(版)2018年高考化学二轮复习题型专项练题型十三有机合成与推断(选考)!
题型十三有机合成与推断(选考)
1.(2017湖北八校第二次联考)高聚物的合成与结构修饰是制备具有特殊功能材料的重要过程。
下图是合成具有特殊功能高分子材料
W()的流程:
已知:(R、R1、R2代表烃基)
Ⅰ.RCH2OH
Ⅱ.+R2OH+R1COOH
(1)反应①的反应类型是。
(2)反应②是取代反应,其化学方程式是。
(3)D的核磁共振氢谱中有两组峰且面积之比是1∶3,不存在顺反异构。
D的结构简式是。
(4)反应⑤的化学方程式是。
(5)G的结构简式是。
(6)反应⑥的化学方程式是。
(7)工业上也可用合成E。
由上述①~④的合成路线中获取信息,完成下列合成路线
(箭头上注明试剂和反应条件,不易发生取代反应)。
…… E 〚导学号40414175〛2.(2017山东青岛一模)有机高分子材料M的结构简式为,下图是由有机物A(分子式为
C5H8O)和苯甲醛为原料生产该有机物的合成路线。
已知:①A分子中有两种不同环境的氢原子
②CH3CH2CH CH2CH3CHBrCH CH2
CH3CHO+CH3CHO
CH3CH CHCHO+H2O
请回答以下问题:
(1)A的结构简式为,B的名称为,F中所含官能团的名称是。
(2)①和③的反应类型分别是、;反应②的反应条件为。
(3)反应④的化学方程式为。
(4)有机物E有多种同分异构体,其中同时符合下列条件的同分异构体有种。
①属于芳香酯类②其酸性水解产物遇FeCl3显紫色
(5)以1-丙醇和NBS为原料可以制备聚丙烯醇()。
请设计合成路线(其他无机原料任选)并用如下方式表示。
A B……目标产物〚导学号40414176〛
3.(2017广东广州二模)环丁基甲酸是重要的有机合成中间体,其一种合成路线如下:
回答以下问题:
(1)A属于烯烃,其结构简式为。
(2)B→C的反应类型是,该反应生成的与C互为同分异构体的副产物是(写结构简式)。
(3)D的结构简式为,E的化学名称是。
(4)写出同时满足下列条件的G的所有同分异构体(写结构简式,不考虑立体异构)。
①核磁共振氢谱为3组峰;
②能使溴的四氯化碳溶液褪色;
③1 mol该同分异构体与足量饱和NaHCO3溶液反应产生88 g气体。
(5)H的一种同分异构体为丙烯酸乙酯
(CH2CH—COOC2H5),写出聚丙烯酸乙酯在NaOH溶液中水解的化学方程式。
(6)参照上述合成路线,以和化合物E为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线。
〚导学号40414177〛
4.(2017江西赣州二模)A是一种重要的食用香料,以A为原料制备阴离子树脂M和新型聚酯材料N 等的合成路线如下:
已知:
Ⅰ.RCHO+R'CHO
Ⅱ.RC(OH)CH2不稳定,很快转化为RCOCH3
(1)A的结构简式为,反应②的类型为。
(2)B的名称为,F的分子式为。
(3)写出反应⑥的化学方程式。
(4)反应①②③④⑤⑥中原子利用率为100%的有(填字号)。
(5)A的同分异构体有很多种,其中能与金属Na反应生成H2的链状化合物还有种,其中核磁共振氢谱峰面积之比为6∶1∶1的同分异构体有(写出结构简式)。
〚导学号40414178〛5.(2017河南中原名校第七次联考)有机物M是一种食品香料,可以C4H10为原料通过如下路线合成:
已知:①R —CH CH 2R —CH 2CH 2OH
②RCH 2CHO+R'CH 2CHO
③F 分子中的碳链上没有支链;E 为芳香族化合物且E 、N 都能发生银镜反应。
请回答下列问题:
(1)A 、B 均为一氯代烃,写出其中一种的名称(系统命名) ;M 中的官能团名称为 。
(2)写出下列反应的反应类型:F→G ,D+G M 。
(3)F 与新制Cu(OH)2/NaOH(aq)反应的化学方程式为 。
(4)M 的结构简式为 ;E 的核磁共振氢谱有 种峰。
(5)与G 具有相同官能团的G 的芳香类同分异构体有 种,请写出其中一种的结构简式: 。
(6)参照上述合成路线,以苯乙烯(
)和乙醛为原料(无机试剂任选),设计制备
的合成路线。
题型十三 有机合成与推断(选考)
1.答案 (1)加成反应
(2)BrCH 2CH 2Br+2NaCN NCCH 2CH 2CN+2NaBr
(3)(CH 3)2C CH 2
(4)CH 2C(CH 3)COOH+CH 3OH CH 2C(CH 3)COOCH 3+H 2O
(5)
(6)
+n
(7)HOCH 2CHBrCH 3
HOCH 2CH(CN)CH 3
HOCH 2CH(CH 3)COOH
CH 2C(CH 3)COOH
2.答案 (1) 环戊烯 碳碳双键、羧基
(2)消去反应 加成反应 氢氧化钠水溶液、加热
(3)++H 2O
(4)13 (5)CH 3CH 2CH 2OH CH 3CH CH 2
CH 2BrCH CH 2
CH 2OHCH CH 2
3.答案 (1)CH 2CH—CH3
(2)加成反应
(3)HOOC—CH2—COOH 丙二酸二乙酯
(4)HOOC—CH 2—CH CH—CH2—COOH、CH2C(CH2—COOH)2
(5)+n NaOH+n C2H5OH
(6)
4.答案 (1)氧化反应
(2)2,3-丁二醇C6H4O5
(3)n CH 3COCH CH2
(4)①③⑥
(5)9 (CH3)2CHCOOH、(CH3)2C(OH)CHO
5.答案 (1)2-甲基-1-氯丙烷碳碳双键和酯基
(2)氧化反应酯化反应
(3)+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O
(4) 4
(5)4 、、、(任写一种)
(6)。
2018版全国新课标卷化学二轮复习-微专题十二 有机推断
微专题十二有机推断与有机合成综合题型研究(选考)1. (1)(2)醛基、碳碳双键(3)氧化反应加聚反应(4) CH 3CHO+CH3CH2CHO CH3CH+H2O(5)+CH 3CHCH 3CH—+H2O(6) 5(7) CH 2CH2CH3CH2OH CH3CHO CH3CH CHCHO解析烃A在一定条件下可生成B(C6H6),与水加成生成F(C2H4O),结合A在标准状况下的密度,可推测A为,B为,F为CHCHO,与CH3Cl发生取代反应生成的C为,在光照下发生甲基上的取代反应生成的D为,中的氯原子被羟基取代,生成的E为;与CH3CHO互为同系物的含三个碳原子的G为CH3CH2CHO,两者反应生成H,核磁共振氢谱有四种峰,且峰值比为3∶3∶1∶1,所以H为,与银氨溶液反应后酸化生成I为,E和I发生酯化反应生成的M为,M在引发剂作用下发生加聚反应生成聚合物N。
(6)芳香族化合物Q是M的同分异构体,与M具有相同的官能团,且水解可以生成2-丙醇,相当于C9H8O2可以形成多少种芳香族脂肪酸,除苯环外,还含有碳碳双键和羧基,当碳碳双键和羧基在苯环上分别形成取代基时有邻、间、对3种结构,当碳碳双键和羧基在苯环上只形成1个取代基时有和2种结构,所以芳香族化合物Q的种类有5种。
2. (1)(2)酚羟基酯基(3)或(4)+H2O(5)解析化合物A(分子式为C6H6O)是一种有机化工原料,在空气中易被氧化,结合G的结构可知,A 的结构简式为,A和氢气发生加成反应生成B为,B被重铬酸钾氧化生成C为,结合题给信息知D的结构简式为,C经过系列反应生成E,E反应生成F,F和D互为同分异构体,所以E发生消去反应生成F,则F的结构简式为。
3.(1)醛基加成反应(2)(3)CHO+2Ag(NH3)2OH COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O(4)—CH3+2NaOH++H2O(5) 3(6)CH3—CH2—OH CH3—CHO解析(1)根据扁桃酸和反应条件可知,X为苯甲醛,A为,X→A发生的反应为加成反应。
2018年高考真题全国2卷化学(附答案解析)
质量和化学性质在化学反应前后都没有发生改变的物质叫催化剂；
D.氮肥会释放出氨气。
【详解】
A. 雾的分散剂是空气，分散质是水。霾的分散剂是空气，分散质固体颗粒。因此雾和霾的
分散剂相同，A 正确；
B. 由于氮氧化物和二氧化硫转化为铵盐形成无机颗粒物，因此雾霾中含有硝酸铵和硫酸铵，
B 正确；
C. NH3 作为反应物参加反应转化为铵盐，因此氨气不是形成无机颗粒物的催化剂，C 错误；
（3）图（a）为 S8 的结构，其熔点和沸点要比二氧化硫的熔点和沸点高很多，主要原 因为__________。
（4）气态三氧化硫以单分子形式存在，其分子的立体构型为_____形，其中共价键的类 型有______种；固体三氧化硫中存在如图（b）所示的三聚分子，该分子中 S 原子的杂 化轨道类型为________。 （5）FeS2 晶体的晶胞如图（c）所示。晶胞边长为 a nm、FeS2 相对式量为 M，阿伏加 德罗常数的值为 NA，其晶体密度的计算表达式为___________g·cm−3；晶胞中 Fe2+位于
反应进料气组成、压强及反应时间相同的情况下，某催化剂表面的积碳量随温度的变化 关系如图所示。升高温度时，下列关于积碳反应、消碳反应的平衡常数（K）和速率（v） 的叙述正确的是________填标号）。
A．K 积、K 消均增加
B．v 积减小，v 消增加
C．K 积减小，K 消增加
D．v 消增加的倍数比 v 积增加的倍数大
1．D
参考答案
【解析】
【详解】
A. 碳酸钠水解溶液显碱性，因此可用于去除餐具的油污，A 正确；
B. 漂白粉具有强氧化性，可用于生活用水的消毒，B 正确；
C. 氢氧化铝是两性氢氧化物，能与酸反应，可用于中和过多胃酸，C 正确；
2018年全国高考考前热点题型命题揭秘之有机合成与推断：大联考题组 含解析
1、【2016年第二次学易大联考新课标I卷】酯类化合物在医药和涂料等应用广泛。
（1）某有机物X的结构简式如右图所示，则下列有关说法正确的是（多选）A．X在一定条件下能发生加成反应、加聚反应和取代反应B．在Ni催化下，1 mol X最多只能与5 mol H2加成C．可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和XD．X核磁共振氢谱有10个吸收峰（2）固定CO2能有效利用资源、减缓温室效应并制备某些酯类。
某高分子F可用下列途径制得：化合物A分子式为，1mol化合物A完全燃烧需要消耗mol O2。
（3）化合物A可由芳香族化合物Ⅰ或Ⅱ通过消去反应获得，但只有Ⅰ能与Na反应产生H2，（4）写出由D与足量NaOH溶液反应生成E的化学反应方程式：。
（5）化合物E与B形成高分子化合物的反应方程式是：_______________。
2、【2016年第二次学易大联考新课标II卷】萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。
合成a－萜品醇G的路线之一如下：已知：RCOOC2H5请回答下列问题：（1）A所含官能团的名称是________________（写出两个中任意一个）。
（2）A催化氢化得Z（C7H12O3），写出Z在一定条件下聚合反应的化学方程式：____________________________________________________________________。
（3）B的分子式为_______；写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式：_____________。
①核磁共振氢谱有2个吸收峰②能发生银镜反应（4）B → C、E → F的反应类型分别为_____________、_____________。
（5）C →D的化学方程式为______________________________________________。
（6）试剂Y的结构简式为______________________。
3、【2016年第三次学易大联考新课标I卷】某芳香烃A是有机合成中非常重要的原料，通过质谱法测得其最大质荷比为118；其核磁共振氢谱中有5个峰，峰面积之比为1：2：2：2：3；其苯环上只有一个取代基。
2018年全国卷高考化学复习专题《有机推断合成》真题集训(解析卷)
2018年全国卷高考化学复习专题《有机推断合成》真题集训1.高血脂严重影响人体健康,化合物E是一种临床治疗高血脂症的药物.E的合成路线如下(部分反应条件和试剂略):请回答下列问题:(1)试剂Ⅰ的名称是________,试剂Ⅱ中官能团的名称是________,第②步的反应类型是________.(2)第①步反应的化学方程式是________________________________.(3)第⑥步反应的化学方程式是________________________________.(4)第⑦步反应中,试剂Ⅲ为单碘代烷烃,其结构简式是________.(5)C的同分异构体在酸性条件下水解,生成X、Y和CH3(CH2)4OH.若X含有羧基和苯环,且X和Y的核磁共振氢谱都只有两种类型的吸收峰,则X与Y収生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是_______________.[解析](1)试剂Ⅰ的结构简式为CH3OH,名称为甲醇;试剂Ⅱ的结构简式为BrCH2CH2CH2Br,所含官能团的名称为溴原子;根据的结构简式及试剂Ⅱ判断第②步的反应类型为取代反应.[答案](1)甲醇溴原子取代反应2.反-2-己烯醛(D)是一种重要的合成香料,下列合成路线是制备D的方法之一.根据该合成路线回答下列问题:已知:(1)A的名称是________;B分子中的共面原子数目最多为_______;C分子中与环相连的三个基团中,不同化学环境的氢原子共有________种.(2)D中含氧官能团的名称是________,写出检验该官能团的化学反应方程式:__________________________.(3)E为有机物,能収生的反应有:________.a．聚合反应b．加成反应c．消去反应d．取代反应(4)B的同分异构体F与B有完全相同的官能团,写出F所有可能的结构:____________________________.(5)以D为主要原料制备己醛(目标化合物),在方框中将合成路线的后半部分补充完整.(6)问题(5)的合成路线中第一步反应的目的是___________________.[解析](1)A为正丁醛或丁醛.B的结构可表示为④,可根据乙烯的平面结构分析:①号和②号C原子及与它们所连的原子,共有6个原子共面;O原子所连的③号C相当于羟基H,也共面；由于单键可以旋转,故④号C和所连的3个H原子中可以有1个共面,故共面的原子最多有9个.由于C的结构不对称，故与环相连的三个基团不对称,则三个基团中不同C原子上的H原子均不相同,即不同化学环境的H原子共有8种.(2)D中的含氧官能团为醛基;检验醛基可用银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液,反应的化学方程式为(3)产物E为有机物,根据已知中的反应原理可知E为C2H5OH,该有机物为乙醇,可収生消去反应和取代反应,但不能収生聚合反应和加成反应,故答案为cd.[答案](1)正丁醛或丁醛98(2)醛基(6)保护醛基(或其他合理答案)3.芳香族化合物A的分子式为C9H9O3Cl,苯环上有2个取代基且苯环上的一氯代物只有2种,A中滴入浓溴水能产生白色沉淀.G能使溴的四氯化碳溶液褪色.用如图转化关系能合成E、F两种有机高分子化合物.已知两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的,它将自动収生脱水反应,如:CH3CH(OH)2→CH3CHO＋H2O.回答下列问题：(1)B中官能团的名称为____________.(2)I与苯酚可用来制取酚醛树脂,其反应类型为________,G→F的反应类型是________.(3)D→G的反应条件是____________;J的核磁共振氢谱图中有________个吸收峰.(4)A的结构简式为____________________.1 mol A与足量NaOH溶液反应,可消耗________mol NaOH.(5)写出下列反应的方程式:D→E的化学方程式: ___________________________;B与新制氢氧化铜反应的化学方程式:________________________.(6)满足下列条件的C的同分异构体有________种(不考虑立体异构).①能在碱性条件下水解②含有酚羟基[答案] (1)酚羟基、醛基 (2)缩聚反应 加聚反应 (3)浓硫酸、加热 24.以下为有机物H的合成路线(1)A的名称是________.G→H的反应类型是____________,F中官能团名称是________________.(2)E的结构简式为______________________________.(3)写出由对甲基苯甲醇生成D的化学方程式:________________.(4)T是E的同系物,分子式为C10H10O2,具有下列结构与性质的T的同分异构体有________种;①遇到氯化铁溶液収生显色反应②能収生银镜反应③能収生加聚反应④苯环上只有2个取代基其中,在核磁共振氢谱上有6组峰,且峰面积之比为1:2:2:2:2:1的有机物的结构简式为___________.[答案] (1)甲苯 加聚反应 酯基、碳碳双键、溴原子5.某聚酯类高分子材料M 的一种合成路线如图所示:(ii)同一个碳原子上连着两个双键,物质不能稳定存在;碳碳双键上连羟基不稳定请按要求回答下列问题:(1)A的分子式:_____________;B→C的反应类型:______________;C的官能团结构简式:______________.(2)M的结构简式:________________________________.(3)写出下列反应的化学方程式:B与氢氧化钠水溶液加热:_______________;E与银氨溶液水浴加热: _____________________________.(4)写出满足下列条件G的同分异构体的数目________(不考虑顺反异构).①能使酸性高锰酸钾溶液褪色②核磁共振氢谱有3个吸收峰,峰面积之比为1:1:26.化合物H是合成抗心律失常药物决奈达隆的一种中间体,可通过以下方法合成:[解析](1)由D的结构简式可知,D中的含氧官能团有(酚)羟基、羰基和酰胺键.(2)由F、G的结构简式可知,F中的—OH消失,出现了新的碳碳双键,F→G应是醇羟基収生的消去反应.(3)能収生银镜反应,则同分异构体中含有醛基;能収生水解反应,且产物之一能与FeCl3溶液収生显色反应,则该水解产物含有酚羟基,进一步可推知同分异构体中含有与苯环直接相连的基团“—OOCH”;又因为分子中含有4种氢原子,符合条件的同分异构体有3种:(4)由F的结构简式可知,其分子式为C14H19O3N,而E的分子式为C14H17O3N.由于E经还原得到F,且E中不含Br元素,综合分析D和F的结构变化可推知,E中羰基被还原为醇羟基生成F,逆推可知E的结构简式应为。
2018高考化学复习专题突破《有机推断与合成》
2018年全国卷高考化学复习突破《有机推断与合成》[题型分析]有机推断与合成题是对有机化学基础知识的综合应用,题型特点一般以新药物、新材料等制备为背景,通过对有机合成路线的分析,综合考查有机物的命名、官能团的性质和名称、有机物分子结构式的书写、等效氢原子种类的判断、反应类型的判断、化学方程式的书写、限定条件下同分异构体的书写及数目判断、有机合成路线的设计等.[有机推断题题眼归纳]123．根据数据推断(1)加成时,1 mol 消耗1 mol H2(或X2)，1 mol —C≡C—消耗1 mol H2(部分加成)或2 mol H2(完全加成)，1 mol —CHO消耗1 mol H2,1 mol苯环消耗3 mol H2.(2)1 mol R—CHO(R为烃基)与银氨溶液、新制Cu(OH)2悬浊液完全反应时分别生成2 mol Ag或1 mol Cu2O.(3)2 mol —OH(或—COOH)与活泼金属(通常为碱金属)反应放出1 mol H2.(4)1 mol —COOH与足量NaHCO3溶液反应放出1 mol CO2.(5)一元醇与乙酸反应生成酯时,其相对分子质量增加42;二元醇与足量乙酸反应生成二元酯时,其相对分子质量增加84.一、各类有机物间的衍变关系二、四、有机物分子的结构1.有机物分子中原子的共线、共面问题(1)凡是碳原子与其他四个原子形成共价单键时,空间构型为四面体.(2)有机物分子的结构中只要出现一个饱和碳原子,则分子中的全部原子不可能共面.(3)CH4分子中最多有3个原子处于同一平面内.(4)有机物分子的结构中每出现一个碳碳双键,则整个分子中至少有6个原子共面.(5)有机物分子的结构中每出现一个碳碳三键,则整个分子中至少有4个原子共线.(6)有机物分子的结构中每出现一个苯环,则整个分子中至少有12个原子共面.2.限定条件下同分异构体的书写(1)解题程序:限定条件的有机物同分异构体的书写三步骤:①明确已知物质及其组成(题目直接给出或联系框图推出);②解读限定条件(性质、结构等方面的限定)、由性质确定官能团的种类;对于含苯环的物质,先除去苯环,然后将剩余碳原子重新分配;③组装新物质,可运用基团的拆分与组合思想。
年高考化学二轮复习专题有机合成和推断综合题型研究课件ppt文档
3．糖类、氨基酸和蛋白质： (1)了解糖类的组成和性质特点，能举例说明糖类在食品加工和生物质能源 开发上的应用。 (2)了解氨基酸的组成、结构特点和主要化学性质，氨基 酸与人体健康的关系。(3)了解蛋白质的组成、结构和性质。(4)了解化学科 学在生命科学发展中所起的重要作用。 4．合成高分子化合物： (1)了解合成高分子的组成与结构特点，能依据简单合成高分子的结构分析 其链节和单体。 (2)了解加聚反应和缩聚反应的特点。 (3)了解新型高分子 材料的性能及其在高新技术领域中的应用。 (4)了解合成高分子化合物在 发展经济、提高生活质量方面的贡献。
题型一
有机合成路线的综合分析
Байду номын сангаас
“心得安”是治疗心脏病的药物，下面是它的一种合成路线(具体反应条件和部 分试剂略)：
回答下列问题： (1)试剂a是________，试剂b的结构简式为________，b中官能团的名称是 ________。 (2)③的反应类型是________。 (3)心得安的分子式为________。
完成课后练习检测 《 专题14有机合成和推断综合题型研究》
再见
题型说明
有机合成与推断型综合题是高考有机化学选做题的重要考查形式，该 题型多以新型有机物的合成路线为载体，并结合题目所给物质结构、性质 反应信息，综合性考查有机化合物的推断、官能团的结构与性质、有机反 应类型的判断、有机化学方程式的书写、同分异构体的书写等知识点，通 常有4～5个设问，题目综合性强，情境新，考查全面，难度稍大，大多以 框图转化关系形式呈现，能够很好地考查学生综合分析问题和解决问题的 能力，获取信息、整合信息和对知识的迁移应用能力，在复习备考中应予 以重视。
方法总结
有机反应类型的推断 (1)有机化学反应类型判断的基本思路 (2)根据反应条件推断反应类型 ①在NaOH的水溶液中发生水解反应，可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。 ②在NaOH的乙醇溶液中加热，发生卤代烃的消去反应。③在浓H2SO4存在的条 件下加热，可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。 ④能与溴水或溴的CCl4溶液反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。 ⑤能与H2在Ni作用下发生反应，则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原 反应。 ⑥在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下，发生醇的催化氧化反应。 ⑦与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应，则该物质发生的是—CHO的氧 化反应(如果连续两次出现O2，则为醇―→醛―→羧酸的过程)。 ⑧在稀H2SO4加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。 ⑨在光照、X2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应；在Fe粉、X2条件下发 生苯环上的取代反应。
2018版高考化学二轮复习专项1高考非选择题五大题型突破题型4有机合成与推断(选做题)学案
题型4有机合成与推断（选做题）（对应学生用书第104页）■题型特点解读・1. 题目构成题头（介绍产物用途、产物结构及特点）+题干（以框图呈现物质间的转化关系、陌生的反应信息）+题尾（根据物质结构和图中转化关系设问）。
2. 考查方式以新药物、新材料等制备为背景，通过对有机合成路线的分析，综合考查有机物的命名、官能团的性质和名称、有机物分子结构式的书写、等效氢原子种类的判断、反应类型的判断、化学方程式的书写、限定条件下同分异构体的书写及数目判断、有机合成路线的设计等。
■解题策略指导・1. 基本思路审题干信息T分析框图关系T正推、逆推、推知中间体T联想官能团的性质T解答相关问题。
2. 破题关键以反应类型为突破口，以物质类别判断为核心破题。
（1）看原料：明确合成所需原料。
（2）看目的：观察最终合成产品，分析官能团，寻求合理反应。
（3）找中间产物：根据组成、结构特点、转化关系确定官能团的种类与数量。
（4）看条件：把握特征反应条件与物质类别和反应类型的关系。
（5）研究信息：分析新信息对物质的描述、新反应的条件以及反应前后物质结构（官能团）的变化。
（6）明确题目限定条件。
■典例剖析示范・（2017 •全国H卷）化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，■■'①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为 6 ：1 ：1。
②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢； 1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。
回答下列问题：(1) A的结构简式④为______________________ 。
(2) B的化学名称④为______________________ 。
⑶C与D反应生成E的化学方程式为 ____________________________________(4)由E生成F的反应类型为 ___________________________________________ 。
2018年全国高考考前热点题型命题揭秘之有机合成与推断
例1 【2016新课标Ⅱ卷理综化学】氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为，从而具有胶黏性，某种氰基丙烯酸酯（G）的合成路线如下：已知：①A的相对分子酯为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰②回答下列问题：（1）A的化学名称为_______。
（2）B的结构简式为______，其核磁共振氢谱显示为______组峰，峰面积比为______。
（3）由C生成D的反应类型为________。
（4）由D生成E的化学方程式为___________。
（5）G中的官能团有___、____ 、_____。
（填官能团名称）（6）G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_____种。
（不含立体异构）【答案】（1）丙酮（2） 2 6:1（3）取代反应（4）（5）碳碳双键酯基氰基（6）8【解析】（5）根据题给结构简式，氰基丙烯酸酯为CH2=C(CN)COOR，根据流程图提供的信息可知，G的结构简式为CH2=C(CN)COOCH3，则G中的官能团有碳碳双键、酯基、氰基。
（6）G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的有机物为甲酸酯，将氰基看成氢原子，有三种结构：HCOOCH2CH=CH2、HCOOCH=CHCH3、HCOOC(CH3)=CH2，然后将氰基取代右面的碳原子上，共有8种。
【考点定位】考查有机物的推断，有机化学方程式的书写，官能团，同分异构体的判断等知识。
【名师点睛】本题考查有机物的推断，有机化学方程式的书写，官能团，同分异构体的判断等知识。
本题涉及到的有机物的合成，思路及方法与往年并没有差异，合成路线不长，考点分布在官能团、反应类型、有机化学反应方程式和同分异构体等基本知识点上。
对于有机物的推断关键是看懂信息，明确各类有机物的基本反应类型和相互转化关系，审题时要抓住基础知识，结合信息进行分析、联想、对照、迁移应用、参照反应条件推出结论。
【各类有机物间的相互转化关系】【解题技巧】1.有机推断五大“题眼”(1)有机物的化学性质和物理性质。
广西高考化学二轮复习题型十三有机合成与推断(选考)专项练
题型十三有机合成与推测 ( 选考 )1.(2018天津理综,8)化合物N拥有镇痛、消炎等药理作用, 其合成路线以下:(1)A 的系统命名为,E 中官能团的名称为。
(2)A →B的反响种类为, 从反响所得液态有机混淆物中提纯 B 的常用方法为。
(3)C →D的化学方程式为。
(4)C 的同分异构体W(不考虑手性异构) 可发生银镜反响; 且 1 mol W 最多与 2 mol NaOH 发生反响 , 产物之一可被氧化成二元醛。
知足上述条件的W有种,若W的核磁共振氢谱拥有四组峰, 则其构造简式为。
(5)F 与 G的关系为( 填字母 ) 。
a. 碳链异构b. 官能团异构c. 顺反异构d. 地点异构(6)M 的构造简式为。
(7) 参照上述合成路线, 以为原料,采纳以下方法制备医药中间体。
该路线中试剂与条件 1 为,X 的构造简式为; 试剂与条件 2 为,Y 的构造简式为。
答案 (1)1,6-己二醇碳碳双键、酯基(2) 代替反响减压蒸馏(或蒸馏)(3)+C2H5OH+H2O(4)5(5)c(6)(7) 试剂与条件1:HBr, △X:试剂与条件2:O2/Cu 或 Ag, △Y:分析 (1)A 为, 依据系统命名法 A 的名称为1,6- 己二醇 ;E 中官能团的名称为碳碳双键和酯基。
(2)A →B的反响属于代替反响, 从反响所得液态有机混淆物中提纯 B 的常用方法是减压蒸馏( 或蒸馏)。
(3)C →D的反响属于酯化反响, 该反响的化学方程式为:+C2 H5 OH+H2O。
(4)C 的同分异构体W可发生银镜反响, 说明含有— CHO,且 1 mol W 最多与 2 mol NaOH 发生反应, 产物之一可被氧化成二元醛, 说明水解产物是伯醇(— CH2OH)。
切合条件的W是甲酸酯 (HCOOR),R的构造有— (CH2) 5Br 、、、、—CH2— CH(CH2CH3) — CH2Br 共 5 种 , 此中核磁共振氢谱拥有四组峰的构造简式为。
高三二轮 专题 有机推断及合成路线的分析与设计(选考) 含答案
专题十九 有机推断及合成路线的分析与设计(选考)[查漏补缺·对接高考] 排查核心知识 挖掘命题规律授课提示：对应学生用书第85页[探高考·真题鉴赏]1．(2019·高考全国卷Ⅰ节选)化合物G 是一种药物合成中间体，其合成路线如下：设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH 3COCH 2COOC 2H 5)制备的合成路线________________________________________________________________________________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________(无机试剂任选)。
答案：C 6H 5CH 3――→Br 2光照C 6H 5CH 2Br CH 3COCH 2COOC 2H 5――→1)C 2H 5ONa/C 2H 5OH 2)C 6H 5CH 2Br2．(2019·高考全国卷Ⅲ节选)氧化白藜芦醇W具有抗病毒等作用。
下面是利用Heck反应合成W的一种方法：回答下列问题：(1)A的化学名称为________。
(2)反应③的类型为_________________________________________________，W的分子式为________。
(3)利用Heck反应，由苯和溴l乙烷为原料制备，写出合成路线________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。