医疗机构申请办理麻醉药品
麻醉药品、第一类精神药品申请资料
麻醉药品、第一类精神药品申请材料
一、《印鉴卡》申请表
二、医疗机构执业许可证（无需提供，医疗机构网查询）
三、麻醉药品和第一来精神药品安全储存设施情况及管理制度
四、采购人员身份证及其药学专业技术资格证书原件及复印件和麻醉药品、精神药品使用知识培训考核合格证明。
培训和考核对象为医疗机构执业医师。
培训单位也可以结合当地实际情况，将相关药学专业技术人员纳入培训对象。
培训和考核内容包括：
（一）《药品管理法》、《执业医师法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法（试行）》、《<麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡>管理规定》、《麻醉药品、精神药品处方管理规定》和《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等相关法律、法规、规定；
（二）医疗机构内麻醉药品和精神药品使用及管理制度；
（三）麻醉药品、精神药品临床应用指导原则；
（四）癌痛、急性疼痛和重度慢性疼痛的规范化治疗
（五）医源性药物依赖的防范与报告；
（六）麻醉药品和第一类精神药品不良反应的防治。
五、药学部门负责人的药学专业证明及药学专业技术资格证书原件及复印件和麻醉药品、精神药品使用知识的培训考核合格证明（此药学部门负责人应具有本科以上学历及本专业高级技术职务任职资格）
六、从事调配麻醉药品、第一类精神药品药学专业人员花名册≥2人，及麻醉药品和精神药品使用知识培训考核证明，应提供专业技术任职资格证书原件、核对退回。
七、有麻醉药品和第一类精神药品处方权的执业医师花名册。
应提供执业证书原件核对后退回及麻醉药品和精神药品使用知识培训考核证明。
八、委托他人办理的还应提供授权委托书及代理人身份证原件及复印件。
关于医疗机构举办医师麻醉药品处方权培训班及办理麻醉药品
关于医疗机构举办医师麻醉药品处方权培训班及办理麻醉药品处方权资格证书的通知京卫药械字[2005]40号各区县卫生局、各有关医疗机构:为了贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定(暂行)》、《处方管理办法(试行)》和《医疗机构药事管理暂行办法》等有关法律法规，现将各区县卫生局、医疗机构举办医师麻醉药品处方权培训班及办理麻醉药品处方权资格证书的有关事宜通知如下:一、麻醉药品处方权培训班（一）培训教师已参加2005年医师麻醉药品处方权资格师资培训班考试合格者。
(二)培训人员有麻醉药品临床使用需求并已取得《医师执业证书》的执业医师。
（三）培训教材卫生部《麻醉药品临床使用与规范化管理培训教材》，另附光盘。
（四）培训内容1、规范化疼痛处理总论和基本原则;2、疼痛治疗的常见误区；3、癌痛的规范化治疗;4、急性疼痛的规范化治疗，麻醉药品不良反应的防治;5、《麻醉药品管理办法》以及医院麻醉药品管理与合理使周。
（五）考试1、三级医疗机构由医疗机构自行组织培训人员考试;2、二级以下(含二级)医疗机构由区县卫生局组织辖区内培训人员考试；(六)培训时间2005年5月20日－2005年6月30日二、办理麻醉药品处方权资格证书(一)申请办理人员需填写"麻醉药品、第一类精神药品处方权资格证书申请表"(请登录左下方"下载区",进入"北京市卫生局有关文件"中下载)一式二份，提供本人身份证复印件、执业医师证书复印件及与申请表所贴相片同底的一寸正面免冠相片一张，由执业单位统一交至执业单位所在区(县)卫生局、有关医疗机构。
(二)各区(县)卫生局、医疗机构将考试合格人员的申请名单及上述申请材料统一报北京市卫生局药械处。
经抽查合格，统一颁发资格证书。
请各区县卫生局转知辖区内各有关单位，根据各区县具体情况，认真落实此项工作。
联系人:唐红伟耿小军电话:83970740传真;83560352地址:北京市宣武区枣林前街70号邮编;100053二〇〇五年五月十七日。
麻醉处方权限申请书
麻醉处方权限申请书申请人：[申请人姓名]申请单位：[申请单位名称]申请日期：[申请日期]尊敬的主管部门：我是[申请人姓名]，在此代表[申请单位名称]，针对麻醉药品的管理和使用，我特此向贵部门提交申请，希望能够获得麻醉处方权限。
本文档将详细说明我们的理由和计划。
1. 申请原因我单位是一家医疗机构，专门提供麻醉手术和相关治疗服务。
作为一家专业的医疗机构，获得麻醉处方权限对我们提供高质量的医疗服务至关重要。
通过拥有麻醉处方权限，我们将能够更加灵活和高效地管理和使用麻醉药品，提高手术效果和患者满意度。
2. 申请内容我们在此申请以下麻醉药品的处方权限：•[麻醉药品1]•[麻醉药品2]•[麻醉药品3]•…3. 申请计划为了更好地管理和使用麻醉药品，我们制定了以下计划：3.1 麻醉药品采购与管理我们将建立严格的麻醉药品采购与管理制度，包括：•与合法的药品供应商建立合作关系，确保麻醉药品的质量和安全性。
•设立专门的麻醉药品库房，确保药品的储存环境满足相关要求。
•制定清晰的麻醉药品流转记录，确保药品的追溯和安全。
3.2 麻醉处方合理使用我们将严格控制麻醉药品的使用，确保其合理使用，包括：•由专业的麻醉医生根据患者的具体情况开具处方，确保麻醉药品的使用与患者需求相匹配。
•建立麻醉药品使用的审批制度，确保医疗行为符合相关法律法规和伦理规范。
•定期进行麻醉药品使用情况的统计和分析，及时调整使用策略，减少滥用和浪费。
3.3 员工培训与意识提升我们将加强员工的培训和意识提升，包括：•针对麻醉药品的采购、管理和使用，进行全员的培训，确保员工具备相关知识和技能。
•加强员工的法律法规和伦理要求的教育，提高他们的职业道德和责任心。
4. 申请承诺我们郑重承诺：•严格遵守相关法律法规和伦理要求，合法、合规地使用麻醉药品。
•建立完善的管理制度，确保麻醉药品的质量和安全性。
•定期向主管部门汇报麻醉药品的使用情况和相关管理措施。
希望主管部门能够审慎考虑我们的申请，给予我们麻醉处方权限。
医疗机构办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》
3.各区卫生行政部门提出办理意见；
4.通知申请人领取审批结果。
11.审批时限
依据《中华人民共和国行政许可法》第42条。受理后10个工作日内办理。
12.审批收费
无
13.审批表格
有，《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》申请表。
14.是否有年审
无
15．法律救济办法
行政复议、行政诉讼
1、《印鉴卡》申请表；
2、《医疗机构执业许可证》副本复印件；
3、麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度；
4、市级卫生行政部门规定的其他材料。
5、《印鉴卡》有效期满需换领新卡的医疗机构，还应当提交原《印鉴卡》有效期期间内麻醉药品、第一类精神药品使用情况。
6、首次申请还需提交①具有麻醉药品、第一类精神药品处方资格的职业医师名单；②负责麻醉药品、第一类精神药品管理工作的药学专业技术人员职称证件复印件。
4.设定依据
《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号，自2005年11月1日起施行）第36条
5.审批条件
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号）第37条、《<麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡>管理规定》（卫生部卫医发[2005]421号）第3条，需满足以下条件：
1、有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目；
医疗机构办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》
行政审批事项办事指南
1.行政审批事项
医疗机构办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》
2.颁发的法律文书及有效期
颁发的证件：《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》
证件有效期：3年
3.审批类型及法律效力
麻醉药品的领取和使用流程
麻醉药品的领取和使用流程1. 麻醉药品的领取流程在医疗机构中，麻醉药品的领取流程非常重要，以确保药物的合理使用和安全性。
以下是一般医疗机构中麻醉药品领取的流程：1.填写药物领取申请表：在需要使用麻醉药品之前，麻醉科医生或护士需要填写一份药物领取申请表。
该表格通常包括药物名称、数量、用途等信息。
2.提交申请表：填写完毕的药物领取申请表需要提交给医疗机构中的药品库房或药品管理部门。
通常需要将表格交给相关工作人员，并确保表格上的信息无误。
3.审核和批准：药品管理部门将对提交的药物领取申请表进行审核。
审核内容包括药物的合理性、数量的合理性以及使用的紧急程度等方面。
一旦审核通过，申请就会被批准。
4.药物发放：一旦药品申请得到批准，药品管理部门将准备好对应的药物，并通知医疗机构的麻醉科医生或护士前来领取。
领取时要核对药品的名称、规格和数量。
5.记录和登记：领取药物后，麻醉科医生或护士需要在药品领用登记簿上进行记录，包括药品的名称、批号、有效期等信息。
2. 麻醉药品的使用流程麻醉药品的使用是麻醉科医生的重要工作之一，以下是一般医疗机构中麻醉药品使用的流程：1.确认手术安排：麻醉科医生需要与手术科医生进行沟通，了解手术的具体安排以及患者的相关情况，包括基础疾病、过敏史等。
这些信息对麻醉药品的选择和使用非常重要。
2.药物准备：根据手术类型和患者情况，麻醉科医生需要准备合适的麻醉药物。
药物的选择通常需要考虑药物的作用时间、副作用、患者特殊情况等。
3.药物核对：麻醉科医生在使用麻醉药物之前，需要对药物进行核对，确保药物的名称、剂量、批号等信息正确无误。
4.药物使用：根据手术类型和麻醉方式，麻醉科医生会按照临床操作规范使用麻醉药物。
这包括静脉注射、麻醉气体吸入等方式。
5.监测和调整：在麻醉过程中，麻醉科医生需要对患者的生命体征进行监测，包括血压、心率、呼吸等。
根据监测结果，需要调整麻醉药物的使用量，以确保患者的安全。
6.麻醉结束和药物处理：手术结束后，麻醉科医生会逐步停止麻醉药物的使用，并将药物进行妥善处理。
医疗机构申请办理麻醉药品
医疗机构申请办理麻醉药品随着社会的发展和科学技术的进步，医疗技术不断提高，医疗设备不断更新换代，医疗药品不断丰富多样化，而麻醉药品则是医疗涉及到的重要技术之一。
麻醉药品的使用范围很广，适用于外科手术，生产辅助，疼痛诊断和治疗。
医疗机构申请办理麻醉药品是一个常见的需求，但是麻醉药品是属于国家重点监管的药品之一，医疗机构在办理申请时必须要遵循相关的规定和程序。
一、医疗机构申请办理麻醉药品的必要性麻醉药品是国家重点监管的药品之一，因此医疗机构必须申请才能办理此类药品。
医疗机构在办理申请时，必须要为了满足病人的需求，为病人提供及时和有效的医疗服务。
同时，医疗机构在使用麻醉药品时，必须要严格遵循相关的规定和程序，确保药品的安全和使用效果。
二、医疗机构申请办理麻醉药品的流程1、申请材料的准备医疗机构申请办理麻醉药品，必须要准备相关的材料，包括：《麻醉药品申请表》、医疗机构的法定登记文件和财务报表、药品管理人员的聘任证书、药品库房的管理制度、药品库房的建设方案以及相关的执业医师资格证书和医学人员执业证书等。
2、申请材料审核医疗机构提交麻醉药品申请材料后，药品监管部门会对申请材料进行审核。
审核主要包括：药品库房的建设方案、药品库房的布局情况、药品的保管情况、药品的进销存管理和使用情况等。
3、审批和颁发证书经过审核后，药品监管部门会向医疗机构颁发《麻醉药品使用许可证》。
医疗机构在领取许可证后，必须要严格遵照颁发的许可证内容，在药品的保管和使用方面，要遵循相关的规定和程序。
三、医疗机构申请办理麻醉药品的注意事项1、准确填写申请表医疗机构在填写申请表时，必须要准确填写相关信息。
如果填写的信息有误，就会影响到审批的流程。
2、药品的保管和使用医疗机构在领取许可证后，必须要严格遵照颁发的许可证内容，在药品的保管和使用方面，要遵循相关的规定和程序。
医疗机构必须严格控制药品的使用数量和药品的使用期限。
3、药品的报废处理医疗机构在使用麻醉药品时，必须要注意药品的使用期限。
麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡审批制度
一、责任单位和责任人责任单位：市卫生局行政审批科。
责任人：承办人A、承办人B、主管局长。
二、审批依据《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十六条：医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡（以下称印鉴卡）。
医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。
三、审批条件《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十七条医疗机构取得印鉴卡应当具备下列条件：（一）有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员；（二）有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师；（三）有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。
四、需提交材料（一）《印鉴卡》申请表1份；（二）《医疗机构执业许可证》副本复印件1份；（三）麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度；（四）原《印鉴卡》有效期内麻醉药品和第一类精神药品使用情况、上一年度购用计划表；（五）具有使用权与调剂权人员明细及身份证复印件；（六）“用于户口标注已办理麻醉药品、精神药品门诊病历专用章”、“转诊章”复印件；（七）有效期内两年门诊病例复印件各一份（更换印鉴卡时提交）。
五、审批程序（一）申请办理《印鉴卡》的医疗机构向“行政审批中心卫生局窗口”提交申请材料；（二）对符合要求的申报材料，承办人A受理，报市卫生局审批；（三）市卫生局组织专家进行现场验收，根据验收结论，做出初审意见，报主管局长签批；（四）对审核合格的，由中心窗口核发《印鉴卡》；不合格的，书面告知申请人；六、办理时限自受理申请之日起2O个工作日内办结。
七、公开公示本制度原文通过XX政府门户网页长期公布。
行政审批办理结果在XX市行政审批服务中心网上长期公示。
八、监督检查执行《XX市卫生局关于规范权力运行制度监督检查办法（试行）》O九、责任追究执行《XX市卫生局关于规范权力运行制度责任追究办法（试行）》。
麻醉药品、第一类精神药品采购、请领、使用和登记管理制度
麻醉药品、第一类精神药品采购、请领、使用和登记管理制度第一部分：引言现代医疗中，麻醉药品和第一类精神药品在临床诊治中起着重要作用。
然而，这些药品的特殊属性决定了它们的采购、请领、使用和登记需要遵循一系列严格的管理制度。
本文旨在介绍这些管理制度的主要内容和实施方法，以确保药品使用安全合规。
第二部分：麻醉药品的采购、请领和使用管理制度1. 麻醉药品采购麻醉药品采购需遵循以下原则：- 药品采购需依法依规，选择有合法资质的药品供应商；- 采购过程中应当充分审查和核实供应商的资质和产品质量，确保采购到符合要求的麻醉药品；- 采购时应充分考虑药品的成本效益，以合理价格采购到质量可靠的药品。
2. 麻醉药品请领麻醉药品请领需遵循以下原则：- 麻醉药品请领需由医疗机构的合法授权人员提出申请，并经过医疗机构的审批；- 请领时需明确用药目的、数量和使用时限，确保合理用量；- 请领时需提供必要的患者信息和用药理由，确保用药合理合规。
3. 麻醉药品使用麻醉药品的使用需遵循以下原则：- 麻醉药品的使用必须由持有相应资格证书的医务人员实施，确保操作技术和安全；- 在使用过程中应做好药品管理，避免浪费和滥用；- 在使用过程中应密切观察患者的生命体征和疗效反应，及时调整用药方案。
第三部分：第一类精神药品的采购、请领和使用管理制度1. 第一类精神药品采购第一类精神药品的采购需遵循以下原则：- 药品采购需依法依规，选择有合法资质的药品供应商；- 采购过程中应当充分审查和核实供应商的资质和产品质量，确保采购到符合要求的第一类精神药品；- 采购时应充分考虑药品的成本效益，以合理价格采购到质量可靠的药品。
2. 第一类精神药品请领第一类精神药品请领需遵循以下原则：- 第一类精神药品请领需由医疗机构的合法授权人员提出申请，并经过医疗机构的审批；- 请领时需明确用药目的、数量和使用时限，确保合理用量；- 请领时需提供必要的患者信息和用药理由，确保用药合理合规。
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医疗机构申请办理麻醉药品、第一类精神药品印鉴卡所需提供书面材料清单
1、医疗机构办理《印鉴卡》申请书；
2、《印鉴卡》申请表、审批表（新申办机构必须填写）；
3、《医疗机构执业许可证》副本复印件；
4、成立麻醉药品管理小组文件，人员必须由医疗机构负责人，医疗管理部门负责人，药学部门负责人，采购人员组成；药学部门负责人还必须提供学历、职称证书复印件，采购人员提供身份证复印件。
5、提供卫生部门现场检查笔录（新申办机构必须提供）。
6、提供医疗机构负责人，医疗管理部门负责人，药学部门负责人，采购人员签章，单位公章。
7、提供麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度
8、提供具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格执业医师名单
9、提供具有麻醉药品和第一类精神药品培训证书的药学技术人员名单
10、提供材料属实的保证书
11、州卫生计生委要求提供的其它材料
年麻醉药品、第一类精神药品
购用计划审批表
申请单位印鉴卡编号：供货单位：填报人：
说明：该“计划表”用A4规格纸打印或复印，不得涂改。
本表填写一式三份，州级以上各医疗机构直接到州卫生行政部门审批；县、乡各医疗机构经本县卫生行政部门审核盖章后到州卫生计生委审批。
本表一份由州级卫生行政部门审批后留存，一份由医疗机构留存，一份由麻醉药品供应单位留存备查。
附件2：
年度麻醉药品、第一类精神药品
购用及使用情况备案表
附件3：
年内麻醉药品、第一类精神药品
增补计划审批表
申请单位印鉴卡编号：供货单位：兰州盛源药业填报人：宋芬珍
本表填写一式三份，州级以上各医疗机构直接到州卫生行政部门审批；县、乡各医疗机构经本县卫生行政部门审核盖章后到州卫生计生委审批。
本表一份由州级卫生行政部门审批后留存，一份由医疗机构留存，一份由麻醉药品供应单位留
存备查。
附件4：
年内麻醉药品、第一类精神药品购用及使用情况报表
精品
精品
附件5：
年半年内麻醉药品、第一类精神药品购用及使用情况报表
精品
精品
附件1：
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》申请表
附件2
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》申请审批表
注:口腔医疗机构在“床位数”栏需同时填写床位数和牙椅数，如无病床，只填写牙椅数。
如有侵权请联系告知删除，感谢你们的配合！。