证书后,方准上岗。
特种作业人员的教训、考核、发证和复审,按有关规定进行。
⑼、职工安全教育、培训情况和考核结果应记录存档。
⑽、员工必须遵守劳动纪律,班前、班中不准喝酒,工作时必须集中精力,不准看书、睡觉、干私活、带小孩上班,不准擅离工作岗位。
⑾、上班肖必须穿戴好劳动防护用具,在机器附近工作,应将衣袖、裤角扎紧,女工应将头发挽入工作帽。
⑿、班前必须认真检查机械设备、工具和现场是否安全,工作时必须严格执行岗位操作规程和有关规章制度。
⒀、凡到危险区工作前,首先要有安全措施,单位领导要向工作人员交底,排除不安全因素,否则不准作业。
⒁、一切工作人员必须认真负责,严禁违章冒险作业,除注意自身安全外,还要关注周围人员的安全。
发生事故应及时报告并尽力抢救⑵6、设备运转时禁止人员对其转动部位进行检修、注油润滑和清扫。