内部审核检查表2015版202006

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ISO9001:2015版 办公室内审检查表

ISO9001:2015版  办公室内审检查表
内审检查表
部门
办公室
负责人
审核员
日期
页次
第1页
共1页
ISO9001
章节号
审核要点
审核记录
7.5.3形成文件的信息的控制
1ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ应控制质量管理体系和本标准所要求的形成文件的信息
2、对确定策划和运行质量管理体系所必需的来自外部的原始的形成文件的信息
3、应对所保存的作为符合性证据的形成文件的信息予以保护
6.2质量目标及其实现的策划
组织应保留有关质量目标的形成文件的信息。质量目标的内容;分解;包括产品要求的内容,并可测量。
5.3组织的岗位、职责和权限
部门组织的岗位、职责和权限
7.2能力
7.3意识
确定其控制范围内的人员所需具备的能力
保留适当的形成文件的信息,作为人员能力的证据;
质量意识
7.4沟通
确定与质量管理体系相关的内部和外部沟通
组织采取那些内部沟通方式。

ISO9001-2015内部审核检查表

ISO9001-2015内部审核检查表

9.3:管理评审156总经理 3.是否明确了管理评审的输出?
9.3:管理评审157总经理4.是否保留形成文件的信息?作为管理评审的证据?
10.1改进总则158总经理1.是否确定的改进的时机?(顾客满意度评审后、管理评审后等?)
10.1改进总则159总经理2.是否有对改进的结果做了适当的评价?
10.2不合格和纠正措施160品管部1.当出现不合格包括投诉的不合格时,组织如何做出应对?应对方式是否合理?
10.2不合格和纠正措施161品管部2.是否确定了评价准则来评价是否需要采取措施消除不合格产生的原因?
10.2不合格和纠正措施162品管部3.组织是否保留了相关的形成文件信息?内容包括:
(1)不合格的性质以及随后采取的措施。

(2)纠正措施的结果
10.3:持续改进163总经理1.组织是否对持续改进的需求和机遇进行了识别?。

2015版质量管理体系内审检查表

2015版质量管理体系内审检查表

2015版质量管理体系内审检查表背景介绍质量管理体系内审是质量管理体系中非常重要的一个环节,通过内审可以识别及纠正潜在问题,并确保质量管理体系持续有效、符合标准和公司要求。

为了更好地执行内审,本文介绍了2015版质量管理体系内审检查表,以供内审人员使用。

内容简介内审检查表是用于内审的评估工具,可以用于审核组织的质量管理体系是否符合标准要求和公司要求。

2015版质量管理体系检查表主要包括以下几个方面:1.质量管理体系监督–是否有有效的监督机制?–是否建立了监督档案?–是否根据标准和过程要求记录监督内容?2.质量方针–组织是否制定了质量方针?–质量方针是否符合标准和公司要求?–是否有效传达和理解质量方针?3.质量目标–组织是否设立了质量目标?–质量目标是否符合标准和公司要求?–这些质量目标是否可以测量和评估?4.质量计划–组织是否建立了质量计划?–质量计划是否可以支持质量目标的实现?–质量计划是否根据标准和过程要求编制?5.质量手册–如果组织编制了质量手册,是否有效?–质量手册是否包括了标准和过程要求?6.质量过程文件–组织是否建立了质量过程文件?–这些文档是否可以有效支持质量管理体系?7.内审–内审是否根据计划进行?–是否确保内审员有充足的独立性和职业素质?–是否记录了内审结果和建议?8.管理评审–管理评审是否根据计划进行?–管理评审记录是否符合标准和公司要求?–是否根据评审结果确定了改进措施?随着质量管理标准的不断更新和完善,内审检查表也需不断更新和完善,以保证内审效果的质量和效率。

本文介绍了2015版质量管理体系内审检查表的内容及意义,对于质量管理体系内审有一定的帮助。

我们应该根据实际情况和标准要求,不断地完善和更新内审检查表,以确保内审对质量管理体系的监督和纠正作用。

ISO9001 2015内审检查表 内部审核记录(品质部)

ISO9001 2015内审检查表 内部审核记录(品质部)

OK
OK
是否有不适宜的目标?是否调整了不适宜的目标?
质量目标定期检查和统计达成情况,一般每个月集中统计一次。如果没有达成质量目标,
是否确定了实现质量目标 要采取的措施?需要的资源?由 会组织相关责任部门分析原因,并要求责任部门整改。根据记录显示,质量管理体系于该
哪个部门负责?何时完成?如何评价结果?
部门目标运行状况良好,目标均已达成。
OK
毁方法?是否建立了外来文件清单,是否对外来文件进行了 记录等文件的保存期限,超过保存期限的或按规定处理。对外来文件也进行识别、标识和
识别?是否对记录进行了保护,如何防止或识别更改?
登记管理。
11 8.6
查产品放行人员的授权书?包括检验员和例外放行批准人? 查检验记录是否符合检验规范的要求?查检验人员在检验记 录上是否签字或标识?
制定了检验控制程序和检验标准和规范,明确了检验的方法、人员、报告等要求。检验报 告需要检验人员签名和签署日期,放行产品需要放行的PASS印章或者授权人员的签名和时 间。如果发现检查产品不合格会按《不合格品控制程序》处理。现场抽查2份检验报告, 结果基本符合标准和公司文件要求。未能提供12月05日的成品检验记录
是否考虑到顾客、相关方、本公司的要求?
质量目标和质量方针的宗旨保持一致,同时考虑了顾客等相关方的要求。
是否包括了产品的目标及顾客满意的目标?
质量目标用参数衡量,均可测量,并考虑的必要的人/财/物/技术/设备的资源。
是否定期检查目标完成情况? 是否将完成情况互相沟通? 制定质量目标时还明确了责任部门、协助部门统计方法、统计周期和数据来源。
是否发生了体系的变更?是否明确了变更的目的?是否预计
4 6.3
了变更的后果?是否保证的管理体系的完整性?是否获得了 目前暂未发生变更

2020年ISO9001-2015质量管理体系内部审核检查表

2020年ISO9001-2015质量管理体系内部审核检查表

2020年ISO9001-2015质量管理体系内部审核检查表
NO:01 受审部门:管理层日期:2020/03/26
审核员:被审核负责人:核准:
2020年ISO9001-2015质量管理体系内部审核检查表
NO:02
审核员:被审核负责人:核准:
2020年ISO9001-2015质量管理体系内部审核检查表
NO:03
审核员:被审核负责人:核准
2020年ISO9001-2015质量管理体系内部审核检查表
NO:04
审核员:被审核负责人:核准:
2020年ISO9001-2015质量管理体系内部审核检查表
NO:05
审核员:被审核负责人:核准:
2020年ISO9001-2015质量管理体系内部审核检查表 NO:06
审核员:被审核负责人:核准:
2020年ISO9001-2015质量管理体系内部审核检查表 NO:07
审核员:被审核负责人:核准:
2020年ISO9001-2015质量管理体系内部审核检查表
NO:08 受审部门:业务部日期:2020/03/26
审核员:被审核负责人:核准:
2020年ISO9001-2015质量管理体系内部审核检查表 NO:09 受审部门:采购部日期:2020/03/26
审核员:被审核负责人:核准:
2020年ISO9001-2015质量管理体系内部审核检查表 NO:10 受审部门:采购部日期:2020/03/26
审核员:被审核负责人:核准:。

ISO9001-2015内部审核检查表(完整记录的ISO9001内审检查表)

ISO9001-2015内部审核检查表(完整记录的ISO9001内审检查表)
9.2
内部审核
按照策划的时间间隔进行内部审核,确保体系符合性、有效性;
保留作为实施审核方案以及审核结果的证据的形成文件的信息。
9.3
管理评审
确保其持续的保持适宜性、充分性和有效性,并与组织的战略方向一致。
保留作为管理评审结果证据的信息
10.1 总则
10.3持续改进10.2不合格和纠正措施
确定并选择改进机会,采取必要措施,满足顾客要求和增强顾客满意;
负责人
审核员
日期
页次
第1页
共3页
ISO9001
章节号
审 核 要 点
审 核 记 录
4 组织环境
1、质量管理体系范围应为形成文件的信息加以保持。
2、质量管理体系及其过程确定:
保持形成文件的信息以支持过程运行;
保留确认其过程按策划进行的形成文件的信息。
5.1领导作用和承诺
证实领导作用和承诺。
5.1.2
以顾客为
关注焦点
证实其以顾客为关注焦点的领导作用和承诺。
内审检查表
部门
管理层
负责人
审核员
同上
日期
页次
第2页
共3页
ISO9001
章节号
审 核 要 点
审 核 记 录
5.2
质量方针
质量方针制定和沟通,作为形成文件的信息,可获得并保持。
5.3组织的岗位、职责和权限
相关岗位的职责、权限得到分派、沟通和理解。
6.1应对风险和机遇的措施
应对这些风险和机遇的措施。
6.2质量目标及其实现的策划
组织应保留有关质量目标的形成文件的信息。
内审检查表
部门
管理层
负责人
审核员

ISO9001:2015内部审核检查表

ISO9001:2015内部审核检查表

质量管理体系内部审核检查表XXXX有限公司2015年6月质量管理体系内部审核检查表注:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门见证人签名确认)。

质量管理体系内部审核检查表注:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门见证人签名确认)。

质量管理体系内部审核检查表注:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门见证人签名确认)。

质量管理体系内部审核检查表注:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门见证人签名确认)。

质量管理体系内部审核检查表注:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门见证人签名确认)。

质量管理体系内部审核检查表注:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门见证人签名确认)。

质量管理体系内部审核检查表注:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门见证人签名确认)。

质量管理体系内部审核检查表注:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门见证人签名确认)。

质量管理体系内部审核检查表注:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门见证人签名确认)。

质量管理体系内部审核检查表注:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门见证人签名确认)。

质量管理体系内部审核检查表注:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门见证人签名确认)。

2015版质量管理体系内审检查表

2015版质量管理体系内审检查表

2015版质量管理体系内审检查表已形成文件并得到保持。

质量管理体系内审检查表受审核部门:管理层/管代负责人审核准则:检查文件现场条款检查记录查阅检查结果记录4.1 理解组织及其内部因素和外部环境在该部分,内审员需要检查公司是否有企业简介,并能充分反应公司内部情况,如:背景、经营范围、财务表现、规模及设施、人力资源能力、技术优势、知识等相关的内外环境,并确定相应的对内部因素及涉及法律法规和专利技术、市场占有率、主要合作伙策。

GBT9001审核日期:陪同人员:内审员:检查方法检查内容在该部分,内审员需要检查公司是否在工作例会或管理评审会上,对公司的内部和外部因素的相关信息进行监视、评价和更新。

4.2 理解相关方的需求和期望在该部分,内审员需要检查公司是否收集相关方需求及期望(上级及主要供方及客户)包括:顾客对事物的要求,如符合性,价格,安全性,已与顾客或外部供应商达成的合同,行业规范及标准,和社区团体或非政府组织的协议,法规法案,备忘录,许可,执照或其他授权形式,监管机构发布的制度,条约,公约及草案,和公共机构及顾客的协议,组织要求,自愿原则或行为规范,自愿标示或环境承诺,组织契约合同的承担义务。

公司与质量、环境,安全体系有关的相关方有客户、供方、承包方、社会团、政府机构等。

公司已识别了与公司管理体系的相关方期望与要求,并对这些期望与要求进行了评审。

4.3 确定质量管理体系的范围在该部分,内审员需要检查公司是否有明确的质量管理体系的边界和范围,并且该范围和边界已确定管理体系的范围。

三合一手应是已考虑公司内外部因素、相关方要求和公司产品服务。

公司的质量管理体系范围是否形成文件,并得到保持。

4.4 确定质量管理体系的过程在该部分,内审员需要检查公司是否确定质量管理体系的整个过程,包括:是否确定这些过程所需的输入和期望的输出?是否确定这些过程的顺序和相互作用?是否确保这些过程有效的运行和控制?是否确定这些过程所需的资源并确注册中有描述,与公司实际相符合。

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询问员工得到理解,明确自己为方针的贯彻所需努力的方向
确定及沟通基本适宜
符合
5.3
1、有无公司明确的组织架构图?
2、相关管理岗位、关键岗位的职责权限有无得到明确并沟通?
3、职责权限分配是否合理?
4、能否保证管理体系的有效运行?
公司已经形成了较为完善的组织架构图
相关管理岗位、关键岗位得到明确分工,职责权限较为合理
内容较为充分,关注了顾客要求及增强顾客的满意,适宜。
符合
10.3
持续改进的机制如何?有否应用予以实施改进?
组织是否对管理评审的分析、评价结果,以及管理评审的输出,确定是否存在持续改进的需求或机会。
组织是否较全面持续改进管理体系的适宜性、充分性和有效性?
应用了相应的方式以寻求改进,包括对管理评审进行了较详细的分析评价,找到了改进点,采取了措施并实施。
按规定的频次开展了管理评审
符合
受审核部门
管理层
时间
2020年06月08日
标准条款
审核内容、方法
审核记录
评价
9.3
3、是否保持管理评审的记录?
4、评审输入是否包括:
a)以往管理评审所采取措施实施情况;
b)与管理体系相关内外部因素的变化;
c)有关管理体系绩效和有效性的信息,包括下列趋势性信息:
1)顾客满意和相关方的反馈;
交流中得知,最高管理者对市场及管理体系的敏感度较高,参与体系策划的过程
确保管理方针和目标的制定,得到宣传和沟通
配置了管理体系运行所需的资源
体系管理基本与公司的各项管理相融合
具备了基本的风险管理思维,过程方法得到初步的运用和实践
能够跟踪体系运行的过程,了解管理运行状态
符合
受审核部门
管理层
时间
2020年06月08日
公司形成了岗位说明书,得到明确
运行中未见职权问题
符合
6.1
1、有无针对考虑的内外部因素识别对应的风险与机遇?
2、有无针对相关方要求识别对应的风险与机遇情况?
3、有无采取相应的措施已促进管理体系的有效运行?
4、风险与机遇的管理与组织现有状况是否相适应?
5、
制定了风险与机遇的管理制度,对识别评价进行了明确,得到较为有效的运用,包括采用新实践,推出新产品,开辟新市场,贏得新客户,建立合作伙伴关系,利用新技术以及能够解决组织或其顾客需求的其他有利可能性。
N1/3
7.3
1、如何确保员工的管理意识?
2、人员意识是否满足体系运行的需要?
抽查主要管理岗位和作业岗位人员,具备了基本的质量意识,管理意识较为强烈。
对公司的管理方针、管理目标能够理解,知道自己岗位在运行中所起的作用,明白自己承上启下的作业,对自己岗位失职或未达到要求造成的不利也知道利害
符合
7.5.1
2)管理目标的实现程度;
3)过程绩效以及产品和服务的符合性;
4)不合格以及纠正措施;
5)监视和测量结果;
6)内外部审核结果;
7)外部供方的绩效。
d)资源的充分性;
e)应对风险和机遇所采取措施有效性;
f)改进的机会。
评审输出是否包括:与体系及其过程有效性的改进、与顾客要求有关的产品的改进、资源需求、体系的变更、有关的任何决定和措施
公司确定了人力资源规划,明确了定编、定员、定岗的要求。
选、用、育、留人的机制基本形成。
符合
7.2
1、是否明确了人员的能力要求?
2、是否采取培训、辅导、重新分配、招聘或其它措施使人员满足要求?
制定了岗位说明书,对能力要求进行了明确,抽查主要管理岗位和作业岗位人员,能力满足要求,特种作业有资质证。
公司组织实施了相关的能力提升要求,得以实施,无年度培训计划,有培训签到和考核实施结果有效。人员教育培训得当,任职考核合理。按需求进行了人员招聘工作,对考核中不满足要求进行了转岗培训,并跟踪了新岗位的能力情况。待改进。
策划了资源配置、职责权限确定
进行了风险和机遇评价
考虑了变更的改善,文件与资料适宜
符合
5.1.1
1、询问最高管理者有无承担管理体系的责任?
2、有无确保管理方针和目标的制定?是否适宜?有无沟通?资源配置是否满足?
3、体系融合度是如何考虑的?
4、过程方法和基于风险的思维运用程度如何?
5、有无跟踪结果?对相关事务有无落实?
8、是否采取跟踪措施,确认措施实施的结果,以及报告确认结果?
9、纠正和预防措施有效性评价
查内部审核管理规定,要求批准“年度内审计划”、“审核实施计划”、“内部质量管理体系审核报告”等。
策划进行了内部审核,确保质量管理体系有效实施、保持并符合标准要求。
对重要部门安排时用的比较多。
规定了审核的准则范围、频次和方法。
10.1
组织有无确定并选择改进机会,是否包括纠正、纠正措施、持续改进、突变、创新和重组。是否用以确定采取措施,以满足顾客要求和增强顾客满意。
策划中的改进是否以满足要求并关注未来的需求和期望?策划是否满足纠正、预防或减少不利影响?是否能改进质量管理体系的绩效和有效性?
对适宜与组织的改进机会进行了策划,确定改进机会包括了纠正、纠正措施、持续改进、突变、创新和重组等内容。
对体系运行中的其他过程也需求了改进,适宜,符合要求。
符合
受审核部门
管理部
时间
2020年06月08日
标准条款
审核内容、方法
审核记录
评价
5.3
部门的岗位职责权限情况
与部门负责人交流,对岗位要求明确
关键岗位人员对职责权限较为清楚,适宜
符合
7.1.2
1、组织有无确定如何满足体系运行并提供所需要的人员?
2、有无人力资源规划、选人用人留人的相关要求?
符合
7.1.6
1、管理体系运行对组织所需的知识包含哪些?有无规定和确定?
2、在有需求的范围内能否获取?
3、有无获取和更新知识的途径?
组织的知识包含内部来源(知识产权;从经历获得的知识;从失败和成功项目得到的经验教训;得到和分享未形成文件的知识和经验,过程、产品和服务的改进结果)以及)外部来源(标准;学术交流;专业会议,从顾客或外部供方收集的知识)
较为明确,适宜
符合
4.4
1、管理体系过程有无确定?
2、相互顺序、作用是否明了?
3、对应需要的作业准则、方法、监视测量要求明确否?
4、资源配置、职责权限是否确定?
5、是否考虑风险和机遇,并运用?
6、有无变更的策划,并改进的要求?
7、文件与资料是否适宜?
管理体系过程确定适宜
相互顺序、作用明了
策划了作业准则、方法、监视测量要求
4、有无确定分析评价的时机?能否确保体系的符合性?
5、策划的监视测量是否适宜?
在文件与资料中确定了监视测量的对象,有策划并实施监视、测量、分析和改进过程的方法,确定测量时机较为适宜,策划分析评价的时机也较为适宜,策划监视测量的内容对持续改进体系的有效性适宜。
符合
9.2
1、是否进行了内部审核,确保质量管理体系有效实施、保持并符合标准要求?
符合
5.2
1、公司管理方针的制定、贯彻与沟通情况如何?与公司宗旨是否一致?
2、质量方针是否体现了企业的宗旨及质量承诺,符合两个承诺一个框架?
3、是否反映了顾客的期望与要求及法律法规的符合性?
4、有无形成文件?如何宣贯?
管理方针与公司宗旨保持一致,确定并在手册中形成文件信息。
通过宣传栏、网站等进行告知宣贯
2、对这些相关方的要求是否确定并融入组织体系中
识别确定了与体系有关的相关方,包括顾客、供方(外包方)、合作方、上级主管部门、第三方等
将相关方的要求融入到了组织的体系当中,并确定了控制要求
符合
4.3
1、管理体系范围有无明确?
2、有无形成文件?在什么文件中进行明确?
3、是否适宜?
在管理手册中确定了范围和边界
管理评审输入较为充分,通过满意度调查,顾客对产品基本满意,产品质量有所提高。管理方针、目标、体系运行等输入充分。
对提出的改进意见进行了输出,制定了纠正措施,并确定了跟进要求。
体系目前无变更要求。
评审输出包括体系及其过程有效性的改进,与顾客要求有关的产品改进,资源暂时无新的需求。
管理评审控制适宜。
符合
受审核部门
管理层
时间
2020年06月08日ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
标准条款
审核内容、方法
审核记录
评价
4.1
1、组织在策划管理体系时有无考虑内外部环境的影响?
2、有无对管理体系进行评估?
组织进行了内外部各方面环境因素的识别考虑,并进行了综合评估,确定了体系建设的基本框架和发展策略
符合
4.2
1、有无确定与体系有关的相关方,包括顾客、供方(外包方)、合作方、上级主管部门、第三方等
7、是否对文件进行必要的评审并修改?作废文件是否进行标识?
8、外来文件是否进行识别并控制发放?
9、是否有文件化记录控制程序?是否规定了标识、贮存、保护、检索、保存期和处置的控制?
符合
受审核部门
管理部
时间
2020年06月08日
标准条款
审核内容、方法
审核记录
评价
7.5.2
7.5.3
1、是否有文件与资料的管理制度?
2、如何识别文件修订状态?
3、抽查文件发放有无记录?
4、抽查文件发放前是否对充分性和适宜性进行批准?
5、文件是否发放到相关使用场所有效使用?
6、查文件使用是否保持清晰?
审核是独立的。
已制定,审核结果已形成报告向管理层。
对不合格报告进行了原因分析并采取了措施改进。
对实施措施进行了跟踪。
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